• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導(dǎo)雙側(cè)豎脊肌平面阻滯復(fù)合全麻在胸腰椎單節(jié)段退行性疾病后入路矯治術(shù)中的應(yīng)用

    2021-10-27 01:40:56慕迪迪張運淳蔡寧潘鑫
    關(guān)鍵詞:單節(jié)退行性乙組

    慕迪迪,張運淳,蔡寧,潘鑫

    (1.蚌埠醫(yī)學(xué)院,安徽蚌埠 233003; 2.蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院, 安徽蚌埠 233003; 3.阜陽市人民醫(yī)院, 安徽阜陽236006)

    胸腰椎單節(jié)段退行性疾病是臨床骨科常見病,高發(fā)于中老年人,其多數(shù)情況下無明顯臨床癥狀,但若未及時給予有效治療,可逐漸進(jìn)展而引發(fā)腰腿疼痛、下肢麻木或間歇性跛行,嚴(yán)重影響患者日常生活及身體健康[1]。后入路矯治術(shù)是目前治療此類疾患的重要手段之一,可有效促進(jìn)病情緩解,改善生活質(zhì)量。但手術(shù)造成的創(chuàng)傷可導(dǎo)致術(shù)后疼痛,從而影響呼吸、術(shù)后早期活動及功能鍛煉,且疼痛劇烈者可出現(xiàn)嚴(yán)重的應(yīng)激反應(yīng),不利于術(shù)后恢復(fù)[2]。因此,積極探尋有效的鎮(zhèn)痛方案以減輕術(shù)后疼痛十分必要。術(shù)后靜脈給予舒芬太尼等阿片類鎮(zhèn)痛藥物是臨床常用鎮(zhèn)痛方法[3],而近年來,超聲引導(dǎo)下豎脊肌平面阻滯已逐漸應(yīng)用于臨床胸腹部手術(shù)的術(shù)后鎮(zhèn)痛[4],并獲得了較好的成效,且具有操作簡單及安全性較高的特點。有研究[5]表明,對行胸腔鏡下胸膜纖維板剝脫術(shù)治療的慢性膿胸患者采取超聲引導(dǎo)下豎脊肌平面阻滯復(fù)合全身麻醉(全麻),術(shù)中及術(shù)后鎮(zhèn)痛效果良好,且未發(fā)現(xiàn)豎脊肌平面阻滯相關(guān)并發(fā)癥。但關(guān)于超聲引導(dǎo)雙側(cè)豎脊肌平面阻滯復(fù)合全麻在胸腰椎單節(jié)段退行性疾病后入路矯治術(shù)中是否具有相同的鎮(zhèn)痛效果尚有待進(jìn)一步探索。鑒于此,本研究于2020年1月~2020年10月將本院收治的100例擬行后入路矯治術(shù)的胸腰椎單節(jié)段退行性疾病患者,行前瞻性隨機對照研究,分析雙側(cè)豎脊肌平面阻滯復(fù)合全麻對胸腰椎單節(jié)段退行性疾病后入路矯治患者的血流動力學(xué)、術(shù)后鎮(zhèn)痛等方面的影響,為臨床提供參考,詳情如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2020年1月~2020年10月本院收治的100例擬行后入路矯治術(shù)的胸腰椎單節(jié)段退行性疾病患者,利用隨機數(shù)字表法將其分為甲乙兩組,甲組實施單純?nèi)?,乙組實施超聲引導(dǎo)雙側(cè)豎脊肌平面阻滯復(fù)合全麻,每組各50例。

    納入標(biāo)準(zhǔn):均經(jīng)臨床確診為胸腰椎單節(jié)段退行性疾病者[6],且擬行后入路矯治術(shù);美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(American Society of Anesthesiologists,ASA)分級[7]為Ⅰ~Ⅱ級;近期未應(yīng)用阿片類藥物,無麻醉藥品依賴史;均知情同意,且自愿參與。

    排除標(biāo)準(zhǔn):伴骨質(zhì)疏松癥者;伴腰椎結(jié)核、脊柱側(cè)凸者;合并惡性腫瘤者;凝血功能異常者;伴心肺肝腎嚴(yán)重功能障礙以及腦血管疾病等;外周神經(jīng)損傷者;精神疾患者;穿刺點皮膚感染或破損者;嚴(yán)重高血壓或糖尿病者;有鎮(zhèn)痛藥物長期使用史;藥物過敏者。

    本研究符合《世界醫(yī)學(xué)協(xié)會赫爾辛基宣言》,均經(jīng)醫(yī)院單位倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.2 方法

    兩組均由同一手術(shù)團隊開展胸腰椎單節(jié)段退行性疾病后入路矯治術(shù),術(shù)前均完成常規(guī)檢查,入手術(shù)室后均開放靜脈通道,并行常規(guī)心電圖、有創(chuàng)動脈血壓、血氧飽和度以及腦電雙頻指數(shù)等監(jiān)測。

    1.2.1 甲組

    采取單純?nèi)砺樽?。麻醉誘導(dǎo)用藥:丙泊酚0.5~0.8 μg/kg+舒芬太尼1.5~2.0 mg/kg+羅庫溴銨0.5~1.0 mg/kg靜脈注射,麻醉誘導(dǎo)后行氣管插管維持機械通氣;術(shù)中麻醉維持:丙泊酚6~10 mg/(kg·h)+瑞芬太尼0.2~0.3μg/(kg·min)靜脈泵注,維持腦電雙頻指數(shù)在40~60范圍,并根據(jù)患者心率、血壓波動情況調(diào)節(jié)麻醉藥物用量或使用血管活性藥,間斷給予順式阿曲庫銨以維持肌肉松弛。

    1.2.2 乙組

    采取超聲引導(dǎo)雙側(cè)豎脊肌平面阻滯復(fù)合全麻。于麻醉誘導(dǎo)前,患者取俯臥位,采用高頻超聲探頭以正中矢狀位對椎體棘突進(jìn)行掃描定位,顯示L5橫突,繼續(xù)緩慢移動探頭顯示L4橫突與豎脊肌,以平面內(nèi)進(jìn)針,當(dāng)針尖觸及L4橫突與豎脊肌之間后,若回抽無血,則緩慢推注20 ml的0.4%羅哌卡因,20 min后,若無異常反應(yīng)則開始行全麻,麻醉誘導(dǎo)及維持方法同甲組。

    1.2.3 術(shù)后

    兩組術(shù)后均使用病人自控靜脈鎮(zhèn)痛(patient controlled intravenous analgesia, PCIA),藥物為舒芬太尼2 μg/kg、托烷司瓊4 mg,加生理鹽水稀釋至100 ml,鎖定時間10 min,背景劑量2 ml/h,追加劑量2 ml,若患者自覺疼痛難以忍受或靜息下疼痛視覺模擬評分(visual analogue scale, VAS)[8]>4分,則給予曲馬多1 mg/kg靜脈推注以補救鎮(zhèn)痛。

    1.3 觀察指標(biāo)

    觀察指標(biāo)包括:①不同時刻的心率(HR)、平均動脈壓(MAP)變化情況:均觀察并記錄麻醉開始前5 min(T0)、麻醉后10 min(T1)、手術(shù)開始后10 min(T2)、術(shù)畢時(T3)、術(shù)后2h(T4)的HR、MAP。②術(shù)中藥物用量、術(shù)后氣管拔管時間、術(shù)后蘇醒時間。③術(shù)后疼痛情況:均于術(shù)后2h、6h、12h、24h、48h,評估患者靜息狀態(tài)下的VAS評分,分?jǐn)?shù)越高,表示患者疼痛越重。④術(shù)后鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)、補救性鎮(zhèn)痛情況(曲馬多使用率)。⑤不良反應(yīng)發(fā)生情況:觀察患者術(shù)中低血壓、呼吸抑制及術(shù)后惡心嘔吐、皮膚瘙癢等發(fā)生情況,統(tǒng)計總不良反應(yīng)發(fā)生率。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組一般資料比較

    甲組男26例,女24例;年齡41~76歲,平均 (56.92±9.45)歲; 體質(zhì)量指數(shù)18.84~27.03 kg/m2,平均(22.45±2.36)kg/m2;ASA分級:Ⅰ級29例,Ⅱ級21例;病變節(jié)段:T10~113例,T11~124例,T12~L16例, L1~29例, L2~33例, L3~48例,L4~511例,L5~S16例。乙組男28例,女22例;年齡40~79歲,平均 (58.03±10.14)歲; 體質(zhì)量指數(shù)18.46~27.29 kg/m2, 平均 (22.61±2.19)kg/m2; ASA分級: Ⅰ級27例,Ⅱ級23例;病變節(jié)段:T10~112例,T11~125例,T12~L15例,L1~28例,L2~34例,L3~49例,L4~510例,L5~S17例。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    2.2 兩組不同時刻的HR、MAP變化情況比較

    HR、MAP在組間、時間、交互方面比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);除T0與T1、T2、T3、T4比較以及T1與T2比較外,甲組組內(nèi)其余各時刻HR、MAP兩兩比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);除T2與T4比較外,乙組組內(nèi)其余各時刻HR、MAP兩兩比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);甲組T1、T2、T3、T4時刻的HR、MAP均高于乙組(P<0.05),見表1。

    2.3 兩組術(shù)中藥物用量、術(shù)后氣管拔管時間、術(shù)后蘇醒時間比較

    乙組術(shù)中丙泊酚、瑞芬太尼、順式阿曲庫銨用量均少于甲組(P<0.05),乙組術(shù)后氣管拔管時間、蘇醒時間與甲組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    2.4 兩組術(shù)后VAS比較

    術(shù)后靜息狀態(tài)下VAS評分在組間、時間、交互方面差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);甲組術(shù)后48h的VAS評分低于術(shù)后6h、12h、24h(P<0.05),乙組術(shù)后48h的VAS評分低于術(shù)后24h(P<0.05);乙組術(shù)后2h、 6h、 12h、 24h、 48h的VAS評分均低于甲組(P<0.05),見表3。

    表1 兩組不同時刻的HR、MAP變化情況比較

    表2 兩組術(shù)中藥物用量、術(shù)后氣管拔管時間、術(shù)后蘇醒時間比較

    表3 兩組術(shù)后靜息狀態(tài)下VAS評分比較分)

    2.5 兩組術(shù)后鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)、補救性鎮(zhèn)痛率比較

    乙組術(shù)后鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)少于甲組(P<0.05),使用曲馬多補救鎮(zhèn)痛率低于甲組(P<0.05),見表4。

    2.6 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較

    兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表5。

    表4 術(shù)后鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)、補救性鎮(zhèn)痛率比較

    表5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]

    3 討 論

    胸腰椎單節(jié)段退行性疾病作為臨床常見脊柱病,是由胸腰椎間盤以及運動節(jié)段退行性改變等引發(fā)的臨床癥候群,給患者帶來嚴(yán)重痛苦,導(dǎo)致其生活質(zhì)量降低[9]。當(dāng)常規(guī)保守治療無效后,手術(shù)干預(yù)成為主要治療選擇,其中以后入路矯治術(shù)較為常用,對解除患者腰腿疼痛等癥狀具有積極作用,但手術(shù)創(chuàng)傷帶來的術(shù)后疼痛嚴(yán)重影響手術(shù)效果及患者術(shù)后恢復(fù)[10]。如何安全且有效地減輕患者術(shù)后疼痛仍是當(dāng)前臨床研究的重點及熱點。

    本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),乙組T1、T2、T3、T4時刻的HR、MAP均較甲組低,另除T2與T4間有較大波動外,乙組其余各時刻的HR、MAP均波動較小,且乙組術(shù)中丙泊酚、瑞芬太尼、順式阿曲庫銨用量均較甲組減少,而術(shù)后氣管拔管時間、蘇醒時間與甲組相當(dāng),提示在胸腰椎單節(jié)段退行性疾病后入路矯治術(shù)中應(yīng)用超聲引導(dǎo)雙側(cè)豎脊肌平面阻滯復(fù)合全麻,對患者的血流動力學(xué)影響較小,但可減少術(shù)中全麻藥、肌松藥用量,且并未延長術(shù)后氣管拔管及蘇醒時間。采取超聲引導(dǎo)下雙側(cè)豎脊肌平面阻滯,通過超聲定位,可準(zhǔn)確、直觀地對橫突、肌肉等進(jìn)行反映,通過在L4橫突與豎脊肌之間推注局麻藥羅哌卡因,可使麻醉藥物在胸腰筋膜內(nèi)頭尾擴散,阻滯附近脊神經(jīng),且因阻滯點與椎間孔相鄰,局麻藥能從橫突周圍組織向椎旁間隙滲透,繼而可對相鄰脊神經(jīng)腹側(cè)支、后支或背側(cè)支等起到不同程度的阻滯作用,加上脊神經(jīng)后支支配了背部大多數(shù)肌群,則同時可發(fā)揮良好的肌松效果[11-12]。因此,雙側(cè)豎脊肌平面阻滯的阻滯范圍較廣,在全麻誘導(dǎo)前行雙側(cè)豎脊肌平面阻滯,可對部分神經(jīng)反射傳導(dǎo)發(fā)揮阻斷作用,增強麻醉阻滯與肌松作用,從而相應(yīng)地可減少術(shù)中全麻藥、肌松藥用量。另一方面,雙側(cè)豎脊肌平面阻滯的局麻藥羅哌卡因?qū)π难艿挠绊戄^小,且其是從椎間孔向脊神經(jīng)前后支擴散對外周、內(nèi)臟神經(jīng)的傳導(dǎo)產(chǎn)生抑制作用,則可阻斷傷害性刺激傳遞,有利于維持術(shù)中血流動力學(xué)穩(wěn)定[13]。有研究[14]報道,在開胸手術(shù)患者中,采取超聲引導(dǎo)下豎脊肌平面阻滯復(fù)合全麻,可保持血流動力學(xué)平穩(wěn),此與本研究結(jié)果相符合。此外,雖然與單純?nèi)橄啾?,額外應(yīng)用雙側(cè)豎脊肌平面阻滯增加了麻醉深度,但因復(fù)合應(yīng)用時術(shù)中全麻藥用量減少,則對患者術(shù)后氣管拔管、蘇醒的影響較小。相關(guān)研究[15]指出,在脊椎手術(shù)中,超聲引導(dǎo)下豎脊肌平面阻滯聯(lián)合全麻患者的氣管導(dǎo)管拔管時間與單純?nèi)檎邿o明顯差異。

    本研究結(jié)果還發(fā)現(xiàn),乙組術(shù)后2 h、 6 h、 12 h、 24 h、 48 h的靜息狀態(tài)下VAS評分、術(shù)后鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)和曲馬多補救鎮(zhèn)痛使用率均低于甲組,提示將超聲引導(dǎo)雙側(cè)豎脊肌平面阻滯與全麻復(fù)合應(yīng)用于胸腰椎單節(jié)段退行性疾病后入路矯治術(shù)中,可明顯提高術(shù)后鎮(zhèn)痛效果。雙側(cè)豎脊肌平面阻滯具有椎旁間、肋間擴散的效果,覆蓋節(jié)段廣,則鎮(zhèn)痛平面較廣,且其通過椎間孔向脊神經(jīng)擴散還阻斷了疼痛刺激信號向中樞傳導(dǎo),增強了鎮(zhèn)痛作用[16]。有研究[17]顯示,采取超聲引導(dǎo)下雙側(cè)豎脊肌平面阻滯聯(lián)合全麻的后路腰椎融合術(shù)患者術(shù)后1 h、 6 h、 12 h、 24 h、 36 h、 48 h的靜息VAS評分均低于單純?nèi)榛颊?。此外,本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),甲組不良反應(yīng)發(fā)生率與乙組相當(dāng),表明在胸腰椎單節(jié)段退行性疾病后入路矯治術(shù)中應(yīng)用超聲引導(dǎo)雙側(cè)豎脊肌平面阻滯復(fù)合全麻具有較好的安全性。

    綜上,在胸腰椎單節(jié)段退行性疾病后入路矯治術(shù)中采取超聲引導(dǎo)雙側(cè)豎脊肌平面阻滯復(fù)合全麻,可維持血流動力學(xué)穩(wěn)定,減少全麻藥、肌松藥用量,并可增強術(shù)后鎮(zhèn)痛效果,且安全性較好。

    猜你喜歡
    單節(jié)退行性乙組
    OLIF和MI-TLIF治療Ⅰ、Ⅱ度單節(jié)段退行性腰椎滑脫患者的效果分析
    后路單側(cè)減壓固定治療單節(jié)段神經(jīng)根型頸椎病療效分析
    單節(jié)幼兒跆拳道訓(xùn)練課教學(xué)方法研究
    一題多解求總量
    宮腔填塞水囊與子宮動脈栓塞術(shù)治療產(chǎn)后宮縮乏力產(chǎn)后出血的觀察
    Peek-Prevail融合器與鋼板內(nèi)固定治療單節(jié)段頸椎病的效果觀察
    衰老與神經(jīng)退行性疾病
    退行性肩袖撕裂修補特點
    關(guān)節(jié)置換治療老年膝關(guān)節(jié)退行性骨關(guān)節(jié)炎30例臨床報道
    謝靖開創(chuàng)新紀(jì)元 唐丹四度擎金杯
    棋藝(2014年1期)2014-05-20 02:01:25
    亚洲熟女精品中文字幕| 热re99久久国产66热| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 成人黄色视频免费在线看| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲伊人久久精品综合| 精品久久久久久久久av| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久韩国三级中文字幕| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产精品久久久久成人av| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲精品av麻豆狂野| 校园人妻丝袜中文字幕| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 一边亲一边摸免费视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产成人a∨麻豆精品| 老司机影院成人| 久久99热6这里只有精品| 特大巨黑吊av在线直播| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 黄色一级大片看看| 大话2 男鬼变身卡| 男女边摸边吃奶| 一级毛片aaaaaa免费看小| 在线 av 中文字幕| 晚上一个人看的免费电影| 黄色欧美视频在线观看| 国产成人一区二区在线| 亚洲经典国产精华液单| 黑丝袜美女国产一区| 22中文网久久字幕| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 亚洲国产精品国产精品| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美+日韩+精品| 男女免费视频国产| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产成人av激情在线播放 | 久久久久久久国产电影| 国产伦理片在线播放av一区| 99国产综合亚洲精品| 欧美bdsm另类| 天堂8中文在线网| 亚洲国产色片| 日日啪夜夜爽| 精品酒店卫生间| av播播在线观看一区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久久久久人妻| 两个人免费观看高清视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲国产av影院在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 熟女人妻精品中文字幕| 国产69精品久久久久777片| 丝瓜视频免费看黄片| av专区在线播放| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲精品自拍成人| 一本色道久久久久久精品综合| 黄片播放在线免费| 一二三四中文在线观看免费高清| 韩国高清视频一区二区三区| av线在线观看网站| 亚洲国产精品999| 黑人猛操日本美女一级片| 美女福利国产在线| 久久精品久久久久久久性| tube8黄色片| 女人久久www免费人成看片| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 视频在线观看一区二区三区| 亚洲av男天堂| 精品久久国产蜜桃| 午夜福利视频精品| 97精品久久久久久久久久精品| 嘟嘟电影网在线观看| 欧美97在线视频| 国产欧美亚洲国产| 大话2 男鬼变身卡| 国产精品一国产av| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产视频首页在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 人妻少妇偷人精品九色| 久久久久久人妻| 国产成人一区二区在线| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产成人免费观看mmmm| 人人澡人人妻人| 欧美日韩av久久| 亚洲少妇的诱惑av| 十八禁网站网址无遮挡| 人妻夜夜爽99麻豆av| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 精品少妇内射三级| 久久久久久久久久久丰满| 国产成人freesex在线| 男人操女人黄网站| 丰满乱子伦码专区| 久久午夜福利片| 一级黄片播放器| 乱人伦中国视频| 人妻 亚洲 视频| 亚洲,欧美,日韩| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产片内射在线| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 如何舔出高潮| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久99一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久小说| 色哟哟·www| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 热re99久久精品国产66热6| 午夜影院在线不卡| 九草在线视频观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 嫩草影院入口| 亚洲av综合色区一区| 精品一品国产午夜福利视频| 在线天堂最新版资源| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国精品久久久久久国模美| 国产乱来视频区| 国产在线视频一区二区| xxx大片免费视频| 久久精品夜色国产| 亚洲人成77777在线视频| 精品午夜福利在线看| 51国产日韩欧美| 亚洲在久久综合| 搡女人真爽免费视频火全软件| 色视频在线一区二区三区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产深夜福利视频在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日韩强制内射视频| 亚洲国产精品成人久久小说| av在线老鸭窝| 免费高清在线观看日韩| 日韩中字成人| 久久久久人妻精品一区果冻| av女优亚洲男人天堂| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品.久久久| 亚洲精品,欧美精品| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 97在线人人人人妻| 久久久久国产网址| 欧美日韩在线观看h| 一级毛片 在线播放| 日韩精品有码人妻一区| 精品少妇久久久久久888优播| 久久久久久久国产电影| 亚洲成人av在线免费| 少妇人妻久久综合中文| 性色avwww在线观看| 日日啪夜夜爽| 免费观看av网站的网址| 欧美bdsm另类| 99九九在线精品视频| 亚洲国产精品国产精品| 久久国产精品大桥未久av| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品一二三区在线看| 在线播放无遮挡| 交换朋友夫妻互换小说| 多毛熟女@视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 熟女av电影| 亚洲熟女精品中文字幕| av网站免费在线观看视频| 母亲3免费完整高清在线观看 | 中国国产av一级| 婷婷成人精品国产| 一边亲一边摸免费视频| 97精品久久久久久久久久精品| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久免费观看电影| 国产高清国产精品国产三级| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产在线视频一区二区| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美 日韩 精品 国产| 色94色欧美一区二区| 草草在线视频免费看| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品国产av蜜桃| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 男女免费视频国产| 女人精品久久久久毛片| 在线观看美女被高潮喷水网站| 如何舔出高潮| 夫妻性生交免费视频一级片| 欧美精品国产亚洲| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲第一av免费看| 大话2 男鬼变身卡| 久久ye,这里只有精品| 婷婷成人精品国产| 九九在线视频观看精品| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲精品日本国产第一区| 免费黄频网站在线观看国产| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 午夜老司机福利剧场| av在线app专区| 久久精品人人爽人人爽视色| 少妇被粗大猛烈的视频| 毛片一级片免费看久久久久| 自线自在国产av| 最近中文字幕2019免费版| 国产成人免费观看mmmm| av电影中文网址| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 99热全是精品| 午夜福利,免费看| av免费观看日本| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 97在线人人人人妻| 三级国产精品欧美在线观看| 国产片内射在线| 国产视频内射| 国产永久视频网站| 久久久久网色| 欧美日韩综合久久久久久| av天堂久久9| 国产高清三级在线| 久久久久久久久大av| 啦啦啦啦在线视频资源| 婷婷色麻豆天堂久久| 免费观看无遮挡的男女| 久久精品国产亚洲av天美| 日韩成人伦理影院| 国产精品久久久久久精品古装| 国产精品国产av在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产免费一级a男人的天堂| 日韩一本色道免费dvd| 久久久久久伊人网av| 亚洲国产最新在线播放| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产精品 国内视频| 一区二区三区免费毛片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 校园人妻丝袜中文字幕| 麻豆成人av视频| 国产精品免费大片| 午夜影院在线不卡| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲av不卡在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 我要看黄色一级片免费的| 岛国毛片在线播放| 日韩成人av中文字幕在线观看| 两个人免费观看高清视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日本vs欧美在线观看视频| 久久久亚洲精品成人影院| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 日本欧美视频一区| 亚洲怡红院男人天堂| 超碰97精品在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 男男h啪啪无遮挡| 欧美人与善性xxx| 男女边吃奶边做爰视频| av专区在线播放| 黑人高潮一二区| 乱人伦中国视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 午夜激情福利司机影院| 美女大奶头黄色视频| 婷婷色综合www| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 在线精品无人区一区二区三| 国产成人av激情在线播放 | 国产男人的电影天堂91| 国产日韩欧美在线精品| 97超视频在线观看视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久热久热在线精品观看| 成人黄色视频免费在线看| 国产乱来视频区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久鲁丝午夜福利片| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产一区亚洲一区在线观看| 午夜影院在线不卡| 亚洲av男天堂| 一个人免费看片子| 国产一区亚洲一区在线观看| av在线app专区| 国产精品无大码| 亚洲精品成人av观看孕妇| 两个人的视频大全免费| 久久久久网色| 男的添女的下面高潮视频| 老司机亚洲免费影院| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲综合精品二区| 日本-黄色视频高清免费观看| 大片免费播放器 马上看| 精品酒店卫生间| 国产黄片视频在线免费观看| www.av在线官网国产| 久久综合国产亚洲精品| 国产探花极品一区二区| xxxhd国产人妻xxx| 日本黄色日本黄色录像| 久久 成人 亚洲| 一个人看视频在线观看www免费| 18禁在线播放成人免费| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲四区av| 女人久久www免费人成看片| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产免费现黄频在线看| 最后的刺客免费高清国语| 国产高清不卡午夜福利| 性色avwww在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产成人免费无遮挡视频| 一个人看视频在线观看www免费| 天堂8中文在线网| 免费看不卡的av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 在线免费观看不下载黄p国产| 22中文网久久字幕| 人妻系列 视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 九色亚洲精品在线播放| 久久久久久久久久久久大奶| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产极品天堂在线| 欧美亚洲日本最大视频资源| 99热国产这里只有精品6| 18禁动态无遮挡网站| 男人操女人黄网站| 亚洲美女搞黄在线观看| 极品人妻少妇av视频| 高清在线视频一区二区三区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久久国产欧美日韩av| 久久久国产一区二区| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 久久99热这里只频精品6学生| 一个人看视频在线观看www免费| 午夜免费鲁丝| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 熟妇人妻不卡中文字幕| 少妇人妻 视频| 久久精品国产亚洲av天美| www.色视频.com| 丁香六月天网| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 日韩视频在线欧美| 91久久精品国产一区二区三区| 午夜视频国产福利| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久韩国三级中文字幕| 日本免费在线观看一区| 在线 av 中文字幕| 这个男人来自地球电影免费观看 | 日韩制服骚丝袜av| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久久久久伊人网av| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲综合色网址| 一区二区日韩欧美中文字幕 | videossex国产| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲精品日本国产第一区| 精品人妻偷拍中文字幕| 妹子高潮喷水视频| 五月伊人婷婷丁香| 涩涩av久久男人的天堂| 国产精品免费大片| 人妻一区二区av| 国产av国产精品国产| 久久女婷五月综合色啪小说| 在现免费观看毛片| 国产极品天堂在线| 久久久久久久国产电影| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 午夜福利视频在线观看免费| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲综合精品二区| 日韩一本色道免费dvd| 韩国高清视频一区二区三区| 视频区图区小说| 国产爽快片一区二区三区| 午夜日本视频在线| 亚洲av.av天堂| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | tube8黄色片| 大香蕉久久成人网| 成人无遮挡网站| 人妻一区二区av| 欧美精品国产亚洲| av线在线观看网站| 边亲边吃奶的免费视频| 成人无遮挡网站| 国产免费现黄频在线看| 久久韩国三级中文字幕| 国产一区二区三区综合在线观看 | 高清不卡的av网站| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产成人av激情在线播放 | 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 九色亚洲精品在线播放| 我的老师免费观看完整版| 春色校园在线视频观看| 免费av不卡在线播放| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲国产精品999| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 大香蕉久久成人网| 久久久精品区二区三区| av网站免费在线观看视频| 精品久久久精品久久久| av有码第一页| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日韩一区二区视频免费看| 国产男人的电影天堂91| 老女人水多毛片| 亚洲av男天堂| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲精品色激情综合| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲av福利一区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲国产av影院在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 成人国产av品久久久| 老司机影院成人| 久久人妻熟女aⅴ| 老司机亚洲免费影院| 精品熟女少妇av免费看| 一本一本综合久久| 大话2 男鬼变身卡| 中文字幕av电影在线播放| a级毛片黄视频| 制服丝袜香蕉在线| 插阴视频在线观看视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久 成人 亚洲| 国产成人freesex在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲内射少妇av| 精品亚洲成国产av| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 妹子高潮喷水视频| 国产黄色免费在线视频| 高清不卡的av网站| 99国产精品免费福利视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 精品久久蜜臀av无| 三上悠亚av全集在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美精品一区二区大全| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 十分钟在线观看高清视频www| av专区在线播放| av国产精品久久久久影院| 少妇高潮的动态图| 丝袜脚勾引网站| 69精品国产乱码久久久| 一个人免费看片子| 免费大片18禁| 高清午夜精品一区二区三区| 国产日韩欧美视频二区| 国产成人免费观看mmmm| 熟女av电影| 精品国产国语对白av| 精品人妻偷拍中文字幕| 免费黄网站久久成人精品| 日韩av免费高清视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 我要看黄色一级片免费的| 免费人妻精品一区二区三区视频| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产男女超爽视频在线观看| 久久人人爽人人片av| 精品国产一区二区久久| 午夜免费观看性视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美精品一区二区大全| 亚洲人成网站在线播| 少妇的逼好多水| www.av在线官网国产| 国产精品久久久久久精品电影小说| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲三级黄色毛片| 日本爱情动作片www.在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲精品456在线播放app| 亚州av有码| 亚洲在久久综合| 老司机亚洲免费影院| 观看av在线不卡| 美女中出高潮动态图| xxxhd国产人妻xxx| 边亲边吃奶的免费视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产片内射在线| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产乱来视频区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 高清视频免费观看一区二区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久狼人影院| 亚洲,一卡二卡三卡| 母亲3免费完整高清在线观看 | 9色porny在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产精品一二三区在线看| 97超视频在线观看视频| 国产在线视频一区二区| 国产精品一区www在线观看| 精品国产一区二区久久| 91精品一卡2卡3卡4卡| 一本大道久久a久久精品| 欧美日韩视频精品一区| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲成人手机| 超色免费av| 一个人免费看片子| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 伊人亚洲综合成人网| 高清毛片免费看| 搡老乐熟女国产| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 性色av一级| 亚洲国产欧美在线一区| 女人久久www免费人成看片| 少妇人妻精品综合一区二区| 一级毛片 在线播放| 97超碰精品成人国产| 视频中文字幕在线观看| 伦理电影大哥的女人| 春色校园在线视频观看| a级毛片在线看网站| 天堂俺去俺来也www色官网| 制服诱惑二区| 丝瓜视频免费看黄片| 久久久久视频综合| 国产淫语在线视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 少妇高潮的动态图| 美女国产高潮福利片在线看| 街头女战士在线观看网站| 亚洲精品国产av蜜桃| 色吧在线观看| 久久久精品免费免费高清| 国产片内射在线| 久久鲁丝午夜福利片| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 熟女人妻精品中文字幕| 中文欧美无线码| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品三级大全| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲第一区二区三区不卡| 狂野欧美激情性bbbbbb| 黄片无遮挡物在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 精品久久久久久久久亚洲| 十八禁高潮呻吟视频| 多毛熟女@视频| 少妇高潮的动态图|