• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    術(shù)前影像學(xué)評估胰腺軟硬程度預(yù)測胰十二指腸切除術(shù)后胰瘺的研究進展

    2021-12-05 14:11:11張志鴻戈佳云
    腹部外科 2021年5期
    關(guān)鍵詞:胰瘺腺泡定量

    張志鴻,戈佳云

    昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院肝膽胰外科二病區(qū),云南 昆明 650101

    胰十二指腸切除術(shù)(pancreaticoduodenectomy,PD)是壺腹周圍良、惡性腫瘤首選手術(shù)方式,但是該術(shù)式技術(shù)難度高,術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率仍較高。2005年,國際胰腺外科研究組(ISGPS)提出了術(shù)后胰瘺的定義和分級,并得到了普遍認可。2016年,ISGPS對其定義和分級進行了完善和更新,例如將A級胰瘺歸為生化漏(biochemical leak),B級和C級胰瘺為臨床相關(guān)胰瘺(CR-POPF)[1-2]。2005年之后,許多研究致力于尋找PD后胰瘺的危險因素,并提出預(yù)測方法。盡管在過去的十余年里,為了預(yù)防PD后胰瘺進行過許多探索,且在一些大容量中心該手術(shù)死亡率已降至5%以下,但是其術(shù)后胰瘺的發(fā)生率仍然在10%以上。術(shù)后胰瘺一直是PD嚴重的并發(fā)癥之一,而且術(shù)后胰瘺是PD后大部分并發(fā)癥的主要原因,有時甚至?xí)?dǎo)致危及生命的并發(fā)癥,如嚴重腹腔感染、膿毒癥和大出血[3-8]。所以尋找術(shù)前有效、可靠的預(yù)測方法十分關(guān)鍵,已有較多研究提到,胰腺組織軟硬程度是具有預(yù)測價值的因素之一,與胰腺組織軟硬相關(guān)性較強的3個主要因素為胰腺纖維化程度、脂肪浸潤程度、腺泡細胞密度。然而,目前評估胰腺軟硬仍舊依靠術(shù)中外科醫(yī)師的觸感。有部分研究提出,利用影像學(xué)檢查評價術(shù)前胰腺組織情況來預(yù)測術(shù)后胰瘺是一種較好方法。筆者回顧了2005-2020年期間能提供術(shù)前影像學(xué)測定胰腺軟硬、或測定與胰腺軟硬密切相關(guān)的因素,同時能夠提供術(shù)后病理組織學(xué)檢查等客觀信息來驗證其胰腺軟硬判斷的文章。術(shù)前影像學(xué)評估手段主要包括:CT、MRI、超聲。筆者對目前術(shù)前影像學(xué)評估胰腺軟硬程度預(yù)測PD后胰瘺的研究進展進行了綜述。

    一、PD后胰瘺危險因素

    對PD后胰瘺相關(guān)危險因素的分析已有許多研究,其中提到較多的有:男性;皮下及內(nèi)臟脂肪體積大;骨骼肌體積減少;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)高;胰管直徑?。灰认佘沎9-10];胰腺纖維化[11-25];胰腺腺泡細胞密度大[17,25];胰腺脂肪浸潤[21,26];手術(shù)時間長;術(shù)中出血量大。

    二、CT相關(guān)研究

    CT能夠很好地評價人體組織的密度,一些學(xué)者利用CT對胰腺及其他組織的密度進行了定量,并研究定量指標與PD后胰瘺的相關(guān)性。Hashimoto等[16]對157例PD術(shù)前行雙相增強CT檢查的病人進行研究,獲得胰腺和肝臟的CT值衰減數(shù)據(jù),數(shù)據(jù)分析結(jié)果顯示肝臟與胰腺晚、早期平均CT衰減值的比率(L/E)與胰腺殘端組織纖維化程度呈正相關(guān),發(fā)生術(shù)后胰瘺的病人L/E顯著降低。研究還表明,L/E與外科醫(yī)生術(shù)中評估的胰腺軟硬相關(guān)性良好,軟胰腺病人的L/E(0.87)明顯低于較硬胰腺病人(L/E:0.96)或非常硬的胰腺病人(L/E:1.12)。Nahm等[17]對90例PD術(shù)前行多排增強CT檢查的病人進行研究,獲得胰頭、頸、體和尾的CT參數(shù),以及門靜脈期與非造影期密度之比(PV/NC)等定量指標。并依據(jù)術(shù)后組織病理學(xué)對切緣胰腺組織的腺泡細胞、膠原和脂肪占組織總表面積的比例進行光鏡下定量和定性。同樣,該研究結(jié)果也顯示術(shù)中外科醫(yī)生對胰腺軟硬的判斷與發(fā)生術(shù)后胰瘺的概率顯著相關(guān)(P=0.047),且胰瘺組病人術(shù)后病理學(xué)胰腺腺泡評分顯著高于非胰瘺組(P=0.009),而膠原評分則顯著降低(P=0.028)。研究中所有預(yù)測術(shù)后胰瘺的CT參數(shù)與組織學(xué)胰腺切緣的腺泡、膠原和脂肪評分均顯著相關(guān)。研究還顯示胰尾PV/NC對術(shù)后胰瘺(P=0.030)的預(yù)測能力最強,利用Youden的J統(tǒng)計確定了一個<2.29的最佳尾部PV/NC預(yù)測截止值,它預(yù)測術(shù)后胰瘺發(fā)展的敏感性為70.9%,特異性為80.0%。胰尾非造影期密度(tail NC)對術(shù)后胰瘺的預(yù)測能力也較強(P=0.036),最佳的尾部NC預(yù)測截止值>40 HU,預(yù)測術(shù)后胰瘺的靈敏度為70.0%,特異性為73.4%。

    一些學(xué)者還認為胰腺纖維化程度可能與胰腺血流情況相關(guān)。如Sugimoto等[18]對20例PD術(shù)前進行增強CT(320排)檢查的病人進行研究,結(jié)果顯示術(shù)后胰瘺的發(fā)生與CT影像中動脈血流(AF)較高、血運時間(MTT)較短明顯相關(guān);與胰腺主胰管(MPD)低比率、脂肪比率低、纖維化比率低、胰腺小葉比率高和血管密度低也明顯相關(guān)。組織學(xué)上纖維化比率與AF、MTT的相關(guān)性最強,且纖維化比率較高與胰腺硬度較硬、主胰管比率較高相關(guān)。研究認為術(shù)前胰腺(體和尾)血流的CT灌注改變可能反映了胰腺纖維化等組織學(xué)改變的情況。其他的一些研究雖未選用上述研究的CT定量指標,但同樣研究了胰腺軟硬、纖維化、脂肪浸潤與PD后胰瘺的關(guān)系。如Halle-Smith等[27]對107例接受PD治療的病人進行了研究,術(shù)前CT測量胰管寬度、腹壁厚度和腎周脂肪厚度,術(shù)后依據(jù)組織病理學(xué)對小葉內(nèi)和小葉周的纖維化、脂肪變性程度進行定量評分。數(shù)據(jù)分析結(jié)果顯示PD后發(fā)生胰瘺的病人胰腺纖維化水平顯著低于未發(fā)生胰瘺組,且在纖維化評分高、胰管直徑較大的病人中,術(shù)后胰瘺的發(fā)生率明顯降低。但值得注意的是,該研究顯示PD后胰瘺與胰腺脂肪變性無顯著相關(guān)性。另外,Tranchart等[26]對103例PD術(shù)前行多排增強CT檢查的病人進行研究時,相比前一研究額外獲取了脾臟和肝臟等組織密度,并從組織學(xué)上對胰腺脂肪浸潤程度進行了分級。研究顯示B級或C級胰瘺的發(fā)生與無胰腺纖維化(P=0.022)、脂肪胰腺(P=0.017)或殘余胰腺質(zhì)地軟(P=0.023)有顯著相關(guān)性。

    三、MRI相關(guān)研究

    相比于CT(增強CT),MRI的優(yōu)勢在于能夠利用不同序列更好地對胰腺脂肪及纖維化進行定量,且其可選定量參數(shù)較多,對不同組織評價更有針對性。Kim等[19]對43例PD術(shù)前進行MRI檢查的病人進行研究,獲得胰體和胰尾、肝臟、脾臟的平均信號強度值(SI),肝、脾被作為比較組織。利用五分制對各組織SI值進行了定性評估:-2=SI比脾臟低,-1=SI與脾臟相等,0=SI介于肝、脾之間,1=SI與肝相等,2=SI比肝臟高。病理學(xué)上對胰腺纖維化及胰腺殘端脂肪浸潤程度進行了定量和定性,0~3級(低纖維化),4~6級(高纖維化);脂肪浸潤的程度為0級(無),1級(輕度,1%~5%),2級(中度,6%~20%)和3級(重度,>20%)。研究結(jié)果顯示,胰、肝信號強度比值(PLSI)與術(shù)后胰瘺的發(fā)生具有相關(guān)性(P=0.000 4)。胰、脾信號強度比值(PSSI)與術(shù)后胰瘺的發(fā)生同樣具有相關(guān)性(P=0.014)。病理學(xué)分析顯示胰瘺組病人的平均胰腺纖維化評分為2.36±1.36,而無胰瘺組評分為4.56±3.98(P=0.010)。

    Noda等[20]對42例PD術(shù)前進行MRI的病人進行了研究,MRI定量數(shù)據(jù)采用3D-FFE T1、同相和反相T1、T2加權(quán)圖像上的胰、肌信號強度比(SIR),以及胰腺的表觀擴散系數(shù)(ADC)值。在3D-FFE T1加權(quán)圖像上,非胰腺癌病人的SIR顯著高于胰腺癌病人,胰瘺病人的SIR顯著高于未發(fā)生胰瘺病人,且多元回歸分析顯示3D-FFE-T1加權(quán)像的SIR與胰腺纖維化程度獨立相關(guān)(P<0.000 1),胰腺癌組術(shù)后胰瘺發(fā)生率與胰腺纖維化程度呈負相關(guān)。研究顯示非胰腺癌病人PD后胰瘺發(fā)生率顯著高于胰腺癌病人。這可能與胰腺癌阻塞遠端胰管導(dǎo)致胰腺萎縮、纖維化并變硬,從而幫助外科醫(yī)生更好地處理胰腺殘端有關(guān)。Schawkat 等[21]對PD術(shù)前行二維梯度回波序列和三維多梯度回波成像MRI檢查的24例病人進行了研究,選擇胰尾和胰腺切除緣的磁化轉(zhuǎn)移率(MTR)和質(zhì)子密度脂肪分數(shù)(PDFF)作為量化指標。組織學(xué)上將胰腺纖維化分為輕、中、重度(F1~F3),脂肪增多癥分級為脂肪沉積0~10%、11%~30%、大于30%(L1~L3)。研究顯示,胰尾和胰腺切緣兩組中,重度胰腺纖維化(F3)病人的MTR顯著高于輕度纖維化(F1)病人(P值分別為0.001和0.018)。脂肪沉積(L2~L3)較多的胰腺實質(zhì)顯示出比L1級更高的PDFF(P值分別為0.001和0.002),且PDFF與組織病理學(xué)脂肪沉積分級相關(guān)(P<0.001)。

    另外的一些學(xué)者未使用上述定量指標,而是計算組織信號強度比值降低率來反映胰腺軟硬程度。如Lee等[28]對PD術(shù)前接受雙梯度回波MR成像的40例病人進行研究,計算反相、同相圖像上胰腺的相對信號強度降低(RSID)作為定量指標,組織學(xué)上定量評估了胰腺脂肪浸潤和纖維化程度,在軟胰腺分組中,小葉內(nèi)、小葉間脂肪和總脂肪顯著升高。研究顯示胰瘺組有更多病人為胰腺質(zhì)地柔軟或胰管較細,且總脂肪和RSID顯著升高。研究還顯示胰腺脂肪浸潤水平與RSID呈正相關(guān)(P=0.013),且RSID>7.032對術(shù)后胰瘺預(yù)測的敏感性為72.7%,特異性為75.9%(P=0.028)。

    四、超聲相關(guān)研究

    超聲診斷技術(shù)的最新進展使得評估靶組織內(nèi)的彈性成分及分布成為可能,即超聲彈性成像,超聲彈性成像技術(shù)包括聲輻射力脈沖成像和實時剪切波速度成像。在胃腸病學(xué)領(lǐng)域,超聲彈性成像常用于評估慢性肝病病人的肝彈性和纖維化[29-30],一些學(xué)者嘗試使用該成像方法對胰腺彈性和纖維化進行評估。

    1.內(nèi)鏡超聲彈性成像 Itoh等[22]對58例胰腺手術(shù)(其中PD35例)前行切緣遠端胰腺內(nèi)鏡超聲彈性成像(EUS-EG)的病人進行了研究,獲取EUS成像圖像并使用Elasto_ver. 1.5.1軟件將EUS-EG圖像上的顏色進行轉(zhuǎn)換(藍色:0,紅色:255),胰腺組織彈性與顏色對應(yīng),紅色為柔軟;綠色為平均硬度;藍色為硬,使用灰度直方圖計算4個參數(shù)(平均值、標準偏差、偏度、峰度)來量化胰腺的彈性特性。組織學(xué)上對胰腺小葉內(nèi)和小葉周纖維化、外分泌組織脂肪浸潤進行了分級:0~3分(正常纖維化);4~6分(輕度纖維化);7~9分(明顯纖維化);10~12分(嚴重纖維化);0~10%(正常脂肪浸潤);11%~25%(輕度脂肪增多);26%~50%(明顯脂肪增多);>51%(嚴重脂肪增多)。研究顯示直方圖的4個參數(shù)與胰腺纖維化程度均有顯著相關(guān)性(P<0.001),且隨著纖維化的進展,平均值和標準差減小,而偏度和峰度增加。但是研究中的任何量化參數(shù)與脂肪增多的分級之間均沒有相關(guān)性,該研究認為脂肪增多對EUS-EG圖像的影響可以忽略不計(P>0.05)。Kuwahara等[23]對59例在PD術(shù)前行EUS-EG的病人進行了研究,也使用了直方圖分析,計算胰腺平均彈性(ME)作為量化指標,該指標與胰腺纖維化呈負相關(guān)。研究顯示,胰瘺組病人的ME顯著高于無胰瘺組病人(P<0.001),ME>70.0對預(yù)測術(shù)后胰瘺的靈敏度和特異性分別為84.2%和80.0%,且在多變量邏輯回歸分析中,>70.0的ME是術(shù)后胰瘺的獨立預(yù)測因子(P<0.001)。

    2.聲輻射力脈沖成像及剪切波成像 一些研究則使用了聲輻射力脈沖(ARFI)成像進行胰腺組織軟硬評價。如Harada等[24]對62例(其中PD35例)胰腺切除術(shù)的病人進行了研究,使用ARFI成像中胰腺剪切波速(SWV)作為量化指標,組織學(xué)上對殘余胰腺的小葉內(nèi)及小葉周纖維化、脂肪浸潤程度進行了分級。纖維化:正常組織為1~3級;輕度纖維化為4~6級;中度纖維化為7~9級;重度纖維化為10~12級。脂肪浸潤:無脂肪浸潤為1~2級;脂肪浸潤為3~4級。研究顯示,SWV與胰腺纖維化程度呈正相關(guān)(P<0.001),且32例軟胰腺(SWV<1.54 m/s)病人術(shù)后胰瘺發(fā)生率顯著高于30例硬胰腺(SWV 1.54 m/s)病人(P<0.001),軟胰腺(SWV<1.54 m/s)是術(shù)后胰瘺的獨立預(yù)測因子。Fujita等[25]對78例胰腺切除術(shù)(其中PD44例)的病人進行了研究,同樣使用了胰腺SWV作為量化指標,組織學(xué)上對胰腺膠原纖維、脂肪、腺泡細胞組織進行了定量。研究顯示,膠原纖維含量、腺泡細胞含量與術(shù)后胰瘺總發(fā)生率相關(guān)(P=0.004和P=0.001),但這兩者與臨床相關(guān)胰瘺無顯著相關(guān)性(P=0.268和P=0.052)。SWV與膠原纖維含量呈顯著正相關(guān)(P<0.001),與腺泡細胞含量呈顯著負相關(guān)(P<0.001),該研究證明采用ARFI成像的SWV作為量化指標評價胰腺纖維化、腺泡細胞含量比較可靠。但值得提出的是,該研究顯示脂肪組織含量與術(shù)后胰瘺發(fā)生率并無相關(guān)性(P=0.959),且反映胰腺軟硬程度的兩大相關(guān)因素膠原纖維含量、腺泡細胞含量均與臨床相關(guān)胰瘺無顯著相關(guān)性。

    五、總結(jié)與展望

    胰腺軟硬程度已經(jīng)被許多研究證明是PD后胰瘺發(fā)生的關(guān)鍵預(yù)測因素,并且與胰腺軟硬程度相關(guān)的獨立預(yù)測因子有胰腺纖維化、脂肪浸潤、切緣腺泡細胞密度。對于外科醫(yī)生來說,胰腺硬度大則術(shù)中更容易處理其殘余部,而軟胰腺則很難縫合,從而增加了術(shù)后胰瘺的風(fēng)險。另外,許多疾病病理,如慢性胰腺炎、胰頭腫瘤阻塞胰管、胰腺纖維化、胰腺脂肪浸潤,都會很大程度上影響胰腺組織的硬度,從而影響術(shù)后胰瘺的發(fā)生發(fā)展。因此,提出有效且臨床上易于開展的術(shù)前影像學(xué)檢查手段十分必要,其有利于增加PD術(shù)前對術(shù)后胰瘺風(fēng)險評估的精確性及客觀性,使病人能夠得到個性化的臨床管理,有可能降低病人PD死亡率、并發(fā)癥發(fā)生率,減少病人的住院時間、住院費用等。

    值得提出的是,在2016年以前的大部分研究中,研究者將A級胰瘺納入了胰瘺組進行研究,而2016年以后ISGPS將A級胰瘺劃分為“生化漏”,僅將B級和C級胰瘺歸為臨床相關(guān)胰瘺。這導(dǎo)致2016年前后研究中胰瘺和無胰瘺分組有較大差別,這可能導(dǎo)致研究結(jié)論之間有一定誤差。另外,一部分研究提出胰腺脂肪浸潤與術(shù)后胰瘺具有相關(guān)性,但是在另一部分研究中該點卻未得到證實,所以目前尚無法斷定胰腺脂肪浸潤與PD后胰瘺有絕對相關(guān)性,還需要更多的研究來驗證。從目前的研究現(xiàn)狀來看,PD后胰瘺的危險因素已經(jīng)基本確定,雖然臨床預(yù)測手段還無法統(tǒng)一,但是多數(shù)研究認為CT、MRI、超聲對胰腺質(zhì)地軟硬方面的評價是較好的選擇。就目前國內(nèi)醫(yī)療單位來說,超聲彈性成像廣泛開展的可能性較小,但是病人行PD前均常規(guī)進行多排增強CT、增強MRI檢查,所以術(shù)前CT、MRI預(yù)測PD后胰瘺具備較好的可行性。然而,影像學(xué)定量參數(shù)的選擇依舊很多,即便在CT、MRI、超聲各自的研究方向內(nèi),其定量參數(shù)也未達成統(tǒng)一。

    另外,PD后均進行病理組織學(xué)檢查,許多研究結(jié)合了術(shù)后的病理組織學(xué)分析,并顯示出病理學(xué)數(shù)據(jù)與影像學(xué)參數(shù)有相關(guān)性,這增加了影像學(xué)對胰腺軟、硬評價的可信度,也逐漸證明了某些定量參數(shù)與胰腺軟、硬的相關(guān)性,這對于將來統(tǒng)一影像學(xué)定量參數(shù)有很大幫助。最近的研究還提出,基于放射學(xué)(CT)組、非增強CT機器學(xué)習(xí)、定量分析增強CT(CE-CT)深度學(xué)習(xí)的新方法,結(jié)合目前已經(jīng)確定的PD后胰瘺預(yù)測因子,制作新的預(yù)測模型并得出預(yù)測計算公式、或得到新的評分系統(tǒng),來預(yù)測PD后胰瘺更有效[31-33]。綜上所述,利用影像學(xué)檢查如CT、MRI進行更多例數(shù)的回顧性研究,來驗證各預(yù)測因子及各影像學(xué)定量參數(shù)的有效性及可靠性,并進行臨床隨機對照試驗,獲得普遍認可的預(yù)測模型及公式可能是該領(lǐng)域未來研究的方向和趨勢。

    猜你喜歡
    胰瘺腺泡定量
    一種改進的小鼠原代胰腺細胞的解離與培養(yǎng)方法
    術(shù)后早期炎癥指標對胰十二指腸切除術(shù)后嚴重胰瘺的預(yù)測作用
    免疫組化抗體CPA1對胰腺腺泡細胞癌的診斷具有高敏感性和特異性
    顯微定量法鑒別林下山參和園參
    當歸和歐當歸的定性與定量鑒別
    中成藥(2018年12期)2018-12-29 12:25:44
    10 種中藥制劑中柴胡的定量測定
    中成藥(2017年6期)2017-06-13 07:30:35
    艾塞那肽誘導(dǎo)大鼠胰腺腺泡細胞損傷機制的實驗研究
    慢性HBV感染不同狀態(tài)下HBsAg定量的臨床意義
    132例胰十二指腸切除術(shù)的臨床分析
    胰十二指腸切除術(shù)后發(fā)生胰瘺的危險因素分析
    久久国产精品影院| 日韩三级视频一区二区三区| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美精品一区二区免费开放| 高清av免费在线| 国产1区2区3区精品| 美女国产高潮福利片在线看| 在线观看免费视频日本深夜| 欧美 日韩 精品 国产| 1024香蕉在线观看| 电影成人av| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 成人特级黄色片久久久久久久 | 三级毛片av免费| 怎么达到女性高潮| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲国产av新网站| 无限看片的www在线观看| www.自偷自拍.com| 俄罗斯特黄特色一大片| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 一进一出抽搐动态| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 成人永久免费在线观看视频 | a级片在线免费高清观看视频| 国产一卡二卡三卡精品| 少妇精品久久久久久久| 一区二区三区激情视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 午夜福利视频精品| 淫妇啪啪啪对白视频| 婷婷丁香在线五月| 一区二区av电影网| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 女人久久www免费人成看片| 考比视频在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 激情视频va一区二区三区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产99久久九九免费精品| 色尼玛亚洲综合影院| 99国产精品99久久久久| 在线 av 中文字幕| 亚洲三区欧美一区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 好男人电影高清在线观看| 亚洲全国av大片| 搡老岳熟女国产| av在线播放免费不卡| 免费少妇av软件| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲精品一二三| 他把我摸到了高潮在线观看 | 国产精品 欧美亚洲| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产1区2区3区精品| 老司机深夜福利视频在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 午夜视频精品福利| 亚洲第一青青草原| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 18禁美女被吸乳视频| 91国产中文字幕| 老司机午夜福利在线观看视频 | 欧美黄色片欧美黄色片| 人妻一区二区av| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲成人国产一区在线观看| 久久久久精品人妻al黑| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲黑人精品在线| 日韩大码丰满熟妇| 一区在线观看完整版| 成人国语在线视频| 久久ye,这里只有精品| 青青草视频在线视频观看| 亚洲午夜理论影院| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 18禁观看日本| 国产免费av片在线观看野外av| 天堂动漫精品| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 在线 av 中文字幕| 亚洲久久久国产精品| 美女主播在线视频| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲,欧美精品.| 后天国语完整版免费观看| 一级毛片女人18水好多| 91成人精品电影| 性色av乱码一区二区三区2| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 性高湖久久久久久久久免费观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美激情久久久久久爽电影 | 窝窝影院91人妻| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久久久久人人人人人| 三上悠亚av全集在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美日本中文国产一区发布| 久久99一区二区三区| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产亚洲一区二区精品| 美女视频免费永久观看网站| h视频一区二区三区| 国产有黄有色有爽视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲综合色网址| 丝袜美足系列| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产亚洲欧美在线一区二区| 男女边摸边吃奶| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲综合色网址| 欧美激情久久久久久爽电影 | 亚洲一码二码三码区别大吗| 又大又爽又粗| 桃花免费在线播放| 丁香六月欧美| 亚洲精品成人av观看孕妇| tube8黄色片| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 视频区图区小说| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲 欧美一区二区三区| 又黄又粗又硬又大视频| 久久久精品区二区三区| 精品亚洲成国产av| www.999成人在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 免费观看a级毛片全部| 日韩大片免费观看网站| 天堂8中文在线网| 欧美性长视频在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲第一av免费看| 女性生殖器流出的白浆| 黄片大片在线免费观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 免费日韩欧美在线观看| 久久狼人影院| 国产成人av教育| 99久久99久久久精品蜜桃| 美女午夜性视频免费| 欧美日韩成人在线一区二区| 91九色精品人成在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 大型av网站在线播放| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美 日韩 精品 国产| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产又色又爽无遮挡免费看| 女警被强在线播放| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 99国产综合亚洲精品| 多毛熟女@视频| 999久久久精品免费观看国产| 午夜成年电影在线免费观看| 成人av一区二区三区在线看| 久久亚洲真实| 午夜91福利影院| 人妻 亚洲 视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产高清激情床上av| 免费观看a级毛片全部| 一本大道久久a久久精品| kizo精华| 在线av久久热| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 大型av网站在线播放| 色视频在线一区二区三区| 涩涩av久久男人的天堂| 久9热在线精品视频| 一本大道久久a久久精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 老司机午夜福利在线观看视频 | 精品福利永久在线观看| 丰满少妇做爰视频| 男女床上黄色一级片免费看| 午夜久久久在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 麻豆av在线久日| 午夜福利视频精品| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 在线观看www视频免费| 黄色视频,在线免费观看| 免费av中文字幕在线| 韩国精品一区二区三区| 国产色视频综合| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 99久久精品国产亚洲精品| 757午夜福利合集在线观看| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲精品国产色婷婷电影| 成人国产一区最新在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 一区二区三区国产精品乱码| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲avbb在线观看| 97在线人人人人妻| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 男女床上黄色一级片免费看| 成人18禁在线播放| 少妇精品久久久久久久| 久久香蕉激情| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 精品人妻1区二区| 高清视频免费观看一区二区| 久久av网站| 一级,二级,三级黄色视频| 国产激情久久老熟女| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲 国产 在线| 亚洲,欧美精品.| 欧美乱妇无乱码| 欧美大码av| 国产亚洲av高清不卡| 午夜福利一区二区在线看| 又大又爽又粗| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久久水蜜桃国产精品网| 久久性视频一级片| 青青草视频在线视频观看| 欧美日韩黄片免| 久久久水蜜桃国产精品网| e午夜精品久久久久久久| 午夜两性在线视频| 亚洲七黄色美女视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产黄频视频在线观看| 下体分泌物呈黄色| 国产免费福利视频在线观看| 精品高清国产在线一区| 黄色视频不卡| 国产人伦9x9x在线观看| 久久国产精品影院| 99国产精品一区二区蜜桃av | 亚洲国产av新网站| 超碰97精品在线观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 久久久久久人人人人人| 国产色视频综合| 成年版毛片免费区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产在线精品亚洲第一网站| 精品一品国产午夜福利视频| 首页视频小说图片口味搜索| 好男人电影高清在线观看| 亚洲黑人精品在线| 久久久久网色| 精品免费久久久久久久清纯 | 成人av一区二区三区在线看| av网站免费在线观看视频| 亚洲av成人一区二区三| videosex国产| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产不卡av网站在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 91国产中文字幕| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 在线观看舔阴道视频| 国产在线视频一区二区| 国产高清国产精品国产三级| 精品一品国产午夜福利视频| 大片电影免费在线观看免费| 美女午夜性视频免费| 免费不卡黄色视频| av天堂在线播放| 波多野结衣一区麻豆| 一级黄色大片毛片| 亚洲精品自拍成人| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 男女免费视频国产| www日本在线高清视频| 国产男女超爽视频在线观看| 中文字幕高清在线视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 免费在线观看完整版高清| √禁漫天堂资源中文www| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲精品乱久久久久久| 国产一区有黄有色的免费视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲 国产 在线| 国产欧美日韩一区二区精品| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 亚洲中文字幕日韩| 亚洲精品自拍成人| 麻豆成人av在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产精品.久久久| 午夜免费鲁丝| 黄片小视频在线播放| 国产精品欧美亚洲77777| 搡老岳熟女国产| 女人精品久久久久毛片| 在线观看人妻少妇| 最新在线观看一区二区三区| videos熟女内射| 久久精品成人免费网站| 亚洲精品久久午夜乱码| 日韩大片免费观看网站| 香蕉久久夜色| 久热这里只有精品99| 国产成人精品无人区| 婷婷丁香在线五月| 国产精品免费视频内射| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 91国产中文字幕| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产日韩欧美在线精品| 国产黄色免费在线视频| 9色porny在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 成人影院久久| 久久ye,这里只有精品| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲熟妇熟女久久| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲色图av天堂| 午夜福利免费观看在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 成人av一区二区三区在线看| av网站免费在线观看视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 少妇精品久久久久久久| av福利片在线| 久热爱精品视频在线9| 性色av乱码一区二区三区2| 婷婷丁香在线五月| 亚洲精品国产区一区二| 男女下面插进去视频免费观看| 香蕉国产在线看| 欧美精品亚洲一区二区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲少妇的诱惑av| 在线看a的网站| 国产精品免费大片| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产成人影院久久av| 国产成人av激情在线播放| 国产精品久久久av美女十八| a级毛片在线看网站| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 日本五十路高清| 亚洲天堂av无毛| 热re99久久国产66热| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲精华国产精华精| 丁香六月欧美| 国产欧美日韩一区二区三| 久久久久视频综合| 欧美 日韩 精品 国产| 免费看十八禁软件| 757午夜福利合集在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 淫妇啪啪啪对白视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久 成人 亚洲| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久久久久久久久久久大奶| 成人永久免费在线观看视频 | av网站在线播放免费| av天堂在线播放| 后天国语完整版免费观看| av免费在线观看网站| 极品教师在线免费播放| 黄色丝袜av网址大全| 一个人免费看片子| 国产黄色免费在线视频| 国产亚洲精品一区二区www | 久久精品人人爽人人爽视色| 高清在线国产一区| 一个人免费看片子| 在线观看免费午夜福利视频| 757午夜福利合集在线观看| 国产一区二区激情短视频| 91大片在线观看| 欧美在线黄色| 制服诱惑二区| 97人妻天天添夜夜摸| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 一级毛片精品| 两个人免费观看高清视频| 久久这里只有精品19| 丰满饥渴人妻一区二区三| 最近最新中文字幕大全免费视频| 色综合婷婷激情| 国产成人精品在线电影| 国产高清videossex| 精品亚洲成a人片在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲三区欧美一区| 久久九九热精品免费| 999精品在线视频| 黄色片一级片一级黄色片| 新久久久久国产一级毛片| 欧美成人免费av一区二区三区 | 国产欧美日韩精品亚洲av| 丁香六月欧美| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 久久久国产成人免费| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲国产欧美在线一区| 一进一出好大好爽视频| 中文字幕av电影在线播放| 国产精品av久久久久免费| 99国产精品一区二区三区| a级毛片在线看网站| 亚洲精品在线美女| aaaaa片日本免费| 欧美在线黄色| 久久久久久久久免费视频了| 国产欧美日韩精品亚洲av| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 午夜福利一区二区在线看| 两人在一起打扑克的视频| 五月开心婷婷网| 人妻久久中文字幕网| 激情视频va一区二区三区| av不卡在线播放| 人妻一区二区av| 人妻久久中文字幕网| 丝袜喷水一区| 午夜老司机福利片| 自线自在国产av| 午夜精品久久久久久毛片777| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲人成电影观看| 久热爱精品视频在线9| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 日韩成人在线观看一区二区三区| 免费观看a级毛片全部| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲国产欧美网| 国产欧美亚洲国产| 两个人看的免费小视频| 午夜福利欧美成人| 亚洲成国产人片在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美精品一区二区免费开放| 女同久久另类99精品国产91| 国产精品 国内视频| 久久久久网色| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产精品久久久久成人av| 国产男女超爽视频在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲,欧美精品.| 久久影院123| 国产一卡二卡三卡精品| 中文字幕最新亚洲高清| 少妇被粗大的猛进出69影院| 91精品三级在线观看| 高清av免费在线| 好男人电影高清在线观看| 99香蕉大伊视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 黄色视频,在线免费观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 黄色视频,在线免费观看| 国产在视频线精品| 国产成人精品久久二区二区91| 欧美日韩精品网址| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 91成人精品电影| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲第一av免费看| 久久久国产一区二区| 午夜福利一区二区在线看| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 午夜免费鲁丝| 亚洲中文av在线| 精品少妇内射三级| 午夜福利免费观看在线| 国产在视频线精品| 久久久久久久精品吃奶| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久精品成人免费网站| 妹子高潮喷水视频| 亚洲人成电影免费在线| 久久久久久久国产电影| 国产熟女午夜一区二区三区| 老司机靠b影院| 亚洲熟女精品中文字幕| 另类精品久久| 麻豆国产av国片精品| 黄色 视频免费看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲伊人色综图| 欧美成人免费av一区二区三区 | 中文字幕制服av| 精品一区二区三区四区五区乱码| videos熟女内射| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 亚洲精华国产精华精| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲人成电影免费在线| 91成人精品电影| 午夜久久久在线观看| a级片在线免费高清观看视频| 91老司机精品| 视频区欧美日本亚洲| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 黄频高清免费视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久精品成人免费网站| 悠悠久久av| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 男女午夜视频在线观看| 亚洲avbb在线观看| 午夜福利,免费看| 脱女人内裤的视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 不卡av一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美国产精品一级二级三级| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久久精品区二区三区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲国产欧美一区二区综合| 精品少妇内射三级| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 色综合婷婷激情| 国产免费福利视频在线观看| 不卡av一区二区三区| 久久久久久久久久久久大奶| 9热在线视频观看99| 国产成人影院久久av| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 精品一区二区三区四区五区乱码| 嫩草影视91久久| av片东京热男人的天堂| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲avbb在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美黄色片欧美黄色片| 午夜福利视频精品| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲专区字幕在线| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 婷婷成人精品国产| 国产成人精品在线电影| 亚洲五月婷婷丁香| 日韩中文字幕欧美一区二区| bbb黄色大片| 国产成人系列免费观看| www.熟女人妻精品国产| 啦啦啦 在线观看视频| 高清欧美精品videossex| 久久精品91无色码中文字幕| 少妇粗大呻吟视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 97在线人人人人妻| 一区二区av电影网| 在线观看人妻少妇| 久久久国产一区二区| 考比视频在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 咕卡用的链子| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产一区二区三区视频了| 桃花免费在线播放| 久久天堂一区二区三区四区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲九九香蕉| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 免费在线观看黄色视频的| 少妇精品久久久久久久|