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    2型糖尿病并腦小血管病患者葡萄糖目標(biāo)范圍內(nèi)時(shí)間與腦小血管病總體負(fù)擔(dān)的關(guān)系研究

    2021-12-08 07:25:44王一平徐輝白宏英
    實(shí)用心腦肺血管病雜志 2021年12期
    關(guān)鍵詞:高血糖總體血糖

    王一平,徐輝,白宏英

    腦小血管病(cerebral small vessel disease,CSVD)是由多種病因影響顱內(nèi)小血管出現(xiàn)的一系列臨床綜合征,常與卒中、認(rèn)知功能下降、步態(tài)障礙等密切相關(guān)[1]。CSVD患者典型的影像學(xué)表現(xiàn)為血管源性腦白質(zhì)高信號(white matter hyperintensity,WMH)、血管源性腔隙性腦梗死、擴(kuò)大的血管周圍間隙(enlarged perivascular space,EPVS)、腦微出血(cerebral microbleeds,CMBs)等[2],且上述影像學(xué)特征常同時(shí)出現(xiàn)。CSVD是2型糖尿病患者常見的腦血管并發(fā)癥之一[3]。有研究表明,糖化血紅蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)與CSVD嚴(yán)重程度呈正相關(guān)[4]。因此,控制血糖可能預(yù)防和延緩CSVD病情進(jìn)展。然而,HbA1c作為臨床控制血糖的參考指標(biāo),可反映2~3個(gè)月平均血糖濃度,但較易受貧血、酒精、阿司匹林用藥情況、缺鐵等因素影響,因此該指標(biāo)無法反映血糖波動情況[5]。連續(xù)血糖監(jiān)測(continuous glucose monitoring,CGM)能更直觀地反映患者日常血糖波動情況,葡萄糖目標(biāo)范圍內(nèi)時(shí)間(time in range,TIR)是24 h內(nèi)血糖在目標(biāo)范圍內(nèi)(通常為3.9~10.0 mmol/L)所占時(shí)間的百分比,是最新的血糖管理參考指標(biāo)[6]。目前臨床對TIR與CSVD的關(guān)系尚不明確。本研究旨在探討2型糖尿病并CSVD患者TIR與CSVD總體負(fù)擔(dān)的相關(guān)性,以期為更好地控制CSVD危險(xiǎn)因素提供新思路。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象 選取2019年12月至2021年3月鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科與內(nèi)分泌科收治的2型糖尿病并CSVD患者151例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《中國2型糖尿病防治指南(2017年版)》[7]中的2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),且顱腦磁共振成像特征符合《中國腦小血管病診治共識》[8]中的CSVD影像學(xué)特征;(2)年齡45~80歲;(3)CSVD由小動脈硬化所致;(4)入院前3個(gè)月有穩(wěn)定的降糖方案及CGM數(shù)據(jù);(5)對本研究知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)顱腦磁共振血管成像(magnetic resonance angiography,MRA)檢查或頸部彩色超聲檢查顯示血管狹窄>50%者;(2)合并急性腦血管病、創(chuàng)傷、神經(jīng)變性疾病、神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病者;(3)合并糖尿病酮癥酸中毒、高血糖高滲狀態(tài)或入院前3個(gè)月內(nèi)發(fā)生嚴(yán)重且反復(fù)發(fā)作的低血糖事件者;(4)伴有惡性腫瘤、嚴(yán)重肝腎功能障礙者。根據(jù)患者CSVD總體負(fù)擔(dān)評分將其分為低負(fù)擔(dān)組(CSVD總體負(fù)擔(dān)評分為0~2分)96例和高負(fù)擔(dān)組(CSVD總體負(fù)擔(dān)評分為3~4分)55例。本研究經(jīng)鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.2 方法

    1.2.1 一般資料收集 收集患者的一般資料,包括年齡、性別、合并癥(高血壓、高脂血癥、冠心?。⑽鼰熓罚▽⑽鼰熈俊?支/d,并持續(xù)1年以上定義為有吸煙史)、飲酒史(將飲酒量≥50 ml/d,每周飲酒>5次,并持續(xù)6年以上定義為有飲酒史)、糖尿病病程、體質(zhì)指數(shù)、入院時(shí)血壓(收縮壓、舒張壓)、實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)(總膽固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、同型半胱氨酸、血尿素、血肌酐、血尿酸、HbA1c、空腹血糖)。

    1.2.2 TIR檢測 患者均接受CGM,即應(yīng)用雅培瞬感動態(tài)血糖儀每15 min自動檢測一次皮下間質(zhì)血糖,連續(xù)檢測3 d及以上,患者在佩戴動態(tài)血糖儀3 d內(nèi)仍維持原來的降糖方案。本研究TIR為最初72 h內(nèi)血糖在3.9~10.0 mmol/L范圍內(nèi)所占時(shí)間的百分比。

    1.2.3 影像學(xué)檢查及評分 患者住院期間均應(yīng)用德國西門子Skyra 3.0T超導(dǎo)磁共振儀進(jìn)行顱腦磁共振成像檢查,掃描序列包括:彌散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)、T1加權(quán)成像(T1 weighted image,T1WI)、T2加權(quán)成像(T2 weighted image,T2WI)、液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列(fluid attenuated inversion recovery,F(xiàn)LAIR)成像及磁敏感加權(quán)成像(susceptibility weighted imaging,SWI)。由兩名經(jīng)驗(yàn)豐富的影像科醫(yī)生依據(jù)STAALS等[9]提出的CSVD總體負(fù)擔(dān)評分方法對患者進(jìn)行評分,具體包括:(1)WMH評分:WMH在T2WI或FLAIR成像上表現(xiàn)為點(diǎn)片狀高信號影,無空洞形成。依據(jù)Fazekas分級標(biāo)準(zhǔn)[10]評價(jià)其嚴(yán)重程度,其中腦室旁WMH評分標(biāo)準(zhǔn)為:無病變記0分,病變呈帽狀或薄層鉛筆樣記1分,病變呈光滑暈圈記2分,不規(guī)則的腦室旁高信號并延伸到深部白質(zhì)記3分;深部皮質(zhì)下WMH評分標(biāo)準(zhǔn)為:無病變記0分,點(diǎn)狀病變記1分,病變開始融合記2分,病變大面積融合記3分。將腦室旁WMH評分為3分或深部皮質(zhì)下WMH評分≥2分,記1分。(2)腔隙性腦梗死評分:腔隙性腦梗死多發(fā)生于皮質(zhì)下,在FLAIR成像上均表現(xiàn)為圓形或卵圓形低信號影,周圍包繞高信號影,而在DWI上則無高信號影。將空腔直徑為3~20 mm記1分。(3)EPVS評分:EPVS在T2WI上表現(xiàn)為卵圓形、圓形或線狀征象的高信號影,在FLAIR成像上無高信號影環(huán)繞,T1WI、FLAIR成像上均表現(xiàn)為低信號影,邊界清晰,直徑<3 mm。選取大腦半球基底核區(qū)或半卵圓中心出現(xiàn)EPVS最多的層面,且數(shù)量≥11個(gè),記1分。(4)CMBs評分:CMBs在SWI上表現(xiàn)為圓形或卵圓形信號影,邊界清晰。將直徑<5 mm的信號缺失灶,≥1個(gè),記1分。上述影像學(xué)表現(xiàn)評分之和為CSVD總體負(fù)擔(dān)評分,評分越高表明患者的CSVD總體負(fù)擔(dān)越高。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 26.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以(±s)表示,組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以M(P25,P75)表示,組間比較采用Mann-WhitneyU檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以相對數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)或趨勢χ2檢驗(yàn)。采用多因素Logistic回歸分析探討2型糖尿病并CSVD患者CSVD總體負(fù)擔(dān)的影響因素。采用Spearman秩相關(guān)分析探討TIR與2型糖尿病并CSVD患者CSVD總體負(fù)擔(dān)評分的相關(guān)性。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 CSVD總體負(fù)擔(dān)評分 151例患者中,CSVD總體負(fù)擔(dān)評分為0分者16例(10.6%),1分者37例(24.5%),2分者43例(28.5%),3分者42例(27.8%),4分者13例(8.6%)。

    2.2 兩組患者一般資料及TIR比較 高負(fù)擔(dān)組患者年齡大于低負(fù)擔(dān)組,高血壓發(fā)生率、入院時(shí)收縮壓、血尿酸、HbA1c高于低負(fù)擔(dān)組,糖尿病病程長于低負(fù)擔(dān)組,TIR低于低負(fù)擔(dān)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者男性占比,高脂血癥、冠心病發(fā)病率,有吸煙史、飲酒史者占比,體質(zhì)指數(shù)、入院時(shí)舒張壓、總膽固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、同型半胱氨酸、血尿素、血肌酐及空腹血糖比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 兩組患者一般資料及TIR比較Table 1 Comparison of general information and TIR between the two groups

    2.3 多因素Logistic回歸分析 將表1中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的指標(biāo)作為自變量,患者CSVD總體負(fù)擔(dān)作為因變量(賦值:CSVD低負(fù)擔(dān)=0,CSVD高負(fù)擔(dān)=1),進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示,年齡、血尿酸、TIR是2型糖尿病并CSVD患者CSVD總體負(fù)擔(dān)的獨(dú)立影響因素(P<0.05),見表2。

    表2 2型糖尿病并CSVD患者CSVD總負(fù)擔(dān)影響因素的變量賦值及多因素Logistic回歸分析Table 2 Variable assignment and multivariate Logistic regression analysis of influencing factors of the total CSVD burden of type 2 diabetes patients complicated with CSVD

    2.4 相關(guān)性分析 Spearman秩相關(guān)分析結(jié)果顯示,TIR與2型糖尿病并CSVD患者CSVD總體負(fù)擔(dān)評分呈負(fù)相關(guān)(rs=-0.537,P<0.001)。按照TIR四分位數(shù),將患者分為1組(TIR≤67%)40例,CSVD高負(fù)擔(dān)發(fā)生率為75.0%(30/40);2組(TIR為68%~82%)36例,CSVD高負(fù)擔(dān)發(fā)生率為33.3%(12/36);3組(TIR為83%~90%)38例,CSVD高負(fù)擔(dān)發(fā)生率為21.1%(8/38);4組(TIR≥91%)37例,CSVD高負(fù)擔(dān)發(fā)生率為13.5%(5/37)。CSVD高負(fù)擔(dān)發(fā)生率隨2型糖尿病并CSVD患者TIR升高呈遞減趨勢(χ2趨勢=32.702,P<0.001)。

    3 討論

    CSVD也稱增齡相關(guān)性CSVD,以小動脈硬化為主要特征[11],與2型糖尿病密切相關(guān)[12]。隨著2型糖尿病患者CSVD患病風(fēng)險(xiǎn)的增高,其卒中及認(rèn)知障礙發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)也增加[13],嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。有研究表明,TIR與糖尿病微血管病變[14-15]、頸動脈內(nèi)膜-中層厚度[16]密切相關(guān)。本研究將CSVD總體負(fù)擔(dān)評分作為評價(jià)全腦小血管損傷程度的指標(biāo),首次研究了2型糖尿病并CSVD患者TIR與CSVD總體負(fù)擔(dān)的關(guān)系,結(jié)果顯示,TIR是2型糖尿病并CSVD患者CSVD總體負(fù)擔(dān)的影響因素,且TIR與2型糖尿病并CSVD患者CSVD總體負(fù)擔(dān)評分呈負(fù)相關(guān),CSVD高負(fù)擔(dān)發(fā)生率隨2型糖尿病并CSVD患者TIR升高呈遞減趨勢,故增加TIR可能會延緩2型糖尿病并CSVD患者的病情進(jìn)展。

    TIR是美國糖尿病協(xié)會推薦的短期血糖管理新指標(biāo),其數(shù)值增加提示高血糖和/或低血糖時(shí)間短,能克服HbA1c的局限性,能更直觀地反映血糖波動情況[17]。研究表明,HbA1c與腔隙性腦梗死[18]、WMH的發(fā)生及嚴(yán)重程度相關(guān)[19]。中國一項(xiàng)基于CSVD患者的研究結(jié)果顯示,HbA1c與CSVD嚴(yán)重程度呈正相關(guān)[4]。VIGERSKY等[20]研究表明,糖尿病患者TIR與HbA1c存在一定相關(guān)性,TIR每改變10%,HbA1c變化0.5%~0.8%,進(jìn)一步推測TIR可能與CSVD總體負(fù)擔(dān)相關(guān)。

    一項(xiàng)針對2型糖尿病患者的CGM數(shù)據(jù)表明,TIR與高血糖關(guān)系密切,對低血糖相對不敏感[21]。CGM獲得的TIR較HbA1c可能更能反映因高血糖引起的腦小血管損傷,其病理生理機(jī)制可能為:(1)TIR降低與高血糖密切相關(guān),而高血糖可通過增加氧化應(yīng)激而引起組織缺血、內(nèi)皮功能障礙、炎癥反應(yīng)等[22],進(jìn)而導(dǎo)致腦小血管損傷;(2)TIR降低與動脈僵硬度(頸-股動脈脈搏波傳導(dǎo)速度)增加相關(guān)[23],而后者與CSVD總體負(fù)擔(dān)增加呈正相關(guān)[24];(3)TIR可反映血糖波動情況,低TIR表示血糖波動較大[25],研究發(fā)現(xiàn),血糖波動大較高血糖更易導(dǎo)致氧化應(yīng)激及內(nèi)皮功能障礙[26]。本研究結(jié)果還顯示,年齡、血尿酸是2型糖尿病并CSVD患者CSVD總體負(fù)擔(dān)的獨(dú)立影響因素。有研究表明,年齡是CSVD的影響因素[11],血尿酸水平與CSVD發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[27]及CSVD總體負(fù)擔(dān)[28]相關(guān),本研究結(jié)果與之一致。

    綜上所述,TIR降低是2型糖尿病并CSVD患者CSVD高負(fù)擔(dān)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,CSVD高負(fù)擔(dān)發(fā)生率隨2型糖尿病并CSVD患者TIR升高而遞減,進(jìn)一步肯定了TIR作為血糖控制指標(biāo)在臨床中的應(yīng)用價(jià)值。但本研究存在一定局限性:首先,本研究為單中心的橫斷面研究,樣本量較??;其次,患者均采用了3 d的CGM數(shù)據(jù),而有研究表明,延長CGM時(shí)間可能更好地反映血糖波動情況[29]。今后還需大樣本量、延長CGM時(shí)間、多中心聯(lián)合的前瞻性研究進(jìn)一步探討TIR與CSVD總體負(fù)擔(dān)的關(guān)系。

    作者貢獻(xiàn):王一平進(jìn)行文章的構(gòu)思與設(shè)計(jì),數(shù)據(jù)的收集、整理、分析及結(jié)果的分析與解釋;徐輝、白宏英進(jìn)行研究的實(shí)施與可行性分析;王一平撰寫、修訂論文;白宏英負(fù)責(zé)文章的質(zhì)量控制及審校,并對文章整體負(fù)責(zé)、監(jiān)督管理。

    本文無利益沖突。

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