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    鼻-空腸管腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持在重癥急性胰腺炎病人中的影響研究

    2021-11-25 04:56:08劉海龍邵曉玉董寶珠
    中國(guó)典型病例大全 2021年12期
    關(guān)鍵詞:重癥急性胰腺炎免疫功能

    劉海龍 邵曉玉 董寶珠

    摘要:目的:鼻-空腸管腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持在重癥急性胰腺炎病人中的影響研究。方法選取2018年9月~2020年9月在本院確診的120例重癥急性胰腺炎(SAP)患者,采用簡(jiǎn)單隨機(jī)分組將患者分為觀察組和對(duì)照組各30例。對(duì)照組采用全胃腸外營(yíng)養(yǎng)治療,觀察組采用鼻-空腸管腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持治療,比較兩組各項(xiàng)指標(biāo)。結(jié)果:治療后,觀察組SAP患者胃腸功能恢復(fù)時(shí)間、總住院時(shí)間及血、尿淀粉酶恢復(fù)時(shí)間明顯低于對(duì)照組,血清TP、ALB水平及CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平均高于對(duì)照組,差異顯著(P<0.05)。兩組治療期間不良事件發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:鼻-空腸管腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持治療重癥急性胰腺炎具有良好的臨床療效,可促進(jìn)患者胃腸功能恢復(fù),提高免疫功能,改善營(yíng)養(yǎng)狀況。

    關(guān)鍵詞:鼻-空腸管腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng);重癥急性胰腺炎;總蛋白;免疫功能

    【中圖分類(lèi)號(hào)】R657.5+1 ?【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A ?【文章編號(hào)】1673-9026(2021)12--01

    前言:

    重癥急性胰腺炎是消化科最嚴(yán)重的疾病之一,可以在短時(shí)間內(nèi)使患者發(fā)生意識(shí)障礙,更嚴(yán)重者可發(fā)生休克現(xiàn)象,死亡率非常高[1]。常見(jiàn)的癥狀就是腹痛,疼痛一般較劇烈且多為急性發(fā)作,疼痛的性質(zhì)多為鈍痛、刀割樣痛,持續(xù)性發(fā)作,疼痛的部位以中上腹為主,部分患者可向腰背部呈帶狀放射。鑒于此,本文探討分析了鼻-空腸管腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持在重癥急性胰腺炎病人中的影響研究。

    1.資料與方法

    1.1一般資料

    選取2018年9月~2020年9月在本院確診的120例SAP患者.年齡20~58(41.56±3.37)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):符合SAP診斷標(biāo)準(zhǔn);經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)通過(guò),患者及家屬了解并知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):合并嚴(yán)重心、肝、腎等臟器功能不全者;合并腸梗阻、消化道出血或休克者;妊娠或哺乳期;合并惡性腫瘤或心理、精神疾病者。采用簡(jiǎn)單隨機(jī)分組將患者分為觀察組和對(duì)照組各60例。觀察組中男38例、女22例;年齡21~58(42.19±2.83)歲。對(duì)照組中男32例、女28例;年齡20~55(41.25±3.46)歲。兩組年齡、性別等一般資料比較,無(wú)顯著差異(P>0.05),具有可比性。

    1.2方法

    對(duì)照組患者采用全胃腸外營(yíng)養(yǎng)治療,經(jīng)患者上腔靜脈穿刺插管,給予高滲葡萄糖、氨基酸、脂肪乳劑及微量元素等高能營(yíng)養(yǎng)液[2]。過(guò)程中監(jiān)測(cè)患者電解質(zhì)、尿糖、血糖水平,并定期復(fù)查肝腎功能。觀察組患者采用鼻-空腸管腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持治療,在胃鏡引導(dǎo)下將鼻-空腸管置入患者空腸上端,檢查腸管前端位置并固定管道,給予高能營(yíng)養(yǎng)液。

    1.3臨床觀察指標(biāo)

    (1)統(tǒng)計(jì)兩組患者胃腸功能恢復(fù)(包括腹脹消失及腸鳴音、排氣排便恢復(fù))時(shí)間、總住院時(shí)間和血尿淀粉酶恢復(fù)時(shí)間。(2)血清學(xué)指標(biāo),分別于治療前后,采用全自動(dòng)生化分析儀(型號(hào))檢測(cè)患者血清總蛋白(TP)、白蛋白(ALB)水平;采用放射免疫法檢測(cè)患者血淀粉酶水平,采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)CD3+、CD4+水平,并計(jì)算CD4+/CD8+水平;取尿液標(biāo)本檢測(cè)患者尿淀粉酶水平。(3)不良事件:記錄兩組患者治療期間不良事件發(fā)生情況,包括惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、腹脹等。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。滿(mǎn)足正態(tài)分布且方差齊的計(jì)量資料采用表示,采用兩樣本獨(dú)立t檢驗(yàn)比較組間差異,計(jì)數(shù)資料用率表示,采用X2檢驗(yàn),P<0.05提示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.結(jié)果

    2.1兩組SAP患者胃腸功能恢復(fù)時(shí)間、總住院時(shí)間比較

    治療后,觀察組SAP患者胃腸功能恢復(fù)時(shí)間及總住院時(shí)間均明顯短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.2兩組SAP患者血清TP、ALB水平及血尿淀粉酶恢復(fù)時(shí)間比較

    治療后,與對(duì)照組比較,觀察組血清TP、ALB水平明顯升高,且觀察組患者血淀粉酶、尿淀粉酶恢復(fù)時(shí)間均明顯降低,差異顯著(P<0.05)。

    2.3兩組SAP患者免疫功能指標(biāo)比較

    治療后,觀察組SAP患者CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平顯著高于對(duì)照組,差異顯著(P<0.05)。

    2.4兩組SAP患者治療期間不良事件比較

    觀察組治療期間出現(xiàn)惡心、腹痛各2例、嘔吐和腹脹各4例,對(duì)照組出現(xiàn)惡心6例、嘔吐4例、腹脹、腹痛和腹瀉各2例。觀察組不良事件發(fā)生率為20.00%,低于對(duì)照組的26.67%,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    討論:

    SAP是一種病情險(xiǎn)惡、并發(fā)癥多且病死率較高的急腹癥,既往研究顯示,積極采取有效的腸外、腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持對(duì)SAP患者治療具有重要意義[3]。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療后臨床癥狀恢復(fù)時(shí)間、總住院時(shí)間及血淀粉酶、尿淀粉酶恢復(fù)時(shí)間均明顯低于對(duì)照組,說(shuō)明經(jīng)鼻-空腸管腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)治療SAP患者具有良好的療效及安全性。血清TP和血漿ALB是機(jī)體營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)的監(jiān)測(cè)指標(biāo),本研究中,觀察組患者治療后TP、ALB水平較對(duì)照組顯著升高,證實(shí)了觀察組治療可調(diào)節(jié)患者血清TP、ALB水平,改善營(yíng)養(yǎng)狀態(tài),促進(jìn)胃腸功能恢復(fù)[3]。CD4+和CD4+/CD8+比值是檢測(cè)機(jī)體細(xì)胞免疫功能的重要指標(biāo)。本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組SAP患者CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平較對(duì)照組明顯上升,證實(shí)了觀察組治療可顯著改善患者免疫功能。

    綜上所述,經(jīng)鼻-空腸管腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)治療可明顯縮短SAP患者胃腸功能恢復(fù)時(shí)間及總住院時(shí)間,調(diào)節(jié)血清TP、ALB水平,改善營(yíng)養(yǎng)狀況,提高機(jī)體免疫功能,促進(jìn)患者早日康復(fù)。

    參考文獻(xiàn):

    [1]劉娟,馮秀,白晶瑩.腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)不同遞增輸注速度對(duì)重癥急性胰腺炎患者的影響[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2020,17(07):102-105.

    [2]鄒梅花,羅偉文,張永輝.床旁盲插螺旋型鼻空腸管在重癥急性胰腺炎患者營(yíng)養(yǎng)支持治療中的應(yīng)用效果[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2020,27(07):224-226.

    [3]李燕金.ICU重癥急性胰腺炎早期經(jīng)鼻空腸管行腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持的方法和護(hù)理措施[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2020,18(12):161-163.

    [4]宋平,項(xiàng)海青,劉碧君,金現(xiàn)樹(shù).對(duì)在ICU接受經(jīng)鼻空腸管腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持的重癥急性胰腺炎患者進(jìn)行優(yōu)質(zhì)護(hù)理的效果[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢,2020,18(11):234-235.

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