• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    MRI與CT多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描診斷肝硬化伴肝癌的效果對(duì)比

    2021-10-30 16:14:28沈喬熊世凱徐青
    康頤 2021年17期
    關(guān)鍵詞:肝癌

    沈喬 熊世凱 徐青

    【摘要】目的:分析肝硬化伴肝癌運(yùn)用MRI與CT多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描診斷的效果。方法:從2020年5月至2021年4月隨機(jī)選擇40例肝硬化伴肝癌患者,共計(jì)54個(gè)病灶,回顧性分析臨床資料,均實(shí)施MRI與CT多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描診斷,對(duì)比兩種方式的診斷效果。結(jié)果:CT診斷結(jié)果是45個(gè)病灶確診,準(zhǔn)確率83.33%,MRI診斷結(jié)果是50個(gè)病灶確診,準(zhǔn)確率92.59%,P>0.05。結(jié)論:肝硬化伴肝癌運(yùn)用MRI多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描診斷,對(duì)比CT多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描診斷,可以準(zhǔn)確診斷患者病情,有利于患者后期治療。

    【關(guān)鍵詞】MRI;CT;多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描;肝硬化;肝癌

    【中圖分類號(hào)】R735.7;R575.2 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【DOI】

    肝硬化在臨床上多發(fā),是一種慢性疾病,特點(diǎn)包括進(jìn)行性,是一種肝臟彌漫性損害,多數(shù)患者因?yàn)楦窝讓?dǎo)致,患者因?yàn)闅埓娓渭?xì)胞結(jié)節(jié)性再生、肝細(xì)胞壞死情況下,會(huì)破壞患者肝小葉結(jié)構(gòu),逐漸導(dǎo)致肝臟變硬以及變形,至患者發(fā)展成為肝硬化,在慢性病變期間,患者肝臟因?yàn)樯眢w系統(tǒng)紊亂或者受到累及[1],可導(dǎo)致負(fù)擔(dān)加重,導(dǎo)致感染繼發(fā),或者導(dǎo)致癌變發(fā)生,以上不良反應(yīng)較為容易發(fā)生,目前臨床主要利用影像學(xué)檢查診斷以及治療肝硬化伴隨肝癌患者,效果理想,可以選擇CT、MRI。總結(jié)資料得出,肝癌患者中,約70%為原發(fā)性肝癌合并肝硬化患者,通常來說,肝硬化結(jié)節(jié)進(jìn)展成為肝癌。利用影像學(xué)檢查手段,可以對(duì)肝硬化患者病情進(jìn)展進(jìn)行明確,可以對(duì)肝臟占位性病變進(jìn)行鑒別,在分期、定性以及定位、診斷過程中,應(yīng)用作用以及意義均較高。將肝癌早期診斷以及檢出,可以將患者預(yù)后明顯改善。此次選擇40例患者,分析肝硬化伴肝癌運(yùn)用MRI與CT多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描診斷的效果。

    1 資料和方法

    1.1 臨床數(shù)據(jù)

    于我院2020年5月至2021年4月將40例肝硬化伴肝癌患者(共計(jì)存在54個(gè)病灶)選擇,對(duì)臨床資料進(jìn)行回顧性分析,男性、女性分別是25例、15例,年齡范圍是35-78歲,均(49.0±5.6)歲。

    納入標(biāo)準(zhǔn):合并程度不同肝硬化;近1個(gè)月內(nèi)沒有輸血史;沒有血液系統(tǒng)疾病。

    排除標(biāo)準(zhǔn):處于哺乳期、妊娠期;合并生殖系統(tǒng)腫瘤疾病,合并轉(zhuǎn)移;有腹部手術(shù)史。

    1.2 方法

    均實(shí)施MRI與CT多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描診斷。

    CT:充盈腸胃,仰臥屏氣,呼氣時(shí),使用CT掃描儀器從患者隔頂開始掃描,掃描至患者肝臟下緣,經(jīng)由靜脈將碘海醇注入,以3.5ml/s速率為患者實(shí)施CT增強(qiáng)檢查,30s后開展動(dòng)脈期掃描,60s后開展門脈期掃描,120s后實(shí)施延遲期掃描,分析圖像。

    MRI:將GE1.5T磁共振掃描儀器使用,使用注射釓雙胺、LAVA技術(shù),為患者實(shí)施多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,實(shí)施動(dòng)脈期掃描、門靜脈掃描、延遲期掃描,設(shè)置參數(shù),TR、TE分別在1.2ms、2.6ms,反轉(zhuǎn)15°[2],將6ms控制,激勵(lì)0.78次,層厚、屏息分別是4cm、20s。

    將掃描資料交給2-3名副主任醫(yī)師,共同商議,將結(jié)果分析。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)研究

    使用SPSS25.0統(tǒng)計(jì)軟件包,計(jì)數(shù)資料、計(jì)量資料實(shí)施X 2、t檢驗(yàn),表現(xiàn)形式是百分率(%)、(x±s),P<0.05提示有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    2 結(jié)果

    CT診斷結(jié)果:確診45個(gè)病灶,準(zhǔn)確率83.33%,MRI診斷結(jié)果:確診50個(gè)病灶,準(zhǔn)確率92.59%,P>0.05,X 2=2.1862。

    3 討論

    肝硬化合并肝癌患者在生活中不少見,單獨(dú)診斷其中一種疾病實(shí)施診斷,難度并不大,主要采用影像學(xué)診斷,但是兩者合并,影像學(xué)表現(xiàn)復(fù)雜,容易發(fā)生漏診情況,因此,應(yīng)利用有效辦法完成影像學(xué)檢查,可以盡早確診患者病情,意義重大。

    在臨床上常見肝硬化患者,發(fā)病率高,病情嚴(yán)重,其中5%左右的患者容易合并肝癌,對(duì)于肝癌患者來說,70%合并肝硬化,由此數(shù)據(jù)可以得出,兩者發(fā)病原因之間存在關(guān)聯(lián),兩者合并后,診斷以及治療難度均較大,治療肝硬化伴肝癌患者過程中,由于患者病情復(fù)雜,若診斷不明確,由于無法直接有效控制惡性腫瘤病變以及肝臟承受情況,由于治療不及時(shí),容易加重原有疾病情況[3],患者預(yù)后效果嚴(yán)重不良,因此應(yīng)為患者提供早期準(zhǔn)確診斷,對(duì)患者清晰的治療控制方向進(jìn)行明確,這一措施十分重要,意義重大。

    肝癌屬于一種惡性腫瘤疾病,在近些年來,肝硬化伴隨肝癌患者數(shù)量逐年增加,患者死亡率一直較高,我國(guó)屬于高發(fā)肝癌國(guó)家,對(duì)比全球肝癌患者數(shù)量,發(fā)病病例占比一半,死亡原因中,因?yàn)檫@一疾病死亡的患者占比一半。肝硬化與肝癌之間關(guān)聯(lián)緊密,肝癌一般是由于肝硬化結(jié)節(jié)隨著時(shí)間進(jìn)展所得,為了明確肝硬化患者病情進(jìn)展,可以使用影像學(xué)檢查方式,這一檢查方式可以鑒別患者肝臟占位性病變,在診斷、定性、定位以及分析肝癌患者過程中均可發(fā)揮積極作用[4],同時(shí)可用于對(duì)患者預(yù)后進(jìn)行評(píng)估,也可用于指導(dǎo)患者手術(shù)方式選擇,參考價(jià)值均較高。對(duì)于肝癌患者來說,為患者提供早期診斷以及檢出,十分重要,應(yīng)用方式是影像學(xué)檢查,應(yīng)用影像學(xué)檢查,可以對(duì)患者預(yù)后進(jìn)行明顯改善。

    肝硬化主要臨床表現(xiàn)很多,一種是門靜脈高壓[5],患者主要臨床癥狀是消化道出血、腹腔積液、脾功能亢進(jìn)等,一種是肝細(xì)胞功能逐漸減退,患者對(duì)含有較高脂肪成分、較高蛋白質(zhì)食物難以消化,短時(shí)間內(nèi),患者降低體重,在一定程度上,肝功能異常會(huì)對(duì)患者凝血酶原造成影響,從而影響合成其他凝血因子,患者主要臨床表現(xiàn)是牙齦出血、皮膚紫斑等。近些年來,臨床逐漸應(yīng)用CT增強(qiáng)掃描,若將比人體軟組織密度低或者高造影劑應(yīng)用,灌注需要檢查部位,給予患者實(shí)施X影像檢查,對(duì)比常規(guī)檢查,臨床優(yōu)勢(shì)是更加便捷安全[6],幾乎不會(huì)對(duì)人體造成傷害,提高醫(yī)學(xué)影像診斷質(zhì)量,提高診治準(zhǔn)確性。

    利用CT檢查、MRI檢查,可對(duì)肝硬化伴肝癌患者病灶具體情況進(jìn)行有效診斷,這兩種檢查方式在相關(guān)疾病診斷過程中廣泛應(yīng)用。對(duì)于肝癌患者來說,利用CT檢查,可以了解患者惡性以及良性占位病變情況,可以用于鑒別診斷其他腫瘤,但是對(duì)比MRI檢查,在這一點(diǎn)上,后者臨床應(yīng)用價(jià)值明顯更高[7],利用MRI檢查,可以獲得清晰影像,從多方位、多角度為患者進(jìn)行肝臟情況全面觀察,增強(qiáng)掃描情況下,可以對(duì)患者微小病灶進(jìn)行清晰檢出,患者治療質(zhì)量明顯提高。

    相關(guān)性文獻(xiàn)報(bào)道,在肝硬化基礎(chǔ)上,若患者出現(xiàn)肝癌癥狀,這一過程屬于多階段動(dòng)態(tài)過程,大量研究提出,兩者有密切關(guān)聯(lián),對(duì)于肝硬化肝癌患者來說,若采用非手術(shù)治療或者常規(guī)藥物治療,但是預(yù)后效果不良,若開展早期手術(shù)干預(yù),可將患者預(yù)后明顯改善,患者遠(yuǎn)期生存率會(huì)明顯提高。對(duì)于肝硬化肝癌患者來說,早期診斷,有助于患者確定治療方式,可以發(fā)揮指導(dǎo)作用,有助于患者預(yù)后效果評(píng)估。目前臨床主要使用多種影像學(xué)檢查方案診斷肝硬化伴隨肝癌患者病情,包括超聲、CT診斷、MRI診斷。一部分研究人員認(rèn)為[8],應(yīng)用MRI診斷以及CT診斷,可將肝癌檢出率明顯提高,尤其是微小肝癌,診斷準(zhǔn)確性較高。少部分研究人員認(rèn)為[9],在肝硬化背景之下,利用MRI診斷以及CT診斷肝癌患者病情,可以對(duì)患者強(qiáng)化特點(diǎn)進(jìn)行良好顯示,開展MRI與CT多期動(dòng)態(tài)掃描,可以明顯強(qiáng)化肝動(dòng)脈期,一般呈現(xiàn)為高信號(hào)特點(diǎn),對(duì)于正常肝實(shí)質(zhì)來說,通常表現(xiàn)為輕度強(qiáng)化或者無強(qiáng)化,門脈期的肝實(shí)質(zhì)會(huì)達(dá)到峰值強(qiáng)化值,病灶呈現(xiàn)為低信號(hào)或者等信號(hào)特點(diǎn),延遲期病灶會(huì)下降密度,提示肝癌患者存在的強(qiáng)化特點(diǎn)是快進(jìn)快出,符合相關(guān)早期研究。

    CT多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描是一種CT掃描辦法,別稱CT增強(qiáng)掃描,掃描期間將一定劑量含碘造影劑向患者靜脈內(nèi)注射,可以將影像診斷準(zhǔn)確率明顯提高。MRI多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描在臨床常用,磁共振成像對(duì)比劑可以將組織弛豫時(shí)間改變,將組織信號(hào)強(qiáng)度改變,組織對(duì)比提高,可以為影像科診斷醫(yī)生提供可靠信息。肝癌患者開展CT以及MRI多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描的診斷效果存在差異,使用CT檢查,動(dòng)脈期多數(shù)呈現(xiàn)為高密度灶,延遲期、門脈期多數(shù)屬于低密度灶以及等密度灶,使用MRI檢查,動(dòng)脈期高信號(hào)可見,延遲期、門脈期多數(shù)為低信號(hào)以及等信號(hào),特征明顯,符合早期研究。部分文獻(xiàn)提及,假包膜程度不同也屬于肝癌患者病理特點(diǎn),一般來說,表現(xiàn)為雙重結(jié)構(gòu),實(shí)施CT以及MRI多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,可以將肝癌假包膜強(qiáng)化特點(diǎn)良好顯示。部分研究提出,肝癌的病理特點(diǎn)也包括假包膜,程度不同,一般呈現(xiàn)為雙重結(jié)構(gòu),內(nèi)層薄,外層受壓血管以及新生膽管均相對(duì)豐富,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)早期包膜沒有強(qiáng)化,在增強(qiáng)晚期或者延遲期提高包膜內(nèi)血管密度,擴(kuò)大細(xì)胞間隙,延長(zhǎng)對(duì)比劑滯留時(shí)間,包膜存在高密度灶,是非典型強(qiáng)化病例診斷過程中的重要標(biāo)志。利用CT與MRI多期動(dòng)態(tài)掃描,可以將肝癌假包膜的強(qiáng)化特點(diǎn)良好顯示,對(duì)比而言,MRI檢查顯示肝癌病灶包膜的效果優(yōu)于CT檢查,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描病灶時(shí),包膜環(huán)狀強(qiáng)化特征更加明顯,邊界更加清晰。

    臨床分析,CT多期動(dòng)態(tài)掃描診斷準(zhǔn)確性影響因素包括正常肝實(shí)質(zhì)密度差以及病灶強(qiáng)化程度,在注射對(duì)比劑之后,短時(shí)間內(nèi)可以顯示強(qiáng)化特點(diǎn),對(duì)比劑劑量較大,對(duì)比劑團(tuán)難以形成,部分情況下用于診斷肝癌,難度較大,尤其是微小肝癌。另外,利用CT檢查,有放射性損傷存在,若重復(fù)對(duì)其進(jìn)行檢查,會(huì)導(dǎo)致患者機(jī)體損傷,利用MRI檢查,沒有明顯放射損傷,可以為患者提供多方位以及多角度診斷,對(duì)病變進(jìn)行顯示,掃描耗時(shí)短,有較高的分辨率,對(duì)于小肝癌診斷來說,敏感度明顯更高,定性準(zhǔn)確度也明顯更高,可以良好顯示肝癌包膜強(qiáng)化以及血供,有效提高微小肝癌檢出率,因此在診斷肝硬化伴隨肝癌患者過程中首先選擇MRI多期動(dòng)態(tài)掃描。使用MRI多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描診斷,獲得組織圖像更加清晰,可以靈敏顯示患者血管情況,將豐富資料提供,可以幫助臨床醫(yī)師科學(xué)診斷患者病情,臨床優(yōu)勢(shì)明顯,診斷不典型病灶時(shí),鑒別價(jià)值很高,是首選無創(chuàng)檢查辦法,對(duì)比CT檢查,特異度以及敏感性均較高。

    臨床實(shí)踐證實(shí),肝硬化伴肝癌運(yùn)用MRI多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描診斷、CT多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描診斷,在檢測(cè)價(jià)值對(duì)比上,兩者差異大。利用CT多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描診斷,可以針對(duì)患者進(jìn)行多點(diǎn)、薄層、快速掃描,對(duì)患者肝門疾病性質(zhì)動(dòng)態(tài)增強(qiáng)評(píng)估,使用MRI多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描診斷,是一種無創(chuàng)檢查方式,可以全方面檢測(cè)患者腫瘤,詳細(xì)了解患者腫瘤部位、大小以及性質(zhì)等,對(duì)功能進(jìn)行評(píng)價(jià),還可以評(píng)價(jià)代謝水準(zhǔn)等。對(duì)比臨床影像診斷價(jià)值,推薦應(yīng)用1.5TMRI多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描診斷,在工作特征曲線下面積對(duì)比上,可以對(duì)患者準(zhǔn)確病因進(jìn)行準(zhǔn)確查找,可以為患者實(shí)施針對(duì)性治療,可以發(fā)揮積極作用。

    此次實(shí)驗(yàn)得出:MRI診斷結(jié)果:確診50個(gè)病灶,準(zhǔn)確率92.59%,明顯高于CT診斷準(zhǔn)確率,但是沒有明顯差異。

    綜合以上得出,肝硬化伴肝癌運(yùn)用MRI多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描診斷的意義重大,對(duì)比CT多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描診斷,可以對(duì)患者病情具體情況進(jìn)行準(zhǔn)確診斷,對(duì)于臨床醫(yī)生來說,可以將可靠信息提供,有利于患者后期獲得對(duì)癥治療,值得臨床運(yùn)用。

    參考文獻(xiàn):

    [1]王保莖,秦全波,毛怡盛,等.MRI與增強(qiáng)CT對(duì)肝癌的診斷價(jià)值[J].實(shí)用癌癥雜志,2020,035(003):427-430.

    [2]羅小亮.MRI與CT多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描在肝硬化伴肝癌診斷中的應(yīng)用[J].醫(yī)療裝備,2019,032(001):31-32.

    [3]朱慶芳.MRI與CT多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描診斷肝硬化伴肝癌的效果比較[J].影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用,2019,003(002):235-236.

    [4]祁海峰.MRI與CT多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描診斷肝硬化伴肝癌的比較[J].影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用,2019,003(015):222-223.

    [5]田靜.MRI與CT多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描對(duì)肝硬化伴肝癌的診斷效果比較[J].影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用,2020,v.4(22):173-174.

    [6]向清凡,胡俊蛟.MRI與CT多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描診斷肝硬化伴肝癌的效果比較[J].影像技術(shù),2020,032(002):35-36,39.

    [7]荊航,李蘭濤,王振光.MRI與CT多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描在肝硬化合并原發(fā)性肝癌中的診斷價(jià)值比較[J].醫(yī)療衛(wèi)生裝備,2019,40(03):69-71+92.

    [8]陳生基.MRI與CT多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描診斷肝硬化伴肝癌的臨床對(duì)比分析[J].影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用,2020,v.4(13):77-78.

    [9]祁海峰.MRI與CT多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描診斷肝硬化伴肝癌的比較[J].影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用,2019,v.3(15):228-229.

    *通訊作者:

    徐青,武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院。

    猜你喜歡
    肝癌
    LCMT1在肝癌中的表達(dá)和預(yù)后的意義
    結(jié)合斑蝥素對(duì)人肝癌HepG2細(xì)胞增殖和凋亡的作用
    中成藥(2016年8期)2016-05-17 06:08:14
    microRNA在肝癌發(fā)生發(fā)展及診治中的作用
    Rab27A和Rab27B在4種不同人肝癌細(xì)胞株中的表達(dá)
    3例微小肝癌MRI演變回顧并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    microRNA在肝癌診斷、治療和預(yù)后中的作用研究進(jìn)展
    久久天堂一区二区三区四区| 国产高清videossex| 精品第一国产精品| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产精品久久久av美女十八| 欧美激情高清一区二区三区| 成年女人毛片免费观看观看9| 色播在线永久视频| 午夜视频精品福利| 婷婷精品国产亚洲av在线| 黑人操中国人逼视频| 丝袜人妻中文字幕| 成人手机av| 午夜福利在线观看吧| 久久精品成人免费网站| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 日本三级黄在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 精品福利观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲av五月六月丁香网| 精品国产一区二区三区四区第35| 免费人成视频x8x8入口观看| 日韩欧美在线二视频| 色老头精品视频在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美成人性av电影在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 在线观看一区二区三区| 久久人妻熟女aⅴ| 十分钟在线观看高清视频www| 在线观看舔阴道视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 美女高潮到喷水免费观看| 操出白浆在线播放| 精品久久久精品久久久| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 在线av久久热| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产av一区在线观看免费| 免费无遮挡裸体视频| 国产一区在线观看成人免费| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 九色亚洲精品在线播放| 免费av毛片视频| 中亚洲国语对白在线视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲三区欧美一区| 男女床上黄色一级片免费看| x7x7x7水蜜桃| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲少妇的诱惑av| 国产av精品麻豆| 免费不卡黄色视频| 欧美激情久久久久久爽电影 | 亚洲在线自拍视频| 男人舔女人的私密视频| 制服丝袜大香蕉在线| 中文字幕色久视频| 久热爱精品视频在线9| 欧美黑人精品巨大| tocl精华| 国产成人欧美在线观看| x7x7x7水蜜桃| av视频免费观看在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 免费高清视频大片| 国产午夜精品久久久久久| 两个人视频免费观看高清| 99香蕉大伊视频| www.精华液| 亚洲中文日韩欧美视频| 老司机在亚洲福利影院| 午夜a级毛片| 日本 欧美在线| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲专区国产一区二区| 在线天堂中文资源库| 在线观看免费午夜福利视频| 岛国在线观看网站| 日韩欧美三级三区| 免费不卡黄色视频| 一级黄色大片毛片| 欧美黑人精品巨大| 亚洲av美国av| 亚洲九九香蕉| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲天堂国产精品一区在线| 午夜福利影视在线免费观看| 999久久久国产精品视频| 国产精品日韩av在线免费观看 | 国产视频一区二区在线看| 国产一卡二卡三卡精品| 在线观看免费午夜福利视频| www日本在线高清视频| 国产在线观看jvid| 女性生殖器流出的白浆| 一级,二级,三级黄色视频| 在线观看免费午夜福利视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 欧美日本视频| 黄色女人牲交| 女警被强在线播放| 亚洲av成人一区二区三| 久热这里只有精品99| 日韩高清综合在线| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 波多野结衣一区麻豆| 日日爽夜夜爽网站| 精品久久久久久,| av网站免费在线观看视频| 黄色丝袜av网址大全| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲色图av天堂| 国产欧美日韩一区二区三| 国产色视频综合| 国产99久久九九免费精品| 久久欧美精品欧美久久欧美| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产精品永久免费网站| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲第一电影网av| 国产精品一区二区在线不卡| 91在线观看av| 国产精品1区2区在线观看.| 身体一侧抽搐| 免费看a级黄色片| 99热只有精品国产| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲人成电影免费在线| 日韩欧美在线二视频| 窝窝影院91人妻| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产一卡二卡三卡精品| 51午夜福利影视在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 精品久久蜜臀av无| 国产激情欧美一区二区| 国产精品99久久99久久久不卡| 啦啦啦免费观看视频1| 叶爱在线成人免费视频播放| xxx96com| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲久久久国产精品| 很黄的视频免费| 色老头精品视频在线观看| 亚洲,欧美精品.| 国产国语露脸激情在线看| 岛国在线观看网站| 99热只有精品国产| 日本 欧美在线| 国产国语露脸激情在线看| 日韩欧美在线二视频| 亚洲在线自拍视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久人人精品亚洲av| 午夜福利免费观看在线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久热在线av| 欧美日韩黄片免| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久久久久久久免费视频了| 久热爱精品视频在线9| av视频免费观看在线观看| 免费看十八禁软件| 成人亚洲精品av一区二区| 无限看片的www在线观看| 亚洲全国av大片| 国产精品日韩av在线免费观看 | 久久国产亚洲av麻豆专区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 欧美在线黄色| 一夜夜www| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 看免费av毛片| 成人av一区二区三区在线看| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美日韩一级在线毛片| 可以在线观看毛片的网站| 18禁观看日本| 久久久久久国产a免费观看| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲色图综合在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲熟妇熟女久久| 国产熟女午夜一区二区三区| 淫妇啪啪啪对白视频| 在线观看www视频免费| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产成人精品在线电影| 黄片大片在线免费观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产熟女xx| 此物有八面人人有两片| 色综合站精品国产| 99在线视频只有这里精品首页| 一级毛片女人18水好多| ponron亚洲| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 老司机午夜十八禁免费视频| 一级毛片女人18水好多| 老熟妇仑乱视频hdxx| 十八禁网站免费在线| av视频在线观看入口| 日韩有码中文字幕| 9色porny在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 97碰自拍视频| 91成年电影在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 黑人欧美特级aaaaaa片| 黄色 视频免费看| 亚洲av美国av| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 69av精品久久久久久| 成人三级做爰电影| 成人永久免费在线观看视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲无线在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 午夜免费成人在线视频| av福利片在线| 999久久久精品免费观看国产| 午夜亚洲福利在线播放| 午夜日韩欧美国产| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 十八禁人妻一区二区| 在线国产一区二区在线| 黄色视频不卡| 亚洲情色 制服丝袜| 午夜福利欧美成人| 在线av久久热| 日本五十路高清| 国产色视频综合| 在线观看舔阴道视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 婷婷丁香在线五月| 午夜影院日韩av| 成年人黄色毛片网站| 国产伦一二天堂av在线观看| 91成年电影在线观看| 精品第一国产精品| 国产精品久久久久久精品电影 | 九色国产91popny在线| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 日韩有码中文字幕| 韩国av一区二区三区四区| 色在线成人网| 亚洲中文av在线| 制服诱惑二区| 欧美一级a爱片免费观看看 | 亚洲精品久久国产高清桃花| 91大片在线观看| 妹子高潮喷水视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| bbb黄色大片| 亚洲最大成人中文| 免费在线观看完整版高清| x7x7x7水蜜桃| 美女国产高潮福利片在线看| 99热只有精品国产| 久久久久九九精品影院| 亚洲精品av麻豆狂野| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 悠悠久久av| 男女之事视频高清在线观看| 制服人妻中文乱码| 自线自在国产av| 满18在线观看网站| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲电影在线观看av| 久久久久久国产a免费观看| 精品无人区乱码1区二区| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 韩国精品一区二区三区| 午夜福利免费观看在线| 校园春色视频在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久香蕉国产精品| 成年女人毛片免费观看观看9| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲午夜理论影院| 国产又爽黄色视频| 成人手机av| 91在线观看av| 久久天堂一区二区三区四区| 在线观看日韩欧美| 国产伦一二天堂av在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 一区在线观看完整版| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久香蕉激情| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 岛国视频午夜一区免费看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 在线观看66精品国产| av有码第一页| 精品久久久久久成人av| 一进一出抽搐gif免费好疼| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| svipshipincom国产片| 老熟妇仑乱视频hdxx| 男女之事视频高清在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 国产欧美日韩一区二区三| 69精品国产乱码久久久| 在线十欧美十亚洲十日本专区| av中文乱码字幕在线| 亚洲人成电影观看| 91九色精品人成在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产一区二区三区视频了| 国产伦人伦偷精品视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 嫩草影视91久久| 啪啪无遮挡十八禁网站| 免费观看精品视频网站| 久久国产乱子伦精品免费另类| www.www免费av| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产私拍福利视频在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 一级黄色大片毛片| 嫩草影院精品99| 黑人欧美特级aaaaaa片| 一二三四社区在线视频社区8| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 少妇被粗大的猛进出69影院| 正在播放国产对白刺激| 在线免费观看的www视频| 91大片在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 午夜福利一区二区在线看| 日本三级黄在线观看| 久热这里只有精品99| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 中文字幕久久专区| videosex国产| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 日韩国内少妇激情av| а√天堂www在线а√下载| 岛国在线观看网站| 中国美女看黄片| 欧美成人午夜精品| 波多野结衣一区麻豆| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 精品国产一区二区久久| 免费看a级黄色片| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美av亚洲av综合av国产av| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产高清videossex| 宅男免费午夜| 国产精品电影一区二区三区| 露出奶头的视频| 欧美日本视频| 国产成人精品无人区| 手机成人av网站| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美成人午夜精品| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 日韩欧美国产一区二区入口| 狂野欧美激情性xxxx| 久久狼人影院| 91大片在线观看| 亚洲久久久国产精品| 亚洲精品av麻豆狂野| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲专区国产一区二区| 国产av又大| 亚洲全国av大片| 亚洲欧美激情综合另类| 色尼玛亚洲综合影院| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 国产一区二区在线av高清观看| 热re99久久国产66热| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| av电影中文网址| 亚洲性夜色夜夜综合| av电影中文网址| 满18在线观看网站| 国产伦一二天堂av在线观看| 99热只有精品国产| 国产精品久久电影中文字幕| 免费少妇av软件| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产欧美日韩一区二区三| 精品久久久久久久久久免费视频| 啦啦啦 在线观看视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产色视频综合| 精品电影一区二区在线| 狂野欧美激情性xxxx| 精品人妻在线不人妻| 两个人看的免费小视频| 久久久国产精品麻豆| 搞女人的毛片| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 两人在一起打扑克的视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 9色porny在线观看| 露出奶头的视频| 亚洲最大成人中文| 制服丝袜大香蕉在线| 咕卡用的链子| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲最大成人中文| 久久久久九九精品影院| 日韩精品青青久久久久久| 久久草成人影院| 免费av毛片视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 90打野战视频偷拍视频| 美女国产高潮福利片在线看| 久久午夜亚洲精品久久| 丝袜美足系列| 国产av精品麻豆| 成年版毛片免费区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 午夜福利高清视频| 国产单亲对白刺激| 国产私拍福利视频在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 天天一区二区日本电影三级 | 999久久久国产精品视频| 欧美黄色淫秽网站| 午夜免费观看网址| 看黄色毛片网站| 一夜夜www| 亚洲欧美激情在线| 人人妻人人澡人人看| 国产又爽黄色视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产精品精品国产色婷婷| 国产乱人伦免费视频| 波多野结衣一区麻豆| 国产亚洲精品第一综合不卡| www.熟女人妻精品国产| 色综合站精品国产| 欧美不卡视频在线免费观看 | 久久久久国内视频| 18禁观看日本| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲久久久国产精品| 精品久久久精品久久久| 又大又爽又粗| 国产精品影院久久| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 在线天堂中文资源库| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 日韩欧美一区视频在线观看| 免费观看精品视频网站| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产一区二区三区视频了| 亚洲免费av在线视频| 免费av毛片视频| 男男h啪啪无遮挡| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产高清视频在线播放一区| 精品日产1卡2卡| www.999成人在线观看| 咕卡用的链子| 一本久久中文字幕| 涩涩av久久男人的天堂| 91大片在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 99精品久久久久人妻精品| 日本欧美视频一区| 一级毛片女人18水好多| 满18在线观看网站| 国产高清视频在线播放一区| 校园春色视频在线观看| 久久香蕉国产精品| 9热在线视频观看99| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久国产精品影院| 在线观看午夜福利视频| 欧美成人午夜精品| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 最近最新中文字幕大全电影3 | 一区二区三区高清视频在线| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲中文日韩欧美视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 天堂动漫精品| 午夜福利成人在线免费观看| 18禁观看日本| 99riav亚洲国产免费| 一本大道久久a久久精品| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久久久久久久免费视频了| 十八禁网站免费在线| 黄色毛片三级朝国网站| 免费高清在线观看日韩| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 欧美国产日韩亚洲一区| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 国产一区二区三区视频了| 99香蕉大伊视频| 亚洲伊人色综图| 女人被狂操c到高潮| 国产真人三级小视频在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 黄色女人牲交| 欧美一级a爱片免费观看看 | 精品国产亚洲在线| 99香蕉大伊视频| 亚洲精品在线观看二区| 欧美一级毛片孕妇| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 亚洲男人天堂网一区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲无线在线观看| 超碰成人久久| 国产av又大| 亚洲国产看品久久| 国产1区2区3区精品| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 精品人妻1区二区| 9色porny在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 999久久久国产精品视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 黑丝袜美女国产一区| 动漫黄色视频在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产三级黄色录像| 少妇 在线观看| av片东京热男人的天堂| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲最大成人中文| 女警被强在线播放| 国产欧美日韩一区二区三| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美色视频一区免费| 国产主播在线观看一区二区| 黑人操中国人逼视频| 亚洲成av人片免费观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产1区2区3区精品| 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品99久久99久久久不卡| 香蕉国产在线看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| √禁漫天堂资源中文www| av在线天堂中文字幕| 色哟哟哟哟哟哟| 多毛熟女@视频| 丝袜美腿诱惑在线| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 精品久久久久久久久久免费视频| 大型av网站在线播放| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久热在线av| 亚洲七黄色美女视频| 97碰自拍视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 中文亚洲av片在线观看爽| 欧美一级毛片孕妇| 91成年电影在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 悠悠久久av| 国产精品永久免费网站| 午夜亚洲福利在线播放|