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      胡蔓藤內(nèi)生真菌分離鑒定及抗菌活性研究*

      2021-12-02 03:26:02吳智楠周天賜李佩琪劉春梅
      生物學(xué)通報 2021年2期
      關(guān)鍵詞:蔓藤孢屬鏈格

      王 嫚 吳智楠 周天賜 李佩琪 劉春梅 周 迪 林 潔**

      (1 江蘇第二師范學(xué)院生命科學(xué)與化學(xué)化工學(xué)院,江蘇省生物功能分子重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 江蘇南京 210013 2 華東師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,上海市調(diào)控生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 上海 200241)

      人們已從天然產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)了具有各種生物活性的化合物,包括鎮(zhèn)痛藥物阿司匹林、抗癌藥物紫杉醇和長春新堿等,目前,已上市的小分子新藥化學(xué)實(shí)體中有63%源自天然產(chǎn)物。而微生物因其數(shù)量大、種類多,成為藥物研發(fā)的優(yōu)質(zhì)材料。其中從藥用植物中分離得到的內(nèi)生真菌,往往能產(chǎn)生不同于常規(guī)環(huán)境中的生存策略,其代謝或防御系統(tǒng)常常特別發(fā)達(dá),成為藥物發(fā)現(xiàn)的優(yōu)質(zhì)來源,能產(chǎn)生結(jié)構(gòu)類型多、結(jié)構(gòu)新穎、活性廣泛的次生代謝產(chǎn)物。我國已發(fā)現(xiàn)3 萬多種高等植物,其中藥用植物11 000 多種,而研究過內(nèi)生真菌的藥用植物僅有21 科44 屬62種2 變種,相對于我國豐富的藥用植物資源,內(nèi)生真菌活性及化學(xué)成分的研究還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠。因此,藥用植物內(nèi)生真菌極具研究價值。

      胡蔓藤又名鉤吻,是馬錢科(Loganiaceae)胡蔓藤屬(Gelsemium)植物,因其劇毒性而聞名。該屬植物目前世界上共發(fā)現(xiàn)3 種,分別為分布于美洲國家[1-3]的常綠鉤吻(G.sempervirensArt.)、沼澤茉莉(G.rankiniiSmall.)及主要分布在我國福建、廣西等南部地區(qū)和東南亞地區(qū)的胡蔓藤(G.elegansBenth.)。胡蔓藤植物為常綠木質(zhì)藤本,小枝呈圓柱形,幼時具縱棱;葉片為膜質(zhì),形狀多為卵形、卵狀長圓形或卵狀披針形;苞片邊緣和花梗除幼時被毛外,全株均無毛;種子呈扁壓狀橢圓形或腎形,邊緣具有不規(guī)則齒裂狀膜質(zhì)翅。胡蔓藤屬植物一般5—11月開花,7月至翌年3月結(jié)果。多生于海拔500~2 000 m 山地路旁灌木叢中或潮濕肥沃的丘陵山坡疏林下[4]。我國胡蔓藤的研究歷史悠久,《本草綱目》中對于胡蔓藤的描述為“主金瘡、乳癰、中惡風(fēng)、咳逆上氣,鬼痊蠱毒”。我國民間因其毒性大,一直以外用為主,能祛風(fēng)、消腫拔毒、殺蟲止癢;而對豬反而有驅(qū)蟲、止喘、鎮(zhèn)靜、催肥和免疫作用,因此,民間稱其“人的毒藥,豬的人參”[5]。20世紀(jì)60年代,在福建閩南地區(qū)有民眾用胡蔓藤燒灰干粉口服治療胃癌和肝癌,均取得一定療效,其藥理活性開始引起關(guān)注。1930年左右,研究人員對胡蔓藤先后進(jìn)行了毒理和藥理學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)等研究[1]。藥理活性顯示,胡蔓藤具有免疫、鎮(zhèn)痛、促造血、抗心律失常、抗炎和禽畜復(fù)壯等多種活性,對肝癌細(xì)胞(Bel-7402 和HepG2)、肺癌細(xì)胞(A549)、結(jié)腸癌細(xì)胞(HGC-27)和宮頸癌細(xì)胞(Hela)具有明顯的抑制增殖作用[6]。

      調(diào)查統(tǒng)計(jì)表明,至今研究者已從胡蔓藤屬植物中分離出生物堿、萜類和甾體等成分,而該屬植物最為人廣知的主要成分是其中的生物堿。研究者從該屬植物中共分離得到50 余種生物堿,根據(jù)其的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分為六大類:薩杷晉堿Sarpagine型、鉤吻素子Koumine 型、胡蔓藤堿乙Humantenine 型、11-去甲氧基鉤吻素乙Gelsedine 型、鉤吻素甲Gelsemine 型、育亨烷Yohimbane 型。這些生物堿在結(jié)構(gòu)上都含有一個吲哚或氧化吲哚母核結(jié)構(gòu),具有多個手性中心和復(fù)雜的籠狀結(jié)構(gòu)[1,6-7]。

      2015年Liu 等[8]首次從胡蔓藤內(nèi)生真菌Guignardia mangiferae中發(fā)現(xiàn)3 個倍半萜和1 個聚酮類新結(jié)構(gòu)化合物,與胡蔓藤植物中的多種生物堿的藥理活性類似,均對脂多糖誘導(dǎo)的BV2 細(xì)胞炎性反應(yīng)有強(qiáng)抑制作用(IC50:4.2~15.2 μmol/L)。除此之外,未見其他有關(guān)胡蔓藤內(nèi)生真菌研究的報道。本實(shí)驗(yàn)以藥用植物胡蔓藤為實(shí)驗(yàn)材料,對其內(nèi)生真菌進(jìn)行分離純化,通過形態(tài)學(xué)和分子生物學(xué)方法對其進(jìn)行種屬鑒定,并系統(tǒng)性地分析了胡蔓藤植物根、莖、葉和花這4 個部位中內(nèi)生真菌的多樣性,并以革蘭氏陽性細(xì)菌代表金黃色葡萄球菌Staphylococcus aureus和革蘭氏陰性細(xì)菌代表大腸桿菌Escherichia coli.為指示菌,通過紙片法進(jìn)行抑菌活性測試,該研究豐富了藥用植物胡蔓藤內(nèi)生真菌資源,并為進(jìn)一步開發(fā)利用胡蔓藤內(nèi)生真菌資源提供參考依據(jù)[9-10]。

      1 材料

      1.1 儀器與試劑

      儀器:超凈工作臺(蘇州凈化設(shè)備有限公司)、高壓滅菌鍋(南京博惠科學(xué)儀器有限公司)、恒溫培養(yǎng)箱(上海鴻都電子科技有限公司)、PCR 擴(kuò)增儀(Biorad)、臺式超速離心機(jī)(上海三發(fā)科學(xué)儀器有限公司)、三恒多用電泳儀(北京市六一儀器廠)。

      試劑:75%乙醇、次氯酸鈉溶液、DNA Marker(DL 2000)、50×TAE、電泳緩沖液、2×PCR Master-Mix、引物ITS4 和ITS5、Loading Buffer、核酸染料。

      1.2 植物材料 植物樣品采集自廣西的新鮮胡蔓藤植株,選擇其根、莖、葉、花4 個部位進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。經(jīng)暨南大學(xué)高昊教授鑒定為胡蔓藤。

      1.3 培養(yǎng)基

      1)分離純化培養(yǎng)基(馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基):46.0 g PDA 粉末溶于1 L 蒸餾水中,邊加熱邊攪拌至其完全溶解,混勻后,121℃高壓蒸汽滅菌20 min,冷卻備用。

      2)抑菌培養(yǎng)基(牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基):稱取3.0 g 牛肉膏、10.0 g 蛋白胨、5.0 g NaCl,置于1 L蒸餾水中,并加入20 g 瓊脂粉,攪拌均勻,并將pH 值調(diào)至7.4~7.6,121℃高壓蒸汽滅菌20 min,冷卻備用。

      3)營養(yǎng)肉湯液體培養(yǎng)基:稱取18 g 營養(yǎng)肉湯干粉置于1 L 蒸餾水中,攪拌均勻,121℃高壓蒸汽滅菌20 min,冷卻備用。

      1.4 供試菌種 測試菌株為采購自上海魯微科技有限公司的大腸桿菌(ATCC25922)及金黃色葡萄球菌[CMCC(B)26003]。

      2 實(shí)驗(yàn)方法

      2.1 分離純化內(nèi)生真菌 使用蒸餾水將胡蔓藤植物表面污垢沖洗干凈。將根、莖、葉、花進(jìn)行粗剪。在超凈工作臺中進(jìn)行植物組織表面的消毒(用75%的乙醇浸泡30 s;無菌水漂洗3 次,每次1 min;用次氯酸鈉浸泡1 min;再次用無菌水漂洗3 次,每次1 min),最后用無菌濾紙吸干表面水分備用[11]。為檢測材料表面滅菌的效果是否徹底,將最后一次漂洗組織的無菌水,取適量涂布于PDA 培養(yǎng)基上,28℃培養(yǎng)1 d。培養(yǎng)基表面無菌落長出,則代表滅菌徹底。將表面徹底滅菌的根、莖、葉、花在超凈工作臺用無菌刀片切割成0.5 cm×0.5 cm 的小塊。用無菌鑷子將其分別平鋪于PDA 固體培養(yǎng)基平板上,28℃培養(yǎng)至樣品邊緣菌絲長出,之后反復(fù)挑取菌絲,直至最終獲得純種菌株,并將其轉(zhuǎn)接到PDA 斜面,待其長滿斜面,保存至4℃冰箱備用[12-13]。

      2.2 內(nèi)生真菌形態(tài)學(xué)鑒定 將固體培養(yǎng)基制成平板,以點(diǎn)植法進(jìn)行接種,即用接種針尖挑取菌絲尖端點(diǎn)植于PDA 平板的中心,然后于25~28℃避光培養(yǎng)一定時間(通常為7~10 d)進(jìn)行觀察,大小以菌落的直徑(mm)表示。觀察的要點(diǎn)包括:菌落的顏色、菌落表面的紋飾、菌落的質(zhì)地、菌落的高度、菌落邊緣、是否有滲出物等,并進(jìn)行記錄。取一小段細(xì)致不粗糙且粘性好的膠帶,從菌落表面的中心向邊緣粘,用濃度為75%的乙醇進(jìn)行固定,選擇乳酸石炭酸棉藍(lán)染色液,對其進(jìn)行染色,將粘有菌絲的一面向上,蓋上蓋玻片,于顯微鏡下觀察產(chǎn)孢結(jié)構(gòu)等特征,參考《真菌鑒別手冊》進(jìn)行鑒別[14]。

      2.3 分子生物學(xué)方法鑒定內(nèi)生真菌 首先進(jìn)行胡蔓藤內(nèi)生真菌的基因組DNA 提取,將其作為PCR 擴(kuò)增模板。真菌DNA 的提取采用CTAB 法(cetyltriethylammonium bromide,十六烷基三乙基溴化銨)[15]。

      利用PCR 技術(shù)對所提取的真菌rDNA ITS 區(qū)進(jìn)行擴(kuò)增,選用的引物為ITS1 (5′-TCCGTAGGTGAACCTGCGG-3′)和ITS4(5′-TCCTCCGCTTATTGATATGC-3′)。反應(yīng)條件設(shè)置為:94℃預(yù)變性3 min,94℃變性30 s,55℃復(fù)性30s,72℃延伸45 s,30 個循環(huán),最后72℃延伸5 min。

      將擴(kuò)增產(chǎn)物電泳凝膠置于凝膠成像儀中,在紫外光下觀察條帶位置。將確定擴(kuò)增成功的擴(kuò)增產(chǎn)物送至上海生工生物有限公司,進(jìn)行測序。所得到的序列進(jìn)入NCBI 數(shù)據(jù)庫,通過BLAST 搜索相似性的序列,并將這些序列相似性高的菌株序列,用 軟 件ClustalX 1.8 進(jìn)行多序列比對分析[9,16],再將這些相似的序列導(dǎo)入軟件MEGA5.10 中進(jìn)行同源性分析,從而構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(算法:Neighbor-Joining,進(jìn)化距離計(jì)算模型:Kimura 2,置信度檢測:bootstrap,自展次數(shù):1 000 次)[17-18]。

      2.4 內(nèi)生真菌多樣性指數(shù)的計(jì)算 內(nèi)生真菌群落的多樣性分析主要采用Shannon-Weiner 公式:H′=-∑PilnPi,其中Pi代表胡蔓藤中某種內(nèi)生真菌分離得到的數(shù)量占總真菌數(shù)量的百分比[9]。

      2.5 內(nèi)生真菌抗菌性篩選 在無菌的操作環(huán)境下,用接菌環(huán)挑取大腸桿菌和金黃色葡萄球菌作為測驗(yàn)菌株,接種至營養(yǎng)肉湯液體培養(yǎng)基,放置于搖床中35℃,200 r/min 轉(zhuǎn)速培養(yǎng)5 d。將普通濾紙片用打孔器打成直徑為6 mm 的圓形濾紙片,放置于培養(yǎng)皿中,121℃高壓蒸汽滅菌20 min 備用[19]。用移液器分別吸取200 μL 菌懸液至牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基上,用涂布棒涂布均勻。配制好100 mg/mL 菌提取物的萃取液,分別吸取5 μL液體轉(zhuǎn)接至6 mm 的圓形濾紙片上制成藥敏片自然晾干。用無菌鑷子夾取制備好的藥敏片平貼于含菌平板上,每組3 個重復(fù),28℃培養(yǎng)24 h,測量抑菌圈大小。選擇100 mg/mL 青霉素鈉與恩諾沙星溶液作為該實(shí)驗(yàn)的陽性對照[20]。

      3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

      3.1 內(nèi)生真菌鑒定結(jié)果 從新鮮采取胡蔓藤的根、莖、葉和花中分離純化得到60 株菌株,從宏觀菌落形態(tài)及顯微形態(tài)(圖1)鑒定并去重后,獲得30 株不同菌株。對此30 株菌種進(jìn)行分子生物學(xué)鑒定(表1),共17 個種,來自于7 目、7 科、9 屬。60 株內(nèi)生真菌中,在根中分離得到15 株內(nèi)生真菌,占總菌株數(shù)的25%,鑒定為4 屬、5 個種,分別為木霉屬Trichoderma spirale,節(jié)菱孢屬Arthriniumsp.、Arthrinium saccharicola,枝孢屬Cladosporiumsp.,鏈格孢屬Alternaria alternat。莖中分離得到26株內(nèi)生真菌,占總菌株數(shù)的43%,鑒定為7 屬、11個種,包括間座殼屬Diaporthe eres,刺盤孢屬Colletotrichum gloeosporioides,節(jié)菱孢屬Arthrinium saccharicola,枝孢屬Cladosporiumsp.,鏈格孢屬Alternaria alternata、Alternaria burnsii、Alternaria brassicicola、Alternariasp.YXM4,平臍蠕孢屬Bipolaris setariae,青霉屬Penicillium citrinum、Penicilliumsp.YL201。葉中分離得到18 株內(nèi)生真菌,占總菌株數(shù)的30%,鑒定為5 屬、7 個種,分別為刺盤孢屬Colletotrichum siamense、Colletotrichum gloeosporioides,小叢殼屬Glomerellasp.R207,節(jié)菱孢屬Arthrinium saccharicola,枝孢屬Cladosporiumsp.,鏈格孢屬Alternaria alternata、Alternariasp.YXM4。花中分離得到1 株內(nèi)生真菌,占總菌株數(shù)的2%,鑒定為間座殼屬Diaporthesp.。鏈格孢屬Alternaria的菌株共有18 株,占總菌株數(shù)的30%,節(jié)菱孢屬Arthrinium有12 株,占總菌株數(shù)的20%,這2 個屬內(nèi)生真菌為胡蔓藤優(yōu)勢屬內(nèi)生真菌。計(jì)算胡蔓藤根、莖、葉、花中內(nèi)生真菌多樣性指數(shù)分別為1.494、2.266、1.798、0。莖明顯高于根、葉、花。其中,根、莖和葉中均存在的菌株為枝孢屬Cladosporiumsp.、互生鏈格孢Alternaria alternata,僅存在于根中的內(nèi)生真菌為木霉屬Trichoderma spirale,節(jié)菱孢屬Arthriniumsp.、Arthrinium arundinis,僅存在于莖中的內(nèi)生真菌有間座殼屬Diaporthe eres,鏈格孢屬Alternaria burnsii、Alternaria brassicicola,平臍蠕孢屬Bipolaris setariae,青霉屬Penicillium citrinum、Penicilliumsp.YL201,僅在葉中分離得到的內(nèi)生真菌為刺盤孢屬Colletotrichum siamense、小叢殼屬Glomerellasp.R207,僅在花中分離得到的內(nèi)生真菌為間座殼屬Diaporthesp.(表2)。

      表1 胡蔓藤內(nèi)生真菌ITS 序列鑒定結(jié)果

      表2 胡蔓藤不同部位不同內(nèi)生真菌數(shù)量

      圖1 內(nèi)生真菌WM-11 菌落形態(tài)及顯微形態(tài)圖

      3.2 內(nèi)生真菌抗菌性結(jié)果 在鑒定出的17 種胡蔓藤內(nèi)生真菌中,能對金黃色葡萄球菌產(chǎn)生抗性的菌株有14 種,占內(nèi)生真菌總數(shù)的82%,能對大腸桿菌產(chǎn)生抗性的菌株有12 種,約占內(nèi)生真菌總數(shù)的71%(表3)??菇瘘S色葡萄球菌的陽性對照抑菌直徑為(36.57±0.05)mm,抗大腸桿菌的陽性對照抑菌直徑為(33.03±0.37)mm。相比于對照組,胡蔓藤內(nèi)生真菌中,對金黃色葡萄球菌抑菌效果顯著的有WM-12(Alternaria burnsii)抑菌直徑為(21.53±0.39)mm、WM-3(Colletotrichum siamense)抑菌直徑為(19.43±0.33)mm、WM-14(Alternariasp.YXM4)抑菌直徑為(16.60±0.04)mm。對大腸桿菌抑菌效果顯著的有WM-14(Alternariasp.YXM4)抑菌直徑為(17.83±0.24)mm、WM-3(Colletotrichum siamense)抑菌直徑為(14.03±0.12)mm。對2 種指示菌都有抑制效果的共有11 種,占總菌種數(shù)的65%(表3、圖2)。

      表3 胡蔓藤內(nèi)生真菌抗菌活性

      圖2 胡蔓藤內(nèi)生真菌抗金黃色葡萄球菌和大腸桿菌活性對比圖(均值±標(biāo)準(zhǔn)誤)

      4 討論

      圖3 抑菌效果

      本實(shí)驗(yàn)從胡蔓藤根、莖、葉和花中分離純化得到60 株菌種,共17 個種,來自于7 目、7 科、9屬,包括間座殼屬、刺盤孢屬、小叢殼屬、木霉屬、節(jié)菱孢屬、枝孢屬、鏈格孢屬、平臍蠕孢屬和青霉屬,其中,鏈格孢屬與節(jié)菱孢屬為優(yōu)勢屬。在分離得到的胡蔓藤內(nèi)生真菌中,對金黃色葡萄球菌起抗性的菌株有14 種,約占內(nèi)生真菌總數(shù)的82%,對大腸桿菌起抗性的菌株有12 種,約占內(nèi)生真菌總數(shù)的71%,此研究結(jié)果表明來自于新鮮的胡蔓藤植物體內(nèi)的內(nèi)生真菌活性較強(qiáng),并且存在許多迫切需要開發(fā)的有價值的化學(xué)成分。在本實(shí)驗(yàn)分離得到的17 種真菌中,間座殼屬、刺盤孢屬、小叢殼屬、節(jié)菱孢屬、枝孢屬、鏈格孢屬、平臍蠕孢屬中多為植物病原菌,而木霉屬的真菌可寄生于多種植物病原菌。胡蔓藤的真菌報道較少,本研究為胡蔓藤內(nèi)生真菌的研究提供了實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。一直以來,胡蔓藤藥理研究多集中在腫瘤細(xì)胞毒活性,對于其抗菌活性未曾報道。通過對來自于胡蔓藤植物體內(nèi)的內(nèi)生真菌抑菌性探究發(fā)現(xiàn),對金黃色葡萄球菌及大腸桿菌2 種指示菌均有抑制效果的菌株共有11 種,約占總菌種數(shù)的65%,這些有價值的內(nèi)生真菌屬于廣譜抗菌活性菌種。內(nèi)生真菌在其生活過程中,往往會產(chǎn)生和其宿主類似的化學(xué)成分,這也提示藥用植物胡蔓藤具有抗菌活性的研究價值,值得進(jìn)一步深入研究。

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