• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    Bi2Te3/Si異質(zhì)結(jié)中的側(cè)向光伏效應(yīng)

    2021-10-22 12:37:42王淑芳喬雙馬繼奎
    關(guān)鍵詞:載流子異質(zhì)側(cè)向

    王淑芳,喬雙,馬繼奎

    (河北大學(xué) 物理科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,河北省光電信息材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,新能源光電器件國家地方聯(lián)合工程實(shí)驗(yàn)室,河北 保定 071002)

    側(cè)向光伏效應(yīng)(lateral photovoltaic effect, LPE)是指在點(diǎn)光源照射下,p-n結(jié)、金屬半導(dǎo)體結(jié)和半導(dǎo)體異質(zhì)結(jié)內(nèi)激發(fā)的光生載流子被界面處內(nèi)建電場上下分離,而后在材料表面橫向擴(kuò)散的物理過程.當(dāng)在材料表面制備一定距離的兩電極后,由于2個(gè)電極距離光照位置的不同會(huì)造成收集載流子數(shù)量的差異,從而在兩電極間產(chǎn)生電勢差,被稱為側(cè)向光電壓(lateral photovoltage, LPV).根據(jù)LPE的工作原理可知,電勢差大小與點(diǎn)光源照射位置間呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系.因此,該效應(yīng)可用于開發(fā)光位敏探測器(position-sensitive detectors, PSDs). 1930年Schottky最早在Cu/Cu2O中發(fā)現(xiàn)LPE效應(yīng),之后Wallmark[1]在Ge p-n結(jié)也發(fā)現(xiàn)相同的效應(yīng),并首次提出PSD方面的應(yīng)用.由于PSD具有能耗低、操作簡單、靈敏度高、響應(yīng)速度快等特點(diǎn),在空間探測、環(huán)境監(jiān)控以及光學(xué)工程等領(lǐng)域均表現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力,因此,受到了廣泛關(guān)注和研究.

    拓?fù)浣^緣體(TI)是近年來興起的一種全新材料[2],兼具體內(nèi)絕緣和拓?fù)浔砻鎽B(tài),因此,表現(xiàn)出許多優(yōu)異的性能.碲化鉍(Bi2Te3)為典型的二代Ⅴ-Ⅵ族化合物TI,于2009年由張首晟、方忠和戴希教授等分別從理論上預(yù)測并由沈志勛教授等利用ARPES觀測到表面態(tài)狄拉克點(diǎn)[3].Bi2Te3屬于三角晶系的層狀晶體結(jié)構(gòu),單分子層由5個(gè)原子層構(gòu)成,沿c軸方向按Te-Bi-Te-Bi-Te的次序排列,層內(nèi)成鍵為共價(jià)鍵和離子鍵混合形式,層間為范德瓦爾斯鍵,層間距約為1.0 nm[4].與其他二維材料相比,Bi2Te3在一些方面存在特有的優(yōu)勢,如可以通過多種生長工藝得到大面積高質(zhì)量的層狀薄膜;而且其體能隙相對較小,室溫下約為0.2 eV,能夠吸收紫外到近紅外波段的光,從而實(shí)現(xiàn)超寬波段的光電響應(yīng)[5];同時(shí)Bi2Te3還具有高的電導(dǎo)率和低的熱導(dǎo)率,是一種優(yōu)良的熱電材料,可以利用溫度梯度產(chǎn)生的熱電勢有效調(diào)控界面或結(jié)區(qū)載流子的輸運(yùn)性能.憑借這些優(yōu)異的性能,Bi2Te3在光電器件和新型微納器件等領(lǐng)域展現(xiàn)出非常光明的應(yīng)用前景,從而吸引了眾多研究者的關(guān)注[2, 6-7],如蘇州大學(xué)的鮑橋梁教授等[8]將Bi2Te3與石墨烯結(jié)合,由于Bi2Te3的窄帶隙寬度和界面處光生載流子的有效產(chǎn)生和快速分離,該異質(zhì)結(jié)不僅使探測波長進(jìn)一步擴(kuò)展到紅外(980 nm)和通訊波段(1 550 nm),同時(shí)使光電流得到明顯增強(qiáng)(光電導(dǎo)增益提高83倍),極大地拓寬了Bi2Te3/石墨烯異質(zhì)結(jié)的應(yīng)用范圍;而中山大學(xué)楊國偉教授課題組[9]在Bi2Te3/Si異質(zhì)結(jié)中更是實(shí)現(xiàn)了118 μm的超長響應(yīng)波段,并且在不同環(huán)境下工作的穩(wěn)定性均非常良好.可以看出,基于Bi2Te3材料確實(shí)能夠構(gòu)筑出性能優(yōu)異的光電子學(xué)器件.然而,從過去報(bào)道來看,對于Bi2Te3光探測器的研究,人們更多的是關(guān)注其光生載流子縱向的傳輸和分離機(jī)制,但對于其橫向擴(kuò)散性能的研究卻甚少,特別是該材料具有高的載流子遷移率和表面?zhèn)鲗?dǎo)特性,應(yīng)該具有較好的橫向擴(kuò)散性能,而且最近本課題組[10]已經(jīng)初步設(shè)計(jì)了Bi2Te2.7Se0.3/Si異質(zhì)結(jié)光位敏探測器,并觀察到較好的側(cè)向光伏特性和較寬的波長響應(yīng)范圍.目前,關(guān)于該結(jié)構(gòu)材料中側(cè)向光伏效應(yīng)的研究還非常欠缺,亟需進(jìn)一步研究和完善.因此,本文利用脈沖激光沉積技術(shù)制備了系列不同厚度的Bi2Te3/Si異質(zhì)結(jié),通過改變激光波長和功率,系統(tǒng)研究了Bi2Te3層厚度、激光功率和波長分別對Bi2Te3/Si異質(zhì)結(jié)側(cè)向光伏響應(yīng)的影響作用.

    1 實(shí)驗(yàn)

    采用脈沖激光沉積技術(shù)(PLD)在厚度為500 μm、電阻率為10 Ω·cm的n型單晶Si(111)襯底上,制備了一系列不同厚度的Bi2Te3薄膜.濺射靶材為高純Bi(質(zhì)量分?jǐn)?shù)99.999%)和Te(質(zhì)量分?jǐn)?shù)99.999%)粉末混合壓制而成的復(fù)合靶.在沉積之前,Si基片分別浸入丙酮和酒精中,用超聲波進(jìn)行清洗.待清洗干凈后將Si片送入真空室,然后在1.0×10-5Pa背底真空、0.1 Pa 氬氣氛下,使用XeCl(λ=308 nm)準(zhǔn)分子激光器在能量密度為1.2 J/cm2、頻率為1 Hz的激光燒蝕靶材,濺射出的Bi2Te3分子會(huì)沉積到Si基底表面并逐漸形成薄膜.濺射時(shí)Si基底溫度保持在300 ℃,薄膜生長速率約為5 nm/min,通過控制沉積時(shí)間,分別得到厚度為4、6、8、10、15、20、30 nm的Bi2Te3薄膜,濺射完成后在真空氛圍中自然冷卻至室溫.

    薄膜的晶體結(jié)構(gòu)使用X線衍射儀(Bruker,D8 Advance)進(jìn)行表征,薄膜表面的形貌則通過掃描電子顯微鏡(SEM,F(xiàn)EI,Nova NanoSE M450)進(jìn)行測試.在電學(xué)性質(zhì)測試前,使用壓銦法在薄膜表面壓制直徑約為1 mm的A、B 2個(gè)銦電極,其中電極間距為0.8 mm,電極引線連接Keithley表(2400 Source Meter),對樣品進(jìn)行I-U特性測試,判斷電極接觸情況.在側(cè)向光伏效應(yīng)測試時(shí),將樣品固定在平移臺(tái)上,使用波長分別為405、532、671、808 nm的激光聚焦后垂直照射在樣品表面,光斑直徑約為100 μm,通過電動(dòng)馬達(dá)控制樣品平移臺(tái),實(shí)現(xiàn)激光在兩電極之間勻速掃描,在掃描過程中實(shí)時(shí)記錄下光斑位置和側(cè)向光電壓,得到側(cè)向光電壓隨激光光斑位置的變化曲線.

    2 結(jié)果與討論

    圖1a為Bi2Te3/Si異質(zhì)結(jié)XRDθ~2θ的衍射圖譜,從圖1a中可以看出除Bi2Te3(00l)(l=9、15、18、21)的衍射峰以及在28.6°和59.2°的Si(111)和(110)基底峰外,沒有發(fā)現(xiàn)其他任何雜相峰.通過圖1b放大譜線可清晰看到,隨著薄膜厚度的增加,Bi2Te3的衍射峰強(qiáng)度逐漸增強(qiáng),但峰位沒有發(fā)生移動(dòng),該結(jié)果表明Bi2Te3薄膜在Si基底上呈現(xiàn)c軸取向的層狀生長.圖1c為50 nm厚薄膜表面形貌圖,從圖1c中可以看出薄膜表面致密平整,并且存在清晰可見的六角結(jié)構(gòu)Bi2Te3納米片.

    圖1 a.不同厚度Bi2Te3薄膜的XRD圖譜;b.XRD結(jié)果局部放大圖;c.50 nm厚Bi2Te3薄膜的SEM表面形貌Fig.1 a.XRD patterns of Bi2Te3 film with different thicknesses; b.Enlarge patterns of Bi2Te3 films; c.SEM surface morphology of Bi2Te3 film with 50 nm

    圖2a為Bi2Te3/Si異質(zhì)結(jié)中LPE的測試示意,當(dāng)激光束垂直照射在薄膜表面時(shí),在局部光照區(qū)域的Bi2Te3與Si界面處會(huì)激發(fā)電子-空穴對,這些電子-空穴對在界面內(nèi)建電場作用下發(fā)生分離,其中Bi2Te3表面積累的空穴由于濃度梯度會(huì)進(jìn)一步向周圍擴(kuò)散,最終被兩電極收集.圖2b為Bi2Te3/Si異質(zhì)結(jié)表面橫向I-U特性曲線,電壓為-1 000~1 000 mV掃描時(shí),不同厚度的薄膜樣品電流輸出均表現(xiàn)出線性響應(yīng)特征,表明銦電極與Bi2Te3形成良好的歐姆接觸,且薄膜電阻隨厚度增加逐漸減?。褂霉β蕿?5 mW、波長為532 nm的激光照射10 nm厚度的薄膜樣品,并在兩電極之間進(jìn)行掃描,繪制的側(cè)向光電壓隨激光光斑位置的變化曲線如圖2c所示,其中最高點(diǎn)和最低點(diǎn)分別對應(yīng)兩電極位置處.可以看出在兩電極之間,側(cè)向光電壓與激光位置間呈現(xiàn)極好的線性關(guān)系,并且該依賴關(guān)系可以通過如下理論公式進(jìn)行表達(dá)[11]:

    (1)

    式(1)中Km為比例系數(shù),N0代表每秒鐘分離至Bi2Te3層中的空穴數(shù)密度,L為兩電極之間距離的一半,λm為空穴的擴(kuò)散長度,x為激光光斑與兩電極中間位置的距離.基于上式對LPV進(jìn)行擬合可以發(fā)現(xiàn),擬合曲線與實(shí)驗(yàn)結(jié)果比較吻合,如圖2c所示.然而,對于研究者而言,通常關(guān)注兩電極之間的變化曲線.通過對公式(1)中指數(shù)項(xiàng)進(jìn)行展開并化簡得到

    (2)

    從式(2)可以看出,LPV與激光位置間存在理論的線性依賴關(guān)系.

    由于側(cè)向光伏效應(yīng)是光生載流子在薄膜表面橫向傳輸,薄膜厚度對側(cè)向光電壓信號(hào)的輸出至關(guān)重要,因此,研究了薄膜厚度對側(cè)向光伏響應(yīng)特性的影響,如圖2d所示.不同厚度薄膜樣品中側(cè)向光電壓均表現(xiàn)出良好的位置依賴關(guān)系,通過提取最大LPV值(電極處)隨薄膜厚度的變化關(guān)系得到,隨著薄膜厚度由4 nm增加到30 nm時(shí),側(cè)向光電壓信號(hào)先增大后又逐漸減小,當(dāng)Bi2Te3薄膜厚度為10 nm時(shí)得到的側(cè)向光電壓信號(hào)最大,達(dá)到15 mV,如圖2d插圖所示.產(chǎn)生該現(xiàn)象的主要原因是:當(dāng)光照在Bi2Te3/Si異質(zhì)結(jié)上時(shí),光照區(qū)產(chǎn)生的光生載流子會(huì)首先在內(nèi)建電場作用下發(fā)生分離,因此,內(nèi)建電場大小非常重要.隨薄膜厚度增加時(shí),內(nèi)建電場先逐漸提升,加快了載流子分離速率,導(dǎo)致側(cè)向光伏響應(yīng)會(huì)逐漸增強(qiáng).當(dāng)Bi2Te3層達(dá)到某一臨界厚度時(shí),耗盡層寬度達(dá)到最大,此時(shí)再增加薄膜厚度時(shí),耗盡層寬度幾乎保持不變,反而增加了載流子縱向傳輸距離,電子-空穴對的復(fù)合幾率會(huì)增大[10],因此,側(cè)向光伏響應(yīng)又開始逐漸減?。x定10 nm厚度Bi2Te3薄膜的樣品,在671 nm激光照射下,研究了激光功率對側(cè)向光伏效應(yīng)的影響.采用光學(xué)衰減片對激光功率進(jìn)行連續(xù)調(diào)節(jié),得到了不同光照功率下的側(cè)向光電壓曲線,如圖3a所示.激光功率從0.3 mW到25 mW逐漸增加時(shí),側(cè)向光電壓也隨之逐漸增大,并最終趨于飽和,如圖3a插圖所示.通過擬合處理得到位置靈敏度隨激光功率的變化曲線,如圖3b所示.在低輻照功率范圍內(nèi)靈敏度隨激光功率增加而迅速增大,這是由于此時(shí)激發(fā)產(chǎn)生的電子-空穴對數(shù)量較少,碰撞復(fù)合幾率較小,載流子壽命較長,因此,內(nèi)建電場可以很容易地將其分離,光電轉(zhuǎn)換效率較高;而當(dāng)激光功率繼續(xù)增加時(shí),靈敏度增長速度開始減慢并逐漸趨于飽和,在25 mW時(shí)達(dá)到34 mV/mm,說明在產(chǎn)生較多光生載流子的同時(shí),其碰撞復(fù)合幾率也迅速增加[12-13],兩者之間會(huì)相互競爭,因此,側(cè)向光伏響應(yīng)提升會(huì)出現(xiàn)減緩并最終達(dá)到飽和.

    圖2 a.Bi2Te3/Si異質(zhì)結(jié)側(cè)向光伏效應(yīng)示意;b.不同薄膜厚度Bi2Te3/Si異質(zhì)結(jié)的橫向I-U曲線;c.典型的 LPV與激光光斑位置的依賴關(guān)系;d.不同薄膜厚度Bi2Te3/Si異質(zhì)結(jié)LPV響應(yīng),插圖為提取最大LPV與薄膜厚度的關(guān)系Fig.2 a.Schematic illustration of the LPE in the Bi2Te3/Si heterojunction; b.Transverse I-U curves of the Bi2Te3/Si heterojunctions with different film thicknesses; c.Typical laser position-dependent LPV curve; d.LPV curves of the Bi2Te3/Si heterojunction with different film thicknesses under 5 mW illumination of a 532 nm laser with inset the extracted maximal LPV

    除位置靈敏度外,非線性度是衡量光位敏探測器性能的另一個(gè)重要參數(shù).雖然理論上側(cè)向光電壓與激光位置間呈現(xiàn)完全的線性關(guān)系,但是在實(shí)際過程中,由于較小的擴(kuò)散長度[14]、薄膜層厚度不均勻[15]以及外部場調(diào)制不對稱[16]等因素,LPV與激光位置間的線性關(guān)系會(huì)或多或少存在偏差.側(cè)向光電壓曲線的非線性度可以通過如下公式進(jìn)行計(jì)算[1, 17]:

    (3)

    根據(jù)式(3)得到不同激光功率下非線性度的結(jié)果如圖3b所示.隨激光功率增加,非線性度逐漸增大,最大值為4.8%.該最大非線性度遠(yuǎn)小于合格器件非線性度標(biāo)準(zhǔn)(<15%)的限制,說明該異質(zhì)結(jié)具有較好的側(cè)向光伏特性,應(yīng)該在光位敏探測器上具有重要潛在應(yīng)用.

    圖3 a.不同功率下側(cè)向光電壓隨激光光斑位置的依賴關(guān)系,插圖為最大LPV值變化圖;b.位置靈敏度和非線性度隨激光功率的變化Fig.3 a.LPV as a function of laser position with different laser power with the inset the extracted maximal LPV; b.the position sensitivity and nonlinearity as a function of laser power

    通常一個(gè)實(shí)用的光位敏探測器還需要具有較寬的光譜響應(yīng)范圍,即在不同波長激光照射下都表現(xiàn)出較高的靈敏度和良好的非線性度.為了判斷Bi2Te3/Si異質(zhì)結(jié)中側(cè)向光伏效應(yīng)的波長響應(yīng)范圍及波長依賴規(guī)律,選取了可見到近紅外的4個(gè)激光波長(405、532、671、808 nm)分別對其側(cè)向光電壓曲線進(jìn)行測量.圖4a為10 nm厚度薄膜樣品在25 mW恒定激光功率、不同波長激光照射下側(cè)向光電壓隨激光位置的依賴關(guān)系.從圖4a中可以看出Bi2Te3/Si異質(zhì)結(jié)在4個(gè)波長光照射下均表現(xiàn)出明顯的側(cè)向光電壓響應(yīng),且線性關(guān)系良好,其中激光波長為671 nm時(shí)側(cè)向光電壓信號(hào)最強(qiáng),這可能是由于異質(zhì)結(jié)在該波長下光吸收較強(qiáng)所引起.隨后,又對不同厚度樣品在各個(gè)波長激光照射下的側(cè)向光電壓曲線進(jìn)行了測量,不同波長時(shí)得到位置靈敏度隨薄膜厚度的依賴關(guān)系如圖4b所示.對于所有激光照射波長,其位置靈敏度表現(xiàn)出相同的厚度依賴關(guān)系,當(dāng)Bi2Te3薄膜厚度為10 nm時(shí),器件的位置靈敏度均為最高,而且對于相同薄膜厚度的樣品,其隨波長變化的依賴關(guān)系也始終保持不變,671 nm時(shí)器件的側(cè)向光伏響應(yīng)最好,該結(jié)果肯定了該結(jié)構(gòu)器件中薄膜厚度和波長依賴關(guān)系的本征特性.

    圖4 a.不同波長激光照射下側(cè)向光電壓與激光位置的依賴關(guān)系;b.不同薄膜厚度對各波段光的靈敏度變化Fig.4 a.LPV as a function of laser spot under different laser wavelength; b.Sensitivity as a function of film thickness under different wavelength

    3 結(jié)論

    本文在Si襯底上制備了系列不同厚度c軸取向的高質(zhì)量Bi2Te3薄膜,并對Bi2Te3/Si異質(zhì)結(jié)中的側(cè)向光伏效應(yīng)進(jìn)行了研究.實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)其側(cè)向光伏響應(yīng)與激光功率、波長以及薄膜厚度存在密切依賴關(guān)系.在低輻照功率范圍時(shí),靈敏度隨激光功率增大急劇上升,但當(dāng)激光功率繼續(xù)增大時(shí),靈敏度隨功率增長逐漸減緩并最終趨于飽和;通過對比不同厚度薄膜樣品的測量結(jié)果發(fā)現(xiàn),10 nm薄膜厚度時(shí)Bi2Te3/Si異質(zhì)結(jié)靈敏度最高,且該器件具有405~808 nm的寬波段響應(yīng)范圍,其中671 nm波長下側(cè)向光響應(yīng)特性最好.另外,側(cè)向光電壓曲線始終保持極好的線性特性,最大非線性度為4.8%,遠(yuǎn)低于合格器件15%非線性度極限的要求.該研究結(jié)果表明Bi2Te3/Si異質(zhì)結(jié)在寬波段高靈敏光位敏探測器上具有大的應(yīng)用潛力,并且改變Bi2Te3層厚度能夠作為調(diào)控其側(cè)向光伏性能的一種有效方法.

    猜你喜歡
    載流子異質(zhì)側(cè)向
    Cd0.96Zn0.04Te 光致載流子動(dòng)力學(xué)特性的太赫茲光譜研究*
    Sb2Se3 薄膜表面和界面超快載流子動(dòng)力學(xué)的瞬態(tài)反射光譜分析*
    軍航無人機(jī)與民航航班側(cè)向碰撞風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
    彎月薄鏡的側(cè)向支撐
    側(cè)向風(fēng)場中無人機(jī)的飛行研究
    利用CASTEP計(jì)算載流子有效質(zhì)量的可靠性分析
    基于 L1自適應(yīng)控制的無人機(jī)橫側(cè)向控制
    隨機(jī)與異質(zhì)網(wǎng)絡(luò)共存的SIS傳染病模型的定性分析
    Ag2CO3/Ag2O異質(zhì)p-n結(jié)光催化劑的制備及其可見光光催化性能
    MoS2/ZnO異質(zhì)結(jié)的光電特性
    欧美潮喷喷水| 国内揄拍国产精品人妻在线| 激情 狠狠 欧美| 国产在视频线精品| 丝瓜视频免费看黄片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产精品久久久久久久电影| 日韩精品有码人妻一区| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲精品第二区| 一级爰片在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 我的女老师完整版在线观看| 在线观看免费高清a一片| a级毛色黄片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产成人精品久久久久久| 日日撸夜夜添| 激情 狠狠 欧美| 一级片'在线观看视频| 亚洲成人av在线免费| 插逼视频在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久久久久久久久人人人人人人| 免费看光身美女| h日本视频在线播放| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久精品人妻少妇| 国产一区二区三区av在线| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产成人免费观看mmmm| 国产成人福利小说| 99九九线精品视频在线观看视频| 天天躁日日操中文字幕| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 男人爽女人下面视频在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲18禁久久av| 国产在视频线精品| 可以在线观看毛片的网站| 一个人看的www免费观看视频| www.av在线官网国产| 午夜老司机福利剧场| 69av精品久久久久久| 欧美成人一区二区免费高清观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产人妻一区二区三区在| 99热全是精品| 中文字幕免费在线视频6| 99久国产av精品| 久久久久久久久久久丰满| 啦啦啦韩国在线观看视频| 伦精品一区二区三区| 欧美日韩综合久久久久久| 欧美区成人在线视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日本午夜av视频| 我的女老师完整版在线观看| av在线天堂中文字幕| 99久国产av精品国产电影| 水蜜桃什么品种好| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产一区二区在线观看日韩| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲av成人精品一二三区| 天堂√8在线中文| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久久久网色| 一级黄片播放器| 欧美 日韩 精品 国产| 夜夜爽夜夜爽视频| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产 一区精品| 免费电影在线观看免费观看| 青青草视频在线视频观看| av卡一久久| 麻豆av噜噜一区二区三区| 晚上一个人看的免费电影| 久久久久国产网址| 在线免费观看的www视频| 亚洲四区av| 欧美潮喷喷水| 美女主播在线视频| 嫩草影院入口| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久精品人妻少妇| 欧美zozozo另类| 亚洲图色成人| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产精品三级大全| 嘟嘟电影网在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产 亚洲一区二区三区 | 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲av成人精品一区久久| 精品一区二区三区人妻视频| 2018国产大陆天天弄谢| 国产v大片淫在线免费观看| 看十八女毛片水多多多| 国产一区有黄有色的免费视频 | 亚洲最大成人av| 天堂俺去俺来也www色官网 | a级毛片免费高清观看在线播放| 秋霞在线观看毛片| 国产毛片a区久久久久| 草草在线视频免费看| 午夜老司机福利剧场| 日韩视频在线欧美| 亚洲乱码一区二区免费版| 一夜夜www| 欧美极品一区二区三区四区| av天堂中文字幕网| 久久精品综合一区二区三区| 日本黄色片子视频| 色综合色国产| 床上黄色一级片| 久久久久性生活片| 国产成人freesex在线| 国产精品av视频在线免费观看| 最后的刺客免费高清国语| 欧美97在线视频| 日韩一本色道免费dvd| 国产精品女同一区二区软件| 欧美成人精品欧美一级黄| 成人亚洲欧美一区二区av| 婷婷六月久久综合丁香| 能在线免费观看的黄片| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲av.av天堂| 老司机影院成人| 免费av观看视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 好男人视频免费观看在线| 黄色欧美视频在线观看| 日本色播在线视频| 成人无遮挡网站| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲真实伦在线观看| 丝袜美腿在线中文| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲欧美精品专区久久| 午夜免费激情av| 看黄色毛片网站| 国产精品无大码| av国产久精品久网站免费入址| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲国产精品sss在线观看| 在线观看免费高清a一片| 成人美女网站在线观看视频| 久久精品人妻少妇| 69av精品久久久久久| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 欧美高清性xxxxhd video| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 免费看av在线观看网站| 麻豆久久精品国产亚洲av| 乱人视频在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 永久免费av网站大全| 我要看日韩黄色一级片| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲自偷自拍三级| 久久久精品94久久精品| 永久免费av网站大全| 国产不卡一卡二| 国国产精品蜜臀av免费| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产亚洲一区二区精品| 午夜久久久久精精品| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品一区二区性色av| 国产精品av视频在线免费观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲精品一二三| 国产熟女欧美一区二区| 国产 一区精品| 国产一区亚洲一区在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 超碰97精品在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 我的女老师完整版在线观看| 久久久久性生活片| 熟女电影av网| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 亚洲成人久久爱视频| 天天一区二区日本电影三级| xxx大片免费视频| 又爽又黄无遮挡网站| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 熟女人妻精品中文字幕| 熟女电影av网| 一二三四中文在线观看免费高清| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产老妇伦熟女老妇高清| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲精品一区蜜桃| 美女大奶头视频| 国产精品熟女久久久久浪| 精品少妇黑人巨大在线播放| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日韩av在线免费看完整版不卡| 色播亚洲综合网| 可以在线观看毛片的网站| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲精品第二区| 最近中文字幕2019免费版| 乱人视频在线观看| 99久久精品一区二区三区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲人与动物交配视频| 日本黄大片高清| 丝袜美腿在线中文| 欧美激情国产日韩精品一区| 高清av免费在线| 午夜福利成人在线免费观看| 国产乱人视频| 精品欧美国产一区二区三| 免费大片黄手机在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 内地一区二区视频在线| 91av网一区二区| 男人爽女人下面视频在线观看| 伦理电影大哥的女人| 激情五月婷婷亚洲| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产午夜精品论理片| 日本与韩国留学比较| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲av二区三区四区| 淫秽高清视频在线观看| 伊人久久国产一区二区| 国产一区二区三区av在线| 亚洲国产色片| 精品不卡国产一区二区三区| 日本免费a在线| 中文字幕久久专区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 成人毛片a级毛片在线播放| 嫩草影院入口| 伦理电影大哥的女人| 搡老乐熟女国产| 日本一本二区三区精品| av免费在线看不卡| 亚洲国产精品国产精品| 成人国产麻豆网| 麻豆乱淫一区二区| 国产永久视频网站| 男人爽女人下面视频在线观看| 波野结衣二区三区在线| 色播亚洲综合网| 国产亚洲精品av在线| 国产亚洲91精品色在线| 精品人妻一区二区三区麻豆| av免费观看日本| 97精品久久久久久久久久精品| 国产av码专区亚洲av| 国精品久久久久久国模美| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲四区av| av福利片在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 国产毛片a区久久久久| 乱人视频在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲伊人久久精品综合| 干丝袜人妻中文字幕| 国产精品综合久久久久久久免费| 男插女下体视频免费在线播放| 黄色一级大片看看| 久久6这里有精品| 日韩成人伦理影院| 色综合站精品国产| 成年女人在线观看亚洲视频 | 亚洲综合精品二区| 国产精品1区2区在线观看.| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 午夜视频国产福利| 久久久久久久午夜电影| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产乱人视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 免费观看在线日韩| 亚洲最大成人手机在线| 国产一级毛片七仙女欲春2| 97热精品久久久久久| 岛国毛片在线播放| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 麻豆成人av视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 免费人成在线观看视频色| 亚洲精品乱久久久久久| 观看免费一级毛片| 一级毛片 在线播放| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久久久性生活片| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 在线 av 中文字幕| 日韩欧美 国产精品| 午夜免费激情av| 亚洲成人av在线免费| 一个人观看的视频www高清免费观看| 免费av观看视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲av免费高清在线观看| 国产综合懂色| 日本免费在线观看一区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 又爽又黄无遮挡网站| 少妇高潮的动态图| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久99久视频精品免费| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 99热全是精品| 少妇高潮的动态图| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 51国产日韩欧美| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 精品一区二区免费观看| 日本欧美国产在线视频| 秋霞伦理黄片| 美女主播在线视频| 免费观看的影片在线观看| 色5月婷婷丁香| 七月丁香在线播放| 简卡轻食公司| 网址你懂的国产日韩在线| 九色成人免费人妻av| 国产v大片淫在线免费观看| 色网站视频免费| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 视频中文字幕在线观看| 美女内射精品一级片tv| 免费av观看视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产视频内射| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲人成网站在线播| 日韩人妻高清精品专区| 免费观看无遮挡的男女| 人人妻人人看人人澡| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 毛片一级片免费看久久久久| 欧美潮喷喷水| 日本wwww免费看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 插逼视频在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 男女那种视频在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 日韩 亚洲 欧美在线| 波野结衣二区三区在线| 精品久久国产蜜桃| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 2022亚洲国产成人精品| 久久97久久精品| 免费观看精品视频网站| 婷婷色综合大香蕉| 97热精品久久久久久| 日韩视频在线欧美| av免费观看日本| 在线免费十八禁| 岛国毛片在线播放| 午夜激情久久久久久久| 国产黄色视频一区二区在线观看| 看免费成人av毛片| 久久久国产一区二区| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产爱豆传媒在线观看| 在线观看免费高清a一片| 成人午夜精彩视频在线观看| 精品久久久久久电影网| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产高清不卡午夜福利| 一级二级三级毛片免费看| av线在线观看网站| 男人舔奶头视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 五月伊人婷婷丁香| 99热这里只有是精品在线观看| av播播在线观看一区| 国产69精品久久久久777片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产成人91sexporn| 在线观看人妻少妇| 一级a做视频免费观看| 少妇的逼水好多| 18禁在线播放成人免费| 女人久久www免费人成看片| 一区二区三区免费毛片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 激情 狠狠 欧美| a级一级毛片免费在线观看| 欧美精品国产亚洲| 丝袜喷水一区| 我的女老师完整版在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 国产三级在线视频| 韩国av在线不卡| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲精品日本国产第一区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 91久久精品国产一区二区成人| 国产精品99久久久久久久久| 乱人视频在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久久成人免费电影| 日本三级黄在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 麻豆成人午夜福利视频| 最近中文字幕2019免费版| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美高清成人免费视频www| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久草成人影院| 男女边摸边吃奶| 春色校园在线视频观看| 亚洲经典国产精华液单| 深爱激情五月婷婷| 成人欧美大片| 日韩欧美三级三区| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲欧美精品专区久久| 大香蕉97超碰在线| 免费无遮挡裸体视频| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲av免费在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 在线观看av片永久免费下载| 好男人视频免费观看在线| 伦精品一区二区三区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产一区二区三区av在线| a级毛色黄片| 最新中文字幕久久久久| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 九色成人免费人妻av| 亚洲性久久影院| 亚洲精品影视一区二区三区av| 日本黄大片高清| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 看非洲黑人一级黄片| 干丝袜人妻中文字幕| 91aial.com中文字幕在线观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲性久久影院| 亚洲欧美精品专区久久| 成年人午夜在线观看视频 | 国产成人精品久久久久久| 欧美成人a在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 一区二区三区四区激情视频| av在线亚洲专区| 欧美一区二区亚洲| 国产成人一区二区在线| 国产亚洲最大av| 成人美女网站在线观看视频| 久久久久久久久久黄片| 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品国产三级普通话版| 中文字幕制服av| 哪个播放器可以免费观看大片| 欧美3d第一页| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产视频内射| 国产av在哪里看| 国产乱来视频区| 只有这里有精品99| 国产69精品久久久久777片| av播播在线观看一区| a级毛色黄片| 国产三级在线视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 精品人妻视频免费看| 中文字幕亚洲精品专区| 日韩中字成人| 中文字幕亚洲精品专区| 日韩中字成人| 午夜精品国产一区二区电影 | 亚洲最大成人av| 亚洲av二区三区四区| 乱系列少妇在线播放| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产色爽女视频免费观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 老司机影院毛片| 少妇人妻精品综合一区二区| 搡女人真爽免费视频火全软件| av专区在线播放| 69av精品久久久久久| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲av日韩在线播放| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 日本三级黄在线观看| 一级a做视频免费观看| 九草在线视频观看| 简卡轻食公司| 精品国产三级普通话版| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品久久视频播放| 国产极品天堂在线| videos熟女内射| 亚洲最大成人av| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产中年淑女户外野战色| 99久久精品热视频| 人人妻人人看人人澡| 久久午夜福利片| 午夜福利在线在线| 老女人水多毛片| 搡老乐熟女国产| 欧美区成人在线视频| 国产精品一二三区在线看| 99久久中文字幕三级久久日本| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 婷婷色综合www| 亚洲自拍偷在线| 国产日韩欧美在线精品| 两个人视频免费观看高清| 欧美精品一区二区大全| 中文字幕亚洲精品专区| 久久精品综合一区二区三区| 国产男女超爽视频在线观看| 青春草国产在线视频| 亚洲av.av天堂| 久久亚洲国产成人精品v| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产毛片a区久久久久| av国产久精品久网站免费入址| 身体一侧抽搐| 亚洲精品第二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲天堂国产精品一区在线| xxx大片免费视频| 久久久精品免费免费高清| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 波多野结衣巨乳人妻| 国产黄色小视频在线观看| 色网站视频免费| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲精品,欧美精品| 日本三级黄在线观看| 亚洲内射少妇av| 91精品一卡2卡3卡4卡| 六月丁香七月| 大话2 男鬼变身卡| 久久人人爽人人片av| 亚洲欧洲国产日韩| 啦啦啦韩国在线观看视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 在线a可以看的网站| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产精品无大码| 亚洲国产欧美在线一区| 18禁动态无遮挡网站| 日韩伦理黄色片| 国产高清三级在线| 爱豆传媒免费全集在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 我要看日韩黄色一级片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 精品久久久久久久末码| 精品人妻偷拍中文字幕| 女人被狂操c到高潮| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 一级毛片我不卡| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 一级av片app| www.色视频.com| 午夜免费观看性视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 伦理电影大哥的女人| 精品久久久精品久久久| av网站免费在线观看视频 | 黄色配什么色好看| 日韩欧美精品免费久久| 国产免费一级a男人的天堂| 国产视频内射| 精品一区二区免费观看| 秋霞伦理黄片| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲成人av在线免费| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产 一区精品| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 国产精品伦人一区二区| 亚洲av男天堂| 久久久欧美国产精品| 91精品伊人久久大香线蕉|