• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    人工椎板的研究進展 *

    2021-11-29 06:06:32尹煜超黎松波通訊作者黎建文
    中國傷殘醫(yī)學 2021年9期
    關鍵詞:磷灰石異體椎板

    尹煜超 黎松波(通訊作者) 黎建文

    ( 1 廣東醫(yī)科大學 , 廣東 湛江 524023 ; 2 東莞市人民醫(yī)院 )

    椎板切除術(shù)是治療椎管狹窄癥的有效方法之一[1],其具有脊髓減壓充分的優(yōu)勢,但是破壞了脊柱后方結(jié)構(gòu),改變脊柱的生物力學表現(xiàn),從而容易造成醫(yī)源性脊柱失穩(wěn)[2],。而且椎板切除術(shù)后脊髓和神經(jīng)根失去椎板的保護,容易被創(chuàng)傷修復過程產(chǎn)生的瘢痕組織粘連、壓迫,從而引起手術(shù)失敗,發(fā)生率高達10%-40%[3]。許多研究表明,人工椎板既可填補椎板的缺損處,防止硬膜粘連,又可重建椎管及脊柱后方結(jié)構(gòu),增加術(shù)后穩(wěn)定性,已被不少脊柱外科醫(yī)生應用于臨床治療中。本文對人工椎板目前的研究進展綜述如下。

    1 人工椎板的研究背景:學者們曾提出過許多不同的學說解釋椎板切除術(shù)后硬膜粘連形成的機制。最早由Key等[4]提出“前源學說”,認為瘢痕來源于椎管前方損傷的纖維環(huán)。隨后LaRocea等[5]認為纖維化主要是由骶脊肌損傷形成的成纖維細胞侵入肌間血腫所致,并形成覆蓋在椎板切除部位及向椎管內(nèi)延伸的纖維粘連膜,提出“后源學說”和“椎板切除膜理論”。Songer等[6]在前者基礎上提出“三維立體學說”,認為纖維化既可來前方損傷的纖維環(huán)和后縱韌帶,也可來自后方損傷的骶棘肌,同時瘢痕會包繞神經(jīng)根而導致側(cè)方受累。施洪臣等[7]認為手術(shù)創(chuàng)傷導致的椎板缺損是引起硬膜及神經(jīng)根粘連發(fā)生的必要條件。目前預防椎板切術(shù)術(shù)后硬膜粘連的方法多種多樣,包括腰椎微創(chuàng)切除術(shù)、放射治療、藥物治療和植入治療,但效果并不理想[8]。脊柱不穩(wěn)是椎板切除術(shù)后另一個重要的并發(fā)癥。研究表明,雙側(cè)關節(jié)突和脊柱后方結(jié)構(gòu)的破壞是脊柱術(shù)后失穩(wěn)的主要原因。目前脊柱外科醫(yī)生提出許多脊柱后路減壓的改良術(shù)式,如單側(cè)椎切除術(shù)、雙側(cè)椎板切除術(shù)等,取得了與傳統(tǒng)椎板切除術(shù)式相似的臨床效果,并有效地提高了術(shù)后脊柱的穩(wěn)定性[11-12]。但單側(cè)或雙側(cè)椎板切除術(shù)存在術(shù)中操作視野和空間有限的困難及減壓不完全的風險。聯(lián)合融合技術(shù)或者內(nèi)固定技術(shù)也可明顯提高術(shù)后脊柱穩(wěn)定性[13],然而存在加速鄰椎退變、限制脊柱活動度等可能。因此傳統(tǒng)的椎板切除術(shù)式仍不可取代,如何預防椎板切除術(shù)后失穩(wěn)仍是脊柱外科醫(yī)生研究的重點。人工椎板修補了椎板缺損并形成完整的椎板,既防止硬膜粘連受壓,又提高術(shù)后穩(wěn)定性,并且更加接近生理解剖,成為了傳統(tǒng)椎板切除術(shù)的重要補充,自出現(xiàn)起就引發(fā)了研究者們的廣泛關注。

    2 人工椎板的基礎研究

    2.1 不同材料制作的人工椎板:早期人們制造的人工椎板都是單純由材料構(gòu)成,所使用的材料包括金屬、陶瓷、同種異體骨及高分子材料等。鈦合金是醫(yī)學用金屬材料中的首選,具有良好的生物相容性及生物力學性能。胡軍等[14]以成年雜種犬為實驗對象行椎板減壓術(shù),分別將單純鈦合金和表面燒結(jié)羥基磷灰石的鈦合金制成人工椎板并植入椎板缺損處,結(jié)果顯示單純的多孔鈦合金人工椎板具有預防術(shù)后硬膜黏連的作用,但假體和骨組織無愈合,表面燒結(jié)羥基磷灰石的鈦合金人工椎板成骨現(xiàn)象明顯且與骨組織結(jié)合緊密,具有更好的生物活性及穩(wěn)定脊柱的作用。同種異體骨具有人骨的生物力學性能以及良好的生物活性,常用以修復骨缺損。唐欣等[15]將雄性綿羊脛骨做成同種異體骨板,放于同組綿羊的椎板缺損部位,設立對照組,行大體、影像學及組織學觀察發(fā)現(xiàn),術(shù)后4周人工骨板無移位,椎管形態(tài)及容積無改變,硬膜無受壓,術(shù)后8-12周人工骨板逐漸降解,同時大量新生骨小梁形成,并逐步爬行替代整個骨板,術(shù)后24周椎管重建基本完成,椎管形態(tài)完好,硬膜外未見瘢痕組織,認為凍干輻照骨板具有“骨誘導”、“骨傳導”作用,可重建椎管,滿足阻隔瘢痕向椎管內(nèi)長入的需求。生物陶瓷具有較佳的生物相容性及耐蝕性,目前在醫(yī)學上得到廣泛研究和應用,其中磷酸三鈣(TCP)和羥基磷灰石(HA)因和骨的成分和結(jié)構(gòu)相近,植入體內(nèi)后可部分降解并游離出骨生成所需的鈣和磷,對骨代謝過程中鈣鹽的沉積起到支架作用,是公認較優(yōu)良的骨置換材料。但是單純陶瓷材料在強度低、韌性差的缺點。學者們通過材料的復合以及應用納米技術(shù)一定程度上改善了生物陶瓷的力學性能。唐文勝等[16]將22只雄性家犬行腰5椎板切除,其中13只植入納米羥基磷灰石/聚酰胺66(- HA/PA66)人工椎板,9只作為空白對照組,分別于術(shù)后4、6、8、16、24周行電鏡、組織學、影像學觀察,結(jié)果顯示人工椎板從術(shù)后4周開始周圍出現(xiàn)原始骨小梁,術(shù)后16周與周圍骨組織連接緊密,術(shù)后24周完全愈合,且自身未見明顯降解,全程未見明顯排斥反應和硬膜粘連,認為n- HA/PA66人工椎板具有良好的生物相容性、生物活性和良好的機械性能,可作為一種屏障阻止瘢痕向缺損處生長,并可誘導骨生成重建椎管。Ran等[17]通過動物實驗發(fā)現(xiàn)新型α-TCP多元氨基酸共聚物復合人工椎板具有良好的生物相容性性及成骨作用,能促進骨缺損處新骨形成與功能重建。Lv等[18]通將可降解生物陶瓷MACCP/n-HA人工椎板用于動物實驗中,發(fā)現(xiàn)生生物陶瓷人工椎板降解緩慢,可在體內(nèi)長久維持生物力學穩(wěn)定性,對周圍肌肉瘢痕向椎板缺損處生長有良好的機械阻隔作用,并且可促進骨缺損處新骨形成并與自體骨達到鍵性結(jié)合,重建正常的骨性椎管。

    2.2 組織工程人工椎板:骨組織工程學是一門新興的學科,其核心內(nèi)容是即將體外培養(yǎng)的成骨細胞種植到支架材料上,然后將支架材料植入骨缺損處,輔以細胞因子促進成骨細胞增殖分化,以達到修復骨缺損目的[19]。近年來,骨組織工程學得到了飛速的發(fā)展,也為人工椎板的構(gòu)建提供了一個新的方向—材料+細胞的組織工程人工椎板。陳緒君等[20]將兔骨髓間充質(zhì)干細胞(MSCs)體外誘導為成骨細胞并定植在膠原蛋白海綿上,并成功在全椎板切除減壓兔模型上構(gòu)建人工椎板。Dong[21]等將兔骨髓間充質(zhì)干細胞植入β-TCP生物陶瓷構(gòu)建成組織工程骨,并分別將β-TCP組織工程骨、單純β-TCP生物陶瓷應用在全椎板切除減壓兔模型,結(jié)果顯示MSCs復合β-TCP生物陶瓷可成功重建人工椎板,且成骨效果比單純植入β-TCP生物陶瓷好,認為。陳緒君等[22]進一步通過動物實驗對比β-TCP組織工程骨和膠原蛋白海綿組織工程骨構(gòu)建人工椎板的能力,結(jié)果顯示膠原蛋白組織工程骨具有更好的生物相容性和更強骨誘導能力,且其貼附性和可塑形性讓其更容易固定,但降解速率過快,機械性能不足,不能用于承重部位。林榮強等[23]將同種異體兔臍帶間充質(zhì)干細胞分別植入羥基磷灰石-殼聚糖支架和殼聚糖支架構(gòu)建組織工程化骨,嘗試在兔模型上構(gòu)建人工椎板,并設立單純支架材料組和空白組作為對照,結(jié)果2種組織工程化骨均能重建人工椎板,且細胞+支架材料組重建能力優(yōu)于單純支架組,含羥基磷灰石的支架材料重建能力優(yōu)于不含羥基磷灰石材料,其中同種異體兔臍帶間充質(zhì)干細胞復合羥基磷灰石-殼聚糖支架組成骨能力最強。Li等[24]開發(fā)了一種類似于椎板形狀的生物可吸收多孔聚己內(nèi)酯 (polycaprolactone,PCL)籠狀支架,他們將切除的椎板制成骨屑并裝入PCL籠狀支架,然后植入兔的椎板切缺損處,結(jié)果顯示可成功重建椎管,認為PCL籠狀支架可作為自體骨移植的替代方案,有巨大前景。

    3 人工椎板的臨床應用

    3.1 同種異體骨人工椎板:同種異體骨早期因嚴重的免疫反應未能廣泛使用,隨著冷凍技術(shù)、輻射滅菌技術(shù)的出現(xiàn),同種異體骨的免疫原性得到明顯下降,而力學性能和生物活性都得到一定的保留,目前已廣泛應用于臨床。徐少文[25]等對18例腰椎管狹窄患者行椎板切除減壓術(shù),并將同種異體半脫鈣股骨片做成適當大小的“H”型以修補椎板缺損處,術(shù)后患者癥狀均明顯緩解,CT及MRI結(jié)果顯示椎管較術(shù)前擴大,脊髓無壓迫,周圍無明顯排異反應,且術(shù)后3年人工椎板幾乎被自身骨質(zhì)爬行替代。楊述華等[26]用同樣的方法將凍干輻照骨板應用于58例患者中,術(shù)后半年隨訪,臨床療效均優(yōu)良,術(shù)后1年半隨訪,CT顯示人工骨板與周圍骨組織愈合,硬膜無明顯受壓,認為同種異體骨人工椎板可減少腰椎切除術(shù)術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生。雖然同種異體骨人工椎板具有良好的初步臨床療效,但仍存在一定的問題需要解決:材料來源有限;大段骨移植的免疫反應仍需進一步解決;無法任意改變形狀,能重建椎管但無法重建棘突及后方韌帶系統(tǒng),穩(wěn)定脊柱的作用尚需進一步研究;固定不牢靠,通過絲線與關節(jié)囊或上下棘突縫合固定,無法獲得術(shù)后及時穩(wěn)定性,術(shù)后仍需臥床6-8周。

    3.2 金屬材料人工椎板:醫(yī)用金屬材料具有高強度、耐疲勞、易加工成形的優(yōu)良性能,被廣泛應用在臨床中,特別是作為骨植入材料應用在骨科領域。鈦合金是醫(yī)學用金屬材料中的首選,具有較佳的耐腐蝕性及良好的生物相容性,其制成的鈦網(wǎng)廣泛被應用于填補椎板切除術(shù)后的椎板缺損。練克儉團隊[27]將鈦網(wǎng)人工椎板應用在椎板切除術(shù)中,他們根據(jù)椎板缺損范圍將鈦網(wǎng)折彎、裁剪制成適當大小的“Ω”型人工椎板,并配合自體骨和異體骨植骨完成40例椎板切除術(shù)后的椎管重建,術(shù)后隨訪1年半,影像學檢查顯示鈦網(wǎng)位置良好,椎管內(nèi)無骨碎塊進入,硬膜無粘連、受壓,且半年內(nèi)均完成鈦網(wǎng)與周圍骨質(zhì)的融合。翟文亮等[28]進一步對28例腰椎管狹窄癥并行椎板切除減壓聯(lián)合鈦網(wǎng)椎管成型術(shù)的患者進行了3-4年的隨訪,發(fā)現(xiàn)患者術(shù)后1年及最后1次隨訪時的椎管體積無明顯變化,腰腿痛評分較術(shù)前提高并保持穩(wěn)定,認為椎板切除術(shù)聯(lián)合應用鈦網(wǎng)椎板可在充分減壓的同時保持脊柱的穩(wěn)定性。但也有報道椎管狹窄全椎板減壓術(shù)中應用顱骨鈦網(wǎng)重建椎管后壁存在術(shù)后腰椎失穩(wěn)概率增大、長時間臥床等不足[29]。另外鈦網(wǎng)也有自身的缺點,如無法降解,X片透光性差,彈性模量高于人骨,可能產(chǎn)生應力遮擋,以及有產(chǎn)生金屬疲勞導致鈦網(wǎng)局部斷裂的風險。

    3.3 生物陶瓷人工椎板:納米羥基磷灰石/聚酰胺復合材料是近年來發(fā)展迅速的一種新型生物陶瓷材料,其制成的人工椎板是目前廣泛應用在脊髓退變、骨折、腫瘤等引起的腰椎管狹窄癥患者身上。溫從游等[30]將納米羥基磷灰石/聚酰胺人工椎板用于治療12例患者椎板切除術(shù)后的椎板缺損,并進行了7-9年的長期隨訪,術(shù)后患者的臨床癥狀均得到緩解,影像學檢查顯示術(shù)后椎管較前擴張,且硬膜無明顯粘連。Zhao等[31]對植入納米羥基磷灰石/聚酰胺人工椎板重建椎管的20例患者進行4-7年隨訪,發(fā)現(xiàn)術(shù)后3個月的JOA評分及椎管矢狀徑均較術(shù)前明顯改善,最后1次隨訪結(jié)果與術(shù)后3個月無明顯變化,且末次隨訪時影像學檢測顯示人工椎板位置良好,與周圍骨質(zhì)愈合,硬膜無受壓,認為納米羥基磷灰石/聚酰胺人工椎板具有良好的應用前景。李欽亮等[32]將納米羥基磷灰石/聚酰胺人工椎板用于30例多節(jié)段脊髓型頸椎病患者的椎管重建中,并與38例頸椎后路雙開門椎管擴大成形術(shù)作對照,結(jié)果顯示兩者擁有相同的療效,而人工椎板的應用可以縮短手術(shù)時間、減少手術(shù)出血及術(shù)后并發(fā)癥。隨后不少學者先后將這種新型人工椎板投入臨床應用,均取得良好的臨床療效[33-34]。納米羥基磷灰石/聚酰胺復合材料人工椎板形態(tài)上較為接近生理解剖,取得了良好的臨床療效,但其術(shù)中不易固定,用絲線固定在棘突或關節(jié)囊上穩(wěn)定性較差,嵌于椎弓根釘-棒系之下則改變了釘棒系統(tǒng)的受力分布,其固定方式仍有待進一步改善。另外臨床應用中曾出現(xiàn)傷口感染現(xiàn)象,其生物相容性仍有待進一步研究。自體骨顆粒具有很強的骨誘導能力,是公認骨移植的金標準,但其不容易形成椎板形狀并停留在缺損部位。

    4 總結(jié)與展望:理想的人工椎板應該具有良好的生物性能和力學性能,即滿足以下條件:有良好的生物相容性,無明顯排斥反應及毒副作用;可降解和適當?shù)慕到馑俾剩挥泄钦T導能力,可重建自體椎管;足夠的力學強度,既可阻擋瘢痕壓迫硬膜,也可維持脊柱穩(wěn)定性;適當?shù)膹椥阅A浚苊鈶φ趽?;較好的韌性和耐磨性。同時其形態(tài)及固定方式也應接近生理解剖以更好的發(fā)揮其生理功能。人工椎板從出現(xiàn)至今,取得了較大的進展,但仍具有各自的問題需解決。從材料來說,同種異體骨來源有限,加工困難,生物相容性有待提高,金屬材料不可降解,生物活性差;陶瓷材料力學強度不足,耐磨性差。從加工方式來說,傳統(tǒng)方式難以加工復雜的假體,且產(chǎn)品大小、形狀難以與術(shù)中切除病灶契合。從固定方式來說,絲線固定無法獲得術(shù)后及時穩(wěn)定性,嵌壓在釘棒系統(tǒng)下又改變釘棒系統(tǒng)的分布。

    過往常以復合材料、表面處理等方式改進植入物材料,但隨著骨組織工程學科的發(fā)展,更多以組織工程技術(shù)構(gòu)建的新型材料被研制出來。而3D打印技術(shù)的發(fā)展也為人工椎板的加工提供了一個新的方向。3D打印可在三維數(shù)字模型的基礎上將金屬、塑料、粉末、陶瓷、液體,甚至是活細胞層逐層疊加來制造3D模型[35],可根據(jù)患者的情況打印出特定形狀和結(jié)構(gòu)的內(nèi)植物且制作時間相對較少,具有精確性、可重復性、安全性的優(yōu)點。3D打印的人工椎板形態(tài)更接近患者自身椎板,也可設計螺釘固定的軌道,使人工椎板的固定更符合自身力學特性,同時可減少術(shù)中裁剪,縮短手術(shù)時間,減少術(shù)中出血,從而提升手術(shù)的安全性。目前已有研究者將3D打印的PEEK人工椎板應用于臨床,并取得良好的療效[36]。另外,利用 3D生物打印技術(shù),可打印具有類似骨小梁的微孔結(jié)構(gòu)的組織工程支架,甚至可以將細胞與支架一起打印[37],在構(gòu)建骨組織工程人工椎板上具有良好的發(fā)展前景。相信隨著組織工程學、材料學等學科及3D打印技術(shù)的不斷發(fā)展,一種由復合材料組成,采用3D打印技術(shù)的組織工程化人工椎板會在不久的將來被研制出來。

    猜你喜歡
    磷灰石異體椎板
    椎板間隙入路PTED治療中央型腰椎間盤突出癥的效果及對其術(shù)后疼痛的影響
    羥基磷灰石在鈾富集成礦中的作用
    濕法冶金(2019年5期)2019-10-18 09:00:00
    釋甲骨文“朕”字的一種異體寫法
    異體備查
    中國篆刻(2017年7期)2017-09-05 10:01:36
    異體備查
    中國篆刻(2017年8期)2017-09-05 09:44:30
    異體備查
    中國篆刻(2017年5期)2017-07-18 11:09:31
    頸前路椎間盤切除融合術(shù)與頸后路椎板切除減壓術(shù)治療多節(jié)段脊髓型頸椎病的對比研究
    椎板間入路經(jīng)皮內(nèi)鏡技術(shù)微創(chuàng)治療鈣化型腰椎間盤突出癥的效果
    PHBV膜與珊瑚羥基磷灰石聯(lián)合修復頜骨缺損的研究
    濕化學法合成羥基磷灰石晶體及其表征
    丝袜在线中文字幕| 99香蕉大伊视频| 在线免费观看的www视频| 99国产精品免费福利视频| 亚洲九九香蕉| 久久这里只有精品19| 搡老乐熟女国产| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲精品国产区一区二| 黄片小视频在线播放| 午夜福利在线免费观看网站| 两性夫妻黄色片| 国产精品久久电影中文字幕 | 无限看片的www在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 在线免费观看的www视频| 中亚洲国语对白在线视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 一级毛片女人18水好多| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久中文看片网| 交换朋友夫妻互换小说| 国产精品免费大片| 欧美精品亚洲一区二区| 午夜福利一区二区在线看| 露出奶头的视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产成人免费观看mmmm| 国产区一区二久久| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 脱女人内裤的视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产成人欧美在线观看 | 美女扒开内裤让男人捅视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 777米奇影视久久| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产真人三级小视频在线观看| 99热只有精品国产| 男女床上黄色一级片免费看| 久久99一区二区三区| 久久精品91无色码中文字幕| 久久久久久久久久久久大奶| 极品人妻少妇av视频| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 少妇的丰满在线观看| 国产精品九九99| 新久久久久国产一级毛片| av欧美777| 国产精品国产av在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 成人精品一区二区免费| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲人成电影免费在线| 欧美黄色淫秽网站| av网站在线播放免费| 欧美大码av| 香蕉久久夜色| 麻豆成人av在线观看| 嫩草影视91久久| 亚洲精品在线观看二区| 国产精品久久久av美女十八| 国产免费现黄频在线看| 麻豆av在线久日| 午夜福利在线观看吧| 亚洲人成电影观看| 十八禁人妻一区二区| 久久这里只有精品19| 一级片'在线观看视频| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲情色 制服丝袜| 一级毛片高清免费大全| 91精品国产国语对白视频| 看片在线看免费视频| 亚洲专区字幕在线| 热re99久久精品国产66热6| 妹子高潮喷水视频| 女同久久另类99精品国产91| 国产视频一区二区在线看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲全国av大片| 免费看a级黄色片| 亚洲,欧美精品.| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久亚洲真实| 国产极品粉嫩免费观看在线| 两个人看的免费小视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产成人欧美| 国产不卡一卡二| 久久国产亚洲av麻豆专区| 9色porny在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲国产精品sss在线观看 | 久久婷婷成人综合色麻豆| 午夜福利欧美成人| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲欧美一区二区三区黑人| videosex国产| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲精品中文字幕在线视频| 成人国产一区最新在线观看| 午夜免费观看网址| a级片在线免费高清观看视频| 午夜福利在线免费观看网站| 成年人黄色毛片网站| 亚洲avbb在线观看| 亚洲成人手机| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产乱人伦免费视频| 成年版毛片免费区| 在线av久久热| 久久热在线av| 女性被躁到高潮视频| 亚洲美女黄片视频| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 久久久久国内视频| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 一区二区三区精品91| 欧美黄色淫秽网站| 久久久久视频综合| 大香蕉久久成人网| 国产麻豆69| 成人手机av| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲国产欧美日韩在线播放| av视频免费观看在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产一卡二卡三卡精品| 久久99一区二区三区| 男女免费视频国产| 老司机午夜十八禁免费视频| xxxhd国产人妻xxx| 97人妻天天添夜夜摸| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 无遮挡黄片免费观看| 国产不卡av网站在线观看| 精品免费久久久久久久清纯 | 757午夜福利合集在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 在线永久观看黄色视频| 久久香蕉国产精品| 国产精华一区二区三区| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 精品国内亚洲2022精品成人 | av在线播放免费不卡| 亚洲精品粉嫩美女一区| 一边摸一边抽搐一进一小说 | avwww免费| 日韩大码丰满熟妇| 99国产精品99久久久久| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产成人影院久久av| 两个人看的免费小视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 一级片免费观看大全| xxxhd国产人妻xxx| 精品一品国产午夜福利视频| 一区二区三区精品91| 国产成人精品久久二区二区免费| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 国产精品99久久99久久久不卡| 午夜福利,免费看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| av不卡在线播放| 黄色女人牲交| 国产亚洲欧美98| 曰老女人黄片| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产97色在线日韩免费| 日韩中文字幕欧美一区二区| 天堂√8在线中文| 精品久久久久久电影网| 国产精品免费视频内射| 老司机影院毛片| 精品久久蜜臀av无| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 在线国产一区二区在线| 亚洲成人国产一区在线观看| 操美女的视频在线观看| 日本黄色视频三级网站网址 | 亚洲专区字幕在线| 久久中文看片网| 成年人黄色毛片网站| 欧美久久黑人一区二区| 国产在线精品亚洲第一网站| tocl精华| 精品午夜福利视频在线观看一区| 窝窝影院91人妻| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 午夜福利乱码中文字幕| 欧美激情高清一区二区三区| 精品无人区乱码1区二区| 免费观看精品视频网站| 久热这里只有精品99| 波多野结衣一区麻豆| 一本综合久久免费| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲欧美激情综合另类| 黄色 视频免费看| 极品教师在线免费播放| 一区二区三区精品91| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产成人av激情在线播放| 老汉色∧v一级毛片| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美精品一区二区免费开放| 色尼玛亚洲综合影院| 香蕉久久夜色| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 大陆偷拍与自拍| 可以免费在线观看a视频的电影网站| www日本在线高清视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 大码成人一级视频| 777米奇影视久久| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| xxxhd国产人妻xxx| 久热爱精品视频在线9| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲精品国产色婷婷电影| 少妇 在线观看| 在线永久观看黄色视频| 亚洲五月婷婷丁香| 最近最新中文字幕大全电影3 | 欧美激情极品国产一区二区三区| 狂野欧美激情性xxxx| 老司机靠b影院| 高清黄色对白视频在线免费看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 欧美av亚洲av综合av国产av| 电影成人av| 久久国产精品人妻蜜桃| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 一级毛片女人18水好多| 不卡av一区二区三区| 日韩免费av在线播放| av视频免费观看在线观看| 91成年电影在线观看| 亚洲avbb在线观看| 色在线成人网| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 在线观看免费视频日本深夜| 最近最新中文字幕大全免费视频| 美国免费a级毛片| 免费在线观看完整版高清| 亚洲成国产人片在线观看| 精品国产亚洲在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 性少妇av在线| 精品久久久精品久久久| 丝袜在线中文字幕| 免费在线观看完整版高清| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 丁香欧美五月| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲avbb在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 天堂动漫精品| 很黄的视频免费| 老司机亚洲免费影院| 国产一卡二卡三卡精品| 日本一区二区免费在线视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 精品熟女少妇八av免费久了| netflix在线观看网站| 久久国产乱子伦精品免费另类| а√天堂www在线а√下载 | 日韩视频一区二区在线观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲精品乱久久久久久| 国产亚洲精品第一综合不卡| 嫁个100分男人电影在线观看| 女性被躁到高潮视频| 亚洲人成77777在线视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产精品国产av在线观看| 91麻豆av在线| 男人舔女人的私密视频| 成人手机av| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产有黄有色有爽视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产不卡av网站在线观看| 成人三级做爰电影| 啦啦啦免费观看视频1| 精品一区二区三区四区五区乱码| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 一区二区三区精品91| 欧美日韩精品网址| 中文字幕人妻丝袜制服| 精品国产国语对白av| 91精品三级在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产真人三级小视频在线观看| av片东京热男人的天堂| www.自偷自拍.com| 欧美日韩福利视频一区二区| 午夜视频精品福利| 亚洲人成电影免费在线| 久久久久久人人人人人| 99精品久久久久人妻精品| 激情视频va一区二区三区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美日韩精品网址| 一级片免费观看大全| 亚洲专区字幕在线| 男女床上黄色一级片免费看| 国产午夜精品久久久久久| 日韩人妻精品一区2区三区| av天堂久久9| 午夜视频精品福利| 亚洲av第一区精品v没综合| 正在播放国产对白刺激| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 99精国产麻豆久久婷婷| 99久久国产精品久久久| 曰老女人黄片| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 极品教师在线免费播放| 高清在线国产一区| 精品久久久久久,| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 黄片播放在线免费| 亚洲第一青青草原| svipshipincom国产片| 亚洲国产看品久久| 国产成人啪精品午夜网站| 啦啦啦免费观看视频1| 999精品在线视频| 亚洲精华国产精华精| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美日韩乱码在线| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 成年版毛片免费区| 视频在线观看一区二区三区| 国产精品免费视频内射| 十八禁人妻一区二区| 九色亚洲精品在线播放| 这个男人来自地球电影免费观看| 又紧又爽又黄一区二区| 大香蕉久久成人网| 在线观看66精品国产| 最近最新免费中文字幕在线| 一二三四在线观看免费中文在| 丝袜美腿诱惑在线| 国产免费男女视频| 午夜亚洲福利在线播放| 国产免费男女视频| cao死你这个sao货| 精品福利观看| 最近最新免费中文字幕在线| 中文亚洲av片在线观看爽 | 午夜视频精品福利| 精品国产一区二区久久| 老熟女久久久| av片东京热男人的天堂| 搡老岳熟女国产| 精品欧美一区二区三区在线| 久久亚洲精品不卡| 多毛熟女@视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产淫语在线视频| 夫妻午夜视频| 久久亚洲精品不卡| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久精品国产清高在天天线| 久久国产精品人妻蜜桃| 99精品欧美一区二区三区四区| 最近最新中文字幕大全电影3 | 欧美成人免费av一区二区三区 | 成人黄色视频免费在线看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久ye,这里只有精品| 亚洲第一av免费看| bbb黄色大片| 欧美成人午夜精品| 亚洲精华国产精华精| 国产精品久久久久成人av| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产单亲对白刺激| 日韩欧美国产一区二区入口| 在线观看午夜福利视频| 一本综合久久免费| 国产精品九九99| 成人18禁在线播放| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 欧美乱妇无乱码| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 夜夜爽天天搞| 精品久久久精品久久久| 天堂√8在线中文| 欧美大码av| 波多野结衣av一区二区av| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 99国产精品一区二区三区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久人妻av系列| 欧美黑人精品巨大| 免费在线观看黄色视频的| 欧美不卡视频在线免费观看 | 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产精品一区二区在线观看99| 成人三级做爰电影| 999精品在线视频| a级毛片在线看网站| 色综合婷婷激情| 99热只有精品国产| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 午夜影院日韩av| av福利片在线| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 黄色视频不卡| 色婷婷av一区二区三区视频| 岛国在线观看网站| 久久精品国产亚洲av高清一级| 在线观看舔阴道视频| 亚洲熟妇熟女久久| 久久青草综合色| 亚洲国产看品久久| bbb黄色大片| www.自偷自拍.com| 男人操女人黄网站| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 精品久久久久久电影网| 午夜福利欧美成人| 欧美久久黑人一区二区| 成人亚洲精品一区在线观看| 老司机亚洲免费影院| 视频在线观看一区二区三区| 午夜视频精品福利| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 欧美成人免费av一区二区三区 | 91麻豆av在线| 日韩欧美三级三区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产亚洲精品久久久久5区| 色老头精品视频在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲精品在线美女| av片东京热男人的天堂| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 老司机影院毛片| 激情在线观看视频在线高清 | 老司机在亚洲福利影院| 国产精品av久久久久免费| 婷婷丁香在线五月| 免费在线观看日本一区| av中文乱码字幕在线| 国产av又大| 午夜激情av网站| 大陆偷拍与自拍| 国产成人精品久久二区二区免费| 天堂√8在线中文| 9色porny在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 免费av中文字幕在线| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 婷婷丁香在线五月| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美乱码精品一区二区三区| av网站免费在线观看视频| 国产视频一区二区在线看| 日本一区二区免费在线视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 一本大道久久a久久精品| 久久精品91无色码中文字幕| 欧美 日韩 精品 国产| 女人被狂操c到高潮| 另类亚洲欧美激情| 男男h啪啪无遮挡| 国产成人精品久久二区二区91| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产国语露脸激情在线看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 欧美中文综合在线视频| 日本黄色日本黄色录像| 一本大道久久a久久精品| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产精品影院久久| www.熟女人妻精品国产| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 曰老女人黄片| 日韩有码中文字幕| avwww免费| 国精品久久久久久国模美| 精品免费久久久久久久清纯 | e午夜精品久久久久久久| av在线播放免费不卡| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久精品国产亚洲av高清一级| 妹子高潮喷水视频| 精品久久蜜臀av无| 亚洲男人天堂网一区| 精品国产国语对白av| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲伊人色综图| 欧美中文综合在线视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 曰老女人黄片| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美在线黄色| 怎么达到女性高潮| 亚洲一码二码三码区别大吗| 黄网站色视频无遮挡免费观看| av片东京热男人的天堂| 精品乱码久久久久久99久播| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 两性夫妻黄色片| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲在线自拍视频| 日韩欧美免费精品| 亚洲中文字幕日韩| av片东京热男人的天堂| 午夜福利,免费看| 国产免费男女视频| 波多野结衣一区麻豆| 啦啦啦免费观看视频1| 怎么达到女性高潮| 99国产精品一区二区蜜桃av | 人妻久久中文字幕网| 99在线人妻在线中文字幕 | 麻豆国产av国片精品| 欧美在线黄色| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美+亚洲+日韩+国产| 人妻久久中文字幕网| 大香蕉久久网| 老司机在亚洲福利影院| x7x7x7水蜜桃| 99热只有精品国产| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久久国产成人免费| 欧美精品高潮呻吟av久久| 多毛熟女@视频| 午夜福利,免费看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 在线观看舔阴道视频| 日本黄色日本黄色录像| 精品高清国产在线一区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 日本黄色视频三级网站网址 | 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 久久久久久人人人人人| 极品人妻少妇av视频| 亚洲第一av免费看| 色尼玛亚洲综合影院| 男女床上黄色一级片免费看| 看黄色毛片网站| 叶爱在线成人免费视频播放| 少妇 在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 免费黄频网站在线观看国产| 国产亚洲欧美98| 国产深夜福利视频在线观看| 18在线观看网站| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美精品高潮呻吟av久久| 精品久久久久久电影网| 精品久久久久久,| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲成人免费电影在线观看| 波多野结衣一区麻豆| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产一区在线观看成人免费| 国产人伦9x9x在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 老司机靠b影院| 黄色片一级片一级黄色片| 日本欧美视频一区| 在线播放国产精品三级| 日本黄色日本黄色录像| 午夜福利影视在线免费观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 欧美亚洲日本最大视频资源| 色婷婷av一区二区三区视频| 在线观看免费视频网站a站| 淫妇啪啪啪对白视频| 露出奶头的视频| 亚洲色图av天堂| 麻豆国产av国片精品|