陳學(xué)東, 張豐羽,陳全,賀志明
(1.邵陽(yáng)學(xué)院 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,湖南 邵陽(yáng),422000;2.中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院,湖南 長(zhǎng)沙,410006)
乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,占惡性腫瘤的7%~10%[1]。晚期乳腺癌最主要的危害之一就是遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,加之晚期乳腺癌患者生存能力和質(zhì)量都很差,難以耐受正規(guī)治療。因而,尋求一種延長(zhǎng)晚期乳腺癌患者的生存期,改善其健康和生活質(zhì)量的治療方法,一直以來(lái)都是臨床晚期乳腺癌診斷治療工作中的難點(diǎn)和熱點(diǎn)。
HANAHAN等[2]首次提出節(jié)拍化療的方案,目前,節(jié)拍化療已經(jīng)從臨床前研究進(jìn)展到對(duì)不同類型腫瘤的臨床試驗(yàn)[3-4],卡培他濱作為晚期乳腺癌的一線用藥,又是口服劑型,便于患者接受,被多項(xiàng)研究選入節(jié)拍化療的臨床研究,現(xiàn)將這些研究結(jié)果進(jìn)行薈萃分析,系統(tǒng)評(píng)價(jià)其安全性和治療效果。
在PubMed,The Cochrane Library,EMBASE中檢索2001年至2021年發(fā)表的所有文獻(xiàn)。檢索采用主題詞與自由詞結(jié)合檢索方式,檢索策略:metronome,metronome capecitabine, metronome chemotherapy, Administration, Drug Therapies, Metronomic, Drug Therapy, Breast Neoplasms, Breast Tumors, Human Mammary Neoplasm, Mammary Carcinoma, Breast Cancer, Breast Carcinoma, N(4)-pentyloxycarbonyl-5’-deoxy-5-fluorocytidine, Xeloda, Capecitabine等。對(duì)納入文獻(xiàn)的參考文獻(xiàn)進(jìn)一步擴(kuò)大檢索,參考哈佛大學(xué)圖書館隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(randomized control trial, RCT)檢索策略。
1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn)
公開發(fā)表的RCT,可以采用盲法和分配隱藏,論文寫作限用英文,發(fā)表日期為2001年1月至2021年1月;關(guān)于晚期乳腺癌患者接受卡培他濱傳統(tǒng)化療和節(jié)拍化療的對(duì)比;不限制卡培他濱使用劑量,限制卡培他濱使用方式為單獨(dú)使用,不可選用聯(lián)合用藥的學(xué)術(shù)論文;研究結(jié)果包括有效率(clinical benet rates,CBRs)、無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間(progression free survival, PFS)、總生存時(shí)間(overall survival,OS)[5]。多篇涉及同一研究的,以最近發(fā)表文獻(xiàn)為準(zhǔn)。
1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn)
只要符合下列之一就不能納入:(1)重復(fù)發(fā)表的文獻(xiàn);(2)綜述性文獻(xiàn);(3)動(dòng)物實(shí)驗(yàn);(4)非RCT研究;(5)單中心無(wú)對(duì)照組實(shí)驗(yàn);(6)聯(lián)合用藥;(7)非晚期乳腺癌患者。
按照所制定的搜索策略檢索出所有文獻(xiàn)。首先,按照預(yù)先設(shè)計(jì)的提取信息表,對(duì)題目及摘要符合納入/排除標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。若題目及摘要難以判斷則應(yīng)該查閱全文,以全文的信息內(nèi)容進(jìn)行納入/排除。最后,提取所需要的文獻(xiàn)的題目、作者、發(fā)表日期及來(lái)源等信息。結(jié)局指標(biāo)包括CBRs,PFS和OS[5]。
按Cochrane Handbook 5.0推薦的“偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估”工具對(duì)納入研究進(jìn)行方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)包括隨機(jī)方法、盲法、分配隱藏、有無(wú)失訪或退出及意向性分析(intentional analysis, ITT analysis)等5方面,當(dāng)意見不一致時(shí)由第三方?jīng)Q定。上述標(biāo)準(zhǔn)均為“正確或充分”者,發(fā)生各種偏倚的可能性最小,其質(zhì)量為“A”級(jí);有1項(xiàng)或1項(xiàng)以上標(biāo)準(zhǔn)未描述則為不清楚,部分滿足,有發(fā)生相應(yīng)偏倚的中度可能性,質(zhì)量為“B”級(jí);有1項(xiàng)或1項(xiàng)以上標(biāo)準(zhǔn)不正確或未使用,有發(fā)生相應(yīng)偏倚的高度可能性,質(zhì)量為“C”級(jí)[6-8]。
應(yīng)用RevMan 5.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行Meta分析,對(duì)二分類變量采用相對(duì)危險(xiǎn)度(RR)及95%CI表示[7-8]。
共檢出相關(guān)文獻(xiàn)149篇,包括EMBASE 134篇文獻(xiàn),PubMed 10篇文獻(xiàn)以及Cochrane Library 5篇文獻(xiàn)。利用NOTEEXPERSS軟件去除重復(fù)文獻(xiàn)7篇,綜述28篇,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)1篇。通過人工查論文題目、摘要以去除聯(lián)合用藥文獻(xiàn)、沒有具體對(duì)照組數(shù)據(jù)的論文和單組的研究,最終納入4項(xiàng)研究[9-12],共556例晚期乳腺癌患者。納入4項(xiàng)研究[9-12]中有3項(xiàng)被評(píng)為B級(jí),1項(xiàng)為被評(píng)為C級(jí)。大部分文獻(xiàn)的隨機(jī)分配、盲法、分配隱藏都未在文獻(xiàn)中明確提出是否用了該種方法。因此,造成文獻(xiàn)的偏移度還是比較大。納入文獻(xiàn)的基本特征及方法學(xué)質(zhì)量見表1。
表1 納入研究質(zhì)量評(píng)價(jià)表
2.2.1 CBRs
4項(xiàng)研究[9-12]均報(bào)道了CBRs,Meta分析結(jié)果見圖1,森林圖示4項(xiàng)研究均在左側(cè),提示卡培他濱節(jié)拍化療方案可提高晚期乳腺癌患者的CBRs,卡培他濱節(jié)拍化療方案治療晚期乳腺癌的CBRs與常規(guī)化療相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(RR=0.86,P<0.01, 95%CI: 0.75~0.97)。從漏斗圖(圖2)可見,4項(xiàng)研究均勻分布且均在漏斗圖基線下,表示偏倚較小。
圖1 CBRs的Meta分析及森林圖
圖2 CBRs的Meta分析漏斗圖
2.2.2 PFS
4項(xiàng)研究[9-12]均報(bào)道了PFS,Meta分析結(jié)果見圖3,森林圖示4項(xiàng)研究均在左側(cè),提示卡培他濱節(jié)拍化療方案治療可降低晚期乳腺癌的疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(HR=-4.38,P<0.01, 95%CI:-10.73~1.97)。從漏斗圖(圖4)可見,4項(xiàng)研究均勻分布且均在漏斗圖基線下,表示偏倚較小。
圖3 PFS的Meta分析及森林圖
圖4 PFS的Meta分析漏斗圖
2.2.3 OS
4項(xiàng)研究[9-12]均報(bào)道了OS,Meta分析結(jié)果見圖5,森林圖示4項(xiàng)研究均在左側(cè),提示卡培他濱節(jié)拍化療方案治療可降低晚期乳腺癌的疾病死亡風(fēng)險(xiǎn),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(HR=-2.76,P<0.01, 95%CI:-7.32~1.79)。從漏斗圖(圖6)可見,4項(xiàng)研究均勻分布且均在漏斗圖基線下,表示偏倚較小。
圖5 OS的Meta分析及森林圖
圖6 OS的Meta分析漏斗圖
HANAHAN等[2]率先提出節(jié)拍化療概念,發(fā)現(xiàn)每周3次的小劑量頻繁給藥模式可達(dá)到持續(xù)性抑制腫瘤血管生成的作用,且對(duì)正常分裂旺盛的組織毒作用較輕。節(jié)拍化療作為一種新的給藥方式,它的核心為小劑量高頻率給藥,其實(shí)質(zhì)為抗腫瘤血管的生成,可增強(qiáng)抗腫瘤血管生成及促進(jìn)腫瘤血管凋亡[13]。臨床上,節(jié)拍化療方案廣泛用于結(jié)直腸癌[14]、轉(zhuǎn)移性骨肉瘤[15]、口腔癌[16]、肺小細(xì)胞癌[17]及乳腺癌等多種癌癥的晚期治療。
越來(lái)越多的研究證明,節(jié)拍化療對(duì)乳腺癌有積極作用[18],多為聯(lián)合用藥[19-20],并且節(jié)拍化療方案的分類及用藥的劑量、頻次都還沒有比較具體和統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),難以對(duì)此進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)。本文對(duì)納入的4項(xiàng)研究結(jié)果[9-12]的系統(tǒng)評(píng)價(jià)結(jié)果顯示,相比傳統(tǒng)化療,卡培他濱節(jié)拍化療方案延長(zhǎng)了晚期乳腺癌患者的OS,提高了晚期乳腺癌患者的CBRs及PFS。
晚期乳腺癌一般有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,且生活質(zhì)量較差,需要長(zhǎng)期治療,又不能耐受化療帶來(lái)的毒副作用。節(jié)拍化療的不良反應(yīng)較輕,又可延緩耐藥時(shí)間,適用于晚期乳腺癌的長(zhǎng)期治療;并且在改善晚期乳腺癌預(yù)后的前提下,能進(jìn)一步減少不良反應(yīng)的發(fā)生,提高患者的生活質(zhì)量。
邵陽(yáng)學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)2021年5期