• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    應(yīng)用腕膝關(guān)節(jié)超聲評(píng)價(jià)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎疾病活動(dòng)價(jià)值

    2021-12-04 22:55:35李慧,魏華,李翠蓉,張育
    關(guān)鍵詞:類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎滑膜炎超聲

    李慧,魏華,李翠蓉,張育

    【摘 要】目的:評(píng)估腕膝關(guān)節(jié)超聲對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎病情活動(dòng)性及達(dá)標(biāo)治療的應(yīng)用價(jià)值。方法:對(duì)48例活動(dòng)期類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者腕膝關(guān)節(jié)行高頻超聲檢查,對(duì)滑膜灰階和能量多普勒進(jìn)行半定量分級(jí),觀察骨侵蝕及相關(guān)臨床指標(biāo)。結(jié)果:疾病低活動(dòng)組與高活動(dòng)組比較,腕能量多普勒信號(hào)、骨侵蝕率及評(píng)分比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。腕有滑膜炎組腕骨侵蝕程度和侵蝕率顯著高于腕無滑膜炎組(P < 0.05);腕有骨侵蝕組血紅蛋白、滑膜增生、能量多普勒信號(hào)等與無腕骨侵蝕組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。膝有滑膜炎組D-二聚體、C反應(yīng)蛋白、血紅蛋白水平明顯異常,膝有骨侵蝕組合并腕骨侵蝕程度顯著高于無膝骨侵蝕組(P < 0.05)。結(jié)論:腕膝關(guān)節(jié)超聲評(píng)估對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎炎癥及預(yù)后具有更可靠、簡而有效的評(píng)估價(jià)值。血紅蛋白水平降低、存在膝關(guān)節(jié)滑膜炎及骨侵蝕患者更易發(fā)生腕骨侵蝕,為活動(dòng)性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎預(yù)后不良因素。

    【關(guān)鍵詞】 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎;腕關(guān)節(jié);膝關(guān)節(jié);滑膜炎;超聲

    類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)在我國的發(fā)病率為0.5%,70%的患者在發(fā)病2年內(nèi)可出現(xiàn)不可逆的關(guān)節(jié)破壞,治療的目標(biāo)為達(dá)到臨床緩解或疾病低活動(dòng)度[1]。而達(dá)到病情緩解首先需要早期診斷,控制炎癥,并密切監(jiān)測以防復(fù)發(fā)。肌骨超聲(MSUS)在風(fēng)濕病患者的管理中發(fā)揮主要作用已成為共識(shí)[2]。有證據(jù)顯示,超聲有助于RA鑒別診斷和檢測早期病變,一些達(dá)到臨床緩解的病例通過超聲仍可以檢測到炎癥水平[3];在RA病情活動(dòng)評(píng)估上,超聲可能比炎癥因子更可靠[4];2013年歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟(EULAR)指南推薦影像如超聲在RA管理中應(yīng)用[5]。有研究,選擇多關(guān)節(jié)如36關(guān)節(jié)超聲評(píng)估RA骨損害程度,雖可較好地反映整體關(guān)節(jié)病變,但耗時(shí)長,臨床應(yīng)用受

    限[6]。目前,國內(nèi)外已有研究探索RA超聲簡化檢測,如8個(gè)關(guān)節(jié)、12個(gè)關(guān)節(jié)等簡化評(píng)價(jià)系統(tǒng),以期達(dá)到既節(jié)省人力,又不降低敏感性[7],但仍操作費(fèi)時(shí)費(fèi)力。目前,對(duì)于關(guān)節(jié)評(píng)價(jià)最簡納入關(guān)節(jié)仍未達(dá)成共識(shí)。腕、膝關(guān)節(jié)為RA最常受累關(guān)節(jié)之一,在疾病早期受累,為RA病情活動(dòng)性判斷的代表部位[8]。本研究通過選取RA最常受累的腕、膝關(guān)節(jié),評(píng)估RA患者28個(gè)關(guān)節(jié)疾病活動(dòng)度評(píng)分(DAS28評(píng)分)和超聲評(píng)分,并進(jìn)行相關(guān)性分析,探討簡化關(guān)節(jié)超聲檢測在判斷RA疾病活動(dòng)及達(dá)標(biāo)治療中的價(jià)值。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料 回顧性收集2017年1月至2018年11月在揚(yáng)州大學(xué)附屬蘇北人民醫(yī)院風(fēng)濕科就診的RA患者48例,男6例,女42例;年齡23~80歲,平均(54.83±12.20)歲;病程0.04~30年,平均(5.63±7.07)年。本研究經(jīng)揚(yáng)州大學(xué)附屬蘇北人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 按照2010年美國風(fēng)濕病學(xué)會(huì)(ACR)/歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟(EULAR)制定的RA分類標(biāo)準(zhǔn)[9]。

    1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) ①符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn);②病情活動(dòng)期(DAS28評(píng)分均 > 2.6分);③年齡 > 18歲;④患者簽署知情同意書。

    1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) ①其他關(guān)節(jié)炎性疾病者;②合并其他風(fēng)濕免疫疾病者;③合并重要臟器疾患者;④妊娠期婦女。

    2 方 法

    2.1 臨床血清學(xué)指標(biāo)及分組 記錄所有患者性別、年齡、病程等一般資料。評(píng)估各項(xiàng)臨床疾病活動(dòng)相關(guān)指標(biāo),包括疼痛視覺模擬評(píng)分法(VAS)評(píng)分、腫脹關(guān)節(jié)數(shù)(SJC)和壓痛關(guān)節(jié)數(shù)(TJC)(由同一位風(fēng)濕??漆t(yī)生進(jìn)行評(píng)估)。實(shí)驗(yàn)室指標(biāo):D-二聚體(DD)、紅細(xì)胞沉降率(ESR)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、血紅蛋白(Hb)、類風(fēng)濕因子(RF)三項(xiàng)(RF-IgG、RF-IgM、RF-IgA),以及抗環(huán)瓜氨酸肽抗體(抗CCP抗體)。分組按照DAS28評(píng)分:低度活動(dòng)(2.6 < DAS28評(píng)分≤3.2)、中度活動(dòng)(3.2 < DAS28評(píng)分≤5.1)、高度活動(dòng)(DAS28評(píng)分 > 5.1)。

    2.2 關(guān)節(jié)超聲檢查 采用飛利浦公司EPIQ5彩色多普勒超聲儀,L12.5實(shí)時(shí)線陣高頻探頭,探頭頻率5~12 MHz。檢查患者雙腕及雙膝關(guān)節(jié)。同時(shí)由1名具有超聲培訓(xùn)資質(zhì)的風(fēng)濕科醫(yī)生及超聲科醫(yī)生進(jìn)行超聲評(píng)定。參照BAEKHAUS等[10]提出的檢查方法,腕關(guān)節(jié)選擇背側(cè)正中縱向,膝關(guān)節(jié)選擇正中縱向。根據(jù)SZKUDLAREK等[11]提出的評(píng)分系統(tǒng),測量上述關(guān)節(jié)部位滑膜厚度的GS評(píng)分:0分,無滑膜增厚;1分,輕度滑膜增厚;2分,中度滑膜增厚;3分,重度滑膜增厚。應(yīng)用彩色多普勒技術(shù),測定并記錄滑膜內(nèi)能量多普勒(PD)信號(hào),分為0~3分。將骨侵蝕分為0~3分。

    2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 21.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料采用Shapiro-Wilk行正態(tài)性檢驗(yàn),符合正態(tài)分布以表示,采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),不符合正態(tài)分布采用非參數(shù)秩和檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn);相關(guān)性分析采用Pearson分析。以P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3 結(jié) 果

    3.1 DAS28評(píng)分與臨床指標(biāo)及超聲病變相關(guān)性分析 DAS28評(píng)分與DD、ESR、CRP、VAS評(píng)分、腕PD信號(hào)呈顯著正相關(guān)(P < 0.05),但RF分型、腕骨侵蝕、膝滑膜炎及骨侵蝕等與DAS28評(píng)分無相關(guān)性(P > 0.05)。見表1。

    3.2 不同疾病活動(dòng)度及超聲病變患者臨床指標(biāo)比較 進(jìn)一步比較RA臨床指標(biāo)(ESR、CRP、DD、Hb)與RA疾病活動(dòng)度及關(guān)節(jié)超聲病變之間關(guān)系,疾病高活動(dòng)度組ESR及CRP均顯著高于疾病低活動(dòng)度組,有滑膜炎組CRP及DD顯著增高

    (P < 0.05),而伴有滑膜炎或骨侵蝕患者Hb水平更低(P< 0.05)。見圖1。

    3.3 腕有、無骨侵蝕及滑膜炎患者各臨床指標(biāo)分析 腕關(guān)節(jié)有或無骨侵蝕組比較,Hb、腕滑膜增生、腕PD信號(hào)、膝骨侵蝕程度差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);且腕有骨侵蝕組其腕滑膜增生、腕PD信號(hào)、膝骨侵蝕程度顯著高于腕無骨侵蝕組,Hb顯著低于無腕骨侵蝕組(P < 0.05)。而腕有骨侵蝕組炎ESR、CRP、DD、RF分型、抗CCP抗體水平與腕無骨侵蝕組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。見表2。腕關(guān)節(jié)有或無滑膜炎組比較,腕骨侵蝕程度、腕骨侵蝕發(fā)生率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。見表3。

    3.4 膝有、無骨侵蝕及滑膜炎患者各臨床指標(biāo)分析 膝關(guān)節(jié)有或無骨侵蝕組間比較,膝滑膜增生、腕骨侵蝕程度差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);且膝關(guān)節(jié)伴骨侵蝕組膝滑膜增生、腕骨侵蝕程度顯著高于無骨侵蝕組(P < 0.05)。見表4。膝有滑膜炎組DD、CRP、骨侵蝕程度、膝骨侵蝕發(fā)生率顯著高于膝無滑膜炎組(P < 0.05),Hb顯著低于膝無滑膜炎組(P < 0.05)。見表5。

    4 討 論

    RA關(guān)節(jié)破壞往往發(fā)生于早期,早發(fā)現(xiàn)并盡早使用改善病情抗風(fēng)濕藥治療可以控制病情進(jìn)展、提高緩解率。診療過程中對(duì)患者管理的重要性日趨明顯,需要密切監(jiān)測治療反應(yīng)和疾病活動(dòng)度[12]。RA的達(dá)標(biāo)治療是病情緩解或低活動(dòng)度,臨床常用評(píng)估指標(biāo)如SJC、TJC,可因患者疼痛閾值不同或評(píng)估醫(yī)生主觀判斷,而影響最終評(píng)分結(jié)果。超聲檢測滑膜炎存在敏感性上優(yōu)于其他檢查,甚至可以檢測出臨床上尚無癥狀的滑膜炎的存在[5,13]。美國風(fēng)濕病學(xué)會(huì)(ACR)/歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟(EULAR)標(biāo)準(zhǔn)在臨床和超聲之間存在良好的一致性[14]。RA患者關(guān)節(jié)部位的腫脹除了滑膜炎外,還可以是腱鞘炎、滑囊炎、其他皮下軟組織損害,超聲有助于對(duì)其鑒別診斷[15]。超聲滑膜中PD信號(hào)提示,患者活動(dòng)性的滑膜炎癥存在,最終導(dǎo)致骨與軟骨的破壞,因此,通過MSUS檢測滑膜炎、骨侵蝕,可以更好地提高對(duì)RA患者臨床預(yù)后的判斷。事實(shí)上,一些被認(rèn)為已經(jīng)緩解病情的患者超聲檢查依然可以發(fā)現(xiàn)亞臨床滑膜炎的存在[3]。因此,研究認(rèn)為,滑膜炎癥消失視為病情緩解的主要標(biāo)準(zhǔn),超聲可作為低疾病活動(dòng)度RA患者預(yù)測復(fù)發(fā)和影像進(jìn)展的手段[15]。此外,與其他影像手段相比,超聲能更有效、更敏感檢測RA骨侵蝕病變[16]。歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟(EULAR)指南甚至認(rèn)為,超聲影像可能比臨床上常用的疾病活動(dòng)度指標(biāo)更好地預(yù)測治療反應(yīng)[5]。

    既往研究發(fā)現(xiàn),對(duì)于簡化超聲評(píng)分系統(tǒng),無論選擇哪種關(guān)節(jié)組合方式,幾乎都包含手、腕關(guān)節(jié),且與臨床及實(shí)驗(yàn)室表現(xiàn)有很好的相關(guān)性[17]。本研究依據(jù)早期RA炎癥高發(fā)關(guān)節(jié)部位,為便于臨床隨訪時(shí)簡化及最具代表性原則,采取最簡原則,同時(shí)選取腕及膝關(guān)節(jié)超聲檢測,以觀察超聲對(duì)RA疾病活動(dòng)度及預(yù)后、達(dá)標(biāo)治療的評(píng)估價(jià)值。

    本研究進(jìn)一步證實(shí),RA病情活動(dòng)性高低與ESR、CRP、VAS評(píng)分、腕PD信號(hào)呈顯著正相關(guān),可預(yù)示RA病情活動(dòng);但與以往研究不同的是,本研究發(fā)現(xiàn),DD雖與RA疾病活動(dòng)相關(guān),但是其高低程度卻與疾病活動(dòng)度高低無關(guān)。RA患者DD值可明顯高于正常人,DD增高反映了纖維蛋白生成或纖溶的加快,在RA慢性炎癥過程中,關(guān)節(jié)組織纖維蛋白生成增加,引發(fā)纖溶加速,DD水平增高,提示高凝狀態(tài),炎癥因子如CRP增高亦可引發(fā)DD增高[18]。因此,DD增高并不一定預(yù)示著深靜脈血栓形成的可能,它可反映RA疾病炎癥活動(dòng)狀態(tài),可作為判斷RA活動(dòng)期的炎癥指標(biāo)之一。

    腕關(guān)節(jié)為RA的主要受累關(guān)節(jié)之一。本研究進(jìn)一步證實(shí),RA活動(dòng)度與腕骨侵蝕雖無直接相關(guān),但與腕關(guān)節(jié)滑膜炎呈正相關(guān),腕關(guān)節(jié)的滑膜增生程度及PD信號(hào)與腕骨侵蝕呈正相關(guān),且RA活動(dòng)度越高,腕關(guān)節(jié)滑膜炎程度(PD信號(hào))越明顯,合并腕骨侵蝕概率及腕骨侵蝕程度更高。本研究首次發(fā)現(xiàn),腕有骨侵蝕組Hb水平顯著低于腕無侵蝕組,提示Hb水平降低可能為活動(dòng)性RA預(yù)后不良因素,更易發(fā)生骨侵蝕。關(guān)于預(yù)后不良因素,盡管有研究顯示,RA相關(guān)抗體如抗CCP抗體與RA預(yù)后相關(guān),但本研究并未發(fā)現(xiàn)RF滴度、抗CCP抗體滴度與RA活動(dòng)度高低、腕關(guān)節(jié)滑膜炎及骨侵蝕發(fā)生的明確相關(guān)性,提示對(duì)于RA活動(dòng)度及骨損害預(yù)后的判斷價(jià)值,腕關(guān)節(jié)超聲所示滑膜炎癥可能比臨床指標(biāo)如炎癥因子或抗體滴度水平具有更可靠的臨床評(píng)估價(jià)值。

    膝關(guān)節(jié)雖為RA好發(fā)部位,但對(duì)于中老年患者,膝骨關(guān)節(jié)退行性病變發(fā)病率亦顯著增加,臨床上較少選擇膝關(guān)節(jié)作為RA評(píng)價(jià)選擇。但是,本研究在評(píng)估膝關(guān)節(jié)超聲檢測對(duì)RA疾病活動(dòng)判斷價(jià)值時(shí),發(fā)現(xiàn)腕有骨侵蝕組患者出現(xiàn)膝關(guān)節(jié)骨侵蝕程度也顯著高于腕無骨侵蝕組。盡管RA疾病活動(dòng)度與膝關(guān)節(jié)滑膜炎癥及骨侵蝕似乎相關(guān)性不大,本研究首次發(fā)現(xiàn),膝有滑膜炎組DD、CRP、Hb水平明顯異常,膝骨侵蝕發(fā)生率及骨侵蝕程度均顯著高于膝無滑膜炎組,且膝骨侵蝕合并腕骨侵蝕程度顯著高于膝無骨侵蝕組,故合并膝關(guān)節(jié)滑膜炎及骨侵蝕亦可作為RA預(yù)后不良的重要因素之一。

    目前,國內(nèi)超聲在風(fēng)濕專科領(lǐng)域已逐漸得到重視和掌握應(yīng)用,事實(shí)上,MSUS可在RA疾病管理過程的幾乎各個(gè)領(lǐng)域發(fā)揮重要作用。本研究創(chuàng)新性地發(fā)現(xiàn),腕、膝關(guān)節(jié)聯(lián)合簡化超聲檢測,既利于RA病情隨訪,又便于操作,節(jié)時(shí)節(jié)力,可有效提高醫(yī)生對(duì)患者病情的管理。本研究存在的不足為樣本量小,隨訪時(shí)間短,需要進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量并長期隨訪。綜上所述,MSUS與臨床需要相貼合,腕膝關(guān)節(jié)超聲可為評(píng)價(jià)RA達(dá)標(biāo)提供重要參考,但不推薦僅以腕膝關(guān)節(jié)超聲緩解作為達(dá)標(biāo)治療的標(biāo)準(zhǔn)。

    參考文獻(xiàn)

    [1] SMOLEN JS,LANDEW? R,BIJLSMA JS,et al.EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis with synthetic and biological disease-modifying antirheumatic drugs:2016 update[J].Ann Rheum Dis,2017,76(6):960-977.

    [2] QUIN K,MADHOUN HM.Ultrasound as a biomarker in rheumatic diseases[J].Diagnostics(Basel),2020,10(11):933.

    [3] HAAVARDSHOLM EA,AGA AB,OLSEN IC,et al.Ultrasound in management of rheumatoid arthritis:ARCTIC randomized controlled strategy trial[J].BMJ,2016,354(1):1-12.

    [4] CHIU WC,LAI HM,KO CH,et al.Ultrasound is more reliable than inflammatory parameters to evaluate disease activity in patients with RA receiving tocilizumab therapy[J].J Investig Med,2018,66(6):1015-1018.

    [5] COLEBATCH AN,EDWARDS CJ,?STERGAARD M,et al.EULAR recommendations for the use of imaging of the joints in the clinical management of rheumatoid arthritis[J].Ann Rheum Dis,2013,72(6):804-814.

    [6] TAN YK,LI H,JR JCA,et al.Joint damage in rheumatoid arthritis:Lessons learned from an extended 36-joint ultrasonography and 28-joint Disease Activity Score assessments[J].Int J Rheum Dis,2021,24(1):106-111.

    [7] YOSHIMI R,IHATA A,KUAISHITA Y,et al.A novel 8-joint ultrasound score is useful in daily practice for rheumatoid arthritis[J].Mod Rheumatol,2015,25(3):379-385.

    [8] TEN CATE DF,LUIME JJ,SWAN N,et al.Role of ultrasonography in diagnosing early rheumatoid arthritis and remission of rheumatoid arthritis:a systematic review of the literature[J].Arthritis Res Ther,2013,15(1):R4.

    [9] Aletaha D,Neogi T,Silman AJ,et al.2010 rheumatoid arthritis classification criteria:an American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism collaborative initiative[J].Ann Rheum Dis,2010,69(1):1580-1588.

    [10] Baekhaus M,Burmester GR,Gerber T,et al.Guidelines for musculoskeletal ultrasound in rheumatology[J].Ann Rheum Dis,2001,60(7):641-649.

    [11] Szkudlarek M,Court-Payen M,Jacobsen S,et al.Interobserver agreement in ultrasonography of the finger and toe joints in rheumatoid arthritis[J].Arthritis Rheum,2003,48(4):955-962.

    [12] SILVAGNI E,GIOLLO A,SAKELLARIOU G,et al.One year in review 2020:novelties in the treatment of rheumatoid arthritis[J].Clin Exp Rheumatol,2020,38(2):181-194.

    [13] YOSHIMI R,HAMA M,TAKASE K,et al.Ultrasonography is a potent tool for the prediction of progressive joint destruction during clinical remission of rheumatoid arthritis[J].Mod Rheumatol,2013,23(3):456-465.

    [14] MILADI S,HAMDI W,MAATALLAH K,et al.Contribution of ultrasonography of hands and wrists in early rheumatoid arthritis[J].Curr Rheumatol Rev,2021,17(3):342-348.

    [15] ZUFFEREY P,TAMBORRINI G,GABAY C,et al.Recommendation for the use of ultrasound in rheumatoid arthritis:literature review and SONAR score experi-ence[J].Swiss Med Wkly,2013,143(1):1-12.

    [16] 孟飛龍,石亞妹,羅采南,等.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎臨床緩解與超聲影像學(xué)緩解的對(duì)比研究[J].風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎,2018,7(4):24-27.

    [17] LUZ KR,PINHEIRO MM,PETTERLE GS,et a1.A new musculoskeletal ultrasound scoring system(USIO)of the hands and wrist joints for evaluation of early rheumatoid arthritis patients[J].Rev Bras Reumatol Ensl Ed,2016,56(5):421-431.

    [18] TAN L,WANG Q,ZENG T,et al.Clinical significance of detecting HLA-DR,14-3-3η protein and d-dimer in the diagnosis of rheumatoid arthritis[J].Biomark Med,2018,12(7):697-705.

    收稿日期:2021-08-10;修回日期:2021-09-08

    猜你喜歡
    類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎滑膜炎超聲
    雞傳染性滑膜炎的流行病學(xué)、臨床表現(xiàn)、診斷與防控
    類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎蒙醫(yī)藥治療現(xiàn)狀與展望
    類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的診斷及其藥物治療研究進(jìn)展
    中西醫(yī)結(jié)合治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的臨床療效觀察
    康復(fù)護(hù)理在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療中的應(yīng)用分析
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 14:30:20
    超聲引導(dǎo)下股神經(jīng)阻滯加雞尾酒療法在膝關(guān)節(jié)鏡術(shù)中的應(yīng)用
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 11:40:25
    甲狀腺結(jié)節(jié)與甲狀腺癌的臨床評(píng)估和處理
    超聲評(píng)價(jià)慢性乙型肝炎肝硬化與膽囊改變的關(guān)系
    超聲引導(dǎo)下股神經(jīng)阻滯的臨床觀察
    中西醫(yī)結(jié)合治療膝關(guān)節(jié)滑膜炎180例臨床觀察
    亚洲av片天天在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久久久久久久中文| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 欧美在线一区亚洲| 91麻豆av在线| 婷婷精品国产亚洲av| 欧美在线黄色| 国产真实乱freesex| 在线观看舔阴道视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 日本三级黄在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 一个人免费在线观看的高清视频| 免费看日本二区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 88av欧美| 欧美色欧美亚洲另类二区| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久久久亚洲av毛片大全| 两个人视频免费观看高清| 久久国产精品人妻蜜桃| 日本五十路高清| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美大码av| 身体一侧抽搐| av视频在线观看入口| 免费在线观看日本一区| 欧美黑人精品巨大| 中文字幕av电影在线播放| 老鸭窝网址在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 日韩欧美国产在线观看| 人人妻人人澡人人看| 午夜福利欧美成人| 国产99久久九九免费精品| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 大型黄色视频在线免费观看| 伦理电影免费视频| 久久中文字幕一级| 亚洲精品国产区一区二| 婷婷丁香在线五月| 长腿黑丝高跟| 激情在线观看视频在线高清| 欧美成狂野欧美在线观看| 午夜免费成人在线视频| 怎么达到女性高潮| 久久中文字幕人妻熟女| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 一级a爱片免费观看的视频| 日本一本二区三区精品| 亚洲九九香蕉| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 在线观看舔阴道视频| 亚洲五月天丁香| 久久欧美精品欧美久久欧美| 成人三级做爰电影| 视频区欧美日本亚洲| 婷婷亚洲欧美| 国内精品久久久久久久电影| 18禁国产床啪视频网站| 又黄又粗又硬又大视频| 在线观看日韩欧美| 1024香蕉在线观看| 亚洲国产精品合色在线| av福利片在线| 国产av一区二区精品久久| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产亚洲精品av在线| 禁无遮挡网站| 黄片小视频在线播放| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| АⅤ资源中文在线天堂| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 精品一区二区三区四区五区乱码| 免费在线观看完整版高清| 此物有八面人人有两片| 狂野欧美激情性xxxx| 丰满的人妻完整版| 欧美国产精品va在线观看不卡| 夜夜夜夜夜久久久久| 天堂√8在线中文| 麻豆成人av在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲三区欧美一区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 中文在线观看免费www的网站 | 国产在线观看jvid| 国产熟女xx| 此物有八面人人有两片| 一级黄色大片毛片| 我的亚洲天堂| 色综合婷婷激情| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲色图av天堂| 欧美日韩一级在线毛片| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产麻豆成人av免费视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 最近最新中文字幕大全电影3 | 男人舔奶头视频| 美女午夜性视频免费| 波多野结衣高清作品| 极品教师在线免费播放| 久久精品91无色码中文字幕| 99精品在免费线老司机午夜| 黄色片一级片一级黄色片| 麻豆成人午夜福利视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲精品国产一区二区精华液| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 精品不卡国产一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 啦啦啦免费观看视频1| 深夜精品福利| 久久中文字幕人妻熟女| 国产精品 国内视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 麻豆国产av国片精品| 精品久久蜜臀av无| 免费观看精品视频网站| 不卡av一区二区三区| 国产一区二区三区视频了| 啦啦啦免费观看视频1| 日韩欧美三级三区| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲五月天丁香| 很黄的视频免费| 精品久久久久久久久久久久久 | www日本在线高清视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 亚洲五月婷婷丁香| 十分钟在线观看高清视频www| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 男男h啪啪无遮挡| 国产视频一区二区在线看| 久久人人精品亚洲av| 国产精品,欧美在线| 淫秽高清视频在线观看| 又大又爽又粗| 亚洲人成伊人成综合网2020| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲国产欧美网| 欧美日韩精品网址| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 色综合站精品国产| 色播亚洲综合网| 99久久精品国产亚洲精品| 高潮久久久久久久久久久不卡| 色婷婷久久久亚洲欧美| 大型黄色视频在线免费观看| 国产免费av片在线观看野外av| 久久久久久大精品| 这个男人来自地球电影免费观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 在线播放国产精品三级| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国语自产精品视频在线第100页| 国产三级在线视频| 一a级毛片在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品 国内视频| 99久久精品国产亚洲精品| 午夜久久久久精精品| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美亚洲日本最大视频资源| 一区福利在线观看| 久久中文字幕人妻熟女| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲国产中文字幕在线视频| 热re99久久国产66热| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲自拍偷在线| 国产午夜精品久久久久久| 日韩高清综合在线| 狂野欧美激情性xxxx| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 一级a爱片免费观看的视频| 女性生殖器流出的白浆| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲avbb在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲美女黄片视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 天堂√8在线中文| 久久亚洲真实| 老司机午夜福利在线观看视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 精品不卡国产一区二区三区| 精品国产一区二区三区四区第35| 午夜福利免费观看在线| 给我免费播放毛片高清在线观看| 精品久久蜜臀av无| 国产成人精品久久二区二区免费| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美激情 高清一区二区三区| 一二三四在线观看免费中文在| 妹子高潮喷水视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久久久久久午夜电影| 欧美日韩福利视频一区二区| 人人澡人人妻人| 国产精品免费视频内射| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产精品一区二区免费欧美| 又紧又爽又黄一区二区| 一a级毛片在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| avwww免费| 欧美成人性av电影在线观看| 国产亚洲欧美98| 热re99久久国产66热| 欧美亚洲日本最大视频资源| 1024香蕉在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 中出人妻视频一区二区| 中文资源天堂在线| 男人舔奶头视频| a级毛片a级免费在线| 国产日本99.免费观看| 麻豆一二三区av精品| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品一区二区三区四区久久 | 午夜久久久在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 露出奶头的视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 啦啦啦韩国在线观看视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 丰满的人妻完整版| 这个男人来自地球电影免费观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 女性被躁到高潮视频| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 久久亚洲真实| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 韩国av一区二区三区四区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲av日韩精品久久久久久密| av福利片在线| 丁香六月欧美| 亚洲精品国产区一区二| 欧美激情 高清一区二区三区| 一本久久中文字幕| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲熟女毛片儿| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 69av精品久久久久久| 久久草成人影院| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日韩免费av在线播放| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 日韩有码中文字幕| 中文字幕久久专区| 午夜两性在线视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| a级毛片在线看网站| 国产精品永久免费网站| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久中文看片网| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美一级a爱片免费观看看 | 国产一区二区三区视频了| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲成av人片免费观看| 制服人妻中文乱码| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产精品一区二区三区四区久久 | 一夜夜www| 一进一出抽搐动态| 久久久久久久久中文| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产久久久一区二区三区| 欧美精品亚洲一区二区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 成人手机av| 91老司机精品| 日韩欧美 国产精品| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久99热这里只有精品18| 俺也久久电影网| 中文字幕av电影在线播放| 国产av在哪里看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲精品色激情综合| 丝袜美腿诱惑在线| 最近在线观看免费完整版| 国产在线精品亚洲第一网站| 91在线观看av| 亚洲片人在线观看| 国产成人影院久久av| 精品国产乱子伦一区二区三区| 波多野结衣高清无吗| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美丝袜亚洲另类 | 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久香蕉激情| 久久精品91蜜桃| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲avbb在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 老汉色av国产亚洲站长工具| 午夜激情福利司机影院| av电影中文网址| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 最近在线观看免费完整版| 人人妻人人看人人澡| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久午夜综合久久蜜桃| 精品电影一区二区在线| 日韩欧美免费精品| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 女性生殖器流出的白浆| av福利片在线| 国产精品亚洲美女久久久| 欧美黑人精品巨大| 真人一进一出gif抽搐免费| 人人妻人人看人人澡| 国产又爽黄色视频| 午夜福利视频1000在线观看| 国产精品野战在线观看| 国产不卡一卡二| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 两个人免费观看高清视频| 午夜精品在线福利| 欧美乱码精品一区二区三区| 一级a爱片免费观看的视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 中文字幕av电影在线播放| 国产精品久久久av美女十八| 一级片免费观看大全| 久久青草综合色| www日本黄色视频网| 大香蕉久久成人网| 在线观看舔阴道视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 成人手机av| 精品高清国产在线一区| av天堂在线播放| 色精品久久人妻99蜜桃| 我的亚洲天堂| 亚洲欧美日韩无卡精品| 在线观看午夜福利视频| 一级毛片精品| 波多野结衣av一区二区av| 日韩大码丰满熟妇| 91九色精品人成在线观看| 两个人免费观看高清视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲免费av在线视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 女性生殖器流出的白浆| 成年女人毛片免费观看观看9| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲av电影在线进入| 成人18禁在线播放| 精品电影一区二区在线| 啪啪无遮挡十八禁网站| 日日爽夜夜爽网站| 美女免费视频网站| 国产av又大| 亚洲国产精品合色在线| 欧美激情 高清一区二区三区| e午夜精品久久久久久久| 欧美精品亚洲一区二区| 在线天堂中文资源库| 精品久久久久久成人av| 老司机靠b影院| 男女之事视频高清在线观看| 国产高清videossex| 亚洲真实伦在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 中文字幕高清在线视频| 午夜福利欧美成人| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产成年人精品一区二区| 久久久国产成人精品二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 制服丝袜大香蕉在线| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 男人操女人黄网站| 国产精品免费视频内射| 免费高清视频大片| 国产极品粉嫩免费观看在线| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 黄色女人牲交| 午夜激情福利司机影院| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲精品国产一区二区精华液| 12—13女人毛片做爰片一| 日韩av在线大香蕉| 男男h啪啪无遮挡| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 黄色片一级片一级黄色片| 欧美国产精品va在线观看不卡| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 午夜视频精品福利| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产精品二区激情视频| 首页视频小说图片口味搜索| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产精品野战在线观看| 亚洲片人在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久精品91蜜桃| 狠狠狠狠99中文字幕| 成人亚洲精品av一区二区| 岛国在线观看网站| 男人舔女人下体高潮全视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 一级毛片高清免费大全| 午夜免费成人在线视频| 久久久久久久精品吃奶| 人人妻人人看人人澡| 亚洲av美国av| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 中国美女看黄片| 一本大道久久a久久精品| 国产精品一区二区三区四区久久 | 99国产精品一区二区三区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 高清在线国产一区| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 精品久久久久久久末码| 99久久99久久久精品蜜桃| 黄片小视频在线播放| 亚洲精品国产一区二区精华液| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 美女国产高潮福利片在线看| 国产av不卡久久| 国产人伦9x9x在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 99热6这里只有精品| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 9191精品国产免费久久| 亚洲第一青青草原| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲精品一区av在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 大型av网站在线播放| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲中文av在线| 国产高清videossex| 国产又色又爽无遮挡免费看| xxxwww97欧美| 一进一出抽搐gif免费好疼| 麻豆av在线久日| 欧美日韩瑟瑟在线播放| www.999成人在线观看| 中文在线观看免费www的网站 | 亚洲国产精品sss在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲精品在线美女| 一边摸一边抽搐一进一小说| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 成人国产综合亚洲| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 啦啦啦 在线观看视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 91麻豆精品激情在线观看国产| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 午夜老司机福利片| 国产99白浆流出| 一区二区三区精品91| 熟女电影av网| 亚洲国产欧美一区二区综合| 色婷婷久久久亚洲欧美| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 男男h啪啪无遮挡| www.999成人在线观看| 九色国产91popny在线| 国产免费av片在线观看野外av| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产成人av教育| 悠悠久久av| 午夜福利视频1000在线观看| 久热爱精品视频在线9| 欧美在线一区亚洲| 又黄又爽又免费观看的视频| 精品免费久久久久久久清纯| 日本熟妇午夜| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产亚洲精品av在线| 亚洲精品美女久久av网站| 日韩大尺度精品在线看网址| 欧美激情 高清一区二区三区| 精品久久久久久久久久久久久 | av超薄肉色丝袜交足视频| 国产乱人伦免费视频| 男女视频在线观看网站免费 | 久久国产精品影院| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 久99久视频精品免费| 老汉色∧v一级毛片| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美三级亚洲精品| www.www免费av| 午夜两性在线视频| a在线观看视频网站| 午夜两性在线视频| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产成人欧美| 91国产中文字幕| 亚洲精品在线美女| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产一区二区三区视频了| 1024手机看黄色片| 国产一区二区三区视频了| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美三级亚洲精品| 久久久国产成人免费| 国产爱豆传媒在线观看 | 在线观看免费午夜福利视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 精品熟女少妇八av免费久了| 身体一侧抽搐| 一级作爱视频免费观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 后天国语完整版免费观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 成年人黄色毛片网站| 999精品在线视频| 午夜激情福利司机影院| 国产成+人综合+亚洲专区| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美性长视频在线观看| 日本免费a在线| 欧美激情久久久久久爽电影| 满18在线观看网站| 亚洲一区二区三区不卡视频| 性色av乱码一区二区三区2| 手机成人av网站| 又大又爽又粗| 日韩中文字幕欧美一区二区| 一本久久中文字幕| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久99久视频精品免费| 国产av在哪里看| 国产v大片淫在线免费观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 正在播放国产对白刺激| 亚洲男人天堂网一区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产一区二区激情短视频| 美国免费a级毛片| 99国产精品一区二区蜜桃av| 又紧又爽又黄一区二区| 国产av又大| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 女人被狂操c到高潮| 美女免费视频网站| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 88av欧美| 男男h啪啪无遮挡| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 激情在线观看视频在线高清| 日韩高清综合在线| 久久久久久九九精品二区国产 | 老司机午夜福利在线观看视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 制服人妻中文乱码| 久久香蕉国产精品| 国产免费男女视频| 又大又爽又粗| 91字幕亚洲| 特大巨黑吊av在线直播 | 亚洲第一电影网av| 久久精品影院6| 亚洲一区二区三区不卡视频|