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      彌散加權(quán)成像在輕度創(chuàng)傷性腦損傷中的應(yīng)用價值

      2021-11-11 06:18:30彭紫霖
      健康研究 2021年5期
      關(guān)鍵詞:內(nèi)囊額葉白質(zhì)

      彭紫霖,邢 杰

      (普陀醫(yī)院 放射科,浙江 舟山 316100)

      據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計[1],到2020年創(chuàng)傷性腦損傷(traumatic brain injury,TBI)可能會成為患者死亡和致殘的主要原因之一。而大約80%的TBI患者被認(rèn)為是輕度創(chuàng)傷性腦損傷(mTBI)[2]。大多數(shù)mTBI患者最終可完全康復(fù),但也有部分患者在第一個月內(nèi)出現(xiàn)神經(jīng)認(rèn)知問題,近四分之一患者可能在一年后出現(xiàn)神經(jīng)性后遺癥[3]。目前,mTBI患者創(chuàng)傷后遺癥發(fā)生及其影響因素的相關(guān)研究文獻(xiàn)并不多見。常見的成像技術(shù)如計算機(jī)斷層掃描和常規(guī)磁共振成像(MRI)已被廣泛應(yīng)用于顱腦損傷中,以反映大腦的形態(tài)學(xué)變化[4],但往往不能顯示彌漫性軸索損傷(diffuse axonal injury,DAI)。彌散加權(quán)成像(DWI)常用于無創(chuàng)性腦白質(zhì)病理學(xué)的研究,已被證明是揭示mTBI中細(xì)微腦改變的最有希望的方法之一[5]。有研究表明,DW-MRI特別是DWI有助于鑒別腦結(jié)構(gòu)中與TBI相關(guān)的改變[6]。本研究通過探討彌散加權(quán)成像在輕度創(chuàng)傷性腦損傷中的應(yīng)用價值,望為臨床診治提供參考。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 回顧性選取2016年1月—2019年12月普陀醫(yī)院收治的mTBI患者80例(觀察組),其中男54人,女26人;年齡20~65歲,平均(35.6±13.7)歲;根據(jù)美國康復(fù)醫(yī)學(xué)會及神經(jīng)外科學(xué)會和腦損傷基金會對輕度腦損傷的定義[7]確診。納入標(biāo)準(zhǔn):有明確腦外傷史,傷后24 h內(nèi)伴有短暫意識喪失或意識改變(<30 min),傷后24 h格拉斯哥昏迷量表(GCS)評分≥13分,采用常規(guī)CT 和MRI 檢查均未發(fā)現(xiàn)典型的軸索損傷征象。排除標(biāo)準(zhǔn):腦卒中、腦瘤、多發(fā)性硬化等患者,具有神經(jīng)系統(tǒng)或精神疾病史、酒精中毒史,具有嚴(yán)重系統(tǒng)性疾病、血管阻塞和慢性阻塞性肺病史等。另選正常成年人40名作為對照組,其中男29名、女 11名;年齡21~66歲,平均(34.8±12.3)歲。2組性別、年齡差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 影像學(xué)觀察 所有研究對象均采用東芝16排CT進(jìn)行頭顱冠狀位掃描,采用GE1.5T磁共振掃描機(jī)進(jìn)行DWI檢查,彌散加權(quán)系數(shù)B值取0和1 000, TRTE: 10 300 ms/76 ms,層厚3 mm,層數(shù)90層,視野方向數(shù)25,層厚層同距為4.0 mm/0 mm,NEX=1,掃描時252 s。FOV 24 cm × 24 cm。

      將DWI數(shù)據(jù)傳輸?shù)紾EAW4.4工作站,應(yīng)用Functool軟件進(jìn)行后處理,得到每個層面的FA圖和ADC圖。分別在雙側(cè)內(nèi)囊前支、內(nèi)囊后支、額葉白質(zhì)、半卵圓中心測量DWI數(shù)據(jù),ROI大小約為20~50像素,記錄其FA值和ADC值。測量雙側(cè)內(nèi)囊前支、內(nèi)囊后支、額葉白質(zhì)ROI置于額放射,半卵圓中心ROI置于視放射。胼胝體區(qū)由膝部至壓部依次設(shè)置ROI。選取ROI時避開出血灶、鄰近灰質(zhì)皮層、大血管、腦室、骨骼、竇腔空氣及腦組織邊緣。取兩側(cè)平均值進(jìn)行比較分析。

      1.3 血清學(xué)檢測 取研究對象肘部靜脈血5 mL,分離血清,留取2~3 mL,保存于-80℃。酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測血清可溶性尿激酶型纖溶酶原激活物受體(suPAR)、膠質(zhì)細(xì)胞纖維酸性蛋白(GFAP)及血清Tau蛋白,所用試劑盒均購自美國ADI 公司。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS21.0軟件處理數(shù)據(jù),計數(shù)資料組間比較行χ2檢驗,計量資料組間比較行t檢驗。FA、ADC值與血清suPAR、GFAP、Tau的相關(guān)性應(yīng)用Pearson相關(guān)分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 研究對象各ROI的FA和ADC值比較 觀察組和對照組常規(guī)MRI檢查均未見明顯異常(圖1a),觀察組DWI 顯示ADC值未見明顯異常(圖1b),部分ROI的FA 值下降(圖1c)。觀察組內(nèi)囊前支、內(nèi)囊后支、額葉白質(zhì)、半卵圓中心的 FA值均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);2組各觀察部位的ADC值差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

      圖1 mTBI患者常規(guī)MRI和DWI影像圖Figure 1 Routine MRI and DWI images of mTBI patients

      表1 觀察組和對照組各ROI的FA和ADC值比較Table 1 Comparison of FA and ADC values of each ROI

      2.2 血清學(xué)檢測結(jié)果 觀察組血清suPAR、GFAP、Tau水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

      表2 觀察組和對照組血清suPAR、GFAP、Tau水平比較

      2.3 各ROI區(qū)FA值與血清suPAR、GFAP、Tau水平的相關(guān)性分析 經(jīng)Pearson相關(guān)性分析,結(jié)果顯示:mTBI患者內(nèi)囊前支、內(nèi)囊后支、額葉白質(zhì)和半卵圓中心的FA 值與血清suPAR、GFAP、Tau水平呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05),見表3。

      表3 各ROI區(qū)FA值與血清suPAR、GFAP、Tau水平的相關(guān)性分析Table 3 Correlation analysis of FA values in each ROI region with serum suPAR, GFAP and Tau levels

      3 討論

      美國康復(fù)醫(yī)學(xué)會和輕度腦外傷研究組認(rèn)為輕度腦損傷為:短暫失去意識<30 min,暫時性定向障礙<24 h,事故發(fā)生時精神狀態(tài)變化,30 min 后GCS為13~15分。而其中彌漫性軸索損傷是腦損傷中特殊類型,死亡率和傷殘率更高,約50%的腦損傷患者CT 和常規(guī)MRI檢查表現(xiàn)正常,對于輕度腦損傷患者的檢出率更低。因此,常常導(dǎo)致不能及時有效地評估病情和治療,從而錯過了最佳治療時機(jī),造成遠(yuǎn)期后遺癥[8]。近年來,彌散張量成像(DTI)在常規(guī)MR成像基礎(chǔ)上迅速發(fā)展并逐漸優(yōu)化,對腦損傷的診斷表現(xiàn)出更高的敏感性和準(zhǔn)確性,并避免了CT射線輻射的問題,為臨床診治該類患者提供了新的方法。

      有研究指出,輕度腦損傷患者認(rèn)知功能受損與大腦白質(zhì)損傷有關(guān)[9]。DTI 利用布朗運動的水分子三維空間彌散信息進(jìn)而定量分析腦組織微結(jié)構(gòu)的改變,尤其對腦白質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)的變化十分敏感,可通過FA、ADC值來反映組織微結(jié)構(gòu)損傷情況。其中,F(xiàn)A 值取值范圍0~1,可反映水分子各向異性成分占整個彌散張量的比例,從而用于評價軸索損傷程度[10],當(dāng)患者大腦神經(jīng)纖維完整性受到損傷時,F(xiàn)A 值則降低。ADC值可根據(jù)水分子的擴(kuò)散快慢反映總體的擴(kuò)散能力和受阻情況,進(jìn)而反映細(xì)胞完整性等信息。Mohammadian等[11]認(rèn)為FA值有望成為一種有前途的腦外傷后白質(zhì)異常的影像學(xué)生物標(biāo)記物,陶僅德等[12]認(rèn)為FA 值相比ADC值更能反映腦白質(zhì)受損情況。本研究發(fā)現(xiàn),觀察組患者內(nèi)囊前支、內(nèi)囊后支、額葉白質(zhì)、半卵圓中心的 FA值均顯著低于對照組,而ADC值與對照組無顯著差異??梢?,F(xiàn)A 值更能反映腦白質(zhì)受損情況。

      既往研究表明[13],suPAR水平與TBI患者病情嚴(yán)重程度相關(guān)。GFAP是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中一種特異性蛋白,對維持腦內(nèi)髓鞘形成和神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)具有重要作用。當(dāng)大腦損傷時,GFAP 的聚合物分解為蛋白片段,從損傷的膠質(zhì)細(xì)胞中溢出,進(jìn)入細(xì)胞間隙,并通過血-腦屏障進(jìn)入血液中,使得GFAP 水平升高[14]。Tau是一種僅在神經(jīng)元中表達(dá)的微管結(jié)合蛋白,對維持神經(jīng)元穩(wěn)定、細(xì)胞間信息的傳遞具有重要功能。TBI發(fā)生后,患者腦損傷灶周圍Tau的水平和磷酸化水平均明顯升高,輕中度創(chuàng)傷性腦損傷患者Tau表達(dá)水平可有效反映損傷程度[15]。本研究表明,觀察組血清suPAR、GFAP、Tau水平明顯高于對照組,mTBI患者內(nèi)囊前支、內(nèi)囊后支、額葉白質(zhì)和半卵圓中心的FA 值與血清suPAR、GFAP、Tau水平呈顯著負(fù)相關(guān)。可見,DTI檢查指標(biāo)FA 值與血清學(xué)指標(biāo)可從不同角度反映mTBI傷后病理生理的改變情況。

      綜上所述,DTI 對診斷mTBI 較為敏感,相比ADC值,F(xiàn)A 值更能反映mTBI患者腦白質(zhì)的受損情況,且與血清學(xué)指標(biāo)水平具有顯著的相關(guān)性,可聯(lián)合用于評估m(xù)TBI病情和預(yù)后。

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