• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    認(rèn)知障礙患者生活方式早期干預(yù)及其進展的危險因素分析

    2021-11-08 02:57:34陳春宛
    關(guān)鍵詞:進展高血壓因素

    陳春宛

    (茂名市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)二科,廣東 茂名 525000)

    0 引言

    阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一種以進行性認(rèn)知障礙和記憶力損害為主的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病[1],在老年群體中最為常見,但隨著社會發(fā)展變化,患病人群也逐步呈現(xiàn)年輕化的趨勢。輕度認(rèn)知功能障礙(Mild Cognitive Impairment,MCI)是在正常衰老、癡呆的進展?fàn)顩r,研究表明MCI是AD的重要危險因素,由MCI過度到癡呆比例在10%-15%[2],因此在輕度認(rèn)知功能障礙的早期進行干預(yù)是國際上公認(rèn)預(yù)防老年癡呆癥的最佳時期。隨著人口老齡化的日益加劇,MCI已經(jīng)成為老年人群健康問題的重要威脅,MCI進展為AD已經(jīng)成為全球嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題,預(yù)計2020年,我國AD患者將達到42.3萬人,2040年將達81.1萬人[3]。因此,對于早期輕度認(rèn)知障礙進展的危險因素研究顯得尤為必要,并依據(jù)相關(guān)系列研究結(jié)果從分子生物學(xué)角度對于相關(guān)基因突變位點進行深入研究,從宏觀到微觀領(lǐng)域?qū)τ谳p度認(rèn)知障礙的危險因素及發(fā)病機制進行全面認(rèn)知,從而對輕度認(rèn)知障礙的高危人群進行早期干預(yù),對預(yù)防AD、減緩MCI向AD轉(zhuǎn)化過程具有非常重要的公共衛(wèi)生實踐價值和社會意義?,F(xiàn)將本次研究內(nèi)容報道如下。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象

    選擇2019年5月至2020年5月期間在院內(nèi)及社區(qū)管理的早期輕度認(rèn)知功能障礙的患者240例患者作為研究對象,其中60例患者出現(xiàn)認(rèn)知障礙的進展,作為病例組,其余符合納入標(biāo)準(zhǔn)的180例作為對照組,本次研究方案則經(jīng)院內(nèi)倫理委員會批準(zhǔn),所有研究調(diào)查對象均對本次研究知情同意,并簽署知情同意書。因此,本研究對認(rèn)知障礙患者進展情況的危險因素進行橫斷面研究。納入標(biāo)準(zhǔn)[4]:①年齡范圍在45-75歲(包括45歲和75歲);②患者或其家屬有清醒認(rèn)知,能夠參與本次調(diào)查; ③患者或其家屬對本項調(diào)查研究內(nèi)容完全知曉,并自愿參與本次研究。排除標(biāo)準(zhǔn):①患者合并出現(xiàn)腦出血、腦缺血、腦腫瘤等嚴(yán)重器質(zhì)性病變;②患者出現(xiàn)腦功能減退;③患者意識不清醒,無法完成相關(guān)調(diào)查;④患者或其家屬拒絕參與本次研究。

    1.2 研究方法

    對所有研究對象進行問卷調(diào)查、體格檢查及實驗室檢查,將所獲得的相關(guān)數(shù)據(jù)資料納入非條件logistics回歸分析。

    認(rèn)知障礙進展為阿爾茲海默癥的判斷方法[5]:以問卷調(diào)查與臨床診斷相結(jié)合的方式進行,分別采用《長谷川智力量表》、《臨床記憶量表》進行測驗,其次由經(jīng)驗豐富醫(yī)生(副主任醫(yī)師級別及以上)進行詳細臨床診斷,包括一般性體檢、神經(jīng)系統(tǒng)及精神狀態(tài)檢查、全面精神心理與行為分析,最終的診斷結(jié)果是由兩名專業(yè)神經(jīng)科醫(yī)生獨立得出診斷結(jié)果,若結(jié)果不統(tǒng)一,則由三人以上醫(yī)生集體討論作出結(jié)論。

    1.2.1 問卷調(diào)查

    本次研究所有對象均采用統(tǒng)一制定并經(jīng)信效度驗證的認(rèn)知障礙情況調(diào)查量表。本次研究調(diào)查員均經(jīng)統(tǒng)一培訓(xùn)考核合格以后參與本次調(diào)查,主要調(diào)查內(nèi)容涵蓋生活習(xí)慣、家族史、自身身體狀態(tài)、合并癥或既往病史、心理狀態(tài)等方面。將所涉及的調(diào)查問卷內(nèi)容進行進一步細化,包括研究對象一般社會人口學(xué)資料(性別、年齡、民族、教育程度、家庭人均年收入、體質(zhì)指數(shù))、生活習(xí)慣(是否吸煙、喝酒、喝茶、適當(dāng)運動)、家族史(是否存在直系親屬或三代以內(nèi)的旁系親屬患有認(rèn)知障礙疾病)、既往病史(是否合并基礎(chǔ)慢性疾病,如高血壓、糖尿病等)、是否定期進行檢查、是否規(guī)律服藥、是否定期隨訪、心理狀態(tài)(是否存在焦慮、抑郁)。

    1.2.2 參考標(biāo)準(zhǔn)

    對所有研究對象涉及的相關(guān)指標(biāo)進行對應(yīng)細分[6]。①體質(zhì)指數(shù):利用測量獲得的身高、體重計算得出體質(zhì)指數(shù)(BMI=);②血壓:所有研究對象均安靜5min后以坐位進行血壓測量,在進行測量前,所有患者均避免喝咖啡、喝茶、吸煙、飲酒及劇烈運動,測量選擇右臂肱動脈血壓,并連續(xù)兩次測量血壓,中間間隔3min,若兩次血壓測量差別較大,則應(yīng)再測1次,取多次測量的平均值,數(shù)值精確到(數(shù)值精確至0.01)。參考相關(guān)高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn),高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)為收縮壓≥140mmHg和(或)舒張壓≥90mmHg,或患者曾診斷為高血壓,現(xiàn)在仍在服用抗高血壓藥物,雖血壓正常,也應(yīng)納入為高血壓;③喝茶:每周飲茶至少3次,并持續(xù)飲茶6個月;④喝酒:每周至少飲酒3次,持續(xù)飲酒6個月,或曾長期飲酒5年以上;⑤運動:每周至少運動3-4次,每次運動時間超過30min,且持續(xù)3個月;⑥血糖:空腹血糖≥7.0 mmol/L,和/或餐后兩小時血糖≥11.1mmol/L;⑦心理狀態(tài):1)抑郁:我國以SDS標(biāo)準(zhǔn)分≥50為有抑郁癥狀。2)焦慮:我國SAS標(biāo)準(zhǔn)分≥50分為由焦慮癥狀;。

    1.3 質(zhì)量控制

    所有調(diào)查人員均進行統(tǒng)一培訓(xùn),經(jīng)考核合格后方可發(fā)放調(diào)查員證,問卷填寫是由調(diào)查人員與被調(diào)查對象一對一完成,調(diào)查人員詳細詢問后填寫;對于紙質(zhì)問卷采用epidata軟件進行錄入,經(jīng)雙人、兩次錄入,并進行邏輯核查、核對、校正,保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性;在進行現(xiàn)場問卷調(diào)查及體格檢查、實驗室檢查等各個環(huán)節(jié)操作過程中,均不定期進行隨機抽檢,保證質(zhì)量控制;測量、診斷過程中涉及到的體重計、身高尺、血壓計及其他設(shè)備,均由具備相關(guān)資質(zhì)的第三方機構(gòu)進行校正。

    1.4 變量賦值

    具體變量賦值情況見表1。

    1.5 干預(yù)情況效果評價量表

    所有認(rèn)知障礙患者的早期葉酸補充等干預(yù)情況進行觀察并記錄,同時對患者進行量表的效果評估,采用以下兩項量表:①簡易智能精神狀態(tài)檢查量表(Mini-Mental State Examination,MMSE)[7]:用于認(rèn)知缺損篩選、確診,主要為定向力、記憶力、注意力和計算力、回憶力、語言能力等方面,滿分為30分,≥27分為正常,得分越低,患者認(rèn)知障礙越嚴(yán)重。 ②日常生活能力量表(Activity of Daily Living Scale, ADL)[8]:用于患者日常生活各方面能力的評估,包括進餐、沐浴、洗漱、穿衣、控制大便、控制小便、如廁系列動作、床椅移動、平地行走、上下樓梯等10方面,滿分100分,60分以上為輕度功能障礙;40分以上為中度功能障礙;低于40分為重度功能障礙甚至殘疾。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS 22.0軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料符合正態(tài)分布則以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)形式表示,組間對比采用成組資料t檢驗,計數(shù)資料以百分比形式表示(n,%)表示,組間對比采用χ2檢驗,認(rèn)知障礙進展為老年癡呆的患者采用二分類非條件logistics回歸分析其影響因素,采用相加模型分析各因素的交互作用,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 研究對象基本資料及相關(guān)臨床指標(biāo)的對比

    本次研究將本院內(nèi)曾確診為認(rèn)知功能障礙的患者240例作為研究對象,經(jīng)臨床精神科醫(yī)師進行臨床相關(guān)診斷及量表調(diào)查判斷認(rèn)知障礙進展為老年癡呆的患者60例,發(fā)生率為25.00%,將其作為病例組,其余180例患者作為對照組,分析認(rèn)知障礙患者病情進展的影響因素。

    本研究中患者平均年齡為(67.3±2.11)歲,其中男性146例(60.83%),女性94例(39.17%)。將本次研究調(diào)查問卷中相關(guān)指標(biāo)納入單因素非條件logistics回歸分析結(jié)果表明:以是否出現(xiàn)認(rèn)知障礙進展為癡呆為因變量,將各項指標(biāo)納入logistics回歸方程,結(jié)果表明出現(xiàn)MCI進展為AD患者中,男性比例較高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);年紀(jì)在75歲以上患者進展為AD的比例高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),文化程度偏低、家庭年收入在1~2萬元、BMI在28kg/m2同樣也是認(rèn)知障礙出現(xiàn)進展的高危因素(P<0.05)。在存在基礎(chǔ)疾病方面,病例組患者中合并存在高血壓、高血糖比例顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。在生活方式方面,病例組患者存在喝酒習(xí)慣的比例較高,能夠保持適當(dāng)運動的患者比例較低,組間數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。在規(guī)律治療方面,病例組在堅持定期隨訪、檢查和規(guī)律服藥、治療的比例顯著低于對照組,組間數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。本次研究結(jié)果同樣認(rèn)為在民族、喝茶習(xí)慣等指標(biāo)對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),數(shù)據(jù)如表2所示:

    表2 研究對象單因素logistics回歸分析[n(%)]

    2.2 認(rèn)知功能障礙進展危險因素的多因素Logistic回歸分析

    以是否出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙進展作為因變量,將單因素logistics分析結(jié)果中存在顯著統(tǒng)計學(xué)差異的研究高危因素納入多因素Logistic回歸分析方程中,結(jié)果表明年齡在75歲以上、初中及以下學(xué)歷、合并高血壓、未按時服藥和治療及心理抑郁是認(rèn)知障礙患者進展為癡呆的危險因素。年齡每增長1歲,MCI進展為AD風(fēng)險增加13.4%(95%CI: 1.152-4.364),在學(xué)歷方面,MCI進展為AD的患者在初中及以下學(xué)歷是本科及以上的1.502倍(95%CI:1.106-3.827),低學(xué)歷是病情進展的重要高危因素;相對于未患有高血壓的患者,合并患有高血壓的患者進展為AD是其3.132倍(95%CI: 1.457-5.543),未按時服藥、治療的患者進展為AD的風(fēng)險為按時服藥治療的4.238倍(95%CI: 2.157-7.354);抑郁心理同樣也是MCI進展為AD的高危因素,是無抑郁癥狀者風(fēng)險的2.142倍(95%CI: 1.254-5.202)。具體數(shù)據(jù)如表3所示:

    表3 認(rèn)知功能障礙進展危險因素的多因素Logistic回歸分析

    2.3 認(rèn)知障礙干預(yù)對患者MMSE、ADL量表評分影響

    所有研究對象在確診為認(rèn)知障礙干預(yù)后均告知其進行定期干預(yù)治療或是隨訪,在對認(rèn)知障礙干預(yù)中,所有研究對象中將其分為規(guī)律干預(yù)組和未規(guī)律干預(yù)組,分析兩組患者MMSE、ADL量表評分。結(jié)果顯示:兩組患者MMSE量表評分中,在定向力、記憶力、語言能力及總分指標(biāo)對比中存在顯著統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),規(guī)律干預(yù)組患者MMSE量表總分高于未規(guī)律干預(yù)組;在兩組ADL量表評分中,規(guī)律干預(yù)組患者在沐浴、洗漱、穿衣、控制小便、床椅移動、上下樓梯等指標(biāo)的評分高于未規(guī)律干預(yù)組患者,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。具體數(shù)據(jù)見表4、5。

    表4 認(rèn)知障礙干預(yù)對患者MMSE量表評分影響(±s,分)

    表4 認(rèn)知障礙干預(yù)對患者MMSE量表評分影響(±s,分)

    項目 規(guī)律干預(yù)組(137例)未規(guī)律干預(yù)組(103例) t P定向力 9.32±1.23 8.48±1.42 4.899 <0.001記憶力 3.26±1.19 2.87±1.51 2.237 0.026注意力 3.41±1.08 3.18±1.14 1.594 0.112計算力 2.57±1.25 2.31±1.37 1.530 0.127回憶力 2.13±0.93 2.02±1.01 0.874 0.383語言能力 8.44±2.34 7.83±1.31 2.379 0.018總分 26.42±4.56 24.53±5.35 2.949 0.004

    表5 認(rèn)知障礙干預(yù)對患者ADL量表評分影響(±s,分)

    表5 認(rèn)知障礙干預(yù)對患者ADL量表評分影響(±s,分)

    項目 規(guī)律干預(yù)組(137例)未規(guī)律干預(yù)組(103例) t P進餐 9.18±1.54 8.93±1.64 1.211 0.227沐浴 7.62±1.85 6.75±1.77 3.673 0.0003洗漱 6.54±1.08 5.83±1.53 4.213 <0.001穿衣 7.78±1.63 6.48±1.75 5.925 <0.001控制大便 8.36±2.36 8.02±1.63 1.254 0.211控制小便 8.47±2.34 7.76±1.56 2.665 0.008如廁 8.55±1.68 8.31±1.69 1.093 0.276床椅移動 8.69±1.85 7.15±1.72 6.577 <0.001平地行走 9.75±2.54 9.47±2.43 0.861 0.390上下樓梯 5.48±1.32 4.31±1.45 6.514 <0.001

    3 討論

    本次研究對本院內(nèi)確診為認(rèn)知功能障礙的患者進行相關(guān)臨床檢查及量表調(diào)查,結(jié)果顯示240例認(rèn)知功能障礙患者中出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙進展為老年癡呆癥者為60例,發(fā)生率為25.00%。在相關(guān)臨床調(diào)查中[9],認(rèn)知障礙向癡呆進展的發(fā)生率在7.5%-16.5%,低于本研究,可能與本研究患者隨訪比例較高,診斷較全面等一系列原因有關(guān)。

    對認(rèn)知障礙進展為癡呆癥的高危因素進行l(wèi)ogistics回歸分析,結(jié)果表明:認(rèn)知障礙患者年齡在75歲以上、學(xué)歷在初中及以下、合并存在高血壓、未按時服藥和治療及心理抑郁是進展為癡呆癥的高危因素。以往有相關(guān)研究結(jié)果表明[10-12],年齡、文化程度是患者出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙的重要影響因素,多與人體機能代謝水平降低、相關(guān)身體機能隨著年齡增加而退化有關(guān),而學(xué)歷偏低使得患者對健康知識的獲取、應(yīng)用、處理能力存在問題,導(dǎo)致認(rèn)知功能障礙情況加劇。有研究證實[13]本研究高血壓合并存在對認(rèn)知功能障礙的影響,結(jié)果顯示在多種血管性疾病中,以合并存在高血壓的MCI患者,進展為癡呆癥的風(fēng)險最高,因此對于此類認(rèn)知障礙患者在早期的干預(yù)中需要尤為注意。有研究[14]對抑郁癥不同患病程度的患者認(rèn)知功能障礙發(fā)病率調(diào)查發(fā)現(xiàn),在無抑郁、輕度抑郁、中重度抑郁時,認(rèn)知障礙發(fā)病率分別對應(yīng)為10.0%、13.3%、19.7%,患者抑郁情況越嚴(yán)重,其認(rèn)知障礙發(fā)生風(fēng)險較高。而本次研究也證實了在認(rèn)知障礙進展為癡呆癥中,抑郁癥狀同樣是其重要的高危因素,不可輕視,在臨床治療中需要予以重視。

    規(guī)律服藥及治療是認(rèn)知功能障礙治療過程中尤為重要的一項,本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)在未規(guī)律進行治療的患者進展為癡呆癥的比例較高,是認(rèn)知障礙進展的重要高危因素。而進一步對認(rèn)知障礙規(guī)律干預(yù)對患者認(rèn)知及生活自理能力進行量表評分,結(jié)果表明,規(guī)律干預(yù)組患者在定向力、記憶力、語言能力指標(biāo)中表現(xiàn)較好,MMSE量表總分高于未規(guī)律干預(yù)組;在生活能力評價中,在沐浴、洗漱、穿衣、控制小便、床椅移動、上下樓梯等指標(biāo)優(yōu)于未規(guī)律干預(yù)組。這一結(jié)果表明,規(guī)律的康復(fù)干預(yù)治療是對認(rèn)知功能障礙患者的重要治療方式,在對患者進行認(rèn)知、服藥、運動及生活能力等方面進行積極訓(xùn)練,能夠有效促進患者重建、修復(fù)腦部神經(jīng)細胞,并對腦部血液循環(huán)功能起到增強作用,神經(jīng)功能缺損程度起到很好地緩解作用,有助于幫助認(rèn)知功能障礙患者在一定程度上恢復(fù)[15]。相關(guān)研究證實[16],規(guī)律的康復(fù)干預(yù)幫助改善患者腦部微循環(huán),激發(fā)其思維活力,增強記憶力,提高認(rèn)知功能。

    綜上所述,認(rèn)知障礙患者年齡在75歲以上、學(xué)歷在初中及以下、合并存在高血壓、未按時服藥和治療及心理焦慮是進展為癡呆癥的高危因素。認(rèn)知障礙患者規(guī)律服藥、治療等干預(yù)措施,能夠積極改善患者定向力、記憶力、語言能力,提升生活自理能力。

    猜你喜歡
    進展高血壓因素
    腹部脹氣的飲食因素
    中老年保健(2022年5期)2022-08-24 02:36:04
    Micro-SPECT/CT應(yīng)用進展
    全國高血壓日
    群眾路線是百年大黨成功之內(nèi)核性制度因素的外在表達
    如何把高血壓“吃”回去?
    高血壓,并非一降了之
    短道速滑運動員非智力因素的培養(yǎng)
    冰雪運動(2016年4期)2016-04-16 05:54:56
    《流星花園》的流行性因素
    寄生胎的診治進展
    中醫(yī)干預(yù)治療高血壓49例
    久久影院123| 国产一区二区 视频在线| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲av男天堂| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 午夜老司机福利片| 中国美女看黄片| 老鸭窝网址在线观看| 国产av一区二区精品久久| 欧美精品高潮呻吟av久久| 午夜两性在线视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲欧美激情在线| 欧美日韩黄片免| 国产精品久久久久久精品古装| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 免费少妇av软件| 免费高清在线观看日韩| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲国产欧美网| 18禁观看日本| 色网站视频免费| 亚洲欧洲国产日韩| 美女福利国产在线| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产亚洲欧美在线一区二区| 操美女的视频在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 丝袜喷水一区| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 久久人人爽人人片av| 久热这里只有精品99| 在线看a的网站| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 午夜日韩欧美国产| 91成人精品电影| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 免费看十八禁软件| 伊人亚洲综合成人网| 国产一级毛片在线| 国产精品久久久久久精品古装| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲 国产 在线| av在线老鸭窝| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 午夜福利在线免费观看网站| 成年美女黄网站色视频大全免费| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 大香蕉久久成人网| 亚洲伊人久久精品综合| 国产男女内射视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲欧美清纯卡通| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产在视频线精品| 一区福利在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 黑人欧美特级aaaaaa片| 老汉色∧v一级毛片| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 超色免费av| 久久综合国产亚洲精品| 91字幕亚洲| 亚洲av电影在线进入| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 99re6热这里在线精品视频| 日本av免费视频播放| 国产高清国产精品国产三级| 青青草视频在线视频观看| 国产精品一区二区在线观看99| 国产午夜精品一二区理论片| 在线精品无人区一区二区三| 视频区欧美日本亚洲| 国产成人精品久久二区二区91| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 免费不卡黄色视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 真人做人爱边吃奶动态| 手机成人av网站| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲精品国产区一区二| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久av网站| 久久国产精品大桥未久av| 久久久久久久久久久久大奶| 国产黄频视频在线观看| av片东京热男人的天堂| 精品第一国产精品| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲欧美一区二区三区国产| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 热99久久久久精品小说推荐| 天堂中文最新版在线下载| 波多野结衣一区麻豆| 国产av国产精品国产| www.自偷自拍.com| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 亚洲国产精品国产精品| 亚洲黑人精品在线| 亚洲色图综合在线观看| av在线老鸭窝| 国产成人影院久久av| 免费看av在线观看网站| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲成国产人片在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 精品少妇内射三级| 成年人午夜在线观看视频| 国产视频一区二区在线看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产又爽黄色视频| 看免费成人av毛片| 大陆偷拍与自拍| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 操美女的视频在线观看| 一级毛片女人18水好多 | 国产女主播在线喷水免费视频网站| 男女国产视频网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品av久久久久免费| 十分钟在线观看高清视频www| www日本在线高清视频| 人妻 亚洲 视频| 嫁个100分男人电影在线观看 | 男女之事视频高清在线观看 | 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久精品成人免费网站| 国产免费视频播放在线视频| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产精品一区二区免费欧美 | 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲人成电影观看| 亚洲色图综合在线观看| 国产又爽黄色视频| 日本午夜av视频| 咕卡用的链子| 国产精品国产av在线观看| 波多野结衣一区麻豆| 人妻人人澡人人爽人人| 午夜福利一区二区在线看| 一区二区三区精品91| 国产1区2区3区精品| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲国产欧美一区二区综合| xxxhd国产人妻xxx| 欧美在线黄色| 亚洲天堂av无毛| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产亚洲精品久久久久5区| 激情五月婷婷亚洲| 91字幕亚洲| 精品免费久久久久久久清纯 | a级片在线免费高清观看视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 色婷婷久久久亚洲欧美| 99国产精品免费福利视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 婷婷色综合www| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 观看av在线不卡| 精品一区在线观看国产| 国产黄色视频一区二区在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 晚上一个人看的免费电影| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美日本中文国产一区发布| 一级片免费观看大全| 99久久精品国产亚洲精品| 一级毛片女人18水好多 | 视频在线观看一区二区三区| 亚洲精品乱久久久久久| 高清不卡的av网站| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美激情高清一区二区三区| 一级毛片 在线播放| 精品国产国语对白av| 成人国产一区最新在线观看 | 99热全是精品| 亚洲av电影在线进入| 亚洲欧洲日产国产| 丝瓜视频免费看黄片| 交换朋友夫妻互换小说| 男男h啪啪无遮挡| 在线观看一区二区三区激情| 99香蕉大伊视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| videosex国产| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产人伦9x9x在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 午夜影院在线不卡| 欧美精品一区二区大全| 大香蕉久久成人网| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日日夜夜操网爽| 午夜精品国产一区二区电影| 久久久久久久久久久久大奶| 婷婷色综合www| 欧美激情 高清一区二区三区| 免费不卡黄色视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 天天添夜夜摸| 人人澡人人妻人| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产精品偷伦视频观看了| 色播在线永久视频| 亚洲国产精品999| 国产成人免费观看mmmm| 纯流量卡能插随身wifi吗| 99国产精品一区二区蜜桃av | 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久影院123| 精品亚洲成国产av| 视频区图区小说| 一二三四在线观看免费中文在| 女性生殖器流出的白浆| www.熟女人妻精品国产| 丁香六月天网| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 精品福利观看| 男女之事视频高清在线观看 | 人妻 亚洲 视频| 三上悠亚av全集在线观看| 黄片播放在线免费| 色婷婷久久久亚洲欧美| 99久久人妻综合| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日本色播在线视频| 黄片播放在线免费| 久久国产精品影院| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲精品乱久久久久久| 一级毛片我不卡| 免费黄频网站在线观看国产| 夫妻性生交免费视频一级片| 大码成人一级视频| 丝袜脚勾引网站| 亚洲av美国av| 免费看十八禁软件| 高清欧美精品videossex| 国产精品二区激情视频| 一级毛片电影观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲人成电影免费在线| 久久精品久久久久久久性| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲av片天天在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 男女国产视频网站| avwww免费| 操美女的视频在线观看| 韩国精品一区二区三区| 一区二区三区精品91| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲欧洲日产国产| 美女午夜性视频免费| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 黄色 视频免费看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲人成77777在线视频| 黄片播放在线免费| a级片在线免费高清观看视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲 国产 在线| 大香蕉久久成人网| 欧美精品亚洲一区二区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 大片免费播放器 马上看| 欧美黑人欧美精品刺激| av天堂久久9| 美女中出高潮动态图| 亚洲伊人久久精品综合| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 97人妻天天添夜夜摸| 久久中文字幕一级| 午夜91福利影院| www.av在线官网国产| 制服人妻中文乱码| 国产91精品成人一区二区三区 | 99国产精品一区二区蜜桃av | 色网站视频免费| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 日韩精品免费视频一区二区三区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久人人97超碰香蕉20202| 两性夫妻黄色片| 狂野欧美激情性bbbbbb| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 99国产精品一区二区三区| 90打野战视频偷拍视频| 国产成人a∨麻豆精品| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美另类一区| 人妻 亚洲 视频| xxx大片免费视频| 十八禁高潮呻吟视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 少妇粗大呻吟视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久久久久久大尺度免费视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲七黄色美女视频| 99九九在线精品视频| av有码第一页| 久久 成人 亚洲| 日本黄色日本黄色录像| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲精品一二三| 国产精品三级大全| 久热这里只有精品99| 777米奇影视久久| videos熟女内射| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 亚洲av在线观看美女高潮| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美黄色片欧美黄色片| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 人妻一区二区av| 99热网站在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 天天添夜夜摸| 欧美精品av麻豆av| 悠悠久久av| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 一级毛片电影观看| 国产成人欧美| 国产有黄有色有爽视频| 中文字幕最新亚洲高清| 成人国产一区最新在线观看 | 精品一区二区三区av网在线观看 | 成人手机av| 咕卡用的链子| a级片在线免费高清观看视频| 日本wwww免费看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产精品一区二区在线观看99| 激情五月婷婷亚洲| 十八禁高潮呻吟视频| 18在线观看网站| 一本大道久久a久久精品| 亚洲九九香蕉| 超碰成人久久| 欧美xxⅹ黑人| av不卡在线播放| 天堂中文最新版在线下载| 最近手机中文字幕大全| 国产熟女欧美一区二区| 99国产精品一区二区三区| 免费观看av网站的网址| 成年人午夜在线观看视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 99国产精品一区二区三区| 黄频高清免费视频| 9热在线视频观看99| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产精品99久久99久久久不卡| 伊人亚洲综合成人网| 精品少妇内射三级| 新久久久久国产一级毛片| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久精品人人爽人人爽视色| 午夜老司机福利片| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲欧洲日产国产| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日本色播在线视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 免费日韩欧美在线观看| 久久久国产精品麻豆| 男女国产视频网站| 一级毛片 在线播放| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 99久久99久久久精品蜜桃| 日日爽夜夜爽网站| tube8黄色片| 国产色视频综合| av电影中文网址| 在线精品无人区一区二区三| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 在线看a的网站| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 人妻 亚洲 视频| 日本vs欧美在线观看视频| 一区二区三区激情视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 一级毛片女人18水好多 | 亚洲精品日韩在线中文字幕| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲久久久国产精品| 2018国产大陆天天弄谢| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日韩大码丰满熟妇| 热re99久久精品国产66热6| 婷婷色综合大香蕉| 日本五十路高清| 十分钟在线观看高清视频www| 免费少妇av软件| 欧美中文综合在线视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 精品少妇久久久久久888优播| 五月开心婷婷网| 咕卡用的链子| 亚洲国产欧美一区二区综合| 超碰97精品在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 一个人免费看片子| 黑人猛操日本美女一级片| 黄片小视频在线播放| xxxhd国产人妻xxx| 国产精品av久久久久免费| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 69精品国产乱码久久久| av天堂在线播放| 国产成人欧美在线观看 | 高清不卡的av网站| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 国产国语露脸激情在线看| 精品人妻一区二区三区麻豆| www.精华液| 亚洲第一青青草原| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 大陆偷拍与自拍| 男人爽女人下面视频在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 飞空精品影院首页| 国产成人91sexporn| 亚洲国产毛片av蜜桃av| www.熟女人妻精品国产| 国产欧美亚洲国产| 日韩免费高清中文字幕av| 男女下面插进去视频免费观看| 秋霞在线观看毛片| 精品熟女少妇八av免费久了| av在线app专区| 一级片'在线观看视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 一区二区三区四区激情视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产三级黄色录像| 亚洲人成77777在线视频| 国产亚洲欧美精品永久| 男人舔女人的私密视频| 中文欧美无线码| 国产精品国产三级国产专区5o| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 男女高潮啪啪啪动态图| 在线观看人妻少妇| 亚洲国产av影院在线观看| 精品亚洲成国产av| 亚洲精品国产色婷婷电影| 九草在线视频观看| 热99国产精品久久久久久7| 18在线观看网站| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产精品亚洲av一区麻豆| av视频免费观看在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久中文字幕一级| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产片内射在线| www.av在线官网国产| 高清欧美精品videossex| 久久精品成人免费网站| 成年av动漫网址| 91麻豆av在线| 亚洲视频免费观看视频| 美女福利国产在线| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 超碰97精品在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 黄色毛片三级朝国网站| 大型av网站在线播放| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 两个人免费观看高清视频| av国产精品久久久久影院| 国产有黄有色有爽视频| 日韩一区二区三区影片| 免费不卡黄色视频| 国产欧美日韩一区二区三 | 久久影院123| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 免费日韩欧美在线观看| 后天国语完整版免费观看| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 看免费成人av毛片| 美女国产高潮福利片在线看| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产免费又黄又爽又色| 一级毛片女人18水好多 | 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲精品国产区一区二| 精品久久蜜臀av无| 精品少妇黑人巨大在线播放| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲精品一区蜜桃| 搡老乐熟女国产| 成人亚洲精品一区在线观看| 一级黄色大片毛片| 色婷婷av一区二区三区视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲国产精品国产精品| 国产人伦9x9x在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美成人午夜精品| 一级毛片 在线播放| 尾随美女入室| 高清欧美精品videossex| 欧美精品一区二区免费开放| 免费黄频网站在线观看国产| 天堂8中文在线网| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 性色av一级| 精品久久蜜臀av无| 日韩,欧美,国产一区二区三区| a级毛片黄视频| 日韩伦理黄色片| 欧美黑人精品巨大| 精品少妇内射三级| 国产成人影院久久av| 涩涩av久久男人的天堂| 91老司机精品| 国产成人精品久久久久久| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 日韩av免费高清视频| videosex国产| 亚洲精品成人av观看孕妇| 操美女的视频在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 一本大道久久a久久精品| 中文欧美无线码| 美女午夜性视频免费| 国产成人免费无遮挡视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 精品一区二区三区四区五区乱码 | 中文精品一卡2卡3卡4更新| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产在视频线精品| 久9热在线精品视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲国产日韩一区二区| 久久 成人 亚洲| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲av日韩在线播放| 一级黄色大片毛片| 久久99精品国语久久久| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美日韩视频精品一区| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲免费av在线视频| 免费少妇av软件| 制服人妻中文乱码| 九草在线视频观看| 精品国产国语对白av| 啦啦啦 在线观看视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲中文日韩欧美视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 又黄又粗又硬又大视频| 国产成人精品久久二区二区91| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久人人爽人人片av| 99热国产这里只有精品6| 久久久国产欧美日韩av| xxxhd国产人妻xxx| 久久久亚洲精品成人影院| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲色图综合在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产在线观看jvid| 国产成人精品久久二区二区免费| 香蕉国产在线看|