• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    PFP紙塑復(fù)合膠在圖書(shū)裝訂中的應(yīng)用

    2021-12-08 01:22:41趙宇鳳
    粘接 2021年11期
    關(guān)鍵詞:應(yīng)用

    趙宇鳳

    摘 要:介紹了PFP(Plastic Flat Package)紙塑復(fù)合膠在圖書(shū)裝訂中的應(yīng)用,對(duì)影響PFP紙塑復(fù)合膠性能的因素進(jìn)行了分析,研究不同原料成分及用量對(duì)PFP紙塑復(fù)合膠斷裂伸長(zhǎng)率、拉伸強(qiáng)度、表干時(shí)間等性能的影響。結(jié)果表明,當(dāng)預(yù)聚體內(nèi)結(jié)晶性聚酯多元醇與非結(jié)晶性聚酯多元醇比例為60∶40時(shí),PFP紙塑復(fù)合膠的綜合性能相對(duì)較好;當(dāng)固化劑三羥甲基丙烷(TMP)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7%時(shí),PFP紙塑復(fù)合膠的穩(wěn)定性最好;當(dāng)混合使用質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.3%的DBTDL與質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.05%的DABCO時(shí),可縮短表干時(shí)間的同時(shí)保證PFP紙塑復(fù)合膠的性能。PFP紙塑復(fù)合膠具有較好的耐溫性與耐溶劑性,且其密度較低有利于回收紙張和保護(hù)環(huán)境。

    關(guān)鍵詞:PFP;紙塑復(fù)合膠;圖書(shū)裝訂;應(yīng)用;EVA熱熔膠;耐溶劑性

    中圖分類(lèi)號(hào):TQ437 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A ? ? 文章編號(hào):1001-5922(2021)11-0024-05

    Application of PFP Paper Plastic Compound Adhesive in Book Binding

    Zhao Yufeng

    (Academic Affairs Division of Baoji Vocational & Technical College, Baoji 721013, China)

    Abstract:The application of PFP (Plastic Flat Package) paper-plastic composite in book binding is introduced, and the factors of PFP paper-plastic composite is analysed, to study the effects of different raw material components and dosage on the fracture elongation of PFP, tensile strength, PFP and solvent resistance on paper recovery and environmental protection. The results show that the comprehensive performance of PFP paper-plastic polygel is relatively good when the ratio of precrystalline polyester polyols and noncrystalline polyester polyols is 60:40. When the usage of curing agent TMP was 7%, the PFP paper-plastic composite has the best stability. With the mixture of 0.3% DBTDL and 0.05% DABCO, the performance of PFP paper-plastic composite can be guaranteed while shortening the sheet drying time. PFP paper-plastic compound has good temperature resistance and solvent resistance, and its low density is conducive to recycling paper and protecting the environment.

    Key words:PFP; paper and plastic composite glue; book binding; application; EVA hot melt glue; solvent resistance

    0 引言

    隨著時(shí)代的發(fā)展,人們對(duì)較為落后的圖書(shū)印后裝訂區(qū)域的要求也在不斷提高。圖書(shū)印后的方式有3種,分別為線裝訂、釘裝訂以及膠裝訂[1]。其中最普遍的方法是膠訂,與之對(duì)應(yīng)的是非常重要的配套材料——膠粘劑。

    裝訂圖書(shū)有許多可以采用的膠粘劑種類(lèi),當(dāng)前國(guó)內(nèi)最普遍應(yīng)用的膠粘劑為聚乙烯醋酸乙烯酯(EVA)熱熔膠,其具有較高的粘接強(qiáng)度,較快的固化速度,且韌性好。但由于其在實(shí)際應(yīng)用中所需的膠量很大,且與溶劑相遇及其容易出現(xiàn)被腐蝕的情況,膠體的耐溫性也不好,用其裝訂的圖書(shū)平攤性較差,會(huì)在裝訂較厚的圖書(shū)時(shí)出現(xiàn)凹槽或突然合上的情況,導(dǎo)致EVA熱熔膠在較厚圖書(shū)裝訂區(qū)域的應(yīng)用受到限制[2-4]。與之相對(duì)的是我國(guó)于1991年通過(guò)鑒定并投產(chǎn)的PFP紙塑復(fù)合膠,對(duì)比EVA熱熔膠,它用膠量少,還具有更好的粘接性與耐溫性,不會(huì)輕易出現(xiàn)被溶劑腐蝕的情況;完成裝訂的圖書(shū)具有平整的書(shū)脊與光滑的切口,優(yōu)點(diǎn)較多。PFP紙塑復(fù)合膠遇水后,會(huì)滲透紙張并與紙材中纖維分子發(fā)生交聯(lián),導(dǎo)致粘性高,紙張拉力加大;但由于其生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單和低廉的生產(chǎn)成本,彈性、韌性、粘接性好,產(chǎn)品利用率高,這些彌補(bǔ)了EVA熱熔膠的缺陷,應(yīng)用前景廣闊[5-6]。

    1 PFP紙塑復(fù)合膠在圖書(shū)裝訂中的應(yīng)用及其優(yōu)缺點(diǎn)

    1.1 在圖書(shū)裝訂中的應(yīng)用

    人們對(duì)環(huán)境與健康意識(shí)的日益提高,社會(huì)開(kāi)始重視膠粘劑的環(huán)保問(wèn)題,積極提倡發(fā)展?jié)M足“環(huán)保、健康、安全”3大條件的環(huán)保型綠色膠粘劑。同時(shí)人們追求的印刷產(chǎn)品隨生活水平的不斷提高越來(lái)越趨向時(shí)尚、新穎、個(gè)性化,導(dǎo)致膠粘劑的生產(chǎn)工序更加繁復(fù),要求膠粘劑的質(zhì)量更高[7]。目前國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上大部分圖書(shū)裝訂采用的膠粘劑主要為EVA型熱熔膠,其具有良好的粘接性及彈性;但價(jià)格昂貴,且存在記憶性,會(huì)出現(xiàn)打開(kāi)圖書(shū)時(shí)傾向合上,合上圖書(shū)時(shí)傾向打開(kāi),閱讀圖書(shū)時(shí)在裝訂處出現(xiàn)凹槽或者圖書(shū)突然合上的情況。為了滿(mǎn)足當(dāng)前社會(huì)發(fā)展的需要,研制出PFP紙塑復(fù)合膠。它外觀為淺黃色透明膠液,具有良好的粘接性能與防水性能,光亮度高,生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)便,環(huán)境污染小,成本低等特點(diǎn)。PFP紙塑復(fù)合膠在印刷包裝行業(yè)中主要用于圖書(shū)裝訂、紙-塑復(fù)合以及塑料盒制造等多個(gè)方面。盡管其性能特點(diǎn)較為突出,但目前仍存在一些技術(shù)問(wèn)題[8-9]。例如PFP紙塑復(fù)合膠中含有氨酯鍵(—NH—COO—),其為高分子化合物之一,它的分子末端有活性異氰酸根(—NCO)基團(tuán)存在,若活性終端基團(tuán)直接在潮濕的空氣中暴露,或者圖書(shū)的紙張達(dá)到一定濕度時(shí),異氰酸根會(huì)與水發(fā)生反應(yīng),出現(xiàn)交聯(lián),所以,在制造、貯運(yùn)以及施膠過(guò)程中,必須嚴(yán)格隔離膠體與濕氣,這對(duì)需要參與的設(shè)備都有一定條件的限制,導(dǎo)致生產(chǎn)成本的增加。PFP紙塑復(fù)合膠在圖書(shū)裝訂時(shí)施膠量比傳統(tǒng)的EVA熱熔膠少,要求機(jī)臺(tái)具有較高的運(yùn)行穩(wěn)定性。它在加熱使用過(guò)程中,還可能揮發(fā)少量有害刺激氣體,這要求設(shè)備具有較好的溫度控制與通風(fēng)功能[10-12]。基于此研制了應(yīng)用本體聚合法合成的PFP紙塑復(fù)合膠,其膠體制備中不存在任何溶劑,綠色環(huán)保,有效解決了PFP紙塑復(fù)合膠需要在制備及運(yùn)輸過(guò)程中通過(guò)氮?dú)獗Wo(hù)其產(chǎn)品的問(wèn)題,有效降低和改善了膠體的生產(chǎn)成本以及貯存穩(wěn)定性,具有性能可調(diào)性,可粘接的范圍更廣,粘合強(qiáng)度更大等多種優(yōu)點(diǎn)。

    1.2 主要應(yīng)用優(yōu)勢(shì)

    在圖書(shū)裝訂應(yīng)用方面, PFP紙塑復(fù)合膠比傳統(tǒng)EVA熱熔膠的固化速度更快,使用更簡(jiǎn)便,施膠溫度更低,耐沖擊、耐疲勞性更好,更環(huán)保[13-14]。

    對(duì)于印后圖書(shū)裝訂,PFP紙塑復(fù)合膠的粘接強(qiáng)度在大約5 h等同于普通EVA熱熔膠裝訂的強(qiáng)度,而45 h后其粘接效果最強(qiáng)。PFP紙塑復(fù)合膠的裝訂性質(zhì)不會(huì)受紙張的涂布以及油墨等表面性質(zhì)差異大的材料影響。它的成品功能性測(cè)試,例如書(shū)本拉頁(yè)、揭頁(yè)測(cè)試,會(huì)比傳統(tǒng)EVA膠粘劑高出大約65%。傳統(tǒng)EVA熱熔膠在裝訂圖書(shū)時(shí)的施膠溫度是160~180℃;PFP紙塑復(fù)合膠在裝訂圖書(shū)時(shí)的施膠溫度是120~150℃,溫度較低,適用于高溫敏感及易變型材質(zhì),能夠同時(shí)降低能耗提升操作安全性。在加工厚度較大平裝圖書(shū)時(shí),傳統(tǒng)EVA熱熔膠需要進(jìn)行鎖線,而PFP紙塑復(fù)合膠能夠省卻該道工序,在節(jié)約成本的同時(shí)縮短了生產(chǎn)貨期[15]。PFP紙塑復(fù)合膠膠層柔軟,便于翻閱及折合圖書(shū),作為網(wǎng)狀交聯(lián)化合物,其耐沖擊振動(dòng)性與耐疲勞性較優(yōu),可滿(mǎn)足部分長(zhǎng)期使用圖書(shū)需要的翻平性(翻開(kāi)圖書(shū)的程度),例如參考書(shū)、手冊(cè)、教課書(shū)、烹飪書(shū)等。PFP紙塑復(fù)合膠的粘合性能好,能完全滿(mǎn)足需要長(zhǎng)期保存的圖書(shū)要求,例如寫(xiě)真集、圖片年鑒、高檔的文物字畫(huà)、圣經(jīng)圖書(shū)等。PFP紙塑復(fù)合膠的粘接力佳,相比于傳統(tǒng)的EVA熱熔膠,其用膠量大概低于50%。傳統(tǒng)的EVA熱熔膠需要達(dá)到一定強(qiáng)度時(shí),其書(shū)背的施膠厚度需要按照紙張情況和圖書(shū)厚度的不同判斷,膠層的控制范圍一般為0.6~2 mm。同樣的情況,PFP紙塑復(fù)合膠不需在意圖書(shū)的厚薄與紙張的情況,通常大概0.3 mm的膠層其強(qiáng)度就能等同于傳統(tǒng)的EVA熱熔膠強(qiáng)度。PFP紙塑復(fù)合膠的成分中不含溶劑,不會(huì)在固化過(guò)程中導(dǎo)致?lián)]發(fā)性溶劑的污染,這一點(diǎn)可作為環(huán)保型膠粘劑的未來(lái)發(fā)展方向。

    2 影響PFP紙塑復(fù)合膠性能的因素

    2.1 聚酯多元醇配比對(duì)PFP紙塑復(fù)合膠性能的影響

    PFP紙塑復(fù)合膠是由端羥基聚氨酯(PU)預(yù)聚體、固化劑以及催化劑等組成。由于圖書(shū)裝訂PFP紙塑復(fù)合膠需要具備合適的初粘力以及良好的柔軟性等特點(diǎn),預(yù)聚體可決定上述性能,所以制備預(yù)聚體時(shí)需要比例適宜的聚酯多元醇。

    聚酯多元醇按照根結(jié)晶性可分為兩種:結(jié)晶性與非結(jié)晶性。在PFP紙塑復(fù)合膠的研制過(guò)程中,其結(jié)晶性、黏度和硬度等性能的調(diào)節(jié)可通過(guò)改變相應(yīng)PFP紙塑復(fù)合膠多元醇的結(jié)晶性實(shí)現(xiàn)。在保持其他條件不變的情況下,研究不同聚酯多元醇配比對(duì)PFP紙塑復(fù)合膠性能的影響,結(jié)果如表1所示。

    由表1可知,預(yù)聚體的邵氏硬度值隨結(jié)晶性聚酯多元醇與非結(jié)晶性聚酯多元醇配比的不斷減小而降低,對(duì)應(yīng)PFP紙塑復(fù)合膠的初始剝離強(qiáng)度下降,最終剝離強(qiáng)度趨勢(shì)為先升后降。原因是預(yù)聚體的結(jié)晶度與軟段中聚酯多元醇的結(jié)晶度對(duì)應(yīng),結(jié)晶度越低,結(jié)晶越慢,對(duì)應(yīng)PFP紙塑復(fù)合膠的初始剝離強(qiáng)度也隨之逐漸變小。所以選擇結(jié)晶性聚酯多元醇與非結(jié)晶性聚酯多元醇配比為60∶40,此時(shí)PFP紙塑復(fù)合膠的綜合性能相對(duì)較好。

    2.2 TMP質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)PFP紙塑復(fù)合膠性能的影響

    三羥甲基丙烷(TMP)是一種三元醇,其性能活潑,能與二異氰酸酯反應(yīng)生成大支化度的化合物,影響PFP紙塑復(fù)合膠性能,TMP添加量對(duì)PFP紙塑復(fù)合膠性能的影響如表2所示。

    由表2可知,TMP質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加,PFP紙塑復(fù)合膠的預(yù)聚體黏度隨之增大,膠體的硬度與拉伸強(qiáng)度也隨之增大;而斷裂伸長(zhǎng)率隨之減小。其原因是TMP在預(yù)聚體內(nèi)出現(xiàn)化學(xué)鍵結(jié)合,交聯(lián)點(diǎn)變多,生成大分子網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),導(dǎo)致內(nèi)聚力與拉伸強(qiáng)度增長(zhǎng)所致。但過(guò)多的交聯(lián)點(diǎn)會(huì)導(dǎo)致交聯(lián)點(diǎn)之間的鏈段縮短,降低其分子鏈的柔性與延伸率,減小分子間位移,導(dǎo)致PFP紙塑復(fù)合膠的柔韌性變差、硬度增加、斷裂伸長(zhǎng)率下降,且過(guò)大的預(yù)聚體黏度會(huì)導(dǎo)致PFP紙塑復(fù)合膠的流動(dòng)性變差,影響PFP紙塑復(fù)合膠的施膠性能,固化后裝訂的圖書(shū)容易出現(xiàn)脫膠,PFP紙塑復(fù)合膠的保存期縮短,使用性降低;TMP質(zhì)量分?jǐn)?shù)較小的情況下,預(yù)聚體黏度也小,PFP紙塑復(fù)合膠對(duì)圖書(shū)的浸潤(rùn)性好,但膠液的固化時(shí)間長(zhǎng),容易出現(xiàn)流淌,且粘接強(qiáng)度低。

    PFP紙塑復(fù)合膠的預(yù)聚體拉伸強(qiáng)度在TMP質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7.55%時(shí)達(dá)到8.2 MPa,此時(shí)的斷裂伸長(zhǎng)率為210%,力學(xué)性能較好,但約半個(gè)月左右所得PFP紙塑復(fù)合膠會(huì)析出顆粒狀物質(zhì);在TMP質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8.00%時(shí),PFP紙塑復(fù)合膠性能的柔韌性降低,大約一周PFP紙塑復(fù)合膠會(huì)析出固體,貯存穩(wěn)定性差。綜上所述,TMP質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7.00%時(shí)最好,此時(shí)的預(yù)聚體穩(wěn)定性最好。

    2.3 催化劑質(zhì)添加量對(duì)PFP紙塑復(fù)合膠性能的影響

    PFP紙塑復(fù)合膠的表干時(shí)間比其他裝訂用膠粘劑長(zhǎng),無(wú)法與現(xiàn)有自動(dòng)化生產(chǎn)線匹配,為符合圖書(shū)裝訂聯(lián)動(dòng)線的應(yīng)用條件,需要令PFP紙塑復(fù)合膠的初步固化時(shí)間縮短。

    在PFP紙塑復(fù)合膠的固化過(guò)程中,其固化時(shí)間的調(diào)整一般采用添加催化劑的方法,常用的催化劑主要分為有機(jī)金屬類(lèi)(如DBTDL)與叔胺類(lèi)(如DABCO)兩類(lèi)。有機(jī)金屬類(lèi)主要作用于催化—NCO基團(tuán)與—OH基團(tuán)反應(yīng);叔胺類(lèi)主要作用于催化—NCO基團(tuán)與水反應(yīng)。催化劑用量需要適中,過(guò)多的催化劑會(huì)導(dǎo)致—NCO基團(tuán)與水加速反應(yīng),PFP紙塑復(fù)合膠出現(xiàn)氣泡,降低膠體內(nèi)聚力與粘接力。在保持其他條件不變的情況下,研究不同催化劑用量對(duì)PFP紙塑復(fù)合膠性能的影響,結(jié)果如表3所示。

    由表3可知,通過(guò)催化劑可以有效縮短PFP紙塑復(fù)合膠的表干時(shí)間,有利于圖書(shū)裝訂聯(lián)動(dòng)線的生產(chǎn)。單獨(dú)加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.2%的DABCO時(shí),能夠有效催化—NCO基團(tuán)與空氣中的水發(fā)生反應(yīng)且反應(yīng)速度快,表干時(shí)間縮短至10 min,此濃度催化劑下,PFP紙塑復(fù)合膠內(nèi)有大量氣泡出現(xiàn),膠體失去韌性,出現(xiàn)對(duì)折斷裂;單獨(dú)加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5%的DBTDL時(shí),表干時(shí)間較無(wú)催化劑時(shí)雖然縮短但效率不高。當(dāng)混合使用DABCO與DBTDL時(shí),在催化劑的協(xié)同作用下能夠同時(shí)促進(jìn)PFP紙塑復(fù)合膠內(nèi)—NCO基團(tuán)與空氣中的水分和—NCO基團(tuán)與—OH基團(tuán)的反應(yīng),表干時(shí)間明顯縮短。在催化劑DABCO質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過(guò)0.1%后, PFP紙塑復(fù)合膠均出現(xiàn)對(duì)折斷裂的情況。在催化劑DABCO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.05%的情況下,PFP紙塑復(fù)合膠的柔韌性較好,表干時(shí)間隨DBTDL質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加而縮短,拉伸強(qiáng)度不斷減小;原因是反應(yīng)過(guò)程中形成了二氧化碳,膠體的黏度增大,無(wú)法排除氣體導(dǎo)致出現(xiàn)氣泡,拉伸強(qiáng)度受此影響不斷降低所致。為了在盡量縮短表干時(shí)間的同時(shí)保證PFP紙塑復(fù)合膠的性能不受影響,推薦混合使用質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.3%的DBTDL與質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.05%的DABCO。

    2.4 PFP紙塑復(fù)合膠耐溫性能

    分別采用PFP紙塑復(fù)合膠與傳統(tǒng)的EVA熱熔膠裝訂圖書(shū),于室溫條件下靜置至完全固化,研究?jī)煞N膠體在不同溫度條件下的耐溫性能,結(jié)果如表4所示。

    由表4可知,在-10℃的溫度條件下將兩種膠體裝訂的圖書(shū)均放置24 h,其中EVA熱熔膠變脆,圖書(shū)出現(xiàn)脫頁(yè);PFP紙塑復(fù)合膠對(duì)折100次不斷,裝訂的圖書(shū)沒(méi)有脫頁(yè),且未影響圖書(shū)的平攤性。在55℃的溫度條件下將兩種膠體裝訂的圖書(shū)均放置4 h,其中EVA熱熔膠裝訂圖書(shū)的膠層慢慢變軟,圖書(shū)出現(xiàn)脫頁(yè);而PFP紙塑復(fù)合膠裝訂的圖書(shū)保持完好,證明PFP紙塑復(fù)合膠的耐候性好。在溫度分別為100、150、180℃,放置時(shí)間均為30 min的條件下,其中EVA熱熔膠出現(xiàn)熔化變黃的情況,并隨著溫度的增加在180℃時(shí)膠體呈深黃色并帶有焦味;而PFP紙塑復(fù)合膠具有較好的耐高溫性。綜上所述,PFP紙塑復(fù)合膠的耐溫性能較好。

    2.5 PFP紙塑復(fù)合膠的耐溶劑性及密度

    圖書(shū)印刷過(guò)程中,常用的印刷油墨溶劑主要包括芳香烴類(lèi)、酮類(lèi)和醇類(lèi)。以甲苯、丙酮、乙醇為例,其密度分別為0.87、0.80、0.82 g/cm3,甲苯與丙酮的溶解性較強(qiáng),丙酮與乙醇均能與水互溶,其中甲苯的毒性較大。膠體的使用性能會(huì)受其耐溶劑性影響,并且紙張能否回收利用受膠體密度大小是否符合制漿要求的直接影響。為了分離膠體和紙漿,可通過(guò)降低膠體密度,然后分液、過(guò)濾分離,也可以通過(guò)親水的聚合物及增粘樹(shù)脂令膠體具有水溶性,令其在水中溶解并與紙漿分離。由于添加聚合物及樹(shù)脂的成本較高且制備復(fù)雜,所以選擇降低膠體密度的方法更合適。在不同溶劑中浸泡PFP紙塑復(fù)合膠與傳統(tǒng)EVA熱熔膠24 h,對(duì)比其狀態(tài)變化,結(jié)果如表5所示。

    由表5可以看出,兩種膠體均不溶于水。傳統(tǒng)EVA熱熔膠在溶劑丙酮與甲苯中的耐溶劑性最差,在印刷油墨的影響下導(dǎo)致其使用壽命變短;而PFP紙塑復(fù)合膠的耐溶劑性較好,使用壽命不受溶劑影響,可滿(mǎn)足圖書(shū)裝訂需求。為了得知PFP紙塑復(fù)合膠與傳統(tǒng)EVA熱熔膠的密度,對(duì)其進(jìn)行排水法測(cè)試,測(cè)出兩種膠體的密度分別為0.80、0.93 g/ml,密度較大的EVA熱熔膠在回收處理紙張時(shí),其紙漿分離性差且易于紙面附著斑點(diǎn),外觀和印刷質(zhì)量會(huì)受到影響;這需要裁去粘接部分,浪費(fèi)時(shí)間與人力。PFP紙塑復(fù)合膠的低密度使其很容易從紙漿中被去除,對(duì)紙張回收利用與保護(hù)環(huán)境有利。

    2.6 PFP紙塑復(fù)合膠與EVA熱熔膠的整體性能對(duì)比

    對(duì)比PFP紙塑復(fù)合膠與EVA熱熔膠的整體性能,結(jié)果如表6所示。

    由表6可知,PFP紙塑復(fù)合膠比EVA熱熔膠的柔韌性更好,粘結(jié)強(qiáng)度更高,耐溫范圍更寬,耐溶劑性更強(qiáng),涂膠量?jī)H為EVA熱熔膠的三分之一,并且膠體不需要高溫加熱,能耗低。

    3 圖書(shū)裝訂用PFP紙塑復(fù)合膠的發(fā)展趨勢(shì)

    PFP紙塑復(fù)合膠自研究成功以來(lái),市場(chǎng)需求不斷增大,其發(fā)展十分迅速。20世紀(jì)90年代初期,第1代PFP紙塑復(fù)合膠投入圖書(shū)裝訂使用,當(dāng)時(shí)需要在施膠后大概等待一周其性能才能達(dá)到較佳,才可進(jìn)行后續(xù)的圖書(shū)切邊、后加工以及運(yùn)輸?shù)炔僮?。由于?dāng)時(shí)的合成技術(shù)還不夠成熟,操作過(guò)程中會(huì)有大量的殘留異氰酸酯單體揮發(fā),對(duì)人體危害大,不利于長(zhǎng)期操作。20世紀(jì)90年代后期,第2代PFP紙塑復(fù)合膠的固化時(shí)間縮短至3~5 d,并且能夠有效控制殘留異氰酸酯單體揮發(fā)的問(wèn)題。21世紀(jì)初期,第3代的PFP紙塑復(fù)合膠更加完善,圖書(shū)施膠裝訂1 h內(nèi)就可切書(shū)邊,半天的時(shí)間就能完成固化,達(dá)到較好的粘接效果。

    時(shí)至今日,科技飛速發(fā)展,人們對(duì)生產(chǎn)的PFP紙塑復(fù)合膠效能追求更高,第3代PFP紙塑復(fù)合膠已經(jīng)不能滿(mǎn)足生產(chǎn)的需要。許多專(zhuān)家學(xué)者不斷努力縮短PFP紙塑復(fù)合膠的固化時(shí)間,提出“UV紫外線加濕氣”等雙固化概念,并在實(shí)際生產(chǎn)中開(kāi)始批量投入使用。這種概念是在PFP紙塑復(fù)合膠的生產(chǎn)過(guò)程中,將部分可以跟UV發(fā)生反應(yīng)的單體成分接枝在PFP紙塑復(fù)合膠分子鏈上。在圖書(shū)裝訂設(shè)備上部署UV能量燈,完成圖書(shū)施膠裝訂后通過(guò)UV能量燈令PFP紙塑復(fù)合膠內(nèi)存在的UV單體成分出現(xiàn)交聯(lián),初步固化PFP紙塑復(fù)合膠后與空氣水分進(jìn)一步反應(yīng)至完全固化。這種PFP紙塑復(fù)合膠能夠與設(shè)備聯(lián)機(jī)和切書(shū)邊配合生產(chǎn)操作,令固化程度在幾分鐘內(nèi)達(dá)到理想效果,固化速度與EVA熱熔膠相同,并且該類(lèi)型的PFP紙塑復(fù)合膠還能用于裝訂圓脊精裝書(shū);但此類(lèi)膠粘劑價(jià)格較為高昂,目前還無(wú)法推廣應(yīng)用。隨著技術(shù)的進(jìn)步與工藝的成熟,未來(lái)更便宜、質(zhì)量更高的新型PFP紙塑復(fù)合膠必將普遍應(yīng)用于實(shí)際中。

    4 結(jié)語(yǔ)

    人們?cè)谖幕系南硎芎推鋵?duì)品味的追求隨社會(huì)的進(jìn)步而不斷提高,各種類(lèi)別的圖書(shū)開(kāi)始追求更高的檔次,要求圖書(shū)具有時(shí)尚性、個(gè)性化、耐用性、耐收藏性、翻平性以及安全性。截止到目前,PFP紙塑復(fù)合膠仍然是滿(mǎn)足人們要求的較好選擇。未來(lái)推廣PFP紙塑復(fù)合膠的關(guān)鍵是降低PFP紙塑復(fù)合膠的價(jià)格,提高PFP紙塑復(fù)合膠的易使用性能,拓寬PFP紙塑復(fù)合膠的適用性以及圖書(shū)精裝裝訂工藝技術(shù)。

    參考文獻(xiàn)

    [1]丁德勝. 紙質(zhì)歸檔文件裝訂規(guī)范解讀[J]. 中國(guó)檔案,2019,545(03):21-22.

    [2]何邦貴,王 睿,楊 琛,等. 書(shū)刊自動(dòng)生產(chǎn)線的優(yōu)化設(shè)計(jì)[J]. 包裝工程,2017,38(19):185-189.

    [3]劉忠范. 離子精確“裝訂”氧化石墨烯膜可用于離子篩分[J].? 物理化學(xué)學(xué)報(bào),2018,34(07):731-732.

    [4]陳 華. 納米碳酸鈣形態(tài)對(duì)書(shū)刊熱熔膠力學(xué)性能的影響[J]. 塑料科技,2018,46(10):66-68.

    [5]曹洪濤,胡孝勇. 水性含氟聚氨酯的研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)膠粘劑,2018,27(06):53-56.

    [6]李曉蕾,王雪輝, 夏? ? 超,等. 無(wú)溶劑聚氨酯復(fù)膜膠的研究進(jìn)展[J]. 熱固性樹(shù)脂,2017,32(05):67-70.

    [7]諸昌武,潘顧源,王元有,等. 偏藍(lán)相干法聚氨酯合成革的制備工藝[J]. 化學(xué)研究與應(yīng)用,2020,32(01):141-144.

    [8]余學(xué)康,陳 昕,王武生. 有機(jī)硅改性水性聚氨酯分散體的制備與表征[J].? 涂料工業(yè),2017,47(03):44-48.

    [9]楊紅光,楊建軍,吳慶云,等. 超支化聚氨酯改性水性環(huán)氧樹(shù)脂固化劑的制備與性能[J]. 高分子材料科學(xué)與工程,2017,33(10):34-38.

    [10]葉 輝,席 濤,姚路路,等. 甲基丙烯酸甲酯共聚改性水性聚氨酯膜制備及膜性能[J]. 高分子材料科學(xué)與工程,2017,33(07):149-154.

    [11]李 翔. 丙烯酸酯類(lèi)乳液膠黏劑的制備及其應(yīng)用[J].包裝工程,2017,38(17):91-95.

    [12]崔允祚,鄧小剛,范家琿,等. 裝書(shū)用熱熔膠的研究與應(yīng)用[J]. 中國(guó)膠粘劑,2018,27(05):55-57.

    [13]甘 睿,陳 吉,符浩然,等. 木制品EVA熱熔膠的研究與應(yīng)用[J]. 中國(guó)膠粘劑,2019,028(03):56-60.

    [14]武海良,楊 倩,張希文,等. EVA基紡織品用熱熔膠的形成:組分含量和參數(shù)調(diào)控[J]. 材料導(dǎo)報(bào),2019,33(06):157-160.

    [15]司曉喜,劉志華,朱瑞芝,等. 溶劑萃取/氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定熱熔膠中苯系物[J]. 包裝工程,2017,38(07):92-96.

    猜你喜歡
    應(yīng)用
    配網(wǎng)自動(dòng)化技術(shù)的應(yīng)用探討
    科技視界(2016年21期)2016-10-17 19:54:47
    帶壓堵漏技術(shù)在檢修中的應(yīng)用
    科技視界(2016年21期)2016-10-17 19:54:05
    行列式的性質(zhì)及若干應(yīng)用
    科技視界(2016年21期)2016-10-17 18:46:46
    癌癥擴(kuò)散和治療研究中的微分方程模型
    科技視界(2016年21期)2016-10-17 18:37:58
    紅外線測(cè)溫儀在汽車(chē)診斷中的應(yīng)用
    科技視界(2016年21期)2016-10-17 18:28:05
    多媒體技術(shù)在小學(xué)語(yǔ)文教學(xué)中的應(yīng)用研究
    考試周刊(2016年76期)2016-10-09 08:45:44
    微課的翻轉(zhuǎn)課堂在英語(yǔ)教學(xué)中的應(yīng)用研究
    分析膜技術(shù)及其在電廠水處理中的應(yīng)用
    科技視界(2016年20期)2016-09-29 14:22:00
    GM(1,1)白化微分優(yōu)化方程預(yù)測(cè)模型建模過(guò)程應(yīng)用分析
    科技視界(2016年20期)2016-09-29 12:03:12
    煤礦井下坑道鉆機(jī)人機(jī)工程學(xué)應(yīng)用分析
    科技視界(2016年20期)2016-09-29 11:47:01
    又大又爽又粗| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产精品偷伦视频观看了| 中亚洲国语对白在线视频| 国产成人精品久久二区二区91| 久久人妻熟女aⅴ| 久久中文字幕一级| 90打野战视频偷拍视频| 国产黄a三级三级三级人| 欧美日本中文国产一区发布| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲熟妇熟女久久| 国产精品综合久久久久久久免费 | 一区在线观看完整版| 欧美日韩一级在线毛片| 制服诱惑二区| 国产成人av教育| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产亚洲精品一区二区www| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲成人久久性| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 丝袜在线中文字幕| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久精品91蜜桃| 999精品在线视频| 日韩免费av在线播放| 日本五十路高清| 天天影视国产精品| 啦啦啦免费观看视频1| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 1024香蕉在线观看| 国产成人精品在线电影| 久久人妻熟女aⅴ| 真人一进一出gif抽搐免费| 无人区码免费观看不卡| 久久久国产成人精品二区 | 国产主播在线观看一区二区| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲九九香蕉| 亚洲五月天丁香| 男人操女人黄网站| 女警被强在线播放| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 制服人妻中文乱码| 一级毛片高清免费大全| 一本大道久久a久久精品| 亚洲精品在线美女| 无遮挡黄片免费观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产精品成人在线| 国产97色在线日韩免费| 久久草成人影院| 亚洲精品国产色婷婷电影| 怎么达到女性高潮| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久香蕉精品热| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产一区在线观看成人免费| 丁香欧美五月| 两个人免费观看高清视频| 亚洲av成人av| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产精品久久视频播放| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久久久久久久免费视频了| 怎么达到女性高潮| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 黄色成人免费大全| 91字幕亚洲| 在线观看免费视频网站a站| 午夜福利,免费看| 国产精品九九99| cao死你这个sao货| 男人的好看免费观看在线视频 | aaaaa片日本免费| 中文字幕色久视频| 天堂影院成人在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址 | 国产精品久久久久成人av| 亚洲五月色婷婷综合| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 无遮挡黄片免费观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一二三四社区在线视频社区8| videosex国产| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 99久久国产精品久久久| x7x7x7水蜜桃| 99久久综合精品五月天人人| 欧美大码av| 男男h啪啪无遮挡| 丰满的人妻完整版| 欧美午夜高清在线| 99国产综合亚洲精品| 精品福利永久在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 99热国产这里只有精品6| 免费在线观看亚洲国产| 桃色一区二区三区在线观看| 国产片内射在线| 国产激情欧美一区二区| 美国免费a级毛片| 97人妻天天添夜夜摸| 丝袜在线中文字幕| 日韩成人在线观看一区二区三区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 叶爱在线成人免费视频播放| 两性夫妻黄色片| 老司机福利观看| 久久 成人 亚洲| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久久国产欧美日韩av| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 伦理电影免费视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产亚洲精品久久久久5区| 美女午夜性视频免费| 亚洲国产欧美网| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久婷婷成人综合色麻豆| 日韩免费av在线播放| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日韩视频一区二区在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 精品国产一区二区久久| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 午夜福利在线免费观看网站| 国产黄色免费在线视频| 精品久久久久久电影网| 黄片播放在线免费| 欧美激情久久久久久爽电影 | 新久久久久国产一级毛片| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲中文字幕日韩| 午夜免费成人在线视频| 18禁国产床啪视频网站| 午夜福利在线免费观看网站| 午夜免费激情av| 狂野欧美激情性xxxx| 可以在线观看毛片的网站| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲伊人色综图| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 夜夜爽天天搞| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 一a级毛片在线观看| 99国产综合亚洲精品| 欧美日韩视频精品一区| 校园春色视频在线观看| 一级毛片高清免费大全| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久久国产欧美日韩av| 99精品欧美一区二区三区四区| av网站免费在线观看视频| e午夜精品久久久久久久| 窝窝影院91人妻| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久久久久久午夜电影 | 天堂俺去俺来也www色官网| 国产av一区二区精品久久| 一级片免费观看大全| 成人国语在线视频| 亚洲国产欧美网| 乱人伦中国视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 欧美精品一区二区免费开放| 免费av中文字幕在线| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 新久久久久国产一级毛片| 久久久久久久午夜电影 | 欧美成人午夜精品| 黄色女人牲交| 51午夜福利影视在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 色在线成人网| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 母亲3免费完整高清在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 一区二区三区国产精品乱码| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 夜夜爽天天搞| 校园春色视频在线观看| 欧美日韩av久久| 久久狼人影院| 欧美激情高清一区二区三区| 国产麻豆69| av电影中文网址| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 在线观看舔阴道视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 午夜福利免费观看在线| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产精品野战在线观看 | 男人的好看免费观看在线视频 | 精品久久久久久电影网| 我的亚洲天堂| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 黑人操中国人逼视频| 免费在线观看影片大全网站| 啦啦啦 在线观看视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 脱女人内裤的视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 另类亚洲欧美激情| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 免费av中文字幕在线| 国产精品99久久99久久久不卡| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 在线看a的网站| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 一区二区日韩欧美中文字幕| www.www免费av| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产一区二区三区视频了| 成年人免费黄色播放视频| 久久久国产成人免费| 真人做人爱边吃奶动态| 18禁观看日本| 国产av精品麻豆| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久香蕉国产精品| 性少妇av在线| 丝袜美足系列| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 国产精品综合久久久久久久免费 | 日韩欧美一区二区三区在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 久久久久精品国产欧美久久久| 成人特级黄色片久久久久久久| 免费高清视频大片| 一级作爱视频免费观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 波多野结衣一区麻豆| 亚洲情色 制服丝袜| 国产一区二区三区视频了| 日韩三级视频一区二区三区| 日本一区二区免费在线视频| 成人精品一区二区免费| 亚洲成人免费av在线播放| 欧美成人性av电影在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 日韩国内少妇激情av| 欧美黑人精品巨大| 中国美女看黄片| 欧美久久黑人一区二区| 超碰97精品在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 男人操女人黄网站| 国产成人精品久久二区二区免费| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲黑人精品在线| 最近最新中文字幕大全电影3 | 亚洲精品中文字幕一二三四区| www.精华液| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲精品一二三| 久久久久九九精品影院| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产高清视频在线播放一区| 色综合站精品国产| 性少妇av在线| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 中亚洲国语对白在线视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 午夜视频精品福利| 亚洲人成77777在线视频| e午夜精品久久久久久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 两个人免费观看高清视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产精品野战在线观看 | 精品久久久久久电影网| 日韩免费高清中文字幕av| avwww免费| 免费看十八禁软件| 看免费av毛片| 大型黄色视频在线免费观看| 国产免费现黄频在线看| 成年女人毛片免费观看观看9| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲视频免费观看视频| 久久久国产成人免费| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| avwww免费| 欧美精品一区二区免费开放| 一级毛片精品| 村上凉子中文字幕在线| 电影成人av| 精品国内亚洲2022精品成人| www.自偷自拍.com| 亚洲性夜色夜夜综合| www.精华液| 日本黄色视频三级网站网址| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美黄色淫秽网站| 少妇 在线观看| 黄色视频不卡| 视频区图区小说| 欧美乱色亚洲激情| 日韩精品免费视频一区二区三区| 超色免费av| 99国产精品99久久久久| 亚洲国产精品999在线| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲情色 制服丝袜| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 在线观看午夜福利视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日日干狠狠操夜夜爽| 中文字幕最新亚洲高清| 三上悠亚av全集在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 天堂影院成人在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲伊人色综图| 亚洲一区二区三区欧美精品| 怎么达到女性高潮| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 窝窝影院91人妻| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲人成电影观看| 9191精品国产免费久久| 在线观看免费视频网站a站| 欧美日韩视频精品一区| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 日韩有码中文字幕| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美日本中文国产一区发布| 十分钟在线观看高清视频www| 9热在线视频观看99| 日本黄色日本黄色录像| 成熟少妇高潮喷水视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 免费观看人在逋| 国产精品一区二区免费欧美| 国产三级在线视频| 麻豆av在线久日| 国产成人精品久久二区二区免费| 日本欧美视频一区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 午夜福利影视在线免费观看| 国产91精品成人一区二区三区| 女警被强在线播放| 一级a爱视频在线免费观看| 女性生殖器流出的白浆| 美女扒开内裤让男人捅视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日日干狠狠操夜夜爽| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 最好的美女福利视频网| 久久久久国内视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 午夜福利,免费看| 在线av久久热| 亚洲精品国产区一区二| 免费观看人在逋| 精品国产乱子伦一区二区三区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美日韩视频精品一区| 又黄又爽又免费观看的视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 高清在线国产一区| 日韩欧美国产一区二区入口| 又大又爽又粗| 又黄又粗又硬又大视频| 五月开心婷婷网| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美日韩精品网址| 精品国产乱码久久久久久男人| 精品一区二区三区av网在线观看| 日本欧美视频一区| 人人妻人人澡人人看| 一区二区三区激情视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 两个人看的免费小视频| 亚洲自拍偷在线| 欧美日韩视频精品一区| www日本在线高清视频| 91成年电影在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 成人手机av| 日韩精品中文字幕看吧| 色综合站精品国产| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲伊人色综图| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美人与性动交α欧美软件| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲片人在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产一卡二卡三卡精品| 欧美丝袜亚洲另类 | а√天堂www在线а√下载| 一级毛片女人18水好多| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| av片东京热男人的天堂| 午夜两性在线视频| 欧美日韩乱码在线| 在线观看免费高清a一片| 在线免费观看的www视频| 精品日产1卡2卡| 村上凉子中文字幕在线| 久久香蕉激情| 亚洲三区欧美一区| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲专区字幕在线| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 亚洲国产看品久久| 性少妇av在线| 精品电影一区二区在线| 大香蕉久久成人网| 水蜜桃什么品种好| 天堂中文最新版在线下载| 精品高清国产在线一区| 亚洲久久久国产精品| 在线播放国产精品三级| 99re在线观看精品视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 狠狠狠狠99中文字幕| 色播在线永久视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产精品一区二区在线不卡| 国产精品久久久av美女十八| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 999久久久精品免费观看国产| a级毛片在线看网站| 曰老女人黄片| 香蕉丝袜av| 免费在线观看完整版高清| 国产亚洲欧美98| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 欧美性长视频在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 一级毛片高清免费大全| 日韩三级视频一区二区三区| 精品久久久久久久久久免费视频 | 久久精品亚洲av国产电影网| 手机成人av网站| 香蕉丝袜av| 香蕉久久夜色| 久久中文字幕人妻熟女| 91精品国产国语对白视频| 99在线人妻在线中文字幕| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产一区在线观看成人免费| 国产区一区二久久| 好男人电影高清在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 黄色 视频免费看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美成人午夜精品| 中国美女看黄片| av免费在线观看网站| 免费搜索国产男女视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久中文字幕人妻熟女| 精品国内亚洲2022精品成人| 一二三四社区在线视频社区8| 91大片在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 一级作爱视频免费观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 在线观看免费日韩欧美大片| 麻豆成人av在线观看| 麻豆av在线久日| 久热爱精品视频在线9| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产精品国产高清国产av| 欧美在线一区亚洲| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美在线一区亚洲| 国产精品免费视频内射| 中亚洲国语对白在线视频| 国产乱人伦免费视频| 亚洲五月天丁香| 久热爱精品视频在线9| a级毛片在线看网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 伊人久久大香线蕉亚洲五| 99香蕉大伊视频| 男人舔女人的私密视频| 一区在线观看完整版| 午夜精品国产一区二区电影| 视频区图区小说| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 少妇粗大呻吟视频| 99热国产这里只有精品6| 麻豆国产av国片精品| 午夜激情av网站| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲一区中文字幕在线| 国产精品 国内视频| 又紧又爽又黄一区二区| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品1区2区在线观看.| 日韩人妻精品一区2区三区| 欧美精品亚洲一区二区| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲欧美激情在线| 国产av又大| 91字幕亚洲| 桃色一区二区三区在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 精品午夜福利视频在线观看一区| 男人舔女人下体高潮全视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产成年人精品一区二区 | 亚洲成人国产一区在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 91成年电影在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产激情久久老熟女| 精品国产美女av久久久久小说| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产99久久九九免费精品| 亚洲中文av在线| 精品久久久精品久久久| 国产成人精品久久二区二区91| 国产精品99久久99久久久不卡| a在线观看视频网站| 老司机靠b影院| 99热国产这里只有精品6| 午夜影院日韩av| 亚洲欧美精品综合久久99| 一区二区日韩欧美中文字幕| 精品第一国产精品| 国产精品九九99| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 男人操女人黄网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品亚洲av一区麻豆| 午夜福利欧美成人| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲熟妇熟女久久| 黑人操中国人逼视频| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 两性夫妻黄色片| 大型黄色视频在线免费观看| 99久久精品国产亚洲精品| 日本欧美视频一区| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲久久久国产精品| 午夜免费鲁丝| 嫩草影院精品99| 手机成人av网站| 男人的好看免费观看在线视频 | 男女下面进入的视频免费午夜 | 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 国产人伦9x9x在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 香蕉久久夜色| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 成人永久免费在线观看视频| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲成人免费电影在线观看| 三级毛片av免费|