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    2,6-二氯苯腈的合成新工藝

    2021-11-06 07:30:58顧旻旻柴華強賀友蘭
    世界農(nóng)藥 2021年10期
    關(guān)鍵詞:二氯苯三氯二氯

    吳 浩,顧旻旻,于 江,柴華強,賀友蘭,尹 凱

    (浙江南郊化學有限公司,浙江紹興 312369)

    2,6-二氯苯腈(2,6-dichlorobenzonitrile)是高效除草劑“敵草腈”的化學名稱,敵草腈是一種優(yōu)良的腈類除草劑,對一年生和多年生雜草種子的萌芽具有特殊抑制效果。2,6-二氯苯腈也是苯甲酰脲類農(nóng)藥的重要中間體。2,6-二氯苯腈目前只有3家國外公司生產(chǎn),即日本保土谷化學工業(yè)公司、荷蘭的菲利浦杜法公司和德國的SKW公司。根據(jù)文獻報道,2,6-二氯苯腈的合成工藝主要有3種方法:

    ⑴ 醛肟水解法[1]

    2,6-二氯甲苯經(jīng)氯化得到2,6-二氯芐叉二氯,再經(jīng)催化水解得到2,6-二氯苯甲醛。2,6-二氯苯甲醛在甲酸或醋酸介質(zhì)下和鹽酸羥胺肟化脫水一鍋法合成2,6-二氯苯腈。

    ⑵ 氨氧化法[2,3,4]

    2,6-二氯甲苯經(jīng)氣化后在五氧化二釩等催化下和氨氣及氧氣一步合成2,6-二氯苯腈。

    ⑶ 重氮化法[5]

    2,6-二氯苯胺經(jīng)重氮化形成重氮鹽后與腈化銅等腈化物反應(yīng)得到2,6-二氯苯腈。

    以上3類方法中,以2,6-二氯甲苯為原料經(jīng)氯化、水解醛肟合成2,6-二氯苯腈的工藝相對比較成熟,是目前工業(yè)化較為合適的方法。氨氧化法雖然工藝路線短,生產(chǎn)成本低,但是該工藝反應(yīng)溫度過高,能耗大,尾氣組分復(fù)雜難處理,加上國內(nèi)沒有催化劑方法的突破等導(dǎo)致難以產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用。重氮化法因為原料價格較高且需要用到劇毒的氰化物,不適合工業(yè)化應(yīng)用。筆者研究開發(fā)了以2,6-二氯甲苯為原料,經(jīng)甲基氯化制得2,6-二氯三氯芐,然后在催化劑存在下將2,6-二氯三氯芐與氯化銨反應(yīng)制備2,6-二氯苯腈的合成工藝。該工藝原料廉價易得,反應(yīng)條件溫和,收率高,三廢少,產(chǎn)生的氯化氫氣體可收集作為鹽酸副產(chǎn),具有工業(yè)化前景。

    1 試 驗

    1.1 儀器

    SP-501型氣相色譜儀,TCD熱導(dǎo)檢測器,SE-30,2 m不銹鋼色譜柱(山東魯南瑞虹化工儀器有限公司)。柱溫180 ℃,檢測溫度200 ℃,氣化溫度220 ℃。

    DF-101S磁力攪拌器(上海力辰科技有限公司);WRS-1A數(shù)字熔點儀(上海精密科學儀器有限公司);SHB-II循環(huán)水式真空泵(鄭州予華儀器制造有限公司)。

    1.2 試劑

    2,6-二氯甲苯(分析純99%,上海麥克林生化科技有限公司);過氧化苯甲酰(分析純99%,上海麥克林生化科技有限公司);氯化銨(分析純99.5%,上海麥克林生化科技有限公司);氯化鋅(分析純98%,上海麥克林生化科技有限公司);銅粉(分析純200目,上海麥克林生化科技有限公司);氯化亞銅(分析純97%,上海麥克林生化科技有限公司);氯氣(工業(yè)級99%,浙江吉泰新材股份有限公司)。

    1.3 試驗操作

    1.3.1 2,6-二氯三氯芐的合成

    往1 000 mL四口燒瓶中投入2,6-二氯甲苯300 g (1.863 mol)和過氧化苯甲酰1 g (0.004 mol),然后升溫至130 ℃,通入干燥氯氣。GC檢測至2,6-二氯甲苯的含量<0.2%,中間體2,6-二氯芐和2,6-二氯芐叉二氯含量<0.5%時停止通氯。反應(yīng)液室溫下抽氣2 h,得2,6-二氯三氯芐462 g,產(chǎn)率94%,反應(yīng)過程中的尾氣用水吸收收集制成鹽酸。

    1.3.2 2,6-二氯苯腈的合成

    往1 000 mL四口燒瓶中投入2,6-二氯三氯芐264 g (1.0 mol),氯化銨64 g(1.12 mol)和銅粉0.5 g (0.008 mol),升溫至150~180 ℃保溫反應(yīng)20 h,GC檢測2,6-二氯三氯芐含量<0.05%后停止反應(yīng)。降溫得到2,6-二氯苯腈粗品,粗品在90 ℃下水洗,并減壓蒸餾得到含量為99.5%的2,6-二氯苯腈白色固體163 g,收率95%,熔點143~144℃。反應(yīng)過程中的尾氣用水吸收收集制成鹽酸。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 氯化反應(yīng)的溫度選擇

    側(cè)鏈氯化常用過氧化物或者光照引發(fā),因為實驗室光照條件難以實現(xiàn),故采用了過氧化苯甲酰作為引發(fā)劑。反應(yīng)溫度對氯化速度影響較大,溫度低時,反應(yīng)停留在氯芐、二氯芐狀態(tài),溫度高時氯化反應(yīng)太劇烈,不易控制,并容易發(fā)生副反應(yīng)。筆者以1 L/h的通氯速率為基礎(chǔ)研究了不同溫度對氯化反應(yīng)的影響(表1)。

    表1 不同溫度對氯化反應(yīng)的影響

    由表1可以看出,隨著溫度的升高,氯化時間會相對縮短。溫度太低時,反應(yīng)停留在中間態(tài)階段不能繼續(xù)反應(yīng)下去。溫度太高時,反應(yīng)雜質(zhì)較多。故氯化溫度在130~140 ℃較合適。

    2.2 合成2,6-二氯苯腈的催化劑選擇

    2,6-二氯三氯芐和氯化銨反應(yīng)合成2,6-二氯苯腈需要催化劑催化。所需的催化劑有氧化銅、氧化亞銅、氯化鋅、氯化鐵、氯化鎂、銅粉和氯化亞銅等。不同催化劑對反應(yīng)速度、反應(yīng)收率影響較大。筆者以反應(yīng)溫度150 ℃,氯化銨1.2當量,催化劑用量1.5‰為基礎(chǔ)條件,研究了不同催化劑對反應(yīng)的影響(表2)。

    表2 不同催化劑對反應(yīng)的影響

    由表2可以看出,氯化鋅催化反應(yīng)速度最快,但是容易產(chǎn)生聚合物導(dǎo)致收率偏低。銅粉催化在反應(yīng)時間、轉(zhuǎn)化率和收率上都較其他催化劑好。因此選擇銅粉作為催化劑最優(yōu)。

    3 結(jié) 論

    以2,6-二氯甲苯為原料,經(jīng)甲基氯化后,在催化條件下與氯化銨反應(yīng)制備2,6-二氯苯腈,總收率89%,產(chǎn)品含量99.5%以上。該工藝的反應(yīng)原料廉價易得,反應(yīng)條件溫和,反應(yīng)三廢較少,反應(yīng)產(chǎn)生的氯化氫氣體經(jīng)水吸收收集可成為副產(chǎn)鹽酸,該工藝具有工業(yè)化前景和價值。

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