• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)皮椎體成形術/經(jīng)皮椎體后凸成形術后鄰椎再骨折危險因素的Meta分析

    2021-10-28 13:27:12軒安武朱振標
    局解手術學雜志 2021年10期
    關鍵詞:異質(zhì)性椎體水泥

    湯 亮,軒安武,朱振標,3

    (1.衡陽市中心醫(yī)院/南方醫(yī)科大學附屬衡陽醫(yī)院骨科,湖南 衡陽 421001;2.南方醫(yī)科大學第二臨床醫(yī)學院,廣東 廣州 510515;3.海口市人民醫(yī)院/中南大學湘雅醫(yī)學院附屬??卺t(yī)院骨科,海南 ???570208)

    隨著全球人口老齡化問題日益加重,老年性骨質(zhì)疏松所致的骨折在所有骨折中的比例已超過20%,且這一比例有繼續(xù)增大的趨勢[1];其中骨質(zhì)疏松性椎體壓縮性骨折(osteoporotic vertebral compression fracture,OVCF)約占所有骨質(zhì)疏松性骨折的45%[2]。OVCF骨折愈合緩慢、臥床并發(fā)癥多,具有致殘和致死的風險,同時給家庭和社會帶來沉重的負擔。

    Galibert等[3]于1987年首次報道將聚甲基丙烯酸甲酯(polymethyl methacrylate,PMMA)骨水泥注射至椎體血管瘤破壞的椎體內(nèi),術后患者慢性疼痛得到有效改善,隨后這種技術被廣泛運用于治療OVCF,被稱為經(jīng)皮椎體成形術(percutaneous vertebroplasty,PVP),在PVP的基礎上,Garfin等[4]進一步設計了經(jīng)皮椎體后凸成形術(percutaneous kyphoplasty,PKP)并已被批準應用于臨床。

    由于PVP/PKP不僅能有效緩解75%~85%的疼痛[5]、恢復椎體高度、改善后凸畸形,而且能有效固定骨折的椎體,在隨后的幾十年里,PVP/PKP被廣泛應用于臨床,并成為治療老年患者OVCF的標準術式。但該術式并發(fā)癥也較多,其中術后鄰椎再骨折是其較常見并發(fā)癥,有研究表明,PVP/PKP后鄰椎再骨折的發(fā)生率為2.4%~23%[6]。為降低鄰椎再骨折的發(fā)生率,國內(nèi)外眾多學者致力于研究PVP/PKP的危險因素,但目前各研究之間仍存在一定的爭議。因此,本研究通過總結既往相關研究,通過Meta分析明確PVP/PKP后鄰椎再骨折的危險因素。

    1 資料與方法

    1.1 文獻檢索策略

    計算機檢索中文數(shù)據(jù)庫:中國生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫、中國知網(wǎng)、萬方、維普;英文數(shù)據(jù)庫:PubMed、Web of Science、Embase;檢索語言:中文或英文發(fā)表的原始研究。

    中文數(shù)據(jù)庫檢索策略:疾病類型主題詞“骨水泥成形術”“椎體成形術”及自由詞“椎體成形術”“椎體后凸成形術”“經(jīng)皮椎體成形術”“經(jīng)皮椎體后凸成形術”“骨水泥強化術”“骨水泥成形術”“PVP”“PKP”“骨水泥填充術”“再骨折”“再發(fā)骨折”“新發(fā)骨折”“二次骨折”;研究目的主題詞“危險因素”及自由詞“影響因素”“病因”“相關因素”“發(fā)生原因”。以維普數(shù)據(jù)庫為例,具體檢索策略如下:(((((((((題名或關鍵詞=椎體后凸成形術OR題名或關鍵詞=經(jīng)皮椎體成形術)OR題名或關鍵詞=經(jīng)皮椎體后凸成形術)OR題名或關鍵詞=骨水泥強化術)OR題名或關鍵詞=骨水泥成形術)OR題名或關鍵詞=PVP)OR題名或關鍵詞=PKP)OR題名或關鍵詞=骨水泥填充術)AND(((題名或關鍵詞=再骨折OR題名或關鍵詞=再發(fā)骨折)OR題名或關鍵詞=新發(fā)骨折)OR題名或關鍵詞=二次骨折))AND((((題名或關鍵詞=危險因素OR題名或關鍵詞=影響因素)OR題名或關鍵詞=病因)OR題名或關鍵詞=相關因素)OR題名或關鍵詞=發(fā)生原因))。

    英文數(shù)據(jù)庫檢索策略:疾病類型主題詞“vertebroplasty”“kyphoplasty”及自由詞“percutaneous vertebroplasty”“PVP”“percutaneous kyphoplasty”“balloon vertebroplasty”“vertebroplasty,balloon”“PKP”“vertebral fracture”“refracture”“recurrent fracture”“new fracture”“subsequent fracture”“re-fracture”“new vertebral body fracture”“secondary new vertebral fractures”“new-onset fractures”“adjacent vertebral fractures”“additional fractures”“post-vertebroplasty fracture”“new vertebral fracture”“recurrence of vertebral fracture”;研究目的主題詞“risk factors”及自由詞“risks”“risk”“relative risk”。

    1.2 文獻納入與排除標準

    納入標準:①研究類型為病例對照研究;②因胸腰椎骨質(zhì)疏松性壓縮性骨折行PKP/PVP后臨近椎體發(fā)生骨折的患者為病例組,臨近椎體未發(fā)生骨折的患者為對照組;③可提供結局效應量的多因素分析結果[OR和95%置信區(qū)間(95%CI)];④文獻納入的危險因素分析指標≥1;⑤文獻發(fā)表時間為2010~2020年;⑥重復發(fā)表文獻選取最新文獻。

    排除標準:①綜述類研究;②原始數(shù)據(jù)缺失的研究;③統(tǒng)計方法不正確的研究;④研究對象為PKP/PVP后手術節(jié)段椎體再骨折的研究;⑤PKP/PVP治療脊柱腫瘤的研究。

    1.3 文獻篩選和數(shù)據(jù)提取

    利用NoteExpress 3.2.0進行文獻篩選,去除重復文獻、綜述類文獻等不符合納入標準的文獻,同時通過閱讀文獻題目及摘要進一步去除不符合納入標準的文獻。將初步篩選出的文獻下載原文,由2名研究員獨立進行文獻數(shù)據(jù)提取及文獻質(zhì)量評價,如有分歧,則進行討論或與第3名研究員協(xié)商解決。

    1.4 文獻的質(zhì)量評價

    所有納入文獻均采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的紐卡斯爾—渥太華量表(Newcastle-Ottawa scale,NOS),根據(jù)病例組和對照組的研究對象選擇、組間可比性和測量結果等方面進行質(zhì)量評價,滿分10分,7分及以上為高質(zhì)量研究,6分為中質(zhì)量研究,5分及以下為低質(zhì)量研究。

    1.5 統(tǒng)計學分析

    使用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的RevMan 5.3軟件進行Meta分析。二分類變量采用比值比(OR),各效應指標均給出95%CI。采用Q檢驗分析各研究結果間是否存在異質(zhì)性,若P>0.05,且I2<50%,說明研究之間存在較小異質(zhì)性,選擇固定效應模型;若P≤0.05且I2≥50%,說明研究之間存在明顯異質(zhì)性,通過敏感性分析排除異質(zhì)性影響,必要時對異質(zhì)性來源進行描述性分析,比較分析結果后采用隨機效應模型分析。Meta分析的檢驗標準為α=0.05。

    2 結果

    2.1 納入文獻基本特征及質(zhì)量評價

    本研究共檢索文獻1 786篇,去除年份陳舊的文獻(2010年以前的文獻)117篇,去除綜述類文獻(包括綜述、Meta分析、系統(tǒng)評價等)214篇,閱讀摘要后去除不符合納入標準文獻1 395篇,閱讀全文后進一步去除不符合要求的文獻41篇,最終納入文獻19篇[7-25],文獻篩選流程見圖1。所有的研究均為病例對照研究,納入的研究中研究對象共3 678例,其中病例組523例,對照組3 155例,通過NOS評分對研究質(zhì)量進行評價后,評分最高9分,最低7分,基本特征見表1。

    表1 文獻基本特征及質(zhì)量評價結果

    圖1 文獻篩查流程圖

    2.2 骨密度

    對骨密度因素進行Meta分析,從圖2可以得出,研究結果存在明顯異質(zhì)性,I2>50%,敏感性分析顯示吳偉峰等[9]、吳俊濤等[7]、杜奇峰等[13]的研究是造成異質(zhì)性的主要原因,刪除之后再次進行Meta分析,結果顯示I2=37%,具有輕微異質(zhì)性,選擇隨機效應進行骨密度因素的Meta分析,最終得出骨密度較低是PVP/PKP后鄰椎再骨折的危險因素(Z=10.87,P<0.001),見圖3。綜合來看,骨密度較低的患者發(fā)生PVP/PKP后鄰椎再骨折的風險是骨密度較高患者的5.57倍。通過繪制漏斗圖觀察本次研究是否存在發(fā)表偏倚,結果顯示漏斗圖基本對稱,提示不存在發(fā)表偏倚,見圖4。

    圖2 骨密度因素Meta分析森林圖

    圖3 骨密度因素敏感性分析后森林圖

    圖4 骨密度因素納入文獻偏倚檢驗漏斗圖

    2.3 術前椎體陳舊性骨折數(shù)量

    對術前椎體陳舊性骨折數(shù)量因素進行Meta分析,從圖5可以得出,研究結果存在可接受范圍內(nèi)的輕微異質(zhì)性,I2=58%,且通過敏感性分析發(fā)現(xiàn)刪除任意一篇文獻都不能很明顯地降低異質(zhì)性,因此保留全部文獻,選擇隨機效應進行術前椎體陳舊性骨折數(shù)量因素的Meta分析,最終得出術前椎體陳舊性骨折數(shù)量過多(≥2)是PVP/PKP后鄰椎再骨折的危險因素(Z=2.30,P<0.05)。綜合來看,術前椎體陳舊性骨折數(shù)量較多(≥2)的患者發(fā)生PVP/PKP后鄰椎再骨折的風險是術前椎體陳舊性骨折數(shù)量較少(<2)患者的2.38倍。通過繪制漏斗圖觀察本次研究是否存在發(fā)表偏倚,結果顯示漏斗圖對稱,提示不存在發(fā)表偏倚,見圖6。

    圖5 術前椎體陳舊性骨折數(shù)因素Meta分析森林圖

    圖6 術前椎體陳舊性骨折數(shù)因素納入文獻偏倚檢驗漏斗圖

    2.4 椎體骨折數(shù)量

    對椎體骨折數(shù)量因素進行Meta分析,從圖7可以得出,研究結果異質(zhì)性較小,I2<50%,因此選擇固定效應進行椎體骨折數(shù)量因素的Meta分析,最終得出錐體骨折數(shù)量過多(≥2)是PVP/PKP后鄰椎再骨折的危險因素(Z=11.63,P<0.001)。綜合來看,椎體骨折數(shù)量較多(≥2)的患者發(fā)生PVP/PKP后鄰椎再骨折的風險是骨折錐體數(shù)量較少(<2)患者的5.78倍。

    圖7 骨折椎體數(shù)因素Meta分析森林圖

    2.5 術后抗骨質(zhì)疏松治療

    對術后抗骨質(zhì)疏松治療因素進行Meta分析,從圖8可以得出,研究結果不存在異質(zhì)性,I2=0%,因此選擇固定效應進行術后抗骨質(zhì)疏松治療因素的Meta分析,最終得出術后未行抗骨質(zhì)疏松治療是PVP/PKP后鄰椎再骨折的危險因素(Z=3.51,P<0.001)。綜合來看,術后未行抗骨質(zhì)疏松治療的患者發(fā)生PVP/PKP后鄰椎再骨折的風險是術后行抗骨質(zhì)疏松治療患者的3.74倍。

    圖8 術后未行抗骨質(zhì)疏松治療因素Meta分析森林圖

    2.6 年齡

    對年齡因素進行Meta分析,從圖9可以得出,研究結果存在明顯異質(zhì)性,I2>50%,敏感性分析顯示Morozumi等[11]、Wang等[23]、吳偉峰等[9]、杜奇峰等[13]的研究是造成異質(zhì)性的主要原因,刪除之后再次進行Meta分析,結果顯示I2=0%(圖10),因此選擇固定效應進行年齡因素的Meta分析,最終得出高齡是PVP/PKP后鄰椎再骨折的危險因素(Z=9.67,P<0.001)。綜合來看,年齡較大的患者發(fā)生PVP/PKP后鄰椎再骨折的風險是年齡較小患者的3.51倍。通過繪制漏斗圖觀察本次研究是否存在發(fā)表偏倚,結果顯示漏斗圖對稱,提示不存在發(fā)表偏倚,見圖11。

    圖9 年齡因素Meta分析森林圖

    圖10 年齡因素敏感性分析后森林圖

    圖11 年齡因素納入文獻偏倚檢驗漏斗圖

    2.7 BMI

    對BMI因素進行Meta分析,從圖12可以得出,研究結果異質(zhì)性較小,I2<50%,因此選擇固定效應進行BMI因素的Meta分析,最終得出低BMI是PVP/PKP后鄰椎再骨折的危險因素(Z=3.02,P<0.05)。綜合來看,低BMI的患者發(fā)生PVP/PKP后鄰椎再骨折的風險是高BMI患者的1.57倍。

    圖12 BMI因素Meta分析森林圖

    2.8 骨水泥過量

    對骨水泥過量因素進行Meta分析,從圖13可以得出,研究結果不存在異質(zhì)性,I2=0%,因此選擇固定效應進行骨水泥過量因素的Meta分析,最終得出骨水泥過量是PVP/PKP后鄰椎再骨折的危險因素(Z=5.40,P<0.001)。綜合來看,術中骨水泥過量的患者發(fā)生PVP/PKP后鄰椎再骨折的風險是術后骨水泥未過量患者的3.92倍。

    圖13 骨水泥過量因素Meta分析森林圖

    2.9 手術椎體數(shù)量

    對手術椎體數(shù)量因素進行Meta分析,從圖14可以得出,研究結果不存在異質(zhì)性,I2=0%,因此選擇固定效應進行手術椎體數(shù)量因素的Meta分析,最終得出手術椎體數(shù)量過多(≥2)是PVP/PKP后鄰椎再骨折的危險因素(Z=6.48,P<0.001)。綜合來看,手術椎體數(shù)量較多(≥2)的患者發(fā)生PVP/PKP后鄰椎再骨折的風險是手術椎體數(shù)量較少(<2)患者的5.01倍。

    圖14 手術椎體數(shù)因素Meta分析森林圖

    2.10 傷椎高度恢復程度

    對傷椎高度恢復程度因素進行Meta分析,從圖15可以得出,研究結果不存在異質(zhì)性,I2=0%,因此選擇固定效應進行傷椎高度恢復程度因素的Meta分析,最終得出傷椎高度過度恢復是PVP/PKP后鄰椎再骨折的危險因素(Z=4.80,P<0.001)。綜合來看,術后傷椎高度過度恢復的患者發(fā)生PVP/PKP后鄰椎再骨折的風險是傷椎高度適度恢復患者的2.66倍。

    圖15 傷椎高度變化因素Meta分析森林圖

    2.11 術后椎體后凸角

    對術后椎體后凸角因素進行Meta分析,從圖16可以得出,研究結果不存在異質(zhì)性,I2=0%,因此選擇固定效應進行術后椎體后凸角因素的Meta分析,最終得出術后椎體后凸角過大是PVP/PKP后鄰椎再骨折的危險因素(Z=6.43,P<0.001)。綜合來看,術后椎體后凸角較大的患者發(fā)生PVP/PKP后鄰椎再骨折的風險是術后椎體后凸角較小患者的3.55倍。

    圖16 術后椎體后凸角過大因素Meta分析森林圖

    2.12 骨水泥滲漏

    對骨水泥滲漏因素進行Meta分析,從圖17可以得出,研究結果存在明顯異質(zhì)性,I2>50%,敏感性分析顯示杜奇峰等[13]的研究是造成異質(zhì)性的主要原因,刪除后再次進行Meta分析,結果顯示I2=0%(圖18),因此選擇固定效應進行骨水泥滲漏因素的Meta分析,最終得出骨水泥滲漏是PVP/PKP后鄰椎再骨折的危險因素(Z=7.94,P<0.001)。綜合來看,有骨水泥滲漏的患者發(fā)生PVP/PKP后鄰椎再骨折的風險是無骨水泥滲漏患者的4.79倍。通過繪制漏斗圖觀察本次研究是否存在發(fā)表偏倚,結果顯示漏斗圖對稱,提示不存在發(fā)表偏倚,見圖19。

    圖17 骨水泥滲漏因素Meta分析森林圖

    圖18 骨水泥滲漏因素敏感性分析后森林圖

    圖19 骨水泥滲漏因素納入文獻偏倚檢驗漏斗圖

    3 討論

    PVP/PKP后鄰椎再骨折的原因一直存在爭議,有學者利用有限元模擬計算相關因素后,認為PVP/PKP后對鄰椎生物力學改變不大,術后鄰椎再骨折的發(fā)生是骨質(zhì)疏松自然發(fā)展的結果[26],但也有學者通過生物力學研究發(fā)現(xiàn),術后鄰椎再骨折是骨水泥硬化椎體后椎體應力改變所致。

    本研究通過搜集2010至2020年國內(nèi)外公開發(fā)表的關于PVP/PKP后鄰椎再骨折危險因素的相關文章,總結了PVP/PKP后鄰椎再骨折的危險因素。通過Meta分析發(fā)現(xiàn):骨密度較低、術前椎體陳舊性骨折數(shù)量過多(≥2)、椎體骨折數(shù)量過多(≥2)、術后未行抗骨質(zhì)疏松治療、高齡、低BMI、骨水泥過量、手術椎體數(shù)量過多(≥2)、傷椎高度過度恢復、術后椎體后凸角過大、骨水泥滲漏均為PVP/PKP后鄰椎再骨折的危險因素。

    Kaufman等[27]通過總結大量的臨床研究后認為,低骨密度是PVP/PKP后鄰椎再骨折的獨立危險因素,其團隊提出了著名的1∶3理論,即患者骨密度每提高1%,PVP/PKP后鄰椎再骨折的風險下降3%。Heini等[28]通過對比接受抗骨質(zhì)疏松治療與未接受抗骨質(zhì)疏松治療的OVCF患者發(fā)現(xiàn),后者術后鄰椎再骨折的發(fā)生率是前者的4倍。本研究結果中骨密度較低、術后未行抗骨質(zhì)疏松治療為PVP/PKP后鄰椎再骨折的危險因素,與上述研究結論一致。

    Ning等[29]的研究發(fā)現(xiàn),初始多節(jié)段的椎體骨折行PKP后繼發(fā)鄰近椎體骨折的風險高于初始單一椎體骨折行PKP后。管華清[30]對脊柱骨質(zhì)疏松性三明治骨折的有限元及臨床研究發(fā)現(xiàn),脊柱發(fā)生骨質(zhì)疏松性三明治骨折后,夾心椎的最大應力明顯升高,應力向夾心椎終板集中,夾心椎骨折風險增大。本研究結果中術前椎體陳舊性骨折數(shù)量過多(≥2)、椎體骨折數(shù)量過多(≥2)、手術椎體數(shù)量過多(≥2)為PVP/PKP后鄰椎再骨折的危險因素,與上述研究結論一致。

    以往對于高齡是否是PVP/PKP后鄰椎再骨折的危險因素一直存在爭議。Komemushi等[31]認為,骨折是骨質(zhì)疏松的自然結果,而高齡只是引起骨質(zhì)疏松的原因之一,因此高齡不是PVP/PKP后鄰椎再骨折的獨立危險因素,但本研究發(fā)現(xiàn)高齡是PVP/PKP后鄰椎再骨折的危險因素,因為隨著年齡的增大,身體機能持續(xù)衰退,傷害應激反應能力下降以及雌激素水平下降均會造成術后鄰椎再骨折風險增加。

    Lin等[32]研究發(fā)現(xiàn),BMI<22 kg/m2的患者椎體成形術后更易發(fā)生鄰椎再骨折,低BMI本身即是骨質(zhì)疏松性骨折的危險因素,本研究結果與之一致。其原因可能與雌激素分泌水平低有關,低BMI患者的雌激素水平較低,因此破骨細胞活性增強而刺激成骨作用減弱,鈣磷沉積減少,骨質(zhì)疏松加重,使患者PVP/PKP后鄰椎再骨折的風險增加。

    本研究顯示骨水泥過量、手術椎體數(shù)量過多(≥2)均是PVP/PKP后鄰椎再骨折的危險因素。原因可能是注入椎體內(nèi)的骨水泥會增加傷椎的硬度,從而改變椎體表面的應力分布,導致鄰椎的應力也發(fā)生改變、相鄰椎間盤加速退變,進而增加鄰椎再骨折風險。Liebschner等[33]研究發(fā)現(xiàn),椎體內(nèi)注入15%容量的骨水泥即可使傷椎恢復強度,注入骨水泥過多反而會使鄰椎應力及負荷不均勻增加,從而導致骨折,因此,過分強調(diào)恢復椎體高度、矯正椎體后凸角反而會增加PVP/PKP后鄰椎再骨折風險。而骨水泥滲漏至鄰近椎間盤則會加速鄰近椎間盤的退變,從而產(chǎn)生“墩柱應力集中效應”,增加術后鄰椎再骨折風險。本研究結果顯示,傷椎高度過度恢復、術后椎體后凸角過大、骨水泥滲漏是PVP/PKP后鄰椎再骨折的危險因素,與上述研究結果一致。

    本研究也具有一定的局限性:①未納入隨機對照試驗及前瞻性研究,且國內(nèi)文獻較多,可能存在一定偏倚性;②各文獻的患者資料收集、手術處理、影像學測量、數(shù)據(jù)處理資料不完全相同,存在的偏差可能對結果準確性造成一定影響;③除主要指標外,其他一些指標能合并的文獻較少,這可能在一定程度上降低了該指標的論證強度。

    綜上所述,在為OVCF患者制定治療方案時,需要考慮高齡、骨密度較低、術后未行抗骨質(zhì)疏松治療、低BMI、骨水泥過量、骨水泥滲漏、術前椎體陳舊性骨折數(shù)量過多、椎體骨折數(shù)量過多、手術椎體數(shù)量過多、傷椎高度過度恢復、術后椎體后凸角過大等相關危險因素。在術前評估、術中操作以及術后患者管理等方面,均需權衡利弊,從而制定積極有效的個體化策略。

    猜你喜歡
    異質(zhì)性椎體水泥
    水泥像被踢死事件
    基于可持續(xù)發(fā)展的異質(zhì)性債務治理與制度完善
    水泥攪拌樁在城市道路軟基處理應用中的思考
    老年骨質(zhì)疏松性椎體壓縮骨折CT引導下椎體成形術骨水泥滲漏的控制策略探討
    化腐朽為神奇—本土創(chuàng)造—水泥環(huán)保燈
    水泥刨花板
    現(xiàn)代社區(qū)異質(zhì)性的變遷與啟示
    超聲檢查胎兒半椎體1例
    椎體內(nèi)裂隙樣變對椎體成形術治療椎體壓縮骨折療效的影響
    1949年前譯本的民族性和異質(zhì)性追考
    日本午夜av视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产毛片在线视频| 日韩人妻高清精品专区| 多毛熟女@视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 99热6这里只有精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 校园人妻丝袜中文字幕| 嘟嘟电影网在线观看| kizo精华| 国产 一区精品| 国产高清国产精品国产三级 | 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲精品自拍成人| 噜噜噜噜噜久久久久久91| av女优亚洲男人天堂| 少妇精品久久久久久久| 寂寞人妻少妇视频99o| 草草在线视频免费看| 国产黄片视频在线免费观看| 久热久热在线精品观看| 欧美人与善性xxx| 中文字幕av成人在线电影| 国产亚洲91精品色在线| 国产人妻一区二区三区在| 直男gayav资源| 亚洲中文av在线| 日本色播在线视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美高清性xxxxhd video| 国产一区二区三区综合在线观看 | 如何舔出高潮| 国产黄片美女视频| 日韩伦理黄色片| 日韩成人av中文字幕在线观看| 日韩一区二区三区影片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产真实伦视频高清在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| av免费在线看不卡| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲成人手机| 成年免费大片在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲人成网站高清观看| av网站免费在线观看视频| 在线观看三级黄色| 免费黄色在线免费观看| 伦精品一区二区三区| 国产精品偷伦视频观看了| 久久影院123| 少妇 在线观看| 人妻 亚洲 视频| 日韩一本色道免费dvd| 一级片'在线观看视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 新久久久久国产一级毛片| 色网站视频免费| 亚洲综合色惰| 成年人午夜在线观看视频| 中文字幕久久专区| av在线观看视频网站免费| 久久影院123| 国产69精品久久久久777片| 中国美白少妇内射xxxbb| 一区二区三区精品91| 99九九线精品视频在线观看视频| 如何舔出高潮| 国产在线免费精品| 国产有黄有色有爽视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 精品一品国产午夜福利视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲精品一二三| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 插逼视频在线观看| 午夜日本视频在线| 亚洲av成人精品一二三区| 国产男女内射视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久久久网色| 嘟嘟电影网在线观看| 精品一区二区三卡| 国产精品一区二区在线观看99| 国产成人精品久久久久久| 久久精品国产自在天天线| 日日摸夜夜添夜夜爱| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 性高湖久久久久久久久免费观看| 日韩大片免费观看网站| 99热6这里只有精品| 国产毛片在线视频| 日本午夜av视频| 久久韩国三级中文字幕| 精品久久久噜噜| 国产高潮美女av| 精品久久国产蜜桃| 中文字幕亚洲精品专区| 日本免费在线观看一区| 亚洲av福利一区| 精品人妻熟女av久视频| 免费看光身美女| 99热国产这里只有精品6| 天天躁日日操中文字幕| 男人添女人高潮全过程视频| 欧美日韩在线观看h| 日本爱情动作片www.在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 老司机影院毛片| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产精品久久久久成人av| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久久午夜欧美精品| 免费大片18禁| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 99精国产麻豆久久婷婷| 精品久久久久久久久av| 91精品国产九色| 三级经典国产精品| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 久久久久网色| 十八禁网站网址无遮挡 | 在线观看免费高清a一片| 亚洲国产精品国产精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲国产精品一区三区| av在线老鸭窝| 国产黄频视频在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲av成人精品一区久久| 国产永久视频网站| 国产黄片视频在线免费观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 色网站视频免费| 高清av免费在线| 秋霞在线观看毛片| av天堂中文字幕网| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 如何舔出高潮| 日本黄大片高清| 成人特级av手机在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久国产精品大桥未久av | 女性被躁到高潮视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 99久久精品热视频| 免费在线观看成人毛片| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲国产欧美在线一区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 色综合色国产| 十分钟在线观看高清视频www | 国产精品久久久久久久久免| 国产免费一级a男人的天堂| 激情 狠狠 欧美| 99热这里只有精品一区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产乱人偷精品视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 偷拍熟女少妇极品色| 国产在线一区二区三区精| 两个人的视频大全免费| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日韩人妻高清精品专区| 97热精品久久久久久| 国产伦精品一区二区三区四那| 婷婷色av中文字幕| 亚洲av二区三区四区| 精品午夜福利在线看| 国产视频内射| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久青草综合色| tube8黄色片| 婷婷色麻豆天堂久久| 欧美zozozo另类| 一级爰片在线观看| 99热国产这里只有精品6| 国内精品宾馆在线| 五月开心婷婷网| 在线观看三级黄色| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲电影在线观看av| 我要看日韩黄色一级片| 中文在线观看免费www的网站| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 精品少妇久久久久久888优播| 中文字幕制服av| 我的老师免费观看完整版| 午夜免费鲁丝| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲怡红院男人天堂| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产在线免费精品| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 中文字幕制服av| 我的老师免费观看完整版| 精品少妇久久久久久888优播| 一级爰片在线观看| 亚洲美女视频黄频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 日韩在线高清观看一区二区三区| 97超视频在线观看视频| 国产精品蜜桃在线观看| 男女边摸边吃奶| 欧美成人a在线观看| 久久久精品免费免费高清| 五月伊人婷婷丁香| 国产乱来视频区| av天堂中文字幕网| av在线播放精品| 国产日韩欧美在线精品| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久久久性生活片| 欧美三级亚洲精品| av卡一久久| 久热这里只有精品99| 看非洲黑人一级黄片| 毛片女人毛片| 久久久久久久久久久免费av| 欧美一区二区亚洲| 免费人成在线观看视频色| 99热国产这里只有精品6| 狂野欧美激情性bbbbbb| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 国产精品欧美亚洲77777| 久久精品国产亚洲av天美| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 色5月婷婷丁香| 大码成人一级视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产亚洲5aaaaa淫片| 午夜福利影视在线免费观看| 女人久久www免费人成看片| 色哟哟·www| av线在线观看网站| 观看av在线不卡| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 色视频在线一区二区三区| 男女无遮挡免费网站观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 妹子高潮喷水视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲国产最新在线播放| 性高湖久久久久久久久免费观看| 天美传媒精品一区二区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久久国产一区二区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 婷婷色麻豆天堂久久| 免费观看的影片在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 免费看光身美女| 精品久久国产蜜桃| 国产色婷婷99| 99久久中文字幕三级久久日本| 性色av一级| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产成人a∨麻豆精品| 久久久欧美国产精品| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产一级毛片在线| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品三级大全| 精品一区二区三卡| 精品午夜福利在线看| 亚洲图色成人| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久精品国产亚洲网站| 欧美精品一区二区大全| 女性被躁到高潮视频| av天堂中文字幕网| 99久久综合免费| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产一区二区在线观看日韩| 我要看黄色一级片免费的| 久久午夜福利片| 舔av片在线| 水蜜桃什么品种好| 国产精品不卡视频一区二区| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产免费视频播放在线视频| 国产 一区 欧美 日韩| 99视频精品全部免费 在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 啦啦啦啦在线视频资源| 老司机影院毛片| 亚洲av福利一区| 三级国产精品片| 国产精品一区二区在线观看99| 2018国产大陆天天弄谢| 人妻系列 视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 一级片'在线观看视频| 性色av一级| 黑丝袜美女国产一区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 秋霞在线观看毛片| 久久久精品免费免费高清| 中文欧美无线码| 国产高清有码在线观看视频| 久久久久久久久久久丰满| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 在线观看人妻少妇| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 欧美国产精品一级二级三级 | 性色av一级| 少妇高潮的动态图| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 在现免费观看毛片| 亚洲精品色激情综合| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 午夜福利网站1000一区二区三区| 最近手机中文字幕大全| 波野结衣二区三区在线| 国产免费视频播放在线视频| 大香蕉久久网| 国产黄片视频在线免费观看| 伦精品一区二区三区| 搡老乐熟女国产| 日韩一区二区视频免费看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 99视频精品全部免费 在线| 久久韩国三级中文字幕| 波野结衣二区三区在线| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久97久久精品| 国产精品不卡视频一区二区| 免费大片18禁| 国产一区二区三区综合在线观看 | 精品一品国产午夜福利视频| 一级a做视频免费观看| 日本欧美视频一区| 久久久国产一区二区| 日本欧美视频一区| 大码成人一级视频| 国产色婷婷99| 国产成人精品婷婷| 免费少妇av软件| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲av在线观看美女高潮| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲av综合色区一区| 2022亚洲国产成人精品| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 男的添女的下面高潮视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 久久久久精品性色| 在线观看av片永久免费下载| 97精品久久久久久久久久精品| 国产爱豆传媒在线观看| 下体分泌物呈黄色| 亚洲精品视频女| 少妇 在线观看| 男女边摸边吃奶| 久久精品夜色国产| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产永久视频网站| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 欧美区成人在线视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 免费观看性生交大片5| 日韩视频在线欧美| 久久久久久久久大av| 国产精品一二三区在线看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 日韩电影二区| 亚洲综合色惰| 成年av动漫网址| av免费观看日本| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产黄片美女视频| 嫩草影院新地址| 久久av网站| 男女边吃奶边做爰视频| av线在线观看网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 成年人午夜在线观看视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 人人妻人人看人人澡| 色哟哟·www| 国产色爽女视频免费观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 成年免费大片在线观看| 在线看a的网站| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| kizo精华| 一级a做视频免费观看| 国产成人精品一,二区| 精品久久久久久电影网| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 一本久久精品| 成人一区二区视频在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 99热6这里只有精品| 人体艺术视频欧美日本| a级毛片免费高清观看在线播放| 97在线人人人人妻| 久久99蜜桃精品久久| 精品一区二区三区视频在线| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 99久久中文字幕三级久久日本| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 男女啪啪激烈高潮av片| 毛片女人毛片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 一级毛片久久久久久久久女| 精品一品国产午夜福利视频| 国产精品一及| 蜜桃久久精品国产亚洲av| av播播在线观看一区| 国产 精品1| 亚洲国产高清在线一区二区三| 一区二区三区四区激情视频| 国产中年淑女户外野战色| 男人添女人高潮全过程视频| 一区在线观看完整版| 麻豆成人午夜福利视频| 三级经典国产精品| 激情五月婷婷亚洲| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 大片电影免费在线观看免费| 老女人水多毛片| 国产精品av视频在线免费观看| 99热这里只有是精品在线观看| 在线看a的网站| 国产成人免费无遮挡视频| 黑丝袜美女国产一区| 热99国产精品久久久久久7| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美丝袜亚洲另类| av免费观看日本| 国产乱人偷精品视频| 大码成人一级视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 各种免费的搞黄视频| 国产成人aa在线观看| 美女高潮的动态| 国产av精品麻豆| 高清不卡的av网站| 秋霞伦理黄片| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 免费黄色在线免费观看| 男人舔奶头视频| 久久久色成人| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 亚洲欧洲日产国产| 亚洲在久久综合| 一区二区三区免费毛片| 交换朋友夫妻互换小说| 男人狂女人下面高潮的视频| 成人国产av品久久久| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产亚洲欧美精品永久| 免费看不卡的av| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲av二区三区四区| 日韩亚洲欧美综合| 国产爱豆传媒在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 高清黄色对白视频在线免费看 | 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲精品一区蜜桃| 久久久精品94久久精品| 国产欧美亚洲国产| 午夜福利影视在线免费观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 如何舔出高潮| 亚洲av.av天堂| 久热这里只有精品99| 免费观看性生交大片5| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 免费在线观看成人毛片| 亚洲av成人精品一二三区| 日韩电影二区| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 干丝袜人妻中文字幕| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久久欧美国产精品| 男男h啪啪无遮挡| 男女免费视频国产| 亚洲成人一二三区av| 最近最新中文字幕免费大全7| 欧美高清成人免费视频www| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲精品aⅴ在线观看| 91精品国产九色| 日韩三级伦理在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 免费观看的影片在线观看| 国产精品一区二区性色av| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 我的老师免费观看完整版| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲av中文av极速乱| 天堂俺去俺来也www色官网| 精品国产乱码久久久久久小说| 欧美97在线视频| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲国产高清在线一区二区三| 麻豆乱淫一区二区| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲人成网站在线观看播放| 男男h啪啪无遮挡| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲成人一二三区av| 最新中文字幕久久久久| 亚洲精品一区蜜桃| 激情 狠狠 欧美| 最近中文字幕2019免费版| 免费黄色在线免费观看| 亚洲国产精品专区欧美| 人人妻人人看人人澡| 毛片一级片免费看久久久久| 91久久精品电影网| 亚洲国产成人一精品久久久| 中国三级夫妇交换| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 高清欧美精品videossex| 欧美精品一区二区免费开放| 观看免费一级毛片| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 热re99久久精品国产66热6| 各种免费的搞黄视频| 99re6热这里在线精品视频| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产永久视频网站| 伊人久久国产一区二区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲成人av在线免费| 国产视频内射| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲欧美日韩东京热| 下体分泌物呈黄色| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 18+在线观看网站| 亚洲va在线va天堂va国产| 黄片无遮挡物在线观看| 日韩视频在线欧美| 在线观看免费高清a一片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 精品亚洲成a人片在线观看 | 人体艺术视频欧美日本| 婷婷色av中文字幕| 精品久久久久久久久av| .国产精品久久| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲中文av在线| 一级黄片播放器| 高清日韩中文字幕在线| 91狼人影院| av不卡在线播放| 亚洲av中文av极速乱| 特大巨黑吊av在线直播| 久久久精品94久久精品| 全区人妻精品视频| 91精品国产九色| 免费av中文字幕在线| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产成人免费观看mmmm| 免费看光身美女| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲综合色惰| 十八禁网站网址无遮挡 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 插阴视频在线观看视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 久久 成人 亚洲| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 国产av国产精品国产| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲人成网站高清观看| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久久a久久爽久久v久久| 国产黄片视频在线免费观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产色爽女视频免费观看| 国产成人免费无遮挡视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | 久久韩国三级中文字幕|