傅長德 張巍 賴晉晉 辛軍
前列腺炎是臨床中常見疾病,引起盆腔疼痛和尿路癥狀,如排尿困難、尿頻和尿潴留等[1]。研究發(fā)現(xiàn),感染、自身免疫反應(yīng)、神經(jīng)源性刺激或其他觸發(fā)因素是引起前列腺炎的重要因素[2]。ⅢA型前列腺炎是前列腺炎常見類型,臨床上,由于ⅢA型前列腺炎發(fā)病機制復雜,使得部分患者治療效果不理想,病情遷延反復[3]。糖皮質(zhì)激素具有抗炎、免疫抑制等多種生物學作用,目前在風濕性疾病、炎癥性疾病及過敏反應(yīng)性疾病中得到廣泛應(yīng)用,取得滿意效果[4]。本研究分析了小劑量糖皮質(zhì)激素治療ⅢA型前列腺炎的效果及對前列腺液TNF-α及IL-10的表達變化的影響,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。
選取2018年1月-2019年11月福建醫(yī)科大學附屬泉州第一醫(yī)院收治的100例ⅢA型前列腺炎患者作為研究對象,納入標準:(1)年齡在18歲以上;(2)均符合ⅢA型前列腺炎診斷及分型標準[5];(3)對本研究用藥均無禁忌證。排除標準:(1)入組前接受前列腺手術(shù)治療或者微波、激光、消融及射頻等治療史;(2)存在泌尿系感染、尿道狹窄、尿道畸形、前列腺腫瘤或者膀胱過度活動癥等影響排尿或局部疼痛疾病;(3)同時參與其他研究;(4)存在語言功能、認知功能或者交流障礙;(5)入組前長期服用鎮(zhèn)靜藥和/或抗抑郁藥、鎮(zhèn)痛藥;(6)其他類型前列腺炎。患者及家屬自愿參加本次研究,并簽署知情同意書。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會研究同意。將100例患者按照隨機數(shù)字表法分為對照組和試驗組,每組50例。對照組年齡21~58歲,平均(39.65±7.78)歲;病程6個月~7年,平均(3.12±0.79)年。研究組年齡22~57歲,平均(39.43±7.54)歲;病程6個月~8年,平均(3.14±0.73)年。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
對照組給予環(huán)丙沙星聯(lián)合坦索羅辛口服治療,環(huán)丙沙星(生產(chǎn)企業(yè):江蘇晨牌藥業(yè)集團股份有限公司,國藥準字H32021943)2次/d,0.5 g/次;坦索羅辛(生產(chǎn)企業(yè):江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字H20050392)1次/d,0.2 mg/次。在此基礎(chǔ)上試驗組予以小劑量糖皮質(zhì)激素治療,采用醋酸潑尼松片(生產(chǎn)企業(yè):湖北武當藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H42020721)口服,1次/d,2.5 mg/次。兩組患者均治療4周。
(1)美國國立衛(wèi)生研究院慢性前列腺炎癥狀指數(shù)(National Institutes of Health chronic prostatitis symptom index,NIH-CPSI) 評 分:NIH-CPSI由 3部 分 內(nèi) 容共9個問題組成,分別為疼痛與不適癥狀、排尿癥狀及生活質(zhì)量,其中疼痛與不適癥狀得分在0~21分,排尿癥狀得分在0~10分,生活質(zhì)量得分在0~12分,NIH-CPSI得分為3部分內(nèi)容得分相加在0~43分,得分越高表示癥狀越嚴重[6]。(2)臨床療效:通過NIH-CPSI評分進行評價,較治療前,治療4周后NIH-CPSI評分減少90%以上為治愈,NIH-CPSI評分減少60%~90%為顯效,NIH-CPSI評分減少≥30%且<60%為有效,NIH-CPSI評分減少30%以下為無效;總有效率=治愈率+顯效率+有效率。(3)腫瘤壞死因子-α(TNF-α)及白介素-10(IL-10):于治療前及治療4周后采集兩組患者前列腺液,通過雙抗體夾心ELISA法測定TNF-α及IL-10水平。(4)相關(guān)性分析:分析TNF-α及IL-10與NIH-CPSI評分之間的相關(guān)性。(5)不良反應(yīng):記錄兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況。
本研究數(shù)據(jù)采用SPSS 22.0統(tǒng)計學軟件進行分析和處理,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗,相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)系數(shù)法,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
治療4周后,試驗組總有效率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者臨床療效比較
治療前,兩組疼痛與不適癥狀、排尿癥狀、生活質(zhì)量及NIH-CPSI總分比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療4周后,兩組疼痛與不適癥狀、排尿癥狀、生活質(zhì)量及NIH-CPSI總分均明顯低于治療前,且試驗組上述指標均明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表 2。
表2 兩組患者治療前后NIH-CPSI評分比較 [分,(±s)]
表2 兩組患者治療前后NIH-CPSI評分比較 [分,(±s)]
排尿癥狀 生活質(zhì)量 總分組別 疼痛與不適癥狀治療前 治療4周后 治療前 治療4周后 治療前 治療4周后 治療前 治療4周后試驗組(n=50) 12.44±2.85 7.46±2.87 5.62±1.48 3.41±1.27 6.91±1.49 4.04±1.43 24.97±5.92 14.91±3.03對照組(n=50) 12.56±3.01 8.85±2.79 5.65±1.25 3.94±1.08 6.86±1.55 4.75±1.38 25.07±6.14 17.54±3.46 t值 0.205 2.456 0.110 2.248 0.164 2.526 0.083 4.044 P值 0.838 0.016 0.913 0.027 0.870 0.013 0.934 0.000
治療前,兩組前列腺液TNF-α及IL-10水平比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療4周后,兩組前列腺液TNF-α及IL-10水平均明顯低于治療前,且試驗組上述指標均明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表 3。
表3 兩組患者治療前后前列腺液TNF-α及IL-10水平比較 (±s)
表3 兩組患者治療前后前列腺液TNF-α及IL-10水平比較 (±s)
IL-10(ng/L)組別 TNF-α(pg/ml)治療前 治療4周后 治療前 治療4周后試驗組(n=50)83.31±21.44 41.29±10.26 4.72±1.91 3.27±0.98對照組(n=50)83.18±19.52 49.65±13.07 4.75±1.86 3.69±1.01 t值 0.032 3.558 0.080 2.110 P值 0.975 0.001 0.937 0.037
Pearson相關(guān)系數(shù)法分析結(jié)果顯示,前列腺液TNF-α、IL-10與NIH-CPSI評分均呈顯著正相關(guān)性(r>0,P<0.05),見表 4。
表4 前列腺液TNF-α、IL-10與NIH-CPSI評分的相關(guān)性
兩組患者均未出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng),均可耐受。
ⅢA型前列腺炎發(fā)病機制復雜,臨床表現(xiàn)多樣,非甾體解熱鎮(zhèn)痛藥、α-受體阻滯劑及抗生素是常用治療藥物,雖可緩解臨床癥狀,但部分患者療效欠佳[7]。因此,對于ⅢA型前列腺炎應(yīng)考慮予以多模式治療,以提高臨床療效,促進患者疾病轉(zhuǎn)歸。糖皮質(zhì)激素類藥物具有顯著抗炎作用,可以對抗因免疫、生物、化學或者物理等因素造成的炎癥反應(yīng)。
本研究結(jié)果顯示,治療4周后,試驗組總有效率明顯高于對照組(92.00% vs 76.00%,P<0.05),表明在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用小劑量糖皮質(zhì)激素治療,可以進一步提高ⅢA型前列腺炎患者的治療效果。同時,試驗組疼痛與不適癥狀、排尿癥狀、生活質(zhì)量及NIHCPSI總分明顯低于對照組(P<0.05),說明加用小劑量糖皮質(zhì)激素治療,可以進一步改善ⅢA型前列腺炎患者疼痛不適癥狀、排尿癥狀以及生活質(zhì)量。其原因可能與糖皮質(zhì)激素抑制異常免疫反應(yīng)、減輕前列腺組織損傷、增強抗氧化應(yīng)激能力及減輕炎癥反應(yīng)等有關(guān)[8]。邱海峰[9]的研究亦指出,常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用小劑量糖皮質(zhì)激素,可以提高ⅢA型前列腺炎臨床療效,這與本研究結(jié)果相近。
有學者認為,在ⅢA型前列腺炎中炎癥反應(yīng)起到了重要作用,是ⅢA型前列腺炎發(fā)生及發(fā)展的重要原因[10]。張曉會等[11]的研究顯示,經(jīng)過有效治療之后ⅢA型前列腺炎患者前列腺液中IL-8、C反應(yīng)蛋白及TNF-α水平顯著低于治療前,明顯減輕炎癥反應(yīng)。本研究結(jié)果顯示,治療4周后,兩組患者前列腺液TNF-α及IL-10水平均明顯低于治療前,且試驗組顯著低于對照組(P<0.05),研究結(jié)果表明加用小劑量糖皮質(zhì)激素治療,可以進一步降低ⅢA型前列腺炎患者前列腺液TNF-α及IL-10水平,改善患者炎癥反應(yīng)程度。其原因為TNF-α是炎癥反應(yīng)發(fā)生時所產(chǎn)生的一種初始因子,能夠促使促炎癥因子如IL-2等的釋放,從而不斷加重炎癥反應(yīng)。IL-10參與了機體炎癥及免疫抑制,當IL-10呈明顯高表達時會抑制機體免疫作用,導致系統(tǒng)性紅斑狼瘡等部分疾病發(fā)生。有研究指出,IL-10與前列腺炎患者疼痛與不適癥狀密切相關(guān)[12]。本研究結(jié)果顯示,前列腺液TNF-α及IL-10水平與NIH-CPSI評分均呈顯著正相關(guān)性(r>0,P<0.05),說明前列腺液TNF-α及IL-10水平越高,患者疼痛不適癥狀、排尿癥狀越嚴重,生活活質(zhì)量越低。因此,通過了解ⅢA型前列腺炎患者前列腺液TNF-α及IL-10水平變化情況,可以為客觀判斷前列腺炎治療效果提供依據(jù)。
綜上所述,在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予小劑量糖皮質(zhì)激素治療ⅢA型前列腺炎,可進一步提高療效,減輕炎癥反應(yīng)程度,明顯改善NIH-CPSI,且未加重不良反應(yīng),值得臨床重視。