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    止痛化癥膠囊聯(lián)合注射用頭孢他啶治療慢性盆腔炎的效果

    2021-10-30 06:06:24董兆琴張桂蓮
    關(guān)鍵詞:頭孢他啶注射用盆腔炎

    董兆琴 張 娟 張桂蓮

    1.濟(jì)南市第四人民醫(yī)院藥學(xué)部,山東濟(jì)南 250031;2.濟(jì)南市第四人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,山東濟(jì)南 250031

    慢性盆腔炎是臨床常見(jiàn)的一種婦科疾病,主要包括女性內(nèi)生殖器及其周?chē)Y(jié)締組織的炎癥疾病,該病好發(fā)于20~40 歲的婦女群體,主要癥狀為帶下異常、下腹部疼痛、腰骶脹痛、不孕等,導(dǎo)致患者身心健康受損[1-2]。本病臨床治療難度較大且易反復(fù)發(fā)作,既往多采用抗生素治療以阻止疾病進(jìn)展。頭孢他啶具有廣泛的對(duì)抗革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌的作用,對(duì)慢性盆腔炎的致病菌敏感性也較高[3-4]。然而慢性盆腔炎多為混合感染,且常常存在結(jié)締組織增生的情況,單用抗生素往往難以獲得理想的治療效果。止痛化癥膠囊的功效為活血化瘀、止痛行氣,既往用于生殖系統(tǒng)疾病的治療可獲得良好的效果[5-6]。鑒于此,本研究對(duì)濟(jì)南市第四人民醫(yī)院(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“我院”)接收的部分慢性盆腔炎患者予以止痛化癥膠囊聯(lián)合注射用頭孢他啶治療,并觀察其治療效果,旨在為臨床治療提供數(shù)據(jù)支持。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2019 年2 月至2020 年10 月我院就診的慢性盆腔炎患者100 例,年齡24~58 歲,平均(38.49±3.86)歲;病程6 個(gè)月~6 年,平均(3.30±0.52)年;人工流產(chǎn)史20 例,生育史80 例;內(nèi)生殖器炎癥35 例,盆腔結(jié)締組織炎癥40 例,盆腔腹膜炎癥25 例。納入標(biāo)準(zhǔn):①慢性盆腔炎的西醫(yī)診斷符合《婦產(chǎn)科學(xué)》(第7 版)[7]中的相關(guān)描述,下腹部疼痛,可伴有低熱起伏、易疲勞,既往有陰道炎、急性盆腔炎、節(jié)育及婦科手術(shù)感染史,婦科檢查子宮觸壓痛,子宮附件彩超檢查提示盆腔積液等。②慢性盆腔炎的中醫(yī)診斷符合《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[5]中的相關(guān)描述,辨證分型為氣滯血瘀,主癥包括下腹部脹痛或刺痛,痛處固定,腰骶脹痛,經(jīng)行腹痛加重;次癥包括月經(jīng)量多或經(jīng)期延長(zhǎng),經(jīng)色暗紅,夾血塊,胸脅或乳房脹痛,帶下量多色白或黃,舌質(zhì)暗紅,脈弦澀無(wú)力。③患者及其家屬知情本研究并簽署同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并有生殖系統(tǒng)腫瘤、盆腔結(jié)核、子宮內(nèi)膜異位癥等生殖系統(tǒng)疾?。虎诤喜⒂衅渌麌?yán)重肝腎功能不全;③對(duì)本研究治療藥物過(guò)敏;④合并陰道炎、子宮肌瘤等生殖系統(tǒng)疾病;⑤入組前1 個(gè)月進(jìn)行其他治療;⑥未遵醫(yī)囑退出研究。

    按照隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為對(duì)照組和觀察組,各50 例。其中對(duì)照組年齡24~56 歲,平均(38.91±4.37)歲;病程6 個(gè)月~5 年,平均(3.24±0.64)年;人工流產(chǎn)史11 例,生育史39 例;內(nèi)生殖器炎癥18 例,盆腔結(jié)締組織炎癥21 例,盆腔腹膜炎癥11 例。觀察組年齡25~58 歲,平均(38.06±3.81)歲;病程8 個(gè)月~6 年,平均(3.36±0.73)年;人工流產(chǎn)史9 例,生育史41 例;內(nèi)生殖器炎癥17 例,盆腔結(jié)締組織炎癥19 例,盆腔腹膜炎癥14 例。兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 治療方法

    對(duì)照組患者靜脈滴注注射用頭孢他啶(上海上藥新亞藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20023439,生產(chǎn)批號(hào):20181203,規(guī)格:按C22H22N6O7S2計(jì)2.0 g),將2 g 頭孢他啶加入250 ml 生理鹽水中,靜脈滴注,2 次/d。觀察組則在對(duì)照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合止痛化癥膠囊(通化茂祥制藥有限公司,生產(chǎn)批號(hào):20181114,規(guī)格:每粒裝0.3 g),口服,4 粒/次,3 次/d。兩組均連續(xù)治療14 d。

    1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[5]對(duì)患者癥狀進(jìn)行評(píng)分,子宮活動(dòng)受限、壓痛,輸卵管呈條索狀、壓痛,子宮一側(cè)或雙側(cè)片狀增厚、壓痛,各記5 分;下腹疼痛及腰骶脹痛記3 分;帶下增多、低熱疲乏、經(jīng)期腹痛,各記1 分;病程每增加1 年加0.5 分[8]。痊愈:治療后癥狀、體征消失,婦科檢查及理化檢查正常,癥狀積分減少≥95%,停藥后1 個(gè)月內(nèi)未復(fù)發(fā)。顯效:治療后癥狀、體征明顯減輕,婦科檢查及理化檢查明顯改善,證候積分減少70%~<95%。有效:治療后癥狀、體征有所減輕,婦科檢查及理化檢查有所改善,證候積分減少30%~<70%。無(wú)效:治療后癥狀、體征,婦科檢查及理化檢查結(jié)果無(wú)減輕或加重,證候積分減少<30%??傆行?(痊愈+顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    1.4 觀察指標(biāo)

    ①治療前、治療14 d 后(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“治療后”)采用視覺(jué)模擬評(píng)分法(visual analogue scale,VAS)[9]對(duì)兩組下腹部疼痛進(jìn)行評(píng)價(jià),以0~10 分劃分疼痛程度,0 分表示無(wú)痛,10 分表示無(wú)法忍受的疼痛,分?jǐn)?shù)越高,疼痛感越強(qiáng)烈。②采用腹部彩超測(cè)量患者治療前、治療后盆腔炎性包塊直徑。③治療前、治療后抽取患者5 ml 清晨空腹肘靜脈血,3900 r/min 離心12 min,離心半徑10.5 cm,取上清液待測(cè)。電化學(xué)發(fā)光方法檢測(cè)丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)水平;酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)血清人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子受體β1(human transform ing growth factor receptor-β1,TGF-β1)、超敏C 反應(yīng)蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)水平。嚴(yán)格參考試劑盒(丹麥Dako 公司,試劑盒批號(hào):20181226、20190113、20191115、20191214)說(shuō)明書(shū)步驟進(jìn)行。④記錄兩組治療期間惡心、局部靜脈炎、皮疹、嘔吐、肝腎功能異常等發(fā)生情況。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,兩組間比較采用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例數(shù)或百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組臨床療效比較

    觀察組的臨床總有效率高于對(duì)照組(P <0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組臨床療效比較[例(%)]

    2.2 兩組治療前后hs-CRP、TGF-β1、MDA、SOD 水平比較

    治療前,兩組hs-CRP、TGF-β1、MDA、SOD 水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。治療后,兩組hs-CRP、MDA 水平低與治療前,且觀察組低于對(duì)照組(P <0.05);TGF-β1、SOD 水平高于治療前,且觀察組高于對(duì)照組(P <0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 兩組治療前后hs-CRP、TGF-β1、MDA、SOD 水平比較()

    表2 兩組治療前后hs-CRP、TGF-β1、MDA、SOD 水平比較()

    注:t1、P1 值表示兩組治療前比較;t2、P2 值表示兩組治療后比較。hs-CRP:超敏C 反應(yīng)蛋白;TGF-β1:人轉(zhuǎn)化因子受體β1;MDA:丙二醛;SOD:超氧化物歧化酶

    2.3 兩組治療前后VAS 評(píng)分、盆腔炎性包塊直徑比較

    治療前,兩組VAS 評(píng)分、盆腔炎性包塊直徑比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。治療后,兩組VAS評(píng)分低于治療前,且觀察組低于對(duì)照組(P <0.05);兩組盆腔炎性包塊直徑小于治療前,且觀察組小于對(duì)照組(P <0.05)。見(jiàn)表3。

    表3 兩組治療前后VAS 評(píng)分、盆腔炎性包塊直徑比較()

    表3 兩組治療前后VAS 評(píng)分、盆腔炎性包塊直徑比較()

    注:t1、P1值表示兩組治療前比較;t2、P2值表示兩組治療后比較。VAS:視覺(jué)模擬評(píng)分法

    2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較

    兩組不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。見(jiàn)表4。

    表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較[例(%)]

    3 討論

    隨著社會(huì)的發(fā)展,生存環(huán)境不斷改變,女性盆腔炎性疾病的發(fā)病率越來(lái)越高。盆腔炎性疾病多發(fā)生于有月經(jīng)、性活躍期的婦女,若未能得到及時(shí)、徹底治療,可導(dǎo)致輸卵管妊娠、不孕、慢性盆腔痛等,長(zhǎng)期下來(lái)形成慢性盆腔炎,而炎癥的反復(fù)刺激,可嚴(yán)重影響婦女的生殖健康。慢性盆腔炎的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,由多種因素引起,包括性活動(dòng)、年齡、子宮腔內(nèi)手術(shù)操作后感染、下生殖道感染、鄰近器官炎癥直接蔓延、性衛(wèi)生不良以及盆腔炎性疾病反復(fù)發(fā)作等[10-12]??股厥侵委熉耘枨谎椎幕臼侄?,頭孢他啶是臨床上常用于治療呼吸道和生殖系統(tǒng)感染性疾病的治療藥物,主要抗菌機(jī)制表現(xiàn)為通過(guò)與β-內(nèi)酰胺結(jié)合蛋白相結(jié)合,改變細(xì)胞膜的通透性,發(fā)揮抗菌效果;其次,頭孢他啶可通過(guò)干擾轉(zhuǎn)肽酶來(lái)抑制細(xì)胞壁的合成,促進(jìn)細(xì)菌凋亡[13-15]。然而慢性盆腔炎作為一個(gè)反復(fù)發(fā)作性疾病,存在一個(gè)較長(zhǎng)期的治療周期。而抗生素的長(zhǎng)期應(yīng)用又極易產(chǎn)生耐藥性,逐漸受到限制。

    中藥因其重在維持機(jī)體的平衡,且安全性較好而逐漸受到臨床的重視。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為慢性盆腔炎歸屬于帶下、少腹痛等范疇,婦女經(jīng)期、流產(chǎn)或分娩后,或急性炎癥后邪氣未盡,寒熱邪氣與氣血相搏,瘀血內(nèi)阻導(dǎo)致氣機(jī)運(yùn)行受限,從而表現(xiàn)為氣滯血瘀之證,瘀血可與濕熱病邪相互影響最終形成癥瘕,可見(jiàn)精神不振、疲乏無(wú)力等癥[16-17]??股仉m可較好地緩解慢性盆腔炎病癥,但由于此類(lèi)患者往往正氣已虛,抗生素使用過(guò)多會(huì)導(dǎo)致脾陽(yáng)受損,陽(yáng)虛則寒,又會(huì)加重瘀血之證。止痛化癥膠囊主要由當(dāng)歸、三棱、魚(yú)腥草、蜈蚣、黃芪、全蝎、丹參、延胡索等多味中藥精制而成,全方共奏益氣扶正、化瘀散結(jié)、清熱化濕的功效[18]。本研究結(jié)果顯示,相較于單用頭孢他啶治療,止痛化癥膠囊聯(lián)合注射用頭孢他啶治療慢性盆腔炎,可促進(jìn)癥狀改善,縮小盆腔炎性包塊直徑,提高臨床總有效率。聯(lián)合止痛化癥膠囊治療后可彌補(bǔ)抗生素導(dǎo)致的瘀血之證,進(jìn)一步改善治療效果。

    炎癥反應(yīng)是慢性盆腔炎的發(fā)病基礎(chǔ),而氧化應(yīng)激則可刺激炎癥的持續(xù)進(jìn)展[19]。其中hs-CRP 是機(jī)體受到炎癥性刺激時(shí)肝細(xì)胞合成的急性相蛋白,可刺激炎癥細(xì)胞釋放更多氧自由基及炎癥因子[20],TGF-β1 則在組織修復(fù)、胚胎發(fā)育以及炎癥發(fā)展等方面均有重要的調(diào)節(jié)作用,能夠下調(diào)過(guò)度的免疫反應(yīng),還可調(diào)節(jié)T 細(xì)胞、B 細(xì)胞的凋亡及多種炎癥介質(zhì)的表達(dá),發(fā)揮抗炎作用[21]。氧自由基是促進(jìn)炎性病變發(fā)展的主要因素之一,其中MDA 是生物膜不飽和脂肪酸和氧自由基發(fā)生脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)的代謝產(chǎn)物,可導(dǎo)致細(xì)胞腫脹、壞死,通過(guò)激活環(huán)氧化酶,導(dǎo)致細(xì)胞代謝紊亂形成炎癥,同時(shí)還可通過(guò)影響白三烯代謝形成炎癥[22]。SOD 是機(jī)體內(nèi)廣泛存在的一類(lèi)金屬抗氧化酶,可有效清除超氧離子,慢性盆腔炎患者在病理狀態(tài)時(shí),自由基生成過(guò)多,導(dǎo)致SOD 被大量消耗,氧自由基防御系統(tǒng)遭到破壞[23]。本研究中兩組患者血清hs-CRP、MDA、TGF-β1、SOD水平均得到有效改善,其中止痛化癥膠囊聯(lián)合注射用頭孢他啶治療的患者改善效果更為顯著。可能與止痛化癥膠囊具有抗炎、改善微循環(huán)作用,從而間接減輕氧化應(yīng)激反應(yīng)有關(guān)[24-26]。但有關(guān)其具體的作用機(jī)制仍需進(jìn)一步的分子實(shí)驗(yàn)證實(shí)。此外,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),可見(jiàn)安全性較高。

    綜上所述,止痛化癥膠囊聯(lián)合注射用頭孢他啶治療慢性盆腔炎,可有效減輕氧化應(yīng)激,降低炎癥因子水平,改善臨床癥狀,安全可靠。

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