• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    肝癌微創(chuàng)介入治療中醫(yī)藥應(yīng)用進展及探索*

    2021-12-02 08:04:55孔令玉孫江勇于海鵬
    醫(yī)學理論與實踐 2021年23期
    關(guān)鍵詞:消融微創(chuàng)肝癌

    孔令玉 孫江勇 劉 靖 于海鵬

    1 天津市濱海新區(qū)中醫(yī)醫(yī)院腫瘤科 300451; 2 天津醫(yī)科大學腫瘤醫(yī)院介入科 國家腫瘤臨床醫(yī)學研究中心天津市腫瘤防治重點實驗室 天津市惡性腫瘤臨床醫(yī)學研究中心

    肝細胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)是一種侵襲性強的惡性腫瘤。2018年全球癌癥統(tǒng)計報告對185個國家的36個癌癥進行分析,結(jié)果顯示肝癌的發(fā)生率排在第六位,死亡率排在第四位[1-2]。手術(shù)方案仍被認為是早診孤立性HCC患者的最佳治療選擇。但是,并非所有患者都適合進行手術(shù)清掃術(shù),因為大多數(shù)患者被診斷時已是中晚期,并且由于肝炎、肝硬化和酒精相關(guān)肝病因素而肝功能不佳[3-5]。肝動脈化療栓塞(TACE)、腫瘤消融性治療以及放射性粒子植入等微創(chuàng)介入手段已成為外科手術(shù)后HCC患者和非手術(shù)保守治療患者比較公認的治療方案[6-7]。雖然微創(chuàng)介入提供了更多治療手段,且可適當延長患者生存期,然而無論是單純的TACE,還是TACE聯(lián)合微波消融(MWA)、粒子植入治療等都可能出現(xiàn)疼痛、腹脹、食欲欠佳、發(fā)熱及免疫狀態(tài)低下等一系列“介入綜合征”反應(yīng),因此,對患者的生存質(zhì)量,乃至總體生存時間(OS)在某種程度上有一定影響[7]。肝癌古稱“肝積”,中醫(yī)藥在治療“癥瘕結(jié)聚”類疾病有悠久歷史,現(xiàn)代藥理研究表明中藥能恢復(fù)平衡降低化療藥物毒性,有研究表明在肝癌微創(chuàng)治療前后中醫(yī)藥的應(yīng)用發(fā)揮了抗炎、抗氧化、抑制腫瘤增殖等作用[8],本文正是對中醫(yī)藥應(yīng)用研究的進展進行論述,并提出探索和展望。

    1 肝癌微創(chuàng)介入治療的中醫(yī)藥應(yīng)用現(xiàn)狀

    1.1 肝癌肝動脈化療栓塞的中醫(yī)藥研究 Zheng-Yin Yuan等回顧性研究顯示,從湖州師范學院附屬第一醫(yī)院2007年3月—2013年3月103例接受經(jīng)導管動脈化療栓塞(TACE)治療的不可切除的HCC患者,其中53例患者應(yīng)用健脾利肝湯(JLD組)并同時接受TACE治療,而50例患者單獨應(yīng)用TACE治療(對照組);兩組均沒有發(fā)生與手術(shù)相關(guān)的死亡或肝性腦??;JLD組中出現(xiàn)便秘、腹脹和食欲不振的患者更少,JLD組的肝臟毒性和胃腸道反應(yīng)較輕,例如惡心和嘔吐;JLD組的干預(yù)改善率明顯好于對照組;JLD組的3年總體生存率比對照組顯著升高;并且兩組中治療成功的患者3年內(nèi)疾病復(fù)發(fā)率未表現(xiàn)統(tǒng)計差異性[9]。Dai Y等薈萃分析顯示,艾迪注射液與TACE聯(lián)用可以在一定程度上增強臨床療效,以提高HCC患者的生活質(zhì)量,提高整體生存率。此外,艾迪注射液聯(lián)合TACE可以減少HCC患者的“栓塞綜合征”等不良事件,包括白細胞減少癥、胃腸道反應(yīng)和肝損害[10]。Xie DY等研究推薦肝癌的TACE和中藥聯(lián)合治療方案,而且槐耳顆??赡苁峭ㄟ^阻止肝癌肝內(nèi)轉(zhuǎn)移和兩種類型的復(fù)發(fā)而有效的輔助治療[11]。

    1.2 肝癌放射性粒子植入聯(lián)合中醫(yī)藥應(yīng)用 王如華[12]研究發(fā)現(xiàn)黃連素對腫瘤單獨使用的效果,從病理組織學分析黃連素對腫瘤體積的生長抑制作用并不明顯,但配合使用125I粒子植入,其腫瘤增殖的抑制能力得到提升,兩者合用對腫瘤抑制作用為77.62%,同單獨采用125I粒子相比較差異具有統(tǒng)計意義。宋琳等[13]應(yīng)用放射性125I粒子植入聯(lián)合中藥肝復(fù)方治療原發(fā)性肝癌,以微創(chuàng)為手段,抗癌而不傷正氣,能夠直接殺滅腫瘤細胞,抑制腫瘤細胞擴散,配合中藥能減輕介入后綜合征,對術(shù)后肝腎功能、骨髓造血功能起到一定的保護作用,并能減輕毒性和減輕晚期肝癌患者的惡病質(zhì)現(xiàn)象,改善病患生存狀態(tài),減輕介入反應(yīng)。王懇、蔣璇等[14-15]用復(fù)方苦參聯(lián)合組織間永久性放射性125I粒子植入治療原發(fā)性肝癌的療效優(yōu)于單純組織間永久性放射性125I粒子植入治療,治療組腫瘤控制情況、疼痛緩解率、生活質(zhì)量改善及免疫能力提升水平均優(yōu)于對照組,甲胎蛋白(AFP)指標較對照組要明顯降低(P<0.01),復(fù)方苦參注射液對放射性125I粒子植入后的不良反應(yīng)能夠很好地抑制,總生存期延長。

    1.3 肝癌消融治療聯(lián)合中醫(yī)藥的應(yīng)用 肝癌消融治療根據(jù)物理學機理主要分為熱性消融和冷凍消融治療。在熱性消融方面,有實驗研究顯示[16]晚期肝癌患者在射頻消融基礎(chǔ)上合用疏肝理氣湯能夠明顯提高治療成功率,且肝功能衰竭發(fā)生率明顯減低,而且預(yù)后療效也有提升,同對照組相比較,研究組的治療有效率、1年生存率、2年生存率、3年生存率均升高(P<0.05),肝功能衰竭發(fā)生率降低(P<0.05),而兩組在發(fā)熱、胸腔積液、肝膿腫、腹部感染、術(shù)后腹痛、腹腔內(nèi)出血以及消化道出血的出現(xiàn)概率未顯示統(tǒng)計學差異性(P>0.05),未發(fā)現(xiàn)中藥毒副反應(yīng)。另有研究顯示[17]采用移植法成功建立兔肝移植瘤經(jīng)皮穿刺射頻消融損傷動物模型,并對射頻消融(RFA)治療后大鼠肝臟組織進行病理學檢測。研究顯示陰虛發(fā)熱狀態(tài)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)表達和cAM/GMP比值升高,環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)數(shù)值下降,實驗表明肝癌RFA治療術(shù)后的中醫(yī)核心病機是“熱毒傷陰、陰虛內(nèi)熱”,此外證實了養(yǎng)陰抗毒膠囊通過升高cAMP和降低cGMP激活HPA,致使RFA術(shù)后的CORT控制在一定范圍而啟動人體內(nèi)第二信使從而提高射頻消融的臨床效果。在肝癌的冷凍消融方面,氬氦刀治療的42例患者研究結(jié)果顯示[18],中藥聯(lián)合治療1周及2周后,入組患者免疫狀態(tài)提升,具體表現(xiàn)為血液T淋巴細胞系及NK細胞的表達水平均得到了提升,4~6周后CT(平掃+增強)影像復(fù)檢顯示肝臟癌腫明顯壞死,腫瘤病灶明顯縮小。同時,研究顯示氬氦刀冷凍消融能提升身體免疫能力,更重要的是患者消融術(shù)后的介入反應(yīng)較輕,機體狀態(tài)恢復(fù)的周期較短。這可能與諸多因素:一是經(jīng)過氬氦刀冷凍消融治療,冷凍區(qū)域癌細胞壞死,腫瘤負荷減輕,導致腫瘤免疫抑制的相關(guān)因子減少,重新激活了腫瘤自然免疫殺傷的機制。二是氬氦刀冷凍消融治療方式對機體的傷害較小,免疫機能狀態(tài)恢復(fù)較快。當然,即便肝癌氬氦刀冷凍消融術(shù)后介入反應(yīng)相對較輕,但大多數(shù)患者在術(shù)后約1周一定程度上會出現(xiàn)腹部不適、消化系統(tǒng)功能失調(diào)癥狀,而中醫(yī)藥在冷凍消融治療中的主要作用就是局部基礎(chǔ)上的整體治療,對腫瘤術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移能起到一定的抑制作用,阻斷疾病惡化進程[19]。

    2 肝癌微創(chuàng)治療的經(jīng)典研究和探索

    2.1 “肝胃相關(guān)”理論與肝癌介入治療 肝者將軍,喜調(diào)達通暢,而惡抑郁氣結(jié)。脾胃為消化食物和營養(yǎng)之味發(fā)出之器官。肝五行屬木,脾臟五行屬土,脾升胃降,共奏腐熟消化之功,五行相克中“木克土”,即肝臟橫逆犯脾(胃)。肝主疏泄,一般指情緒的舒暢,其二是指促進脾胃的納運以及飲食物的消化、水谷精微的輸布排泄,“肝胃相關(guān)”也稱“肝脾相關(guān)”,因脾胃表里絡(luò)屬,功能相合,因此統(tǒng)稱肝胃相關(guān),其主要病機,就是肝臟生理功能和脾胃生理功能的密切相關(guān)性,以及病理發(fā)病機制的相互平衡和制約關(guān)系,就是肝臟生理特性失常導致脾胃功能受影響,壅滯氣機,運化傳導失司,總的來說“肝胃相關(guān)”就是肝胃、肝脾及脾胃理論體系的生克制化關(guān)系。肝癌的核心病機就是氣結(jié)血瘀,形成癥瘕積聚,必會引起肝臟氣機的不暢,從而影響脾胃的運化和輸布作用,因此大多數(shù)的肝癌患者會出現(xiàn)消化系統(tǒng)癥狀。肝癌經(jīng)動脈灌注化療(TACE)治療,是通過肝動脈將微球(或載藥微球)輸送到病灶的供血動脈,從而阻斷腫瘤組織供血,達到腫瘤病灶壞死的治療效果。同時,化療藥物經(jīng)過肝動脈灌注至肝癌血管,對血管有很強的刺激。前述這些TACE等介入治療后,必然會造成肝臟和肝經(jīng)絡(luò)瘀滯更加嚴重,“不通則痛”,肝主疏泄功能受阻,進而脾胃升降功能異常,出現(xiàn)惡心、嘔吐以及發(fā)燒等,甚至上腹部痙攣性腹痛表現(xiàn)。這與“肝胃相關(guān)”理論是密切契合的。此外,肝經(jīng)瘀滯癥狀加重,也會導致情緒的失常、食欲減退等,然而,從肝癌TACE治療的機理來說,介入后短期內(nèi)(大約1周)不建議應(yīng)用活血化瘀作用強的中藥,因為這樣與介入方案存在沖突,當然后期的治療中活血化瘀藥的應(yīng)用還有待更多臨床觀察。

    2.2 “肝腎同源”與肝癌介入治療 肝藏血,主宰情志疏泄;腎主藏精,為先天根本?!案文I同源”與“精血同源”同等,肝為木,腎為水,水能生木和水能行木;治療肝病同時一定要肝腎同治,《黃帝內(nèi)經(jīng)》中云:“腎生骨髓,髓生肝。”人出生時,肝腎生理功能的運行都起源于生殖之精氣,到逐漸成年,肝腎共同受腎臟精氣的充養(yǎng)。腎為肝之母,肝臟之為病,必然損及母臟,因此對于肝癌患者,不能光治療本臟病證,肝癌后必然耗傷肝血,若肝氣血不足或瘀滯不通必然子盜母氣,進而出現(xiàn)木虛水虧證,最后出現(xiàn)肝腎不足,久而久之甚則肝腎兩衰;反之滋腎水可以養(yǎng)肝木,繼而肝臟疏通暢達,從而促進腎精、腎氣的封藏。另一角度來說,“精血同源”病理解析,精血相互為根、相互影響,中醫(yī)臨床經(jīng)常見到由于“水不涵木”,進而“木失水養(yǎng)”而導致的肝臟化火、肝風內(nèi)動,表現(xiàn)出陰虛陽亢、半實半虛的證候[20]。肝癌介入治療中醫(yī)藥的加入和參與,也要把“肝腎相關(guān)”理論的重要思維融入治療過程的始終,治肝之病,要顧及人體元氣,也就是腎精腎氣的盛衰變化,泄肝火,疏肝氣的同時,要注重滋腎水,補腎氣、養(yǎng)腎精。因為包括肝臟介入治療的任何治療措施,首先是通過人體的免疫和內(nèi)分泌代謝系統(tǒng)而發(fā)揮作用,五臟充養(yǎng),要先天之本和后天之本共同兼顧。

    2.3 肝癌微創(chuàng)介入治療的中醫(yī)外治法探索 截至目前,研究表明在肝癌微創(chuàng)介入治療中,中醫(yī)藥外用療法的報道還是比較少的。何子強等[21]報道應(yīng)用清熱解毒,活血化瘀鎮(zhèn)痛法的膏貼治療晚期原發(fā)性肝癌疼痛26例,治療總有效率為92.31%;臨床西藥對照組26例,治療總有效率為84.62%,觀察表明外用鎮(zhèn)痛膏起效時間快,鎮(zhèn)痛時間長,最大優(yōu)勢是沒有成癮性和依賴,甚至部分患者治療后腫瘤有縮小。Liang Y等[22]觀察報道中醫(yī)定向藥透療法聯(lián)合穴位貼敷治療肝動脈化療栓塞術(shù)后肝癌患者,研究組患者谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶以及谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶的表達明顯低于對照組,研究組患者生理功能、焦慮評分、疼痛評分以及生活質(zhì)量評分明顯高于對照組,說明藥透聯(lián)合穴位貼敷對于肝癌栓塞后的不良反應(yīng)效果顯著。祖國傳統(tǒng)醫(yī)學在治療癥瘕積聚(腫瘤)類疾病使用中醫(yī)外治法早有記載,并且有較好的臨床實效,因此對肝癌微創(chuàng)及介入治療的中醫(yī)藥外治療法也是可行,且安全有效,但是目前缺乏更多更深入的研究和報道,特別是對機制方面的深入研究。

    3 展望

    肝癌的治療目前最有效的仍然是手術(shù)和肝臟移植,但是有外科切除機會的肝癌患者占20%~30%,而肝臟移植的費用十分高昂,術(shù)后還要長期服用抗排異反應(yīng)藥物,能選擇的患者更是少數(shù)[23]。TACE、放射性粒子植入、氬氦刀冷凍消融、熱消融以及超聲聚焦刀等都是用于非手術(shù)肝癌患者的微創(chuàng)保守治療措施。其中TACE治療是肝癌公認的最常用非手術(shù)方法之一,但由于TACE治療后的不良反應(yīng),通常會導致栓塞后綜合征。而消融治療,雖然冷凍消融治療比熱消融治療的術(shù)后反應(yīng)少,但是也有患者會出現(xiàn)介入后綜合征。而稍微新穎一些的超聲聚焦刀,術(shù)后組織粘連以及胃腸道功能紊亂等也時有發(fā)生。疼痛、發(fā)熱、胃腸道功能失調(diào)、反射性癥狀以及腸麻痹等介入及栓塞后不良反應(yīng)在臨床上也是常見的。當然,對癥處理的措施,鎮(zhèn)痛藥、止嘔藥的應(yīng)用能夠暫時緩解情況,但是長期應(yīng)用易產(chǎn)生成癮性,而且會引發(fā)新的并發(fā)癥,如鎮(zhèn)痛藥引起的便秘等[24-25]。近年來,中醫(yī)藥在腫瘤治療中做出了很多有益的研究,當然在肝癌的非手術(shù)療法上中醫(yī)藥也逐漸發(fā)揮了一定作用,尤其對栓塞后及介入后不良反應(yīng)發(fā)揮了積極效果。

    中醫(yī)藥理論本身就是一個整體學說,一臟一腑之病與其他臟腑、經(jīng)絡(luò)都是密切相關(guān)的,特別是按照五行生克制化規(guī)律,“牽一發(fā)而動全身”。肝臟喜調(diào)達,而惡抑郁,主氣機、情緒等疏泄,貯藏離經(jīng)之血。作為人體最大的消化器官,肝臟對消化功能發(fā)揮著重要作用,從中醫(yī)生理病理角度來說與肝臟最密切的臟腑就是脾胃和腎臟,因為腎乃為先天之本,脾胃為后天之本,先天促進后天,后天為先天提供動力和營養(yǎng)之源,而肝臟正是兩部分之間重要紐帶,起到接續(xù)上下的作用,因為“木克土”“金生水”,肝癌病位主要在肝,但治肝之病,必先實脾,治肝之病,必先養(yǎng)腎。

    中晚期肝癌,特別是不能手術(shù)的肝癌患者,微創(chuàng)介入治療為主,并結(jié)合全身治療,是目前最優(yōu)選的治療方案之一,而中醫(yī)藥已經(jīng)傳承了上千年,理論基礎(chǔ)豐厚,在癥瘕積聚類疾病中積累了豐富經(jīng)驗,當然主要作用目前還是處于輔助地位,但是在臨床治療中我們發(fā)現(xiàn)了中醫(yī)藥應(yīng)用所取得的良好趨勢,對減輕介入后綜合征和不良反應(yīng)有良好改善和抑制作用,并且有個別病例發(fā)現(xiàn)癌腫縮小的狀態(tài),當然具體的機制和原因還有待更多研究。本文主要是對肝癌介入治療的中醫(yī)藥應(yīng)用研究進展的概述,以及理論和實踐探索,希望能為介入醫(yī)師、臨床醫(yī)師提供更多的臨床選擇和科研思路。

    猜你喜歡
    消融微創(chuàng)肝癌
    消融
    輕音樂(2022年9期)2022-09-21 01:54:44
    LCMT1在肝癌中的表達和預(yù)后的意義
    百味消融小釜中
    賁門失弛緩癥的微創(chuàng)治療進展
    腹腔鏡射頻消融治療肝血管瘤
    超聲引導微波消融治療老年肝癌及并發(fā)癥防范
    microRNA在肝癌發(fā)生發(fā)展及診治中的作用
    微創(chuàng)旋切術(shù)治療182例下肢靜脈曲張的術(shù)后護理
    Rab27A和Rab27B在4種不同人肝癌細胞株中的表達
    microRNA在肝癌診斷、治療和預(yù)后中的作用研究進展
    成年人黄色毛片网站| 性色av一级| 午夜影院在线不卡| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲国产av新网站| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲av综合色区一区| 日韩视频在线欧美| 免费观看人在逋| 国产熟女午夜一区二区三区| 一区二区三区四区激情视频| 性色av一级| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲成国产人片在线观看| 91精品国产国语对白视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 在线观看免费视频网站a站| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 一级片免费观看大全| 国产色视频综合| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产高清videossex| 老司机在亚洲福利影院| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲av日韩在线播放| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲成人手机| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 日韩 亚洲 欧美在线| 中文字幕av电影在线播放| 搡老乐熟女国产| 亚洲九九香蕉| 中国美女看黄片| 成年人黄色毛片网站| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久午夜综合久久蜜桃| 精品久久久精品久久久| 久久人人爽人人片av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美av亚洲av综合av国产av| 性高湖久久久久久久久免费观看| 又大又爽又粗| av网站在线播放免费| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 在现免费观看毛片| 三上悠亚av全集在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 日本色播在线视频| 少妇的丰满在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 一区二区三区激情视频| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 51午夜福利影视在线观看| 成年人黄色毛片网站| 国产精品三级大全| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 午夜福利乱码中文字幕| 国产免费现黄频在线看| 中文欧美无线码| 国产一区亚洲一区在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | a级片在线免费高清观看视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 午夜福利视频在线观看免费| 熟女av电影| 亚洲精品美女久久av网站| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产免费福利视频在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 极品人妻少妇av视频| 狂野欧美激情性xxxx| √禁漫天堂资源中文www| 人人澡人人妻人| 高清欧美精品videossex| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美成人午夜精品| 亚洲av综合色区一区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 蜜桃在线观看..| 欧美激情高清一区二区三区| 男女边吃奶边做爰视频| 一区二区三区激情视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 极品人妻少妇av视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲国产精品国产精品| 大型av网站在线播放| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 无限看片的www在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久热爱精品视频在线9| 久久天堂一区二区三区四区| 香蕉国产在线看| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲精品第二区| 国产精品国产av在线观看| 精品免费久久久久久久清纯 | 欧美精品高潮呻吟av久久| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产激情久久老熟女| 国产精品免费视频内射| 国产精品国产av在线观看| 十八禁人妻一区二区| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 一二三四社区在线视频社区8| 后天国语完整版免费观看| 久久热在线av| 久久人人97超碰香蕉20202| 老汉色av国产亚洲站长工具| 两人在一起打扑克的视频| 国产在视频线精品| 国产xxxxx性猛交| 国产男女超爽视频在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲三区欧美一区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 午夜福利影视在线免费观看| 午夜福利视频精品| 嫩草影视91久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 老司机影院成人| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲av国产av综合av卡| 黄色怎么调成土黄色| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 波野结衣二区三区在线| 久久久久国产一级毛片高清牌| 一本大道久久a久久精品| 国产日韩欧美在线精品| 制服诱惑二区| 精品久久久精品久久久| 久久av网站| 亚洲人成电影免费在线| 美女国产高潮福利片在线看| 国产欧美亚洲国产| 91麻豆av在线| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 岛国毛片在线播放| 日本wwww免费看| 中文字幕高清在线视频| 国产主播在线观看一区二区 | 嫩草影视91久久| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 免费av中文字幕在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产一区二区激情短视频 | 日韩免费高清中文字幕av| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日韩人妻精品一区2区三区| 中国国产av一级| 亚洲中文字幕日韩| 成年人免费黄色播放视频| 操美女的视频在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲av美国av| 十八禁人妻一区二区| 国产高清videossex| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲 国产 在线| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲精品国产一区二区精华液| 欧美日韩精品网址| 久久久国产精品麻豆| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 欧美精品亚洲一区二区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲欧美激情在线| 色94色欧美一区二区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲专区国产一区二区| 国产成人精品在线电影| 在线观看国产h片| 中文字幕亚洲精品专区| 天天操日日干夜夜撸| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 一级片免费观看大全| 精品少妇久久久久久888优播| 一个人免费看片子| 国产熟女午夜一区二区三区| 老司机在亚洲福利影院| 成在线人永久免费视频| 9色porny在线观看| avwww免费| 波多野结衣一区麻豆| 91精品伊人久久大香线蕉| 日韩视频在线欧美| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 亚洲精品一区蜜桃| 这个男人来自地球电影免费观看| 午夜福利影视在线免费观看| 宅男免费午夜| 婷婷丁香在线五月| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 黄色毛片三级朝国网站| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲一区中文字幕在线| 老司机影院毛片| av网站在线播放免费| 久久久久久免费高清国产稀缺| 天天添夜夜摸| 一边亲一边摸免费视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产成人免费观看mmmm| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲av国产av综合av卡| 久久久久网色| 亚洲精品美女久久av网站| 日韩中文字幕视频在线看片| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产黄频视频在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产精品国产av在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 久久精品久久久久久久性| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 青春草亚洲视频在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 中国美女看黄片| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久毛片免费看一区二区三区| 老司机午夜十八禁免费视频| 一级黄色大片毛片| cao死你这个sao货| 欧美乱码精品一区二区三区| 成年人免费黄色播放视频| www.精华液| 自线自在国产av| 免费看十八禁软件| 又黄又粗又硬又大视频| 国产免费现黄频在线看| 国产成人av激情在线播放| 欧美精品高潮呻吟av久久| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | av视频免费观看在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 欧美久久黑人一区二区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日本黄色日本黄色录像| 这个男人来自地球电影免费观看| av网站在线播放免费| 9热在线视频观看99| 午夜影院在线不卡| 大陆偷拍与自拍| 日韩伦理黄色片| 亚洲av片天天在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 大陆偷拍与自拍| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 一级片免费观看大全| 极品少妇高潮喷水抽搐| 色网站视频免费| 国产精品人妻久久久影院| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 美女中出高潮动态图| 亚洲五月婷婷丁香| 欧美日韩精品网址| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 搡老岳熟女国产| 99精品久久久久人妻精品| 水蜜桃什么品种好| 免费观看人在逋| 高清不卡的av网站| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产视频首页在线观看| 人妻 亚洲 视频| 黄色片一级片一级黄色片| 一边摸一边做爽爽视频免费| 1024视频免费在线观看| a级毛片黄视频| 最近中文字幕2019免费版| 人人澡人人妻人| 精品人妻在线不人妻| 成人国语在线视频| 97在线人人人人妻| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 美女视频免费永久观看网站| 91国产中文字幕| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 又大又爽又粗| 国产黄色视频一区二区在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产精品 国内视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 欧美日韩综合久久久久久| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 日韩电影二区| 狂野欧美激情性xxxx| 99久久人妻综合| 香蕉国产在线看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产免费现黄频在线看| 午夜免费鲁丝| 久久久久精品人妻al黑| 国产精品一区二区免费欧美 | 嫁个100分男人电影在线观看 | 日本色播在线视频| 国产亚洲一区二区精品| 嫁个100分男人电影在线观看 | 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产亚洲av高清不卡| 大香蕉久久网| 观看av在线不卡| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 男的添女的下面高潮视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产精品欧美亚洲77777| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 各种免费的搞黄视频| 亚洲精品在线美女| 90打野战视频偷拍视频| 黑人猛操日本美女一级片| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 这个男人来自地球电影免费观看| 热re99久久国产66热| 久久久欧美国产精品| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 十八禁网站网址无遮挡| 日韩中文字幕视频在线看片| 激情视频va一区二区三区| 色网站视频免费| 久久国产精品人妻蜜桃| 十八禁高潮呻吟视频| 中国美女看黄片| 好男人视频免费观看在线| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产精品偷伦视频观看了| netflix在线观看网站| 国产野战对白在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 欧美久久黑人一区二区| videos熟女内射| 国产精品偷伦视频观看了| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲欧洲国产日韩| 九色亚洲精品在线播放| 看免费成人av毛片| 国产一区亚洲一区在线观看| 飞空精品影院首页| 亚洲一码二码三码区别大吗| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲国产精品国产精品| 丝袜人妻中文字幕| 一区二区三区乱码不卡18| 波野结衣二区三区在线| 亚洲国产最新在线播放| 精品免费久久久久久久清纯 | 免费高清在线观看日韩| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 久久亚洲精品不卡| 多毛熟女@视频| h视频一区二区三区| 国产男女内射视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久影院123| 热99久久久久精品小说推荐| 精品第一国产精品| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲国产欧美网| 成人亚洲精品一区在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 大话2 男鬼变身卡| 少妇 在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产精品99久久99久久久不卡| 麻豆av在线久日| 99热全是精品| 日本午夜av视频| 悠悠久久av| 视频区图区小说| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲图色成人| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| av在线老鸭窝| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产日韩欧美在线精品| 国产精品 欧美亚洲| kizo精华| 久久青草综合色| 看十八女毛片水多多多| 一本综合久久免费| 老鸭窝网址在线观看| 久热爱精品视频在线9| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 午夜福利视频精品| 国产成人一区二区在线| 国产视频首页在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看 | 人体艺术视频欧美日本| 欧美人与性动交α欧美软件| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲精品美女久久av网站| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产av精品麻豆| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 天天操日日干夜夜撸| 我要看黄色一级片免费的| 男女下面插进去视频免费观看| 9热在线视频观看99| 最新的欧美精品一区二区| 性色av一级| 一区在线观看完整版| 国产深夜福利视频在线观看| 中文字幕色久视频| 国产午夜精品一二区理论片| 青青草视频在线视频观看| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产成人一区二区在线| 在线观看免费高清a一片| 欧美日韩综合久久久久久| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲一码二码三码区别大吗| 在现免费观看毛片| 亚洲五月婷婷丁香| 久久人人97超碰香蕉20202| 在线av久久热| 人妻 亚洲 视频| 国产成人av激情在线播放| 大香蕉久久网| 老司机亚洲免费影院| 日韩av不卡免费在线播放| 老汉色∧v一级毛片| 操出白浆在线播放| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日韩av免费高清视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 99国产精品99久久久久| 满18在线观看网站| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 国产xxxxx性猛交| 国产精品 欧美亚洲| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲精品国产av成人精品| 交换朋友夫妻互换小说| 999精品在线视频| 操美女的视频在线观看| 日韩电影二区| 精品少妇久久久久久888优播| 黑丝袜美女国产一区| www日本在线高清视频| 最新的欧美精品一区二区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 两人在一起打扑克的视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| av在线播放精品| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 91国产中文字幕| 乱人伦中国视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产欧美日韩一区二区三 | 最近手机中文字幕大全| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲欧美激情在线| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 91成人精品电影| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲第一青青草原| 99久久99久久久精品蜜桃| 交换朋友夫妻互换小说| 蜜桃国产av成人99| 中文字幕色久视频| 男女床上黄色一级片免费看| 精品国产国语对白av| 日韩人妻精品一区2区三区| 丝袜在线中文字幕| av又黄又爽大尺度在线免费看| av视频免费观看在线观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 欧美激情高清一区二区三区| 99热全是精品| 久久这里只有精品19| 午夜免费观看性视频| av国产精品久久久久影院| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲色图综合在线观看| 永久免费av网站大全| 丝袜在线中文字幕| 中文字幕色久视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲欧美一区二区三区久久| 一级片免费观看大全| 欧美日韩亚洲高清精品| 高清av免费在线| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲少妇的诱惑av| 国产视频首页在线观看| 成在线人永久免费视频| 亚洲五月色婷婷综合| 精品久久久久久电影网| 国产精品久久久人人做人人爽| 在线观看免费高清a一片| 国产成人精品无人区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 中文字幕色久视频| 十八禁网站网址无遮挡| 超碰成人久久| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 精品一区二区三卡| 中文字幕最新亚洲高清| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 日韩制服丝袜自拍偷拍| 午夜久久久在线观看| 国产精品九九99| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 一区在线观看完整版| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产极品粉嫩免费观看在线| www.自偷自拍.com| 日韩制服骚丝袜av| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲欧洲国产日韩| 无遮挡黄片免费观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产成人av教育| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 大码成人一级视频| 精品视频人人做人人爽| svipshipincom国产片| 尾随美女入室| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 天天影视国产精品| 久久久国产一区二区| 免费看不卡的av| 91老司机精品| 成年人免费黄色播放视频| 99九九在线精品视频| 免费观看av网站的网址| 曰老女人黄片| 中国美女看黄片| 国产精品久久久久久精品古装| 免费在线观看黄色视频的| 久久狼人影院| 黄色毛片三级朝国网站| 免费看十八禁软件| 男女午夜视频在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲七黄色美女视频| 午夜精品国产一区二区电影| svipshipincom国产片| 欧美日韩综合久久久久久| 另类精品久久| av又黄又爽大尺度在线免费看| 黄色一级大片看看| 午夜激情av网站| 亚洲av男天堂| 欧美人与善性xxx| 下体分泌物呈黄色| 久久这里只有精品19| 久久av网站| 男人爽女人下面视频在线观看| 日韩伦理黄色片| kizo精华| 高清欧美精品videossex| 最黄视频免费看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 最近手机中文字幕大全| 一区在线观看完整版| av视频免费观看在线观看| 国产在视频线精品| 亚洲天堂av无毛| 欧美黑人精品巨大| 久久精品国产综合久久久| 男人操女人黄网站| 青春草视频在线免费观看| 热re99久久国产66热| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产真人三级小视频在线观看| 丝袜美足系列| 十八禁人妻一区二区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 在线观看免费高清a一片| 青草久久国产| 国产又爽黄色视频| 好男人视频免费观看在线|