• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    雙能CT在非小細(xì)胞肺癌中的應(yīng)用進(jìn)展

    2021-11-30 09:54:46呂瑞程夢(mèng)詩(shī)王良興
    國(guó)際呼吸雜志 2021年11期
    關(guān)鍵詞:雙能惡性結(jié)節(jié)

    呂瑞 程夢(mèng)詩(shī) 王良興

    溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院呼吸內(nèi)科 325000

    原發(fā)性支氣管肺癌簡(jiǎn)稱(chēng)肺癌,是指起源于支氣管黏膜或腺體的惡性腫瘤。其中非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)約占所有肺癌的80%[1]。肺癌是全世界癌癥致死的首要原因。據(jù)統(tǒng)計(jì),全球每年有210萬(wàn)人新發(fā)肺癌,有180萬(wàn)人死于肺癌[2],因此肺癌的早期診斷與治療對(duì)于降低病死率具有重要意義。目前用于初步診斷肺癌的影像學(xué)檢查包括胸部平掃CT、增強(qiáng)CT、PET/CT等。胸部平掃CT基于簡(jiǎn)單的形態(tài)學(xué)特征區(qū)分良惡性結(jié)節(jié),然而兩者的影像學(xué)特征有較大重疊,可能導(dǎo)致錯(cuò)誤診斷。用增強(qiáng)CT評(píng)價(jià)腫瘤血管性有助于良惡性病變的鑒別,一般來(lái)說(shuō),惡性結(jié)節(jié)的增強(qiáng)程度往往比良性結(jié)節(jié)更大。既往研究報(bào)道,20~60 HU的增強(qiáng)程度是惡性結(jié)節(jié)的預(yù)測(cè)范圍;而肺結(jié)節(jié)增強(qiáng)≤15 HU傾向良性病變。增強(qiáng)CT的局限性是在炎性病變與惡性腫瘤的鑒別中假陽(yáng)性率高,在評(píng)估小結(jié)節(jié)時(shí)測(cè)量誤差較大。18F-FDG PET/CT能夠同時(shí)提供病灶的解剖形態(tài)和功能代謝信息,且為全身掃描,因此對(duì)肺癌的檢測(cè)敏感度較高,但特異度有限,同時(shí)考慮到費(fèi)用昂貴和設(shè)備的普及程度受限,故目前尚未廣泛應(yīng)用。近年來(lái),隨著雙能CT技術(shù)的逐步成熟,其物質(zhì)分離技術(shù)和物質(zhì)識(shí)別與定量技術(shù)在腫瘤檢測(cè)、病變定性、療效評(píng)價(jià)等方面表現(xiàn)出一定優(yōu)勢(shì)。本文就雙能CT的技術(shù)參數(shù)及其在NSCLC臨床應(yīng)用綜述如下。

    1 雙能CT

    1.1 基本成像原理 CT圖像是物質(zhì)對(duì)X線吸收的反映,常規(guī)CT用于成像的X線是混合能量射線,所以獲得的CT圖像表現(xiàn)的是混合能量的平均效應(yīng),且物質(zhì)對(duì)不同能量X線的吸收具有選擇性,低能量會(huì)被吸收的更多,導(dǎo)致圖像的硬化偽影,影響CT對(duì)物質(zhì)的區(qū)分和成像效果,由此促進(jìn)了雙能CT的發(fā)展。

    雙能CT(也稱(chēng)能譜CT)使用兩種不同水平的管電壓[一般是80千伏峰值(kilovolts peak,k Vp)和140 k Vp],利用物質(zhì)在不同X線能量下產(chǎn)生不同吸收的原理成像。任何物質(zhì)都有其對(duì)應(yīng)的吸收曲線,而且這種吸收曲線能用兩個(gè)能量水平來(lái)完整表達(dá),物理學(xué)家引入基礎(chǔ)物質(zhì)的概念,利用一對(duì)基礎(chǔ)物質(zhì)對(duì)X線的吸收來(lái)表達(dá)我們需要了解的物質(zhì)的X線吸收情況,通過(guò)獲得兩種基礎(chǔ)物質(zhì)在相同能量X線下的密度值定量地反映未知物的組織成分。

    1.2 采集方式 目前應(yīng)用于臨床和正在開(kāi)發(fā)的雙能CT采集技術(shù)有以下6種:(1)以雙球管同時(shí)產(chǎn)生高、低能量X線為技術(shù)核心的雙源雙能CT;(2)以單一球管發(fā)生器實(shí)現(xiàn)高、低能瞬時(shí)切換為技術(shù)核心的單源瞬時(shí)k Vp切換雙能CT;(3)采用雙層探測(cè)器分別接收高、低能量投影,探測(cè)器之間用濾波片分隔的雙層探測(cè)器雙能CT;(4)由單光源、雙探測(cè)器和一個(gè)由金和錫組成的濾光片構(gòu)成的雙光束雙能CT;(5)采用高、低能量X線依次掃描進(jìn)行空間匹配的續(xù)貫掃描雙能CT;(6)以精確計(jì)數(shù)光子數(shù)量實(shí)現(xiàn)能量解析的光子探測(cè)器為技術(shù)核心的光子計(jì)數(shù)掃描儀[3-7]。

    1.3 圖像后處理 雙能CT不僅可以提供更加優(yōu)質(zhì)的組織器官解剖結(jié)構(gòu)信息,通過(guò)后處理技術(shù),還可以實(shí)現(xiàn)物質(zhì)分離、單能量成像、能譜曲線和有效原子序數(shù)等功能。

    1.3.1 物質(zhì)分離 如前所述,任何結(jié)構(gòu)或組織都能通過(guò)兩種基物質(zhì)的X線吸收來(lái)表達(dá),即可以利用基物質(zhì)對(duì)的密度值達(dá)到物質(zhì)分離的目的。醫(yī)學(xué)上最常用的基物質(zhì)是碘、水和鈣的相互組合,碘基圖中的碘濃度可以提供組織的強(qiáng)化信息;去除碘的水基圖得到的虛擬平掃圖像可代替常規(guī)平掃圖像,減少輻射劑量;碘/鈣分離圖像可以去除鈣化偽影,有助于準(zhǔn)確地評(píng)估血管狹窄程度。

    1.3.2 單能量成像 低能量水平可以提高圖像的密度分辨率,有助于病灶的顯示,高能量水平會(huì)降低圖像對(duì)比度,但可以去除金屬偽影?,F(xiàn)有的雙能CT能夠提供40~140 keV的101個(gè)單能量CT圖像,不同組織具有不同的最佳觀察能量點(diǎn),單能量圖像與最佳對(duì)比噪聲比的聯(lián)合應(yīng)用可快速顯示感興趣組織的最佳能量點(diǎn),優(yōu)化圖像質(zhì)量。

    1.3.3 能譜曲線 能譜曲線即物質(zhì)的CT值隨X線能量變化的曲線。每一種物質(zhì)都有其特定的能譜曲線,相似的能譜曲線提示相同或類(lèi)似的組織類(lèi)型。能譜曲線在腫瘤的鑒別和分級(jí)中具有很大的潛力。

    1.3.4 有效原子序數(shù)(effective atomic number,Zeff)Zeff是從化學(xué)元素的原子序數(shù)引申發(fā)展而來(lái)的概念。對(duì)于化合物或混合物,如果其X線衰減效果等同于某元素,則該元素的原子序數(shù)被稱(chēng)為該化合物或混合物的Zeff。研究發(fā)現(xiàn)物質(zhì)的能譜曲線很大程度上取決于物質(zhì)的Zeff[5],根據(jù)這一特性可利用Zeff進(jìn)行物質(zhì)化學(xué)成分分析,目前已經(jīng)成功用于泌尿系結(jié)石成分分析[8]。

    2 雙能CT在NSCLC中的應(yīng)用

    2.1 肺結(jié)節(jié)檢測(cè)

    2.1.1 原發(fā)性肺結(jié)節(jié) 原發(fā)性肺結(jié)節(jié)主要包括孤立性肺結(jié)節(jié)(solitary pulmonary nodule,SPN)和亞實(shí)性結(jié)節(jié)。有研究提示肺癌最常見(jiàn)的初始表現(xiàn)是SPN[9-10],根據(jù)幾項(xiàng)大型的肺癌篩查試驗(yàn),結(jié)節(jié)直徑為2~30 mm時(shí),惡性腫瘤的患病率可達(dá)64%~82%[11-12]。因此,一旦發(fā)現(xiàn)SPN,應(yīng)盡早評(píng)估結(jié)節(jié)的惡性概率。Chae等[13]對(duì)比SPN的雙能CT重建圖像發(fā)現(xiàn),虛擬非增強(qiáng)和非增強(qiáng)加權(quán)平均圖像上的CT值與碘增強(qiáng)圖像上的CT值和增強(qiáng)程度表現(xiàn)出良好的一致性(內(nèi)部相關(guān)系數(shù)分別為0.83和0.91),用碘增強(qiáng)圖像上的CT值診斷惡性腫瘤的準(zhǔn)確率比增強(qiáng)程度更高。王華斌等[14]的研究中也得出類(lèi)似結(jié)論,SPN的虛擬平掃圖像CT值和常規(guī)平掃圖像CT值以及碘分布圖像CT值與強(qiáng)化值均顯示出良好的一致性。Xiao等[15]對(duì)SPN患者分別行動(dòng)靜脈雙期增強(qiáng)掃描,獲得碘濃度(iodine concentration,IC)、水濃度、標(biāo)準(zhǔn)化碘濃度(nornalized iodine concentration,NIC)、標(biāo)準(zhǔn)化水濃度、動(dòng)脈期和靜脈期的標(biāo)準(zhǔn)化碘濃度差(iodine concentration difference,ICD)和標(biāo)準(zhǔn)化水濃度差及3個(gè)不同能量段動(dòng)靜脈期能譜曲線斜率(λHu)。結(jié)果顯示惡性SPN的動(dòng)靜脈期IC、NIC、ICD和靜脈期3個(gè)能量段的λHu均明顯高于良性SPN,且該研究采用低劑量能譜CT與自適應(yīng)統(tǒng)計(jì)迭代[16]算法相結(jié)合的模式,允許在降低輻射劑量的同時(shí)降低噪聲,提高了成像質(zhì)量,使低劑量掃描獲得高質(zhì)量圖像成為可能。Zhang等[17]的研究結(jié)果也表明:70 ke V圖像中惡性結(jié)節(jié)的NIC、λHu和凈增強(qiáng)值均大于良性結(jié)節(jié)。診斷性能上以0.30作為靜脈期NIC的閾值,可獲得93.8%的敏感度和85.7%的特異度,與常規(guī)增強(qiáng)CT相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示強(qiáng)化后碘含量可作為鑒別良惡性結(jié)節(jié)的定量指標(biāo)。而其他研究結(jié)論與之相悖,Lin等[18]發(fā)現(xiàn)活動(dòng)性炎癥組的λHu、IC、NIC顯著高于惡性組。Chen等[19]和Wang等[20]的研究均有相似結(jié)論:肺炎組的IC、λHu、40 ke V CT值高于惡性腫瘤組。分析兩種不同結(jié)論可能的原因:碘造影劑直接反映血管內(nèi)和細(xì)胞外的血流量分布,碘濃度可評(píng)估肺結(jié)節(jié)的血供情況[21-22]。在良性SPN中,由于炎癥物質(zhì)的刺激,活躍的炎性結(jié)節(jié)也含有更多的血管。隨著活動(dòng)性炎癥慢性化的轉(zhuǎn)變,病變組織的血管含量減少,因此,活動(dòng)性炎性結(jié)節(jié)中的碘濃度也可能與惡性結(jié)節(jié)相當(dāng)或者更高,而慢性炎性結(jié)節(jié)的碘濃度低于惡性結(jié)節(jié)。

    Wu等[23]分析了良惡性SPN在不同時(shí)相的碘濃度空間分布差異,發(fā)現(xiàn)惡性結(jié)節(jié)和良性結(jié)節(jié)的NIC在動(dòng)靜脈期的近、遠(yuǎn)端區(qū)域比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,肺動(dòng)脈期的近端區(qū)域NIC在良惡性結(jié)節(jié)中差異也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。此外,惡性結(jié)節(jié)的碘濃度空間分布差值在3個(gè)時(shí)相均顯著高于良性結(jié)節(jié),在靜脈期基于碘濃度空間分布差值預(yù)測(cè)結(jié)節(jié)良惡性的敏感度和特異度分別為93%和95%[23]。有學(xué)者在18FFDG PET/CT的研究也表明,SPN的相對(duì)活性分布、碘相關(guān)衰減比標(biāo)準(zhǔn)化攝取值在鑒別良惡性SPN方面更具特異性和準(zhǔn)確性[24-25]。

    鈣化灶的存在和類(lèi)型在良惡性結(jié)節(jié)的判斷中具有重要意義,彌漫性鈣化或高衰減鈣化常提示良性結(jié)節(jié),典型的“爆米花”鈣化最常見(jiàn)于良性結(jié)節(jié)如錯(cuò)構(gòu)瘤,而“點(diǎn)狀”或“偏心”鈣化常提示惡性可能。Chae等[13]發(fā)現(xiàn)雙能CT虛擬非增強(qiáng)圖像可檢測(cè)真實(shí)的非增強(qiáng)圖像中85.0%的鈣化,而且對(duì)于真實(shí)增強(qiáng)圖像中一些顯示不清的可疑高衰減鈣化灶,虛擬非增強(qiáng)圖像的檢出率更高。王華斌等[14]的研究也表明雙能CT虛擬非增強(qiáng)圖像對(duì)SPN內(nèi)的鈣化灶檢出率較常規(guī)平掃圖像高,尤其在一些小而少見(jiàn)的鈣化檢出方面更具優(yōu)勢(shì)。

    亞實(shí)性結(jié)節(jié)包括純磨玻璃結(jié)節(jié)(ground-glass nodules,GGN)和部分實(shí)性結(jié)節(jié)(partial solid nodules,PSN)。據(jù)統(tǒng)計(jì),GGN為惡性病變的概率為20%~40%,PSN的惡性概率高于SPN[26]。PSN的CT表現(xiàn)與周?chē)头蜗侔┑膼盒猿潭燃邦A(yù)后密切相關(guān)[27]。血管生成是腫瘤發(fā)生、發(fā)展的一個(gè)基本過(guò)程,GGN含氣體成分多、細(xì)胞成分少,其增強(qiáng)特性往往很難評(píng)價(jià),臨床上對(duì)GGN增強(qiáng)特性的研究很少。由于碘濃度不受病灶內(nèi)空氣的影響,因此可較CT值更好地反映GGN的血供情況[28]。在Chen等[19]的研究中,惡性結(jié)節(jié)靜脈期碘濃度、40 keV和70 keV單能圖像的動(dòng)靜脈期CT值比值、動(dòng)靜脈期λHu比值明顯低于良性結(jié)節(jié),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Liu等[28]認(rèn)為PSN的NIC和水濃度顯著高于GGN,同時(shí)所有類(lèi)型的亞實(shí)性結(jié)節(jié)血供均較正常肺組織增加,而且PSN的血供比GGN更豐富。研究表明亞實(shí)性結(jié)節(jié)中固體成分的含量與惡性腫瘤的浸潤(rùn)程度、復(fù)發(fā)率高度相關(guān)[29-30],可作為惡性腫瘤預(yù)后指標(biāo)。Zhang等[17]聯(lián)合應(yīng)用結(jié)節(jié)直徑和140 keV單色增強(qiáng)CT值(閾值分別是16.1 mm和-476.4 HU)診斷浸潤(rùn)性腺癌,曲線下面積為0.713,敏感度為80.0%,特異度為62.5%,準(zhǔn)確度為67.6%,體現(xiàn)了雙能CT對(duì)腺癌的診斷價(jià)值。

    2.1.2 轉(zhuǎn)移性肺腫瘤 肺外的腫瘤可通過(guò)血液、淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)移或直接浸潤(rùn)到肺部。據(jù)統(tǒng)計(jì),30%的惡性腫瘤會(huì)在疾病過(guò)程中出現(xiàn)肺部轉(zhuǎn)移并引起死亡[31]。明確肺部轉(zhuǎn)移瘤的性質(zhì)對(duì)于制定合理的診療方案尤為重要,特別是對(duì)于同時(shí)患有兩種以上惡性腫瘤的患者。Deniffel等[32]回顧性分析了130例惡性腫瘤肺轉(zhuǎn)移患者的雙能CT圖像,比較各轉(zhuǎn)移灶I(lǐng)C和CT值得出:腎細(xì)胞癌與乳腺癌、結(jié)直腸癌、頭頸部鱗狀細(xì)胞癌的IC和CT值比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)直腸癌與骨肉瘤、胰膽管腺癌和泌尿道移行細(xì)胞癌的IC比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。根據(jù)IC和CT值,原發(fā)性骨肉瘤、頭頸部鱗狀細(xì)胞癌和腎透明細(xì)胞癌的肺轉(zhuǎn)移可與其他肺轉(zhuǎn)移瘤相鑒別(曲線下面積0.69~0.79)。Altenbernd等[33]評(píng)估了不同原發(fā)惡性腫瘤肺轉(zhuǎn)移的碘攝取量,與Deniffel等[32]的結(jié)果相比,相似的結(jié)論是肉瘤組織碘攝取增加,出現(xiàn)明顯強(qiáng)化。而在他們的研究中,皮膚惡性黑色素瘤靜脈期的強(qiáng)化程度低,但因其碘攝取結(jié)果沒(méi)有以標(biāo)準(zhǔn)單位g/L表示,因此無(wú)法定量比較兩者的結(jié)果。雖然雙能CT不能明確區(qū)分各種原發(fā)腫瘤的組織類(lèi)型,但以上研究為各種肺轉(zhuǎn)移瘤的雙能CT定量IC和CT值提供了參考范圍,有助于更加針對(duì)性的確定轉(zhuǎn)移性肺腫瘤的原發(fā)部位,在診療中減少患者的痛苦和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。不同的肺轉(zhuǎn)移瘤往往會(huì)復(fù)制其原發(fā)部位惡性腫瘤的血管結(jié)構(gòu),進(jìn)而產(chǎn)生與原發(fā)部位腫瘤相似的增強(qiáng)模式[31,34]。碘濃度在評(píng)價(jià)腫瘤血供和新生血管中具有一定優(yōu)勢(shì),在不明原因肺轉(zhuǎn)移瘤的鑒別中具有較大意義。

    2.2 肺癌篩查 目前臨床上主要通過(guò)低劑量平掃胸部CT篩查肺癌。因?yàn)殡p能CT現(xiàn)有的絕大多數(shù)功能都需要應(yīng)用對(duì)比劑材料才能實(shí)現(xiàn),所以在實(shí)際的肺癌篩查試驗(yàn)中幾乎沒(méi)有應(yīng)用。一項(xiàng)體外模擬試驗(yàn)表明,雙能CT可在較低的輻射劑量進(jìn)行肺癌篩查的同時(shí)提高測(cè)量準(zhǔn)確性[35],但臨床應(yīng)用尚需積累資料和進(jìn)一步驗(yàn)證。

    2.3 病情評(píng)估

    2.3.1 病理類(lèi)型和病理分級(jí) 腺癌和鱗癌是NSCLC最常見(jiàn)的兩種組織學(xué)亞型,不同病理類(lèi)型和分化程度都會(huì)影響患者的預(yù)后和治療方案。有研究報(bào)道,鱗癌組的動(dòng)脈期λHu、動(dòng)脈期和靜脈期Zeff和IC較腺癌組高[36]。Wang等等[20]也發(fā)現(xiàn)鱗癌患者的IC顯著高于腺癌患者。Lin等[37]報(bào)道了53例經(jīng)雙能CT檢查后接受根治性手術(shù)的NSCLC患者,其動(dòng)、靜脈期的NIC、λHu與病理分級(jí)呈顯著負(fù)相關(guān),且靜脈期的λHu在鑒別高、低級(jí)別惡性腫瘤方面具有最好的診斷性能(曲線下面積為0.914,敏感度為85.7%,特異度為84.4%,閾值為2.16)。以上研究表明雙能CT有助于NSCLC的病理分型和分級(jí),可作為一種預(yù)測(cè)患者預(yù)后的無(wú)創(chuàng)檢查方法。對(duì)患者來(lái)說(shuō),盡管明確腫瘤病理類(lèi)型和分級(jí)仍需組織標(biāo)本,但在活檢前進(jìn)行雙能CT成像以獲得更多的腫瘤影像信息仍有意義,尤其是在一些無(wú)法進(jìn)行活檢或延遲活檢的病例中,雙能CT成像對(duì)于協(xié)助指導(dǎo)治療是有價(jià)值的。

    2.3.2 驅(qū)動(dòng)基因檢測(cè) NSCLC最常見(jiàn)的3種突變分別是:EGFR、ALK和ROS1的 突 變,其 他 還 包 括HER2、KRAS、AKT1、MEK1等基因突變。近年來(lái)靶向藥物的成功應(yīng)用,表明了基于基因突變的個(gè)體化治療的優(yōu)勢(shì)。Li等[38]發(fā)現(xiàn)EGFR突變組的NIC值顯著高于野生型組,NIC值有助于預(yù)測(cè)EGFR突變。進(jìn)一步研究表明:70 ke V的CT值、IC、Zeff和λHu都與EGFR、KRAS突變有顯著相關(guān)性[39]。另一項(xiàng)研究結(jié)果也顯示腺癌和鱗癌患者EGFR陽(yáng)性組的NIC和λHu顯著高于EGFR陰性組。不同的是,鱗癌患者EGFR陽(yáng)性組鈣含量明顯高于EGFR陰性組,而腺癌患者2組之間鈣含量無(wú)明顯差別,提示鈣含量可能是反映鱗癌細(xì)胞生長(zhǎng)的參考指標(biāo)[40-41]。

    2.3.3 淋巴結(jié)評(píng)估 傳統(tǒng)CT檢查中以淋巴結(jié)短軸直徑≥10 mm作為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的依據(jù),其敏感度和特異度分別為51%和85%[42]。一項(xiàng)包含44例NSCLC患者的108枚淋巴結(jié)的研究報(bào)道[42]良性淋巴結(jié)的CT值、λHu、NIC和水濃度顯著小于轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié),轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)短軸直徑的平均值比非轉(zhuǎn)移組淋巴結(jié)大,當(dāng)閾值為2.75時(shí),動(dòng)脈期λHu診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的曲線下面積最大值為0.951,此時(shí)其敏感度、特異度分別為88.2%、88.4%,高于傳統(tǒng)CT的診斷效能。Tawfik等[43]也認(rèn)為碘含量可以區(qū)分正常頸淋巴結(jié)、炎性頸淋巴結(jié)和轉(zhuǎn)移性頸淋巴結(jié)。2.4 療效評(píng)價(jià) 在肺癌的綜合治療中,及時(shí)、準(zhǔn)確的療效評(píng)估對(duì)于指導(dǎo)進(jìn)一步治療至關(guān)重要,雙能CT可以從形態(tài)學(xué)和功能代謝學(xué)綜合評(píng)價(jià)病灶的變化,在肺癌的療效評(píng)價(jià)方面具有一定優(yōu)勢(shì)。Ren等[44]分析肺癌患者放療前后不同時(shí)期的雙能CT和18F-FDG PET/CT圖像發(fā)現(xiàn)雙能CT中的總碘攝取量、活性體積與18F-FDG PET/CT中腫瘤代謝體積和總病變糖酵解有很好的相關(guān)性,提示雙能CT可作為18F-FDG PET/CT的平價(jià)替代檢查評(píng)估腫瘤的放療效果。Hong等[45]的研究表明晚期肺腺癌患者中對(duì)化療有應(yīng)答組的平均碘濃度較無(wú)應(yīng)答組顯著升高,提示碘濃度可用于晚期腺癌患者化療效果的預(yù)測(cè)。Liu等[46]發(fā)現(xiàn)經(jīng)皮射頻消融術(shù)后的NSCLC患者腫瘤組織的水含量明顯增加,而碘含量明顯降低,提示腫瘤細(xì)胞壞死水腫,腫瘤血供減少。同時(shí)還可根據(jù)碘含量變化情況區(qū)分凝固性壞死和殘余腫瘤。傳統(tǒng)CT通過(guò)測(cè)量術(shù)后腫瘤的大小和CT值評(píng)估手術(shù)效果,但不能反映病灶血流動(dòng)力學(xué)的變化,雙能CT可更全面的評(píng)估腫瘤治療后形態(tài)學(xué)和功能學(xué)的改變,為提高療效提供更準(zhǔn)確的影像學(xué)依據(jù)。

    3 總結(jié)與展望

    肺癌仍是這個(gè)時(shí)代的腫瘤學(xué)公共衛(wèi)生挑戰(zhàn),尤其是其中最常見(jiàn)的NSCLC,因其早期癥狀隱匿、影像診斷技術(shù)局限性等原因,大多數(shù)患者診治時(shí)已達(dá)到中晚期,但是隨著雙能CT技術(shù)的逐步成熟,其在NSCLC的診療管理中可以大大提高決策水平。雙能CT不僅可以提供更加優(yōu)質(zhì)的組織器官解剖結(jié)構(gòu)信息,通過(guò)后處理技術(shù),還可以實(shí)現(xiàn)物質(zhì)分離、單能量成像、能譜曲線和有效原子序數(shù)等功能,使其在腫瘤檢測(cè)、病變定性、療效評(píng)估等方面都表現(xiàn)出一定的優(yōu)勢(shì)。但是某些局限性限制了其在臨床的廣泛應(yīng)用,比如目前標(biāo)準(zhǔn)不一致,不同廠家的雙能CT對(duì)同一病灶的碘值測(cè)量存在差別,使得不同結(jié)果無(wú)法進(jìn)行定量比較。另外掃描視野較小的問(wèn)題[6,47],限制了其在肥胖患者和肺氣腫患者等特殊體型人群中的應(yīng)用。但總體來(lái)說(shuō),雙能CT實(shí)現(xiàn)了多參數(shù)成像,在不增加額外輻射劑量的前提下提供更多定性和定量的功能信息,還能減少硬化偽影,提高圖像質(zhì)量,有助于NSCLC病灶的檢出和定性。此外,腫瘤患者在分期、療效評(píng)估及隨訪中需行大量的CT掃描,雙能CT低劑量掃描和高質(zhì)量圖像的特點(diǎn)具有優(yōu)勢(shì),為提高療效提供更準(zhǔn)確的影像學(xué)依據(jù),值得越來(lái)越多地應(yīng)用于指導(dǎo)臨床診療。

    利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突

    猜你喜歡
    雙能惡性結(jié)節(jié)
    肺結(jié)節(jié),不糾結(jié)
    中老年保健(2021年6期)2021-08-24 06:53:54
    發(fā)現(xiàn)肺結(jié)節(jié)需要做PET/CT嗎?
    中老年保健(2021年9期)2021-08-24 03:50:24
    惡性胸膜間皮瘤、肺鱗癌重復(fù)癌一例
    從氣、虛、痰、瘀辨治肺結(jié)節(jié)術(shù)后咳嗽
    雙能X線吸收法在肌少癥診治中的研究進(jìn)展
    “雙師雙能”型教師隊(duì)伍建設(shè)研究與實(shí)踐
    卵巢惡性Brenner瘤CT表現(xiàn)3例
    體檢查出肺結(jié)節(jié),我該怎么辦
    甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)鈣化回聲與病變良惡性的相關(guān)性
    多層螺旋CT在甲狀腺良惡性病變?cè)\斷中的應(yīng)用
    亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 欧美日韩国产mv在线观看视频| 水蜜桃什么品种好| 亚洲av成人精品一区久久| 性高湖久久久久久久久免费观看| 美女主播在线视频| 国产综合精华液| 97精品久久久久久久久久精品| 伊人久久国产一区二区| 国产免费现黄频在线看| 五月伊人婷婷丁香| av在线播放精品| 国产亚洲一区二区精品| 婷婷色av中文字幕| 久久久久国产网址| 99热国产这里只有精品6| 久久久精品94久久精品| 三级国产精品片| 久久婷婷青草| 成人毛片60女人毛片免费| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 美女内射精品一级片tv| 亚洲美女搞黄在线观看| 免费av不卡在线播放| 国产极品天堂在线| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 桃花免费在线播放| 青春草亚洲视频在线观看| 女性被躁到高潮视频| 91成人精品电影| 国产成人精品在线电影| 桃花免费在线播放| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产色爽女视频免费观看| www.av在线官网国产| 欧美精品一区二区免费开放| 日本av手机在线免费观看| 麻豆乱淫一区二区| 久久精品国产亚洲av涩爱| av在线观看视频网站免费| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 婷婷成人精品国产| 麻豆成人av视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 一级毛片电影观看| 婷婷色av中文字幕| 免费av不卡在线播放| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 在线观看免费高清a一片| 中文字幕制服av| 看免费成人av毛片| 少妇被粗大猛烈的视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲av二区三区四区| 日韩伦理黄色片| 国精品久久久久久国模美| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲国产精品999| 一区二区三区精品91| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 97精品久久久久久久久久精品| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 欧美bdsm另类| 午夜91福利影院| av黄色大香蕉| 国产精品 国内视频| 国产男女内射视频| 日本黄色片子视频| 女人久久www免费人成看片| 日韩伦理黄色片| 嫩草影院入口| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品 国内视频| 伦理电影免费视频| 丝袜在线中文字幕| 久久鲁丝午夜福利片| 精品久久久久久久久亚洲| 中文字幕av电影在线播放| 国产爽快片一区二区三区| 国产精品.久久久| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 精品少妇久久久久久888优播| 在线 av 中文字幕| 在线观看www视频免费| 免费黄网站久久成人精品| 香蕉精品网在线| 精品亚洲成a人片在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 91aial.com中文字幕在线观看| 色视频在线一区二区三区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品国产三级国产专区5o| a级片在线免费高清观看视频| 一区二区三区精品91| 亚洲精品久久午夜乱码| av黄色大香蕉| 22中文网久久字幕| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲av日韩在线播放| 久久久精品94久久精品| 飞空精品影院首页| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲人与动物交配视频| 国产欧美亚洲国产| 七月丁香在线播放| 最近的中文字幕免费完整| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲天堂av无毛| 在线观看免费高清a一片| 乱码一卡2卡4卡精品| 男女免费视频国产| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 天堂俺去俺来也www色官网| 尾随美女入室| 久久久久久久久大av| 日本欧美国产在线视频| 日韩一区二区视频免费看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲美女视频黄频| 一级毛片电影观看| 国产69精品久久久久777片| 看免费成人av毛片| 国产成人精品婷婷| 久热久热在线精品观看| 大话2 男鬼变身卡| 在线观看美女被高潮喷水网站| 欧美 日韩 精品 国产| 国产高清不卡午夜福利| 国产片内射在线| 国产精品蜜桃在线观看| 国产av精品麻豆| 一边亲一边摸免费视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 免费高清在线观看日韩| 男女高潮啪啪啪动态图| 婷婷成人精品国产| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 精品一区二区免费观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲在久久综合| 99热网站在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 日本vs欧美在线观看视频| 五月天丁香电影| 午夜福利,免费看| 日本wwww免费看| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品人妻久久久久久| 国产 一区精品| 大片免费播放器 马上看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 蜜臀久久99精品久久宅男| 美女福利国产在线| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲怡红院男人天堂| 曰老女人黄片| 亚洲av二区三区四区| 国产亚洲欧美精品永久| 午夜精品国产一区二区电影| 男的添女的下面高潮视频| 综合色丁香网| 在线观看一区二区三区激情| 国产一区二区三区av在线| 午夜91福利影院| 考比视频在线观看| 亚洲av.av天堂| a 毛片基地| 午夜视频国产福利| 亚洲av国产av综合av卡| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲少妇的诱惑av| 精品酒店卫生间| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 22中文网久久字幕| 欧美bdsm另类| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产精品久久久久成人av| 久久毛片免费看一区二区三区| 五月伊人婷婷丁香| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 女人久久www免费人成看片| 777米奇影视久久| 超碰97精品在线观看| 99国产综合亚洲精品| 男女国产视频网站| 久久久久久久亚洲中文字幕| 3wmmmm亚洲av在线观看| 少妇 在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲精品,欧美精品| 午夜老司机福利剧场| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产成人免费观看mmmm| 国产精品久久久久久精品古装| 久久人妻熟女aⅴ| 综合色丁香网| 另类亚洲欧美激情| 亚州av有码| 欧美丝袜亚洲另类| 人成视频在线观看免费观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 在线播放无遮挡| 国产 一区精品| xxxhd国产人妻xxx| 内地一区二区视频在线| 久久久久久久久久久久大奶| 一级毛片我不卡| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 午夜久久久在线观看| 91精品国产九色| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲精品久久午夜乱码| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 国产精品三级大全| 午夜影院在线不卡| www.色视频.com| 少妇熟女欧美另类| 男的添女的下面高潮视频| 毛片一级片免费看久久久久| 久久av网站| 亚洲av福利一区| 中文字幕制服av| 男女边摸边吃奶| 亚洲国产最新在线播放| 国产欧美亚洲国产| 在线观看美女被高潮喷水网站| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲av男天堂| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久ye,这里只有精品| 在线 av 中文字幕| 天天影视国产精品| 免费高清在线观看日韩| 我的女老师完整版在线观看| 久久久久久人妻| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 在线播放无遮挡| 国产精品人妻久久久影院| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 超碰97精品在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产又色又爽无遮挡免| 午夜久久久在线观看| 日日啪夜夜爽| 日本午夜av视频| 国产精品一区www在线观看| 免费高清在线观看日韩| 免费观看无遮挡的男女| 十八禁网站网址无遮挡| 国产高清国产精品国产三级| 日韩一区二区视频免费看| 日日撸夜夜添| 欧美成人午夜免费资源| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久精品夜色国产| 久久久久久久久久久久大奶| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲av二区三区四区| 国产成人av激情在线播放 | 97超视频在线观看视频| 亚洲精品一区蜜桃| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美日韩成人在线一区二区| 免费黄色在线免费观看| 边亲边吃奶的免费视频| 老司机亚洲免费影院| 久久国产精品大桥未久av| 久久久久久久精品精品| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 国产高清三级在线| 一本色道久久久久久精品综合| 午夜精品国产一区二区电影| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 免费日韩欧美在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲四区av| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲精品久久午夜乱码| 十八禁网站网址无遮挡| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产精品99久久久久久久久| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美激情 高清一区二区三区| 九色成人免费人妻av| 亚洲精品一区蜜桃| 一个人免费看片子| 亚洲人成77777在线视频| 久久久久久久久大av| 在现免费观看毛片| 99久久精品一区二区三区| 大香蕉久久成人网| 91精品国产国语对白视频| 亚洲国产精品国产精品| 男女免费视频国产| 国产男女内射视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| .国产精品久久| 国产成人精品婷婷| 国产亚洲一区二区精品| 伦理电影大哥的女人| 各种免费的搞黄视频| 一级黄片播放器| 亚洲av二区三区四区| 精品久久国产蜜桃| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲一区二区三区欧美精品| 少妇 在线观看| av网站免费在线观看视频| 在现免费观看毛片| 成人毛片60女人毛片免费| 国产亚洲精品久久久com| 99国产综合亚洲精品| 久久午夜福利片| 国产在线免费精品| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美激情国产日韩精品一区| xxxhd国产人妻xxx| 精品酒店卫生间| 久久97久久精品| 亚洲,欧美,日韩| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 999精品在线视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久97久久精品| 97超碰精品成人国产| 各种免费的搞黄视频| 蜜桃国产av成人99| 中文天堂在线官网| 国产免费一区二区三区四区乱码| a级片在线免费高清观看视频| 欧美精品国产亚洲| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 2022亚洲国产成人精品| 国内精品宾馆在线| 亚洲国产日韩一区二区| 国产精品欧美亚洲77777| 老熟女久久久| 最新的欧美精品一区二区| 一级毛片我不卡| 99国产精品免费福利视频| 大码成人一级视频| 免费看av在线观看网站| 国产男女超爽视频在线观看| 久久ye,这里只有精品| av线在线观看网站| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 精品久久蜜臀av无| 999精品在线视频| 22中文网久久字幕| 精品国产国语对白av| 麻豆成人av视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 婷婷色av中文字幕| 久久免费观看电影| 一本久久精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国国产精品蜜臀av免费| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 大香蕉久久成人网| 在线 av 中文字幕| 国产一区二区三区综合在线观看 | 全区人妻精品视频| 亚洲内射少妇av| av黄色大香蕉| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 欧美日韩av久久| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 我的女老师完整版在线观看| 日韩一区二区三区影片| 黑丝袜美女国产一区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲国产av新网站| 久久久精品区二区三区| 天堂中文最新版在线下载| 在线观看免费高清a一片| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | av电影中文网址| 国产成人freesex在线| 亚洲欧洲日产国产| 涩涩av久久男人的天堂| 一区在线观看完整版| 在线 av 中文字幕| 不卡视频在线观看欧美| www.色视频.com| 国产精品一二三区在线看| 成人亚洲精品一区在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲美女黄色视频免费看| 女性被躁到高潮视频| 女人久久www免费人成看片| 男女国产视频网站| 丝袜喷水一区| 日韩伦理黄色片| 久久精品夜色国产| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产成人av激情在线播放 | 男女啪啪激烈高潮av片| 午夜老司机福利剧场| 大陆偷拍与自拍| 亚洲欧美清纯卡通| 国产永久视频网站| 在线观看www视频免费| 日韩中字成人| 免费黄频网站在线观看国产| 97在线视频观看| 麻豆成人av视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 99国产综合亚洲精品| 亚洲精品日本国产第一区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久久精品区二区三区| 草草在线视频免费看| 91成人精品电影| 国产男女内射视频| 亚洲久久久国产精品| 午夜福利视频精品| 三级国产精品欧美在线观看| 一级黄片播放器| 观看av在线不卡| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲欧洲日产国产| 国产成人freesex在线| 国产免费一区二区三区四区乱码| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲五月色婷婷综合| 日本午夜av视频| 新久久久久国产一级毛片| 久久久国产一区二区| 欧美激情 高清一区二区三区| 高清不卡的av网站| av.在线天堂| 97精品久久久久久久久久精品| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 午夜福利,免费看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 99国产综合亚洲精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产精品99久久99久久久不卡 | av在线老鸭窝| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲久久久国产精品| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 成人亚洲精品一区在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 午夜免费男女啪啪视频观看| 91久久精品国产一区二区成人| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 免费黄色在线免费观看| 人人妻人人澡人人看| 精品久久久噜噜| 在线观看国产h片| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲精品av麻豆狂野| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲伊人久久精品综合| av视频免费观看在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 日本黄色片子视频| 久久久久久久久大av| 精品人妻在线不人妻| 国产av国产精品国产| 亚洲第一区二区三区不卡| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日韩伦理黄色片| 日韩视频在线欧美| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲欧美精品自产自拍| 婷婷色av中文字幕| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲性久久影院| 午夜老司机福利剧场| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲图色成人| av一本久久久久| 国产精品.久久久| 亚洲国产色片| 少妇被粗大猛烈的视频| 精品视频人人做人人爽| 国产av国产精品国产| 三级国产精品欧美在线观看| 丝袜在线中文字幕| 亚洲av福利一区| 国产探花极品一区二区| 老司机亚洲免费影院| 制服诱惑二区| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 18禁动态无遮挡网站| 777米奇影视久久| 久久精品国产亚洲av涩爱| 一本大道久久a久久精品| 免费人妻精品一区二区三区视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久午夜综合久久蜜桃| 高清午夜精品一区二区三区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲av男天堂| 午夜福利,免费看| 婷婷色综合www| 中文欧美无线码| 少妇精品久久久久久久| 久久综合国产亚洲精品| 日本-黄色视频高清免费观看| 免费看av在线观看网站| 国产男人的电影天堂91| www.av在线官网国产| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美bdsm另类| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久午夜福利片| 国产极品天堂在线| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 国产精品久久久久久久久免| 午夜激情久久久久久久| 五月开心婷婷网| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 另类亚洲欧美激情| 精品久久久精品久久久| av播播在线观看一区| 在线观看一区二区三区激情| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久99一区二区三区| 中文字幕制服av| 男女边吃奶边做爰视频| 国产男女超爽视频在线观看| 久久99热6这里只有精品| 久久久久视频综合| 看免费成人av毛片| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲国产精品专区欧美| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 大香蕉97超碰在线| 久久精品国产自在天天线| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产一区二区在线观看av| 97超碰精品成人国产| 春色校园在线视频观看| 婷婷色综合大香蕉| 人妻 亚洲 视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产成人精品一,二区| xxxhd国产人妻xxx| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久精品国产a三级三级三级| 中文字幕最新亚洲高清| 免费观看在线日韩| 欧美 日韩 精品 国产| 欧美国产精品一级二级三级| 九九在线视频观看精品| 国产精品久久久久久久久免| 多毛熟女@视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 欧美3d第一页| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 国产成人午夜福利电影在线观看| 婷婷色综合www| 少妇被粗大猛烈的视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久国内精品自在自线图片| 最新中文字幕久久久久| 国产精品国产av在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 精品国产乱码久久久久久小说| 热99久久久久精品小说推荐| av不卡在线播放| 欧美bdsm另类| 亚洲欧美成人精品一区二区| 2021少妇久久久久久久久久久| 99热国产这里只有精品6| 97超碰精品成人国产| 在现免费观看毛片| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 高清视频免费观看一区二区| 国产精品久久久久久精品电影小说| www.色视频.com| 国产在线视频一区二区| 51国产日韩欧美| 女人精品久久久久毛片| 久久久久国产网址| 麻豆乱淫一区二区| 久久久国产一区二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 香蕉精品网在线|