• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    英夫利西單抗在急性重度潰瘍性結(jié)腸炎拯救治療中的療效分析

    2017-11-11 02:47:51劉愛玲錢家鳴
    胃腸病學(xué) 2017年10期
    關(guān)鍵詞:切除率回顧性結(jié)腸

    劉愛玲 呂 紅 楊 紅 李 玥 錢家鳴

    中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院消化科(100730)

    英夫利西單抗在急性重度潰瘍性結(jié)腸炎拯救治療中的療效分析

    劉愛玲*呂 紅#楊 紅 李 玥 錢家鳴

    中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院消化科(100730)

    急性重度潰瘍性結(jié)腸炎; 英夫利西單抗; 拯救治療; 誘導(dǎo)緩解; 治療結(jié)果; 回顧性研究

    潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)是一種病因未明的慢性非特異性腸道炎癥性疾病。約20%的UC患者在疾病進(jìn)程中至少出現(xiàn)一次嚴(yán)重發(fā)作,即急性重度潰瘍性結(jié)腸炎(acute severe ulcerative colitis,ASUC)。隨著UC發(fā)病率的上升,ASUC成為常見內(nèi)科急癥之一。靜脈使用激素是ASUC的一線治療方案,但超過30%的患者對(duì)激素抵抗,面臨轉(zhuǎn)換藥物拯救治療或外科手術(shù)治療,長(zhǎng)期結(jié)腸切除率為35%~50%,死亡率為0%~2%[1]。英夫利西單抗(infliximab,IFX)為人鼠嵌合IgG1單克隆抗體,可特異地結(jié)合可溶性和膜結(jié)合性腫瘤壞死因子-α(TNF-α),從而抑制免疫和炎癥反應(yīng)。國外研究顯示IFX作為ASUC的有效拯救治療方案之一,可誘導(dǎo)和維持臨床緩解,降低結(jié)腸切除率。國內(nèi)對(duì)IFX治療ASUC的療效報(bào)道尚少,罕見長(zhǎng)期隨訪報(bào)道。本研究通過對(duì)北京協(xié)和醫(yī)院接受IFX治療的ASUC病例進(jìn)行回顧性分析,初步探討IFX在我國ASUC拯救治療中的療效和安全性,以期提高ASUC的診治水平。

    對(duì)象與方法

    一、研究對(duì)象

    連續(xù)納入2012年6月—2016年9月在北京協(xié)和醫(yī)院消化科住院,以IFX作為拯救治療方案的ASUC患者共10例。

    二、方法

    采集入選病例的人口統(tǒng)計(jì)學(xué)資料、既往史、臨床表現(xiàn)、疾病臨床類型、病變范圍、腸外表現(xiàn)、并發(fā)癥、實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果[血紅蛋白(Hb)、血小板(PLT)、白蛋白(Alb)、紅細(xì)胞沉降率(ESR)、超敏C反應(yīng)蛋白(hsCRP)等]、內(nèi)鏡表現(xiàn)、治療經(jīng)過、治療和隨訪過程中的不良反應(yīng)等臨床資料進(jìn)行回顧性分析。

    1.診斷標(biāo)準(zhǔn):入選病例的診斷、疾病臨床類型、病變范圍、病情嚴(yán)重程度、對(duì)激素反應(yīng)的判定均根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)2012年發(fā)布的《炎癥性腸病診斷與治療的共識(shí)意見》[2]。參照改良Truelove和Witts疾病嚴(yán)重程度分型標(biāo)準(zhǔn),ASUC定義為:黏液膿血便≥6次/d,且至少具有一項(xiàng)下述全身中毒癥狀指標(biāo):脈搏>90次/min;體溫>37.8 ℃;Hb<105 g/L;ESR>30 mm/h。腸外表現(xiàn)包括口腔(潰瘍)、皮膚(結(jié)節(jié)性紅斑、壞疽性膿皮病等)、眼部(虹膜炎、鞏膜炎等)、關(guān)節(jié)和脊柱(外周關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎等)、肝膽(原發(fā)性硬化性膽管炎等)表現(xiàn)以及其他少見腸外表現(xiàn)。并發(fā)癥中的腸梗阻、腸穿孔等除具有相關(guān)臨床表現(xiàn)外,均經(jīng)影像學(xué)檢查證實(shí);消化道大出血為24 h內(nèi)出血量>800 mL,伴有血壓、心率改變。

    2.治療方案:在第0、2、6周分別給予劑量為5 mg/kg 的IFX靜脈滴注進(jìn)行誘導(dǎo)緩解治療,之后每隔8周給予相同劑量的IFX以維持緩解。每次輸注過程中和結(jié)束后觀察、記錄不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    3.療效觀察:參照既往研究[3-5],選擇IFX治療的第2、12、30周作為即刻、誘導(dǎo)緩解期、維持緩解期療效評(píng)估時(shí)間點(diǎn),比較IFX治療前后改良Mayo評(píng)分和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的變化。臨床緩解定義為改良Mayo評(píng)分≤2分且無單個(gè)分項(xiàng)評(píng)分>1分;有效定義為評(píng)分相對(duì)于基線值的降幅≥30%以及≥3分,且便血分項(xiàng)評(píng)分降幅≥1分或該分項(xiàng)評(píng)分為0分或1分;經(jīng)治療后達(dá)不到上述標(biāo)準(zhǔn)為無效。內(nèi)鏡評(píng)分采用改良Mayo評(píng)分中的內(nèi)鏡分項(xiàng)評(píng)分(0~3分),評(píng)分較前下降為內(nèi)鏡表現(xiàn)改善;黏膜愈合指內(nèi)鏡下所有炎癥部位黏膜愈合修復(fù),全結(jié)直腸黏膜無質(zhì)脆、出血、糜爛、潰瘍,評(píng)分0~1分。復(fù)發(fā)定義為經(jīng)治療進(jìn)入緩解期后,UC癥狀再發(fā),內(nèi)鏡下表現(xiàn)加重。

    三、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    結(jié) 果

    一、一般情況

    10例ASUC患者中男性3例,女性7例,起病年齡21~39歲,平均(28.4±6.2)歲,發(fā)生ASUC時(shí)年齡23~49歲,平均(33.6±9.1)歲,中位病程2.6(1.2,9.8)年。10例患者均為慢性復(fù)發(fā)型UC。病變范圍:左半結(jié)腸型(E2)1例,廣泛結(jié)腸型(E3)9例。5例(50.0%)患者有腸外表現(xiàn),其中外周關(guān)節(jié)炎3例,口腔潰瘍2例,壞疽性膿皮病1例。5例(50.0%)患者存在并發(fā)癥,其中難辨梭菌感染2例,消化道大出血2例,巨細(xì)胞病毒(CMV)感染1例(表1)。無患者有腸道手術(shù)史。

    二、用藥情況

    10例患者IFX使用次數(shù)為3~11次,平均(7.1±3.3)次,平均療程(8.2±4.6)個(gè)月。10例患者IFX治療中均有合并用藥,其中5-氨基水楊酸制劑美沙拉嗪和激素各7例,硫唑嘌呤(AZA)和甲氨蝶呤(MTX)各1例;1例患者在IFX治療前曾先轉(zhuǎn)換環(huán)孢素拯救治療無效,再次轉(zhuǎn)換為IFX治療(表2)。

    表2 10例ASUC患者用藥情況以及IFX療效和不良反應(yīng)

    三、IFX療效

    10例患者中9例(90.0%)IFX治療有效,1例對(duì)IFX原發(fā)性無應(yīng)答,3個(gè)療程后行全結(jié)腸切除+回腸造口術(shù)(表2)。9例有效患者中,1例于第7個(gè)療程后出現(xiàn)腸狹窄、腸穿孔,行全結(jié)腸切除術(shù)。4例(40.0%)患者達(dá)到臨床緩解,3例緩解時(shí)間點(diǎn)為第12周,1例為第30周。10例患者治療前改良Mayo評(píng)分中的內(nèi)鏡分項(xiàng)評(píng)分均為3分,末次內(nèi)鏡評(píng)估時(shí)間為治療開始后1.4~24.8個(gè)月,平均(9.6±7.0)個(gè)月,內(nèi)鏡評(píng)分為1~3分,平均(2.4±0.7)分,與治療前相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.03),5例(50.0%)患者內(nèi)鏡下表現(xiàn)改善,其中1例達(dá)到黏膜愈合。無一例患者死亡。

    9例IFX治療有效患者中,第2周改良Mayo評(píng)分、ESR較治療前顯著下降(P=0.01;P=0.01),hsCRP有所下降,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.07),Hb較治療前顯著上升(P=0.01),有效率為90.0%(9/10),緩解率為20.0%(2/10)。第12周改良Mayo評(píng)分、ESR、hsCRP較治療前顯著下降(P=0.01;P=0.01;P=0.01),Hb、Alb顯著上升(P=0.02;P=0.03),有效率為90.0%(9/10),緩解率為30.0%(3/10)。3例第12周達(dá)到臨床緩解者繼續(xù)IFX維持緩解治療,其中2例在第30周復(fù)發(fā)。7例患者完成38周的隨訪,第30周改良Mayo評(píng)分較治療前顯著下降(P=0.02),Hb、Alb有所升高,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.06;P=0.50),有效率為71.4%(5/7),緩解率為28.6%(2/7)(表3、圖1)。

    四、不良反應(yīng)

    10例患者中3例發(fā)生治療相關(guān)不良反應(yīng),但最終均未影響治療(表2)。1例患者在IFX輸注過程中出現(xiàn)顏面和背部風(fēng)團(tuán)樣皮疹,考慮過敏反應(yīng),予苯海拉明、地塞米松治療后好轉(zhuǎn),之后每次輸注前均予預(yù)防性抗過敏治療。1例患者3個(gè)療程后出現(xiàn)帶狀皰疹病毒感染,經(jīng)伐昔洛韋500 mg q8h靜脈輸注 5 d 后皮疹控制,未影響后續(xù)療程。1例患者轉(zhuǎn)換IFX治療前同時(shí)使用激素和環(huán)孢素,首次IFX輸注后5 d出現(xiàn)低熱,腹瀉次數(shù)和便血量增加,檢查發(fā)現(xiàn)CMV-DNA高拷貝,考慮活動(dòng)性CMV感染,將激素、環(huán)孢素逐漸減量,同時(shí)予更昔洛韋治療2周,患者體溫恢復(fù)正常,復(fù)查CMV-DNA陰性,推遲1周后使用第2個(gè)療程的IFX,后續(xù)治療過程中監(jiān)測(cè)CMV-DNA持續(xù)陰性。

    表1 10例ASUC患者一般情況

    表3 9例有效患者IFX治療前與治療第2、12、30周改良Mayo評(píng)分和相關(guān)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較 M(P25,P75)

    *與IFX治療前比較,P<0.05

    圖1 9例有效患者IFX治療過程中改良Mayo評(píng)分和相關(guān)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)變化趨勢(shì)

    討 論

    ASUC是一種消化內(nèi)科急癥,結(jié)腸切除率高,患者預(yù)后較差,有一定死亡風(fēng)險(xiǎn)。臨床上,ASUC可分為3種類型:初發(fā)型(new-onset colitis)、慢性急性加重型(acute-on-chronic colitis)和復(fù)發(fā)緩解交替型(relapsing and remitting patterns of disease),其中初發(fā)型約占1/3[1]。靜脈使用激素為ASUC的首選治療方案,但30%~40%的患者存在激素抵抗。IFX和環(huán)孢素是目前公認(rèn)的對(duì)激素抵抗ASUC有效的轉(zhuǎn)換/拯救治療方案,二者有效率無明顯差異[6],但環(huán)孢素具有腎毒性,臨床應(yīng)用受到限制。因此,探索IFX對(duì)國人ASUC的療效極為重要,但目前國內(nèi)相關(guān)報(bào)道甚少。

    本研究在國內(nèi)率先從ASUC拯救治療的角度,對(duì)10例接受IFX治療患者的臨床隨訪資料(其中7例隨訪30周以上)進(jìn)行回顧性分析。分析結(jié)果顯示,第2周原發(fā)性無應(yīng)答1例,有效率為 90.0%,緩解率為20.0%;第12周有效率同第2周,緩解率增至30.0%,1例原發(fā)性無應(yīng)答患者腹痛、黏液膿血便無緩解,內(nèi)鏡下表現(xiàn)無改善,于3個(gè)療程后轉(zhuǎn)行外科手術(shù)治療。7例患者完成38周的隨訪,中期(30周)有效率為71.4%,緩解率為28.6%。國外關(guān)于IFX作為ASUC拯救治療方案的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)中,即刻(1~2周)有效率為50%~83%,短期(3個(gè)月內(nèi))有效率為46%~83%[4-5,7-8]。本研究第2、第12周結(jié)果與國外文獻(xiàn)報(bào)道基本一致。本組10例患者中1例在短期內(nèi)行結(jié)腸切除術(shù),亦與國外文獻(xiàn)報(bào)道中的IFX拯救治療短期結(jié)腸切除率為0%~50%相符[1]。由于IFX在國內(nèi)上市遠(yuǎn)遲于國外,特別是用于治療UC,因此罕見長(zhǎng)期隨訪資料。本研究統(tǒng)計(jì)了IFX治療30周的療效,發(fā)現(xiàn)其有效率從第12周(短期)的90.0%降至第30周(中期)的 71.4%,變化趨勢(shì)與國外報(bào)道相近。國外文獻(xiàn)中IFX治療的長(zhǎng)期(≥1年)有效率為50%~65%,長(zhǎng)期結(jié)腸切除率為35%~50%[1]。因此,從短期療效看,我國ASUC患者采用IFX作為拯救治療方案療效肯定,可降低短期結(jié)腸切除率。

    本研究有1例患者系經(jīng)轉(zhuǎn)換環(huán)孢素治療失敗后再次轉(zhuǎn)換IFX治療,首次IFX輸注后出現(xiàn)低熱,腹瀉次數(shù)和便血量增加,經(jīng)感染篩查發(fā)現(xiàn)CMV感染,予抗病毒治療后癥狀緩解,繼續(xù)行IFX治療有效,但在第7個(gè)療程后出現(xiàn)腸狹窄、腸穿孔,最終行全結(jié)腸切除術(shù)。此例患者的治療經(jīng)驗(yàn)表明,在IFX治療過程中需密切監(jiān)測(cè)感染發(fā)生,以便及時(shí)診治。Protic等[9]的回顧性研究分析了IFX、環(huán)孢素、他克莫司序貫拯救治療的療效(1年內(nèi)結(jié)腸切除率)和安全性,108例激素抵抗中至重度UC患者首次拯救治療的有效率為60%,結(jié)腸切除率為10%,30%的無應(yīng)答者轉(zhuǎn)為二線拯救治療,其中66%有效,34%失敗,失敗者中15%行結(jié)腸切除術(shù),19%轉(zhuǎn)為三線拯救治療,其中50%最終行結(jié)腸切除術(shù),總體結(jié)腸切除率為18%,緩解率為39%。一線至三線拯救治療的不良反應(yīng)發(fā)生率分別為33%、37.5%和30%。結(jié)合本研究結(jié)果,序貫拯救治療可延緩結(jié)腸切除時(shí)間,降低1年內(nèi)結(jié)腸切除率,但需注意監(jiān)測(cè)不良反應(yīng)。

    關(guān)于IFX治療ASUC黏膜愈合情況的報(bào)道很少。與中度UC相比,IFX治療重度UC的黏膜愈合率較低。Seow等[10]對(duì)接受IFX治療的73例中度UC和42例重度UC患者的分析顯示,治療第10周兩組黏膜愈合率分別為26%和4%(P<0.05);第54周時(shí)109例患者(未區(qū)分中、重度)行內(nèi)鏡檢查,55%內(nèi)鏡下表現(xiàn)改善,15%黏膜愈合。本組患者治療開始后平均9.6個(gè)月時(shí)50.0%內(nèi)鏡下表現(xiàn)改善,10.0%黏膜愈合,與國外文獻(xiàn)報(bào)道基本一致,表明IFX可促進(jìn)ASUC黏膜愈合。

    盡管IFX在UC,特別是ASUC的治療中顯示出顯著療效,但隨著應(yīng)用時(shí)間的延長(zhǎng),繼發(fā)性失應(yīng)答現(xiàn)象日益突出,使IFX維持緩解治療的效果受到限制。本研究中1例患者對(duì)IFX原發(fā)性無應(yīng)答;3例在第12周達(dá)到臨床緩解的患者中2例在第30周復(fù)發(fā),即出現(xiàn)繼發(fā)性失應(yīng)答,失應(yīng)答率達(dá)66.7%。雖然本組病例數(shù)較少,但該結(jié)果與國外文獻(xiàn)報(bào)道的IFX治療難治性UC的繼發(fā)性失應(yīng)答率高達(dá)70.8%相一致[11]。目前認(rèn)為失應(yīng)答的發(fā)生與抗IFX抗體的產(chǎn)生和IFX血藥濃度降低有關(guān)[3,10,12-14]。一項(xiàng)關(guān)于IFX對(duì)ASUC療效影響因素的研究[15]表明,合并使用免疫抑制劑和性別(女性)因素可能提示對(duì)IFX應(yīng)答良好。此外,血清Alb水平低、CRP水平高亦與IFX清除率高有關(guān),而腸黏膜損害嚴(yán)重可使IFX從腸道丟失增加,導(dǎo)致血藥濃度降低,因此Alb、CRP、炎癥程度等亦為患者對(duì)IFX治療失應(yīng)答的影響因素[3,12-14]。本研究中2例繼發(fā)性失應(yīng)答患者病變范圍均為廣泛結(jié)腸型,且均未合并使用免疫抑制劑,與上述發(fā)現(xiàn)相符。

    為應(yīng)對(duì)繼發(fā)性失應(yīng)答,目前提出可采取聯(lián)合使用IFX和免疫抑制劑、強(qiáng)化治療以及通過預(yù)測(cè)失應(yīng)答提供個(gè)體化治療等措施。本研究中1例患者聯(lián)用IFX與AZA治療1年,IFX持續(xù)有效;1例患者第12周達(dá)到臨床緩解,但在第30周復(fù)發(fā),加用MTX后癥狀緩解。證實(shí)對(duì)于ASUC,IFX聯(lián)合免疫抑制劑可用于維持緩解。Sokol等[16]的研究對(duì)聯(lián)合使用免疫抑制劑與IFX單藥治療對(duì)IBD的療效進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)IFX聯(lián)合AZA/MTX的維持緩解率顯著高于單藥治療,聯(lián)合AZA的效果優(yōu)于聯(lián)合MTX;多因素分析表明IFX聯(lián)合免疫抑制劑與IBD復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)降低顯著相關(guān)(OR=0.52, 95% CI: 0.35~0.79)??赡艿脑?yàn)?,?lián)合免疫抑制劑可抑制IFX的免疫原性,減少IFX抗體產(chǎn)生,從而提高IFX血藥濃度,減少繼發(fā)性失應(yīng)答。Gibson等[17]對(duì)50例ASUC患者的回顧性研究發(fā)現(xiàn),與第0、2、6周給藥的標(biāo)準(zhǔn)誘導(dǎo)緩解治療相比,在中位時(shí)間24 d內(nèi)完成3次誘導(dǎo)緩解治療的 強(qiáng)化治療組患者早期結(jié)腸切除率顯著降低(6.7% 對(duì)40%,P=0.039)。因此,對(duì)ASUC患者推薦強(qiáng)化治療方案。此外,近年提倡根據(jù)治療藥物監(jiān)測(cè)(therapeutic drug monitoring)提供個(gè)體化治療,以減少失應(yīng)答[18]。有學(xué)者建議,開始IFX治療后應(yīng)密切監(jiān)測(cè)血清CRP水平,如3 d后CRP仍高于50 mg/L,則需增加IFX劑量[13]。本組患者開始IFX治療后,隨著腸道癥狀的改善,ESR、hsCRP明顯下降,提示兩者可作為預(yù)測(cè)IFX起效的指標(biāo),與國內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道基本一致。

    本研究中2例患者在IFX治療前合并難辨梭菌感染,1例患者合并活動(dòng)性CMV感染,均經(jīng)充分抗感染治療好轉(zhuǎn)后再轉(zhuǎn)換應(yīng)用IFX,未發(fā)現(xiàn)再次感染。因此,在IFX治療前需著重篩查感染,除外禁忌證。本組患者在IFX治療過程中出現(xiàn)帶狀皰疹病毒感染和CMV感染各1例,經(jīng)抗病毒治療后未影響IFX的使用。Lee等[19]納入149例ASUC患者的回顧性研究顯示CMV感染率為33.6%,合并CMV感染者結(jié)腸切除率高于未合并感染者(14.0%對(duì) 9.1%),補(bǔ)救治療率亦更高,提示CMV感染為ASUC預(yù)后不良的危險(xiǎn)因素。歐洲克羅恩病和結(jié)腸炎組織(ECCO)相關(guān)共識(shí)推薦:急性難治性UC患者如合并CMV感染,應(yīng)予抗病毒治療,并減、停免疫抑制治療,直至腸道癥狀改善[20]。

    綜上所述,作為一種危重癥,ASUC的治療是臨床難點(diǎn),特別是對(duì)激素抵抗的ASUC患者。本研究結(jié)果表明,IFX拯救治療對(duì)中國ASUC患者短期療效顯著,可降低結(jié)腸切除率,促進(jìn)黏膜愈合,但繼發(fā)性失應(yīng)答率高。在IFX治療過程中,需警惕病毒感染發(fā)生。本研究的不足之處在于為單中心回顧性研究,樣本量小,隨訪時(shí)間短,且未能行IFX抗體和血藥濃度檢測(cè)。后續(xù)擬行大規(guī)模多中心前瞻性臨床研究,以提供更具說服力和代表性的研究結(jié)果,從而為提高國內(nèi)ASUC的治療水平提供依據(jù)。

    1 Seah D,De Cruz P.Review article:the practical management of acute severe ulcerative colitis[J].Aliment Pharmacol Ther,2016,43 (4):482-513.

    2 中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)炎癥性腸病學(xué)組.炎癥性腸病診斷與治療的共識(shí)意見(2012年·廣州)[J].胃腸病學(xué),2012,17 (12):763-781.

    3 Adedokun OJ,Sandborn WJ,Feagan BG,et al.Association between serum concentration of infliximab and efficacy in adult patients with ulcerative colitis[J].Gastroenterology,2014,147 (6):1296-1307.e5.

    4 Sands BE,Tremaine WJ,Sandborn WJ,et al.Infliximab in the treatment of severe,steroid-refractory ulcerative colitis:a pilot study[J].Inflamm Bowel Dis,2001,7 (2):83-88.

    5 Croft A,Walsh A,Doecke J,et al.Outcomes of salvage therapy for steroid-refractory acute severe ulcerative colitis:ciclosporinvs.infliximab[J].Aliment Pharmacol Ther,2013,38 (3):294-302.

    6 Narula N,Marshall JK,Colombel JF,et al.Systematic Review and Meta-Analysis:Infliximab or Cyclosporine as Rescue Therapy in Patients With Severe Ulcerative Colitis Refractory to Steroids[J].Am J Gastroenterol,2016,111 (4):477-491.

    7 J?rnerot G,Hertervig E,Friis-Liby I,et al.Infliximab as rescue therapy in severe to moderately severe ulcerative colitis:a randomized,placebo-controlled study[J].Gastroenterology,2005,128 (7):1805-1811.

    8 Laharie D,Bourreille A,Branche J,et al; Groupe d’Etudes Thérapeutiques des Affections Inflammatoires Digestives.Ciclosporin versus infliximab in patients with severe ulcerative colitis refractory to intravenous steroids:a parallel,open-label randomised controlled trial[J].Lancet,2012,380 (9857):1909-1915.

    9 Protic M,Seibold F,Schoepfer A,et al.The effectiveness and safety of rescue treatments in 108 patients with steroid-refractory ulcerative colitis with sequential rescue therapies in a subgroup of patients[J].J Crohns Colitis,2014,8 (11):1427-1437.

    10 Seow CH,Newman A,Irwin SP,et al.Trough serum infliximab:a predictive factor of clinical outcome for infliximab treatment in acute ulcerative colitis[J].Gut,2010,59 (1):49-54.

    11 Yamada S,Yoshino T,Matsuura M,et al.Long-term efficacy of infliximab for refractory ulcerative colitis:results from a single center experience[J].BMC Gastroenterol,2014,14:80.

    12 Ordás I,Mould DR,Feagan BG,et al.Anti-TNF monoclonal antibodies in inflammatory bowel disease:pharmacokinetics-based dosing paradigms[J].Clin Pharmacol Ther,2012,91 (4):635-646.

    13 Brandse JF,Matht RA,van der Kleij D,et al.Pharmacokinetic Features and Presence of Antidrug Antibodies Associate With Response to Infliximab Induction Therapy in Patients With Moderate to Severe Ulcerative Colitis[J].Clin Gastroenterol Hepatol,2016,14 (2):251-258.e1-e2.

    14 Dotan I,Ron Y,Yanai H,et al.Patient factors that increase infliximab clearance and shorten half-life in inflammatory bowel disease:a population pharmacokinetic study[J].Inflamm Bowel Dis,2014,20 (12):2247-2259.

    15 Nasuno M,Miyakawa M,Tanaka H,et al.Short- and Long-Term Outcomes of Infliximab Treatment for Steroid-Refractory Ulcerative Colitis and Related Prognostic Factors:A Single-Center Retrospective Study[J].Digestion,2017,95 (1):67-71.

    16 Sokol H,Seksik P,Carrat F,et al.Usefulness of co-treatment with immunomodulators in patients with inflammatory bowel disease treated with scheduled infliximab maintenance therapy[J].Gut,2010,59 (10):1363-1368.

    17 Gibson DJ,Heetun ZS,Redmond CE,et al.An accelerated infliximab induction regimen reduces the need for early colectomy in patients with acute severe ulcerative colitis[J].Clin Gastroenterol Hepatol,2015,13 (2):330-335.e1.

    18 Vande Casteele N,Feagan BG,Gils A,et al.Therapeutic drug monitoring in inflammatory bowel disease:current state and future perspectives[J].Curr Gastroenterol Rep,2014,16 (4):378.

    19 Lee HS,Park SH,Kim SH,et al.Risk Factors and Clinical Outcomes Associated with Cytomegalovirus Colitis in Patients with Acute Severe Ulcerative Colitis[J].Inflamm Bowel Dis,2016,22 (4):912-918.

    20 Rahier JF,Magro F,Abreu C,et al; European Crohn’s and Colitis Organisation (ECCO).Second European evidence-based consensus on the prevention,diagnosis and management of opportunistic infections in inflammatory bowel disease[J].J Crohns Colitis,2014,8 (6):443-468.

    (2017-03-30收稿;2017-04-25修回)

    EfficacyofInfliximabasRescueTherapyinAcuteSevereUlcerativeColitis

    LIUAiling,LüHong,YANGHong,LIYue,QIANJiaming.

    DepartmentofGastroenterology,PekingUnionMedicalCollegeHospital,PekingUnionMedicalCollege,ChineseAcademyofMedicalSciences,Beijing(100730)

    Lü Hong,Email:honglv2006@hotmail.com

    Acute Severe Ulcerative Colitis; Infliximab; Rescue Therapy; Remission Induction; Treatment Outcome; Retrospective Studies

    10.3969/j.issn.1008-7125.2017.10.006

    *Email:liuailing@foxmail.com

    #本文通信作者,Email:honglv2006@hotmail.com

    背景:30%~40%的急性重度潰瘍性結(jié)腸炎(ASUC)患者存在激素抵抗,面臨轉(zhuǎn)換藥物拯救治療或外科手術(shù)治療。英夫利西單抗(IFX)可作為有效拯救治療方案之一。目的初步探討IFX在我國ASUC拯救治療中的療效和安全性。方法連續(xù)納入2012年6月—2016年9月北京協(xié)和醫(yī)院以IFX作為拯救治療方案的ASUC患者共10例,采集相關(guān)臨床資料進(jìn)行回顧性分析,比較IFX治療前以及治療后第2、12、30周改良Mayo評(píng)分和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的變化。結(jié)果IFX治療第2周,有效率為90.0%(9/10),緩解率為20.0%(2/10),1例患者為原發(fā)性無應(yīng)答;第12周有效率為90.0%(9/10),緩解率為 30.0%(3/10);第30周2例患者出現(xiàn)繼發(fā)性失應(yīng)答,有效率為71.4%(5/7),緩解率為28.6%(2/7)。7例患者完成38周的隨訪,共2例患者行結(jié)腸切除術(shù)。治療開始后平均(9.6±7.0)個(gè)月,50.0%(5/10)的患者內(nèi)鏡下表現(xiàn)改善,其中1例達(dá)到黏膜愈合。IFX治療過程中出現(xiàn)帶狀皰疹病毒和巨細(xì)胞病毒感染各1例。結(jié)論IFX拯救治療對(duì)中國ASUC患者短期療效顯著,可降低結(jié)腸切除率,促進(jìn)黏膜愈合,但繼發(fā)性失應(yīng)答率高。在IFX治療過程中,需警惕病毒感染發(fā)生。

    Background:Of patients with acute severe ulcerative colitis (ASUC),30%-40% is steroid-refractory and required second-line medical therapy or colectomy.Infliximab (IFX) may be effective as rescue therapy.AimsTo explore preliminarily the efficacy and safety of IFX as rescue therapy in ASUC in China.MethodsA retrospective study was conducted in 10 consecutive ASUC patients receiving IFX as rescue therapy from June 2012 to September 2016 at Peking Union Medical College Hospital.The modified Mayo score and laboratory parameters were compared at baseline and on week 2,week 12 and week 30 of the treatment course.ResultsThe response rates on week 2,week 12 and week 30 of IFX treatment were 90.0% (9/10),90.0% (9/10) and 71.4% (5/7),respectively,and the remission rates were 20.0% (2/10),30.0% (3/10) and 28.6% (2/7),respectively.One patient was primary non-responder to IFX,and two lost response on week 30 (secondary non-response).Seven patients were followed up for 38 weeks.Two patients underwent colectomy.After (9.6±7.0) months on average,endoscopic improvement occurred in 50.0% (5/10) of patients,of which one achieved mucosal healing.During treatment course,one case of herpes zoster virus infection and one case of cytomegalovirus infection were recorded.ConclusionsThis retrospective study revealed good short-term response to IFX treatment in patients with ASUC in China.It may reduce colectomy rate and promote mucosal healing.However,the rate of secondary loss of response is relatively high.During treatment course,viral infection should be monitored.

    猜你喜歡
    切除率回顧性結(jié)腸
    前列腺組織切除量及切除率與前列腺等離子雙極電切術(shù)短期臨床療效的關(guān)系研究
    微小RNA在先天性巨結(jié)腸中的研究進(jìn)展
    中醫(yī)治療急性胰腺炎的回顧性分析
    提壺揭蓋法論治熱結(jié)腸腑所致咳嗽
    后牙即刻種植與延期種植回顧性臨床研究
    內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)治療早期胃癌及癌前病變36例臨床分析
    240例顱腦損傷死亡案例的回顧性研究
    經(jīng)肛門結(jié)腸拖出術(shù)治療先天性巨結(jié)腸護(hù)理體會(huì)
    “瀉劑結(jié)腸”的研究進(jìn)展
    乳腺疾病超聲與鉬靶X線診斷回顧性分析
    精品亚洲成a人片在线观看| 国产精品二区激情视频| 老司机影院成人| 国产精品 欧美亚洲| 99热网站在线观看| 视频区图区小说| 欧美在线一区亚洲| 黄色一级大片看看| 国产又色又爽无遮挡免| 九九爱精品视频在线观看| 久久久久精品性色| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产av码专区亚洲av| 国产又色又爽无遮挡免| 久热这里只有精品99| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 精品一区二区免费观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产 一区精品| 国产男女超爽视频在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 1024香蕉在线观看| av在线老鸭窝| 久久久久久人人人人人| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产 精品1| 国产片特级美女逼逼视频| 一级毛片我不卡| 中文字幕高清在线视频| 91精品国产国语对白视频| av卡一久久| 一二三四中文在线观看免费高清| av网站在线播放免费| 日日撸夜夜添| 国产麻豆69| 人人妻人人澡人人看| 国产 一区精品| 最新的欧美精品一区二区| 男女之事视频高清在线观看 | 成年人午夜在线观看视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产国语露脸激情在线看| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美在线一区亚洲| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 大香蕉久久网| www.av在线官网国产| 午夜福利在线免费观看网站| 在线天堂中文资源库| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲,欧美精品.| 久久毛片免费看一区二区三区| 精品视频人人做人人爽| avwww免费| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产乱人偷精品视频| av线在线观看网站| 国产乱人偷精品视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 如何舔出高潮| 欧美日韩亚洲高清精品| 999久久久国产精品视频| 婷婷色av中文字幕| 国产爽快片一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产精品免费视频内射| 美女国产高潮福利片在线看| 老司机深夜福利视频在线观看 | avwww免费| 久久久精品免费免费高清| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲国产精品国产精品| 丝瓜视频免费看黄片| 91成人精品电影| 亚洲精品一区蜜桃| av在线老鸭窝| 亚洲成人免费av在线播放| 日韩电影二区| h视频一区二区三区| 欧美黑人精品巨大| 欧美黑人精品巨大| 宅男免费午夜| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 精品视频人人做人人爽| 一区二区日韩欧美中文字幕| 18禁观看日本| 亚洲欧美激情在线| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产男人的电影天堂91| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 天天添夜夜摸| 成人亚洲欧美一区二区av| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 精品久久久久久电影网| 操美女的视频在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 又大又黄又爽视频免费| 日本一区二区免费在线视频| 美女主播在线视频| 男人操女人黄网站| 婷婷色综合大香蕉| 久久这里只有精品19| 交换朋友夫妻互换小说| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 男女下面插进去视频免费观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久久久久久久久久免费av| 国产av码专区亚洲av| 免费观看人在逋| 色网站视频免费| videosex国产| 国产有黄有色有爽视频| 免费高清在线观看日韩| 色网站视频免费| 99国产综合亚洲精品| 国产成人精品福利久久| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 日韩视频在线欧美| 国产xxxxx性猛交| 国产免费又黄又爽又色| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲美女搞黄在线观看| 九九爱精品视频在线观看| av线在线观看网站| 丝袜在线中文字幕| 在线观看www视频免费| 久久久久久人妻| av在线app专区| 在线观看免费视频网站a站| 免费看不卡的av| 大香蕉久久网| 十八禁网站网址无遮挡| 免费观看人在逋| 国产精品成人在线| 日韩精品有码人妻一区| 操美女的视频在线观看| 多毛熟女@视频| 国产精品女同一区二区软件| av在线播放精品| 一本大道久久a久久精品| 老司机亚洲免费影院| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲精品国产av成人精品| 少妇人妻精品综合一区二区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 久久综合国产亚洲精品| av卡一久久| 欧美精品亚洲一区二区| 午夜精品国产一区二区电影| 在线观看免费视频网站a站| 在线精品无人区一区二区三| 欧美xxⅹ黑人| 免费人妻精品一区二区三区视频| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲国产欧美在线一区| 天堂8中文在线网| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲精品第二区| 丰满饥渴人妻一区二区三| tube8黄色片| 久久久精品免费免费高清| 黄色视频不卡| 中文字幕人妻丝袜制服| 大香蕉久久成人网| 成人国产av品久久久| 老鸭窝网址在线观看| 18在线观看网站| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲精品久久午夜乱码| 不卡av一区二区三区| 韩国av在线不卡| 亚洲成人免费av在线播放| 蜜桃在线观看..| 国产av码专区亚洲av| 亚洲av日韩在线播放| 日本午夜av视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产一区二区 视频在线| 婷婷色综合www| 国产精品蜜桃在线观看| 欧美黑人精品巨大| 天天添夜夜摸| 黄片无遮挡物在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 观看美女的网站| 日本欧美国产在线视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美精品亚洲一区二区| 丝袜美足系列| 老司机影院成人| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久久精品免费免费高清| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产精品偷伦视频观看了| 狂野欧美激情性xxxx| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产精品嫩草影院av在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| av视频免费观看在线观看| av.在线天堂| 久久精品亚洲av国产电影网| 精品一区二区免费观看| 久久久精品94久久精品| 中文字幕精品免费在线观看视频| 在线观看www视频免费| 欧美变态另类bdsm刘玥| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久久久人妻精品一区果冻| 最近手机中文字幕大全| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 黄片小视频在线播放| 亚洲av电影在线进入| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲av男天堂| 久久99热这里只频精品6学生| 国产老妇伦熟女老妇高清| 老熟女久久久| 国产精品二区激情视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | 只有这里有精品99| xxx大片免费视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 18禁动态无遮挡网站| 午夜福利乱码中文字幕| 国产免费现黄频在线看| av在线观看视频网站免费| 国产男人的电影天堂91| 99九九在线精品视频| 亚洲av综合色区一区| 久久毛片免费看一区二区三区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 日韩精品有码人妻一区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 一级a爱视频在线免费观看| 久久久国产欧美日韩av| 美女高潮到喷水免费观看| 一区在线观看完整版| 国产一区二区 视频在线| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产野战对白在线观看| 看十八女毛片水多多多| 成人手机av| √禁漫天堂资源中文www| 免费日韩欧美在线观看| 在线观看人妻少妇| 国产熟女欧美一区二区| 国产国语露脸激情在线看| 午夜福利视频精品| 免费看av在线观看网站| 深夜精品福利| 十八禁人妻一区二区| 午夜久久久在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产一区二区激情短视频 | 丝袜在线中文字幕| 黄片小视频在线播放| 视频在线观看一区二区三区| 一边亲一边摸免费视频| 五月天丁香电影| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久久久视频综合| 99久久99久久久精品蜜桃| 自线自在国产av| 亚洲av电影在线进入| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 婷婷色综合www| 无遮挡黄片免费观看| 午夜福利在线免费观看网站| 精品一区二区免费观看| 色播在线永久视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 国产 一区精品| 免费观看性生交大片5| 中文字幕亚洲精品专区| 免费在线观看完整版高清| 母亲3免费完整高清在线观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 精品免费久久久久久久清纯 | 熟女av电影| 中文天堂在线官网| 七月丁香在线播放| svipshipincom国产片| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久久精品免费免费高清| 免费观看性生交大片5| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产毛片在线视频| 午夜福利,免费看| 一级片免费观看大全| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 人人妻人人澡人人看| av不卡在线播放| 新久久久久国产一级毛片| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 99久久精品国产亚洲精品| 97人妻天天添夜夜摸| 啦啦啦 在线观看视频| 久久99一区二区三区| www.av在线官网国产| 久久久久视频综合| 国产人伦9x9x在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 色94色欧美一区二区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 精品人妻熟女毛片av久久网站| bbb黄色大片| 男人爽女人下面视频在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产高清不卡午夜福利| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲一区中文字幕在线| 欧美在线黄色| 日韩大码丰满熟妇| 人人澡人人妻人| 如何舔出高潮| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产伦理片在线播放av一区| 成人黄色视频免费在线看| 国产成人免费无遮挡视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 黄频高清免费视频| 青春草亚洲视频在线观看| 飞空精品影院首页| 看十八女毛片水多多多| 亚洲成国产人片在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 人妻一区二区av| 高清黄色对白视频在线免费看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 麻豆精品久久久久久蜜桃| av有码第一页| 国产成人欧美在线观看 | 女性生殖器流出的白浆| 亚洲免费av在线视频| av不卡在线播放| 国产一卡二卡三卡精品 | 国产免费视频播放在线视频| 亚洲第一av免费看| 亚洲av国产av综合av卡| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产乱人偷精品视频| 一级片免费观看大全| 校园人妻丝袜中文字幕| 在线观看人妻少妇| 一级,二级,三级黄色视频| 观看美女的网站| 一个人免费看片子| 这个男人来自地球电影免费观看 | 热99久久久久精品小说推荐| 国产黄色免费在线视频| av卡一久久| 午夜免费观看性视频| 日本午夜av视频| 五月天丁香电影| 国产探花极品一区二区| 最近最新中文字幕免费大全7| 青春草国产在线视频| 黄频高清免费视频| 天堂8中文在线网| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 十八禁高潮呻吟视频| 美女大奶头黄色视频| av国产精品久久久久影院| 在线观看一区二区三区激情| 日本av免费视频播放| 热99国产精品久久久久久7| 九草在线视频观看| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲精品中文字幕在线视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 两个人看的免费小视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 成人手机av| 成年人午夜在线观看视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲成人一二三区av| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产片内射在线| 男女午夜视频在线观看| 大香蕉久久成人网| 高清欧美精品videossex| 黄色视频不卡| 欧美中文综合在线视频| 老熟女久久久| 欧美日韩成人在线一区二区| 美国免费a级毛片| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 高清在线视频一区二区三区| 又大又爽又粗| 亚洲精品国产av成人精品| 久久精品国产亚洲av涩爱| 一级片'在线观看视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 人妻人人澡人人爽人人| 国产探花极品一区二区| 一级毛片电影观看| 午夜影院在线不卡| 少妇被粗大猛烈的视频| 一二三四在线观看免费中文在| 久久国产精品大桥未久av| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产极品粉嫩免费观看在线| 美女国产高潮福利片在线看| 久久久国产精品麻豆| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产精品 欧美亚洲| 999久久久国产精品视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 咕卡用的链子| 国产探花极品一区二区| 男女边吃奶边做爰视频| 十八禁高潮呻吟视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲欧美清纯卡通| 在线看a的网站| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 1024香蕉在线观看| 人人妻人人澡人人看| 免费黄色在线免费观看| 大陆偷拍与自拍| 午夜免费鲁丝| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲av成人精品一二三区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲精品av麻豆狂野| a级片在线免费高清观看视频| 大码成人一级视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 一本大道久久a久久精品| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产精品女同一区二区软件| 国产日韩欧美在线精品| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲精品第二区| 亚洲七黄色美女视频| 久久精品国产综合久久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 电影成人av| 亚洲欧美一区二区三区久久| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产成人欧美在线观看 | 啦啦啦在线观看免费高清www| 成年av动漫网址| 电影成人av| 精品卡一卡二卡四卡免费| 成年动漫av网址| 伊人久久国产一区二区| 大香蕉久久成人网| 老司机在亚洲福利影院| 99国产综合亚洲精品| 亚洲 欧美一区二区三区| 午夜福利一区二区在线看| av片东京热男人的天堂| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲,欧美精品.| 久久久国产一区二区| 男女午夜视频在线观看| 街头女战士在线观看网站| 亚洲一区中文字幕在线| 大陆偷拍与自拍| av在线播放精品| 欧美激情 高清一区二区三区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 男人舔女人的私密视频| 亚洲精品视频女| 国产精品久久久久成人av| 五月开心婷婷网| 91老司机精品| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲成国产人片在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 大香蕉久久成人网| 黄色视频在线播放观看不卡| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久韩国三级中文字幕| 欧美人与善性xxx| 久久久久精品国产欧美久久久 | 久久国产精品男人的天堂亚洲| 香蕉国产在线看| 免费黄色在线免费观看| 亚洲精品美女久久av网站| 少妇人妻 视频| 超碰97精品在线观看| 久久久国产精品麻豆| 777米奇影视久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产国语露脸激情在线看| 国产精品蜜桃在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 午夜激情av网站| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 一本一本久久a久久精品综合妖精| svipshipincom国产片| 国产成人系列免费观看| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 日韩免费高清中文字幕av| 黑丝袜美女国产一区| 午夜福利影视在线免费观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 午夜福利影视在线免费观看| 国产av码专区亚洲av| 久久精品国产综合久久久| 成年人免费黄色播放视频| 两个人看的免费小视频| 人妻 亚洲 视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 日本av免费视频播放| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲av日韩在线播放| 最近手机中文字幕大全| 精品酒店卫生间| 亚洲精品av麻豆狂野| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产片内射在线| 国产日韩欧美在线精品| 午夜老司机福利片| 蜜桃国产av成人99| 国产精品成人在线| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品免费视频内射| 亚洲精品视频女| 秋霞在线观看毛片| 日韩av不卡免费在线播放| 国产精品熟女久久久久浪| 天天添夜夜摸| 亚洲国产最新在线播放| 午夜福利免费观看在线| 嫩草影院入口| 女人久久www免费人成看片| 午夜福利视频精品| 日本黄色日本黄色录像| xxxhd国产人妻xxx| 国产探花极品一区二区| 日本爱情动作片www.在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久天堂一区二区三区四区| 中文字幕最新亚洲高清| 尾随美女入室| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 高清视频免费观看一区二区| 色视频在线一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 欧美老熟妇乱子伦牲交| 黑人欧美特级aaaaaa片| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 综合色丁香网| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲色图综合在线观看| 国产在线免费精品| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久国产精品大桥未久av| 一本大道久久a久久精品| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 午夜福利影视在线免费观看| a级片在线免费高清观看视频| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲欧美成人精品一区二区| 最近中文字幕高清免费大全6| videosex国产| 亚洲四区av| 日韩人妻精品一区2区三区| 天堂俺去俺来也www色官网| 看非洲黑人一级黄片| 波多野结衣av一区二区av| 免费av中文字幕在线| 99国产精品免费福利视频| 嫩草影院入口|