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    精液各項(xiàng)參數(shù)與精液不液化不育患者DFI的關(guān)系研究

    2021-11-25 06:55:44李迎歌
    醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2021年22期
    關(guān)鍵詞:精液液化精子

    李迎歌

    河南省洛陽市婦幼保健院男科實(shí)驗(yàn)室 471000

    精液不液化不育約占男性不育的42.65%以上,是造成男性不育的重要因素之一,是影響夫妻與家庭生活和諧的社會問題。精液常規(guī)檢測是對男性不育診斷的主要生理指標(biāo),但臨床研究發(fā)現(xiàn),精液常規(guī)參數(shù)正常者中約有15%者為不育,難以對男性生育能力做出全面評判,臨床應(yīng)用受到一定限制[1-2]。精子脫氧核糖核酸(Deoxyribonucleic acid,DNA)損傷涉及胚胎發(fā)育、受精率、妊娠率、種植率、流產(chǎn)率等生育有關(guān)的各個(gè)階段[3]。精子DNA碎片(DNA fragmentation index,DFI)檢測是一項(xiàng)能對精液質(zhì)量做出判斷并預(yù)測生育能力的新型評價(jià)手段,逐漸應(yīng)用于臨床。為此,本研究選擇2018年1月—2019年12月就診于我院的60例精液不液化不育患者為研究對象,并選擇同期60例近期有正常健康生育史男性作為對照,旨在分析精液各項(xiàng)參數(shù)與精液不液化不育患者DFI的關(guān)系?,F(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2018年1月—2019年12月就診于我院的60例精液不液化不育患者,設(shè)為試驗(yàn)組,年齡21~44歲,平均年齡(30.59±4.32)歲;不育時(shí)間2~5年,平均不育時(shí)間(3.28±0.32)年。選擇同期在我院體檢的60例近期有正常健康生育史男性為對照組,年齡23~45歲,平均年齡(31.05±4.27)歲。兩組基本資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),存在可比性。

    1.2 入選標(biāo)準(zhǔn) (1)納入標(biāo)準(zhǔn):身體健康;體格檢查正常;生殖器、睪丸、男性性征、生殖器、附屬性腺、附睪發(fā)育正常;認(rèn)知功能正常;簽署知情同意書;Y染色體長臂的無精子因子(AZF)微缺失檢測正常;染色體檢查為正常核型(46,XY);正常性生活1年以上且未行避孕措施。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):女方因素致不孕;精神異常;惡性腫瘤;肝腎等重要臟器功能不全;自身免疫系統(tǒng)疾??;傳染性疾病。

    1.3 方法

    1.3.1 精子形態(tài)分析:入組患者均禁欲72h,將小便排凈,陰莖與雙手潔凈后,對尿道口使用新潔爾滅溶液消毒,以手淫法收集精液。使用以色列SQA-Ⅴ型精子常規(guī)自動(dòng)分析系統(tǒng)檢測精液濃度、液化狀態(tài)、正常形態(tài)率等,并實(shí)施雙檢測人員單份標(biāo)本重復(fù)測定校正和人工檢測雙重校正。正常精子判定標(biāo)準(zhǔn):精子寬2~3μm,長3~5μm,頭部呈光滑卵圓形,頂體占頭部40%~70%,頭寬為頭長2/3~3/5;中部與頭縱軸成一直線,且須細(xì)長;中部寬≤1μm,與頭寬的1/2相近;尾部(末段、主段)長 45μm,必須無卷曲現(xiàn)象,規(guī)則的,稍細(xì)于中部。若存在胞漿小滴,須≤頭部的1/2。臨界形態(tài)精子、頭部空泡、不規(guī)則頭、梨形頭、圓形頭、長形頭、頂體過大或過小、尾連接異常、彎折(超過90°)、卷曲均視為異常。

    1.3.2 DFI檢測:取3ml精液待測樣本,以精子染色質(zhì)結(jié)構(gòu)分析法(Sperm chromatin structure assay,SCSA)檢測DFI。用A液稀釋至100μl,終濃度為(1~2)×106/ml的精子細(xì)胞,滴加B液200μl,30s后加入C液600μl,流失細(xì)胞儀分析。以DFI表示DNA的完整性。

    1.4 觀察指標(biāo) (1)對比兩組受檢者精液參數(shù)差異,即正常形態(tài)率、向前活動(dòng)精子、精子密度、DFI。(2)分析DFI與正常形態(tài)率、向前活動(dòng)精子、精子密度相關(guān)性。

    2 結(jié)果

    2.1 精液參數(shù) 試驗(yàn)組正常形態(tài)率、向前活動(dòng)精子、精子密度低于對照組,DFI高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組精液參數(shù)對比

    2.2 DFI與正常形態(tài)率、向前活動(dòng)精子、精子密度相關(guān)性 DFI與正常形態(tài)率、向前活動(dòng)精子、精子密度相關(guān)性均呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。見表2。

    表2 DFI與正常形態(tài)率、向前活動(dòng)精子、精子密度相關(guān)性分析

    3 討論

    一般情況下,男性精液射出體外時(shí)處于液化狀態(tài),并在短時(shí)間內(nèi)凝固呈凝塊狀或膠凍狀,10~30min后會逐漸液化成水樣液體,屬于正常生理現(xiàn)象。當(dāng)精液排出體外60min以上仍不液化,即為精液不液化,屬于病理情況。男性精液不液化可對精子的運(yùn)動(dòng)形成束縛,降低精子運(yùn)動(dòng)速度,呈原地?cái)[動(dòng)或緩慢移動(dòng),導(dǎo)致精子授精能力受到顯著影響,是造成男性不育的主要因素之一,其發(fā)生與前列腺炎、精囊炎、病原微生物感染、缺乏微量元素以及焦慮、抑郁、恐懼等不良心理有關(guān)[4-5]。若能準(zhǔn)確、有效鑒別診斷男性精液不液化,對指導(dǎo)臨床及時(shí)實(shí)施針對性的干預(yù)措施至關(guān)重要。精液常規(guī)檢查是臨床對男性生育能力評估的主要方式,但僅能對精子形態(tài)、活力、數(shù)量做出初步判斷,無法提供精子功能相關(guān)的有效信息,臨床應(yīng)用具有局限性[6-7]。

    DFI是評估精子質(zhì)量的有效生物指標(biāo),是造成精子受精能力下降的主要因素,對妊娠結(jié)局與胚胎質(zhì)量會造成負(fù)面影響。本文中,試驗(yàn)組正常形態(tài)率、向前活動(dòng)精子、精子密度低于對照組,DFI高于對照組,提示男性精液不液化不育患者正常形態(tài)率、向前活動(dòng)精子、精子密度明顯下降,而DFI顯著提高。DFI與正常形態(tài)率、向前活動(dòng)精子、精子密度相關(guān)性均呈負(fù)相關(guān),提示DFI與男性精液不液化不育發(fā)生密切相關(guān)。精子DNA屬于人類異常物質(zhì)的載體,其完整性是受精、發(fā)育的重要前提[8-9]。DFI是多種因素共同作用引起的結(jié)果,是指精子生成、成熟過程中損害DNA完整性所產(chǎn)生的斷裂碎片,可涉及生育各個(gè)環(huán)節(jié),如受精、著床、胚胎存活等,目前尚不十分清楚其產(chǎn)生機(jī)制,可能與以下幾點(diǎn)有關(guān):(1)精子發(fā)生過程中,精子染色質(zhì)重建期間會產(chǎn)生DNA鏈斷裂;(2)精子產(chǎn)生過程中細(xì)胞異常凋亡;(3)精子經(jīng)附睪、曲細(xì)精管轉(zhuǎn)運(yùn)期間,氧自由基損傷會誘發(fā)DNA片段化;(4)環(huán)境毒物損傷;(5)內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶和半胱天冬酶誘發(fā)DNA片段化[10-12]。本研究使用SCSA檢測DFI,能準(zhǔn)確、穩(wěn)定的反映DNA損傷的真實(shí)狀態(tài)。

    綜上所述,男性精液不液化不育患者精液參數(shù)與DFI明顯異常,正常形態(tài)率、向前活動(dòng)精子、精子密度與DFI存在負(fù)相關(guān)性,檢測DFI可對男性生育能力進(jìn)行評估。

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