• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腹主動(dòng)脈瘤腔內(nèi)修復(fù)術(shù)后Ⅱ型內(nèi)漏的影響因素及處理

    2021-12-02 18:38:22趙紀(jì)春
    關(guān)鍵詞:手術(shù)研究

    郭 強(qiáng) 趙紀(jì)春 黃 斌

    四川大學(xué)華西醫(yī)院血管外科,四川 成都 610041

    腹主動(dòng)脈瘤(abdominal aortic aneurysm, AAA)的腔內(nèi)修復(fù)術(shù)(endovascular aneurysm repair,EVAR)已成為AAA患者的主要治療方式[1]。與開放手術(shù)相比,EVAR有更好的短期療效[2-3]。而移植物閉塞、移位和內(nèi)漏是EVAR后常見的并發(fā)癥[4],其中內(nèi)漏是EVAR特有的并發(fā)癥[5]。Ⅰ型和Ⅲ型內(nèi)漏相對(duì)較少,但如果出現(xiàn)則需要緊急干預(yù)[6],而常見的內(nèi)漏類型為Ⅱ型,Ⅱ型內(nèi)漏是由側(cè)支動(dòng)脈回流到動(dòng)脈瘤腔引起的,其在EVAR后發(fā)生率為10%~26%[7-8],持續(xù)性Ⅱ型內(nèi)漏是指術(shù)后內(nèi)漏持續(xù)6個(gè)月及以上[7]。Ⅱ型內(nèi)漏不會(huì)產(chǎn)生即刻的不良反應(yīng),但持續(xù)性Ⅱ型內(nèi)漏會(huì)導(dǎo)致不良預(yù)后,甚至動(dòng)脈瘤破裂[9]。盡管Ⅱ型內(nèi)漏較Ⅰ型和Ⅲ型內(nèi)漏二次干預(yù)率低[10],但仍有1%Ⅱ型內(nèi)漏患者在EVAR后發(fā)生破裂[7]。因此,AAA患者需要在EVAR后持續(xù)監(jiān)測(cè),以監(jiān)測(cè)動(dòng)脈瘤的直徑及Ⅱ型內(nèi)漏情況。近年來(lái),國(guó)內(nèi)外關(guān)于Ⅱ型內(nèi)漏的診斷、處理取得較多進(jìn)展,為提高Ⅱ型內(nèi)漏的治療效果,本文就Ⅱ型內(nèi)漏影響因素、預(yù)防及治療等方面進(jìn)行綜述。

    1 Ⅱ型內(nèi)漏影響因素

    Sidloff等[7]研究顯示,14 794例患者EVAR后1515例發(fā)生Ⅱ型內(nèi)漏所占比例為10.2%。而Guo等[8]研究中,EVAR后隨訪12~45個(gè)月,36 588例患者中9654例出現(xiàn)Ⅱ型內(nèi)漏,發(fā)生率26.4%。且2010年后發(fā)表的研究分析中,Ⅱ型內(nèi)漏所占比例明顯高于2010年前發(fā)表的研究(27%vs13%)[8]。這可能歸因于EVAR后影像學(xué)監(jiān)測(cè)內(nèi)漏技術(shù)有所提高,而且新的檢測(cè)手段如超聲造影被認(rèn)為準(zhǔn)確性要高于傳統(tǒng)的計(jì)算機(jī)斷層掃描血管成像技術(shù)[11]。

    多項(xiàng)研究評(píng)估了EVAR后發(fā)生Ⅱ型內(nèi)漏的影響因素[9-10],從術(shù)前動(dòng)脈瘤解剖學(xué)特征角度分析,腸系膜下動(dòng)脈未閉、腰動(dòng)脈未閉的數(shù)量和最大動(dòng)脈瘤直徑是Ⅱ型內(nèi)漏發(fā)病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。這也是術(shù)前栓塞腸系膜下動(dòng)脈、腰動(dòng)脈或瘤腔以預(yù)防EVAR后Ⅱ型內(nèi)漏發(fā)生和阻止動(dòng)脈瘤腔擴(kuò)大的理論基礎(chǔ)[12]。此外,瘤腔內(nèi)血栓容量是Ⅱ型內(nèi)漏保護(hù)因素[13]。從Ⅱ型內(nèi)漏的成因分析得出腸系膜下動(dòng)脈、腰動(dòng)脈未閉及瘤腔內(nèi)血栓的作用。而動(dòng)脈瘤直徑越大,內(nèi)漏反流的血流流動(dòng)范圍越廣,Ⅱ型內(nèi)漏自愈的可能性就越小。

    從患者臨床特征角度分析,年齡增長(zhǎng)會(huì)同時(shí)增加EVAR后Ⅱ型內(nèi)漏的風(fēng)險(xiǎn)[14]。由于老年AAA患者其病史較長(zhǎng),直徑較大,動(dòng)脈瘤腔壓力可能更高;吸煙是Ⅱ型內(nèi)漏發(fā)病的保護(hù)因素[8]。Koole等[15]研究顯示,吸煙者EVAR中腸系膜下動(dòng)脈或腰動(dòng)脈灌注減少。目前認(rèn)為吸煙會(huì)導(dǎo)致中小型血管的動(dòng)脈粥樣硬化損傷,這可能會(huì)使這些動(dòng)脈狹窄或閉塞,從而減少血液反流[8]。而且吸煙者的凝血反應(yīng)增強(qiáng),這也可能導(dǎo)致反流動(dòng)脈血栓形成從而引起反流動(dòng)脈狹窄或閉塞[8]。而性別、糖尿病、高血壓、使用抗凝劑、高脂血癥、慢性腎功能不全、慢性阻塞性肺氣腫和聚四氟乙烯材質(zhì)支架與Ⅱ型內(nèi)漏的發(fā)生無(wú)關(guān)[8]。

    2 Ⅱ型內(nèi)漏預(yù)防

    Ⅱ型內(nèi)漏與EVAR術(shù)后二次再干預(yù)率相關(guān),并可能引起Ⅰ型內(nèi)漏,但目前對(duì)于持續(xù)性Ⅱ型內(nèi)漏尚未建立較好的整體管理策略[15-16]。因此,預(yù)防和處理Ⅱ型內(nèi)漏對(duì)改善EVAR治療后的預(yù)后至關(guān)重要。目前,預(yù)防Ⅱ型內(nèi)漏的方法主要有術(shù)前栓塞對(duì)側(cè)分支以減少Ⅱ型內(nèi)漏發(fā)生和促進(jìn)動(dòng)脈瘤腔縮小[17-18]。此外,在EVAR期間進(jìn)行動(dòng)脈瘤腔栓塞也可降低Ⅱ型內(nèi)漏發(fā)生率和再干預(yù)率[19-20]。

    EVAR后,腸系膜下動(dòng)脈和腸系膜上動(dòng)脈之間通過(guò)Drummond邊緣動(dòng)脈或Riolan弓存在許多潛在交通支,髂動(dòng)脈和腰動(dòng)脈間也存在一些交通支[21]。當(dāng)這些交通支無(wú)法形成血栓時(shí),就會(huì)發(fā)生Ⅱ型內(nèi)漏,這也是栓塞腹主動(dòng)脈側(cè)支以預(yù)防Ⅱ型內(nèi)漏的理論基礎(chǔ)。Aoki等[22]研究發(fā)現(xiàn),腸系膜下動(dòng)脈的內(nèi)漏面積通常大于腰動(dòng)脈。因此,腸系膜下動(dòng)脈是Ⅱ型內(nèi)漏的重要責(zé)任血管。研究表明,術(shù)前栓塞腸系膜下動(dòng)脈可預(yù)防Ⅱ型內(nèi)漏和二次干預(yù)的發(fā)生,還可以使動(dòng)脈瘤腔快速縮小[23]。與未栓塞相比,腸系膜下動(dòng)脈和腰動(dòng)脈栓塞或僅腸系膜下動(dòng)脈栓塞都可使Ⅱ型內(nèi)漏發(fā)生率顯著降低[24]。此外,術(shù)前單獨(dú)腸系膜下動(dòng)脈栓塞平均成功率為99%。在同時(shí)栓塞腸系膜下動(dòng)脈和腰動(dòng)脈的研究中,其成功率也較高[25]??紤]到安全性,Ward等[26]研究顯示,患者在栓塞腸系膜下動(dòng)脈后,由于無(wú)法形成左結(jié)腸側(cè)支血管而出現(xiàn)腸系膜缺血導(dǎo)致死亡。這些研究表明,側(cè)分支栓塞通??梢园踩剡M(jìn)行,技術(shù)成功率高,然而,嚴(yán)重的結(jié)腸缺血也應(yīng)密切監(jiān)測(cè)。

    瘤腔栓塞預(yù)防Ⅱ型內(nèi)漏是將一根5 F導(dǎo)管預(yù)留在動(dòng)脈瘤腔內(nèi),在主體支架展開后,在髂支周圍通過(guò)導(dǎo)管打入彈簧圈或纖維蛋白膠[27-28]。在一項(xiàng)薈萃分析中,有3項(xiàng)研究對(duì)具有Ⅱ型內(nèi)漏高危解剖特征的患者應(yīng)用了瘤腔栓塞,而高?;颊叩亩x主要基于動(dòng)脈瘤形態(tài)學(xué)特征,但其定義在這些研究中有所不同[25]。Piazza等[29]的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)將Ⅱ型內(nèi)漏高風(fēng)險(xiǎn)定義為腸系膜下動(dòng)脈≥3 mm或三對(duì)未閉腰動(dòng)脈。Doslouglu等[30]將Ⅱ型內(nèi)漏的高風(fēng)險(xiǎn)定義為四條以上未閉腰動(dòng)脈,腸系膜下動(dòng)脈≥3 mm和動(dòng)脈瘤流量管腔直徑≥30 mm。Mascoli等[31]將Ⅱ型內(nèi)漏的高風(fēng)險(xiǎn)定義為六條未閉血管和(或)血栓體積占總AAA體積≤40%。敏感性分析顯示,對(duì)具有Ⅱ型內(nèi)漏高風(fēng)險(xiǎn)解剖特征的患者應(yīng)用瘤腔栓塞可致Ⅱ型內(nèi)漏發(fā)生率及再干預(yù)率明顯降低[31]。但Piazza等[29]比較了接受瘤腔栓塞的高風(fēng)險(xiǎn)患者,未接受瘤腔栓塞的高風(fēng)險(xiǎn)患者及低風(fēng)險(xiǎn)患者的臨床結(jié)果,低風(fēng)險(xiǎn)患者的Ⅱ型內(nèi)漏發(fā)生率和再干預(yù)率低于接受瘤腔栓塞的高風(fēng)險(xiǎn)患者和未接受瘤腔栓塞的高風(fēng)險(xiǎn)患者;表明在低風(fēng)險(xiǎn)患者中沒(méi)有必要進(jìn)行瘤腔栓塞。然而,需要進(jìn)一步的成本效益研究來(lái)量化不同策略對(duì)長(zhǎng)期結(jié)果的影響。薈萃分析還顯示,瘤腔栓塞組的并發(fā)癥發(fā)生率與非栓塞組相似;此外,在納入研究中,瘤腔栓塞的總體技術(shù)成功率為99%,沒(méi)有報(bào)告因手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥導(dǎo)致的死亡[25]。因此,在EVAR后的短期和中期隨訪中,瘤腔栓塞在預(yù)防Ⅱ型內(nèi)漏相關(guān)并發(fā)癥方面是安全有效的。另一些研究認(rèn)為瘤腔栓塞不會(huì)增加輻射量、手術(shù)時(shí)間和對(duì)比劑使用[28,30]。這表明該方法對(duì)于操作者也是可行和安全的。

    根據(jù)目前證據(jù),瘤腔栓塞和側(cè)支栓塞都是有效且安全的[25]。不過(guò),但根據(jù)患者實(shí)際情況,需要使用何種預(yù)防方式值得深入研究。目前仍然缺乏一項(xiàng)直接比較這兩種手術(shù)的臨床結(jié)果的研究。可操作性的角度,側(cè)支栓塞需要平均額外干預(yù)時(shí)間18~25 min,平均額外透視時(shí)間15 min[22,32],而瘤腔栓塞需要平均額外干預(yù)時(shí)間7~18 min,平均額外透視時(shí)間2 min[30,33],因此瘤腔栓塞似乎更容易實(shí)施。

    研究表明,保守治療期間35.4%~80.0% 的Ⅱ型內(nèi)漏會(huì)自行消失[34],Ⅱ型內(nèi)漏的發(fā)生與瘤體破裂等引起的病死率無(wú)明顯關(guān)聯(lián)[35]。但也有研究表明,在保守治療隨訪期間,25%Ⅱ型內(nèi)漏可發(fā)生瘤體增大[36],有0.9%可發(fā)生瘤體破裂[7]。因此,部分Ⅱ型內(nèi)漏依然需要再干預(yù)處理。前期研究顯示,7885例Ⅱ型內(nèi)漏的患者中1466例接受了再干預(yù)[8]。2018美國(guó)血管外科學(xué)會(huì)的AAA臨床實(shí)踐指南推薦的干預(yù)指征為在排除影像學(xué)測(cè)量誤差后,引起瘤體直徑增加≥5 mm的持續(xù)性Ⅱ型內(nèi)漏(2C級(jí)推薦)[37];首選腔內(nèi)治療,若干預(yù)失敗,則考慮開放手術(shù)(2C級(jí)推薦)。而2019年歐洲血管外科學(xué)會(huì)AAA臨床實(shí)踐指南推薦的干預(yù)指征顯示,引起瘤體增大的持續(xù)性Ⅱ型內(nèi)漏(≥10 mm),推薦干預(yù)治療(2C級(jí)推薦);同樣首選腔內(nèi)治療(2C級(jí)推薦)[38]。然而,目前針對(duì)Ⅱ型內(nèi)漏的干預(yù)方式建議尚無(wú)定論。

    Ⅱ型內(nèi)漏的治療包括用栓塞腸系膜下動(dòng)脈或腰動(dòng)脈,直接瘤腔內(nèi)栓塞,經(jīng)腔靜脈栓塞,腹腔鏡結(jié)扎腸系膜下動(dòng)脈和腰動(dòng)脈及開腹手術(shù)等[39]。栓塞材料則包括彈簧圈、栓塞膠、乙烯-乙烯醇共聚物(Onyx)和凝血酶[40-42]。然而,這些干預(yù)方式成功率不高,需要反復(fù)進(jìn)行再干預(yù),而一些動(dòng)脈瘤仍在繼續(xù)擴(kuò)張[43]。因此,Ⅱ型內(nèi)漏的有效治療仍然具有挑戰(zhàn)性。

    3 Ⅱ型內(nèi)漏治療

    在這些方法中,最常用的是經(jīng)動(dòng)脈、經(jīng)腰穿刺動(dòng)脈瘤和直接栓塞途徑[44]。為避免開腹手術(shù),經(jīng)動(dòng)脈和經(jīng)腰直接穿刺栓塞技術(shù)因其微創(chuàng)性而成為首選,由于動(dòng)脈瘤腔的通路有限,Ⅱ型內(nèi)漏的栓塞很困難,當(dāng)栓塞失敗時(shí),開放性手術(shù)修復(fù)被認(rèn)為是最后的選擇。由于經(jīng)動(dòng)脈入路通常是從腸系膜上動(dòng)脈經(jīng)Drummond邊緣動(dòng)脈或Riolan弓逆行入路,或經(jīng)髂內(nèi)動(dòng)脈至腰動(dòng)脈或骶正中動(dòng)脈[45],因側(cè)支通路的較長(zhǎng)和曲折,或側(cè)支血管的直徑太小,成功率較低[45]。另外,栓塞后側(cè)支通路的壓力改變,可能會(huì)導(dǎo)致其他側(cè)支通路的開放從而再通內(nèi)漏病灶導(dǎo)致臨手術(shù)失敗。而瘤腔內(nèi)栓塞可阻斷內(nèi)漏,從而防止動(dòng)脈瘤腔內(nèi)主動(dòng)脈分支血管之間的異常溝通。這一理論可能解釋了經(jīng)腰入路相較經(jīng)動(dòng)脈入路的臨床效果持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng)[46]。

    研究表明,雙重抗血小板藥物治療與栓塞后內(nèi)漏再發(fā)生有關(guān)[46]??寡“逯委熞种颇瑴p少動(dòng)脈瘤腔中的血栓容量[47]。因此,動(dòng)脈瘤腔成功栓塞后也有可能再次內(nèi)漏。關(guān)于手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥,研究顯示兩組的總并發(fā)癥發(fā)生率,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[46]。在這些并發(fā)癥中,非靶向栓塞最常見于經(jīng)動(dòng)脈入路,而穿刺部位血腫最常見于經(jīng)腰入路[46-47]。此外,與經(jīng)腰栓塞相比,經(jīng)動(dòng)脈栓塞需要更長(zhǎng)的透視時(shí)間和總手術(shù)時(shí)間[48]。特別是在超聲引導(dǎo)下,經(jīng)腰栓塞的輻射時(shí)間顯著減少[48]。

    一項(xiàng)系統(tǒng)評(píng)價(jià)總結(jié)了EVAR后持續(xù)性Ⅱ型內(nèi)漏患者不同治療方式的圍手術(shù)期和中長(zhǎng)期臨床結(jié)果顯示,總體臨床成功率為68.4%,經(jīng)動(dòng)脈、經(jīng)腰、經(jīng)腔靜脈的技術(shù)成功率分別為84.0%、98.7%和93.3%[49]。然而,不同技術(shù)之間沒(méi)有進(jìn)行直接比較。通過(guò)腹腔鏡或開放手術(shù)中斷分支血管的技術(shù)成功率為98.1%[50]。然而因?yàn)槎鄶?shù)相關(guān)研究都是病例報(bào)告系列,目前證據(jù)不支持將腹腔鏡手術(shù)結(jié)扎動(dòng)脈瘤側(cè)分支作為一線治療,其只能在特定的中心作為替代選擇[50]。經(jīng)腔靜脈入路的相關(guān)報(bào)道目前仍較少,只有在解剖結(jié)構(gòu)適合的情況下才考慮經(jīng)腔靜脈入路[51]。如果遠(yuǎn)端下腔靜脈與遠(yuǎn)端主動(dòng)脈和動(dòng)脈瘤囊鄰接,且動(dòng)脈瘤壁在穿刺進(jìn)入內(nèi)漏腔的區(qū)域有少量鈣化,則認(rèn)為解剖結(jié)構(gòu)適合[52]。術(shù)前需要根據(jù)3D結(jié)構(gòu)關(guān)系仔細(xì)確定和計(jì)算位置、穿刺角度,包括骨標(biāo)志、支架標(biāo)志、動(dòng)脈瘤腔鈣化情況[52]。在標(biāo)準(zhǔn)血管內(nèi)栓塞失敗后,該技術(shù)可能是一種替代治療方法,特別是在具有技術(shù)能力的特定中心。而對(duì)于EVAR后持續(xù)性Ⅱ型內(nèi)漏患者,在介入栓塞不成功后,開放手術(shù)是最后的治療方式。Guo等[44]研究共納入60例患者進(jìn)行開放手術(shù),技術(shù)成功率為100%,58例在隨訪期達(dá)到臨床成功,有1例死于腸系膜下動(dòng)脈結(jié)扎后腸缺血壞死。

    指南建議EVAR后1個(gè)月、半年及術(shù)后每年進(jìn)行影像學(xué)監(jiān)測(cè)隨訪[42]。然而,對(duì)于伴有瘤腔擴(kuò)大的持續(xù)性Ⅱ型內(nèi)漏的外科治療,尚缺乏標(biāo)準(zhǔn)化的治療策略。Rahimi等[17]認(rèn)為,在治療合并瘤腔擴(kuò)大的持續(xù)性Ⅱ型內(nèi)漏患者時(shí),如果兩種常用的介入方法無(wú)法控制內(nèi)漏,不建議重復(fù)行腔內(nèi)治療。因?yàn)槭状螄L試血管內(nèi)修復(fù)持續(xù)性Ⅱ型內(nèi)漏失敗是血管腔內(nèi)治療失敗的預(yù)測(cè)因素。基于這些研究結(jié)果,建議對(duì)持續(xù)性Ⅱ型內(nèi)漏的一線治療是經(jīng)腰經(jīng)皮動(dòng)脈瘤腔穿刺栓塞,當(dāng)然也可以考慮經(jīng)動(dòng)脈或經(jīng)腔靜脈栓塞。由于開放式修復(fù)術(shù)的技術(shù)成功率為100%,并且在納入研究的隨訪期間未觀察到瘤腔再擴(kuò)大的情況,因此重復(fù)血管腔內(nèi)栓塞失敗,應(yīng)在介入治療后果斷進(jìn)行開腹手術(shù)。

    綜上所述,Ⅱ型內(nèi)漏是一種不可忽視且可以導(dǎo)致不良后果的EVAR后并發(fā)癥。年齡、腸系膜下動(dòng)脈未閉、腰動(dòng)脈未閉數(shù)量、最大動(dòng)脈瘤直徑是Ⅱ型內(nèi)漏危險(xiǎn)因素,而吸煙史、動(dòng)脈瘤腔內(nèi)血栓量則是Ⅱ型內(nèi)漏保護(hù)因素。術(shù)中動(dòng)脈瘤腔栓塞和術(shù)前側(cè)支栓塞是預(yù)防Ⅱ型內(nèi)漏的有效方法,這些技術(shù)較安全,很少引起術(shù)后并發(fā)癥,但側(cè)支栓塞操作時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)。因此在Ⅱ型內(nèi)漏高危患者中應(yīng)考慮瘤腔栓塞。然而,需要更多隨機(jī)試驗(yàn)來(lái)直接比較瘤腔栓塞和側(cè)支栓塞的安全性、有效性及經(jīng)濟(jì)效益。對(duì)于已經(jīng)發(fā)生Ⅱ型內(nèi)漏并需要介入治療的患者,經(jīng)腰栓塞可能是更好的選擇,一旦反復(fù)腔內(nèi)治療途徑失敗,應(yīng)積極進(jìn)行開放手術(shù)修復(fù)。

    猜你喜歡
    手術(shù)研究
    FMS與YBT相關(guān)性的實(shí)證研究
    2020年國(guó)內(nèi)翻譯研究述評(píng)
    遼代千人邑研究述論
    改良Beger手術(shù)的臨床應(yīng)用
    手術(shù)之后
    視錯(cuò)覺在平面設(shè)計(jì)中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
    顱腦損傷手術(shù)治療圍手術(shù)處理
    淺談新型手術(shù)敷料包與手術(shù)感染的控制
    男人舔奶头视频| 国产精品久久久久久久久免| 中文字幕av在线有码专区| 一级黄色大片毛片| 久久精品91蜜桃| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 深夜a级毛片| 亚洲最大成人av| 亚洲国产色片| 看片在线看免费视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 搡女人真爽免费视频火全软件| 黄色视频,在线免费观看| 能在线免费观看的黄片| 欧美潮喷喷水| 日韩av不卡免费在线播放| 国产成年人精品一区二区| 欧美成人a在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美人与善性xxx| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 麻豆国产97在线/欧美| 国产亚洲精品久久久com| 久久久久久久久久久丰满| 大香蕉久久网| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲精品影视一区二区三区av| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 黄色一级大片看看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 成人欧美大片| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产成人a区在线观看| 性色avwww在线观看| 禁无遮挡网站| 少妇人妻精品综合一区二区 | 不卡视频在线观看欧美| 内射极品少妇av片p| 黄色一级大片看看| av在线蜜桃| 国产乱人视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 日韩欧美三级三区| 最近视频中文字幕2019在线8| 偷拍熟女少妇极品色| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产精品野战在线观看| av在线亚洲专区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 天美传媒精品一区二区| 国产单亲对白刺激| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲自拍偷在线| 免费大片18禁| 成年免费大片在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产淫片久久久久久久久| 精品久久久噜噜| 国产极品精品免费视频能看的| 日韩欧美三级三区| 热99re8久久精品国产| 国产午夜精品一二区理论片| 久久久午夜欧美精品| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日韩在线高清观看一区二区三区| 色综合色国产| 在线观看免费视频日本深夜| 大型黄色视频在线免费观看| eeuss影院久久| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲七黄色美女视频| 久久久久九九精品影院| 一进一出抽搐动态| 亚洲不卡免费看| 国产在线男女| 在线a可以看的网站| 日日啪夜夜撸| 爱豆传媒免费全集在线观看| 一个人免费在线观看电影| 简卡轻食公司| 高清在线视频一区二区三区 | 国产精品人妻久久久久久| 国产精品无大码| 超碰av人人做人人爽久久| 成年免费大片在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国内精品美女久久久久久| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲四区av| 日韩视频在线欧美| 亚洲真实伦在线观看| 嫩草影院精品99| 国产69精品久久久久777片| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产高清激情床上av| 日韩高清综合在线| 天堂网av新在线| 久久久久久九九精品二区国产| 日本欧美国产在线视频| 中文字幕av在线有码专区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲五月天丁香| 尤物成人国产欧美一区二区三区| ponron亚洲| 亚洲无线在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 大香蕉久久网| 亚州av有码| 在线免费十八禁| 少妇的逼水好多| 只有这里有精品99| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久久久久久亚洲中文字幕| 最好的美女福利视频网| 久久韩国三级中文字幕| 啦啦啦韩国在线观看视频| 两个人的视频大全免费| 国产黄色小视频在线观看| 校园春色视频在线观看| 天堂中文最新版在线下载 | 成熟少妇高潮喷水视频| 成年女人看的毛片在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 免费电影在线观看免费观看| 一级黄片播放器| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产成年人精品一区二区| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲,欧美,日韩| 久久亚洲精品不卡| 国产成人aa在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 26uuu在线亚洲综合色| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 中文字幕久久专区| www日本黄色视频网| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 成年av动漫网址| 在线免费观看不下载黄p国产| 日韩欧美精品免费久久| 成年免费大片在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 午夜免费男女啪啪视频观看| 成年版毛片免费区| 国产极品天堂在线| 美女黄网站色视频| 欧美在线一区亚洲| 嘟嘟电影网在线观看| 18+在线观看网站| 一区二区三区高清视频在线| 久久中文看片网| 亚洲七黄色美女视频| 秋霞在线观看毛片| 久久久精品大字幕| 欧美最新免费一区二区三区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 一级毛片电影观看 | 少妇的逼好多水| 美女内射精品一级片tv| 国产乱人偷精品视频| 亚洲中文字幕日韩| 久久久成人免费电影| 性色avwww在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲综合色惰| 干丝袜人妻中文字幕| av福利片在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 日本一本二区三区精品| 美女大奶头视频| 高清毛片免费观看视频网站| 尾随美女入室| 亚洲av成人av| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲国产高清在线一区二区三| 美女黄网站色视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产久久久一区二区三区| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 22中文网久久字幕| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美激情在线99| 麻豆乱淫一区二区| 成人一区二区视频在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 午夜a级毛片| 成人午夜高清在线视频| 又爽又黄无遮挡网站| 日韩欧美在线乱码| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 插阴视频在线观看视频| 久久久久久久久久久丰满| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 免费大片18禁| 亚洲图色成人| 人人妻人人澡欧美一区二区| 最近手机中文字幕大全| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 97在线视频观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产免费一级a男人的天堂| 超碰av人人做人人爽久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产精品人妻久久久影院| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产爱豆传媒在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 久久久久免费精品人妻一区二区| АⅤ资源中文在线天堂| 精品人妻一区二区三区麻豆| 免费观看a级毛片全部| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美激情国产日韩精品一区| 丰满乱子伦码专区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 美女国产视频在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 我的老师免费观看完整版| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产成人一区二区在线| 色综合站精品国产| 国产日韩欧美在线精品| www.色视频.com| 99热全是精品| 一区二区三区高清视频在线| 午夜福利视频1000在线观看| 看十八女毛片水多多多| 国产黄色小视频在线观看| 一个人免费在线观看电影| 成人美女网站在线观看视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 在线免费观看不下载黄p国产| 在线观看免费视频日本深夜| 色播亚洲综合网| 成人午夜精彩视频在线观看| 黑人高潮一二区| 亚洲欧美精品综合久久99| 午夜福利高清视频| 国产精华一区二区三区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 18禁在线播放成人免费| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产精品人妻久久久影院| 国产91av在线免费观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 精品不卡国产一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 成人午夜精彩视频在线观看| 哪里可以看免费的av片| 成人美女网站在线观看视频| 色吧在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产爱豆传媒在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲第一区二区三区不卡| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久久久久久久中文| 亚洲av男天堂| 别揉我奶头 嗯啊视频| 日本与韩国留学比较| 在线免费十八禁| 在线a可以看的网站| 天美传媒精品一区二区| 麻豆成人av视频| АⅤ资源中文在线天堂| 天堂网av新在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 干丝袜人妻中文字幕| 国产爱豆传媒在线观看| av女优亚洲男人天堂| 婷婷亚洲欧美| 成人国产麻豆网| 麻豆国产av国片精品| 中文资源天堂在线| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 看黄色毛片网站| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产av一区在线观看免费| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲成人久久爱视频| 高清午夜精品一区二区三区 | 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲经典国产精华液单| 免费人成视频x8x8入口观看| 岛国毛片在线播放| 亚洲七黄色美女视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产黄a三级三级三级人| 午夜久久久久精精品| 婷婷色综合大香蕉| 特大巨黑吊av在线直播| 深夜a级毛片| 国产日本99.免费观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 午夜老司机福利剧场| 黄色一级大片看看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 免费看av在线观看网站| 久久久午夜欧美精品| 插阴视频在线观看视频| 国产伦理片在线播放av一区 | 亚洲不卡免费看| 久久国产乱子免费精品| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲精品成人久久久久久| 国产亚洲欧美98| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 欧美成人一区二区免费高清观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产精品99久久久久久久久| 偷拍熟女少妇极品色| 午夜免费男女啪啪视频观看| 嫩草影院精品99| 少妇的逼水好多| 国产一区二区在线av高清观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 美女大奶头视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 神马国产精品三级电影在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产精品一区www在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 99久国产av精品国产电影| 中文亚洲av片在线观看爽| 嫩草影院入口| 欧美区成人在线视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 大香蕉久久网| 69av精品久久久久久| 亚洲在久久综合| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲国产精品成人综合色| 看免费成人av毛片| 一个人免费在线观看电影| 亚洲,欧美,日韩| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲最大成人中文| 毛片一级片免费看久久久久| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲四区av| 日本黄大片高清| 在现免费观看毛片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 乱系列少妇在线播放| 欧美精品一区二区大全| 在线免费十八禁| 91久久精品电影网| 国产片特级美女逼逼视频| 12—13女人毛片做爰片一| 国产真实乱freesex| av在线蜜桃| 国产淫片久久久久久久久| 两个人的视频大全免费| 美女 人体艺术 gogo| 日日啪夜夜撸| 国产一级毛片在线| 成人国产麻豆网| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲成人中文字幕在线播放| 99热这里只有精品一区| 高清日韩中文字幕在线| 成人美女网站在线观看视频| 成年女人永久免费观看视频| 国产精品人妻久久久久久| 嫩草影院精品99| av在线亚洲专区| 日本免费a在线| 亚洲欧美日韩东京热| 最近中文字幕高清免费大全6| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产精品久久久久久久电影| 在线免费十八禁| 中文字幕av成人在线电影| 精品无人区乱码1区二区| 国产三级在线视频| 精品日产1卡2卡| 国产高清激情床上av| 亚洲国产精品国产精品| 国产高清视频在线观看网站| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美性猛交黑人性爽| 日韩在线高清观看一区二区三区| 最近中文字幕高清免费大全6| 色综合色国产| 美女cb高潮喷水在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 日本五十路高清| 男人狂女人下面高潮的视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 直男gayav资源| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 亚洲国产精品sss在线观看| 国产精品蜜桃在线观看 | 婷婷色av中文字幕| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产乱人偷精品视频| 深夜精品福利| 最近最新中文字幕大全电影3| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲内射少妇av| 中文字幕av在线有码专区| 免费大片18禁| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲最大成人手机在线| 日韩人妻高清精品专区| 色视频www国产| 少妇丰满av| 老师上课跳d突然被开到最大视频| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 赤兔流量卡办理| 一级二级三级毛片免费看| www.av在线官网国产| 精品久久久久久久末码| 精品一区二区三区人妻视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 精品久久久久久久久亚洲| 内地一区二区视频在线| 国产高清视频在线观看网站| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产精品国产高清国产av| 国产精品久久视频播放| 两个人的视频大全免费| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久99热这里只有精品18| 国产在线精品亚洲第一网站| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 内射极品少妇av片p| 美女内射精品一级片tv| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 色哟哟·www| 亚洲性久久影院| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产69精品久久久久777片| 在线观看一区二区三区| 欧美一级a爱片免费观看看| a级毛片a级免费在线| 伊人久久精品亚洲午夜| 插阴视频在线观看视频| 亚洲精品自拍成人| 午夜福利成人在线免费观看| 久久久久久久久久黄片| kizo精华| 免费搜索国产男女视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 一进一出抽搐动态| 看非洲黑人一级黄片| 最近最新中文字幕大全电影3| 男女边吃奶边做爰视频| 岛国毛片在线播放| 一本一本综合久久| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 91狼人影院| 精品久久久久久久末码| 日韩人妻高清精品专区| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲av成人av| 内射极品少妇av片p| 日韩高清综合在线| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 晚上一个人看的免费电影| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 一区福利在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| ponron亚洲| 久久人人爽人人片av| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产精品伦人一区二区| 国产真实伦视频高清在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 男人舔奶头视频| 亚洲成人久久爱视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲国产色片| 成人毛片a级毛片在线播放| 给我免费播放毛片高清在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 99riav亚洲国产免费| 插逼视频在线观看| 能在线免费看毛片的网站| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 搡老妇女老女人老熟妇| 国产精品.久久久| 日韩高清综合在线| 边亲边吃奶的免费视频| 人妻系列 视频| av天堂在线播放| 少妇熟女欧美另类| 最好的美女福利视频网| 免费在线观看成人毛片| 此物有八面人人有两片| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 午夜福利在线在线| 男人狂女人下面高潮的视频| 五月伊人婷婷丁香| 校园春色视频在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 联通29元200g的流量卡| 丰满乱子伦码专区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 可以在线观看毛片的网站| 99热网站在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲av成人av| a级一级毛片免费在线观看| 国产一区二区激情短视频| 午夜视频国产福利| 乱人视频在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 婷婷精品国产亚洲av| 一边摸一边抽搐一进一小说| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 97超视频在线观看视频| 成人美女网站在线观看视频| 国产一区二区在线av高清观看| 中文字幕av在线有码专区| av在线天堂中文字幕| 国内精品一区二区在线观看| 精品久久久久久久末码| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产精品一区二区性色av| 国产精品蜜桃在线观看 | 男女那种视频在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产精品一区二区性色av| 校园春色视频在线观看| 亚洲精品国产成人久久av| 人体艺术视频欧美日本| 成人二区视频| 国产av不卡久久| 免费无遮挡裸体视频| 热99re8久久精品国产| 久久精品国产清高在天天线| 特级一级黄色大片| 简卡轻食公司| 国产成人91sexporn| 欧美+日韩+精品| 麻豆成人午夜福利视频| 婷婷六月久久综合丁香| 日韩成人伦理影院| 99久国产av精品国产电影| 欧美bdsm另类| 18+在线观看网站| 国产精华一区二区三区| 久久精品国产自在天天线| 亚洲人成网站在线观看播放| 一本久久中文字幕| 国产 一区精品| 国产精品野战在线观看| 日韩高清综合在线| 哪个播放器可以免费观看大片| 成人欧美大片| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲精品日韩av片在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 97热精品久久久久久| 日韩欧美精品v在线| 国产欧美日韩精品一区二区| 日韩欧美精品免费久久| 哪个播放器可以免费观看大片| 看片在线看免费视频| 久久久久九九精品影院| 日韩中字成人| 久久久欧美国产精品| 给我免费播放毛片高清在线观看| 最新中文字幕久久久久| 国产成人午夜福利电影在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲欧美成人精品一区二区| 欧美色视频一区免费| 久久99热这里只有精品18| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产成人aa在线观看| 日韩欧美三级三区| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲在线自拍视频| av卡一久久| 深夜a级毛片| 国产午夜精品一二区理论片| 精品无人区乱码1区二区|