• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    Al-1.2Cu-3.5Li-(0.02Yb)合金多級(jí)均勻化退火工藝及其顯微組織研究

    2021-12-28 10:58:18馬永放高坤元丁宇升文勝平聶祚仁
    輕合金加工技術(shù) 2021年9期
    關(guān)鍵詞:溶度枝晶鑄態(tài)

    馬永放,高坤元,丁宇升,文勝平,黃 暉,聶祚仁

    (北京工業(yè)大學(xué) 材料與制造學(xué)部 教育部先進(jìn)功能材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100124)

    鋁鋰合金具有密度低、彈性模量高、比剛度高、耐腐蝕等優(yōu)良特點(diǎn),在航空航天領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用前景[1-3]。目前工業(yè)鋁鋰合金以Al-Cu-Li系為主,其強(qiáng)化相主要為Al2CuLi、Al2Cu、Al3Li。由于Al2CuLi,Al2Cu相(這兩種相被稱為含Cu相)比Al3Li相具有更顯著的強(qiáng)化效果[4],同時(shí)避免了Al3Li相引起的晶界的共面滑移、晶界無析出帶等缺點(diǎn),被當(dāng)作主強(qiáng)化相,并以此設(shè)計(jì)合金的時(shí)效熱處理工藝。但是含Cu相最佳時(shí)效析出溫度在160 ℃左右[5],在此溫度下Al3Li的形核孕育期過長[6],含Cu相峰時(shí)效狀態(tài)下Al3Li相析出很少,幾乎無法產(chǎn)生時(shí)效強(qiáng)化效果;延長退火時(shí)間至Al3Li的峰時(shí)效時(shí),含Cu相發(fā)生嚴(yán)重的過時(shí)效,因此三種析出相之間沒有得到最佳的匹配。

    研究表明,Al-Li二元合金中添加Sc可以在300 ℃~350 ℃彌散析出Al3Sc相,再在175 ℃~200 ℃進(jìn)行第二級(jí)時(shí)效時(shí),作為Al3Li的非均勻形核中心,誘導(dǎo)Al3Li的析出[7],使得Al3Li相的孕育期大幅縮短。但是在Al-Cu-Li合金系,針對(duì)Al3Sc的第一級(jí)時(shí)效300 ℃~350 ℃相比于500 ℃固溶態(tài),Cu和Li的固溶度明顯降低,富Cu相的時(shí)效效果將大幅減少。因此通過Sc微合金化誘導(dǎo)Al3Li提前析出并不適合Al-Cu-Li合金系。Yb和Sc在鋁合金中具有相似的微合金化效果,也具有L12平衡結(jié)構(gòu)的Al3Yb相,由于Al3Yb相彌散析出的最低溫度可達(dá)100 ℃,孕育期很短[8],通過單級(jí)時(shí)效就可以誘導(dǎo)Al3Li析出,不會(huì)影響富Cu相的時(shí)效效果。

    時(shí)效過程中Al3Yb相的最大體積分?jǐn)?shù)正比于基體的過飽和度,受時(shí)效前均勻化退火時(shí)基體的固溶度影響。但是在傳統(tǒng)Al-Cu-Li合金的均勻化溫度范圍內(nèi)(500 ℃左右),Yb在Al中的固溶度僅為0.0030%(摩爾分?jǐn)?shù))[7],如此低的固溶度限制了時(shí)效過程中Al3Yb的數(shù)量,誘導(dǎo)Al3Li相析出的效果有限。提高均勻化溫度可以顯著提高Yb在Al中的固溶度,但是低熔點(diǎn)Al-Cu-Li相易在均勻化退火過程中發(fā)生過燒。

    針對(duì)以上問題,本試驗(yàn)基于典型2198鋁鋰合金的Cu和Li元素的成分(Al-1.2Cu-3.5Li),對(duì)其進(jìn)行Yb微合金化,并系統(tǒng)的分析了均勻化退火過程中合金微觀結(jié)構(gòu)演變。利用OM、XRD、SEM、DSC、EDS分析鑄態(tài)合金的一次相及熔點(diǎn),通過多級(jí)均勻化退火的設(shè)計(jì)提高均勻化溫度,在不發(fā)生過燒的前提下,盡可能提高Yb在Al中的固溶度,為設(shè)計(jì)高強(qiáng)鋁鋰合金及其時(shí)效處理提供基礎(chǔ)。

    1 試驗(yàn)方案

    通過熔煉制備Al-1.2Cu-3.5Li-(0.02Yb)合金,材料為高純鋁(99.99%,質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)、Al-50Cu、Al-18Li和Al-25Yb中間合金。采用石墨黏土坩堝和電阻絲熔煉爐進(jìn)行熔煉,溫度為750 ℃,先添加純Al及Al-Cu、Al-Yb中間合金,熔化后將易燒損的Al-Li中間合金用鋁箔完全包覆并固定在不銹鋼鐘罩上,將鐘罩完全按壓至液面下直至Al-Li中間合金完全融化,再用不銹鋼勺扒渣、不銹鋼棍攪拌,最后倒入鋼模具中澆鑄,得到的鑄錠尺寸為80 mm×30 mm×200 mm。1#和2#合金實(shí)際成分采用ICP測量的結(jié)果分別為Al-1.23Cu-3.53Li、Al-1.26Cu-3.48Li-0.02Yb。均勻化處理在KSL-1200X電阻爐中進(jìn)行。

    采用OM、SEM、EDS和XRD分析鑄態(tài)及均勻化態(tài)合金一次相的形貌、成分和結(jié)構(gòu),所用設(shè)備型號(hào)為Olympus金相顯微鏡、Helios Nano Lab600i場發(fā)射掃描電子顯微鏡、Ultim Max能譜、Bruker D8 Advance型XRD。OM樣品為10 mm×10 mm×10 mm的小方塊,經(jīng)2000目砂紙打磨后,用2.5 μm、1.0 μm拋光膏進(jìn)行拋光,用凱勒試劑(2.5 mL HNO3+1.5 mL HCl+1 mL HF+95 mL H2O)腐蝕15 s左右;SEM樣品制備同OM的,但不需腐蝕;XRD樣品制備同OM的,但不需拋光、腐蝕;XRD步進(jìn)掃描測試范圍為10°~80°范圍內(nèi)除Al特征峰之外的2θ角,步進(jìn)角度為0.02°,步進(jìn)時(shí)間為4 s。通過NETZSCHSTA449C型DSC差熱分析儀確定均勻化溫度范圍,測試區(qū)間為25 ℃~700 ℃,速率為4 ℃ min,樣品規(guī)格為經(jīng)2000目砂紙打磨后直徑5 mm、厚1 mm的圓片。

    2 試驗(yàn)結(jié)果及討論

    2.1 鑄態(tài)組織分析

    采用金相顯微鏡、掃描電鏡、能譜對(duì)Al-1.2Cu-3.5Li合金的鑄態(tài)組織進(jìn)行分析,結(jié)果如圖1所示。由圖1可以看出,合金含有明顯的枝晶偏析(圖1a)。合金晶界存在沿晶一次相,晶內(nèi)存在球形一次相(圖1b)。圖1c、d為圖1b的能譜面掃描分布圖,可以看到一次相主要富含Cu、Fe原子。用能譜對(duì)一次相進(jìn)行成分鑒定發(fā)現(xiàn)x(Cu)約占18%,x(Fe)約占1%(圖1e)。熔煉未添加Fe元素,其中Fe元素可能來源于熔煉時(shí)的模具、鐘罩等器具。沿著圖1e線掃方向進(jìn)行能譜線掃描分析發(fā)現(xiàn)晶內(nèi)Cu原子分布起伏較大(如圖1f),這是因枝晶偏析引起的。由于Li原子序數(shù)小于11,不能用能譜分析法確定枝晶與析出相是否含Li。通過XRD確定出合金鑄態(tài)一次相為Al7Cu4Li和Al2CuLi(圖2),結(jié)合圖1c、d中Cu原子的位置分布及其含量,推測球形相可能是Al7Cu4Li、Al2CuLi和(或)AlCuFe相的組合。

    圖1 Al-1.2Cu-3.5Li合金鑄態(tài)組織分析

    圖2 Al-1.2Cu-3.5Li合金鑄態(tài)XRD物相分析

    利用金相顯微鏡、掃描電鏡、能譜對(duì)Al-1.2Cu-3.5Li-0.02Yb合金的鑄態(tài)組織進(jìn)行分析,結(jié)果如圖3所示。由圖3可以知,合金枝晶偏析明顯,一次相中x(Cu)約占18%,x(Yb)約占1%,x(Fe)在0.1%左右。由圖3c、d、e(圖3b的能譜面掃描分布圖)可以看出晶界和晶內(nèi)的球形一次相均富含Cu、Yb、Fe。沿枝晶內(nèi)和枝晶間Cu原子的成分呈現(xiàn)分布不均勻的特點(diǎn)(圖3f)。圖4為 Al-1.2Cu-3.5Li-0.02Yb合金鑄態(tài)XRD物相結(jié)果??梢钥闯?,顯示鑄態(tài)合金一次相為Al7Cu4Li、Al2CuLi和Al2Cu,由于能譜無法檢測到Li的存在,根據(jù)Cu原子的位置及含量可推測圖3中的一次相為Al7Cu4Li、Al2CuLi、Al2Cu和(或)AlCuYb(Fe)的組合相。

    圖3 Al-1.2Cu-3.5Li-0.02Yb合金鑄態(tài)組織分析

    圖4 Al-1.2Cu-3.5Li-0.02Yb合金鑄態(tài)XRD物相分析

    2.2 多級(jí)均勻化工藝的確定

    圖5為Al-1.2Cu-3.5Li合金、Al-1.2Cu-3.5Li-0.02Yb合金的DSC曲線。由圖5可以看出,每種合金都有兩個(gè)明顯的峰,Al-1.2Cu-3.5Li合金的兩個(gè)峰分別為524 ℃、576 ℃,Al-1.2Cu-3.5Li-0.02Yb合金的兩個(gè)峰分別為525 ℃、589 ℃。利用JMatpro軟件模擬計(jì)算出Al7Cu4Li和Al2CuLi兩種相的熔點(diǎn)接近520 ℃,Al7Cu2Fe的熔點(diǎn)在590 ℃左右,所以第一個(gè)峰對(duì)應(yīng)于Al7Cu4Li和Al2CuLi相,第二個(gè)峰則對(duì)應(yīng)于高熔點(diǎn)的AlCuFe相。DSC結(jié)果表明均勻化處理應(yīng)分為兩級(jí),第一級(jí)均勻化溫度不超過520 ℃,第二級(jí)均勻化溫度不超過580 ℃。

    圖5 Al-1.2Cu-3.5Li合金、Al-1.2Cu-3.5Li-0.02Yb合金DSC曲線

    圖6為Al-1.2Cu-3.5Li合金、Al-1.2Cu-3.5Li-0.02Yb合金在不同均勻化溫度下的SEM微觀組織照片。與鑄態(tài)組織相比,一次相大部分回溶。Al-1.2Cu-3.5Li合金的第二級(jí)均勻化溫度為560 ℃時(shí)發(fā)生過燒,Al-1.2Cu-3.5Li-0.02Yb第二級(jí)均勻化溫度為570 ℃時(shí)發(fā)生過燒,如圖6f所示。所以Al-1.2Cu-3.5Li合金的雙級(jí)均勻化工藝為500 ℃12 h+550 ℃12 h,Al-1.2Cu-3.5Li-0.02Yb合金的三級(jí)均勻化工藝為500 ℃12 h+560 ℃12 h+580 ℃12 h。

    圖6 Al-1.2Cu-3.5Li(1#)和Al-1.2Cu-3.5Li-0.02Yb(2#)合金經(jīng)不同均勻化退火后的掃描照片

    圖7為Al-1.2Cu-3.5Li合金、Al-1.2Cu-3.5Li-0.02Yb合金分別經(jīng)500 ℃12 h+550 ℃12 h、500 ℃12 h+560 ℃12 h均勻化退火后的面、線掃描分布圖。由圖7a、b、c可以看出,Al-1.2Cu-3.5Li合金均勻化后晶界干凈,殘留的一次相含有大量Cu、Fe原子,根據(jù)原子百分比推測其為Al7Cu2Fe[9]。圖7h為沿著圖7a所標(biāo)記的線掃描方向得到的能譜線掃描分布圖,結(jié)果顯示合金晶內(nèi)Cu、Fe原子分布均勻,說明達(dá)到了均勻化的目的。圖7e、f、g為圖7d的能譜面掃描分布圖,結(jié)果顯示Al-1.2Cu-3.5Li-0.02Yb均勻化后晶界仍有殘余相,這些殘余相富Cu和Yb原子,線掃描結(jié)果顯示(見圖7i),晶內(nèi)Cu、Fe、Yb分布均勻,枝晶偏析基本消除。但是在560 ℃下Yb在Al中的固溶度僅為0.009%(摩爾分?jǐn)?shù))[7]。為了進(jìn)一步將Al-1.2Cu-3.5Li-0.02Yb中的一次相回溶,并且增加Yb在基體中的固溶度,保證后續(xù)時(shí)效能析出盡可能多的Al3Yb,有必要對(duì)其進(jìn)行溫度更高的第三級(jí)均勻化。

    圖7 Al-1.2Cu-3.5Li(1#)和Al-1.2Cu-3.5Li-0.02Yb(2#)合金均勻化后的SEM照片

    圖8為Al-1.2Cu-3.5Li-0.02Yb在500 ℃12 h+560 ℃12 h+580 ℃12 h均勻化后的組織。由圖8可以看出,晶界上的一次相大部分回溶,未發(fā)現(xiàn)過燒組織,進(jìn)一步升高溫度合金開始出現(xiàn)熔化跡象,所以不能繼續(xù)提高均勻化溫度。綜上所述,Al-1.2Cu-3.5Li-0.02Yb合金在不發(fā)生過燒的前提下,均勻化工藝可確定為500 ℃12 h+560 ℃12 h+580 ℃12 h。

    圖8 Al-1.2Cu-3.5Li-0.02Yb經(jīng)500 ℃12 h+560 ℃12 h+580 ℃12 h均勻化處理后的掃描照片

    2.3 微觀組織演變

    對(duì)均勻化過程中的微觀結(jié)構(gòu)演變進(jìn)行系統(tǒng)分析。圖9給出了Al-1.2Cu-3.5Li合金、Al-1.2Cu-3.5Li-0.02Yb合金在不同均勻化階段一次相的形貌。兩種合金鑄態(tài)一次相均為實(shí)心球體,尺寸在5 μm左右,根據(jù)前面分析Al-1.2Cu-3.5Li合金中實(shí)心球形一次相為Al7Cu4Li、Al2CuLi和(或)AlCuFe的復(fù)合相;Al-1.2Cu-3.5Li-0.02Yb中實(shí)心球形一次相為Al7Cu4Li、Al2CuLi、Al2Cu和(或)AlCuYb的復(fù)合相。經(jīng)過第一級(jí)均勻化,枝晶偏析基本消失,鑄態(tài)中的一次相開始由球形轉(zhuǎn)變成顆粒狀(AlCuFe或AlCuYb),每個(gè)小顆粒之間有明顯空隙,表明原來位置上的低熔點(diǎn)相(Al7Cu4Li、Al2CuLi)已逐漸回溶到基體內(nèi)。隨著均勻化溫度的提高,小顆粒之間的間隙逐漸增大,說明合金元素回溶得更多,小顆粒的直徑在1 μm左右(如圖9c、f示)。

    圖9 Al-1.2Cu-3.5Li(1#)和Al-1.2Cu-3.5Li-0.02Yb(2#)合金均勻化過程中一次相的轉(zhuǎn)變

    合金均勻化過程中組織轉(zhuǎn)變?nèi)鐖D10所示。合金鑄態(tài)組織存在大量球形一次相且枝晶偏析嚴(yán)重,第一級(jí)均勻化后枝晶偏析基本消失,晶界相呈不連續(xù)分布,球形相開始分解為多個(gè)顆粒狀相,它們之間存在明顯間隙。Al-1.2Cu-3.5Li合金經(jīng)雙級(jí)均勻化處理、Al-1.2Cu-3.5Li-0.02Yb合金經(jīng)三級(jí)均勻化處理后這些顆粒狀相的間隙更大,但并未消失。通常情況下,均勻化退火的回溶過程,一次相為了減少界面能,球形相會(huì)維持原有形狀,半徑逐漸減小直至消失。而本試驗(yàn)中不同的是球形相分解為多個(gè)細(xì)小的顆粒狀相,這將造成相界面積的顯著增加,從而增加界面能。造成這種反?,F(xiàn)象的原因可能是球形一次相本身不是單相,而是由多個(gè)AlCuLi和AlCuFe、AlCuYb相組成,均勻化過程中AlCuLi相回溶后,剩余的AlCuFe、AlCuYb就呈現(xiàn)分離的顆粒狀形貌。

    圖10 均勻化過程中一次相轉(zhuǎn)變示意圖

    3 結(jié) 論

    1)Al-1.2Cu-3.5Li-(0.02Yb)鑄態(tài)組織存在明顯枝晶偏析,并包含晶界沿晶相和晶內(nèi)球形一次相。對(duì)于Al-1.2Cu-3.5Li合金,一次相由Al7Cu4Li、Al2CuLi和AlCuFe組成;對(duì)于Al-1.2Cu-3.5Li-0.02Yb合金,一次相由Al7Cu4Li、Al2CuLi、Al2Cu、AlCuYb組成。

    2)以不過燒和盡可能多的回溶Cu、Li、Yb原子為準(zhǔn)則,設(shè)計(jì)了Al-1.2Cu-3.5Li-(0.02Yb)合金的多級(jí)均勻化退火參數(shù)。Al-1.2Cu-3.5Li合金均勻化參數(shù)為500 ℃12 h+550 ℃12 h,Al-1.2Cu-3.5Li-0.02Yb合金均勻化參數(shù)為500 ℃12 h+560 ℃12 h+580 ℃12 h。

    3)合金均勻化處理后,合金枝晶偏析消失,一次相回溶并分解為多個(gè)顆粒狀難溶相且殘留于基體中,Al-1.2Cu-3.5Li合金中殘留的顆粒狀一次相為Al7Cu2Fe,Al-1.2Cu-3.5Li-0.02Yb合金中殘留的顆粒狀一次相為AlCuYb。

    猜你喜歡
    溶度枝晶鑄態(tài)
    鑄態(tài)QTRSi4Mo1材料的研制
    汽車科技(2020年3期)2020-06-08 10:06:09
    聚乳酸和乳酸-乙醇酸共聚物的溶液熱力學(xué)
    A356合金近液相線半固態(tài)鑄造非枝晶組織與模鍛成形性能
    鑄態(tài)30Cr2Ni4MoV鋼動(dòng)態(tài)再結(jié)晶行為研究
    大型鑄鍛件(2015年1期)2016-01-12 06:32:58
    不同形狀橫向限制對(duì)枝晶間距影響作用的相場法模擬
    一種鑄態(tài)含氮M2高速鋼的熱變形行為研究
    溶度差法計(jì)算地層油-CO2體系的最小混相壓力
    特種油氣藏(2013年1期)2013-10-17 07:29:30
    成分、工藝和組織對(duì)鑄態(tài)球墨鑄鐵低溫韌性的影響①
    合金定向凝固一次枝晶間距模擬
    基于定量相分析的固溶度測定
    成年人黄色毛片网站| 欧美日韩福利视频一区二区| 黄频高清免费视频| 露出奶头的视频| 波多野结衣高清作品| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲18禁久久av| 91成年电影在线观看| 午夜福利免费观看在线| 男女之事视频高清在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲熟妇熟女久久| 哪里可以看免费的av片| 精品久久久久久久毛片微露脸| 欧美日韩乱码在线| 色播亚洲综合网| 在线免费观看的www视频| av中文乱码字幕在线| 91麻豆精品激情在线观看国产| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产伦人伦偷精品视频| 国产精华一区二区三区| 波多野结衣高清作品| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲av电影在线进入| 久久中文字幕一级| 极品教师在线免费播放| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 香蕉丝袜av| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美日韩乱码在线| 免费看十八禁软件| 在线观看日韩欧美| 特大巨黑吊av在线直播| 九色国产91popny在线| 人人妻人人看人人澡| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | e午夜精品久久久久久久| 午夜久久久久精精品| 免费无遮挡裸体视频| 五月伊人婷婷丁香| 欧美黑人巨大hd| 人妻久久中文字幕网| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 99国产精品一区二区蜜桃av| www.熟女人妻精品国产| 国产99白浆流出| 岛国视频午夜一区免费看| 高清毛片免费观看视频网站| 日日夜夜操网爽| 亚洲成人久久性| 欧美黑人欧美精品刺激| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产激情偷乱视频一区二区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 91成年电影在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 黑人操中国人逼视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 九九热线精品视视频播放| 黄色片一级片一级黄色片| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 午夜视频精品福利| av在线天堂中文字幕| 国产69精品久久久久777片 | 久久久国产欧美日韩av| 久久久久久久精品吃奶| 欧美久久黑人一区二区| 999精品在线视频| 十八禁网站免费在线| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲成av人片在线播放无| 波多野结衣高清无吗| 亚洲av电影在线进入| 国产亚洲欧美98| 国产精品亚洲美女久久久| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美黄色淫秽网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 一进一出好大好爽视频| 国产精华一区二区三区| 亚洲成av人片在线播放无| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| cao死你这个sao货| 亚洲在线自拍视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 成熟少妇高潮喷水视频| 在线观看www视频免费| 岛国视频午夜一区免费看| 后天国语完整版免费观看| 看免费av毛片| 丁香欧美五月| cao死你这个sao货| 精品久久久久久久久久久久久| 女同久久另类99精品国产91| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 精品欧美一区二区三区在线| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 99在线人妻在线中文字幕| 操出白浆在线播放| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 久久久久久免费高清国产稀缺| 免费在线观看完整版高清| 1024手机看黄色片| 国产伦在线观看视频一区| 在线视频色国产色| 亚洲精品色激情综合| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 国产视频内射| 黑人欧美特级aaaaaa片| 一级毛片高清免费大全| 欧美成人午夜精品| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲av电影在线进入| 黄片大片在线免费观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 欧美激情久久久久久爽电影| 男人舔奶头视频| 国产欧美日韩一区二区三| 午夜亚洲福利在线播放| 久久香蕉激情| 黄色a级毛片大全视频| 男女那种视频在线观看| 嫩草影视91久久| 香蕉丝袜av| 女人被狂操c到高潮| 亚洲av五月六月丁香网| 麻豆国产97在线/欧美 | 老汉色∧v一级毛片| 亚洲精品粉嫩美女一区| 成人亚洲精品av一区二区| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久久精品欧美日韩精品| 免费看日本二区| 国产精品99久久99久久久不卡| 免费在线观看完整版高清| 操出白浆在线播放| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 免费在线观看完整版高清| 久99久视频精品免费| 国产伦在线观看视频一区| 色噜噜av男人的天堂激情| a在线观看视频网站| 国内精品久久久久精免费| 亚洲 国产 在线| 国产黄色小视频在线观看| 伦理电影免费视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 欧美在线一区亚洲| 日本在线视频免费播放| 波多野结衣高清无吗| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产1区2区3区精品| 久久人人精品亚洲av| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产探花在线观看一区二区| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产精品一及| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产精品1区2区在线观看.| 天堂√8在线中文| 欧美3d第一页| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久久久久国产a免费观看| 又爽又黄无遮挡网站| 午夜激情av网站| 国产精品av视频在线免费观看| 国产伦人伦偷精品视频| 桃色一区二区三区在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲乱码一区二区免费版| 嫩草影院精品99| tocl精华| 九色国产91popny在线| 久久精品国产综合久久久| 欧美一级毛片孕妇| 岛国在线观看网站| 欧美在线黄色| 身体一侧抽搐| 麻豆成人av在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 哪里可以看免费的av片| 国产真实乱freesex| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 午夜福利高清视频| 岛国视频午夜一区免费看| 色播亚洲综合网| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲avbb在线观看| 一级毛片女人18水好多| 亚洲中文字幕日韩| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲国产欧美人成| 国产精华一区二区三区| 99热这里只有精品一区 | 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 国内精品久久久久精免费| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产av一区二区精品久久| 一级片免费观看大全| 欧美中文综合在线视频| 99国产精品一区二区三区| 久久久国产欧美日韩av| 极品教师在线免费播放| www国产在线视频色| 日韩中文字幕欧美一区二区| 人成视频在线观看免费观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 少妇被粗大的猛进出69影院| 成年女人毛片免费观看观看9| 日本黄色视频三级网站网址| 欧美黑人巨大hd| 看黄色毛片网站| 久久99热这里只有精品18| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲最大成人中文| 淫秽高清视频在线观看| 级片在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 女人被狂操c到高潮| 久久婷婷成人综合色麻豆| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产探花在线观看一区二区| 丰满人妻一区二区三区视频av | 最近视频中文字幕2019在线8| 色综合欧美亚洲国产小说| 不卡一级毛片| 国产精品久久视频播放| 国产1区2区3区精品| av在线播放免费不卡| av视频在线观看入口| 久久久久九九精品影院| 99re在线观看精品视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 91av网站免费观看| x7x7x7水蜜桃| 看免费av毛片| 看片在线看免费视频| 国产精品1区2区在线观看.| 国内揄拍国产精品人妻在线| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产真实乱freesex| 国产探花在线观看一区二区| 午夜两性在线视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产精品av久久久久免费| 亚洲欧美激情综合另类| 欧美精品亚洲一区二区| 成在线人永久免费视频| 91在线观看av| 国产成年人精品一区二区| 成熟少妇高潮喷水视频| 在线视频色国产色| 99热6这里只有精品| 一区二区三区激情视频| 夜夜爽天天搞| 757午夜福利合集在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 他把我摸到了高潮在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 午夜福利高清视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美不卡视频在线免费观看 | 一级毛片女人18水好多| 免费在线观看完整版高清| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 高清毛片免费观看视频网站| 又紧又爽又黄一区二区| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久久久久久久免费视频了| 美女黄网站色视频| 天堂影院成人在线观看| 美女午夜性视频免费| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲精品在线美女| 中国美女看黄片| 757午夜福利合集在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲18禁久久av| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 村上凉子中文字幕在线| 国产视频内射| 免费看a级黄色片| 麻豆成人午夜福利视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 久久精品成人免费网站| 国语自产精品视频在线第100页| 久久中文字幕人妻熟女| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 在线观看免费午夜福利视频| 色哟哟哟哟哟哟| 麻豆av在线久日| 日韩精品中文字幕看吧| 黄色视频,在线免费观看| 黄色毛片三级朝国网站| 麻豆国产97在线/欧美 | 一进一出好大好爽视频| 国产高清videossex| 国产一区在线观看成人免费| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 日韩精品青青久久久久久| tocl精华| 村上凉子中文字幕在线| 两人在一起打扑克的视频| 午夜视频精品福利| 操出白浆在线播放| 又粗又爽又猛毛片免费看| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲中文字幕日韩| 毛片女人毛片| 日本黄色视频三级网站网址| 成人手机av| 一级黄色大片毛片| 午夜福利在线观看吧| www日本在线高清视频| 91av网站免费观看| 不卡av一区二区三区| 极品教师在线免费播放| 欧美乱色亚洲激情| 欧美日韩乱码在线| 欧美精品啪啪一区二区三区| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 看免费av毛片| 国产一区二区激情短视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 99热只有精品国产| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 99热只有精品国产| 怎么达到女性高潮| АⅤ资源中文在线天堂| 窝窝影院91人妻| 一二三四社区在线视频社区8| 天堂影院成人在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 两个人看的免费小视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 两个人看的免费小视频| 长腿黑丝高跟| 99国产精品99久久久久| 成在线人永久免费视频| 搞女人的毛片| 亚洲一码二码三码区别大吗| 精品福利观看| 免费看十八禁软件| 久久精品91蜜桃| 又大又爽又粗| 亚洲国产高清在线一区二区三| 这个男人来自地球电影免费观看| 女同久久另类99精品国产91| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久国产精品影院| 成人手机av| 国产99白浆流出| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲电影在线观看av| 91国产中文字幕| 亚洲电影在线观看av| 两性夫妻黄色片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久性视频一级片| 欧美三级亚洲精品| 最近在线观看免费完整版| 不卡一级毛片| 黄色片一级片一级黄色片| www.自偷自拍.com| 女人被狂操c到高潮| 美女免费视频网站| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产精品av视频在线免费观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久中文看片网| 精品一区二区三区av网在线观看| 哪里可以看免费的av片| 亚洲av片天天在线观看| 香蕉丝袜av| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲精品一区av在线观看| 免费在线观看成人毛片| 国产亚洲精品第一综合不卡| 免费在线观看成人毛片| 一区二区三区激情视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲乱码一区二区免费版| 日本 欧美在线| 亚洲成av人片在线播放无| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美日韩一级在线毛片| 国产黄片美女视频| 久久中文字幕人妻熟女| 一级黄色大片毛片| 日本免费a在线| 看片在线看免费视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 色av中文字幕| 日本五十路高清| tocl精华| av福利片在线观看| 日韩欧美免费精品| 一级毛片高清免费大全| 在线免费观看的www视频| 色av中文字幕| 亚洲自拍偷在线| 日本一区二区免费在线视频| 国产精品久久久久久久电影 | 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产黄a三级三级三级人| 欧美一级a爱片免费观看看 | 香蕉久久夜色| 日本a在线网址| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 这个男人来自地球电影免费观看| 12—13女人毛片做爰片一| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 午夜福利18| 91麻豆av在线| 国产精品免费一区二区三区在线| 看免费av毛片| 香蕉丝袜av| 白带黄色成豆腐渣| 午夜精品在线福利| 亚洲全国av大片| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产成年人精品一区二区| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 日韩大尺度精品在线看网址| 黄色视频,在线免费观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 五月玫瑰六月丁香| 99久久99久久久精品蜜桃| 两个人视频免费观看高清| 亚洲专区国产一区二区| 欧美色视频一区免费| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲,欧美精品.| 黄色毛片三级朝国网站| 在线观看免费日韩欧美大片| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲精品在线观看二区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产精品爽爽va在线观看网站| 丁香六月欧美| 亚洲片人在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产99白浆流出| 国产精品永久免费网站| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产精品久久电影中文字幕| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产亚洲精品久久久久5区| 超碰成人久久| 国产黄色小视频在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 国产高清有码在线观看视频 | 久久久久亚洲av毛片大全| e午夜精品久久久久久久| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 成人av在线播放网站| 久久久久久人人人人人| bbb黄色大片| 午夜福利在线在线| 国产亚洲欧美98| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| av中文乱码字幕在线| 国产69精品久久久久777片 | 亚洲精品在线观看二区| 真人一进一出gif抽搐免费| 悠悠久久av| 国产成人aa在线观看| 好男人电影高清在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 91字幕亚洲| 两人在一起打扑克的视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 91老司机精品| 国产亚洲欧美在线一区二区| 99国产精品99久久久久| 成在线人永久免费视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 听说在线观看完整版免费高清| 中文字幕av在线有码专区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产亚洲精品一区二区www| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美精品啪啪一区二区三区| 两个人视频免费观看高清| 99国产精品一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产精品九九99| 中文字幕久久专区| 久久久久久大精品| 国产伦一二天堂av在线观看| а√天堂www在线а√下载| 特级一级黄色大片| 搡老妇女老女人老熟妇| 男男h啪啪无遮挡| 久久香蕉国产精品| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三| 午夜久久久久精精品| 亚洲成人国产一区在线观看| 久久人妻av系列| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 88av欧美| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久精品影院6| 99久久99久久久精品蜜桃| 嫩草影院精品99| 欧美日本视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲av片天天在线观看| 麻豆国产97在线/欧美 | 老司机在亚洲福利影院| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 麻豆成人av在线观看| 两性夫妻黄色片| 999久久久国产精品视频| 三级毛片av免费| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 精品久久蜜臀av无| 久久亚洲精品不卡| 欧美大码av| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 免费电影在线观看免费观看| 国产99久久九九免费精品| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 91在线观看av| 最近最新中文字幕大全免费视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久精品成人免费网站| 黄色 视频免费看| 免费在线观看成人毛片| 美女免费视频网站| 高清在线国产一区| 天堂√8在线中文| 亚洲国产欧美网| 一个人免费在线观看电影 | 亚洲专区字幕在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 看黄色毛片网站| 国产精品av久久久久免费| 婷婷亚洲欧美| 中国美女看黄片| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 久9热在线精品视频| av中文乱码字幕在线| 欧美中文日本在线观看视频| 黄色女人牲交| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 天堂动漫精品| 欧美乱码精品一区二区三区| 听说在线观看完整版免费高清| 婷婷亚洲欧美| 午夜精品久久久久久毛片777| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲美女视频黄频| 脱女人内裤的视频| 91av网站免费观看| 在线a可以看的网站| 成人手机av| 嫩草影视91久久| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产熟女xx| 俺也久久电影网| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美中文综合在线视频| 黄色视频不卡| 成人国产综合亚洲| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲精品在线观看二区| 特大巨黑吊av在线直播| 久久久久久久久久黄片| 一级毛片高清免费大全| 搡老妇女老女人老熟妇| 在线观看免费视频日本深夜| av福利片在线| 日韩精品青青久久久久久|