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    沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉治療擴(kuò)張型心肌病的臨床療效觀察

    2021-12-15 07:06:22張成榮曾昭鵬陶海為
    醫(yī)學(xué)美學(xué)美容 2021年24期
    關(guān)鍵詞:庫(kù)巴心肌病纈沙坦

    張成榮,曾昭鵬,陶海為

    (1.廣西壯族自治區(qū)來(lái)賓市興賓區(qū)人民醫(yī)院心血管內(nèi)科,廣西 來(lái)賓 546100;2.廣西壯族自治區(qū)來(lái)賓市興賓區(qū)人民醫(yī)院超聲科,廣西 來(lái)賓 546100)

    擴(kuò)張型心肌?。―CM)其特征為左/右心室或雙側(cè)心室增大,出現(xiàn)心室收縮功能降低,伴或不伴充血性心力衰竭[1-2]。同時(shí)相關(guān)研究表明,該疾病大多起病緩慢,高發(fā)于中年人群,近年來(lái)發(fā)病率明顯增高,且發(fā)病年齡呈降低狀態(tài),隨著病程的增加,患者的臨床癥狀越來(lái)越重,甚至死亡,這嚴(yán)重威脅患者的生命健康[3-4]。臨床治療DCM 的藥物治療主要以β 受體阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)、血管緊張素受體抑制劑(ARB)、利尿劑、醛固酮受體拮抗劑等藥物治療,但疾病病死率仍較高,患者預(yù)后仍不理想,因此對(duì)于DCM 的治療成為臨床研究的重點(diǎn)。本次研究通過(guò)對(duì)我院2019年10月至2021年9月時(shí)間內(nèi)收治的共計(jì)60 例DCM 患者資料的研究分析,重點(diǎn)探討沙庫(kù)巴纈沙坦的實(shí)際臨床應(yīng)用效果?,F(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    研究方法:回顧性分析;時(shí)間范圍:2019年10月至2021年9月;研究對(duì)象:DCM 患者;研究例數(shù):60 例;分組方法:按照治療差異性分為對(duì)照組(n=30)、觀察組(n=30);組內(nèi)具體信息:對(duì)照組:男性16 例,女性14 例,年齡最高72 歲,最低41 歲,平均(61.34±6.57)歲。觀察組:男性20 例,女性10 例,年齡最高74 歲,最低42 歲,平均(60.84±6.24)歲。兩組資料對(duì)比(P>0.05)。

    入選標(biāo)準(zhǔn):①納入標(biāo)準(zhǔn):符合《中國(guó)擴(kuò)張型心肌病診斷和治療指南》的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5],心功能分級(jí)在Ⅱ級(jí)以上(NYHA 心功能Ⅱ-Ⅲ級(jí));左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)<45%;無(wú)心臟手術(shù)史;臨床資料完整;服藥依從性良好;為首次并發(fā)的心力衰竭。②排除標(biāo)準(zhǔn):伴肺功能衰竭或肝腎功能障礙者;已知對(duì)研究藥物不耐受者;心率<60 次/min,收縮壓<100mmHg;其他類(lèi)型心肌病者(如缺血性心臟病、高血壓心臟病、肺源性心臟病或其他器質(zhì)性心臟病者);伴有高度房室傳導(dǎo)阻滯者;合并惡性腫瘤者;冠脈狹窄明顯者;合并心肌梗死者。

    1.2 方法

    兩組患者均根據(jù)病情常規(guī)給予β 受體阻滯劑和(或)利尿劑、醛固酮受體拮抗劑治療。對(duì)照組:在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予患者培哚普利叔丁胺片(廠家:上藥東英(江蘇)藥業(yè)有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字H20093504;規(guī)格:2mg/片)口服,每日1-2片。觀察組:在常規(guī)治療基礎(chǔ)上采用沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉(廠家:Novartis PharmaSchweizAG;國(guó)藥準(zhǔn)字:H20170343;規(guī)格:100mg/片)口服,起始劑量每次50mg,每日2 次;根據(jù)患者耐受情況逐漸將劑量增加至每次100mg,每日2 次,持續(xù)治療4周。

    1.3 檢查指標(biāo)

    心功能相關(guān)指標(biāo):治療前,治療后,利用超聲彩色多普勒診斷儀(廠家:深圳開(kāi)立生物醫(yī)療;型號(hào):M30)檢測(cè)左室收縮末內(nèi)徑(LVESD)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)及左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。同時(shí)取空腹靜脈血,檢測(cè)血漿N 末端腦鈉肽(NT-proBNP)利用膠體金比色法。療效標(biāo)準(zhǔn):參考文獻(xiàn)[6],根據(jù)NYHA 心功能分級(jí),將其分為,顯效(心功能等級(jí)改善2 級(jí))、有效(心功能等級(jí)改善1 級(jí))、無(wú)效(無(wú)明顯改善),有效率=1-無(wú)效率。 記錄兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生例數(shù),并計(jì)算發(fā)生率。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析,計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 對(duì)比兩組患者NT-proBNP、心功能指標(biāo)恢復(fù)水平

    治療前,兩組患者指標(biāo)數(shù)據(jù)水平對(duì)比(P>0.05),治療后,兩組LVESD 對(duì)比(P>0.05),但觀察組NT-proBNP、LVEDD 低于對(duì)照組,LVEF 水平高于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 對(duì)比兩組患者NT-proBNP、心功能指標(biāo)恢復(fù)水平(±s)

    表1 對(duì)比兩組患者NT-proBNP、心功能指標(biāo)恢復(fù)水平(±s)

    組別觀察組對(duì)照組例數(shù)30 30 NT-proBNP(pg/mL)LVEDD(mm)LVESD(mm)LVEF(%)tP治療前2701.67±855.47 2656.47±826.24 0.208 0.836治療后1021.89±255.14 1256.57±306.64 3.222 0.002治療前64.44±5.57 65.57±6.75 0.707 0.482治療后54.74±5.11 59.54±5.25 3.589 0.001治療前54.04±6.54 54.07±6.65 0.018 0.986治療后55.64±5.14 55.24±5.45 0.292 0.771治療前34.89±5.14 35.57±6.64 0.444 0.659治療后46.14±5.67 42.24±6.47 2.483 0.016

    2.2 對(duì)比兩組療效

    治療后,組間療效對(duì)比(P<0.05),見(jiàn)表2。

    表2 對(duì)比兩組患者療效水平(n,%)

    2.3 對(duì)比兩組不良反應(yīng)發(fā)生率

    治療后,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比(P<0.05),見(jiàn)表3。

    表3 比較不良反應(yīng)發(fā)生率(n,%)

    3 討論

    DCM 作為原發(fā)性心肌病,目前發(fā)病原因復(fù)雜多樣,常見(jiàn)病因?yàn)楦腥?、?xì)胞免疫、基因及自身免疫密切相關(guān)[7]。相關(guān)研究結(jié)果表明,該疾病隨著病情的發(fā)展,癥狀越來(lái)越重,死亡可發(fā)生于任何階段,因此該疾病死亡率較高,可達(dá)11%-13%[8]。DCM 主要病理特征為收縮功能障礙及心室腔擴(kuò)大,是誘發(fā)心力衰竭的主要病因,屬原發(fā)性心肌病,大部分患者未伴有容量負(fù)荷異常及壓力異常,無(wú)冠狀動(dòng)脈組織病變。臨床以藥物干預(yù)為主,常規(guī)藥物包括血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、β 受體阻滯劑等,常規(guī)藥物治療可延緩患者心肌損傷,主要缺陷為預(yù)后效果不佳,為此需結(jié)合患者病情選擇更為有效的治療藥物[10];目前臨床常采用治療DCM 的藥物培哚普利叔丁胺雖然能夠在一定程度減少心臟負(fù)荷,緩解病情的進(jìn)展,但由于該疾病病程長(zhǎng),需要長(zhǎng)期服用,患者不良反應(yīng)較多,整體治療效果并不能滿足臨床需求,因此尋找更加有效的臨床治療方法具有重要意義[9]。

    本研究中,采用沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉治療后,組間療效、不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比(P<0.05),表明該治療方式療效確切,有利于減少不良反應(yīng)。其藥代動(dòng)力學(xué)表明,該藥進(jìn)入人體后,被分解為沙庫(kù)巴曲、以及沙庫(kù)巴曲活性代謝產(chǎn)物、纈沙坦,分別于0.5、2、1.5h 達(dá)到血漿峰濃度;同時(shí)纈沙坦絕對(duì)生物利用度為23%,而沙庫(kù)巴曲超過(guò)60%。主要藥理作用:①該藥物成分含有沙庫(kù)巴曲(腦啡肽酶抑制劑)、纈沙坦(血管緊張素受體拮抗劑);②對(duì)中性肽鏈內(nèi)切酶有抑制作用,從而降低患者體內(nèi)肽類(lèi)水平,如:NT-proBNP 水平;③能夠阻斷血管緊張素II的1 型受體,減少醛固酮水平,以達(dá)到保護(hù)腎臟,舒張心血管的作用。沙庫(kù)巴曲纈沙坦通過(guò)藥物間的協(xié)同作用可發(fā)揮雙重阻斷機(jī)制,較低的用藥劑量可舒張血管,增加尿鈉排出量,將其應(yīng)用于擴(kuò)張型心肌病心力衰竭的治療臨床效果顯著。

    本研究中,觀察組治療后,兩組LVESD 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但觀察組NT-proBNP、LVEDD 低于對(duì)照組,LVEF 水平高于對(duì)照組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示,沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉治療有利于降低患者肽類(lèi)水平,同時(shí)可以改善患者心功能。

    綜上所述,對(duì)于DCM 患者,在常規(guī)治療基礎(chǔ)上[β 受體阻滯劑和(或)利尿劑、醛固酮受體拮抗劑治療]進(jìn)行沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉治療與培哚普利叔丁胺治療相對(duì)比,其療效明顯提升,有利于減少不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)。使NT-proBNP 水平下降,可有效緩解病人癥狀,更有利于改善心功能,提高病人運(yùn)動(dòng)耐量及日常生活質(zhì)量。

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