• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    Monaco計(jì)劃系統(tǒng)中不同優(yōu)化模式在固定野調(diào)強(qiáng)和容積旋轉(zhuǎn)調(diào)強(qiáng)下宮頸癌劑量學(xué)比較*

    2021-12-01 14:24:20張達(dá)劉敏黎杰王培
    腫瘤預(yù)防與治療 2021年1期
    關(guān)鍵詞:靶區(qū)小腸直腸

    張達(dá),劉敏,黎杰,王培

    610041 成都,四川省腫瘤醫(yī)院·研究所,四川省癌癥防治中心,電子科技大學(xué)醫(yī)學(xué)院 放療中心

    宮頸癌是常見的女性惡性腫瘤,約80%的宮頸癌在不同治療階段需要進(jìn)行放療[1],因此,放療在宮頸癌治療中具有重要地位。宮頸癌靶區(qū)一般包括子宮體、宮頸、宮旁、陰道、淋巴引流區(qū)和陽性淋巴結(jié)等。靶區(qū)體積較大、形狀復(fù)雜,周圍危及器官(organs at risk,OAR)較多,主要為膀胱、直腸、小腸、股骨頭、盆骨、髂骨等。調(diào)強(qiáng)放射治療(intensity-modulated radiotherapy,IMRT)在提高靶區(qū)劑量的同時(shí)能夠有效降低OAR受量,降低放療毒性反應(yīng),提高生存質(zhì)量。而容積旋轉(zhuǎn)調(diào)強(qiáng)(volumetric modulated arc therapy,VMAT)比IMRT增加了更多的優(yōu)化控制點(diǎn),可得到更適形的劑量分布,且治療時(shí)間更短,治療效率更高[2-3]。Monaco計(jì)劃系統(tǒng)(Elekta Instrument AB,Stockholm,Sweden)采用蒙特卡洛(Monte Carlo,MC)算法,為計(jì)劃設(shè)計(jì)提供兩種優(yōu)化模式:靶區(qū)優(yōu)先(Pareto)和正常器官優(yōu)先(Constrained)。兩種優(yōu)化模式通過在優(yōu)化過程中不同約束條件的權(quán)重優(yōu)化,實(shí)現(xiàn)相同優(yōu)化條件下,兩種模式的互斥[4]。Monaco默認(rèn)采用Constrained優(yōu)化方式,其優(yōu)化過程優(yōu)先考慮對(duì)OAR的保護(hù),即對(duì)正常組織設(shè)置相同的權(quán)重,在優(yōu)化過程中不斷調(diào)整各約束條件的權(quán)重來首先滿足正常器官限量。通常情況下,如果某項(xiàng)約束條件較難達(dá)到,系統(tǒng)將加大權(quán)重,直到權(quán)重達(dá)到最大,則停止該項(xiàng)條件優(yōu)化。因此在物理約束條件很嚴(yán)格甚至出現(xiàn)約束矛盾時(shí),Constrained模式同樣可以容易地實(shí)現(xiàn)劑量分布。Constrained優(yōu)化模式在絕大多數(shù)臨床情況下都非常有效。而Pareto模式與Constrained模式相反,在優(yōu)化過程中放松對(duì)正常組織的限制,以滿足靶區(qū)劑量要求。因此,理論上Pareto會(huì)獲得更好的靶區(qū)劑量分布,而Constrained則更好保護(hù)OAR。本文將從劑量學(xué)上比較宮頸癌在固定野調(diào)強(qiáng)和VMAT方式下,不同優(yōu)化模式(Pareto和Constrained)的劑量學(xué)差異。

    1 材料與方法

    1.1 病例選取

    選取我中心2019年10月~2019年12月治療的22例未進(jìn)行手術(shù)行根治性放療的宮頸鱗癌患者,年齡(51±9)歲(均值±方差),中位年齡50歲。

    1.2 定位及CT掃描

    所有病例均采用仰臥位,雙手交叉抱肘置于前額,由熱塑模固定體位。掃描前叮囑排空直腸,并于半小時(shí)前排空膀胱后飲水500 mL。膀胱充盈后由Philips Brilliance大孔徑CT(Philips Healthcare,Best,Netherlands)進(jìn)行掃描,掃描范圍從L1椎體上緣至恥骨聯(lián)合下5 cm,層厚0.3 cm。

    1.3 靶區(qū)及OAR勾畫

    放療醫(yī)生根據(jù)RTOG0418共識(shí)勾畫靶區(qū)[5],臨床靶區(qū)(clinical target volume,CTV)包括全部宮頸、子宮體和宮旁組織。若陰道未受侵,則勾畫陰道上1/3段;陰道上段受侵,則勾畫陰道上2/3;陰道下段受侵,則勾畫整個(gè)陰道。盆腔淋巴引流區(qū)根據(jù)血管走向進(jìn)行勾畫,包括髂總淋巴結(jié)、髂內(nèi)淋巴結(jié)、髂外淋巴結(jié)和閉孔淋巴結(jié)。將CTV外放不同距離形成計(jì)劃靶區(qū)(planning target volume,PTV),其中,宮頸外放1.2 cm,子宮體外放1.5 cm,宮旁、陰道和淋巴引流區(qū)外放0.5 cm。

    1.4 計(jì)劃系統(tǒng)與設(shè)備

    所有計(jì)劃都在Monaco 5.11治療計(jì)劃系統(tǒng)上進(jìn)行設(shè)計(jì),治療設(shè)備為Elekta公司的Infinity直線加速器(Elekta Instrument AB,Stockholm, Sweden)。

    1.5 處方劑量和計(jì)劃設(shè)計(jì)

    所有患者均為第一程治療,劑量為1.8Gy/次,25次,總劑量為45Gy,分別采用固定野調(diào)強(qiáng)中的dMLC和VMAT兩種調(diào)強(qiáng)方式,其中dMLC為9野(9F),機(jī)架角度分別為180°、140°、100°、60°、20°、340°、300°、260°、220°,每個(gè)射野設(shè)置30個(gè)控制點(diǎn);VMAT為1個(gè)射野2個(gè)全弧,每個(gè)弧設(shè)置90個(gè)控制點(diǎn)。在相同的優(yōu)化條件下,分別采用Pareto和Constrained兩種優(yōu)化模式設(shè)計(jì)計(jì)劃。

    1.6 計(jì)劃評(píng)估

    將PTV的劑量歸一到≥95%的體積,利用劑量-體積直方圖評(píng)估靶區(qū)和OAR,其中,靶區(qū)評(píng)價(jià)指標(biāo)包括:最大劑量Dmax、平均劑量Dmean、適形指數(shù)(conformity index, CI)、均勻性指數(shù)(homogeneity index, HI)。OAR評(píng)估參數(shù)包括膀胱V40、直腸V40、小腸V30、左右股骨頭平均劑量Dmean和盆骨V30。膀胱、直腸和小腸的1 cm3體積受照劑量(D1cc)。機(jī)器參數(shù)指標(biāo)包括:出束時(shí)間(deliver time)、子野數(shù)(segment)和機(jī)器跳數(shù)(monitor units, MUs)。

    1.7 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)

    所有指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)在MATLAB 2015a(The MathWorks,Inc.Natick,MA)上進(jìn)行,數(shù)據(jù)采用均值±方差形式表示。對(duì)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)首先進(jìn)行Kolmogorov-Smirnov檢驗(yàn),以驗(yàn)證其正態(tài)性。如果數(shù)據(jù)不滿足正態(tài)分布,則先進(jìn)行數(shù)學(xué)變換,以滿足正態(tài)性要求。對(duì)不同調(diào)強(qiáng)方式和不同優(yōu)化模式的計(jì)算結(jié)果的參數(shù)比較采用配對(duì)t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 靶區(qū)劑量學(xué)比較

    在dMLC和VMAT調(diào)強(qiáng)方式下,Pareto和Constrained兩種優(yōu)化模式對(duì)靶區(qū)劑量的影響列于表1中。

    在dMLC調(diào)強(qiáng)方式下,Pareto和Constrained兩種優(yōu)化模式對(duì)靶區(qū)劑量參數(shù)沒有明顯影響(P均大于0.05);對(duì)于VMAT,靶區(qū)劑量參數(shù)在兩種優(yōu)化模式之間差異同樣沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均大于0.05)。但dMLC和VMAT兩種調(diào)強(qiáng)方式對(duì)靶區(qū)劑量參數(shù)影響不同。對(duì)于Dmax,在Pareto模式下,VMAT比dMLC明顯增加(P<0.001);在Constrained模式下,VMAT明顯高于dMLC(P<0.001)。對(duì)Dmean,Pareto模式下,VMAT明顯高于dMLC(P=0.002);Constrained模式下,VMAT同樣明顯高于dMLC(P<0.001)。對(duì)于CI,在Pareto和Constrained模式下,VMAT和dMLC調(diào)強(qiáng)方式對(duì)其均無明顯影響(P均大于0.05)。對(duì)于HI,在兩種優(yōu)化模式下,VMAT均明顯高于dMLC(P均小于0.001)。

    2.2 OAR劑量學(xué)比較

    在dMLC和VMAT調(diào)強(qiáng)方式下,Pareto和Constrained兩種優(yōu)化模式對(duì)OAR劑量學(xué)的影響如表2所示。

    在dMLC和VMAT兩種調(diào)強(qiáng)方式下,Pareto和Constrained兩種優(yōu)化模式對(duì)膀胱V40、直腸V40、小腸V30、盆骨V30和左右股骨頭Dmean均無顯著性影響(P均大于0.05)。但不同調(diào)強(qiáng)方式和不同優(yōu)化模式對(duì)D1cc的影響卻不一致。對(duì)于dMLC調(diào)強(qiáng)方式,Constrained模式下膀胱和直腸D1cc明顯小于Pareto模式(P均小于0.05);而小腸D1cc在兩種優(yōu)化模式下差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.076)。對(duì)于VMAT方式,Constrained模式下膀胱和直腸D1cc明顯小于Pareto模式(P均小于0.001);小腸D1cc在兩種優(yōu)化模式下差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.488)。

    膀胱、直腸和小腸在Pareto優(yōu)化模式下,VMAT調(diào)強(qiáng)D1cc明顯高于dMLC(P均小于0.001);Constrained模式下,VMAT的D1cc同樣顯著高于dMLC(P均小于0.001)。在Perato和Constrained模式下,不同調(diào)強(qiáng)方式對(duì)左右股骨頭Dmean沒有明顯影響(P均大于0.05)。

    2.3 機(jī)器參數(shù)比較

    在dMLC和VMAT調(diào)強(qiáng)方式下,Pareto和Constrained兩種優(yōu)化模式對(duì)出束時(shí)間、子野數(shù)和MUs的影響見表3。

    dMLC調(diào)強(qiáng)方式時(shí),Constrained模式出束時(shí)間明顯高于Pareto模式(P=0.045),在VMAT時(shí),兩種模式下差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.108)。調(diào)強(qiáng)方式對(duì)出束時(shí)間影響明顯。在Pareto模式下,VMAT出束時(shí)間明顯低于dMLC(P<0.001);同樣,在Constrained模式下,VMAT出束時(shí)間明顯低于dMLC(P<0.001)。

    在dMLC調(diào)強(qiáng)模式下,Pareto和Constrained兩種模式對(duì)子野數(shù)沒有明顯影響(P=0.054);同樣,對(duì)于VMAT,Pareto和Constrained子野數(shù)差異同樣無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.305)。在Pareto和Constrained兩種模式下,VMAT的子野數(shù)均明顯小于dMLC(P均小于0.001)。

    對(duì)于MUs,dMLC方式,Pareto和Constrained兩種模式下兩者差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.537);在VMAT下,兩者同樣差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.270)。在Pareto模式下,VMAT明顯高于dMLC(P=0.041);Constrained模式,VMAT與dMLC差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.134)。

    3 討 論

    宮頸癌放射治療一般由內(nèi)照射和外照射相融合,國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟推薦的治療方案是盆腔外照射給予45~54 Gy劑量,同時(shí)輔以內(nèi)照射[6]。近10年來,宮頸癌外照射已由三維適形放療發(fā)展到IMRT[7]。IMRT利用多葉準(zhǔn)直器(multi-leaf collimator,MLC)進(jìn)行射束約束,使靶區(qū)劑量與腫瘤組織相適形,同時(shí)能最大限度減少周圍正常組織劑量,提高腫瘤的治療增益比[8]。VMAT技術(shù)作為調(diào)強(qiáng)與旋轉(zhuǎn)治療的結(jié)合,將MLC運(yùn)動(dòng)、機(jī)架旋轉(zhuǎn)和劑量率調(diào)整等多種因素相融合,實(shí)現(xiàn)射野大小、形狀和方向的動(dòng)態(tài)變化,完成射線劑量的強(qiáng)度調(diào)整。作為一種新型的調(diào)強(qiáng)實(shí)現(xiàn)方式,VMAT具有兩方面優(yōu)勢:更短的治療時(shí)間和更少的雜散劑量[9]。前者表明VMAT具有更高的執(zhí)行效率。本研究結(jié)果中,雖然VMAT具有更高的MUs,子野數(shù)和出束時(shí)間反而更少,這是由于VMAT技術(shù)在機(jī)架旋轉(zhuǎn)的同時(shí)機(jī)器出束,且機(jī)架旋轉(zhuǎn)速度和劑量率都可連續(xù)變化,使子野數(shù)更少,機(jī)器執(zhí)行效率更高。本研究結(jié)果表明VMAT具有更高的HI,說明其具有更好的劑量均勻性,可減少身體雜散劑量,更少的雜散輻射可降低二次致癌的風(fēng)險(xiǎn)[9]。另一方面,VMAT的MUs高于dMLC,這可能是我們的優(yōu)化首先滿足靶區(qū)劑量要求,控制點(diǎn)數(shù)設(shè)置和加速器自身特性不同造成的。更高的MUs意味著低劑量體積的增加,因此,對(duì)于某些射線敏感的組織和細(xì)胞,如骨髓造血干細(xì)胞[10],這些低劑量輻射會(huì)產(chǎn)生一定的放射性毒性。與dMLC計(jì)劃相比,VMAT出束時(shí)間縮短為2~4 min,治療時(shí)間減少的同時(shí),治療過程中位置移動(dòng)的風(fēng)險(xiǎn)也相應(yīng)降低,從而降低了靶區(qū)和器官的移動(dòng)誤差,提高了放療精準(zhǔn)度。

    本文利用Monaco計(jì)劃系統(tǒng),研究了9野dMLC和VMAT兩種調(diào)強(qiáng)技術(shù)下,Pareto和Constrained兩種優(yōu)化模式對(duì)靶區(qū)劑量、OAR和機(jī)器參數(shù)的影響。所有計(jì)劃的劑量分布和劑量參數(shù)都滿足臨床要求。我們的研究表明,這些計(jì)劃在臨床上的差異并不大,僅僅在某些劑量參數(shù)上有差異。對(duì)于靶區(qū),Pareto和Constrained兩種優(yōu)化模式對(duì)劑量參數(shù)無明顯影響。VMAT靶區(qū)具有更高的Dmax、Dmean和HI,這一結(jié)果與王寧等[11]、孫永健等[12]、Cozzi等[13]一致,表明VMAT可以為靶區(qū)劑量提供更好的適形度,但需要更嚴(yán)格地控制最大劑量。對(duì)正常組織而言,不同調(diào)強(qiáng)方式和不同優(yōu)化模式對(duì)其體積劑量均無顯著影響,這結(jié)果與唐成瓊等[14]研究一致。另一方面,靶區(qū)CI也無明顯變化,這一結(jié)果可能與我們使用9野調(diào)強(qiáng)有關(guān),因?yàn)殡S著射野數(shù)量增加,IMRT的劑量分布會(huì)接近甚至優(yōu)于VMAT[15]。對(duì)膀胱、直腸和小腸來說,Pareto模式和VMAT對(duì)高劑量控制不如Constrained模式和dMLC。因此,在使用VMAT技術(shù)和Pareto模式時(shí)需要嚴(yán)格限制正常組織的高劑量,避免劑量熱點(diǎn)落到這些器官上。對(duì)于VMAT,Monaco中采用半開鉛門技術(shù),即一個(gè)弧只輻照射野等中心點(diǎn)所在矢狀軸左側(cè)或右側(cè)靶區(qū),每個(gè)弧只負(fù)責(zé)矢狀軸左側(cè)或右側(cè)靶區(qū)和正常器官限量之間的劑量分配,因此可獲得更好的靶區(qū)適形性和均勻性;而位于人體中間部位的膀胱、直腸受照射體積降低,理論上可以降低其受量。

    綜上所述,在滿足靶區(qū)劑量的要求下,無論使用dMLC還是VMAT技術(shù),Pareto或者Constrained模式,用于宮頸癌放療計(jì)劃設(shè)計(jì)都能達(dá)到正常器官限制條件,滿足臨床治療需求。與dMLC計(jì)劃相比,VMAT技術(shù)可以明顯縮短治療時(shí)間,提高治療效率,且靶區(qū)均勻性更好,但對(duì)膀胱、直腸和小腸的高劑量控制不如dMLC。另一方面,Constrained模式對(duì)膀胱、直腸和小腸的高劑量控制也略優(yōu)于Pareto模式。因此,在使用Monaco計(jì)劃系統(tǒng)設(shè)計(jì)宮頸癌計(jì)劃時(shí),推薦采用VMAT技術(shù),可獲得更好的劑量分布和更高的治療效率。在一般宮頸癌計(jì)劃設(shè)計(jì)時(shí)推薦采用Pareto模式,以獲得更好的靶區(qū)劑量,但要注意對(duì)最大劑量的控制。如果對(duì)某些器官有特殊要求,則采用Constrained模式,可更好保護(hù)OAR。

    作者聲明:本文全部作者對(duì)于研究和撰寫的論文出現(xiàn)的不端行為承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任;并承諾論文中涉及的原始圖片、數(shù)據(jù)資料等已按照有關(guān)規(guī)定保存,可接受核查。

    學(xué)術(shù)不端:本文在初審、返修及出版前均通過中國知網(wǎng)(CNKI)科技期刊學(xué)術(shù)不端文獻(xiàn)檢測系統(tǒng)的學(xué)術(shù)不端檢測。

    同行評(píng)議:經(jīng)同行專家雙盲外審,達(dá)到刊發(fā)要求。

    利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。

    文章版權(quán):本文出版前已與全體作者簽署了論文授權(quán)書等協(xié)議。

    猜你喜歡
    靶區(qū)小腸直腸
    灌肉
    放療中CT管電流值對(duì)放療胸部患者勾畫靶區(qū)的影響
    放療中小機(jī)頭角度對(duì)MLC及多靶區(qū)患者正常組織劑量的影響
    18F-FDG PET/CT在結(jié)直腸偶發(fā)局灶性18F-FDG攝取增高灶診斷中的價(jià)值
    用好小腸經(jīng),可整腸除濕熱
    MRI影像與CT影像勾畫宮頸癌三維腔內(nèi)后裝放療靶區(qū)體積的比較
    一根小腸一頭豬
    鼻咽癌三維適型調(diào)強(qiáng)放療靶區(qū)勾畫的研究進(jìn)展
    成人先天性小腸旋轉(zhuǎn)不良長期誤診1例
    彩超引導(dǎo)下經(jīng)直腸行盆腔占位穿刺活檢1例
    亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲少妇的诱惑av| 一本大道久久a久久精品| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 91大片在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 黄片播放在线免费| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产主播在线观看一区二区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产一区二区在线av高清观看| 一区二区三区精品91| √禁漫天堂资源中文www| 不卡av一区二区三区| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 日韩国内少妇激情av| 18禁观看日本| 老汉色av国产亚洲站长工具| 青草久久国产| 国产人伦9x9x在线观看| 一级a爱视频在线免费观看| 99re在线观看精品视频| 国产精品av久久久久免费| 日本 av在线| 人人妻人人澡人人看| 久久久久九九精品影院| 午夜福利成人在线免费观看| 国语自产精品视频在线第100页| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 国产一区二区在线av高清观看| 男人操女人黄网站| 免费观看精品视频网站| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 午夜福利一区二区在线看| 夜夜爽天天搞| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲电影在线观看av| 18禁国产床啪视频网站| 成人手机av| 国产精品一区二区在线不卡| 妹子高潮喷水视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲人成电影观看| 国内精品久久久久精免费| 久久精品91蜜桃| 午夜免费观看网址| 桃红色精品国产亚洲av| 久久热在线av| ponron亚洲| 欧美激情极品国产一区二区三区| 老司机午夜十八禁免费视频| 男男h啪啪无遮挡| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久久久久大精品| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 国产乱人伦免费视频| 中文字幕人成人乱码亚洲影| a级毛片在线看网站| √禁漫天堂资源中文www| 一级a爱视频在线免费观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 最近最新免费中文字幕在线| 天堂影院成人在线观看| 身体一侧抽搐| 国产三级黄色录像| 国产亚洲欧美98| 午夜久久久在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 天堂影院成人在线观看| 久久 成人 亚洲| 亚洲av片天天在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 大香蕉久久成人网| 一级毛片女人18水好多| 日韩欧美国产一区二区入口| 黄色视频,在线免费观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 9191精品国产免费久久| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 少妇 在线观看| 宅男免费午夜| 亚洲人成电影免费在线| 一级毛片精品| 久久香蕉精品热| 很黄的视频免费| 大香蕉久久成人网| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 在线播放国产精品三级| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 一个人观看的视频www高清免费观看 | 黄网站色视频无遮挡免费观看| 91精品三级在线观看| 久久香蕉激情| 国产伦一二天堂av在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 九色国产91popny在线| 国产一区二区三区视频了| 亚洲精品美女久久av网站| 操出白浆在线播放| 老司机深夜福利视频在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 免费看十八禁软件| 黄色a级毛片大全视频| 国产精品综合久久久久久久免费 | 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 黄色 视频免费看| 亚洲无线在线观看| 91麻豆av在线| 日本黄色视频三级网站网址| 黄色视频不卡| 久久草成人影院| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 欧美日韩一级在线毛片| 99国产精品一区二区三区| 亚洲片人在线观看| 制服诱惑二区| 丝袜美足系列| 国产不卡一卡二| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 此物有八面人人有两片| 日本 欧美在线| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 精品电影一区二区在线| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美成人午夜精品| 久久香蕉国产精品| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲色图av天堂| 黄片小视频在线播放| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲一区中文字幕在线| 长腿黑丝高跟| 中出人妻视频一区二区| 亚洲电影在线观看av| 久久久久久国产a免费观看| 国产区一区二久久| 在线观看www视频免费| 美女高潮到喷水免费观看| 国产区一区二久久| 激情视频va一区二区三区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产97色在线日韩免费| 国产精品亚洲美女久久久| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产av一区在线观看免费| 欧美激情久久久久久爽电影 | www.精华液| 国产午夜福利久久久久久| 免费高清在线观看日韩| av天堂久久9| 纯流量卡能插随身wifi吗| 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品永久免费网站| 嫩草影视91久久| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 精品久久久久久久久久免费视频| 色在线成人网| 成人手机av| 国产熟女xx| 一区二区日韩欧美中文字幕| x7x7x7水蜜桃| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲av电影在线进入| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产精品1区2区在线观看.| 18禁国产床啪视频网站| 女人精品久久久久毛片| 亚洲欧美激情在线| 亚洲av电影在线进入| 国产精品久久电影中文字幕| 好男人电影高清在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 国产人伦9x9x在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 精品无人区乱码1区二区| 变态另类丝袜制服| 亚洲全国av大片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 精品人妻在线不人妻| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲欧美精品综合久久99| 女同久久另类99精品国产91| 88av欧美| 高清毛片免费观看视频网站| 丁香六月欧美| 亚洲精品一区av在线观看| 两个人免费观看高清视频| 午夜视频精品福利| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产xxxxx性猛交| 久久精品成人免费网站| 国产1区2区3区精品| 国产精品久久久av美女十八| 午夜福利视频1000在线观看 | 免费看美女性在线毛片视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久九九热精品免费| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日本 av在线| 免费在线观看黄色视频的| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产精品永久免费网站| 午夜免费成人在线视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲av片天天在线观看| 99热只有精品国产| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久久久久国产a免费观看| 一区在线观看完整版| 怎么达到女性高潮| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 啦啦啦 在线观看视频| 精品日产1卡2卡| 黄色 视频免费看| 欧美在线一区亚洲| 咕卡用的链子| 亚洲第一青青草原| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲自拍偷在线| 两性夫妻黄色片| www日本在线高清视频| 91精品三级在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 此物有八面人人有两片| 亚洲人成电影观看| 97人妻天天添夜夜摸| 99在线人妻在线中文字幕| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲成av人片免费观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲最大成人中文| 99国产精品免费福利视频| 成人三级做爰电影| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 亚洲中文字幕日韩| 国产伦人伦偷精品视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产精品,欧美在线| 性欧美人与动物交配| 麻豆久久精品国产亚洲av| 69av精品久久久久久| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲成人国产一区在线观看| www国产在线视频色| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 午夜免费激情av| 女性被躁到高潮视频| АⅤ资源中文在线天堂| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 真人做人爱边吃奶动态| e午夜精品久久久久久久| 久久 成人 亚洲| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲色图av天堂| 午夜福利,免费看| 中文字幕人妻熟女乱码| 美国免费a级毛片| 两个人免费观看高清视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| av免费在线观看网站| 亚洲久久久国产精品| 免费在线观看黄色视频的| 中文字幕精品免费在线观看视频| 在线观看免费视频网站a站| 这个男人来自地球电影免费观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 精品电影一区二区在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 在线视频色国产色| 国产精品久久视频播放| 窝窝影院91人妻| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 中国美女看黄片| 最新在线观看一区二区三区| 日韩av在线大香蕉| 午夜福利成人在线免费观看| 成人国产综合亚洲| 国产精品免费一区二区三区在线| 精品欧美国产一区二区三| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲国产精品999在线| 十八禁人妻一区二区| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲第一电影网av| 亚洲片人在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲欧美激情综合另类| 自线自在国产av| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产视频一区二区在线看| 色播亚洲综合网| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 俄罗斯特黄特色一大片| 成人永久免费在线观看视频| 国产av精品麻豆| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 精品欧美国产一区二区三| 国产亚洲av高清不卡| 啪啪无遮挡十八禁网站| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 中文字幕高清在线视频| 亚洲人成77777在线视频| 我的亚洲天堂| 国产成年人精品一区二区| 级片在线观看| 99热只有精品国产| 午夜免费鲁丝| 啦啦啦 在线观看视频| 午夜免费鲁丝| 美女午夜性视频免费| 中文字幕人妻熟女乱码| 麻豆一二三区av精品| 91国产中文字幕| 女性被躁到高潮视频| www.999成人在线观看| 在线av久久热| 欧美不卡视频在线免费观看 | 久久伊人香网站| 97碰自拍视频| 欧美乱妇无乱码| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 99在线人妻在线中文字幕| 国产精品 欧美亚洲| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美日韩福利视频一区二区| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久久久久久午夜电影| 最近最新中文字幕大全电影3 | 亚洲成人免费电影在线观看| 午夜福利,免费看| 很黄的视频免费| 一本大道久久a久久精品| 精品乱码久久久久久99久播| 热99re8久久精品国产| 亚洲成人久久性| 国产成人影院久久av| 亚洲五月色婷婷综合| 欧美在线一区亚洲| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 9色porny在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 男男h啪啪无遮挡| 久久久国产精品麻豆| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美日本中文国产一区发布| 男男h啪啪无遮挡| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 老熟妇乱子伦视频在线观看| 中国美女看黄片| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲人成电影观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产极品粉嫩免费观看在线| 999久久久国产精品视频| 一进一出抽搐动态| 亚洲美女黄片视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产又色又爽无遮挡免费看| 午夜成年电影在线免费观看| 免费在线观看完整版高清| 最近最新中文字幕大全电影3 | 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 满18在线观看网站| 久久国产精品影院| 给我免费播放毛片高清在线观看| 久久久久久人人人人人| 一级作爱视频免费观看| 又紧又爽又黄一区二区| 在线免费观看的www视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产精品永久免费网站| 咕卡用的链子| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 黑人欧美特级aaaaaa片| 美女大奶头视频| 亚洲人成电影免费在线| 女同久久另类99精品国产91| 最近最新中文字幕大全免费视频| 黄色毛片三级朝国网站| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲一区二区三区色噜噜| 免费人成视频x8x8入口观看| 欧美性长视频在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 午夜福利在线观看吧| 亚洲最大成人中文| 国产成人精品在线电影| 亚洲男人的天堂狠狠| 午夜视频精品福利| 日韩av在线大香蕉| 黑人操中国人逼视频| 国产精品二区激情视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产男靠女视频免费网站| 两性夫妻黄色片| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产熟女xx| 亚洲av熟女| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲国产欧美网| 欧美不卡视频在线免费观看 | 色综合亚洲欧美另类图片| 中出人妻视频一区二区| 久久天堂一区二区三区四区| 日日爽夜夜爽网站| 国产亚洲精品久久久久5区| 成人国产综合亚洲| 久久性视频一级片| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 欧美中文日本在线观看视频| 精品国产美女av久久久久小说| 黄片播放在线免费| 亚洲人成77777在线视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产麻豆69| 99re在线观看精品视频| 精品第一国产精品| 久久久精品欧美日韩精品| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲成av人片免费观看| 免费看a级黄色片| 国产激情久久老熟女| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产成人精品无人区| 精品不卡国产一区二区三区| 国产国语露脸激情在线看| 无遮挡黄片免费观看| 成人18禁在线播放| 在线天堂中文资源库| 午夜福利影视在线免费观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国内精品久久久久久久电影| 国产一区在线观看成人免费| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲av电影在线进入| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲成av人片免费观看| 91成人精品电影| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 精品国产国语对白av| av网站免费在线观看视频| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 看黄色毛片网站| 免费看美女性在线毛片视频| 久热爱精品视频在线9| av福利片在线| 国产不卡一卡二| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲av电影在线进入| 99国产精品一区二区三区| 一本久久中文字幕| 婷婷精品国产亚洲av在线| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 99精品欧美一区二区三区四区| 在线观看舔阴道视频| 国产午夜精品久久久久久| 午夜日韩欧美国产| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品98久久久久久宅男小说| 高清黄色对白视频在线免费看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 成年版毛片免费区| cao死你这个sao货| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 免费观看人在逋| 欧美激情久久久久久爽电影 | 欧美激情极品国产一区二区三区| 日韩大尺度精品在线看网址 | 亚洲 欧美一区二区三区| 久久香蕉国产精品| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| www日本在线高清视频| 色播亚洲综合网| 欧美不卡视频在线免费观看 | 国产精品1区2区在线观看.| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 午夜福利在线观看吧| 亚洲专区国产一区二区| 电影成人av| 亚洲成人免费电影在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 成人三级黄色视频| 国产精品一区二区免费欧美| 久久人妻熟女aⅴ| 在线观看www视频免费| 女人被狂操c到高潮| 亚洲av美国av| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 久久人人精品亚洲av| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 久久亚洲精品不卡| 久久影院123| 国产一区二区在线av高清观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 男女之事视频高清在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 9热在线视频观看99| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 此物有八面人人有两片| 国产人伦9x9x在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲精品国产区一区二| 精品日产1卡2卡| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 精品福利观看| 三级毛片av免费| 免费av毛片视频| 热re99久久国产66热| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 成人免费观看视频高清| 精品国产乱子伦一区二区三区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 无限看片的www在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 手机成人av网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 大香蕉久久成人网| 18禁观看日本| 女人精品久久久久毛片| 免费看a级黄色片| www国产在线视频色| avwww免费| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 欧美黄色片欧美黄色片| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 精品国产乱码久久久久久男人| 搞女人的毛片| 18美女黄网站色大片免费观看| 妹子高潮喷水视频| 后天国语完整版免费观看| 亚洲自拍偷在线| 欧美最黄视频在线播放免费| 欧美成人性av电影在线观看| 91字幕亚洲| 午夜久久久久精精品| 黄色视频不卡| 九色亚洲精品在线播放| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 母亲3免费完整高清在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产又爽黄色视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 在线观看日韩欧美| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 免费在线观看日本一区| 88av欧美| 99久久99久久久精品蜜桃| 男女床上黄色一级片免费看| 一级毛片女人18水好多| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲中文字幕日韩| 久久久国产成人免费| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 69av精品久久久久久| 亚洲成人免费电影在线观看| 一进一出抽搐动态| 精品国产一区二区三区四区第35| 日韩欧美国产在线观看| av有码第一页| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲五月婷婷丁香| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美另类亚洲清纯唯美|