• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    脊柱腫瘤全椎段切除兩種釘棒固定方式比較△

    2021-11-19 09:53:08韋竑宇劉學(xué)起王慶鋒
    中國矯形外科雜志 2021年21期
    關(guān)鍵詞:病椎椎體脊柱

    吳 軍,韋竑宇,田 峰,劉學(xué)起,王慶鋒*

    (1.寧夏回族自治區(qū)人民醫(yī)院骨科,寧夏銀川 750002;2.中日友好醫(yī)院骨科,北京 100029)

    自Tomita等[1]于1994年首次采用后路全脊椎整塊切除(total en-bloc spondylectomy,TES)治療孤立性脊柱轉(zhuǎn)移癌以來,該已經(jīng)廣泛應(yīng)用于脊柱原發(fā)腫瘤及轉(zhuǎn)移性腫瘤的手術(shù)治療[2,3]。根據(jù)腫瘤學(xué)原則,TES較囊內(nèi)或者分塊切除能夠有效降低腫瘤復(fù)發(fā)概率[4]。考慮到TES技術(shù)適用于預(yù)期壽命較長的患者,因此必須提供堅強的內(nèi)固定重建脊柱穩(wěn)定。然而,有研究表明,TES術(shù)后內(nèi)固定失敗發(fā)生率高達 40%[5],其中斷棒的發(fā)生率高達 37.5%[6]。近年來,隨著衛(wèi)星棒技術(shù)應(yīng)用于脊柱的三柱截骨矯形,大大降低了術(shù)后假關(guān)節(jié)形成及術(shù)后斷棒的風(fēng)險[7-9]。而目前文獻中關(guān)于TES聯(lián)合衛(wèi)星棒技術(shù)治療脊柱腫瘤報道較少,本研究回顧性分析了15例后路TES聯(lián)合衛(wèi)星棒技術(shù)與18例后路TES治療脊柱腫瘤患者的臨床及影像學(xué)資料,以期探討其臨床運用的價值,并對其可行性及安全性作出評價。

    1 資料與方法

    1.1 納入與排除標(biāo)準

    納入標(biāo)準:(1)所有患者術(shù)前行穿刺活檢確診為孤立性原發(fā)性脊柱腫瘤或者轉(zhuǎn)移腫瘤;(2)腫瘤分型滿足Tomita分型Ⅰ~Ⅴ型[10];Enneking分型中良性腫瘤的S3型及原發(fā)惡性腫瘤I期或者Ⅱ期[11];生存期>6個月(修正Tokuhashi評分[12]≥9分)的孤立性轉(zhuǎn)移瘤(Tomita評分[13]2~5分);(3)所有手術(shù)均為同一術(shù)者主刀;。

    排除標(biāo)準:(1)合并嚴重內(nèi)科疾病無法耐受手術(shù);(2)既往有術(shù)區(qū)手術(shù)史;(3)合并感染、結(jié)核等感染性疾??;(4)凝血功能障礙;(5)合并認知功能障礙、意識不清;(6)失訪者。

    1.2 一般資料

    回顧性分析2013年6月—2018年9月于本院收治符合納入及排除標(biāo)準的脊柱腫瘤患者共33例。向患者及其家屬詳細說明兩種手術(shù)方式的優(yōu)缺點,由患者及其家屬選擇后路TES聯(lián)合衛(wèi)星棒技術(shù)或后路TES術(shù),兩組患者一般資料見表1,兩組患者一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審批通過,所有患者均知情同意。

    表1 兩組患者一般資料與比較

    1.3 手術(shù)方法

    兩組患者均全麻后取俯臥位,透視確定節(jié)段后以病椎為中心作后正中切口,顯露病椎上下相鄰各2個椎體,并在透視下置入8枚椎弓根螺釘,對于合并骨質(zhì)疏松患者則置入骨水泥螺釘。顯露病椎雙側(cè)橫突,分離雙側(cè)椎弓根外側(cè)肌肉,骨刀去除病椎上位椎體下關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)及部分椎板,去除下位椎體部分椎板,用線鋸截斷雙側(cè)椎弓根,分離黃韌帶,完整切除病椎附件(圖1a)。在胸椎水平則需切除部分肋骨,并結(jié)扎病椎節(jié)段動脈,切斷神經(jīng)根并結(jié)扎。沿椎體外側(cè)鈍性分離至椎體前方,插入S形拉鉤保護椎體前方大血管等組織器官,臨時棒固定,用線鋸切斷病椎上下相鄰椎間盤,將椎體繞脊髓從一側(cè)取出(圖1b,1c)。將鈦籠塑形,填充自體骨或者人工骨,仔細處理病椎上下相鄰終板后,將鈦籠置入間隙內(nèi),適當(dāng)頭尾加壓后鎖緊螺帽,安裝內(nèi)固定棒。其中,聯(lián)合棒組于截骨區(qū)使用雙頭螺帽置入衛(wèi)星棒,而常規(guī)棒組使用傳統(tǒng)的雙棒。最后用蒸餾水及0.5 mg/ml順鉑依次浸泡術(shù)野2.5 min,減少腫瘤細胞種植。

    圖1 全脊椎整塊切除術(shù)標(biāo)本所見 1a:椎體后方附件切除 1b:椎體整塊切除,并與附件切除塊體外對合所見 1c:透視下見椎體完整切除

    整個手術(shù)過程中采用體感誘發(fā)電位和運動誘發(fā)電位監(jiān)測脊髓功能,術(shù)后常規(guī)靜脈應(yīng)用抗炎、消腫、營養(yǎng)神經(jīng)等治療,無腦脊液漏患者引流液<50 ml/24 h即可拔除引流管。術(shù)后3~5 d佩戴支具下地活動,并嚴格佩戴支具3個月。

    1.4 評價指標(biāo)

    記錄手術(shù)時間、出血量、住院時間及術(shù)后內(nèi)固定失效等并發(fā)癥情況。采用視覺模擬疼痛評分(visual analogue scale,VAS)評估術(shù)前及術(shù)后隨訪疼痛改善情況;采用Oswestry功能障礙指數(shù)量表(Oswestry disability index,ODI)評估日常生活功能障礙情況(性功能除外);根據(jù)美國脊髓損傷協(xié)會(ASIA)神經(jīng)損傷分級評估脊髓功能改善情況,記錄患者隨訪內(nèi)固定棒斷裂情況。采用PACS系統(tǒng)(Carestream Health,中國,上海)測量術(shù)前術(shù)后局部后凸角(lo?cal kyphosis angle,LKA:病椎相鄰兩椎體上下終板之間的 Cobb角),椎體前緣高度(anterior vertebra height,AVH),椎體后緣高度(posterior vertebra height,PVH)。測量術(shù)后及末次隨訪時鈦籠高度(tita?nium mesh cage height,TMCH)在椎間隙內(nèi)的變化,觀察鈦籠下沉情況。術(shù)后融合以Brantigan等[14]提出的融合分級系統(tǒng)為標(biāo)準,其中D、E級為融合,A、B、C級為不融合。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準差 (±s)表示,資料呈正態(tài)分布時,兩組間比較采用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)時間點間比較采用配對T檢驗或單因素方差分析;資料呈非正態(tài)分布時,采用秩和檢驗。計數(shù)資料采用x2檢驗或Fisher精確檢驗。等級資料兩組比較采用Mann-whitney U檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 圍手術(shù)期情況

    兩組患者均順利完成手術(shù),術(shù)中未出現(xiàn)嚴重并發(fā)癥。所有患者均采用病椎上下各2節(jié)固定,聯(lián)合棒組均較常規(guī)棒組多置入2根衛(wèi)星棒。兩組患者圍手術(shù)期資料見表2。兩組間手術(shù)時間、切口長度、術(shù)中失血量、術(shù)后引流量和住院時間的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。所有患者均于術(shù)后3~5 d下地或者坐起行康復(fù)功能鍛煉。

    表2 兩組患者圍手術(shù)期資料(±s)與比較

    表2 兩組患者圍手術(shù)期資料(±s)與比較

    images/BZ_14_1296_2383_1575_2498.pngimages/BZ_14_1296_2564_1575_2631.pngimages/BZ_14_1575_2564_1860_2631.pngimages/BZ_14_1860_2564_2138_2631.png手術(shù)時間(min)361.70±93.76375.16±98.620.693術(shù)中失血量(ml)住院時間(d)images/BZ_14_1296_2697_1575_2763.pngimages/BZ_14_1575_2383_1860_2498.pngimages/BZ_14_1575_2697_1860_2763.pngimages/BZ_14_1860_2383_2138_2498.pngimages/BZ_14_1860_2697_2138_2763.pngimages/BZ_14_2138_2383_2276_2498.pngimages/BZ_14_2138_2564_2276_2631.pngimages/BZ_14_2138_2697_2276_2763.png3 585.31±1 055.64 20.52±3.13 3 603.34±1 130.03 20.23±4.65 0.963 0.838

    早期并發(fā)癥方面,聯(lián)合棒組為4/15(26.67%),包括1例切口感染,2例尿路感染,1例下肢深靜脈血栓;常規(guī)棒組為5/18(27.78%),包括2例切口感染,1例尿路感染,1例墜積性肺炎;上述并發(fā)癥經(jīng)相應(yīng)處理后均好轉(zhuǎn)或治愈,無嚴重不良后果。兩組間術(shù)后早期并發(fā)癥發(fā)生率的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.943)。

    2.2 隨訪結(jié)果

    兩組患者均獲得隨訪,隨訪時間13~48個月。至末次隨訪時,兩組所有患者均為帶瘤生存,未出現(xiàn)腫瘤轉(zhuǎn)移和死亡。

    兩組隨訪結(jié)果見表3。聯(lián)合棒組下地行走時間和完全負重時間均顯著早于常規(guī)棒組(P<0.05)。隨時間推移,兩組患者的VAS評分、ODI指數(shù)、神經(jīng)功能ASIA分級均顯著改善(P<0.05)。相應(yīng)時間點,兩組間VAS評分、ODI指數(shù)、神經(jīng)功能ASIA分級的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    表3 兩組患者隨訪結(jié)果與比較

    隨訪過程中,聯(lián)合棒組2例患者背部疼痛加重,影像檢查顯示均為1根衛(wèi)星棒斷裂,左1例,右1例,但均未引起神經(jīng)癥狀,影像學(xué)顯示已骨性融合,未進行處理。相比之下,常規(guī)棒組出現(xiàn)1例背部疼痛加重,影像顯示2根內(nèi)固定棒均斷裂,行再次手術(shù)翻修固定,至隨訪未再次出現(xiàn)斷棒和神經(jīng)癥狀;另外5例患者出現(xiàn)內(nèi)固定棒斷裂,其中左2例,右3例,未引起起神經(jīng)功能等癥狀,影像學(xué)顯示已骨性融合,未進行處理。聯(lián)合棒組斷棒發(fā)生率顯著低于常規(guī)棒組(P<0.05)。

    2.3 影像評估

    兩組患者影像評估結(jié)果見表4。與術(shù)前相比,術(shù)后即刻兩組患者LKA顯著減少(P<0.05),AVH和PVH均顯著增加(P<0.05)。與術(shù)后即刻相比,末次隨訪時兩組患者LKA、AVH和PVH矯正均有丟失;聯(lián)合棒組兩時間點間LKA、AVH和PVH的變化均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);但是常規(guī)棒組兩時間點LKA和AVH變化差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而PVH的變化無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。術(shù)前與術(shù)后即刻兩組間LKA、AVH和PVH的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);末次隨訪聯(lián)合棒組LKA顯著小于常規(guī)棒組(P<0.05),而前者的AVH顯著大于后者(P<0.05),兩組間PVH的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。術(shù)后即刻兩組椎間隙內(nèi)TMCH的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),末次隨訪聯(lián)合棒組TMCH顯著大于常規(guī)棒組(P<0.05)。

    表4 兩組患者影像評估結(jié)果與比較

    至末次隨訪時,切除段融合率聯(lián)合棒組為93.33%;常規(guī)棒組為88.89%,兩組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。聯(lián)合棒組典型病例影像見圖2。

    圖2 患者,女性,28歲,T12骨巨細胞瘤,行后路TES聯(lián)合衛(wèi)星棒手術(shù) 2a~2d:術(shù)前矢狀位X線、CT、MRI提示T12椎體病理性骨折、脊髓受壓 2e:術(shù)中衛(wèi)星棒技術(shù)固定所見 2f,2g:末次隨訪正側(cè)位X線片示內(nèi)固定位置良好,無斷棒 2h:末次隨訪時CT矢狀面掃描顯示切節(jié)段融合良好,鈦籠無下沉

    3 討 論

    由于脊柱前方毗鄰大血管,內(nèi)含脊髓和神經(jīng)根,其原發(fā)腫瘤或者繼發(fā)惡性腫瘤難以采用廣泛切除,經(jīng)瘤內(nèi)切除則難以避免術(shù)中腫瘤播散和污染,最終導(dǎo)致腫瘤復(fù)發(fā),而TES技術(shù)采用經(jīng)椎弓根截骨,先將脊髓背側(cè)附件結(jié)構(gòu)整塊切除,然后再將腹側(cè)椎體整塊切除,可以實現(xiàn)腫瘤學(xué)意義上完全切除[15]。國內(nèi)外大量研究證實,采用TES技術(shù)能減少術(shù)中腫瘤播散、降低腫瘤局部復(fù)發(fā)率和延長生存時間。Charest-Morin[4]與Cloyd[2]研究表明,TES技術(shù)明顯優(yōu)于經(jīng)瘤內(nèi)切除,能減少復(fù)發(fā)和增加五年生存率。同時有研究表明非整塊切除死亡風(fēng)險要比整塊切除患者高9.4倍[16]。

    隨著新型輔助治療的發(fā)展,脊柱腫瘤患者的總體生存期一直在增加[17]。因此,需要采用穩(wěn)定而持久的脊柱重建來提高患者的長期生活質(zhì)量[18]。全脊椎切除后,脊柱喪失一節(jié)甚至數(shù)節(jié)脊椎及周圍的肌肉韌帶,脊柱徹底橫斷而失去穩(wěn)定性[19]。目前全椎體切除后重建方式多采用后路長節(jié)段固定(病椎上下各≥2個椎體)聯(lián)合前方椎體重建,但內(nèi)固定失效并發(fā)癥仍較多[19]。Matsumoto 等[5]對行 TES 切除脊柱腫瘤并存活超過1年的患者進行了評估,觀察到有高達40%出現(xiàn)斷棒現(xiàn)象,并認為鈦籠下沉超過5 mm是引起內(nèi)固定失效的危險因素,Li等[20]研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)內(nèi)固定失效與鈦籠下沉有明確的關(guān)系。在Park等[6]研究中,采用TES技術(shù)椎體切除術(shù)后的斷棒發(fā)生率為37.5%,說明斷棒是TES術(shù)后常見并發(fā)癥,還表明腫瘤位置是斷棒的重要危險因素,腰段斷棒的風(fēng)險最高,其次是胸腰段和胸段,Sciubba等[21]研究也表明,腰段斷棒發(fā)生率高達39.1%,這可能是由于腰椎承受最大的伸屈力且不受肋骨等穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的保護。

    脊柱三柱截骨患者截骨區(qū)及上、下鄰近節(jié)段多為應(yīng)力集中區(qū),術(shù)后短期內(nèi)穩(wěn)固的骨性融合尚未形成,內(nèi)固定棒容易發(fā)生疲勞斷裂[9]。國內(nèi)邱勇教授率先將衛(wèi)星棒技術(shù)用于脊柱三柱截骨矯形當(dāng)中,大大減少了術(shù)后斷棒現(xiàn)象。本研究首次將衛(wèi)星棒技術(shù)聯(lián)合TES用于治療脊柱腫瘤,術(shù)后隨訪,僅出現(xiàn)很少的衛(wèi)星棒斷棒,未出現(xiàn)斷釘及內(nèi)固定松動等并發(fā)癥,術(shù)后LKA、AVH、PVH與術(shù)前相比均明顯改善,末次隨訪未發(fā)現(xiàn)椎體高度、后凸角有明顯丟失,末次隨訪未見鈦籠明顯下沉,明顯優(yōu)于單純內(nèi)固定手術(shù)術(shù)式,能達到很好的臨床療效,表明此技術(shù)能提供堅強的三維固定,較好地恢復(fù)及維持椎體高度。本研究認為本術(shù)式有以下優(yōu)勢:(1)衛(wèi)星棒技術(shù)的應(yīng)用保證了在應(yīng)力集中區(qū)(截骨區(qū))至少有3根內(nèi)固定棒支撐,從而分散每根棒所承受的應(yīng)力,降低內(nèi)固定疲勞斷裂風(fēng)險[22];(2)衛(wèi)星棒技術(shù)比傳統(tǒng)2棒技術(shù)能夠提供更強有力的三維固定,患者能夠早期下地活動,使植骨區(qū)產(chǎn)生應(yīng)力,促進融合,從而減少假關(guān)節(jié)形成[23],能更早的完全負重;(3)后柱堅強固定分擔(dān)了前柱鈦籠應(yīng)力,減少了因鈦籠下沉導(dǎo)致后路內(nèi)固定應(yīng)力增大而出現(xiàn)斷棒的風(fēng)險。為了避免術(shù)后出現(xiàn)斷棒,還應(yīng)注意:(1)術(shù)中仔細處理植骨床,刮除終板時避免切入椎體[6];(2)置入鈦籠應(yīng)盡量垂直終板放置,避免因鈦籠傾斜而導(dǎo)致失穩(wěn)或者某一點負荷過大所致的下沉[20];(3)為了減少術(shù)后放療影響植骨融合,在手術(shù)過程中應(yīng)盡量減少腫瘤污染,并盡可能獲得超腫瘤邊緣切除[6]。

    本研究15例患者常規(guī)采用病椎上下各2節(jié)固定置入衛(wèi)星棒,與既往研究相比[15,19,24],雖然需額外置入衛(wèi)星棒,但并未明顯增加固定節(jié)段、手術(shù)時間及出血量,且術(shù)中使用的衛(wèi)星棒源自長棒裁剪,并未增加手術(shù)費用,減輕了患者經(jīng)濟負擔(dān)。表明使用衛(wèi)星棒技術(shù)具有一定可靠性、安全性和經(jīng)濟性。雖然本研究結(jié)果表明,TES聯(lián)合衛(wèi)星棒技術(shù)治療脊柱腫瘤可以分散截骨區(qū)棒的應(yīng)力、減少鈦籠沉降發(fā)生、斷棒等并發(fā)癥。但本研究仍有不足之處:(1)本研究納入病例均為單一椎體病變,TES聯(lián)合衛(wèi)星棒技術(shù)的臨床效果在2椎體甚至多椎體整塊切除中還有待進一步探討;(2)術(shù)后隨訪時間短,衛(wèi)星棒技術(shù)在脊柱腫瘤截骨的遠期療效有待進一步觀察;(3)病例數(shù)有限,未來需要大樣本、前瞻性隨機對照研究來驗證本研究結(jié)果的可靠性。

    綜上所述,后路TES聯(lián)合衛(wèi)星棒技術(shù)在治療脊柱腫瘤時,能夠提供堅強三維固定,減少鈦籠沉降,分散固定棒的應(yīng)力,從而減少斷棒發(fā)生和再手術(shù)率,提高了脊柱腫瘤患者的長期生活質(zhì)量。

    猜你喜歡
    病椎椎體脊柱
    對單純后入路病椎固定術(shù)治療腰段脊柱結(jié)核的療效觀察
    長期久坐低頭 你的脊柱還好嗎
    18F-FDG PET/CT在脊柱感染診治中的應(yīng)用及與MRI的比較
    經(jīng)皮椎體成形術(shù)結(jié)合體位復(fù)位治療Ⅱ型Kummell病
    如何保護寶寶的脊柱
    經(jīng)皮椎間孔鏡髓核摘除術(shù)治療腰椎融合術(shù)后其病椎相鄰節(jié)段退變的效果評價
    手術(shù)治療胸腰段骨質(zhì)疏松性骨折患者中使用骨水泥對椎弓根和病椎的臨床療效
    老年骨質(zhì)疏松性椎體壓縮骨折CT引導(dǎo)下椎體成形術(shù)骨水泥滲漏的控制策略探討
    超聲檢查胎兒半椎體1例
    椎體內(nèi)裂隙樣變對椎體成形術(shù)治療椎體壓縮骨折療效的影響
    精华霜和精华液先用哪个| 午夜爱爱视频在线播放| 在线免费观看的www视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 黄片wwwwww| 国产精品,欧美在线| 久久久久久久久大av| АⅤ资源中文在线天堂| 日本免费在线观看一区| 成年女人看的毛片在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 国产 一区精品| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美三级亚洲精品| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美日本亚洲视频在线播放| 99视频精品全部免费 在线| 国产精品一区二区在线观看99 | 毛片一级片免费看久久久久| 午夜福利视频1000在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产乱来视频区| 国产91av在线免费观看| 国产日韩欧美在线精品| 国产午夜精品论理片| 白带黄色成豆腐渣| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品无大码| 亚洲av男天堂| 18禁在线播放成人免费| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久久国产成人免费| 国产单亲对白刺激| 免费观看精品视频网站| 亚洲在线自拍视频| 中文在线观看免费www的网站| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产日韩欧美在线精品| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产成人freesex在线| 麻豆一二三区av精品| 国产毛片a区久久久久| av天堂中文字幕网| 欧美日韩综合久久久久久| 蜜臀久久99精品久久宅男| 精品久久久久久电影网 | 国产探花在线观看一区二区| 女人久久www免费人成看片 | 51国产日韩欧美| 观看免费一级毛片| 91精品一卡2卡3卡4卡| 九九在线视频观看精品| 国产乱人视频| ponron亚洲| 啦啦啦韩国在线观看视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产亚洲精品av在线| 欧美97在线视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 欧美人与善性xxx| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 黄色配什么色好看| h日本视频在线播放| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久亚洲精品不卡| 亚洲精品色激情综合| 日日干狠狠操夜夜爽| 两个人视频免费观看高清| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 成人二区视频| 欧美高清性xxxxhd video| 日韩视频在线欧美| 久久久欧美国产精品| 黄色日韩在线| kizo精华| kizo精华| 亚洲性久久影院| 国产毛片a区久久久久| 黄色日韩在线| 日本黄色视频三级网站网址| www.av在线官网国产| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 亚洲精品自拍成人| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 热99在线观看视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 精品久久久久久电影网 | 国产久久久一区二区三区| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产又黄又爽又无遮挡在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产又色又爽无遮挡免| 国产成人freesex在线| 国产日韩欧美在线精品| 免费观看精品视频网站| 中文资源天堂在线| 国产成人一区二区在线| 看免费成人av毛片| 国产精品野战在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 国产淫片久久久久久久久| 少妇熟女欧美另类| 久久午夜福利片| 亚洲精品影视一区二区三区av| 1024手机看黄色片| 青春草国产在线视频| 99久久人妻综合| 欧美高清性xxxxhd video| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲av不卡在线观看| 直男gayav资源| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 最近最新中文字幕大全电影3| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲av成人精品一区久久| 久久精品国产亚洲av涩爱| 中文在线观看免费www的网站| 最近最新中文字幕大全电影3| 一级爰片在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 伦精品一区二区三区| 特级一级黄色大片| 国语自产精品视频在线第100页| 日韩欧美 国产精品| 国产av在哪里看| 亚洲精品成人久久久久久| 草草在线视频免费看| 婷婷六月久久综合丁香| 男女边吃奶边做爰视频| 天天躁日日操中文字幕| 乱人视频在线观看| 丰满乱子伦码专区| av视频在线观看入口| 日韩欧美精品免费久久| 在线免费十八禁| 午夜a级毛片| 少妇丰满av| 国产成人91sexporn| 久久久成人免费电影| 亚洲自偷自拍三级| 久久精品影院6| 久久综合国产亚洲精品| 国产免费视频播放在线视频 | 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久精品91蜜桃| 国产不卡一卡二| 亚洲国产精品合色在线| 插逼视频在线观看| ponron亚洲| 国内揄拍国产精品人妻在线| АⅤ资源中文在线天堂| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 插阴视频在线观看视频| 欧美高清性xxxxhd video| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产精品国产三级专区第一集| 丰满乱子伦码专区| av国产久精品久网站免费入址| 国产淫片久久久久久久久| 婷婷色av中文字幕| 国产淫语在线视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 黄色欧美视频在线观看| 国产精品.久久久| ponron亚洲| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲av成人av| 国产成人精品婷婷| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲精品色激情综合| 久久久久久国产a免费观看| 岛国在线免费视频观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 少妇熟女欧美另类| 免费看日本二区| 天堂网av新在线| 国产人妻一区二区三区在| 久久久久久久国产电影| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产午夜精品论理片| 最近中文字幕2019免费版| 久久精品91蜜桃| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲精品日韩av片在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲av男天堂| 69av精品久久久久久| 国产一级毛片在线| 国产精品野战在线观看| 熟女电影av网| 国产一区二区三区av在线| 精品久久久久久久久av| 一夜夜www| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲国产精品国产精品| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日韩欧美 国产精品| 男人舔奶头视频| 亚洲av福利一区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲不卡免费看| 国产麻豆成人av免费视频| 老司机影院成人| av专区在线播放| 久久久久久久久久久免费av| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 丰满人妻一区二区三区视频av| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产免费视频播放在线视频 | 国内精品一区二区在线观看| 97超碰精品成人国产| 国产亚洲精品av在线| 黄色欧美视频在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲av成人精品一区久久| 99久国产av精品| 国产人妻一区二区三区在| 国产成人aa在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 最近的中文字幕免费完整| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 免费看av在线观看网站| 国产成人aa在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲精品成人久久久久久| av天堂中文字幕网| 亚洲成人av在线免费| 高清视频免费观看一区二区 | 丰满乱子伦码专区| 亚洲av.av天堂| 中文字幕熟女人妻在线| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 高清在线视频一区二区三区 | 亚洲久久久久久中文字幕| 国产成人午夜福利电影在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 深夜a级毛片| 综合色av麻豆| 嫩草影院新地址| 久久久久久久久久久丰满| 99视频精品全部免费 在线| 欧美三级亚洲精品| 三级国产精品欧美在线观看| 激情 狠狠 欧美| 国产精品久久久久久久久免| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产成人91sexporn| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 97在线视频观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产午夜福利久久久久久| 免费看美女性在线毛片视频| 国产精品永久免费网站| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产精品福利在线免费观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲成av人片在线播放无| 国产精品国产三级专区第一集| 91在线精品国自产拍蜜月| 中文字幕制服av| 成年版毛片免费区| 亚洲伊人久久精品综合 | 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 精品人妻熟女av久视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 亚洲av成人精品一区久久| 永久免费av网站大全| 久久久久久国产a免费观看| a级毛色黄片| 伦理电影大哥的女人| 亚洲av.av天堂| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久久午夜欧美精品| 国产高清有码在线观看视频| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲av日韩在线播放| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久草成人影院| 国产精品一区二区在线观看99 | 婷婷色综合大香蕉| 国产69精品久久久久777片| 日本免费在线观看一区| av视频在线观看入口| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产精品日韩av在线免费观看| 天堂影院成人在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产一级毛片在线| 深夜a级毛片| 免费黄色在线免费观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 一二三四中文在线观看免费高清| 尾随美女入室| 欧美性猛交黑人性爽| 夜夜爽夜夜爽视频| 日韩三级伦理在线观看| 日本一本二区三区精品| 久久久久久久久大av| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 精品人妻视频免费看| 日韩亚洲欧美综合| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | av在线蜜桃| 丰满少妇做爰视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产高清三级在线| 美女黄网站色视频| 丝袜喷水一区| 在线免费观看的www视频| 高清毛片免费看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 一级av片app| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 国产麻豆成人av免费视频| 免费观看在线日韩| 观看美女的网站| 乱码一卡2卡4卡精品| 婷婷六月久久综合丁香| 在线播放国产精品三级| 免费av毛片视频| 久久久久久久国产电影| 精品国产三级普通话版| av线在线观看网站| 国产伦精品一区二区三区视频9| 成年免费大片在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 日韩一区二区三区影片| 午夜福利在线在线| 欧美丝袜亚洲另类| 男女啪啪激烈高潮av片| 三级毛片av免费| 中文天堂在线官网| 国产真实乱freesex| 国产免费一级a男人的天堂| 国产亚洲av嫩草精品影院| 老司机影院毛片| 亚洲高清免费不卡视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 色综合色国产| av国产久精品久网站免费入址| 一个人看的www免费观看视频| 丝袜美腿在线中文| 国产精品1区2区在线观看.| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品酒店卫生间| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲av二区三区四区| 天天躁日日操中文字幕| 国产av码专区亚洲av| av卡一久久| 亚洲经典国产精华液单| 最近手机中文字幕大全| 1000部很黄的大片| 午夜激情欧美在线| 欧美日本亚洲视频在线播放| 如何舔出高潮| 精品久久久久久电影网 | 亚洲国产欧美人成| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲最大成人av| 久久亚洲国产成人精品v| 久久精品综合一区二区三区| 国产伦理片在线播放av一区| 我要搜黄色片| 黄色配什么色好看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 精品不卡国产一区二区三区| 午夜福利视频1000在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 国产片特级美女逼逼视频| 男的添女的下面高潮视频| 在线免费十八禁| 国产乱人视频| 色视频www国产| 少妇人妻一区二区三区视频| 中文字幕制服av| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国国产精品蜜臀av免费| 国产午夜精品一二区理论片| 观看美女的网站| 看免费成人av毛片| 成人无遮挡网站| 全区人妻精品视频| 午夜爱爱视频在线播放| 波多野结衣高清无吗| 久久99热6这里只有精品| 国产真实伦视频高清在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲美女搞黄在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 欧美一级a爱片免费观看看| 精品久久久久久久久av| av在线亚洲专区| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产高清不卡午夜福利| 国产精品熟女久久久久浪| 午夜福利高清视频| 人妻系列 视频| 日本与韩国留学比较| 国产精品伦人一区二区| 亚洲伊人久久精品综合 | 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产一区亚洲一区在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 免费看美女性在线毛片视频| 国产黄片美女视频| 精品欧美国产一区二区三| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 国产91av在线免费观看| 久久这里只有精品中国| 黄色欧美视频在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲,欧美,日韩| 日韩av在线大香蕉| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 五月伊人婷婷丁香| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产精品三级大全| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 精品国产露脸久久av麻豆 | 免费看av在线观看网站| 国产伦精品一区二区三区视频9| 丝袜喷水一区| 综合色av麻豆| 国产毛片a区久久久久| 性色avwww在线观看| 国产精品一区二区性色av| 久久精品夜色国产| 看非洲黑人一级黄片| 中文在线观看免费www的网站| 国产单亲对白刺激| 亚洲精品自拍成人| 中文字幕制服av| 日日撸夜夜添| 国产精品野战在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 国产精品一区二区在线观看99 | 国产单亲对白刺激| 美女国产视频在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 麻豆成人av视频| 嫩草影院入口| 国产高潮美女av| 久久久久性生活片| 26uuu在线亚洲综合色| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美+日韩+精品| 毛片一级片免费看久久久久| 国产高潮美女av| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲av成人精品一二三区| av线在线观看网站| 久久99热这里只有精品18| 内地一区二区视频在线| 五月伊人婷婷丁香| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲av免费高清在线观看| 全区人妻精品视频| 一区二区三区四区激情视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 91av网一区二区| 韩国av在线不卡| 日韩人妻高清精品专区| 国产片特级美女逼逼视频| 永久网站在线| 最近手机中文字幕大全| 中文亚洲av片在线观看爽| 97热精品久久久久久| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日韩av在线大香蕉| 国内精品一区二区在线观看| 两个人视频免费观看高清| 搞女人的毛片| 青春草亚洲视频在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美一区二区国产精品久久精品| 一级毛片aaaaaa免费看小| 最近中文字幕高清免费大全6| 尾随美女入室| 久久综合国产亚洲精品| 欧美+日韩+精品| 观看美女的网站| 91狼人影院| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产精品不卡视频一区二区| 男女视频在线观看网站免费| 日本黄大片高清| 久久精品久久久久久久性| 日韩制服骚丝袜av| 久久久久久久久中文| av卡一久久| 久久热精品热| 亚洲不卡免费看| 亚洲国产欧美人成| 国产黄片美女视频| 三级毛片av免费| 搡女人真爽免费视频火全软件| 99热精品在线国产| 日日摸夜夜添夜夜爱| 永久免费av网站大全| 99久国产av精品| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久久久久久久久成人| 日本欧美国产在线视频| 成人三级黄色视频| 亚洲三级黄色毛片| 国产黄片视频在线免费观看| 我的老师免费观看完整版| 嘟嘟电影网在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲在久久综合| 一本一本综合久久| 精品人妻视频免费看| 成人美女网站在线观看视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产精品一区二区性色av| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产成人精品婷婷| 精品酒店卫生间| 水蜜桃什么品种好| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 看片在线看免费视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 直男gayav资源| 一级毛片电影观看 | 两个人视频免费观看高清| 日韩欧美 国产精品| 老司机福利观看| 成年女人永久免费观看视频| 欧美最新免费一区二区三区| a级毛色黄片| 亚洲av免费在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 简卡轻食公司| 亚洲伊人久久精品综合 | 麻豆国产97在线/欧美| 国产精品.久久久| 免费黄色在线免费观看| 久久久成人免费电影| 久久久欧美国产精品| 午夜老司机福利剧场| 只有这里有精品99| 国产日韩欧美在线精品| 69av精品久久久久久| 中文字幕av成人在线电影| 又爽又黄a免费视频| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品一区二区性色av| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 天天一区二区日本电影三级| 国产人妻一区二区三区在| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 亚洲欧洲日产国产| 国产精品一区二区在线观看99 | 级片在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久久久久九九精品二区国产| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲av一区综合| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 国产激情偷乱视频一区二区| 成人无遮挡网站| 久久国产乱子免费精品| 国产欧美日韩精品一区二区| 成人无遮挡网站| 少妇人妻一区二区三区视频| 日韩一区二区视频免费看| 丰满少妇做爰视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产伦精品一区二区三区四那| 最后的刺客免费高清国语| 免费观看a级毛片全部| 国产在线男女| 2021少妇久久久久久久久久久| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美高清成人免费视频www| 大香蕉97超碰在线| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 一区二区三区乱码不卡18| av国产免费在线观看| 日韩欧美在线乱码| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲av成人精品一二三区| 伦精品一区二区三区|