• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于多尺度、電化學(xué)-熱耦合模型的鋰離子電池生熱特性分析

    2016-11-02 07:12:51王偉光舒歌群嚴(yán)南華
    關(guān)鍵詞:歐姆倍率負(fù)極

    田 華,王偉光,舒歌群,嚴(yán)南華

    (天津大學(xué)內(nèi)燃機(jī)燃燒學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津 300072)

    基于多尺度、電化學(xué)-熱耦合模型的鋰離子電池生熱特性分析

    田 華,王偉光,舒歌群,嚴(yán)南華

    (天津大學(xué)內(nèi)燃機(jī)燃燒學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津 300072)

    為實(shí)現(xiàn)精確的電池?zé)峁芾恚x取正、負(fù)極材料分別為LiyMn2O4和LixC6的層疊式鋰離子電池為研究對象,建立了微觀-宏觀尺度耦合、電化學(xué)-熱耦合模型,分析了不同放電倍率下單體電池的放電特性及電池包的平均溫升、單體電池內(nèi)部生熱機(jī)理及變化特性,并詳細(xì)定量分析了生熱量各組成部分所占的比例及變化.分析結(jié)果表明:高放電倍率下,電池放電性能變差,溫升顯著提高,5C放電倍率下,溫度升高63,℃.低放電倍率下,可逆熱是主要的生熱來源,高放電倍率下,液相中的歐姆熱是主要的生熱來源;相比之下,負(fù)極生熱量最高,其主要來源于負(fù)極的可逆熱,隔膜中所占百分比次之,正極最少,其主要來源于正極的不可逆熱和歐姆熱.

    鋰離子電池;熱管理;電化學(xué)-熱耦合模型;生熱速率

    在節(jié)能減排的壓力推動下,鋰離子電池在儲能與用能領(lǐng)域都扮演著極其重要的角色.據(jù)2013年各種儲能技術(shù)新計劃項(xiàng)目的裝機(jī)容量統(tǒng)計,鋰離子電池系統(tǒng)裝機(jī)容量最高,約113.8,MW,占全球總量的54.7%,[1].另外,鋰離子電池也成為車用動力電池的主流.無論是儲能系統(tǒng)還是電動汽車的大規(guī)模應(yīng)用,主要瓶頸之一是鋰離子電池的性能、壽命和安全性,而其熱管理問題是關(guān)鍵因素[2].鋰離子電池由于內(nèi)部電化學(xué)過程伴隨著熱量產(chǎn)生,且因內(nèi)部結(jié)構(gòu)復(fù)雜使得溫度分布不均勻,進(jìn)而導(dǎo)致局部產(chǎn)生過熱,一旦造成熱失控,后果將極為嚴(yán)重,所以需要對電池內(nèi)部生熱來源和生熱速率進(jìn)行分析,為電池?zé)峁芾硐到y(tǒng)的設(shè)計提供依據(jù).

    精確的生熱特性分析與鋰離子電池數(shù)學(xué)模型的準(zhǔn)確度是相互關(guān)聯(lián)的,目前利用Bernardi方程[3]來計算生熱量在鋰離子電池?zé)崮P椭械玫搅溯^為廣泛的應(yīng)用,但文獻(xiàn)[4]中指出該方程忽略了多孔電極內(nèi)部電流密度的不一致性以及環(huán)境條件變化的影響,并量化了這種近似所造成的誤差.文獻(xiàn)[5-6]在考慮了多孔電極內(nèi)部物理量差異性的基礎(chǔ)上建立了電化學(xué)-熱耦合模型,但由于缺乏電極熵變的相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),忽略了電極內(nèi)部因熵變而產(chǎn)生的可逆熱.但很多研究表明,電極熵變對電極的熱行為有很重要的影響,由此產(chǎn)生的可逆熱在熱模型中不可忽略[7].文獻(xiàn)[4-8]也指出在極小放電倍率下,可逆熱是電池內(nèi)部主要的生熱來源.

    本文考慮了可逆熱的影響,建立了層疊式鋰離子電池的多尺度電化學(xué)-熱耦合模型,對電池內(nèi)部的生熱來源和生熱量進(jìn)行詳細(xì)分析,并探究正、負(fù)極及隔膜中生熱特性的差異性,最后分析放電倍率對生熱特性的影響,作為一種分析方法同樣適用于任何正、負(fù)極材料鋰離子電池的熱分析.

    1 模型建立

    1.1電化學(xué)模型

    1.1.1幾何模型

    圖1為層疊式鋰離子電池單體的電化學(xué)模型的示意,由負(fù)極集流體(Cu)、負(fù)極(LixC6)、隔膜、正極(LiyMn2O4)和正極集流體(Al)構(gòu)成,其幾何參數(shù)和材料性質(zhì)分別如表1和表2所示.忽略電池高度方向(H)上電勢、濃度的變化,二維模型被簡化為一維模型,本文一維模型中將集流體簡化為一點(diǎn).

    圖1 層疊式鋰離子電池單體電化學(xué)模型原理示意Fig.1Schematic of a laminated Li-ion battery and electrochemical model representation

    表1 電池中不同材料的幾何參數(shù)Tab.1Geometric parameters of different layers in a battery

    表2 電池中不同材料性質(zhì)Tab.2 Properties of different materials in a battery

    1.1.2控制方程

    上述正、負(fù)極的電化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是鋰離子在正、負(fù)極的嵌入和脫嵌,這一過程由巴特勒-伏爾摩(Butler-Volmer)方程來描述,即

    式中:αa和αc分別為陽極(負(fù)極)和陰極(正極)電極反應(yīng)的轉(zhuǎn)移系數(shù),本文中都取值為0.5;F為法拉第常數(shù),F(xiàn)=96,487,C/mol;R為理想氣體常數(shù),R= 8.314,3,J/(mol·K);T為溫度,K;i0為交換電流密度,A/cm2,是固相活性材料和電解質(zhì)中鋰離子濃度的函數(shù).

    1.1.3質(zhì)量守恒方程

    鋰離子在電解質(zhì)中的質(zhì)量守恒方程為

    把多孔性電極中活性分子看成球體,rs為球形粒子的半徑,材料的微觀性質(zhì)如表3所示.

    表3 材料的微觀性質(zhì)Tab.3 Microscopic properties of materials

    鋰離子在電極固相中的質(zhì)量守恒方程為

    固液相接觸面間的鋰離子平衡計算式為

    式中:jm為由鋰離子嵌入和脫嵌反應(yīng)產(chǎn)生的轉(zhuǎn)移電流,A/cm3;ls為鋰離子在電極固相活性材料中的微觀擴(kuò)散長度[11],μm;A為電極活性分子的比表面積,cm2/cm3,與材料的微觀性質(zhì)有關(guān).

    1.1.4電荷守恒方程

    電解質(zhì)中的電荷守恒方程為

    電極固相中的電荷守恒方程為

    式中σeff為有效電導(dǎo)率,σeff=εsσ .

    1.2傳熱模型

    1.2.1幾何模型

    圖2為層疊式鋰離子電池包傳熱模型示意,該電池包由50個單體薄膜電池組成,其外側(cè)由鋁箔密閉封裝.取右側(cè)的半部分簡化為一維的傳熱模型,最左側(cè)代表電池包中心,最右側(cè)代表電池包外表面.

    圖2 層疊式鋰離子電池包傳熱模型原理示意Fig.2Schematic of a laminated Li-ion battery pack and thermal model representation

    1.2.2控制方程

    傳熱模型中控制方程即為能量守恒方程,忽略電池內(nèi)部的對流傳熱,能量守恒方程可表述為

    式(9)中從左到右依次代表熱量積累、熱量傳導(dǎo)和熱量產(chǎn)生項(xiàng),若假定電解質(zhì)為二元的,且忽略混合和相變造成的熵變的影響,熱量產(chǎn)生項(xiàng)估計式[4]為

    式(10)中等式右側(cè)第1項(xiàng)為不可逆熱,為使離子在固液兩相中傳遞,在接觸面間產(chǎn)生超電勢來克服表面反應(yīng),用qi=qi,ne+qi,pe表示;等式右邊第2項(xiàng)為可逆熱,由電極材料熵變而產(chǎn)生,用qr=qr,ne+qr,pe表示;等式右邊第3項(xiàng)為電極固相材料產(chǎn)生的歐姆熱,由于集流體為金屬,產(chǎn)生的焦耳熱qjs,cc很少,不做考慮,所以用qjs=qjs,ne+qjs,pe(+qjs,cc)表示;等式右邊最后兩項(xiàng)為電解質(zhì)中產(chǎn)生的歐姆熱,前一項(xiàng)由離子電遷移產(chǎn)生,后一項(xiàng)由離子擴(kuò)散產(chǎn)生,用qje=qje,ne+qje,pe+ qje,sp表示.分別用qne、qpe和qsp來表示負(fù)極、正極和隔膜中總的產(chǎn)熱量,即式中下標(biāo)i、r、js、je、cc、sp分別表示不可逆熱、可逆熱、固相歐姆熱、液相歐姆熱、集流體、隔膜.

    1.3電化學(xué)-熱耦合模型

    圖3為一維的電化學(xué)-熱耦合模型(A~F表示不同材料的界面和端面),電化學(xué)模型中濃度和電勢的變化造成產(chǎn)熱速率的變化,產(chǎn)熱量的變化以及電池包外表面換熱系數(shù)h決定了電池包內(nèi)部的平均溫度,溫度的變化會反過來影響電化學(xué)模型中易受溫度影響的物理化學(xué)參量,這些物理量的變化從而影響濃度和電勢的分布,這一過程的描述就是電化學(xué)-熱耦合模型的建立.

    圖3 電化學(xué)-熱耦合模型原理示意Fig.3 Schematic of electrochemical-thermal coupled model

    式(10)為電化學(xué)模型對傳熱模型的耦合作用關(guān)系式,傳熱模型通過溫度對電化學(xué)模型的影響由阿侖尼烏茲(Arrhenius)公式給出,即

    式中:Φ為隨溫度變化的物理量;下標(biāo)ref為在參考溫度下取值;Eact,Φ為物理量變化過程需要的活化能,其大小決定了物理量隨溫度變化的靈敏度,取值如表4所示.

    表4 初始參數(shù)Tab.4 Initial parameters

    2 模型驗(yàn)證及求解

    2.1模型驗(yàn)證

    圖4給出了不同放電倍率下,電池電壓的變化與文獻(xiàn)[4]結(jié)果的對比.可以看出,隨著放電倍率增大,誤差稍有增大,最大相對誤差為6.15%,絕大部分相對誤差在3%,以內(nèi).本文模型的計算結(jié)果稍低于二維模型的計算結(jié)果,是由于一維模型建模過程中假設(shè)內(nèi)部溫度一致,忽略了高度方向的電勢差,局部的較高溫度有利于保持較高的放電電壓,但會造成放電時間稍微縮短,如圖4中實(shí)線所示.相比二維模型,本模型可以極大地節(jié)省計算資源,提高計算效率,在電池內(nèi)部的生熱速率及生熱量的預(yù)測上有一定的優(yōu)勢.

    2.2模型求解

    (1) 式(3)、式(5)、式(7)~式(9)5個控制方程聯(lián)立可以求解出5個未知量:cl、cs、φl、φs和T.

    (2) 模擬中所用到的初始參數(shù)取值見表4,主要來源于文獻(xiàn)[5].

    圖4不同放電倍率下電池電壓變化與文獻(xiàn)[4]結(jié)果對比Fig.4Comparison of battery voltage between this paper and Ref.[4] at different discharge rates

    3 計算結(jié)果與分析

    3.1電池平均溫度

    圖5(a)給出了在0.5C、1C、2C、5C放電倍率下,放電過程中電池平均溫度的變化.可以看出,放電過程中電池溫度逐漸升高,前半段上升快速,后期較為平緩,且隨放電倍率增大,溫度升高幅度變大.

    圖5(b)給出了在極小放電倍率(0.01C)下的變化情況,電池電壓變化沒有異常,但是溫度變化曲線差異較大,溫度的總體升高幅度很小,在放電初期溫度先下降至最低點(diǎn),之后迅速升高,在升高過程中會出現(xiàn)溫度的小幅降低,這是由可逆熱的變化而造成的,下文會詳細(xì)描述.

    圖5 不同放電倍率下電池平均溫度和電壓的變化Fig.5 Evolution of battery voltage and average temperature at different discharge rates

    3.2電池生熱量分析

    電池包的熱管理是基于電池內(nèi)部產(chǎn)熱積累而造成的溫度升高進(jìn)行的,本節(jié)詳細(xì)分析了鋰離子電池內(nèi)部產(chǎn)熱的來源,并對正極、負(fù)極及隔膜中的產(chǎn)熱進(jìn)行分析,假設(shè)電池包外換熱系數(shù)為h0=5W/(m2· K).

    3.2.1不同性質(zhì)生熱功率分析

    圖6(b)和(c)分別給出了在1C和5C放電倍率下,單位體積內(nèi)的總生熱功率和各部分生熱功率的變化.可以看出,低放電倍率下,總生熱功率q隨可逆熱功率qr的變化而變化,在圖6(a)0.01C放電倍率下,這種變化規(guī)律更加明顯,可逆熱與總熱功率曲線幾乎重合.因?yàn)樵诘头烹姳堵氏?,可逆熱功率所占的比例較大,且放電中后期波動較大,而不可逆熱功率和歐姆熱功率的變化較平緩,所占比例較?。?/p>

    在0.01C放電倍率下,可逆熱功率占到總量的87%,.在高放電倍率下,總生熱功率q隨液相歐姆熱功率qje和不可逆熱qi的變化而變化.因?yàn)樵诟叻烹姳堵氏?,液相歐姆熱功率和不可逆熱功率隨放電深度增大,下降的幅度也逐漸增大,且其所占總量的比例逐漸增大.在5C放電倍率下,液相歐姆熱功率和不可逆熱功率占總量的比例分別為55%,和22%,而可逆熱功率僅有12%,.

    圖6不同放電倍率下單位體積內(nèi)總生熱功率和各部分生熱功率的變化Fig.6Evolution of total and partial heat generation per unit volume at different discharge rates

    圖7給出了1C放電倍率下,可逆熱功率qr、不可逆熱功率qi、液相歐姆熱功率qje和固相歐姆熱功率qjs總生熱功率及各組成部分的變化.可以看出,圖7(a)中正極可逆熱大部分時間內(nèi)為負(fù)值,可逆熱的變化與正極可逆熱的波動一致,但其大小與負(fù)極可逆熱相近,這是由正、負(fù)極材料的熵變特性所決定的.圖7(b)中不可逆熱功率隨放電深度增加而減小,放電初期和末期會有小幅波動,負(fù)極的不可逆熱所占的比例較大.圖7(c)中液相歐姆熱功率在放電初期達(dá)到最高值后逐漸下降,在放電末期變化平緩,隔膜中的歐姆熱所占比例較大,這是由于隔膜中的離子導(dǎo)電性較差造成的.圖7(d)中固相歐姆熱功率變化平坦,且主要來源于正極材料.放電倍率增大,不同性質(zhì)的生熱變化具有相似性,只是變化幅度變大,不再贅述.

    圖7 1C放電倍率下總生熱功率及各組成部分的變化Fig.7 Evolution of total and partial heat generation at the discharge rate of 1C

    3.2.2不同區(qū)域生熱功率分析

    圖8(b)和(c)分別給出了1C和5C放電倍率下,單位體積內(nèi)的總生熱功率和正極、負(fù)極及隔膜各部分生熱功率的變化.可以看出,低放電倍率下,總生熱功率q隨正極熱功率qpe的波動而變化,但正極熱功率所占總量的比例最小,負(fù)極最大,隔膜次之. 在圖8(a)0.01C放電倍率下,總生熱功率依然隨正極熱功率的波動而變化,但是正極熱功率所占比例要遠(yuǎn)高于隔膜,因?yàn)楦裟ぶ猩鸁醽碓从跉W姆熱,此時電流很小,所以歐姆熱也很小,而正極中生熱主要來源于可逆熱,正極可逆熱所占比例雖然小于負(fù)極,但是要遠(yuǎn)大于歐姆熱.隨放電倍率的增大,正極生熱功率的波動幅度減小,但正極和隔膜生熱功率所占比例不斷升高.

    圖8不同放電倍率下單位體積內(nèi)總生熱功率和各部分生熱功率的變化Fig.8Evolution of total and partial heat generation per unit volume at different discharge rates

    圖9中(a)和(b)分別給出了在1C放電倍率下,正極和負(fù)極各部分生熱功率的變化.可以看出,正、負(fù)極生熱功率的變化都與其各自可逆熱的變化一致,但是原因不同,負(fù)極是由于負(fù)極可逆熱所占比例較大且其余項(xiàng)所占比例小、變化平緩;而正極可逆熱平均值為負(fù)值,波動幅度很大,且其余部分變化平緩.

    圖9 1C放電倍率下正極和負(fù)極各部分生熱功率的變化Fig.9 Evolution of partial heat generation in positive and negative electrodes at the discharge rate of 1C

    圖10給出了不同放電倍率下,不同性質(zhì)和區(qū)域的生熱功率所占總功率的百分比.從圖10(a)中可以看出,低放電倍率下,可逆熱所占比例很大,隨放電倍率的增大,可逆熱所占比例不斷下降,不可逆熱和固液相歐姆熱所占比例都不同程度地增大,且液相中的歐姆熱所占比例最高,不可逆熱增大到一定程度后無大幅變化,固相中的歐姆熱所占比例較?。畯膱D10(b)中可以看出,負(fù)極中生熱功率要大于正極和隔膜,隨放電倍率的增大,負(fù)極生熱所占比例先增大后減小,而正極先減小后增大,隔膜中一直增大,且相互之間的比例差距逐漸縮?。畯膱D10(c)和10(d)中可以看出,負(fù)極主要生熱來源為可逆熱,不可逆熱和液相焦耳熱次之,固相焦耳熱可以忽略不計;放電倍率增大,可逆熱所占比例下降,其余項(xiàng)升高,相互比例差距逐漸縮?。龢O可逆熱為負(fù)值,即需要吸熱(極小放電倍率0.01C除外),正極主要生熱來源為不可逆熱和液相歐姆熱,隨放電倍率增大,不可逆熱和液相歐姆熱所占比例不斷下降,而固相歐姆熱逐漸升高,在高放電倍率下,固相歐姆熱所占比例最高.

    圖10 不同放電倍率下各部分生熱功率所占百分比Fig.10Proportion of each part of heat generation at different discharge rates

    4 結(jié) 論

    (1) 隨放電倍率增大,電池電壓下降幅度增大,放電時間和深度縮短,電池平均溫度升高幅度增大.

    (2) 低放電倍率下,可逆熱所占總功率比例較大,總生熱功率隨可逆熱的波動而變化;隨放電倍率增大,液相中的歐姆熱所占比例升高,總生熱功率隨液相中歐姆熱變化而變化.

    (3) 負(fù)極生熱功率占總功率比例較大,隔膜中所占百分比次之,正極最少.隨放電倍率增大,歐姆熱比例增大,正、負(fù)極和隔膜三者間產(chǎn)熱差距逐漸減小,趨于平均.

    (4) 負(fù)極的主要生熱來源為可逆熱,固相中的歐姆熱可以忽略不計.在低放電倍率下,正極的主要生熱來源為不可逆熱和液相中的歐姆熱(極低放電倍率0.01C下,主要生熱來源也為可逆熱),高放電倍率下主要為固相中的歐姆熱.正極的可逆熱平均值為負(fù)值,表現(xiàn)為吸熱,放電倍率增大,吸熱量降低.

    [1] 全球新能源發(fā)展報告2014[EB/OL]. http://wenku. baidu. com,2014-06-07. Development report 2014 of global new energy[EB/OL]. http://wenku. baidu. com,2014-06-07(in Chinese).

    [2] 吳 彬,李 哲,張劍波. 層疊式鋰離子電池展向溫度分布的分析解及基于分析解的熱設(shè)計優(yōu)化[J]. 中國科學(xué):技術(shù)科學(xué),2014,44(11):1154-1172. Wu Bin,Li Zhe,Zhang Jianbo. Analysis solution of temperature distribution for a laminated Li-ion battery and optimization of thermal design[J]. Chinese Science:Technical Science,2014,44(11):1154-1172(in Chinese).

    [3] Bernardi D,Pawlikowski E,Newman J. A general energy balance for battery systems[J]. Journal of the Electrochemical Society,1985,132(1):5-12.

    [4] Srinivasan V,Wang C Y. Analysis of electrochemical and thermal behavior of Li-ion cells[J]. Journal of the Electrochemical Society,2003,150(1):A98-A106.

    [5] Gu W B,Wang C Y. Thermal-electrochemical coupled modeling of a lithium-ion cell[C]//The Electrochemical Society Proceedings Series. Pennington,NJ,2000:748-762.

    [6] Smith K,Wang C Y. Power and thermal characterization of a lithium-ion battery pack for hybrid-electric vehicles[J]. Journal of Power Sources,2006,160:662-673.

    [7] Williford R E,Viswanathan V V,Zhang Jiguang. Effects of entropy changes in anodes and cathodes on the thermal behavior of lithium ion batteries[J]. Journal of Power Sources,2009,189:101-107.

    [8] Ye Yonghuang,Shi Yixiang,Cai Ningsheng,et al. Electro-thermal modeling and experimental validation for lithium ion battery[J]. Journal of Power Sources,2012,199:227-238.

    [9] Doyle M,Newman J,Gozdz A S,et al. Comparison of modeling predictions with experimental data from plastic lithium ion cells[J]. Journal of the Electrochemical Society,1996,143(6):1890-1903.

    [10] Thomas K,Boguta C,Newman J. Measurement of the entropy of reaction as a function of state of charge in doped and undoped lithium manganese oxide[J]. Journal of the Electrochemical Society,2001,148(6):A570-A575.

    [11] Wang C Y,Gu W B,Liaw B Y. Micro-macroscopic coupled modeling of batteries and fuel cells-1 model development[J]. Journal of the Electrochemical Society,1998,145(10):3407-3417.

    (責(zé)任編輯:孫立華)

    Analysis of Heat Generation in a Li-Ion Battery Based on a Multi-Scale and Electrochemical-Thermal Coupled Model

    Tian Hua,Wang Weiguang,Shu Gequn,Yan Nanhua
    (State Key Laboratory of Engines,Tianjin University,Tianjin 300072,China)

    To achieve accurate battery thermal management,a micro-macroscopic and electrochemical-thermal coupled model for a laminated Li-ion battery with the couple LiyMn2O4|LixC6was developed in this paper.Based on the modeling results,average temperature rise,characteristics of discharge,as well as mechanism and evolution of heat generation in the battery were investigated.In addition,the proportion of each part of heat generation and its evolution with discharge rate were analyzed quantitatively in details.The results show that battery discharge performance deteriorates at a high discharge rate,which causes significant temperature rise.The average temperature rises by about 63,℃ when the discharge rate is 5,C.Reversible heat is the main heat source at lower discharge rates,but the proportion of Ohmic heat in the liquid phase increases greatly with increasing discharge rate.By contrast,heat generation in the negative electrode is higher than in other regions,which is mainly attributed to the reversible heat. Following the separator,the heat generation in the positive electrode is the least,which is mainly due to the irreversible heat and Ohmic heat.

    Li-ion battery;thermal management;electrochemical-thermal coupled model;heat generation rate

    TQ152

    A

    0493-2137(2016)07-0734-08

    10.11784/tdxbz201512018

    2015-12-06;

    2016-03-26.

    國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃(973計劃)資助項(xiàng)目(2011CB707201).

    田 華(1984— ),男,博士,副教授,thtju@tju.edu.cn.

    舒歌群,sgq@tju.edu.cn.

    猜你喜歡
    歐姆倍率負(fù)極
    大型桅桿起重機(jī)起升變倍率方法及其應(yīng)用
    小小觀察家
    小小觀察家
    小讀者(2023年18期)2023-09-27 04:38:38
    歐姆:發(fā)現(xiàn)電阻的奧秘
    少兒科技(2021年8期)2021-01-02 10:00:05
    FANUC0iD系統(tǒng)速度倍率PMC控制方法
    驚喜源自飽滿平衡的音色 TARALABS(超時空)Apollo Digital 75歐姆同軸數(shù)碼線
    負(fù)極材料LTO/G和LTO/Ag-G的合成及其電化學(xué)性能
    一種智能加工系統(tǒng)中的機(jī)床倍率控制方法
    拉伸倍率對BOPP薄膜性能的影響
    中國塑料(2015年6期)2015-11-13 03:03:05
    韓國三星開發(fā)出新型鋰離子電池負(fù)極
    久久久久久久精品吃奶| 亚洲无线在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产片内射在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 看黄色毛片网站| xxxwww97欧美| 99精品久久久久人妻精品| 欧美黄色淫秽网站| a在线观看视频网站| av电影中文网址| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 他把我摸到了高潮在线观看| 久久这里只有精品19| 丝袜在线中文字幕| 久久久久久久久中文| 一二三四社区在线视频社区8| 狂野欧美激情性xxxx| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 青草久久国产| 午夜两性在线视频| 日韩高清综合在线| 久久久国产欧美日韩av| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美zozozo另类| 日本 av在线| 亚洲中文字幕日韩| 在线观看免费午夜福利视频| 国产私拍福利视频在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 女警被强在线播放| 人人妻人人澡欧美一区二区| 后天国语完整版免费观看| 婷婷六月久久综合丁香| 国产精品 欧美亚洲| 日本成人三级电影网站| www.www免费av| 日韩欧美国产一区二区入口| 性欧美人与动物交配| 国产欧美日韩精品亚洲av| 看片在线看免费视频| а√天堂www在线а√下载| 国产视频一区二区在线看| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 女性被躁到高潮视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲第一av免费看| 嫩草影院精品99| 久久精品91无色码中文字幕| 精品欧美一区二区三区在线| 成人精品一区二区免费| 国产亚洲av高清不卡| av天堂在线播放| 在线免费观看的www视频| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲精华国产精华精| x7x7x7水蜜桃| 日本一本二区三区精品| 在线观看66精品国产| 韩国精品一区二区三区| 哪里可以看免费的av片| 国产精华一区二区三区| 伦理电影免费视频| 国语自产精品视频在线第100页| 欧美精品亚洲一区二区| 国产av在哪里看| 88av欧美| 俺也久久电影网| 久久久国产成人精品二区| 男女那种视频在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产免费av片在线观看野外av| 90打野战视频偷拍视频| bbb黄色大片| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久热在线av| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 欧美在线黄色| 国产精品九九99| 国产精品久久视频播放| www.精华液| 黑人操中国人逼视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲精华国产精华精| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 成年版毛片免费区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久久国产成人精品二区| 成人精品一区二区免费| 国产精品影院久久| 国产av不卡久久| 在线观看午夜福利视频| 亚洲第一电影网av| 在线观看66精品国产| 在线视频色国产色| 久久狼人影院| 亚洲,欧美精品.| 免费av毛片视频| 久久99热这里只有精品18| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲美女黄片视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 日韩精品免费视频一区二区三区| 丰满的人妻完整版| 黄片小视频在线播放| 丰满的人妻完整版| 亚洲av美国av| 国产亚洲精品久久久久5区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产精品久久久av美女十八| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 日日干狠狠操夜夜爽| av在线播放免费不卡| 亚洲,欧美精品.| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产激情久久老熟女| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲avbb在线观看| 日本在线视频免费播放| 我的亚洲天堂| 中文字幕av电影在线播放| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 一区二区三区国产精品乱码| 99国产精品一区二区三区| 身体一侧抽搐| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲精品在线观看二区| 无遮挡黄片免费观看| 午夜福利欧美成人| 一进一出好大好爽视频| 国产黄a三级三级三级人| 欧美激情高清一区二区三区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 露出奶头的视频| 亚洲国产精品成人综合色| 久久精品成人免费网站| 操出白浆在线播放| 狂野欧美激情性xxxx| 桃红色精品国产亚洲av| 51午夜福利影视在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 午夜免费成人在线视频| 最好的美女福利视频网| 一二三四社区在线视频社区8| av超薄肉色丝袜交足视频| e午夜精品久久久久久久| 丁香六月欧美| 亚洲三区欧美一区| 男人舔女人下体高潮全视频| 色综合站精品国产| 视频在线观看一区二区三区| 人成视频在线观看免费观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产精品一区二区精品视频观看| 黄色a级毛片大全视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 午夜久久久久精精品| 看免费av毛片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 天天一区二区日本电影三级| 一二三四在线观看免费中文在| 村上凉子中文字幕在线| 人成视频在线观看免费观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久久久久久久中文| 一进一出抽搐gif免费好疼| 黄色女人牲交| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产日本99.免费观看| 看黄色毛片网站| 好男人电影高清在线观看| 草草在线视频免费看| 成人免费观看视频高清| 午夜精品在线福利| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲五月色婷婷综合| 精品国产一区二区三区四区第35| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美色欧美亚洲另类二区| 热re99久久国产66热| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 免费在线观看成人毛片| 色播在线永久视频| 成人国产一区最新在线观看| 成人三级黄色视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲性夜色夜夜综合| 午夜老司机福利片| 亚洲avbb在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 麻豆久久精品国产亚洲av| 午夜a级毛片| 免费看美女性在线毛片视频| 精品久久蜜臀av无| 无限看片的www在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 啦啦啦 在线观看视频| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲 欧美一区二区三区| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲五月天丁香| 亚洲天堂国产精品一区在线| 欧美精品啪啪一区二区三区| 午夜福利18| 久久久久久国产a免费观看| 午夜福利在线观看吧| 性欧美人与动物交配| 人人澡人人妻人| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲av成人av| 禁无遮挡网站| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 日本熟妇午夜| 午夜福利高清视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲一码二码三码区别大吗| av片东京热男人的天堂| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 色老头精品视频在线观看| av在线播放免费不卡| 久久精品成人免费网站| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲av美国av| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲一区二区三区色噜噜| 黄频高清免费视频| 成人一区二区视频在线观看| 午夜免费观看网址| 欧美一级毛片孕妇| 日本免费一区二区三区高清不卡| а√天堂www在线а√下载| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 最近在线观看免费完整版| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲av熟女| 怎么达到女性高潮| 亚洲激情在线av| bbb黄色大片| 一二三四在线观看免费中文在| 90打野战视频偷拍视频| 黄色a级毛片大全视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 老司机午夜福利在线观看视频| 999久久久精品免费观看国产| 日本免费a在线| 最新美女视频免费是黄的| 无遮挡黄片免费观看| 久久午夜亚洲精品久久| 成年版毛片免费区| 性色av乱码一区二区三区2| 精品一区二区三区av网在线观看| 一a级毛片在线观看| 可以在线观看的亚洲视频| 国产精品1区2区在线观看.| 在线天堂中文资源库| 午夜成年电影在线免费观看| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲九九香蕉| 欧美另类亚洲清纯唯美| 又黄又爽又免费观看的视频| 2021天堂中文幕一二区在线观 | tocl精华| 精品卡一卡二卡四卡免费| 女性被躁到高潮视频| 国产不卡一卡二| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国内精品久久久久久久电影| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 午夜影院日韩av| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日日爽夜夜爽网站| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 欧美午夜高清在线| 国产国语露脸激情在线看| 99精品在免费线老司机午夜| 国产亚洲精品第一综合不卡| 精品久久久久久久末码| 中文字幕久久专区| 此物有八面人人有两片| 色播在线永久视频| 男女午夜视频在线观看| 亚洲av美国av| 精品熟女少妇八av免费久了| 脱女人内裤的视频| 神马国产精品三级电影在线观看 | 久久久久久久久久黄片| 久久九九热精品免费| 99国产精品99久久久久| 美女大奶头视频| 久久久久国内视频| 一级毛片精品| 欧美av亚洲av综合av国产av| 一级片免费观看大全| 精品第一国产精品| 黄色 视频免费看| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久久久久久久久黄片| 国产极品粉嫩免费观看在线| netflix在线观看网站| 在线视频色国产色| 一区二区三区精品91| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 他把我摸到了高潮在线观看| 日韩有码中文字幕| 美国免费a级毛片| 午夜免费观看网址| 国产极品粉嫩免费观看在线| 99精品在免费线老司机午夜| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲自拍偷在线| 精品乱码久久久久久99久播| 一个人免费在线观看的高清视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产真实乱freesex| 国产久久久一区二区三区| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 成人三级做爰电影| 欧美成人免费av一区二区三区| 一本精品99久久精品77| 国产激情偷乱视频一区二区| 成年版毛片免费区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产主播在线观看一区二区| 国产三级黄色录像| 禁无遮挡网站| 国产久久久一区二区三区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲精品一区av在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| a在线观看视频网站| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲最大成人中文| 国产三级在线视频| 两个人视频免费观看高清| 免费观看精品视频网站| 亚洲国产精品999在线| 国产视频内射| 成人三级黄色视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产精品久久电影中文字幕| 黄色女人牲交| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 天堂动漫精品| 成人欧美大片| 美女高潮到喷水免费观看| 可以在线观看毛片的网站| 国产午夜精品久久久久久| 我的亚洲天堂| 久久香蕉国产精品| 色播在线永久视频| 91av网站免费观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲五月天丁香| 一二三四在线观看免费中文在| 日本 欧美在线| 手机成人av网站| 色播亚洲综合网| 亚洲国产精品合色在线| 欧美在线一区亚洲| 国产精品一区二区精品视频观看| www.www免费av| 亚洲三区欧美一区| 国产欧美日韩一区二区精品| 好男人电影高清在线观看| 国产成人av教育| 欧美又色又爽又黄视频| 久久久国产成人精品二区| 成人三级黄色视频| 午夜成年电影在线免费观看| 国产91精品成人一区二区三区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 他把我摸到了高潮在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 成人午夜高清在线视频 | 欧美色视频一区免费| 成人av一区二区三区在线看| 很黄的视频免费| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产视频内射| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产高清videossex| 久久99热这里只有精品18| 国产精品 欧美亚洲| 美女国产高潮福利片在线看| 色精品久久人妻99蜜桃| 妹子高潮喷水视频| 99精品久久久久人妻精品| 成人国产一区最新在线观看| 久久久国产成人精品二区| 国产又爽黄色视频| 国产片内射在线| 他把我摸到了高潮在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 一个人免费在线观看的高清视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 久久久国产欧美日韩av| 中出人妻视频一区二区| 亚洲片人在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 免费在线观看完整版高清| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产精品九九99| 麻豆一二三区av精品| 午夜福利免费观看在线| 国产伦在线观看视频一区| 男女之事视频高清在线观看| 一级a爱视频在线免费观看| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国产一区二区三区视频了| 成人免费观看视频高清| 国产免费男女视频| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 麻豆成人午夜福利视频| 最好的美女福利视频网| 午夜久久久在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 国产亚洲欧美精品永久| 国产野战对白在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美日韩福利视频一区二区| 一级黄色大片毛片| 国产高清有码在线观看视频 | 成在线人永久免费视频| 香蕉久久夜色| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美色视频一区免费| 亚洲成人久久性| 麻豆国产av国片精品| 日韩中文字幕欧美一区二区| www.www免费av| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 人人妻人人澡欧美一区二区| 很黄的视频免费| 嫩草影视91久久| bbb黄色大片| 男人舔女人的私密视频| 日韩有码中文字幕| 悠悠久久av| 91国产中文字幕| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美日韩精品网址| 香蕉丝袜av| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产精品九九99| 一级毛片精品| 日韩三级视频一区二区三区| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产不卡一卡二| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲全国av大片| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲成人久久性| 国产熟女午夜一区二区三区| 999精品在线视频| 香蕉国产在线看| 精品福利观看| 国产成人精品无人区| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲九九香蕉| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美激情高清一区二区三区| 9191精品国产免费久久| 欧美性猛交黑人性爽| 久久青草综合色| 亚洲精品美女久久av网站| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 黄色女人牲交| 级片在线观看| 国产一卡二卡三卡精品| 国产高清videossex| 黄色女人牲交| 美女扒开内裤让男人捅视频| 精华霜和精华液先用哪个| 免费看日本二区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 美女 人体艺术 gogo| 国产精品综合久久久久久久免费| 青草久久国产| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美日韩乱码在线| 无限看片的www在线观看| 制服丝袜大香蕉在线| 不卡av一区二区三区| 亚洲七黄色美女视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日本免费a在线| 欧美性长视频在线观看| 满18在线观看网站| 手机成人av网站| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 女同久久另类99精品国产91| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 一区二区三区激情视频| 丝袜人妻中文字幕| 一级黄色大片毛片| 亚洲国产欧美一区二区综合| 婷婷亚洲欧美| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 女性被躁到高潮视频| 亚洲黑人精品在线| 国产精品免费视频内射| 男女视频在线观看网站免费 | 国产一区二区三区视频了| 午夜精品在线福利| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产熟女午夜一区二区三区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 两性夫妻黄色片| 少妇粗大呻吟视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲精品在线观看二区| 人人妻人人澡人人看| 99国产极品粉嫩在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 桃色一区二区三区在线观看| 国产av在哪里看| 少妇的丰满在线观看| 亚洲自拍偷在线| 色av中文字幕| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产片内射在线| 免费在线观看完整版高清| 日韩大尺度精品在线看网址| 美女高潮到喷水免费观看| 看黄色毛片网站| 香蕉丝袜av| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美性长视频在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 精品久久久久久久末码| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 久久久国产成人免费| 韩国精品一区二区三区| 国产国语露脸激情在线看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 精品久久蜜臀av无| 国产主播在线观看一区二区| 黄色丝袜av网址大全| 免费高清视频大片| 亚洲av片天天在线观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 人人妻人人看人人澡| 国产黄色小视频在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 999久久久精品免费观看国产| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲av熟女| 日本成人三级电影网站| 精品欧美国产一区二区三| 97碰自拍视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 中文字幕最新亚洲高清| 久久精品影院6| 欧美乱码精品一区二区三区| 69av精品久久久久久| 亚洲专区国产一区二区| 午夜精品久久久久久毛片777| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 色在线成人网| www.熟女人妻精品国产| 久久精品影院6| 一本综合久久免费| cao死你这个sao货| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩|