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    經(jīng)皮血管腔內(nèi)球囊擴(kuò)張成形術(shù)聯(lián)合支架置入術(shù)治療糖尿病足的臨床效果分析

    2021-12-03 10:40:24林金加
    華夏醫(yī)學(xué) 2021年5期
    關(guān)鍵詞:踝肱動(dòng)脈血糖尿病足

    林金加

    (莆田學(xué)院附屬醫(yī)院,福建 莆田 351100)

    糖尿病足(DF)為糖尿病嚴(yán)重并發(fā)癥,患者常伴有足部疼痛、麻木等癥狀,并可合并感染、潰爛,若不及時(shí)治療,會(huì)引起肌肉及骨組織壞死,甚至截肢[1-2]。目前,DF常規(guī)治療多以降糖、降脂、擴(kuò)張血管等內(nèi)科綜合手段為主,雖可一定程度上減輕病情,但整體治療效果欠佳[3-4]。隨著血管腔內(nèi)介入技術(shù)發(fā)展及球囊性能的不斷升高,經(jīng)皮血管腔內(nèi)球囊擴(kuò)張成形術(shù)(PTA)逐漸應(yīng)用于臨床,配合支架置入術(shù)(PTAS)可快速重建大血管,以改善局部血運(yùn)能力,恢復(fù)周圍組織血液供給,進(jìn)而減輕供血不足引起的周圍組織病變[5]。但PTA+PTAS應(yīng)用于糖尿病足中的具體療效尚未完全明確,仍是臨床研究熱點(diǎn)之一。鑒于此,本研究旨在分析PTA+PTAS治療DF的臨床效果。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取莆田學(xué)院附屬醫(yī)院2019年1月至2021年1月收治的84例DF患者,按隨機(jī)數(shù)字表法將其分為兩組,每組各42例。對(duì)照組男25例,女17例;年齡45~72歲,平均(58.6±4.2)歲;DF病程6~38個(gè)月,平均(13.3±2.3)個(gè)月;Wagner分級(jí):12例Ⅰ級(jí),17例Ⅱ級(jí),10例Ⅲ級(jí),3例Ⅳ級(jí)。觀察組男26例,女16例;年齡45~73歲,平均(58.7±4.1)歲;DF病程6~36個(gè)月,平均(13.2±2.1)個(gè)月;Wagner分級(jí):13例Ⅰ級(jí),15例Ⅱ級(jí),10例Ⅲ級(jí),4例Ⅳ級(jí)。兩組一般資料對(duì)比,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。本研究經(jīng)本醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):符合《中國(guó)糖尿病足診治指南》[6]中診斷標(biāo)準(zhǔn);伴有不同程度潰瘍不愈或感染等癥狀;經(jīng)影像學(xué)檢查證實(shí)患肢動(dòng)脈狹窄或閉塞;均為單足病變;患者及家屬知情同意。

    排除標(biāo)準(zhǔn):伴有其他血液系統(tǒng)疾??;心、肺功能欠佳;存在出血傾向;合并全身嚴(yán)重感染。

    1.3 方法

    1.3.1 對(duì)照組 對(duì)照組予以常規(guī)治療:降糖治療基礎(chǔ)上予以硫酸氫氯吡格雷片(深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20120035)抗凝治療,口服75 mg/次,1次/d,出院后長(zhǎng)期維持;前列地爾(本溪恒康制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20093174)10 μg加入到100 ml生理鹽水中,靜脈滴注,1次/d;患處接受局部清創(chuàng)、抗感染等綜合治療,連續(xù)治療4周后評(píng)價(jià)療效。

    1.3.2 觀察組 觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用PTA+PTAS治療:局麻后,經(jīng)股動(dòng)脈順行穿刺,待穿刺完成后造影觀察病變動(dòng)脈具體情況,動(dòng)脈內(nèi)注入3 000 U肝素鈉,導(dǎo)絲穿過(guò)病變動(dòng)脈,以球囊擴(kuò)張,擴(kuò)張至血管開(kāi)通率<70%置入金屬支架,膝關(guān)節(jié)以下病變動(dòng)脈僅使用球囊擴(kuò)張,無(wú)須置入支架。術(shù)后造影復(fù)查血管通暢及遠(yuǎn)端血流情況,血管開(kāi)通良好后退出器械,術(shù)后進(jìn)行常規(guī)抗凝治療,連續(xù)治療4周后評(píng)價(jià)療效。

    1.4 觀察指標(biāo)

    ①臨床療效。顯效:創(chuàng)面愈合≥90%,靜息痛消失,有效血液循環(huán)顯著改善;有效:60%≤創(chuàng)面愈合<90%,有效血液循環(huán)有所改善;無(wú)效:創(chuàng)面愈合<60%,血液循環(huán)未改善。②足背動(dòng)脈血流變化。治療前和治療4周后,以多普勒超聲測(cè)定患肢足背動(dòng)脈收縮期峰值流速(PSV)及舒張末期最低流速(EDV)變化。③踝肱指數(shù)。治療前及治療4周后,比較兩組踝肱指數(shù)變化,踝肱指數(shù)為踝部收縮壓和臀部收縮壓之比,正常范圍為1.0~1.3,其數(shù)值越低則存在下肢外周血管病變?cè)絿?yán)重。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 臨床療效

    觀察組治療總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組臨床療效比較(n,%)

    2.2 足背動(dòng)脈血流變化

    治療后,觀察組足背動(dòng)脈PSV、EDV高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 兩組足背動(dòng)脈血流變化比較

    2.3 踝肱指數(shù)

    治療后,兩組踝肱指數(shù)均高于治療前,且觀察組高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

    表3 兩組踝肱指數(shù)比較

    3 討論

    DF發(fā)病復(fù)雜,當(dāng)機(jī)體血糖控制不佳時(shí),高糖會(huì)損傷血管內(nèi)皮功能,引起供血障礙,減少下肢血流量,導(dǎo)致足部處于缺血、缺氧狀態(tài),造成局部營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)交換異常,久之則增加足部感染、潰瘍等風(fēng)險(xiǎn)[7-8]。

    目前,常規(guī)內(nèi)科治療多以對(duì)癥支持為主,氯吡格雷為常用抗凝藥物,可選擇性抑制二磷酸腺苷結(jié)合血小板受體,阻止血小板聚集,以減少血栓形成,改善機(jī)體血液循環(huán)[9]。前列地爾為擴(kuò)張血管藥物,可通過(guò)提高血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷含量,發(fā)揮擴(kuò)血管作用,且該藥能降低血栓素水平,抑制血小板活化,甚至逆轉(zhuǎn)血栓周圍已活化的血小板,從而增加足部血液供應(yīng),阻止DF繼續(xù)惡化[10-11]。但常規(guī)藥物治療起效慢,不利于足部動(dòng)脈血液流速恢復(fù)。足背動(dòng)脈血流變化是評(píng)估DF病情的直觀指標(biāo), DF發(fā)生后下肢血流量減少,使得足背動(dòng)脈PSV、EDV降低,足部處于缺血、缺氧狀態(tài),當(dāng)足部血液供應(yīng)恢復(fù)后,可見(jiàn)PSV、EDV明顯升高。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率高于對(duì)照組,治療后足背動(dòng)脈PSV、EDV、踝肱指數(shù)均高于對(duì)照組,表明PTA聯(lián)合PTAS治療DF效果明顯,可提高踝肱指數(shù)、改善足背動(dòng)脈血液循環(huán)、增加足部供血、促進(jìn)病情好轉(zhuǎn)。分析原因如下:PTA+PTAS屬于微創(chuàng)介入技術(shù),具有可重復(fù)性強(qiáng)、創(chuàng)傷小等特點(diǎn),病變血管內(nèi)置入球囊擴(kuò)張,可分離狹窄硬化的內(nèi)膜,破壞中膜平滑肌彈力層和膠原纖維,且支架置入后有助于克服血管壁的彈性回縮及內(nèi)膜增生,從而快速開(kāi)通阻塞血管,重建局部血運(yùn),恢復(fù)下肢血液灌注[12-13]。但介入治療血管擴(kuò)張作用主要針對(duì)大血管,對(duì)微小動(dòng)脈血流改善效果有限,故聯(lián)合常規(guī)治療可協(xié)同增效,從不同作用機(jī)制發(fā)揮血管擴(kuò)張作用,進(jìn)而最大限度改善下肢血運(yùn)功能,增加足部血液供應(yīng),促進(jìn)創(chuàng)面組織修復(fù)。

    綜上所述,DF患者采用PTA+PTAS治療效果確切,可改善足背動(dòng)脈PSV、EDV,糾正足部缺血狀態(tài),提高踝肱指數(shù),進(jìn)而加快病情好轉(zhuǎn),值得進(jìn)一步推廣。

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