安 新,馮 超,高利常
(開灤總醫(yī)院檢驗科,河北 唐山 063000)
類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(Rheumatoid arthritis,RA)是一種慢性復(fù)雜難治的自身免疫性疾病,以外周對稱性多關(guān)節(jié)慢性炎癥為主要特征,患者關(guān)節(jié)腫脹疼痛、功能障礙,晚期出現(xiàn)不同程度的畸形,甚至導(dǎo)致嚴(yán)重殘疾[1-3]。我國RA發(fā)病率為0.32%~0.36%,且其發(fā)病機制尚不完全清楚。近年來研究[4]表明,促炎、抗炎細(xì)胞因子水平的異常變動及免疫調(diào)節(jié)功能紊亂是可能是引起RA的重要原因。白細(xì)胞介素(Interleukin,IL)-32是一種炎癥細(xì)胞因子,存在6種剪接變異體,主要功能是誘導(dǎo)IL-6、IL-1β、腫瘤壞死因子(Tumor necrosis factor,TNF)-α、促分裂原活化蛋白激酶和趨化因子等炎性介質(zhì)的異常表達(dá),在自身免疫方面起重要作用,可誘導(dǎo)T細(xì)胞凋亡,參與多種疾病過程[5-6]。IL-17是一種促炎細(xì)胞因子,主要功能就是誘發(fā)炎性反應(yīng)因子和趨化因子的產(chǎn)生,促炎特性是其宿主保護(hù)能力的關(guān)鍵,但不受限制的IL-17信號與免疫病理學(xué)、自身免疫性疾病和癌癥進(jìn)展相關(guān)[7-8]。IL-10是RA中一種重要的因子,由Th2細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、B細(xì)胞等多種細(xì)胞合成并分泌,具有免疫刺激和免疫抑制雙重作用,在宿主防御過程中起重要的調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答作用,主要作用于白細(xì)胞[9]。超敏C反應(yīng)蛋白(Hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)是一種急性時相反應(yīng)蛋白,臨床作為炎性標(biāo)志物的檢測指標(biāo),機體發(fā)生損傷及炎癥反應(yīng)時含量明顯升高,能迅速激活補體反應(yīng),促進(jìn)吞噬作用[10]。本研究旨在探討RA患者血清中IL-32、IL-17、IL-10因子的表達(dá)情況,及三者與RA的臨床指標(biāo)hs-CRP、類風(fēng)濕因子(Rheumatoid factor,RF)、紅細(xì)胞沉降率(Erythrocyte sedimentation rate,ESR)、抗環(huán)瓜氨酸肽(Cyclic citrullinated peptide antibody,CCP)抗體的相關(guān)性,為免疫學(xué)上闡明RA發(fā)病機制及RA診治提供依據(jù)。
1.1 研究對象 選取2020年4月至2021年4月期間臨床確診為RA的患者115例為RA組,其中男性25例,女性90例;年齡20~82歲,平均(56.52±20.38)歲。選取同期健康體檢者78例為對照組,其中男性18例,女性60例;年齡32~77歲,平均(55.2±19.79)歲。兩組患者年齡和性別比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。RA確診依據(jù)美國風(fēng)濕病學(xué)會診斷標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)28個關(guān)節(jié)疾病活動度評估指數(shù)(DAS28)評分又分為兩個亞組:得分≥2.6分的病例為RA活動期組,共90例;得分<2.6分的病例為RA緩解期組,共25例。排除標(biāo)準(zhǔn):①所有研究對象4周內(nèi)無相關(guān)藥物治療史;②高血壓、糖尿病、血液病、腫瘤、心腦血管疾病者;③近1年受外傷或手術(shù)者;④伴有器官功能障礙者;⑤重度感染及其他免疫性疾病者。所有觀察對象均自愿參加本研究,并簽署知情同意書。本研究已通過開灤總醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理學(xué)委員會批準(zhǔn)。
1.2 研究方法
1.2.1 樣本采集:采集所有研究對象空腹靜脈血2管。第一管采集5 ml,2500 g離心10 min,收集血清并分裝,-70 ℃保存待測。另一管采集1.6 ml全血,加3.8%檸檬酸鈉0.4 ml抗凝,用于ESR測定。
1.2.2 樣本檢測:血清IL-32、IL-17和IL-10用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測,試劑盒(批號依次為E11122602、E12013008和E120130576)購自上海百沃生物科技有限公司??笴CP抗體試劑盒(批號:EC121001)購于上??菩律锛夹g(shù)股份有限公司,嚴(yán)格按說明書操作。采用BIO-RAD 680型酶標(biāo)儀(美國伯樂),測定450、630 nm波長處光密度(OD)值。以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),利用標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算樣本濃度。RF和hs-CRP檢測均采用免疫比濁法,由全自動生化分析儀(日立7600-020)檢測。ESR使用動態(tài)血沉壓積測試儀測定(北京賽科希德科技發(fā)展有限公司SD-1000)。
2.1 兩組血清IL-32、IL-17、IL-10水平比較 見表1。RA組血清IL-32、IL-17、IL-10水平顯著高于對照組(均P<0.05)。
表1 兩組血清IL-32、IL-17、IL-10水平比較
2.2 RA患者不同時期及對照組血清IL-32、IL-17、IL-10水平比較 見表2。RA活動期組IL-32、IL-17、IL-10水平高于RA緩解期組及對照組(均P<0.05)。RA緩解期組與對照組IL-32、IL-17、IL-10水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。
表2 RA患者不同時期及對照組血清IL-32、IL-17、
2.3 兩組患者抗CCP抗體、RF、ESR、hs-CRP水平比較 見表3。RA組患者抗CCP抗體、RF、ESR、hs-CRP水平高于對照組(均P<0.05)。
2.4 RA患者血清IL-32、IL-17和IL-10水平與抗CCP抗體、RF、ESR、hs-CRP相關(guān)性分析 見表4。Spearman相關(guān)性分析顯示,RA患者血清IL-32水平與抗CCP抗體、RF、ESR、hs-CRP呈正相關(guān)(均P<0.01);RA患者血清IL-17水平與RF、hs-CRP呈正相關(guān)(均P<0.05);RA患者血清IL-10水平與ESR、hs-CRP呈正相關(guān)(均P<0.05)。
表3 兩組患者抗CCP抗體、RF、ESR、hs-CRP水平比較
表4 RA患者血清IL-32、IL-17和IL-10水平與抗CCP抗體、RF、ESR、hs-CRP相關(guān)性
研究[4]發(fā)現(xiàn),RA發(fā)病與機體內(nèi)促炎、抗炎細(xì)胞因子的異常表達(dá)以及免疫調(diào)節(jié)異常相關(guān),維持促炎細(xì)胞因子與抗炎細(xì)胞因子之間的平衡被認(rèn)為是RA致病機制的核心。
IL-32存在廣泛,如NK細(xì)胞、T細(xì)胞、上皮細(xì)胞等,可誘發(fā)所在細(xì)胞產(chǎn)生多種細(xì)胞因子,參與炎癥級聯(lián)反應(yīng)、細(xì)胞凋亡和細(xì)胞分化等過程,對機體正常免疫應(yīng)答發(fā)揮調(diào)節(jié)作用[11]。近年來研究發(fā)現(xiàn)IL-32與RA發(fā)生密切相關(guān)。Joosten等[12]發(fā)現(xiàn),RA患者滑膜組織中IL-32含量較高。桂明等[13]報道,RA患者外周血IL-32含量較高,并且升高水平與RA病情嚴(yán)重程度及骨質(zhì)破壞程度密切相關(guān),提示IL-32參與了RA病理過程。本研究發(fā)現(xiàn),RA患者血清IL-32水平顯著高于對照組,活動期顯著高于緩解期,說明IL-32可能參與了RA的發(fā)生,并與疾病嚴(yán)重程度密切相關(guān)。同時,RA患者IL-32與抗CCP抗體、RF、hs-CRP、ESR水平呈正相關(guān),并且隨著RA病情加重而表達(dá)增強,緩解期有所下降。由此可見,IL-32在RA疾病進(jìn)程中具有抗炎功能,隨著病情減輕到消失,逐漸恢復(fù)正常水平。
有研究[14-15]表明,IL-17在損傷、生理應(yīng)急和感染反應(yīng)中,在維持健康方面具有重要的緩解和組織依賴性作用,且在RA炎癥形成中可能發(fā)揮了更為關(guān)鍵的作用。IL-17可能通過增強促炎及炎癥相關(guān)細(xì)胞因子表達(dá)擴(kuò)大病灶范圍,進(jìn)而導(dǎo)致關(guān)節(jié)炎的典型癥狀[16]。李茜等[17]發(fā)現(xiàn),RA患者血清IL-17水平與RA病情嚴(yán)重程度高度相關(guān),推斷IL-17可以作為判斷病情嚴(yán)重程度的指標(biāo)。王小超等[18]研究發(fā)現(xiàn),不同程度的骨關(guān)節(jié)損害患者血清IL-17水平有差異,與骨關(guān)節(jié)損害程度呈正比,提示IL-17早期參與了RA的發(fā)生,并在骨關(guān)節(jié)炎癥和損害過程中持續(xù)發(fā)生作用。本研究也發(fā)現(xiàn),RA活動期組患者血清IL-17水平顯著高于RA緩解組和對照組,同時RA組患者血清IL-17水平與RF、hs-CRP呈正相關(guān),說明IL-17在RA發(fā)病不同階段差異性表達(dá),可以推斷其表達(dá)水平與骨關(guān)節(jié)損害程度相關(guān)。
IL-10既可發(fā)揮抗炎作用,也可發(fā)揮促炎作用[19]。黃建軍等[20]研究發(fā)現(xiàn),RA患者病變關(guān)節(jié)的關(guān)節(jié)液中IL-10大量表達(dá)。朱江等[21]發(fā)現(xiàn),IL-10低水平組RA動物關(guān)節(jié)腫大程度顯著高于IL-10高水平組,表明此過程中發(fā)揮抗炎作用。另有研究發(fā)現(xiàn)RA患者血清和滑液中IL-10表達(dá)水平均較高,但也有報道稱RA活動期患者IL-10水平降低[22]。本研究證實血清IL-10水平只有在RA活動期組升高,在RA緩解期組并不高。而且,IL-10水平只與ESR、hs-CRP水平呈正相關(guān),提示IL-10此時可能具有促炎作用。由此推測,緩解期的IL-10可能兼有抗炎和促炎雙重作用。IL-10相對缺乏時,就無法抑制炎癥反應(yīng)[23]。因此,通過免疫干預(yù)提高IL-10水平就能降低炎癥強度,對修復(fù)關(guān)節(jié)和保護(hù)軟骨有積極作用。
CRP在臨床上通常是區(qū)別細(xì)菌感染和病毒感染的一個重要指標(biāo)。但其在正常檢測范圍內(nèi)對低程度炎癥反應(yīng)預(yù)測不靈敏。hs-CRP免疫比濁等技術(shù)使檢測靈敏度得到了很大提高。hs-CRP水平在RA診斷上意義重大[24]。本研究發(fā)現(xiàn),RA活動期組患者h(yuǎn)s-CRP水平顯著高于RA緩解期組及對照組,其血清水平與病情高度相關(guān),說明hs-CRP在RA患者的療效及病情預(yù)后評估中有重要意義。
綜上所述,RA患者血清IL-32、IL-17、IL-10等細(xì)胞因子水平顯著升高,提示它們在一定程度上參與RA的病理過程;同時,活動期RA患者IL-32、IL-17、hs-CRP水平高于緩解期,說明上述因子與疾病嚴(yán)重程度及活動性高度相關(guān),在RA炎癥及關(guān)節(jié)骨破壞過程中起重要作用,可作為判定RA病情的輔助指標(biāo)。