• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    肝內(nèi)膽管癌淋巴結(jié)清掃的熱點(diǎn)與爭(zhēng)議

    2021-12-03 16:56:35林志文劉紅枝曾永毅
    嶺南現(xiàn)代臨床外科 2021年4期
    關(guān)鍵詞:膽管癌淋巴陰性

    林志文,劉紅枝,曾永毅

    肝內(nèi)膽管癌(intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC)是起源于肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞的惡性腫瘤,近年來發(fā)病率不斷增加,發(fā)病人數(shù)占全球所有原發(fā)性肝癌的10%~15%[1]。因發(fā)病隱匿、早期癥狀不典型,ICC患者就診時(shí)多屬中晚期,預(yù)后較差。根治性手術(shù)切除是ICC可能治愈的唯一手段,其5年生存率為20%~35%,術(shù)后5年復(fù)發(fā)率高達(dá)67%[2]。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是ICC患者根治術(shù)預(yù)后不良的最重要因素之一,其淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高達(dá)30%~50%[3]。與其他消化系統(tǒng)惡性腫瘤不同,淋巴結(jié)清掃在ICC治療中的價(jià)值目前仍存在爭(zhēng)議,其中淋巴結(jié)清掃與否、清掃范圍與方式,以及清掃的意義和價(jià)值更是當(dāng)下研究的熱點(diǎn)。本文就肝內(nèi)膽管癌淋巴結(jié)清掃的熱點(diǎn)與爭(zhēng)議進(jìn)行討論。

    1 ICC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移路徑

    肝臟是分泌淋巴液的主要器官,肝臟淋巴系統(tǒng)可分為深部和淺層淋巴系統(tǒng)[4]。深部淋巴系統(tǒng)包括門靜脈和肝靜脈兩部分,肝臟淋巴形成12~15支淋巴管在肝門部與門靜脈、肝動(dòng)脈及膽管一起進(jìn)入Glisson鞘,此系統(tǒng)引流80%以上的肝淋巴液,出肝后的淋巴液可以流經(jīng)肝門淋巴結(jié)和胰腺周圍淋巴結(jié)[5],并繼續(xù)引流至腸系膜上動(dòng)脈淋巴結(jié),腹腔干淋巴結(jié),最終通過主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)與乳糜池連接。淺表淋巴系統(tǒng)則由肝臟的臟面和膈面兩部分組成。肝臟膈面的淺表淋巴系統(tǒng)通常沿著雙側(cè)冠狀韌帶、雙側(cè)三角韌帶和鐮狀韌帶引流,肝淋巴液通過膈上淋巴結(jié)、心包周圍淋巴結(jié),也可經(jīng)胃小彎和食道旁淋巴結(jié)引流到后縱膈淋巴結(jié),還有部分通過左、右膈動(dòng)脈流入腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié),最后進(jìn)入胸導(dǎo)管。臟面的淺淋巴系統(tǒng)大部分淋巴引流與門靜脈淋巴系統(tǒng)引流一致。

    日本肝癌學(xué)會(huì)(Liver Cancer Study Group of Japan,LCSGJ)[6]根據(jù)腫瘤部位把ICC的區(qū)域淋巴結(jié)分為三站:如果ICC位于左肝,第一站淋巴結(jié)為12組、1組 和3組,第 二 站 為7組、8組、9組 和13組,第三站為14組和16組;如果ICC位于右肝,第一站淋巴結(jié)為12組,第二站為7組、8組、9組和13組,第三站為1組、3組、14組和16組。AJCC第8版TNM分期[7]對(duì)區(qū)域淋巴結(jié)定義如下:原發(fā)于左半肝的腫瘤區(qū)域淋巴結(jié)包括膈下淋巴結(jié)、肝門部淋巴結(jié)以及肝胃韌帶淋巴結(jié);原發(fā)于右半肝的腫瘤區(qū)域淋巴結(jié)包括肝門部淋巴結(jié)、十二指腸周圍淋巴結(jié)和胰腺周圍淋巴結(jié)。

    2 ICC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移預(yù)后影響

    本團(tuán)隊(duì)前期研究及其他多項(xiàng)研究結(jié)果顯示淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是肝內(nèi)膽管癌預(yù)后不良的重要因素[8]。不同于肝外膽管癌,AJCC分期未對(duì)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移進(jìn)一步細(xì)分為N1與N2。有研究表明陽性淋巴結(jié)≥3個(gè)的患者預(yù)后顯著差于陽性淋巴結(jié)<3個(gè)的患者[9]。Zhang等人[10]對(duì)淋巴結(jié)數(shù)量和位置進(jìn)行回顧性分析,發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)量與ICC患者的預(yù)后相關(guān)。此外,陽性淋巴結(jié)比例在區(qū)分淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者預(yù)后中顯示了較好的區(qū)分度,LNR是指清掃的淋巴結(jié)中陽性淋巴結(jié)所占的比例,LODDS是指淋巴結(jié)陽性數(shù)和陰性數(shù)的比值對(duì)數(shù)。陳晨等[11]研究表明LODDS可作為ICC的最佳預(yù)后淋巴結(jié)分期指標(biāo),是根治性切除術(shù)后生存的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。同時(shí),Ma等人[12]發(fā)現(xiàn)LNR也可以作為一個(gè)獨(dú)立的預(yù)測(cè)因子預(yù)測(cè)ICC患者的術(shù)后復(fù)發(fā)及遠(yuǎn)期生存。

    3 ICC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移術(shù)前診斷與風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)

    ICC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的術(shù)前診斷主要依賴B超、CT、MRI及PET-CT等影像學(xué)檢查,根據(jù)淋巴結(jié)的短徑、縱橫比、包膜是否完整等形態(tài)學(xué)來判斷是否發(fā)生轉(zhuǎn)移[13],但影像學(xué)檢查均不能作為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的金標(biāo)準(zhǔn)。肝臟增強(qiáng)CT診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移敏感度和特異度分別為40%~50%及77%~92%[4],MRI較增強(qiáng)CT低,對(duì)ICC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷的敏感度、特異度分別為50.0%及83.3%[14]。PET-CT診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的敏感度和特異度相對(duì)較高,分別為52%和92%,診斷ICC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的能力要優(yōu)于CT和MRI[15]。雖然PET-CT在鑒別ICC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移方面比CT或MRI更敏感,但其適用范圍有限[16],而且價(jià)格昂貴,很難普及。隨著超聲技術(shù)的發(fā)展,超聲彈性成像技術(shù)彌補(bǔ)了常規(guī)超聲不能反映組織硬度信息的不足,在鑒別疾病良惡性方面發(fā)揮出重要作用,其鑒別淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的敏感度為88%,特異度為85%[17]。內(nèi)鏡超聲(EUS)對(duì)胃周淋巴結(jié)和胰腺周圍淋巴結(jié)診斷的靈敏度和特異度較強(qiáng),其聯(lián)合淋巴結(jié)活檢是診斷ICC病人惡性區(qū)域淋巴結(jié)的一種有效的術(shù)前診斷方法[18],但因?yàn)橛袆?chuàng)檢查、具有穿刺針道轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)且費(fèi)用較貴限制了臨床應(yīng)用。所以增強(qiáng)CT和內(nèi)鏡超聲性價(jià)比較高、可行性較強(qiáng),可以用于常規(guī)檢查,但術(shù)前判斷ICC是否有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移需要多方面多因素并結(jié)合臨床進(jìn)行綜合評(píng)估。

    近年來,影像學(xué)特征、腫瘤標(biāo)志物、影像組學(xué)及機(jī)器學(xué)習(xí)等新指標(biāo)與新技術(shù)在ICC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移預(yù)測(cè)領(lǐng)域展現(xiàn)了較強(qiáng)的預(yù)測(cè)能力。於雷等人[19]研究發(fā)現(xiàn)LNM與乙型肝炎病毒陽性、血清CA19-9、腫瘤數(shù)目、腫瘤直徑、微血管侵犯、TNM分期、中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值顯著相關(guān)。Meng等人[20]通過多因素回歸分析發(fā)現(xiàn)血清CA19-9,腫瘤原發(fā)部位,淋巴結(jié)大小,腫瘤的分型是術(shù)前淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素,并構(gòu)建了列線圖模型來預(yù)測(cè)肝內(nèi)膽管癌術(shù)前淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)。王學(xué)浩院士團(tuán)隊(duì)[21]首次利用Lasso回歸篩選CT影像組學(xué)特征用于術(shù)前預(yù)測(cè)ICC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,模型曲線下面積(AUC)達(dá)0.8921。鄭樹森院士團(tuán)隊(duì)[22]利用MRI影像組學(xué)特征聯(lián)合CA199及術(shù)前MRI影像淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移特征構(gòu)建了列線圖模型,模型AUC達(dá)0.870。這些風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型有望提升ICC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷的準(zhǔn)確性,從而為ICC淋巴結(jié)清掃提供依據(jù)。但多數(shù)ICC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移預(yù)測(cè)模型未進(jìn)行大規(guī)模外部驗(yàn)證,其準(zhǔn)確性與外推性仍有待于進(jìn)一步驗(yàn)證。

    4 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽性ICC行淋巴結(jié)清掃的價(jià)值

    首先,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移ICC患者是否要進(jìn)行手術(shù)治療目前存在爭(zhēng)議。部分學(xué)者認(rèn)為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者預(yù)后很差,手術(shù)切除與單獨(dú)化療相比并沒有提升患者遠(yuǎn)期預(yù)后[23]。2014年歐洲肝病學(xué)會(huì)(EASL)[24]發(fā)布的ICC指南提出淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的進(jìn)展期ICC患者不適宜手術(shù)切除。但也有研究表明對(duì)病理診斷為淋巴結(jié)陽性的患者手術(shù)治療較化療相比可明顯改善預(yù)后。美國(guó)肝膽胰協(xié)會(huì)(AHPBA)2015版指南及NCCN指南將超過肝門部的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移認(rèn)為是手術(shù)禁忌癥,而局限于肝門部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的ICC是手術(shù)的相對(duì)禁忌癥[25]。

    其次,淋巴結(jié)清掃是否改善淋巴結(jié)陽性患者遠(yuǎn)期預(yù)后仍不明確。支持觀點(diǎn)認(rèn)為淋巴結(jié)清掃可以給特定患者提供長(zhǎng)期生存的機(jī)會(huì),同時(shí)多學(xué)科綜合治療模式能夠篩選適合手術(shù)患者并有效延長(zhǎng)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者生存時(shí)間[26]。Nakagawa研究表明[27]淋巴結(jié)清掃可以使淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目少于2個(gè)的患者獲益。Tomoaki等[28]研究也顯示通過多學(xué)科綜合治療淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移ICC患者可以使其中位無病生存時(shí)間及總生存時(shí)間延長(zhǎng)。Dong等[29]研究發(fā)現(xiàn),孤立性腫瘤淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的ICC患者,行淋巴結(jié)清掃的中位生存率比姑息性切除要高。一項(xiàng)韓國(guó)及日本的多中心研究[30]結(jié)果顯示淋巴結(jié)清掃數(shù)目≥4枚對(duì)淋巴結(jié)陽性數(shù)<4枚者具有明顯改善預(yù)后的作用。

    反對(duì)清掃的學(xué)者則認(rèn)為淋巴結(jié)清掃不能使淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者獲益,Zhou等[31]研究顯示淋巴結(jié)清掃對(duì)ICC病人術(shù)后生存并無獲益,而且淋巴結(jié)清掃明顯增加術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。另外,ICC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有其特殊性,ICC患者淋巴結(jié)發(fā)生轉(zhuǎn)移時(shí),往往不會(huì)局限在第一站的淋巴結(jié)。Shimada等[32]研究發(fā)現(xiàn)在接受淋巴清掃手術(shù)的24例淋巴結(jié)陽性的患者中,除了3例患者淋巴轉(zhuǎn)移局限在第一站,其余的均同時(shí)存在第二站或第三站轉(zhuǎn)移。另外,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移可能出現(xiàn)跳躍轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象。Nozaki等[33]發(fā)現(xiàn)在12例腫瘤原發(fā)于左肝的ICC患者中,50%的ICC患者無第一站的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移但卻出現(xiàn)了第二站的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。

    5 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陰性ICC行淋巴結(jié)清掃的價(jià)值

    術(shù)前無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移ICC患者是否需要清掃淋巴結(jié)仍有很大爭(zhēng)議。支持清掃的理由包括以下幾點(diǎn):①預(yù)防性淋巴結(jié)清掃可延長(zhǎng)ICC患者生存時(shí)間,改善患者遠(yuǎn)期預(yù)后。Yoh等[34]將淋巴結(jié)陰性ICC患者經(jīng)傾向性評(píng)分匹配后發(fā)現(xiàn)與單純肝切除患者相比,加行淋巴結(jié)清掃組患者3年、5年總存活率和無病生存率更高。本團(tuán)隊(duì)近期研究也發(fā)現(xiàn)術(shù)前影像學(xué)提示淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陰性ICC行淋巴結(jié)清掃可能改善部分患者的遠(yuǎn)期預(yù)后[35]。②影像學(xué)診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移準(zhǔn)確率低,部分術(shù)前淋巴結(jié)陰性的ICC患者可能存在淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移[36]。一項(xiàng)國(guó)際多中心研究對(duì)747例術(shù)前陰性淋巴結(jié)ICC患者進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),282例行淋巴結(jié)清掃患者中71例(25.2%)經(jīng)病理證實(shí)為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。由本中心牽頭的ICC多中心回顧性研究同樣顯示,40.6%的術(shù)前陰性淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者經(jīng)清掃后病理證實(shí)為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[35]。③近年來輔助治療研究發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者可能通過術(shù)后放化療等改善預(yù)后,而預(yù)防性淋巴結(jié)清掃有助于減少Nx患者、明確淋巴結(jié)分期,為臨床治療決策提供依據(jù)[37]。而反對(duì)清掃理由主要是以下幾點(diǎn):①ICC術(shù)后復(fù)發(fā)最常見部位為肝內(nèi)復(fù)發(fā),一項(xiàng)國(guó)際多中心回顧性研究對(duì)607例術(shù)后復(fù)發(fā)ICC患者進(jìn)行分析[38],發(fā)現(xiàn)ICC復(fù)發(fā)主要為肝內(nèi)復(fù)發(fā),淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)僅占一小部分(7.6%)。②國(guó)內(nèi)兩項(xiàng)研究結(jié)果指出[39,40]預(yù)防性淋巴結(jié)清掃并不能改善此類患者預(yù)后。③淋巴結(jié)清掃組可能增加術(shù)后并發(fā)癥、增加住院時(shí)間。

    6 ICC淋巴結(jié)清掃范圍、數(shù)量和方式的預(yù)后影響

    NCCN指南[41]、CSCO專家共識(shí)、AHPBA專家共識(shí)及ESAL指南等均建議在ICC手術(shù)中常規(guī)行肝門部淋巴結(jié)清掃,但就是否擴(kuò)大清掃范圍仍存在爭(zhēng)議。NCCN建議對(duì)肝門部淋巴結(jié)常規(guī)清掃,但對(duì)擴(kuò)大清掃未做推薦。AHPBA專家共識(shí)[25]建議常規(guī)清掃肝十二指腸韌帶內(nèi)淋巴結(jié)和肝動(dòng)脈周圍淋巴結(jié),原發(fā)于右半肝ICC患者要清掃胰后淋巴結(jié),原發(fā)于左半肝ICC患者要清掃胃賁門部和小彎側(cè)周邊淋巴結(jié)。CSCO專家共識(shí)[42]建議的區(qū)域淋巴結(jié)清掃范圍包括肝十二指腸、肝動(dòng)脈和胰頭周圍。ICC中國(guó)專家共識(shí)[43]建議,原發(fā)于肝左葉的腫瘤要清掃肝十二指腸韌帶、小網(wǎng)膜至胃小彎和賁門附近淋巴結(jié);原發(fā)于肝右葉的腫瘤要清掃肝十二指腸韌帶、門腔間隙和胰腺后方淋巴結(jié)。Kim等[44]的研究建議原發(fā)于右半肝腫瘤處理要清掃肝十二指腸韌帶區(qū)外,還要清掃肝總動(dòng)脈周圍、腹腔干周圍淋巴結(jié);原發(fā)腫瘤位于左半肝則要進(jìn)一步清掃小網(wǎng)膜及胃左動(dòng)脈周圍淋巴結(jié)。但Choi等[45]對(duì)納入的64例ICC患者中,30例行擴(kuò)大淋巴結(jié)清掃術(shù),結(jié)果發(fā)現(xiàn)擴(kuò)大清掃與常規(guī)清掃相比預(yù)后無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    至于淋巴結(jié)清掃的數(shù)目,AJCC第八版和CSCO2019年版膽道系統(tǒng)腫瘤診斷治療專家共識(shí)都建議切除至少6個(gè)淋巴結(jié)用于淋巴結(jié)分期。Kang等[30]發(fā)現(xiàn)清掃淋巴結(jié)數(shù)目≥4個(gè)的ICC患者生存時(shí)間高于清掃淋巴結(jié)<4個(gè)的ICC患者。Kim等人[46]通過使用貝葉斯-威布爾模型來確定ICC所需的最小清掃淋巴結(jié)數(shù)量為5個(gè)。Brauer等[47]通過對(duì)美國(guó)國(guó)家癌癥數(shù)據(jù)庫的回顧性分析中,采用最大卡方檢驗(yàn)表明清掃的淋巴結(jié)數(shù)目≥3個(gè)是肝內(nèi)膽管癌淋巴結(jié)清掃范圍的最佳閾值。

    隨著腹腔鏡技術(shù)的發(fā)展,腹腔鏡手術(shù)治療肝內(nèi)膽管癌的比例逐年上升,腹腔鏡下淋巴結(jié)清掃的研究也變得越來越熱門。近期一項(xiàng)基于美國(guó)NCDB數(shù)據(jù)庫的大樣本回顧性研究及多項(xiàng)meta分析結(jié)果顯示:腹腔鏡ICC淋巴結(jié)清掃比例較開腹手術(shù)比例低、檢出數(shù)量少[48-49]。本團(tuán)隊(duì)前期回顧性研究發(fā)現(xiàn)肝內(nèi)膽管癌行腹腔鏡肝切除術(shù)中區(qū)域淋巴結(jié)清掃安全可行,但淋巴結(jié)en-bloc清掃困難,尤其是胰后、腹腔干根部淋巴結(jié),因此需要嚴(yán)格地選擇病例以及要求主刀醫(yī)師具有豐富的腹腔鏡肝切除術(shù)經(jīng)驗(yàn)[50]。此外,張軍等[51]研究發(fā)現(xiàn)ICC淋巴結(jié)清掃采用整塊融合淋巴結(jié)清掃與淋巴結(jié)單個(gè)取樣清掃相比,更不容易遺漏直徑較小、不易發(fā)現(xiàn)的淋巴結(jié),從而增加術(shù)后淋巴結(jié)送檢數(shù)目并提高患者術(shù)后生存率。

    7 ICC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移對(duì)其他治療的預(yù)后影響

    切緣狀態(tài)及切緣距離是影響ICC預(yù)后的重要外科因素,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是否影響切緣對(duì)預(yù)后的影響也是近年來的研究重點(diǎn)。近期研究報(bào)道表明[52],對(duì)于淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陰性的患者,切緣陽性是一個(gè)重要的預(yù)后因素,而對(duì)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽性患者而言,切緣陽性對(duì)預(yù)后的影響相對(duì)不再重要。Watanabe等人[53]發(fā)現(xiàn)對(duì)于淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽性的患者,獲得較大手術(shù)切緣所需的手術(shù)技術(shù)可能會(huì)導(dǎo)致出血或肝功能衰竭等并發(fā)癥增加,因此當(dāng)術(shù)中發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移沒有必要擴(kuò)大手術(shù)切緣,但對(duì)于淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陰性的患者,隨著手術(shù)切緣寬度的增加,這類患者的RFS和OS更好。Farges等人[54]也得到了相似的結(jié)果,他們發(fā)現(xiàn)在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陰性的患者中,切緣寬度與預(yù)后呈線性相關(guān),并且10 mm可被認(rèn)為是安全的手術(shù)切緣。

    肝內(nèi)膽管癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài)對(duì)輔助治療也有重要意義。Altman等[55]分析了2000年到2014年1223名ICC手術(shù)切除的患者,發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)陽性患者化療的使用率從32%增加到57%~62%,在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽性患者中,未接受化療的患者中位總生存期為19個(gè)月,接受化療的患者為23個(gè)月,而對(duì)于淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陰性患者,接受化療的中位總生存期沒有顯著改善,說明在淋巴結(jié)陽性的ICC患者中,輔助化療是降低死亡風(fēng)險(xiǎn)比的重要因素之一。Ke等[56]通過薈萃分析發(fā)現(xiàn)化療、TACE、放化療等輔助治療對(duì)切除術(shù)后的ICC患者,尤其是切緣陽性和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽性的患者,均有益處。本團(tuán)隊(duì)前期分析也發(fā)現(xiàn)術(shù)后TACE或輔助放化療等治療對(duì)淋巴結(jié)陽性患者可能會(huì)帶來潛在的生存獲益[57-58]。

    8 結(jié)語

    根治性手術(shù)切除被認(rèn)為是ICC患者可能治愈的唯一方法,而淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是手術(shù)預(yù)后重要的因素之一。ICC淋巴結(jié)清掃一直存在爭(zhēng)議,而現(xiàn)有結(jié)論大多數(shù)基于單中心研究,且多為回顧性研究,可能存在較大偏倚,未來可能需要多中心、大樣本前瞻性隨機(jī)研究來解決目前臨床爭(zhēng)議,同時(shí)應(yīng)結(jié)合多種術(shù)前檢查手段,完善相關(guān)檢查資料來建立預(yù)測(cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的模型。隨著多學(xué)科技術(shù)的發(fā)展,相信多學(xué)科綜合治療以及個(gè)體化精準(zhǔn)治療會(huì)在未來給ICC的治療帶來更大的進(jìn)步。

    猜你喜歡
    膽管癌淋巴陰性
    肝臟里的膽管癌
    肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:49:00
    B7-H4在肝內(nèi)膽管癌的表達(dá)及臨床意義
    綜合護(hù)理淋巴消腫療法在降低乳腺癌術(shù)后上肢淋巴水腫發(fā)生率中的應(yīng)用效果觀察
    鉬靶X線假陰性乳腺癌的MRI特征
    三陰性乳腺癌的臨床研究進(jìn)展
    CT及MRI對(duì)肝內(nèi)周圍型膽管癌綜合診斷研究
    豚鼠、大鼠和小鼠內(nèi)淋巴囊組織學(xué)的差異
    CXCL12在膽管癌組織中的表達(dá)及意義
    hrHPV陽性TCT陰性的婦女2年后隨訪研究
    黃癸素對(duì)三陰性乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞的體內(nèi)外抑制作用
    色av中文字幕| 999精品在线视频| av天堂在线播放| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产成人精品无人区| 操美女的视频在线观看| 亚洲国产欧美网| 亚洲色图av天堂| 久久国产乱子伦精品免费另类| 90打野战视频偷拍视频| 老司机午夜十八禁免费视频| netflix在线观看网站| 色哟哟哟哟哟哟| 一进一出好大好爽视频| 一本久久中文字幕| 九色国产91popny在线| 亚洲色图av天堂| 国产成人系列免费观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 成人亚洲精品一区在线观看| 午夜福利高清视频| 免费不卡黄色视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产一区二区激情短视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲伊人色综图| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产精品免费视频内射| 免费在线观看影片大全网站| 乱人伦中国视频| 99re在线观看精品视频| 久久天堂一区二区三区四区| 一二三四社区在线视频社区8| 黄色视频不卡| 国产av精品麻豆| 国产精品久久久久久人妻精品电影| a在线观看视频网站| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 99久久综合精品五月天人人| 色综合欧美亚洲国产小说| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品综合久久久久久久免费 | 桃红色精品国产亚洲av| 欧美最黄视频在线播放免费| 男人舔女人的私密视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 精品欧美国产一区二区三| 正在播放国产对白刺激| 国产99白浆流出| 亚洲,欧美精品.| 久久久久国内视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 91字幕亚洲| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 好男人在线观看高清免费视频 | 在线观看www视频免费| 亚洲视频免费观看视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 欧美一级a爱片免费观看看 | 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲av五月六月丁香网| 91麻豆精品激情在线观看国产| 久久久久国内视频| 午夜成年电影在线免费观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久 成人 亚洲| 日韩欧美免费精品| 免费搜索国产男女视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产激情久久老熟女| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 美国免费a级毛片| 国产99白浆流出| 亚洲欧美日韩无卡精品| www.999成人在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 欧美日韩福利视频一区二区| 中出人妻视频一区二区| 国产99久久九九免费精品| 999精品在线视频| 国产午夜精品久久久久久| 日韩有码中文字幕| 美国免费a级毛片| 搡老岳熟女国产| 国产成人精品久久二区二区91| 日韩欧美在线二视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 99精品欧美一区二区三区四区| 欧美色视频一区免费| 国产精品电影一区二区三区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美丝袜亚洲另类 | 天天添夜夜摸| 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品一区二区精品视频观看| 欧美午夜高清在线| 可以在线观看的亚洲视频| 一级毛片高清免费大全| 涩涩av久久男人的天堂| 中国美女看黄片| 9色porny在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产99久久九九免费精品| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 女同久久另类99精品国产91| 90打野战视频偷拍视频| 欧美中文综合在线视频| 妹子高潮喷水视频| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 最新美女视频免费是黄的| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 日本vs欧美在线观看视频| 无限看片的www在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲中文日韩欧美视频| 婷婷六月久久综合丁香| 可以在线观看的亚洲视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲成人国产一区在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 黄色成人免费大全| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 男女下面插进去视频免费观看| 在线播放国产精品三级| 97碰自拍视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产高清视频在线播放一区| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 久久影院123| 999久久久国产精品视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 黄色丝袜av网址大全| 不卡一级毛片| 日韩视频一区二区在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产成人av教育| 999精品在线视频| 一区二区三区高清视频在线| 老汉色∧v一级毛片| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久精品国产清高在天天线| 淫秽高清视频在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产亚洲精品一区二区www| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲av美国av| 亚洲五月天丁香| 婷婷丁香在线五月| 咕卡用的链子| 91字幕亚洲| 99国产精品免费福利视频| 免费看十八禁软件| 精品久久久久久成人av| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 两个人视频免费观看高清| 午夜成年电影在线免费观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 两个人视频免费观看高清| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 自线自在国产av| 男女之事视频高清在线观看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 老汉色av国产亚洲站长工具| √禁漫天堂资源中文www| 久久婷婷成人综合色麻豆| 免费看美女性在线毛片视频| 久久热在线av| 免费少妇av软件| 精品欧美国产一区二区三| 成人永久免费在线观看视频| 丝袜在线中文字幕| 嫩草影视91久久| 激情在线观看视频在线高清| 色老头精品视频在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 悠悠久久av| 91精品三级在线观看| 一区在线观看完整版| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 在线观看www视频免费| 亚洲第一青青草原| 中国美女看黄片| 亚洲情色 制服丝袜| 国产一区二区三区视频了| 亚洲成人国产一区在线观看| 禁无遮挡网站| 国产av一区在线观看免费| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 高清黄色对白视频在线免费看| 怎么达到女性高潮| 精品人妻在线不人妻| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产亚洲欧美精品永久| 国产高清视频在线播放一区| 又大又爽又粗| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲精品一区av在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 90打野战视频偷拍视频| 国产精品一区二区免费欧美| 两个人免费观看高清视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 一二三四在线观看免费中文在| 国产一区二区三区综合在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 国产成+人综合+亚洲专区| 天堂√8在线中文| 69av精品久久久久久| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲色图av天堂| 宅男免费午夜| av网站免费在线观看视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 欧美日韩黄片免| 久久久久久久午夜电影| cao死你这个sao货| 可以在线观看毛片的网站| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 久久亚洲真实| 成人18禁在线播放| 国产1区2区3区精品| 国产精品香港三级国产av潘金莲| av福利片在线| 免费无遮挡裸体视频| 男女床上黄色一级片免费看| 免费观看人在逋| 国产单亲对白刺激| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲情色 制服丝袜| 超碰成人久久| 在线观看免费视频网站a站| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产国语露脸激情在线看| 久久精品国产综合久久久| 午夜a级毛片| 男人操女人黄网站| 99国产精品一区二区三区| 亚洲,欧美精品.| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 香蕉久久夜色| 自线自在国产av| 精品国产乱码久久久久久男人| 精品午夜福利视频在线观看一区| av免费在线观看网站| 18禁国产床啪视频网站| 香蕉国产在线看| 一级毛片高清免费大全| 午夜福利18| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美久久黑人一区二区| 身体一侧抽搐| 亚洲av电影在线进入| 欧美中文日本在线观看视频| 午夜激情av网站| 亚洲av美国av| 国产麻豆69| 又黄又粗又硬又大视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 99在线视频只有这里精品首页| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲三区欧美一区| 一二三四社区在线视频社区8| 中出人妻视频一区二区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲欧美激情综合另类| 久久欧美精品欧美久久欧美| 人人妻人人澡人人看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲精品久久国产高清桃花| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 女同久久另类99精品国产91| 麻豆av在线久日| 欧美精品啪啪一区二区三区| av在线天堂中文字幕| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产熟女xx| 亚洲精品粉嫩美女一区| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 成人三级黄色视频| e午夜精品久久久久久久| 亚洲专区中文字幕在线| 国产色视频综合| 97人妻天天添夜夜摸| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久 成人 亚洲| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久精品国产清高在天天线| 午夜久久久久精精品| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲成国产人片在线观看| 精品人妻1区二区| 国产麻豆成人av免费视频| 黄色 视频免费看| 久久精品91无色码中文字幕| 欧美最黄视频在线播放免费| 精品人妻1区二区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| av天堂久久9| 国产区一区二久久| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩精品青青久久久久久| 精品国产乱码久久久久久男人| 日韩欧美在线二视频| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美日韩乱码在线| www.熟女人妻精品国产| 嫩草影视91久久| cao死你这个sao货| 中文字幕av电影在线播放| 美女大奶头视频| tocl精华| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久久国产成人精品二区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 一个人免费在线观看的高清视频| svipshipincom国产片| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲无线在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美日本视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 在线国产一区二区在线| 亚洲九九香蕉| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产在线观看jvid| 欧美激情 高清一区二区三区| 午夜福利免费观看在线| xxx96com| 男人舔女人下体高潮全视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久久久久大精品| 欧美一级毛片孕妇| 97碰自拍视频| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲精品在线美女| 日韩大码丰满熟妇| 免费无遮挡裸体视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲av片天天在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| xxx96com| 国产精品免费一区二区三区在线| 老司机福利观看| 神马国产精品三级电影在线观看 | 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 在线免费观看的www视频| 亚洲欧美激情综合另类| 成人国产一区最新在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲精品国产一区二区精华液| 一区福利在线观看| 欧美大码av| 午夜福利,免费看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久久久久久久中文| 91成年电影在线观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 99国产综合亚洲精品| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 色播亚洲综合网| 黄色成人免费大全| tocl精华| 99国产极品粉嫩在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 嫩草影视91久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 精品国产国语对白av| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美日韩一级在线毛片| 成年版毛片免费区| 亚洲av成人av| 亚洲男人的天堂狠狠| 韩国精品一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久男人| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 一区二区三区高清视频在线| 免费观看人在逋| 两个人看的免费小视频| 丰满的人妻完整版| 免费观看精品视频网站| 色综合站精品国产| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 99香蕉大伊视频| 韩国精品一区二区三区| 精品日产1卡2卡| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产精品一区二区免费欧美| 视频区欧美日本亚洲| 国产成+人综合+亚洲专区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲中文字幕日韩| 国产国语露脸激情在线看| 色在线成人网| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产成人免费无遮挡视频| 99国产综合亚洲精品| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲人成电影观看| 亚洲 国产 在线| 桃色一区二区三区在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲情色 制服丝袜| 女性生殖器流出的白浆| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 一边摸一边抽搐一进一小说| 老司机靠b影院| 两人在一起打扑克的视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲在线自拍视频| 91成年电影在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 91国产中文字幕| 嫩草影视91久久| 91麻豆av在线| 亚洲男人天堂网一区| 久久久久久久久中文| а√天堂www在线а√下载| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 免费在线观看黄色视频的| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久精品91蜜桃| www.999成人在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 我的亚洲天堂| 天堂动漫精品| 一级毛片精品| 午夜福利免费观看在线| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久中文字幕一级| 不卡av一区二区三区| 国产伦人伦偷精品视频| 午夜福利影视在线免费观看| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲av片天天在线观看| 极品教师在线免费播放| 无限看片的www在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 少妇 在线观看| 禁无遮挡网站| 又黄又爽又免费观看的视频| 夜夜爽天天搞| 亚洲一区中文字幕在线| 久久久久久久精品吃奶| av免费在线观看网站| 久久精品成人免费网站| 色av中文字幕| 日本 av在线| 午夜成年电影在线免费观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲少妇的诱惑av| 午夜老司机福利片| 午夜福利高清视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 无限看片的www在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 成人精品一区二区免费| 久久久久久国产a免费观看| 91大片在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 多毛熟女@视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 法律面前人人平等表现在哪些方面| av欧美777| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 成人亚洲精品av一区二区| 美女免费视频网站| 女人被狂操c到高潮| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 国产野战对白在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 好男人电影高清在线观看| x7x7x7水蜜桃| 国产高清激情床上av| 亚洲精品av麻豆狂野| 大型av网站在线播放| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 99久久综合精品五月天人人| 国产一区二区三区综合在线观看| 日韩精品中文字幕看吧| 久99久视频精品免费| 国产不卡一卡二| 免费在线观看日本一区| 满18在线观看网站| 国产精品综合久久久久久久免费 | 午夜影院日韩av| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 午夜两性在线视频| 女人被狂操c到高潮| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产亚洲av高清不卡| 两人在一起打扑克的视频| 黄片小视频在线播放| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 成人三级黄色视频| 脱女人内裤的视频| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| av天堂久久9| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 99精品在免费线老司机午夜| 色播亚洲综合网| 97碰自拍视频| 最新美女视频免费是黄的| 欧美激情高清一区二区三区| 国产午夜福利久久久久久| 大码成人一级视频| 美女高潮到喷水免费观看| 久热爱精品视频在线9| 性少妇av在线| 男女床上黄色一级片免费看| 成人国产综合亚洲| 精品国产一区二区久久| 国产91精品成人一区二区三区| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 男人操女人黄网站| 亚洲片人在线观看| 亚洲国产欧美网| 午夜福利视频1000在线观看 | 黄片播放在线免费| 久久久久久久精品吃奶| 成人国产一区最新在线观看| 91大片在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 精品电影一区二区在线| 中文字幕最新亚洲高清| 国产伦人伦偷精品视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久久久精品国产欧美久久久| 大陆偷拍与自拍| 亚洲精品中文字幕在线视频| 老司机福利观看| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 亚洲自拍偷在线| 99精品在免费线老司机午夜| 麻豆av在线久日| 亚洲国产精品999在线| 日日夜夜操网爽| 久久精品成人免费网站| 亚洲国产精品999在线| 国产1区2区3区精品| 桃红色精品国产亚洲av| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 丝袜美足系列| 一区二区三区精品91| 一a级毛片在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久午夜亚洲精品久久| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产亚洲精品一区二区www| 69精品国产乱码久久久| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲最大成人中文| 国产麻豆69| 88av欧美|