顧鳳華
江蘇省太倉市第三人民醫(yī)院,江蘇太倉 215400
抑郁癥屬于常見的情感障礙疾病,在老年人群中也比較多見,特別是隨著社會及經(jīng)濟發(fā)展,我國人口進入老齡化之后,這一疾病發(fā)生率呈現(xiàn)出遞增趨勢。老年抑郁癥患者多伴隨焦慮癥狀,相比于單純老年抑郁癥,老年抑郁癥伴焦慮癥狀患者癥狀更嚴重,自殺風險更高[1]。基于此,針對老年抑郁癥伴焦慮癥狀患者而言,同時治療其抑郁癥狀群、焦慮癥狀群,對患者預后有重要意義。但因老年患者多伴隨多種慢性疾病,加上各項身體機能衰退,藥物代謝變慢,所以臨床用藥不僅要注重有效性,更要注重安全性。該文便利選取2019 年10月—2020 年12 月太倉市第三人民醫(yī)院精神科門診收治的160 例老年抑郁癥伴焦慮癥狀患者,觀察對老年抑郁癥伴焦慮癥狀患者實施丁螺環(huán)酮聯(lián)合帕羅西汀治療的效果,現(xiàn)報道如下。
便利選取太倉市第三人民醫(yī)院精神科門診收治的160 例老年抑郁癥伴焦慮癥狀患者,將其按照隨機數(shù)字表法予以分組,每組80 例。對照組中男女比例為44∶36;年齡最大77 歲,最小60 歲,平均(67.82±5.78)歲。研究組中男女比例為48∶32;年齡最大79 歲,最小62歲,平均(67.93±5.66)歲。兩組一般資料對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。納入標準:簡明精神狀態(tài)量表評分在17 分以上者;無嚴重軀體疾病者;意識清晰者;年齡在60 歲以上者;符合抑郁癥伴焦慮癥狀診斷標準者。排除標準:合并惡性腫瘤疾病者;合并傳染性疾病者;合并感染性疾病者;心、肝、腎等重要臟器嚴重病變者;過敏體質者。該研究經(jīng)過該院倫理委員會批準,患者或其家屬知情同意。
對照組實施帕羅西汀治療。選用帕羅西?。▏帨首諬20031106)進行治療,口服,20~40 mg/次,早餐后30 min 用藥,持續(xù)用藥8 周。研究組實施丁螺環(huán)酮聯(lián)合帕羅西汀治療。選用丁螺環(huán)酮(國藥準字H19991024)進行治療,口服,5~10 mg/次,在三餐后30 min 用藥,持續(xù)用藥8 周。帕羅西汀治療方法與對照組相同。
①漢密爾頓抑郁量表17 項(HAMD-17)評分:分別在治療前及治療2 周、4 周、8 周后進行評估,評分越高抑郁越嚴重[2]。②漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評分:分別在治療前及治療2 周、4 周、8 周后進行評估,評分越高焦慮越嚴重[3]。③副反應量表(TESS)評分[4]:分別在治療2 周、4 周、8 周后進行統(tǒng)計,包括胃腸功能紊亂、頭暈頭痛、失眠等不良反應。
采用SPSS 17.0 統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料的表達方式為(),采用t 檢驗;計數(shù)資料的表達方式為[n(%)],采用χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
治療前,兩組對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療2 周、4 周、8 周后,對照組及研究組評分均低于同組治療前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);研究組治療2 周、4 周、8 周后,評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組HAMD-17 評分對比[(),分]
表1 兩組HAMD-17 評分對比[(),分]
治療前,兩組對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);研究組治療2 周、4 周、8 周評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者治療前后HAMA 評分對比[(),分]
表2 兩組患者治療前后HAMA 評分對比[(),分]
兩組治療2 周、4 周、8 周TESS 評分對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。
表3 兩組患者TESS 評分對比[(),分]
表3 兩組患者TESS 評分對比[(),分]
抑郁癥屬于常見的情感障礙疾病,以情緒低落,興趣減退,精力減退、認知功能損害為主要癥狀,甚至有自殺的想法和行為,該疾病不分年齡段,且病程長,發(fā)病率高,對患者日常生活產(chǎn)生嚴重影響,進而降低其生活質量。通過藥物治療可使患者癥狀得到緩解,改善社會功能[5]。據(jù)調查研究指出,現(xiàn)階段我國老年抑郁癥伴焦慮癥狀在精神障礙疾病中占比較高,而且因老年人群容易合并基礎疾病,各項身體機能衰退,所以在臨床用藥方面需要特別重視,既要保證臨床效果,又要確保用藥安全性,這樣才能使患者生活質量得到提升,預后得到改善[6]。
當前,抑郁癥除心理治療之外,多通過抗抑郁藥物治療,其中帕羅西汀就是常用藥物,該藥物屬于苯基呃啶衍生物之一,同時也是選擇性5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑,其對5-HT 轉運體有抑制作用,提高神經(jīng)突出間隙中5-HT 水平,實現(xiàn)抗抑郁效果[7-8]。同時該藥物不會對去甲腎上腺素再攝取產(chǎn)生嚴重影響,不會嚴重抑制多巴胺分泌,同時其對中樞乙酰膽堿受體的親和力低,可以避免對外周及中樞抗膽堿能效應產(chǎn)生影響,該藥物是常用SSRI 類藥物,但由于目前抗抑郁藥物起效慢,需要2 周甚至更長時間才能起效,對患者的癥狀及治療依從性影響大[9-10]。所以需要聯(lián)合其他藥物治療加快起效時間,改善癥狀,提高治療依從性,如苯二氮卓類藥物等,但這一類藥物容易產(chǎn)生一些不良反應,如嗜睡、共濟失調以及呼吸抑制等,因此需要考慮與其他藥物聯(lián)合應用,以確保更加有效且安全地改善臨床癥狀,使選擇性5-HT 再攝取抑制劑的效果提高,實現(xiàn)抗抑郁和抗焦慮效果。
該次研究中,予以丁螺環(huán)酮聯(lián)合帕羅西汀治療的患者治療8 周HAMD 評分為(9.81±1.45)分、8 周HAMA 評分為(7.77±2.78)分,均低于單獨實施帕羅西汀治療患者,在劉金榮[11]研究中,觀察組治療2 個月后HAMD 評分(8.12±2.47)分,HAMA 評分為(7.04±2.47)分,均明顯低于對照組,這與該次研究結果相近,由此可見兩種藥物聯(lián)合應用可以使患者抑郁、焦慮癥狀得到有效改善,使治療效果得到提升。同時兩種藥物聯(lián)合治療患者和單獨帕羅西汀治療患者在不同治療時間的TESS 評分對比無顯著差異,說明這兩種藥物聯(lián)合應用不會產(chǎn)生嚴重不良反應,安全性良好。丁螺環(huán)酮作為5-HT1A 部分激動劑,已經(jīng)被批準用于治療焦慮障礙。但更常用于對SSRI 類藥物治療部分有效抗抑郁患者的增效治療[12]。通過升高5-HT 水平,另外一方面直接使5-HT1A 受體脫敏,5-HT1A 激動劑可以直接激動胞體樹突自身受體5-HT1A 受體,抑制神經(jīng)沖動,使神經(jīng)元重新積累一些5-HT,而且隨著治療時間增加,丁螺環(huán)酮對部分突觸后激動功能也將增加,減弱負反饋作用,使5-羥色胺活力提高[13-14]。一方面提高藥物的起效時間,同時增加藥物的抗抑郁抗焦慮作用。據(jù)相關研究指出,在焦慮發(fā)病機制中,突觸后5-HT1A 受體起到重要作用,焦慮的病理機制則有突觸后5-HT1A 受體不足[15-16]。丁螺環(huán)酮利用與5-HT1A 受體的選擇性結合,實現(xiàn)抗焦慮效果。丁螺環(huán)酮應用之后,降低了5-HT1A 受體mRNA 轉錄,可以使5-HT1A 自主受體敏感度降低,增強抗抑郁效果[17-18]。有研究指出,丁螺環(huán)酮在抑郁癥伴焦慮癥狀或混合型抑郁癥治療中效果顯著,這也說明丁螺環(huán)酮與帕羅西汀在老年抑郁癥伴焦慮癥狀中的應用具備可行性[19-20]。丁螺環(huán)酮與帕羅西汀聯(lián)合用藥可以起到協(xié)同效果,增強抗抑郁效果,同時起到抗焦慮作用,使臨床效果得到進一步提升。
綜上所述,對于老年抑郁癥伴焦慮癥狀患者而言,丁螺環(huán)酮聯(lián)合帕羅西汀治療效果更佳,可使抑郁和焦慮癥狀得到有效改善,而且安全性良好,臨床價值顯著。