• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)皮椎弓根釘對(duì)脊柱骨折患者術(shù)后下肢深靜脈血栓形成的影響

    2021-11-30 12:24:20張智源張宏光孫宗丕勾鳳欽
    關(guān)鍵詞:椎弓脊柱微創(chuàng)

    張智源 張宏光 孫宗丕 勾鳳欽 張 昊

    1保定市第二醫(yī)院骨科脊柱損傷,河北 保定 071000

    2保定市第二醫(yī)院血管外科,河北 保定 071000

    脊柱骨折是指因外力直接或間接作用而導(dǎo)致的脊柱骨損傷[1-2]。近年來,隨著中國各項(xiàng)基建項(xiàng)目的發(fā)展與汽車保有量上升,施工、交通事故發(fā)生率逐漸增長,脊柱骨折亦隨之呈現(xiàn)出高發(fā)態(tài)勢[3-5]。脊柱骨折易合并脊柱神經(jīng)損傷與脊柱軟組織損傷,對(duì)患者的健康水平、生活質(zhì)量造成嚴(yán)重危害。脊柱骨折以胸椎T11至腰椎L2間骨折較為多見,如未能得到及時(shí)有效的救治,可導(dǎo)致患者終身癱瘓或下肢活動(dòng)功能嚴(yán)重受限[6-8]。脊柱骨折以手術(shù)治療為主要方案,切開椎弓根螺釘內(nèi)固定術(shù)為常規(guī)術(shù)式,手術(shù)可對(duì)脊柱骨折處直接復(fù)位,以螺釘固定,能夠有效恢復(fù)椎體正常序列與高度,起到治療作用。但常規(guī)開放式手術(shù)切口較大,需剝離大量的組織,從而增加了神經(jīng)與血管損傷的風(fēng)險(xiǎn)[9-10]。且因手術(shù)創(chuàng)傷范圍較大,術(shù)后恢復(fù)難度較高,臥床時(shí)間長,導(dǎo)致下肢深靜脈血栓形成(deep venous thrombosis,DVT)風(fēng)險(xiǎn)升高。微創(chuàng)術(shù)的應(yīng)用極大降低手術(shù)創(chuàng)傷,術(shù)后易恢復(fù),可減輕患者手術(shù)應(yīng)激炎性反應(yīng)與術(shù)后高凝狀態(tài),從而降低術(shù)后下肢DVT的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。骨折創(chuàng)傷、治療過程的創(chuàng)口與麻醉等均可誘發(fā)不同程度的炎性反應(yīng),C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)、腫 瘤 壞 死 因 子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白 細(xì) 胞 介 素-1β(interleukin-1β,IL-1β)為骨科臨床上常用的血清炎性反應(yīng)標(biāo)志物。為客觀評(píng)估經(jīng)皮椎弓根釘對(duì)脊柱骨折患者術(shù)后下肢DVT形成的作用,研究其對(duì)患者炎性反應(yīng)、凝血功能等的影響,特開展此項(xiàng)研究,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集2019年1月至2021年1月間保定市第二醫(yī)院收治的脊柱骨折患者臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)本院醫(yī)學(xué)影像學(xué)檢查后確診為脊椎骨折的患者;(2)在本院接受手術(shù)治療的患者;(3)閉合性骨折患者;(4)在本院圍手術(shù)期、復(fù)查等資料完整的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)選取時(shí)處于其他手術(shù)或重大創(chuàng)傷后恢復(fù)期的患者;(2)選取時(shí)處于心腦血管不良事件急性期的患者;(3)選取時(shí)合并其他感染性疾病急性期的患者;(4)既往有下肢靜脈手術(shù)史的患者;(5)合并免疫功能、凝血功能異常、血液系統(tǒng)重大疾病的患者;(6)合并惡性腫瘤的患者;(7)合并嚴(yán)重骨質(zhì)疏松的患者;(8)既往有精神科疾病史、認(rèn)知功能障礙、脊椎神經(jīng)功能障礙、下肢活動(dòng)功能障礙史的患者。根據(jù)納入與排除標(biāo)準(zhǔn),最終納入78例患者,根據(jù)治療方法不同分為常規(guī)組和微創(chuàng)組,各39例。常規(guī)組,男性25例,女性14例;年齡25~67歲,平均(42.13±4.61)歲;致傷原因:交通事故傷14例,高空墜落傷7例,外力撞擊傷13例,其他原因5例;骨折位置:胸椎T11段16例,胸椎T12段9例,腰椎L1段6例,腰椎L2段8例。微創(chuàng)組,男性23例,女性16例;年齡24~68歲,平均(42.27±4.72)歲;致傷原因:交通事故傷15例,高空墜落傷8例,外力撞擊傷10例,其他原因6例。骨折位置:胸椎T11段17例,胸椎T12段10例,腰椎L1段5例,腰椎L2段7例。兩組患者臨床特征比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    1.2.1 常規(guī)組

    采用切開椎弓根螺釘內(nèi)固定術(shù)治療。患者采取俯臥位,于胸部下使用軟墊使腹部維持懸空體位,盡量伸展患者的腰背部。全身麻醉下實(shí)施手術(shù),行氣管插管連接呼吸機(jī)。使用C臂X線機(jī)定位脊柱骨折的位置,做好標(biāo)記。麻醉成功后,于骨折位點(diǎn)的皮膚處作12~18 cm切口,分離脊柱兩側(cè)背肌并固定,充分顯露脊柱的骨折位置與鄰近椎體,直視下復(fù)位骨折處,依據(jù)骨折創(chuàng)傷狀態(tài)于脊柱的雙側(cè)各植入椎弓根螺釘,撐開骨傷椎體的上、下間隙后以連接棒固定,留置引流管逐層縫合切口,術(shù)后視患者恢復(fù)情況于24~48 h內(nèi)拔除引流管。

    1.2.2 微創(chuàng)組

    采用經(jīng)皮椎弓根釘微創(chuàng)術(shù)治療。手術(shù)體位、麻醉方法均與常規(guī)組一致。使用C臂X線機(jī)定位脊柱骨折位置,于閉合狀態(tài)下復(fù)位骨折端,于X線下確認(rèn)復(fù)位完成后,于骨折點(diǎn)周圍的4個(gè)椎弓根位置對(duì)應(yīng)皮膚做好標(biāo)記,于4個(gè)標(biāo)記點(diǎn)各作1個(gè)長度為1.5 cm的小切口,均分離并固定皮下組織,充分顯露對(duì)于脊柱結(jié)構(gòu)。先以導(dǎo)針對(duì)準(zhǔn)椎體位點(diǎn),隨后植入椎弓根螺釘完成固定。隨后使用氯化鈉注射液沖洗切口,留置引流管后逐層縫合。

    1.2.3 術(shù)后干預(yù)

    兩組患者術(shù)后均常規(guī)給予抗生素、血栓預(yù)防治療,患者采用俯臥休養(yǎng),給予切口是否出現(xiàn)滲血、腫脹等癥狀監(jiān)護(hù)。

    1.3 觀察指標(biāo)

    比較兩組患者手術(shù)指標(biāo)(手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、切口長度、術(shù)后臥床時(shí)間、住院總時(shí)間);術(shù)后3 d觀察兩組患者術(shù)前和術(shù)后血清炎性因子(CRP、TNF-α、IL-1β)表達(dá)水平,以及凝血功能指標(biāo)[凝血酶原時(shí)間(prothrombin time,PT)、活化部分凝血酶原時(shí)間(activated partial thromboplastin time,APTT)、D-二聚體(D-dimer,D-D)];術(shù)后1個(gè)月比較兩組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率(下肢DVT、排泄功能障礙、血栓性靜脈炎、下肢運(yùn)動(dòng)功能障礙);術(shù)后3個(gè)月比較兩組患者脊柱恢復(fù)情況(椎體高度丟失、椎體水平位移、脊柱側(cè)彎Cobb角度)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 23.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料以(±s)表示,組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對(duì)t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以n(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)和Fisher確切概率法;以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 圍手術(shù)期指標(biāo)

    微創(chuàng)組患者手術(shù)時(shí)間長于常規(guī)組患者,臥床時(shí)間和住院總時(shí)間短于常規(guī)組患者,術(shù)中出血量低于常規(guī)組患者,切口長度短于常規(guī)組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(表1)

    表1 兩組患者圍手術(shù)期指標(biāo)比較(±s)

    表1 兩組患者圍手術(shù)期指標(biāo)比較(±s)

    ?

    2.2 炎性因子表達(dá)水平比較

    術(shù)前兩組患者炎性因子表達(dá)水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后3 d,兩組患者CRP、TNF-α、IL-1β表達(dá)水平均低于術(shù)前,且微創(chuàng)組患者的CRP、TNF-α、IL-1β表達(dá)水平均低于常規(guī)組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(表2)

    表2 兩組患者術(shù)前和術(shù)后炎性因子表達(dá)水平比較(±s)

    表2 兩組患者術(shù)前和術(shù)后炎性因子表達(dá)水平比較(±s)

    注:與術(shù)前同組內(nèi)比較,aP<0.05;與同時(shí)間常規(guī)組比較,bP<0.05

    ?

    2.3 凝血功能指標(biāo)比較

    術(shù)前兩組患者凝血功能指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后3 d,兩組患者PT、APTT較術(shù)前降低,D-D水平較術(shù)前升高,微創(chuàng)組患者PT、APTT慢于常規(guī)組患者,D-D水平低于常規(guī)組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(表3)

    表3 兩組患者術(shù)前和術(shù)后凝血功能指標(biāo)比較(±s)

    表3 兩組患者術(shù)前和術(shù)后凝血功能指標(biāo)比較(±s)

    注:與術(shù)前同組內(nèi)比較,aP<0.05;與同時(shí)間常規(guī)組比較,bP<0.05

    ?

    2.4 術(shù)后并發(fā)癥比較

    術(shù)后1個(gè)月,微創(chuàng)組患者下肢DVT、血栓性靜脈炎、下肢運(yùn)動(dòng)功能障礙發(fā)生率均低于常規(guī)組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者排泄功能障礙發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。(表4)

    表4 兩組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率比較[n(%)]

    2.5 脊柱恢復(fù)情況

    術(shù)后3個(gè)月,微創(chuàng)組患者椎體高度丟失發(fā)生率、椎體水平位移發(fā)生率均低于常規(guī)組患者,脊柱側(cè)彎Cobb角度小于常規(guī)組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(表5)

    表5 兩組患者脊柱恢復(fù)情況比較

    3 討論

    脊柱為人體重要的支撐結(jié)構(gòu),同時(shí)承擔(dān)減震和保護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能的作用,當(dāng)脊柱發(fā)生骨折時(shí)可能誘發(fā)神經(jīng)壓迫,如未能得到及時(shí)有效的治療則會(huì)導(dǎo)致下身癱瘓或高位截癱等不良預(yù)后[11-13]。因此脊柱骨折是一種較為嚴(yán)重的骨科傷病。脊柱骨折多由外力突然性作用于椎體而導(dǎo)致,因此在各年齡段均有發(fā)生。脊柱骨折發(fā)生后患者的活動(dòng)功能極大受限,導(dǎo)致生活無法自理,給患者造成嚴(yán)重的心理、生理危害。目前脊柱骨折的治療方式以外科手術(shù)復(fù)位固定為主。傳統(tǒng)椎弓根螺釘內(nèi)固定術(shù)具有療效確切、操作便捷等優(yōu)勢。但手術(shù)過程中需對(duì)患者的背側(cè)肌肉進(jìn)行牽拉與固定,如骨傷復(fù)雜則牽拉固定時(shí)間還可進(jìn)一步延長,因此易誘發(fā)肌肉損傷、萎縮[14-15]。且內(nèi)固定手術(shù)切口較大,出血較多,術(shù)后創(chuàng)口感染概率較大,恢復(fù)難度高,臥床時(shí)間長,使術(shù)后下肢DVT發(fā)生率上升[16-17]。手術(shù)切開復(fù)位內(nèi)固定的整體操作過程需要維持一定深度的麻醉深度且維持時(shí)間較長,對(duì)于患者的血流動(dòng)力學(xué)影響較大,從而易對(duì)患者的血管內(nèi)皮功能造成一定不良影響,不僅對(duì)術(shù)后血供恢復(fù)不利且易誘發(fā)下肢DVT。經(jīng)皮椎弓根釘微創(chuàng)術(shù)為脊柱骨折治療的一種新型術(shù)式。微創(chuàng)術(shù)采用閉合式復(fù)位,無需大范圍剝離筋膜、肌肉等組織,手術(shù)切口小、術(shù)后易恢復(fù),臥床時(shí)間短,術(shù)后可盡早開展功能恢復(fù)訓(xùn)練,因此不僅能夠提高患者預(yù)后恢復(fù)水平,還可以有效預(yù)防術(shù)后下肢DVT發(fā)生。同時(shí)經(jīng)皮椎弓根釘微創(chuàng)術(shù)因?qū)钦埸c(diǎn)周圍軟組織、筋膜、肌肉的創(chuàng)傷較小,因此可提高患者骨折恢復(fù)水平[18-19]。在X線監(jiān)視下復(fù)位能夠獲得更為精準(zhǔn)的復(fù)位效果。

    本研究結(jié)果表明,微創(chuàng)組手術(shù)時(shí)間長于常規(guī)組,表明微創(chuàng)術(shù)操作過程較傳統(tǒng)術(shù)式復(fù)雜,對(duì)于術(shù)者的要求較高。但微創(chuàng)組患者術(shù)中出血量低于常規(guī)組患者,切口長度短于常規(guī)組患者,臥床時(shí)間和住院總時(shí)間均短于常規(guī)組患者,提示微創(chuàng)術(shù)手術(shù)損傷范圍與切口較小、術(shù)中出血少、術(shù)后易恢復(fù)。術(shù)后3 d,兩組患者的CRP、TNF-α、IL-1β表達(dá)水平均低于本組術(shù)前,且微創(chuàng)組患者的炎性因子表達(dá)水平低于常規(guī)組患者,提示通過手術(shù)治療與術(shù)后3 d的恢復(fù)期患者骨折損傷與手術(shù)創(chuàng)傷引起的炎性應(yīng)激反應(yīng)得到有效控制,而微創(chuàng)組患者術(shù)后炎性反應(yīng)更為輕微,這一點(diǎn)對(duì)于患者術(shù)后恢復(fù)具有重要的積極作用,同時(shí)亦對(duì)減輕患者術(shù)后凝血功能亢進(jìn)具有正向作用。術(shù)后3 d,兩組患者PT、APTT均長于本組術(shù)前,D-D水平高于本組術(shù)前,微創(chuàng)組PT、APTT均慢于常規(guī)組,D-D水平低于常規(guī)組,表明兩組患者術(shù)后均可見不同程度的高凝狀態(tài),這與患者骨折創(chuàng)傷與手術(shù)損傷出血后的正常應(yīng)激反應(yīng)相關(guān),但微創(chuàng)組的凝血應(yīng)激反應(yīng)輕于常規(guī)組,這一點(diǎn)可為預(yù)防患者術(shù)后下肢DVT發(fā)生奠定良好基礎(chǔ)。術(shù)后1個(gè)月,微創(chuàng)組患者下肢DVT、血栓性靜脈炎、下肢運(yùn)動(dòng)功能障礙發(fā)生率低于常規(guī)組患者,提示微創(chuàng)治療可降低脊柱骨折患者術(shù)后下肢DVT發(fā)生率,并可降低相關(guān)術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率,手術(shù)安全性更高。研究認(rèn)為,與傳統(tǒng)術(shù)式相比,微創(chuàng)術(shù)能夠降低脊椎骨折患者術(shù)后下肢DVT發(fā)生率,這一研究結(jié)果與本研究結(jié)論相符,但該研究未涉及術(shù)后凝血功能、炎性因子表達(dá)及脊柱恢復(fù)情況[20]。術(shù)后3個(gè)月,微創(chuàng)組椎體高度丟失發(fā)生率、椎體水平位移發(fā)生率均低于常規(guī)組,脊柱側(cè)彎Cobb角度小于常規(guī)組,提示微創(chuàng)組患者術(shù)后骨折恢復(fù)水平更為良好。

    綜上所述,經(jīng)皮椎弓根釘脊柱骨折患者可降低術(shù)后下肢DVT發(fā)生率,提高手術(shù)安全性,減輕患者術(shù)后炎性反應(yīng)及凝血反應(yīng),提高患者骨折恢復(fù)能力。

    猜你喜歡
    椎弓脊柱微創(chuàng)
    長期久坐低頭 你的脊柱還好嗎
    18F-FDG PET/CT在脊柱感染診治中的應(yīng)用及與MRI的比較
    如何保護(hù)寶寶的脊柱
    賁門失弛緩癥的微創(chuàng)治療進(jìn)展
    椎體強(qiáng)化椎弓根螺釘固定與單純椎弓根螺釘固定治療老年性胸腰段椎體骨折的遠(yuǎn)期療效比較
    后路椎弓根釘棒復(fù)位內(nèi)固定+經(jīng)傷椎椎弓根植骨治療胸腰椎骨折
    微創(chuàng)旋切術(shù)治療182例下肢靜脈曲張的術(shù)后護(hù)理
    高速渦輪機(jī)、微創(chuàng)拔牙刀在阻生智齒拔除術(shù)中的應(yīng)用觀察
    經(jīng)椎弓根植骨在胸腰椎骨折治療中的作用研究
    椎弓根釘內(nèi)固定術(shù)聯(lián)合活血祛瘀湯治療胸腰椎骨折134例
    99在线人妻在线中文字幕| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲专区国产一区二区| 黄色日韩在线| 久久亚洲真实| av天堂在线播放| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲国产看品久久| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美在线黄色| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 亚洲中文日韩欧美视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 在线a可以看的网站| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产精品女同一区二区软件 | 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 久99久视频精品免费| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产av在哪里看| 久久久久久久午夜电影| 成年人黄色毛片网站| 制服人妻中文乱码| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 男女之事视频高清在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产熟女xx| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 黄色视频,在线免费观看| 一进一出抽搐动态| 成人精品一区二区免费| 久久久国产欧美日韩av| 51午夜福利影视在线观看| 免费在线观看成人毛片| 成人永久免费在线观看视频| 一a级毛片在线观看| 日韩欧美免费精品| 首页视频小说图片口味搜索| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 香蕉丝袜av| 夜夜夜夜夜久久久久| 色综合婷婷激情| 日韩欧美国产一区二区入口| 日本免费a在线| 国产97色在线日韩免费| 国产伦在线观看视频一区| av中文乱码字幕在线| 久久久久久大精品| 免费看日本二区| 国产成+人综合+亚洲专区| 大型黄色视频在线免费观看| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 老司机在亚洲福利影院| 岛国视频午夜一区免费看| 一本久久中文字幕| 国产1区2区3区精品| 免费在线观看影片大全网站| 舔av片在线| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产成+人综合+亚洲专区| 少妇人妻一区二区三区视频| 午夜亚洲福利在线播放| 高清在线国产一区| 我的老师免费观看完整版| 国产高清视频在线观看网站| 久久这里只有精品19| 少妇的逼水好多| 精品电影一区二区在线| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲av免费在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 两个人看的免费小视频| 大型黄色视频在线免费观看| av在线天堂中文字幕| 国产97色在线日韩免费| h日本视频在线播放| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产av在哪里看| 观看美女的网站| 亚洲精品456在线播放app | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美色视频一区免费| 亚洲人成伊人成综合网2020| 不卡av一区二区三区| 美女大奶头视频| or卡值多少钱| 一夜夜www| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 女同久久另类99精品国产91| 精品国产亚洲在线| 中文亚洲av片在线观看爽| 一区二区三区高清视频在线| 国产三级在线视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 黄频高清免费视频| 好男人在线观看高清免费视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 两个人看的免费小视频| 搞女人的毛片| 日本黄色视频三级网站网址| 国产野战对白在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 一个人免费在线观看电影 | 麻豆一二三区av精品| 成人国产综合亚洲| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品一及| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲欧美激情综合另类| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲精品在线美女| 叶爱在线成人免费视频播放| 中出人妻视频一区二区| 成人特级黄色片久久久久久久| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 美女高潮的动态| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 国产亚洲精品综合一区在线观看| 黄色日韩在线| 亚洲美女黄片视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 美女cb高潮喷水在线观看 | 搡老岳熟女国产| 亚洲熟妇熟女久久| 一本久久中文字幕| 99久久成人亚洲精品观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产一区二区三区视频了| 精华霜和精华液先用哪个| 国产成人福利小说| 麻豆av在线久日| 国产69精品久久久久777片 | 亚洲av成人av| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 日本黄大片高清| 五月伊人婷婷丁香| 久久久精品欧美日韩精品| 国产淫片久久久久久久久 | 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 桃色一区二区三区在线观看| 九九在线视频观看精品| 69av精品久久久久久| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 曰老女人黄片| 久久久久久大精品| 中文字幕最新亚洲高清| 全区人妻精品视频| 国产精品一及| 黄色视频,在线免费观看| 免费无遮挡裸体视频| 好男人电影高清在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 丝袜人妻中文字幕| 国产精品 欧美亚洲| 国产视频一区二区在线看| 美女黄网站色视频| 丝袜人妻中文字幕| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 欧美三级亚洲精品| 国产精品久久久久久精品电影| 91久久精品国产一区二区成人 | 天天添夜夜摸| 免费看日本二区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 美女免费视频网站| 制服丝袜大香蕉在线| 老司机午夜十八禁免费视频| 丁香六月欧美| 又粗又爽又猛毛片免费看| 色综合站精品国产| 在线免费观看不下载黄p国产 | av天堂在线播放| 一二三四社区在线视频社区8| 一边摸一边抽搐一进一小说| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲午夜理论影院| 午夜视频精品福利| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 亚洲国产中文字幕在线视频| 在线观看舔阴道视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产高清视频在线观看网站| 国模一区二区三区四区视频 | 国产又色又爽无遮挡免费看| 极品教师在线免费播放| 欧美另类亚洲清纯唯美| 免费av不卡在线播放| 婷婷六月久久综合丁香| 好男人在线观看高清免费视频| 无人区码免费观看不卡| 高清在线国产一区| 曰老女人黄片| 2021天堂中文幕一二区在线观| 变态另类丝袜制服| 十八禁人妻一区二区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 久久精品人妻少妇| 国产主播在线观看一区二区| 国产成人精品久久二区二区91| 成人鲁丝片一二三区免费| 中文资源天堂在线| 久久欧美精品欧美久久欧美| 99riav亚洲国产免费| 久久久久久久久中文| 午夜福利高清视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 麻豆一二三区av精品| 老汉色∧v一级毛片| or卡值多少钱| 啦啦啦韩国在线观看视频| 啦啦啦免费观看视频1| 好男人在线观看高清免费视频| 天天一区二区日本电影三级| 麻豆国产97在线/欧美| 色av中文字幕| 国产三级中文精品| 后天国语完整版免费观看| 亚洲专区字幕在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲国产精品久久男人天堂| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 香蕉国产在线看| 亚洲最大成人中文| 中文字幕熟女人妻在线| 成人欧美大片| 91麻豆精品激情在线观看国产| 成人鲁丝片一二三区免费| 欧美日韩黄片免| 欧美成人性av电影在线观看| 看片在线看免费视频| 久久这里只有精品中国| 狂野欧美激情性xxxx| 色哟哟哟哟哟哟| 91久久精品国产一区二区成人 | 国产黄片美女视频| 一夜夜www| 窝窝影院91人妻| 黄色女人牲交| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲中文字幕日韩| 天天躁日日操中文字幕| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 日本在线视频免费播放| 美女午夜性视频免费| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 欧美三级亚洲精品| 亚洲精品久久国产高清桃花| 日韩精品中文字幕看吧| 久久中文字幕一级| 99久久精品一区二区三区| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲avbb在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产成人av教育| 亚洲成人免费电影在线观看| 国模一区二区三区四区视频 | 美女cb高潮喷水在线观看 | 国产午夜福利久久久久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产伦在线观看视频一区| 久久久水蜜桃国产精品网| 法律面前人人平等表现在哪些方面| av天堂在线播放| 后天国语完整版免费观看| 成人亚洲精品av一区二区| 久久久久久人人人人人| 毛片女人毛片| 亚洲av五月六月丁香网| 69av精品久久久久久| 欧美乱码精品一区二区三区| 色综合站精品国产| 99久久精品一区二区三区| 色吧在线观看| 国产久久久一区二区三区| 精品久久久久久,| 日韩有码中文字幕| 悠悠久久av| 国产成人影院久久av| 色老头精品视频在线观看| av在线天堂中文字幕| 成人欧美大片| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久久精品大字幕| 91麻豆精品激情在线观看国产| 成人三级做爰电影| 在线视频色国产色| 男插女下体视频免费在线播放| 脱女人内裤的视频| 久久国产精品影院| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲色图av天堂| 日本 av在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 免费一级毛片在线播放高清视频| 午夜免费成人在线视频| 色播亚洲综合网| 亚洲一区二区三区不卡视频| 99久久国产精品久久久| netflix在线观看网站| 亚洲美女视频黄频| 久久精品91无色码中文字幕| 国产综合懂色| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产精品永久免费网站| 国产精品亚洲一级av第二区| 一个人免费在线观看的高清视频| 18禁观看日本| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美在线黄色| 禁无遮挡网站| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美日韩福利视频一区二区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 岛国视频午夜一区免费看| 在线观看免费午夜福利视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产精品av视频在线免费观看| 国产成人影院久久av| 久久久久久久久中文| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 最近最新免费中文字幕在线| 精品国产三级普通话版| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 真人一进一出gif抽搐免费| 日韩精品中文字幕看吧| 国产高清视频在线观看网站| 日本黄色片子视频| 国产视频一区二区在线看| 久久久久久大精品| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产高清视频在线播放一区| av视频在线观看入口| 天堂网av新在线| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 香蕉国产在线看| 老司机深夜福利视频在线观看| 国模一区二区三区四区视频 | 伊人久久大香线蕉亚洲五| 偷拍熟女少妇极品色| 一进一出抽搐动态| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲第一电影网av| 人妻夜夜爽99麻豆av| or卡值多少钱| 人妻久久中文字幕网| 日本一本二区三区精品| 日韩免费av在线播放| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美三级亚洲精品| 欧美黑人欧美精品刺激| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲国产精品合色在线| 免费电影在线观看免费观看| 99在线视频只有这里精品首页| 免费看光身美女| 九色成人免费人妻av| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 好男人电影高清在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 在线观看舔阴道视频| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲精品456在线播放app | 亚洲 欧美一区二区三区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 9191精品国产免费久久| 国产精品,欧美在线| av片东京热男人的天堂| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲无线在线观看| 人妻久久中文字幕网| 久久精品综合一区二区三区| 欧美色视频一区免费| 老汉色∧v一级毛片| 麻豆国产av国片精品| 老汉色∧v一级毛片| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产高清激情床上av| 日本在线视频免费播放| avwww免费| svipshipincom国产片| 香蕉av资源在线| 久久久久久久久免费视频了| 国产成人福利小说| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲av熟女| 精品福利观看| 日本一二三区视频观看| 一区二区三区高清视频在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日韩精品青青久久久久久| 国产精华一区二区三区| 成人一区二区视频在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产精品99久久久久久久久| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美另类亚洲清纯唯美| 男人舔女人的私密视频| a在线观看视频网站| 成人三级做爰电影| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲片人在线观看| 午夜激情福利司机影院| 又黄又爽又免费观看的视频| 色综合站精品国产| 久久久久国内视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| av天堂中文字幕网| 午夜福利免费观看在线| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 欧美乱码精品一区二区三区| 99久久精品热视频| 日本黄色片子视频| 日韩免费av在线播放| 禁无遮挡网站| 成年版毛片免费区| 91在线精品国自产拍蜜月 | 757午夜福利合集在线观看| 露出奶头的视频| 免费在线观看日本一区| 在线免费观看的www视频| 国产成人啪精品午夜网站| 成人三级黄色视频| xxxwww97欧美| av在线蜜桃| 午夜免费激情av| 国产精品98久久久久久宅男小说| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产精品亚洲av一区麻豆| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 免费av毛片视频| 国产精品 欧美亚洲| 国产免费av片在线观看野外av| 少妇的丰满在线观看| www.自偷自拍.com| 欧美乱妇无乱码| 少妇熟女aⅴ在线视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 99久久成人亚洲精品观看| 一区福利在线观看| 婷婷丁香在线五月| 在线免费观看的www视频| 国产1区2区3区精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国语自产精品视频在线第100页| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲精品456在线播放app | 精品国内亚洲2022精品成人| 听说在线观看完整版免费高清| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久精品影院6| 久久久久久大精品| 精品午夜福利视频在线观看一区| 三级国产精品欧美在线观看 | 99精品在免费线老司机午夜| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产高清激情床上av| 伦理电影免费视频| 国产免费av片在线观看野外av| 久久久国产成人精品二区| 午夜福利18| 又爽又黄无遮挡网站| 少妇人妻一区二区三区视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 精品久久久久久,| 国产成人欧美在线观看| www日本黄色视频网| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久亚洲精品不卡| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲美女视频黄频| 天堂影院成人在线观看| 色吧在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲精品美女久久av网站| 怎么达到女性高潮| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 一区二区三区国产精品乱码| 久久久精品欧美日韩精品| 一个人看视频在线观看www免费 | 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲 国产 在线| 好男人在线观看高清免费视频| 国产午夜福利久久久久久| 好男人在线观看高清免费视频| 一区二区三区高清视频在线| 操出白浆在线播放| 久久久久久九九精品二区国产| 免费人成视频x8x8入口观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 偷拍熟女少妇极品色| 9191精品国产免费久久| 长腿黑丝高跟| 国产成人av激情在线播放| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲在线自拍视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 91av网一区二区| 最近最新中文字幕大全电影3| 嫩草影院精品99| 小说图片视频综合网站| 免费在线观看亚洲国产| 1024香蕉在线观看| 国产午夜精品论理片| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久久国产精品麻豆| 亚洲色图av天堂| bbb黄色大片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 最近最新免费中文字幕在线| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久草成人影院| www.999成人在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| tocl精华| 一a级毛片在线观看| 99久久精品一区二区三区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久久久久久九九精品二区国产| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 超碰成人久久| 亚洲成av人片免费观看| 丁香欧美五月| 黑人欧美特级aaaaaa片| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美日韩黄片免| 欧美成人免费av一区二区三区| 九色成人免费人妻av| 老司机在亚洲福利影院| 精品一区二区三区四区五区乱码| 宅男免费午夜| 不卡av一区二区三区| 一级作爱视频免费观看| 亚洲美女视频黄频| 久久精品国产综合久久久| 男插女下体视频免费在线播放| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产探花在线观看一区二区| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 中文字幕人成人乱码亚洲影| 中文字幕久久专区| 亚洲av熟女| 亚洲 国产 在线| 午夜久久久久精精品| 一个人免费在线观看电影 | 免费看日本二区| 变态另类丝袜制服| 国产精品1区2区在线观看.| 久久这里只有精品19| 国产精品久久久人人做人人爽| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久午夜亚洲精品久久| 午夜福利欧美成人| av黄色大香蕉| 日韩三级视频一区二区三区| 欧美日本视频| 亚洲熟女毛片儿| 久久久久久久精品吃奶| 国产乱人伦免费视频| 亚洲七黄色美女视频| 国产乱人伦免费视频| 日本一二三区视频观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲欧美激情综合另类| 国产一区二区在线观看日韩 | 成人无遮挡网站| 国产99白浆流出| 国产日本99.免费观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久香蕉国产精品| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 色哟哟哟哟哟哟| 色视频www国产| 黄色女人牲交| 日日夜夜操网爽| 久久中文字幕一级| 一级黄色大片毛片| 熟女人妻精品中文字幕| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 级片在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美不卡视频在线免费观看| 高清毛片免费观看视频网站| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲在线观看片| 母亲3免费完整高清在线观看|