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    高血壓的臨床診治進展研究

    2021-12-02 00:07:39熊耀佳
    今日健康 2021年8期
    關(guān)鍵詞:鈣通道基因治療利尿劑

    熊耀佳

    (武宣縣婦幼保健院,廣西 來賓,545900)

    高血壓與糖尿病兩者均是臨床好發(fā)的慢性疾病之一,常在老年人群中發(fā)病,但近幾年部分資料顯示該病正逐漸向年輕化發(fā)展。體循環(huán)動脈壓上升,未應(yīng)用抗高血壓藥物時,不同時期測量3 次及以上,收縮壓/舒張壓在140mmHg/90mmHg 以上時,便能確定為高血壓。高血壓除能單一發(fā)病外,也能與其他疾病合并發(fā)病或由其他疾病誘發(fā)[1]。該病需長期堅持治療方能獲取一定成效,為進一步防控血壓,避免出血不良反應(yīng),本文現(xiàn)就高血壓臨床診治的研究作以下簡要綜述。

    1.高血壓的診斷

    高血壓指的是在靜息狀況下動脈收縮壓與(或)舒張壓上升。高血壓是以動脈壓增高為特點,可伴有心臟、腦、腎臟及血管等器官出現(xiàn)器質(zhì)性或功能性變化的一種全身性疾病,主要包含原發(fā)性高血壓與繼發(fā)性高血壓兩種,高血壓發(fā)病原因較多,其中主要包含環(huán)境與遺傳兩個方面。在未應(yīng)用抗高血壓的情況下,收縮壓超過139mmHg 與(或)舒張壓超過89mmHg,依據(jù)血壓水平可將高血壓分為1、2、3 級[2]。收縮壓≥140mmHg 與舒張壓<90mmHg 單獨列為單純性收縮期高血壓,患者以往存在高血壓史,當下正服用抗高血壓藥物,血壓雖在140/90mmHg 以上,也應(yīng)診斷為高血壓。其次,血液中缺少負離子也是誘發(fā)高血壓的重要因素,血液中的正常膠體質(zhì)點、紅細胞等均帶有負電荷,它們之間互相排斥,維持一定距離,而老化病變的紅細胞因電子被奪取,帶正電荷,由于正負相吸,將紅細胞聚集成團。負離子可對老化的細胞膜電位進行修復(fù),使其轉(zhuǎn)變成正常帶負電的細胞,負負相斥而起到減少血液黏稠度的作用,進而減緩血沉,其次負離子可增強血液中膠體質(zhì)滋生負極性,增加血漿蛋白的膠體穩(wěn)定性,維持正常的血液健康狀態(tài)[3]。因此,若血液中負離子含量缺少,便會造成病變老化的紅細胞的細胞電位無法修復(fù),進而出現(xiàn)高血壓。世界衛(wèi)生組織提倡的應(yīng)用血壓標準為:只要正常成年人手收縮壓≤140mmHg,舒張壓≤90mmHg,或收縮壓處于141~159mmHg,舒張壓處于91~91mmHg 之間,便可診斷為臨界高血壓。對高血壓進行診斷時,須多次對血壓進行處理,至少連續(xù)兩次及以上舒張壓平均水平值在90mmHg 及以上時才能確診為高血壓[4]。

    2.高血壓藥物與治療

    2.1 利尿劑

    利尿劑是高血壓與心力衰竭常用的一種治療藥物,至上世紀中期年代便廣泛應(yīng)用,該藥物在機體內(nèi)作用時間持久,療效顯著,且不會感染脂肪與糖分的分解,但會對血管、腎臟及心臟等構(gòu)成較大影響。在應(yīng)用其他單一降壓藥物治療未見效果時,可聯(lián)合應(yīng)用利尿劑,能顯著提升降壓效果。且聯(lián)合應(yīng)用只需應(yīng)用小劑量利尿劑,還能減少其它降壓藥物劑量,有效避免其它藥物不良反應(yīng),降低醫(yī)療負擔,被廣泛應(yīng)用于高血壓輕癥治療中。2012 年研制出一種新型利尿劑噠帕胺,進一步提升了利尿劑治療效果。該藥物作為一種輕型利尿藥物,主要在血管中產(chǎn)生作用,能明顯起到擴張血管,增加血流的作用,還可防止血管粥樣硬化,此外與傳統(tǒng)利尿劑相比,該藥物可減少藥物不良反應(yīng)[5-6]。

    2.2 鈣通道阻滯劑

    鈣通道阻滯劑又稱鈣離子拮抗劑,可縮短心肌與血管平滑肌鈣離子通道范圍,防止細胞外周鈣離子內(nèi)流。利用鈣離子通道阻滯劑分子構(gòu)造與作用展開分類,可將其列為L 型與T 型鈣通道阻滯劑,前者又可列為二氫吡啶類與非二氫吡啶類,維拉帕米與硝苯地平是其典型藥物。后者是現(xiàn)今才研發(fā)的新型藥物,可作用與T 型鈣通道并產(chǎn)生阻滯作用,可改善供血,擴張冠狀動脈,減慢心率,且不影響肌力作用,同時不會造成反射心率過速,可應(yīng)用于合并冠狀動脈粥樣硬化心臟病及心力衰竭等患者[7]。L 型鈣通道阻滯劑應(yīng)用范圍更廣,其在國內(nèi)上世紀90 年代便廣泛應(yīng)用于高血壓治療中,大部分高血壓患者只選用該藥物,這可能因亞洲高血壓患者與其他地區(qū)患者相比,對該藥物有更高敏感性,能持續(xù)進行治療。第二代、第三代鈣通道阻滯劑是現(xiàn)階段國內(nèi)常用藥物,如尼卡地平、尼莫地平及硝苯地平等[8]。

    2.3 β受體阻滯劑

    β受體阻滯劑主要與β腎上腺素直接聯(lián)合產(chǎn)生作用,而后釋放拮抗神經(jīng)遞質(zhì)與兒茶酚胺對β受體的興奮作用。β受體阻滯劑可加強心肌收縮與舒張作用,其次可減低心肌耗氧,扼制外周腎上腺素受體,進而抑制交感神經(jīng)興奮,在心肌梗死、心率較快的青中年患者、合并心絞痛、妊娠期及哺乳期患者中較為適用?,F(xiàn)今臨床上出現(xiàn)第三代β受體阻滯劑,包含卡維地洛與拉貝洛爾等,可在β于α受體中同時作用,能長時間使用。但若β受體阻滯劑應(yīng)用不合理,則會出現(xiàn)幻覺、失眠等中樞神經(jīng)紊亂,部分男性患者還會出現(xiàn)陽痿、早泄等性功能異常,因此患者需謹慎應(yīng)用β受體阻滯劑[9]。

    2.4 血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑

    此類藥物降壓作用持久,且無刺激性干咳,持續(xù)服用56d可起到最佳作用,其同時能與其他藥物結(jié)合應(yīng)用,如β受體阻滯劑、利尿劑及鈣離子拮抗劑等,對輕中度高血壓中起到較好保護作用,此外可明顯改善血糖與血脂水平,同時可有效保護相關(guān)器官。該類藥物主要有厄貝沙坦、坎地沙坦及替米沙坦等,其中坎地沙坦降壓效果最佳,且小劑量便可起到良好降壓效果,藥效穩(wěn)定持久,對逆轉(zhuǎn)左室肥厚也可起到較佳效果[10-11]。

    2.5 基因治療

    近些年臨床逐漸重視基因治療,其主要分為基因抑制療法與基因轉(zhuǎn)移療法,因高血壓同時是多基因遺傳性疾病,由于基因構(gòu)造與表達障礙導(dǎo)致,因此實施基因治療不僅可有效降壓,同時可從根源上控制高血壓發(fā)生與進展,進而控制高血壓遺傳因素。但是當前相應(yīng)基因治療報道顯示[12],該治療有一定較為明顯的問題,如怎樣選擇靶基因,由于現(xiàn)今大多數(shù)基因治療均為單基因靶點治療為主,而高血壓是多基因組合疾病,單基因靶點治療無法達到預(yù)期效果,即使選擇多靶點基因進行治療,因缺少該方面持續(xù)研究,也無法大面積展開。

    3.小結(jié)

    高血壓發(fā)病逐漸向低齡化發(fā)展,同時由于人口老齡化現(xiàn)象的加劇,促使高血壓患者持續(xù)增加。縱使高血壓治療藥物較多,但單一藥物治療效果較好,聯(lián)合用藥需仔細,在提高療效同時需避免不良反應(yīng)。中西醫(yī)聯(lián)合治療尚未完全普及,且藥物靶點上不明確,缺乏結(jié)合用藥后藥代動力學(xué)與量關(guān)系的相關(guān)研究,總之,雖相關(guān)研究還未完善,但無疑有十分廣闊的進程。

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