非致殘性缺血性腦血管事件患者神經(jīng)功能缺損加重的危險(xiǎn)因素分析

錢 倩 張 靜 邢曉明 曹 姍 高愛(ài)民 邊偉林 高 娟△

1）保定市第一中心醫(yī)院，河北 保定 071000 2）保定市人民醫(yī)院，河北 保定 071000

非致殘性缺血性腦血管事件（non-disabling ischemic cerebrovascular events，NICE）是指發(fā)病后未遺留顯著殘疾的缺血性腦血管事件，包括短暫性缺血發(fā)作（transient ischemic attack，TIA）、輕型缺血性腦卒中（mild ischemic stroke，MIS）以及癥狀迅速緩解未留下殘疾的缺血性腦血管事件［1］。中國(guó)國(guó)家卒中登記研究（CNSR）登記的21 902 例卒中患者中，其中缺血性腦卒中發(fā)病率為66.3%，TIA 發(fā)病率為6.2%，在CNSR-Ⅱ登記的25 027 例腦卒中患者中，缺血性腦卒中和TIA 分別占78.4%和7.9%，且在這兩次登記中的NICE 比例呈明顯上升趨勢(shì)，由之前的44%上升到51.2%［2］。NICE 早期復(fù)發(fā)率高，英國(guó)牛津血管研究（OXVAS）2002—2003 年納入90 542 例采訪者，發(fā)現(xiàn)其中87例MIS患者和87例TIA患者，提示NICE 患者存在復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，且MIS 與TIA患者發(fā)病7 d、30 d 和90 d 的卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)分別為11.5%和8.0%、15%和11.5%、18.5%和17.3%，因此指南建議NICE患者應(yīng)在2周內(nèi)就診［3］，但OXVAS 研究數(shù)據(jù)顯示有很大比例患者在就診前發(fā)生卒中，因此，在NICE患者發(fā)病后的數(shù)小時(shí)或數(shù)天內(nèi)預(yù)防卒中是必要且有效的［4］。早期MIS與TIA被認(rèn)為是中國(guó)腦血管病最佳的防控窗口，早期識(shí)別引起患者神經(jīng)功能缺損加重的風(fēng)險(xiǎn)，找出NICE 患者病情早期加重的危險(xiǎn)因素，對(duì)于提出和制定有效的治療方案和改善患者預(yù)后有重要意義。本研究回顧性分析保定市第一中心醫(yī)院2019-01—2020-12收治的156例NICE患者資料，分析患者1 周內(nèi)神經(jīng)功能缺損加重（NIHSS 評(píng)分較發(fā)病時(shí)基線水平增加≥2 分）的危險(xiǎn)因素，旨在為臨床NICE的早期防治提供參考依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 研究對(duì)象回顧性分析保定市第一中心醫(yī)院2019-01—2020-12 收治的156 例NICE患者資料，患者均符合臨床中NICE 的診斷標(biāo)準(zhǔn)［5］。年齡30～80（60.63±10.86）歲；男93 例，女63例。

1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn)：（1）性別不限，年齡30～80歲；（2）患者本人和（或）家屬均簽署知情同意書；（3）發(fā)病時(shí)間＜7 d。排除標(biāo)準(zhǔn)：（1）NIHSS 評(píng)分＞3 分；（2）合并腦血管畸形、惡性腫瘤患者；（3）伴自身免疫性系統(tǒng)疾病、出血性疾病及嚴(yán)重心、肝、腎、肺等重要臟器功能損傷患者；（4）既往有腦血管外傷史、手術(shù)史者；（5）伴精神性疾病者。

1.3 資料收集統(tǒng)計(jì)患者的基線資料。（1）性別；（2）年齡；（3）危險(xiǎn)因素：吸煙史（距發(fā)病6個(gè)月內(nèi)，平均每天吸煙≥1 根）、飲酒史（距發(fā)病1 a內(nèi)平均每天飲白酒≥50 g，啤酒每天≥1瓶）、家族史（直系親屬有卒中史）；（4）基礎(chǔ)疾?。焊哐獕?、糖尿病、冠心病及高血脂；（5）缺血性腦卒中/TIA 史；（6）病灶部位：前循環(huán)、后循環(huán)、前后循環(huán)；（7）責(zé)任動(dòng)脈狹窄或閉塞：即此次MIS、TIA 的責(zé)任病灶在病變血管供血區(qū)內(nèi)的動(dòng)脈，稱為責(zé)任動(dòng)脈，顱外動(dòng)脈狹窄率≥50%則判定狹窄；（8）彌散加權(quán)成像（DWI）：?jiǎn)我徊≡?、多發(fā)病灶；（9）ABCD3-Ⅰ評(píng)分：0～3 分為低危組，4～7 分為中危組，8～13 分為高危組。計(jì)分標(biāo)準(zhǔn)：（1）年齡≥60 歲計(jì)1 分；（2）收縮壓（SBP）≥140 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）和（或）舒張壓（DBP）≥90 mmHg 計(jì)1 分；（3）伴語(yǔ)言功能障礙但不伴四肢無(wú)力計(jì)1 分；（4）伴單側(cè)無(wú)力計(jì)2分；（5）伴糖尿病計(jì)1分；（6）臨床癥狀持續(xù)時(shí)間10～59 min 計(jì)1 分，≥60 min計(jì)2分；（7）DWI檢測(cè)發(fā)現(xiàn)高信號(hào)計(jì)2分；（8）影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)同側(cè)頸動(dòng)脈狹窄≥50%計(jì)2 分；（9）本次TIA 發(fā)作1 周內(nèi)有另外至少1 次TIA發(fā)作計(jì)2 分［6］；（10）腦室旁白質(zhì)高信號(hào)（PVH）評(píng)分：有高信號(hào)病灶顯示，且病灶不規(guī)則向深部白質(zhì)延伸計(jì)3分，有光滑“暈狀”的高信號(hào)計(jì)2分，有帽狀或細(xì)鉛筆狀高信號(hào)計(jì)1分，未見(jiàn)異常高信號(hào)計(jì)0分。高信號(hào)影像學(xué)表現(xiàn)：DWI檢查排除急性腦梗死后，顱腦MRI T1序列呈等信號(hào)或稍低信號(hào)，顱腦MRI T2序列及FLAIR序列上呈斑點(diǎn)或斑片狀高信號(hào)［7］；（11）DWMH評(píng)分：影像學(xué)顯示有高信號(hào)病灶大片狀融合計(jì)3分，顯示高信號(hào)病灶呈融合趨勢(shì)計(jì)2分，呈點(diǎn)狀高信號(hào)病灶計(jì)1分，未見(jiàn)異常信號(hào)計(jì)0分［8］；（12）腦白質(zhì)高信號(hào)（WMH）總負(fù)荷：使用Fazekas 評(píng)分對(duì)WMH 進(jìn)行視覺(jué)評(píng)分（0～3 分），即PVH 評(píng)分與DWMH 評(píng)分方法進(jìn)行計(jì)算，最后相加得總負(fù)荷（0～6 分）［9］；（13）SBP、DBP 與尿酸；（14）住院期間藥物治療情況：降脂藥物治療、抗血小板治療；（15）住院期間并發(fā)癥：新發(fā)缺血性腦卒中、急性感染。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)，計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（±s）表示，采取t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料以百分率（%）和頻數(shù)表示，比較采取χ2檢驗(yàn)；影響因素的分析采用Logistic 多因素回歸模型；以P＜0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 2 組患者基線資料比較共納入156 例NICE 患者，患者發(fā)病1 周內(nèi)NIHSS 較發(fā)病時(shí)基線水平增加≥2分患者共41例（26.28%），納入加重組；患者發(fā)病1周內(nèi)NIHSS較發(fā)病時(shí)基線水平增加＜2 分患者共115 例（73.72%），納入非加重組。2組性別、吸煙史、飲酒史、家族史、高血壓、缺血性腦卒中/TIA 史、病灶部位、DWMH評(píng)分、SBP、DBP、尿酸水平以及藥物治療情況比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。加重組患者的年齡、合并糖尿病率、合并冠心病率、責(zé)任動(dòng)脈狹窄或閉塞率、多發(fā)病灶率、住院期間合并急性感染率、新發(fā)缺血性腦卒中率均顯著高于非加重組（P＜0.05）；2組ABCD3-Ⅰ評(píng)分、PVH評(píng)分以及WMH總負(fù)荷比較亦有顯著差異（P＜0.05）。見(jiàn)表1。

表1 2組基線資料比較Table 1 Comparison of baseline data between the two groups

2.2 多因素Logistic回歸分析將單因素分析差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）的指標(biāo)作為自變量，以神經(jīng)功能缺損加重（發(fā)病7 d內(nèi)NIHSS評(píng)分較基線值增加≥2 分）為因變量進(jìn)行賦值：年齡（＜60 歲=1，60～69=2，≥70 歲=3）；合并糖尿病率（否=0，是=1）；合并冠心病率（否=0，是=1）；責(zé)任動(dòng)脈狹窄或閉塞率（否=0，是=1）；多發(fā)病灶（否=0，是=1）；住院期間合并急性感染率（否=0，是=1）；新發(fā)缺血性腦卒中（否=0，是=1）；ABCD3-Ⅰ評(píng)分（0～3 分=1，4～7分=2，8～13分=3）；PVH評(píng)分（0～1分=1，2～3分=2）；WMH總負(fù)荷（0～2分=1，3～6分=2）。經(jīng)多因素Logistic回歸分析顯示，年齡（≥70歲）、糖尿病、責(zé)任動(dòng)脈狹窄或閉塞、合并急性感染、新發(fā)缺血性腦卒中、ABCD3-Ⅰ評(píng)分（8～13 分）、PVH 評(píng)分（2～3 分）以及WMH 總負(fù)荷（3～6 分）為NICE患者發(fā)病1周內(nèi)神經(jīng)功能缺損加重的獨(dú)立危險(xiǎn)因素（P＜0.05）。見(jiàn)表2。

表2 NICE患者發(fā)病1周內(nèi)神經(jīng)功能缺損加重的Logistic回歸分析Table 2 Logistic regression analysis of neurological deficits aggravated within 1 week of onset of NICE patients

3 討論

NICE若不采取及時(shí)干預(yù)措施極易進(jìn)展為腦梗死，早期識(shí)別NICE 病情進(jìn)展對(duì)改善患者預(yù)后尤為重要。本研究156 例NICE 患者中，在發(fā)病7 d內(nèi)神經(jīng)功能缺損加重41例，神經(jīng)功能缺損進(jìn)展率為26.28%，經(jīng)多因素Logistic 回歸分析顯示，年齡（≥70 歲）、糖尿病、責(zé)任動(dòng)脈狹窄或閉塞、合并急性感染、新發(fā)缺血性腦卒中、ABCD3-Ⅰ評(píng)分（8～13 分）、PVH 評(píng)分（2～3 分）以及WMH 總負(fù)荷（3～6 分）為NICE 患者發(fā)病1周內(nèi)神經(jīng)功能缺損加重的獨(dú)立因素。

研究顯示，年齡≥60歲為TIA發(fā)病2周內(nèi)進(jìn)展為腦梗死的危險(xiǎn)因素［10］，在TIA 發(fā)病2周內(nèi)有20%多的患者進(jìn)展為腦梗死，年齡≥60 歲亦是影響TIA 早期預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素［11］。當(dāng)前中國(guó)老齡化問(wèn)題日益凸顯，已步入老齡化社會(huì)，且70 歲以上的老年群體數(shù)量也在逐漸上升，隨著年齡的增長(zhǎng)，患者機(jī)體免疫狀況也就越差，且合并基礎(chǔ)疾病多，因此高齡NICE 患者預(yù)后也更差，發(fā)病早期神經(jīng)功能缺損加重比例也就越高［12-13］。本研究將患者年齡階段進(jìn)行細(xì)分發(fā)現(xiàn)，年齡≥70 歲為NICE患者發(fā)病1 周內(nèi)神經(jīng)功能缺損加重的獨(dú)立因素，與上述研究相符，臨床對(duì)于老年NICE患者應(yīng)引起重視，加強(qiáng)監(jiān)護(hù)。

糖尿病為內(nèi)外科諸多疾病預(yù)后的危險(xiǎn)因素［14］。研究顯示，糖尿病是TIA發(fā)展為缺血性腦卒中的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，也是腦梗死的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，糖尿病患者發(fā)生腦梗死的風(fēng)險(xiǎn)率是正常者的3～4倍，預(yù)后也更差［15］。發(fā)生卒中后，血糖水平持續(xù)升高提示梗死病灶的擴(kuò)大及神經(jīng)功能預(yù)后不良，其還會(huì)提高患者遠(yuǎn)期病殘率。當(dāng)前糖尿病導(dǎo)致腦梗死、神經(jīng)功能缺損加重的機(jī)制還尚不明確，可能機(jī)制：（1）高血糖可加重缺血性腦損傷，可加速導(dǎo)致細(xì)胞死亡的分子過(guò)程、增加腦梗死體積，導(dǎo)致患者預(yù)后差［16］。（2）高血糖水平對(duì)神經(jīng)有直接毒性，可加重腦水腫，并增加金屬基質(zhì)蛋白酶-9（MMP-9）的產(chǎn)生，MMP-9 可降解毛細(xì)血管周圍基底層的分子，并促進(jìn)血管生長(zhǎng)和神經(jīng)發(fā)生，促進(jìn)細(xì)胞死亡，加重神經(jīng)功能缺損程度和腦血管損傷［17］。高血糖水平造成的血液高凝狀態(tài)也會(huì)導(dǎo)致腦血管病變，加重神經(jīng)損傷［18］。（3）高血糖可導(dǎo)致蛋白質(zhì)糖基化和氧化過(guò)程，糖基化的最終產(chǎn)物反過(guò)來(lái)也會(huì)促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)展［19］。（4）血糖增高可增加腦內(nèi)乳酸水平，使得腦組織處于酸中毒狀態(tài)，繼而加重早期神經(jīng)功能損傷［20］。因此，在NICE早期，及時(shí)有效控制患者血糖對(duì)于改善患者預(yù)后有重要的現(xiàn)實(shí)意義。

顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄（ICAS）是導(dǎo)致缺血性腦卒中的重要原因之一，2014 年中國(guó)癥狀性顱內(nèi)大動(dòng)脈狹窄與閉塞研究（CICAS）調(diào)查顯示，中國(guó)缺血性腦卒中或TIA患者顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生率為46.6%，伴ICAS 的患者癥狀更嚴(yán)重，預(yù)后越差，且狹窄率與復(fù)發(fā)率呈正相關(guān)［21］。ASDAGHI等［22］納入50例TIA和50例MIS患者，入院時(shí)進(jìn)行急性灌注加權(quán)成像和DWI 病灶體積檢查，發(fā)現(xiàn)28 例（56%）患者伴有急性DWI 病變，其中9 例（18%）在1 周時(shí)出現(xiàn)新的DWI 病變，提示基線DWI 和灌注成像病灶較大的患者，卒中早期復(fù)發(fā)的可能性更大，且在大多數(shù)患者中，MRI 病變“復(fù)發(fā)”與缺血過(guò)程的自然演變和半暗帶缺損區(qū)內(nèi)梗死的“完全化”有關(guān)。KIM 等［23］納入2009—2011 年21 個(gè)國(guó)家的61 個(gè)地點(diǎn)登記的4 789 例TIA 或MIS 患者，其中23.2%的患者至少有一處顱外或顱內(nèi)狹窄50%或以上，其第2 天和第7 天的卒中率分別為1.5%、2.1%，低于以往的隊(duì)列研究報(bào)道結(jié)果，可能與及早給予預(yù)防措施以及預(yù)防手段的提高有關(guān)。因此，對(duì)于NICE患者，在早期應(yīng)警惕低灌注導(dǎo)致的梗死灶擴(kuò)大，采取積極有效措施應(yīng)對(duì)。

NICE 患者早期卒中復(fù)發(fā)率高，一項(xiàng)來(lái)源于牛津血管研究（OXVASC）顯示，TIA 發(fā)病后7 d 卒中復(fù)發(fā)率為8.0%［24］。缺血性腦卒中患者多伴肺部感染等急性感染［25］，本研究中加重組患者新發(fā)缺血性腦卒中和急性感染率分別為12.20%和14.63%，提示NICE患者早期卒中及肺部感染發(fā)生率高，早期識(shí)別并給予個(gè)體化的干預(yù)措施可改善患者預(yù)后。ABCD2為TIA常見(jiàn)的近期預(yù)測(cè)模型，被廣泛用于TIA卒中復(fù)發(fā)預(yù)測(cè)，但近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)，ABCD3-Ⅰ評(píng)分模型對(duì)于TIA 患者90 d 后預(yù)測(cè)價(jià)值高于ABCD2評(píng)分模型［26］。KELLY 等［27］納入亞洲、歐洲和美國(guó)16項(xiàng)TIA隊(duì)列研究，在7 d內(nèi)和卒中復(fù)發(fā)前進(jìn)行MRI 檢查發(fā)現(xiàn)，隨著ABCD2-Ⅰ和ABCD3-Ⅰ評(píng)分的增加，7 d 卒中風(fēng)險(xiǎn)增加，且ABCD3-Ⅰ評(píng)分可靠地確定了TIA后卒中風(fēng)險(xiǎn)最高的高危患者，并改善了風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)，推薦在ABCD3-Ⅰ指導(dǎo)下進(jìn)行TIA的治療。本研究中亦采用ABCD3-Ⅰ評(píng)分模型，發(fā)現(xiàn)加重組患者ABCD3-Ⅰ評(píng)分（8～13 分）所占比例顯著高于非加重組，且ABCD3-Ⅰ評(píng)分（8～13分）為NICE患者發(fā)病1 周內(nèi)神經(jīng)功能缺損加重的獨(dú)立因素。因此，對(duì)于TIA 患者，在發(fā)病早期應(yīng)立即進(jìn)行卒中專家評(píng)估，進(jìn)行緊急MRI和血管成像檢查十分必要。

WMH是重要的腦小血管病變的影像學(xué)評(píng)價(jià)指標(biāo)，也是影響NICE后卒中復(fù)發(fā)、認(rèn)知功能障礙的重要因素［28-29］。研究顯示，高腦白質(zhì)Fazekas 評(píng)分是導(dǎo)致NICE 患者腦微出血的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，且腦白質(zhì)Fazekas 評(píng)分腦微出血的數(shù)量呈正相關(guān)［30］。腦白質(zhì)Fazekas評(píng)分主要是針對(duì)深部腦白質(zhì)和腦室旁白質(zhì)影像改變?cè)u(píng)估，因深部腦白質(zhì)較腦室周圍等區(qū)域高信號(hào)，具有一定區(qū)域代表性［31］。研究顯示，WMH 可以預(yù)測(cè)急性缺血性腦卒中患者的功能預(yù)后及腦卒中復(fù)發(fā)，其中PVH可以預(yù)測(cè)病后6個(gè)月功能預(yù)后，以及病后6 周、6 個(gè)月、12 個(gè)月腦卒中復(fù)發(fā)，且PVH 對(duì)腦梗死預(yù)后的預(yù)測(cè)能力明顯好于DWMH［32］。本研究亦顯示，PVH評(píng)分（2～3 分）以及WMH 總負(fù)荷（3～6 分）為NICE 患者發(fā)病1 周內(nèi)神經(jīng)功能缺損加重的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

NICE患者早期神經(jīng)功能缺損加重與多因素相關(guān)，年齡（≥70 歲）、糖尿病、責(zé)任動(dòng)脈狹窄或閉塞、合并急性感染、新發(fā)缺血性腦卒中、ABCD3-Ⅰ評(píng)分（8～13 分）、PVH 評(píng)分（2～3 分）以及WMH總負(fù)荷（3～6分）為NICE患者發(fā)病1周內(nèi)神經(jīng)功能缺損加重的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。此類患者應(yīng)引起臨床重視，積極早期干預(yù)和預(yù)防，給出個(gè)體化的治療對(duì)策，同時(shí)，本研究樣本量偏小，且病例選擇可能存在偏倚，后期還需加入樣本量進(jìn)一步研究。