基于磁共振氫譜探討交泰丸改善2型糖尿病非酒精性脂肪肝的臨床療效

聶可馨 黃召誼 徐麗君 鞏靜 董慧 陸付耳

摘要 目的：采用磁共振氫譜觀察交泰丸治療2型糖尿?。═2DM）合并非酒精性脂肪肝的臨床療效。方法：選取2009年10月至2010年3月華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院收治的T2DM患者40例作為研究對(duì)象，按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和觀察組，每組20例，2組均給予西醫(yī)基礎(chǔ)治療，觀察組同時(shí)加用交泰丸口服治療，比較2組患者治療12周前后的一般情況、血糖水平、血脂水平、肝功能的改變，采用磁共振氫譜法比較2組肝臟脂肪含量的差異。結(jié)果：治療前2組患者人口學(xué)資料及生化指標(biāo)、肝臟三酰甘油（TG）含量差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P<0.05）;12周后，與治療前比較，觀察組腰圍、腰臀比、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白、空腹胰島素、血清膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、TG和肝臟TG含量均顯著下降（均P<0.05），對(duì)照組除肝臟TG含量顯著增高（P<0.05）外其他指標(biāo)均未發(fā)生明顯改變。結(jié)論：交泰丸可以改善T2DM合并非酒精性脂肪肝患者胰島素抵抗，調(diào)節(jié)糖脂水平，改善肝臟脂肪沉積。

關(guān)鍵詞 交泰丸;2型糖尿病;非酒精性脂肪肝;磁共振氫譜

Abstract Objective：To observe the clinical effect of Jiaotai pills on type 2 diabetes mellitus with nonalcoholic fatty liver disease by means of magnetic resonance hydrogen spectroscopy.Methods：There were 40 patients with type 2 diabetes，who were admitted to Tongji Hospital from October，2009 to March 2010，randomly divided into a Jiaotai pill treatment group and a control group.They both received basic treatment of western medicine，but the treatment group was offered Jiaotai pills.The general health status，blood glucose level，blood lipid level，liver function of the two groups were observed before and after 12 weeks oftreatment.Liver fat content of the two groups were also obtained with magnetic resonance hydrogen spectroscopy.Results：Before treatment，there was no significant difference in demographic data，biochemical indexes and liver triglyceride content between the two groups.Twelve weeks later，waist circumference（WC），waist to hip ratio（WHR），fasting plasma glucose（FPG），2 h postprandial blood glucose（2 h PBG），hemoglobin A1c（HbA1c），fasting insulin（FINS），total cholesterol（TC），（LDL-C），Triglyceride（TG） and hepatic triglyceride content（HTC） in Jiaotai pill group were significantly decreased（P<0.05），while in control group HTC was significantly increased（P<0.05）.Conclusion：Jiaotai pill can improve insulin resistance，regulate glucose and lipid levels and improve liver fat deposition in type 2 diabetes patients with nonalcoholic fatty liver disease.

Keywords Jiaotai pill; Type 2 diabetes mellitus ; Nonalcoholic fatty liver disease;Magnetic resonance hydrogen spectroscopy

中圖分類號(hào)：R587.1文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：Adoi：10.3969/j.issn.1673-7202.2021.19.003

糖尿?。―iabetes Mellitus，DM）是由遺傳因素和環(huán)境因素相互作用而引起的一種以糖代謝和脂質(zhì)代謝紊亂為主要變現(xiàn)的代謝紊亂綜合征，根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì)組織編寫的《中國2型糖尿病防治指南（2020年版）》所示，依據(jù)2015—2017年中華醫(yī)學(xué)會(huì)內(nèi)分泌學(xué)分會(huì)在全國31個(gè)省進(jìn)行的甲狀腺、碘營養(yǎng)狀態(tài)和DM的流行病學(xué)調(diào)查數(shù)據(jù)，我國18歲及以上人群DM患病率為11.2%，患病人數(shù)為全球第一[1]。DM病程長(zhǎng)，且能引發(fā)許多并發(fā)癥。因此，DM患者需終生維持治療。這給患者家庭和我國醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)都造成了很大壓力，給我國經(jīng)濟(jì)帶來沉重的負(fù)擔(dān)。

非酒精性脂肪性肝?。∟on-alcoholic Fatty Liver Disease，NAFLD）是一種常見的排除由乙醇或藥物、病毒感染等其他造成肝病的因素所引起的以超過5%肝細(xì)胞脂肪變性為特征的肝臟代謝性疾病，其可進(jìn)展為非酒精性肝炎、纖維化、不可逆肝硬化和肝細(xì)胞癌[2-4]。值得注意的是，由于胰島素抵抗是導(dǎo)致NAFLD發(fā)生發(fā)展的重要因素，2型糖尿?。═ype 2 Diabetes Mellitus，T2DM）患者相較于非DM患者更易并發(fā)NAFLD。非酒精性脂肪性肝病在全球成年人中的發(fā)病率為25%，而在T2DM患者中，其發(fā)病率高達(dá)50%～75%[5-6]。因此，對(duì)于T2DM患者來說，及時(shí)篩查和控制NAFLD的發(fā)生和發(fā)展，具有重大意義。

肝臟組織活檢是診斷非酒精性脂肪肝的金標(biāo)準(zhǔn)，但因其創(chuàng)傷性，無法在臨床大規(guī)模開展。超聲影像學(xué)檢查是目前臨床診斷脂肪肝最常用的方法，其特異度高、靈敏度好，但其無法對(duì)肝臟脂肪含量進(jìn)行定量檢測(cè)[7]。磁共振氫譜是一種可以定量檢測(cè)活體組織細(xì)胞內(nèi)TG含量的新方法，可以作為臨床輔助診斷脂肪肝的有效工具[8-9]。

本課題組前期研究已經(jīng)證實(shí)交泰丸對(duì)大鼠具有良好的降糖調(diào)脂作用[10]，而交泰丸是否對(duì)臨床患者有確切療效則未可知。因此，為了進(jìn)一步探究復(fù)方中藥交泰丸對(duì)T2DM合并NAFLD患者肝臟脂肪沉積的療效，我們應(yīng)用磁共振氫譜技術(shù)定量評(píng)價(jià)復(fù)方中藥交泰丸對(duì)T2DM患者肝臟脂質(zhì)含量的影響，以期為臨床治療T2DM合并NAFLD提供新思路和新方法?，F(xiàn)將初步研究結(jié)果報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2009年10月至2010年3月華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院門診和體檢中心收治的T2DM患者40例作為研究對(duì)象，按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組與對(duì)照組。觀察組中男9例，女11例，年齡38～54歲，平均年齡（46.2±6.1）歲，體質(zhì)量53～75 kg，平均體質(zhì)量（63.4±7.2）kg，DM病程5～19年，平均病程（12.5±3.7）年;對(duì)照組中男9例，女11例，年齡37～55歲，平均年齡（46.1±7.3）歲，體質(zhì)量53～78 kg，平均體質(zhì)量（65.3±11.3）kg，DM病程5～17年，平均病程（9.5±3.2）年。2組患者性別、年齡、DM病程、治療前癥狀、體征及各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P>0.05），具有可比性。2組均無脫落病例。本臨床試驗(yàn)經(jīng)華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院倫理委員會(huì)通過（倫理審批號(hào)：30801492），所有患者簽署知情同意書。

1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

T2DM診斷標(biāo)準(zhǔn)按照1999年公布的DM診斷標(biāo)準(zhǔn)[11]：DM癥狀+任意時(shí)間血漿葡萄糖水平≥11.1 mmol/L;或空腹血漿葡萄糖（FBG）水平≥7.0 mmol/L;或口服葡萄糖耐量試驗(yàn)（OGTT）試驗(yàn)中，2 h血漿葡萄糖水平≥11.1 mmol/L。空腹指患者測(cè)量前8～14 h內(nèi)無任何熱量攝入;任意時(shí)間指1 d內(nèi)任何時(shí)間，與上次進(jìn)餐時(shí)間及食物攝入量無關(guān);OGTT是指以75 g無水葡萄糖為負(fù)荷量，溶于水內(nèi)患者口服（如為含1分子水的葡萄糖則0.25 g）。

1.3 納入標(biāo)準(zhǔn)

1）符合T2DM診斷標(biāo)準(zhǔn)，已進(jìn)行飲食控制、運(yùn)動(dòng)療法2周以上;或飲食控制、運(yùn)動(dòng)療法、單純口服一種降糖西藥治療至少8周且血糖水平未達(dá)到良好控制者，測(cè)量空腹血糖7.0～13.0 mmol/L和（或）餐后2 h血糖11.1～16.6 mmol/L，且糖化血紅蛋白異常增加者（>6.5%）。2）年齡25～70歲;3）愿意接受臨床試驗(yàn)且預(yù)測(cè)依從性較好者;4）簽署知情同意書者。

1.4 排除標(biāo)準(zhǔn)

1）1型DM，或繼發(fā)性DM，或DM使用胰島素者;2）有嚴(yán)重DM并發(fā)癥患者，如腎病、嚴(yán)重眼底病變、神經(jīng)病變、自主神經(jīng)性胃腸功能紊亂等;3）近1個(gè)月內(nèi)有DM酮癥酸中毒等急性代謝紊亂合并感染者;4）有嚴(yán)重的無意識(shí)性低血糖病史者;5）合并心、腦、肝、腎及造血系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)性疾病患者，精神病患者;6）血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶（GPT）、谷草轉(zhuǎn)氨酶（GOT）、尿素氮（BUN）高于正常上限1.5倍，血肌酐（Cr）高于正常界上限者;7）過敏體質(zhì)，或有2種以上藥物及食物過敏史者;8）長(zhǎng)期飲酒者;9）年齡<20歲或>70歲者;或妊娠期及哺乳期婦女;或在研究期間內(nèi)計(jì)劃妊娠者;10）在試驗(yàn)前12周內(nèi)參加其他臨床試驗(yàn)者;11）1個(gè)月內(nèi)使用過影響糖代謝的藥物，如糖皮質(zhì)激素、噻嗪類利尿劑、口服避孕藥、三環(huán)類抗抑郁藥等，或服用其他中藥者。

1.5 脫落與剔除標(biāo)準(zhǔn)

1）試驗(yàn)期間要求終止臨床試驗(yàn)者;2）試驗(yàn)期間出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)者;3）在觀察期間開始、終止或調(diào)整以下藥物劑量者：磺脲類和非磺脲類促泌劑、二甲雙胍、噻唑烷二酮類、α-糖苷酶抑制劑、調(diào)脂藥等。

1.6 治療方法

2組患者均給予常規(guī)降糖治療及飲食、運(yùn)動(dòng)等生活方式干預(yù)。對(duì)照組患者中服用二甲雙胍7例，磺脲類促泌劑4例，格列奈類5例，胰島素治療4例。觀察組患者中服用二甲雙胍6例，磺脲類促泌劑5例，格列奈類6例，胰島素治療3例。由于患者實(shí)際情況不一，具體用藥情況不能一一列舉，但2組間用藥情況差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。對(duì)照組在降糖治療外不給予中藥治療，觀察組在降糖治療外，同時(shí)給予交泰丸（由免煎黃連顆粒和免煎肉桂顆粒組成，每包相當(dāng)于黃連生藥6 g和肉桂生藥3 g，深圳市三九醫(yī)藥股份有限公司，批號(hào)：0903161;0904031），1包/次，2次/d，口服。試驗(yàn)周期均為12周。

1.7 觀察指標(biāo)

1.7.1 一般資料 參照文獻(xiàn)[9]，患者靜息10～15 min后取坐位測(cè)量血壓;包括收縮壓（SBP）及舒張壓（DBP）。在患者著少量衣服并赤足的情況下測(cè)量體質(zhì)量和身高。取肋緣中點(diǎn)和骼前上棘的連線測(cè)量腰圍（WC），于股骨大轉(zhuǎn)子處測(cè)量臀圍。所有數(shù)據(jù)精確到小數(shù)點(diǎn)后1位，計(jì)算腰臀圍比值（WHR）和體質(zhì)量指數(shù)（BMI）。

1.7.2 療效指標(biāo) 參照文獻(xiàn)[9]，于清晨空腹抽取靜脈血用以檢測(cè)空腹血糖（FBG）、糖化血紅蛋白（HbA1c）、空腹胰島素（FINS）、谷丙轉(zhuǎn)氨酶（GPT）和谷草轉(zhuǎn)氨酶（GOT）、三酰甘油（TG）、總膽固醇（TC）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C），在常規(guī)飲食后測(cè)量靜脈血餐后2 h血糖（2 h PBG）。以上指標(biāo)留取受試者血液標(biāo)本后送檢華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院檢驗(yàn)科，采用雅培2000全自動(dòng)生化分析儀（Abbott Laboratories美國）統(tǒng)一檢測(cè)。

1.7.3 肝臟1H-MRS波譜檢查 參照文獻(xiàn)[9]，應(yīng)用美國GE公司1.5THD磁共振掃描儀檢測(cè)受試者的肝臟1H-MRS波譜?；颊呖崭蛊脚P于標(biāo)準(zhǔn)體線圈內(nèi)，為減少呼吸引起的腹部運(yùn)動(dòng)采用加墊固定法。行肝臟矢狀位、冠狀位及軸位掃描，感興趣區(qū)設(shè)定于肝臟右后葉，以不含較大血管、膽管及肝臟邊緣作為原則，優(yōu)化感興趣區(qū)的位置和大小以避免肝內(nèi)信號(hào)受到腹腔脂肪信號(hào)的干擾，感興趣區(qū)的大小限定于3 cm×3 cm×3 cm或2 cm×2 cm×2 cm，盡量使范圍設(shè)定較大，感興趣區(qū)的周邊設(shè)定飽和帶，先行預(yù)掃描，再行正式掃描。掃描序列為單體素點(diǎn)分辨表面線圈波譜成像序列（PRESS），主要參數(shù)如下：TR=1 500 ms，TE=35 ms，Echo=1，NEX=8，肝臟掃描應(yīng)用Research模式，不采用水飽和技術(shù)。對(duì)獲得的原始波譜圖運(yùn)用設(shè)備自帶的SAGE軟件進(jìn)行計(jì)算和處理，代表細(xì)胞內(nèi)的亞甲基峰在1.40附近，水峰在4.77附近。記錄脂峰下面積（Sf）和水峰下面積（Sw），以Sf/（Sw+Sf）×100%表示肝臟三酰甘油含量（Hepartic Triglycercide Content，HTC），所有數(shù)值計(jì)算均由華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院放射科醫(yī)生在不了解患者病情的情況下進(jìn)行。

1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 23.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，運(yùn)用GraphPad Prism8.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和繪圖。非正態(tài)分布的資料以中位數(shù)（M）和第25%分位數(shù)，第75%分位數(shù)M（P25，P75）表示;正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（±s）表示。中位數(shù)的比較采用非參數(shù)檢驗(yàn)，2組間均數(shù)的比較采用t檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 患者一般情況

所有40例受試者均完成12周的臨床試驗(yàn)。療程中2例患者出現(xiàn)輕度的胃部不適癥狀，可自行緩解，余未訴不適。觀察組及對(duì)照組所有患者治療后肝腎功能，血、尿常規(guī)及心電圖檢查與治療前比較未見明顯異常。

2.2 2組患者治療前后一般資料比較

治療后，觀察組患者的腰圍、腰臀圍比值和體質(zhì)量指數(shù)顯著減?。≒<0.05），對(duì)照組無顯著改變。治療前后2組患者的收縮壓、舒張壓和轉(zhuǎn)氨酶結(jié)果見表1。

2.3 2組患者治療前后肝功能變化情況比較

治療前后，2組患者GPT、GOT改變差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。見表2。

2.4 2組患者治療前后血糖、糖化血紅蛋白及空腹胰島素水平變化比較

治療后，觀察組患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白水平及空腹胰島素水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。見表3。

2.5 2組患者治療前后血脂及HTC變化比較

與治療前比較，觀察組患者的血三酰甘油、總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇顯著降低，肝臟三酰甘油也顯著降低（P<0.05）;對(duì)照組患者的血三酰甘油、總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇和高密度脂蛋白膽固醇在治療前后無明顯改變，肝臟三酰甘油反而升高（P<0.05）。而2組患者的高密度脂蛋白膽固醇水平則治療前后無明顯差異。見表4。

2.6 2組患者治療前后1H-MRS圖像變化比較

2組所有病例1H-MRS掃描均獲得成功，得到了清晰顯示水峰和脂質(zhì)峰的譜線圖，水峰位置在4.77附近，脂峰位置在1.40附近。譜線圖中脂質(zhì)峰隨著脂肪肝嚴(yán)重程度的加重逐漸升高。治療后，觀察組患者1H-MRS脂峰均得到不同程度的下降。見圖1。

3 討論

DM是由遺傳因素和環(huán)境因素相互作用而引起的一種以糖代謝和脂質(zhì)代謝紊亂為主要變現(xiàn)的代謝紊亂綜合征，T2DM是目前DM的主要類型，大約占所有DM的90%[12]。NAFLD是以超過5%的肝細(xì)胞彌漫性大泡樣脂肪變性為病例特征有過度飲酒史、藥物損傷性肝病或病毒性肝病病史的臨床綜合征，其可進(jìn)一步發(fā)展為炎癥、纖維化、肝硬化、肝臟壞死，甚至最終發(fā)展為肝細(xì)胞肝癌。NAFLD是發(fā)病率最高的肝臟疾病之一，其在成人中發(fā)病率約為25%，且在兒童中發(fā)病率呈逐年遞增的趨勢(shì)，預(yù)計(jì)很快可能會(huì)成為肝移植最常見的指征[13-14]。

最近的研究顯示，T2DM是NAFLD的獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)因子，T2DM患者并發(fā)NAFLD的風(fēng)險(xiǎn)是健康人群的5.36倍[15]。T2DM的顯著特征是胰島素抵抗（IR）或胰島組織、脂肪組織、肝臟和骨骼肌等多種組織對(duì)胰島素的代謝反應(yīng)減弱，以及胰腺B細(xì)胞損傷導(dǎo)致的胰島素合成減少。IR貫穿于T2DM發(fā)生、發(fā)展的全過程。目前的研究認(rèn)為，IR是包括T2DM、NAFLD等多種代謝性疾病的重要發(fā)病機(jī)制之一[16-17]。病理生理學(xué)研究顯示，胰島素抵抗使脂肪酶的活性下降，外周脂肪組織分解增多，游離脂肪酸水解增高。大量游離脂肪酸容易通過門靜脈系統(tǒng)進(jìn)入肝臟，使肝臟對(duì)游離脂肪酸氧化和利用不足。游離脂肪酸酯化形成三酰甘油增加，但肝細(xì)胞內(nèi)脂肪運(yùn)出肝臟的能力受限，使肝細(xì)胞內(nèi)脂肪堆積。在此基礎(chǔ)上的脂質(zhì)過氧化導(dǎo)致已經(jīng)脂肪變性的肝細(xì)胞發(fā)生炎癥、壞死、纖維化而最終形成脂肪肝。與此同時(shí)，過量的游離脂肪酸刺激胰島B細(xì)胞分泌胰島素，增加糖異生，增加肝細(xì)胞對(duì)血中葡萄糖的攝取。肝細(xì)胞內(nèi)TG大量蓄積，反過來抑制肝細(xì)胞對(duì)胰島素的利用，從而減弱胰島素對(duì)肝糖原分解的阻礙。不僅是肝臟，它也使肌肉組織等對(duì)胰島素的敏感性下降，升高血糖，并進(jìn)一步加重IR及高胰島素血癥，造成惡性循環(huán)。這表明，胰島素抵抗是將T2DM和NAFLD緊密聯(lián)結(jié)在一起的紐帶，其可能為T2DM合并NAFLD的共同發(fā)病機(jī)制[18]。

臨床上，T2DM合并NAFLD發(fā)病率較高[19]。Sung等[20]研究發(fā)現(xiàn)，NAFLD也是非肥胖者和非中樞性肥胖患者T2DM的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。Wild等[21]研究發(fā)現(xiàn)，T2DM患者并發(fā)NAFLD的風(fēng)險(xiǎn)是健康人群的5.36倍。Lonardo等[22]在跨種族研究中發(fā)現(xiàn)，50%～75%的T2DM患者同時(shí)患有NAFLD。無論是否存在體脂過剩，NAFLD均可增加T2DM的風(fēng)險(xiǎn)。

近年的研究發(fā)現(xiàn)，中醫(yī)藥在NAFLD的治療上有很大的發(fā)展空間。中醫(yī)家一般從病機(jī)出發(fā)來認(rèn)識(shí)這2種疾病，因T2DM患者消谷善饑，多飲多尿的癥狀，將之歸為“消渴”范疇。中醫(yī)經(jīng)典書籍中無脂肪肝的相關(guān)記錄，但根據(jù)NAFLD乏力、右上腹輕度不適、隱痛等相關(guān)臨床表現(xiàn)，現(xiàn)代中醫(yī)學(xué)家認(rèn)為，NAFLD和中醫(yī)學(xué)的“脅痛”“肝痞”“癥瘕”“濕病”以及“痰濁”有相似之處，現(xiàn)代常用“肝癖”命名。二者的病因病機(jī)多有相似之處。在病因方面，二者皆存在先天稟賦不足或后天內(nèi)傷虛損的情況。《黃帝內(nèi)經(jīng)》所謂“五臟皆柔弱，善病消癉”，旨在強(qiáng)調(diào)二者發(fā)病具有臟腑虛弱的基礎(chǔ)。同時(shí)二者也都有飲食失節(jié)、情志內(nèi)傷的外在因素。此外，過度勞欲和精神情志失調(diào)也是誘因。如《素問·奇病論》曰：“此肥美之所發(fā)也，此人必?cái)?shù)食甘美而多肥也，肥者令人內(nèi)熱，甘者令人中滿，故其氣上溢，轉(zhuǎn)為消渴?！薄峨y經(jīng)·第五十六難》所云：“肝之積，名曰肥氣?！碧崾疚覀?，長(zhǎng)期過度食用肥甘厚味會(huì)導(dǎo)致T2DM和NAFLD?，F(xiàn)代中醫(yī)學(xué)家通常認(rèn)為病機(jī)特點(diǎn)為陰虛為本、燥熱為標(biāo)。T2DM的發(fā)生與精神緊張、勞心太過、飲食不節(jié)有直接關(guān)系，心腎不交、氣陰兩虛病機(jī)在發(fā)病中占有重要地位[23-24]。但是在臨床實(shí)踐中，本課題組觀察到不少T2DM患者可有不同程度的心煩不寐、腰酸遺精、心悸不安、頭暈耳鳴等心腎不交的癥狀，且部分早期患者出現(xiàn)陽虛證候。

交泰丸最早見于明代醫(yī)書《韓氏醫(yī)通》，方由黃連、肉桂兩味藥構(gòu)成，具有清上溫下、交通心腎的作用，是治療心腎不交證的經(jīng)典名方。方中，肉桂溫腎陽以助氣化，黃連瀉心火以挫熱勢(shì)，一補(bǔ)一瀉，交通心腎，共奏調(diào)和陰陽之功。此前，交泰丸主要用于防治自主神經(jīng)功能失調(diào)的失眠、心律失常、遺精等多種疾病。近年來，隨著我國DM的發(fā)病率的逐年攀升，中醫(yī)藥在防治T2DM中發(fā)揮的作用愈來愈引起重視，由于臨床中發(fā)現(xiàn)交泰丸對(duì)于T2DM的療效，交泰丸逐漸進(jìn)入DM專家的視野。陸付耳教授提出，在繼承經(jīng)典治療消渴理論和經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，目前臨床上治療DM尤其要重視解毒扶陽。陸教授在臨床中常用交泰丸、葫蘆巴丸等治療DM，在實(shí)踐中取得了很好的臨床效果[25]。不僅如此，關(guān)于交泰丸治療T2DM、NAFLD等相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究也取得了極大進(jìn)展。研究表明，交泰丸可以改善T2DM胰島素抵抗，調(diào)節(jié)糖脂代謝，改善T2DM異位脂肪沉積，其機(jī)制可能與交泰丸保護(hù)胰島細(xì)胞、提升胰島素敏感性，以及抗炎、抑制胰島素抵抗、抗氧化有關(guān)[26]。雖然如此，關(guān)于交泰丸治療T2DM合并NAFLD的臨床研究還發(fā)表甚少。

肝組織活檢是診斷NAFLD的金標(biāo)準(zhǔn)，但由于其有創(chuàng)而不能作為診斷NAFLD的常用手段。1H-MRS作為一種無創(chuàng)性測(cè)量人體內(nèi)化學(xué)成分的檢查工具，目前正在逐漸廣泛地應(yīng)用于基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)及臨床研究，其對(duì)人體的安全性以及能夠進(jìn)行重復(fù)檢查的特點(diǎn)受到臨床醫(yī)生的青睞。與超聲和CT僅僅對(duì)脂肪肝進(jìn)行定性不同，1H-MRS是一種能對(duì)肝臟脂質(zhì)含量進(jìn)行定量分析的新方法，并可以區(qū)別TG蓄積是來自肝細(xì)胞內(nèi)還是肝細(xì)胞外。與“金標(biāo)準(zhǔn)”活檢病理學(xué)檢查相比較，該方法不能告訴我們脂肪是以何種方式堆積在肝細(xì)胞內(nèi)，也無法看到脂肪堆積所致炎癥反應(yīng)或是纖維化，但其檢測(cè)的興趣區(qū)要明顯大于活檢所獲得的組織8～27 cm3，還可以根據(jù)化學(xué)位移區(qū)分細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞外脂質(zhì)，與病理學(xué)檢測(cè)比較，1H-MRS靈敏度更高，足以定量檢測(cè)出小脂滴內(nèi)的微量TG，而病理學(xué)僅僅只能觀察到細(xì)胞內(nèi)大的脂滴。

本研究采用1H-MRS作為工具研究復(fù)方中藥交泰丸對(duì)T2DM患者肝臟脂質(zhì)含量的影響。選用目前治療方案無法有效控制血糖的T2DM患者為研究對(duì)象，將40例患者入選順序隨機(jī)分成觀察組及對(duì)照組。治療前，2組患者臨床資料及HTC無顯著差異。治療后，觀察組WC、WHR、FBG、2 h PBG、HbA1c、FINS、TC、LDL-C、TG和HTC均顯著下降（P<0.05），對(duì)照組除HTC顯著增高（P<0.05）外其他指標(biāo)均未發(fā)生明顯改變。這提示我們，T2DM患者存在高血糖、高血脂、高胰島素血癥、胰島素抵抗，且T2DM患者易并發(fā)NAFLD。交泰丸可改善患者胰島素抵抗，調(diào)節(jié)糖脂代謝，維持血糖血脂平衡，減少肝臟脂肪含量，對(duì)T2DM合并NAFLD的治療有積極意義。

目前，臨床上對(duì)于T2DM合并NAFLD的治療，多從其共同的發(fā)病機(jī)制即IR及繼發(fā)的糖脂代謝紊亂入手，以改善IR、調(diào)節(jié)糖脂代謝和抗氧化等為主要的治療策略[27]。值得注意的是，尚無治療NAFLD等脂肪異位沉積疾病的專業(yè)西藥。交泰丸在改善胰島素抵抗和肝臟脂肪沉積方面的療效為其臨床應(yīng)用提供了良好的依據(jù)，值得進(jìn)一步研究與開發(fā)。

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（2021-08-10收稿 責(zé)任編輯：王明）