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    不同溫度對(duì)紅曲霉液態(tài)發(fā)酵合成紅曲黃色素及桔霉素的影響

    2021-11-18 09:35:12況嘉鈾屈廷啟韋勝王偉平
    中國(guó)調(diào)味品 2021年11期
    關(guān)鍵詞:色價(jià)紅曲黃色素

    況嘉鈾,屈廷啟,韋勝,王偉平*

    (1.湖北工業(yè)大學(xué) 生物工程與食品學(xué)院,武漢 430068;2.湖北工業(yè)大學(xué) 工程技術(shù)學(xué)院,武漢 430068)

    紅曲色素是紅曲霉發(fā)酵過(guò)程中產(chǎn)生的天然、可食用的色素,具有著色力強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)[1],但是紅曲霉發(fā)酵過(guò)程中還會(huì)產(chǎn)生真菌毒素——桔霉素[2],嚴(yán)重影響食品安全,因此如何降低紅曲產(chǎn)品中桔霉素的含量已經(jīng)成為紅曲色素研究領(lǐng)域的重點(diǎn)問(wèn)題。目前,為了控制紅曲霉發(fā)酵過(guò)程中桔霉素的合成量,同時(shí)保證紅曲色素的產(chǎn)率,國(guó)內(nèi)外學(xué)者分別從菌種的選育、發(fā)酵工藝優(yōu)化[3-4]、基因分子水平調(diào)控[5]等方面進(jìn)行研究,取得了較大進(jìn)展。周珂等[6]通過(guò)液態(tài)發(fā)酵條件優(yōu)化使紅曲黃色素達(dá)到了108.38 U/mL,Kumiar等[7]通過(guò)優(yōu)化培養(yǎng)基將紅曲色素的總產(chǎn)量提高了1.5倍;蔣冬花等[8]在基因分子水平上將紅曲霉色素相關(guān)基因(PigE)取代潮霉素抗性基因(hph),得到1株高產(chǎn)紅曲黃色素產(chǎn)量為9232.86 U/g的基因工程M-piy菌株,比野生菌株提高了9.6倍,而桔霉素的含量顯著降低。

    溫度是影響紅曲霉生長(zhǎng)代謝的一個(gè)重要因素[9-11]。Tao等發(fā)現(xiàn)當(dāng)發(fā)酵溫度從30 ℃增加到35 ℃時(shí),有利于強(qiáng)熒光紅曲黃色素的生成。管宏偉等[12]發(fā)現(xiàn)當(dāng)發(fā)酵溫度從26 ℃增加到30 ℃時(shí)黃色素的生成量提高了1倍,不同溫度下紅曲黃色素的生成存在明顯差異。本文研究了不同溫度對(duì)紅曲霉合成紅曲黃色素及桔霉素的影響,分析比較了發(fā)酵液的終止pH值,研究結(jié)果為紅曲色素發(fā)酵過(guò)程中的溫度控制提供了理論依據(jù),對(duì)于食品安全型紅曲色素的生產(chǎn)過(guò)程控制具有一定指導(dǎo)意義。

    1 材料與方法

    1.1 菌株與試劑

    紅曲霉(Monascus)GN:由湖北工業(yè)大學(xué)生物工程實(shí)驗(yàn)室保藏。

    大米粉、黃豆粉:均為食用級(jí);葡萄糖、蛋白胨、可溶性淀粉、瓊脂、KH2PO4、MgSO4·7H2O等:均為國(guó)藥分析純;乙腈:色譜純。

    1.2 儀器與設(shè)備

    雷磁PHS-3C pH計(jì) 上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司;GI65DWS立式自動(dòng)壓力蒸汽滅菌器 致微(廈門(mén))儀器有限公司;ZGJH-1214垂直流超凈工作臺(tái)、ZHWY-2112B雙層特大容量全溫度恒溫培養(yǎng)振蕩器 上海智城分析儀器制造有限公司;DNP-9052型電熱恒溫培養(yǎng)箱 上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司; Thermo Fisher ST16R高速冷凍離心機(jī) 賽默飛世爾科技(中國(guó))有限公司;722S可見(jiàn)光分光光度計(jì) 上海精密科學(xué)儀器有限公司;高效液相色譜儀 美國(guó)安捷倫公司。

    1.3 培養(yǎng)基

    斜面培養(yǎng)基:葡萄糖6%、蛋白胨2%、可溶性淀粉3%、瓊脂3%,115 ℃滅菌30 min。

    種子培養(yǎng)基:大米粉2%、黃豆粉1%、葡萄糖1%、蛋白胨1%、KH2PO40.5%、MgSO4·7H2O 0.05%,接種搖瓶培養(yǎng),裝液量為200 mL/500 mL三角瓶,121 ℃滅菌20 min。

    發(fā)酵培養(yǎng)基:大米粉5%、黃豆粉1%、(NH4)2SO40.5%、KH2PO40.5%、MgSO4·7H2O 0.05%、KCl 0.05%、FeSO4·7H2O 0.0005%、MnSO4·H2O 0.003%、ZnSO4·7H2O 0.0005%,100 mL/250 mL三角瓶,121 ℃滅菌20 min。

    1.4 方法

    1.4.1 培養(yǎng)方法

    斜面培養(yǎng):挑取1環(huán)紅曲霉GN于斜面培養(yǎng)基上,30 ℃培養(yǎng)7 d。

    液體種子培養(yǎng):用接種環(huán)在長(zhǎng)好的斜面培養(yǎng)基中刮取2環(huán)接種到種子培養(yǎng)基中,30 ℃,200 r/min培養(yǎng)2 d。

    液體發(fā)酵培養(yǎng):將種子液按體積分?jǐn)?shù)10%接種至發(fā)酵培養(yǎng)基,分別在不同溫度(20,22.5,25,27.5,30 ℃)下,以200 r/min搖瓶培養(yǎng)7 d。

    1.4.2 pH值的測(cè)定

    采用pH計(jì)測(cè)定。

    1.4.3 紅曲黃色素色價(jià)的測(cè)定

    移取1 mL發(fā)酵液加入9 mL 70%的乙醇溶液,置于60 ℃恒溫?fù)u床中,200 r/min萃取1 h,4000 r/min離心15 min,取上清液稀釋至20倍,在410 nm處測(cè)定黃色素的吸光度。計(jì)算結(jié)果為OD值乘以稀釋倍數(shù)[13]。

    紅曲黃色素的色價(jià)E(U/mL)=吸光度×200。

    1.4.4 桔霉素的測(cè)定

    HPLC色譜法:取發(fā)酵液5 mL,加入10 mL的無(wú)水乙醇,在60 ℃恒溫?fù)u床中,200 r/min萃取1 h,在8000 r/min的條件下離心10 min,吸取上清液,經(jīng)0.45 μm有機(jī)濾膜過(guò)濾,即得待測(cè)液。

    HPLC色譜條件[14]:流動(dòng)相:V(超純水,用磷酸調(diào)pH至 2.5)∶V(乙腈)為50∶50;熒光檢測(cè):λex=331 nm,λem=500 nm;色譜柱:Eclipse XDB-C18(5 μm,4.6 mm×250 mm);體積流量:1 mL/min;柱溫28 ℃;上樣量:標(biāo)準(zhǔn)品及樣品均為20 μL。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 溫度對(duì)發(fā)酵液終止pH值的影響

    圖1 不同發(fā)酵溫度對(duì)紅曲霉終止pH值的影響Fig.1 Effect of different fermentation temperatures on the pH values of Monascus at the end of fermentation

    在不同發(fā)酵溫度下,紅曲霉發(fā)酵液的終止pH值存在明顯差異。由圖1可知,隨著發(fā)酵溫度的降低,發(fā)酵終止pH值逐漸降低。在20 ℃時(shí)最低,pH值為2.89;30 ℃時(shí)最高,pH值為4.38。溫度對(duì)發(fā)酵過(guò)程中的影響主要表現(xiàn)為影響微生物生長(zhǎng)過(guò)程中的酶反應(yīng)速率和生物合成途徑。微生物在不同溫度的發(fā)酵過(guò)程中代謝產(chǎn)生的有機(jī)酸存在明顯區(qū)別[15],如酵母菌在20 ℃時(shí)代謝產(chǎn)乙酸的能力強(qiáng)于25 ℃和30 ℃[16];乳酸菌在不同溫度下隨著時(shí)間的變化,總酸呈現(xiàn)出不同的差異性[17]。紅曲霉在不同溫度下發(fā)酵終止pH值存在差異,這可能是因?yàn)闇囟鹊母淖冇绊懥思t曲霉生長(zhǎng)過(guò)程中淀粉酶、糖化酶等多種酶的酶活性和有機(jī)酸等酸性物質(zhì)的合成,導(dǎo)致隨著發(fā)酵溫度的降低,終止pH值逐漸降低。

    2.2 溫度對(duì)紅曲色素合成的影響

    不同發(fā)酵溫度下紅曲黃色素色價(jià)的測(cè)定結(jié)果見(jiàn)圖2。

    圖2 不同發(fā)酵溫度對(duì)紅曲黃色素合成的影響 Fig.2 Effect of different fermentation temperatures on the synthesis of Monascus yellow pigment

    由圖2可知,黃色素隨著溫度的升高先是呈現(xiàn)上升的趨勢(shì),在22.5 ℃時(shí)達(dá)到最大值(黃色素色價(jià)為117.8 U/mL),然后逐漸下降,在30 ℃時(shí)色素產(chǎn)量最低(黃色素色價(jià)為45.6 U/mL)。紅曲霉發(fā)酵合成的紅曲色素與H+的濃度密切相關(guān)[18],Li等[19]發(fā)現(xiàn)pH值為3時(shí)的酸性發(fā)酵條件下,可以積累大量高純度(79.1%)的紅曲橙色素,所得橙色素的色價(jià)為76 U/mL。楊建等[20]研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)紅曲霉固態(tài)發(fā)酵過(guò)程中補(bǔ)水(pH 4)時(shí),總色價(jià)和橙色價(jià)可以達(dá)到最大值,分別為6600 U/g和2640 U/g;周波等[21]發(fā)現(xiàn)硝酸銨為氮源時(shí)會(huì)促進(jìn)胞外黃色素的分泌,但對(duì)黃色素總生成量并沒(méi)有促進(jìn)合成的效果,其黃色素色價(jià)最高為44.4 U/mL。低溫條件改變了發(fā)酵液中有機(jī)酸的組成,導(dǎo)致紅曲色素的合成與分泌發(fā)生了改變。過(guò)低的pH值會(huì)影響紅曲色素的生物合成[22]。20 ℃時(shí)終止pH值較低(pH<3),抑制了紅曲黃色素的合成代謝,而22.5,25,27.5 ℃時(shí)表現(xiàn)為較高紅曲色素的生物合成。

    2.3 溫度對(duì)桔霉素合成的影響

    不同溫度對(duì)桔霉素合成的影響見(jiàn)圖3。

    由圖3可知,桔霉素生成量隨著溫度的升高而呈現(xiàn)先增加后逐漸降低的趨勢(shì),與紅曲黃色素的合成趨勢(shì)相近。20 ℃時(shí)的桔霉素合成量為1.89 mg/L,隨著溫度的升高,當(dāng)發(fā)酵溫度為22.5 ℃時(shí)達(dá)到最大值,桔霉素的生成量為4.38 mg/L,而后又隨著溫度的升高而逐漸降低,當(dāng)發(fā)酵溫度為30 ℃時(shí),桔霉素的合成量為1.71 mg/L,此時(shí)的桔霉素合成量最少。在20,25,27.5,30 ℃條件下,桔霉素的生物合成量較為接近,處于1.7~1.9 mg/L范圍內(nèi)。在2.1中得到20 ℃時(shí)終止pH值低于3,此時(shí)的桔霉素生物合成受到了抑制,隨著溫度的升高,發(fā)酵終止pH值大于3,抑制桔霉素合成的能力減弱。結(jié)果表明桔霉素的合成可能與發(fā)酵過(guò)程中的pH值具有一定的相關(guān)性,穆洪霞[23]發(fā)現(xiàn)當(dāng)pH為2左右時(shí),紅曲霉發(fā)酵液中幾乎無(wú)法檢測(cè)到桔霉素的生物合成,Kang B等發(fā)現(xiàn)發(fā)酵過(guò)程中的pH值變化可以調(diào)節(jié)桔霉素的生物合成,在極低的初始pH條件下不會(huì)合成桔霉素。Xiong Xu等[24]以玉米粉∶小麥淀粉(30∶30,g/L)為底物,玉米、小麥等農(nóng)作物具有良好的緩沖性,在紅曲霉發(fā)酵過(guò)程中使pH保持在2.6~3,桔霉素在TLC分析中未檢測(cè)到。另一方面,Chen等[25]研究紅曲霉本身具有代謝桔霉素的能力,當(dāng)溫度相對(duì)較高時(shí)紅曲霉能分解桔霉素進(jìn)行再次利用,最終導(dǎo)致22.5~30 ℃時(shí)桔霉素依次降低。

    圖3 不同發(fā)酵溫度對(duì)桔霉素含量的影響 Fig.3 Effect of different fermentation temperatures on citrinin content

    3 結(jié)論

    低溫條件改變紅曲霉GN發(fā)酵過(guò)程中的pH值,研究低溫條件對(duì)紅曲霉GN生物合成紅曲黃色素及桔霉素的影響。低溫條件下改變紅曲霉發(fā)酵過(guò)程的pH值,使終止pH處于2.8~4.4,在此pH值下有利于紅曲色素的生物合成,但也有利于桔霉素的生物合成。20 ℃時(shí)發(fā)酵終止pH值為2.89(pH<3),表現(xiàn)為抑制紅曲黃色素及桔霉素的合成代謝,此時(shí)的紅曲黃色素和桔霉素表現(xiàn)為急劇降低,22.5 ℃時(shí)紅曲色素的合成量達(dá)到最大值,但桔霉素的合成量也達(dá)到了最大值,而在25 ℃時(shí),紅曲色素的含量與22.5 ℃時(shí)接近,桔霉素含量卻與20,27.5,30 ℃時(shí)相差不大,相較于其他溫度,25 ℃更適合紅曲黃色素的發(fā)酵生產(chǎn)。

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