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    乳腺超聲影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)聯(lián)合彈性評分對診斷乳腺結(jié)節(jié)良惡性的應(yīng)用價值

    2021-10-21 21:28楊超潘寧
    中國典型病例大全 2021年10期
    關(guān)鍵詞:腫塊病灶惡性

    楊超 潘寧

    摘要:目的:探討乳腺超聲影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(breast Ultrasound imaging reporting and data system ,BI-RADS)與彈性評分單獨(dú)和聯(lián)合應(yīng)用對診斷乳腺結(jié)節(jié)良惡性的應(yīng)用價值。方法:對104例我院收治的乳腺結(jié)節(jié)患者進(jìn)行回顧性分析,所有患者術(shù)前均進(jìn)行乳腺超聲BI-RADS分級及彈性成像檢查進(jìn)行量化評分, 再行聯(lián)合評分重新調(diào)整BI-RADS分級, 病理結(jié)果經(jīng)手術(shù)獲得,并結(jié)合患者病理檢查結(jié)果予以判定,分析患者的檢查結(jié)果。結(jié)果:納入研究的104例乳腺結(jié)節(jié)中,良性結(jié)節(jié)62例,惡性結(jié)節(jié)42例,采取BI-RADS分級方法判定乳腺良惡性疾病的靈敏度是69.0%,特異度是75.8%,準(zhǔn)確度是73.0%。聯(lián)合評分后的BI-RADS分級診斷靈敏度是88.0%,特異度是90.3%,準(zhǔn)確度是89.4%。差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05) 。結(jié)論:乳腺超聲BI-RADS分級聯(lián)合彈性評分對診斷乳腺良惡性疾病具有較高靈敏度、特異度及準(zhǔn)確度,值得臨床推廣。

    關(guān)鍵詞:彈性評分;乳腺超聲影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng);乳腺結(jié)節(jié)

    【中圖分類號】R271.9 ?【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A ?【文章編號】1673-9026(2021)10--02

    背景:

    乳腺癌(Breast Cancer)是全球女性癌癥發(fā)病率最高且死亡率第二的惡性腫瘤[1]。相關(guān)報告顯示,乳腺癌居于女性惡性腫瘤死亡率的首位,乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展相對隱匿,早期多無癥狀,多數(shù)患者在醫(yī)院確診時乳腺癌往往已發(fā)展為進(jìn)展期,甚至伴有局部侵襲及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的發(fā)生,預(yù)后差且生存質(zhì)量較低。因此,乳腺癌的早期篩查和診斷是改善乳腺癌預(yù)后的關(guān)鍵。目前,乳腺癌的早期檢測仍以影像檢查為主。其中超聲檢查尤為重要,作為一種無創(chuàng)檢查,操作相對方便及使用率高。乳腺病變臨床病理特征往往具有多樣性,超聲檢查的結(jié)果表現(xiàn)多樣且復(fù)雜,因此,常規(guī)超聲檢查對于乳腺腫瘤良惡性病變在一定程度上存在交叉重疊,容易造成臨床漏診、誤診,常規(guī)超聲診斷的應(yīng)用因此存在一定程度上的局限性[2],近年來,美國放射學(xué)會(American college of Radiaolgy,ACR)推薦的乳腺超聲影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)是臨床醫(yī)生診斷乳腺癌的重要標(biāo)準(zhǔn)和參考依據(jù)[3]。彈性成像技術(shù)能從組織硬度層面為乳腺癌提供額外的診斷信息,并被廣泛應(yīng)用于臨床腫瘤疾病的診斷中,本研究對BI-RADS分級以及彈性評分對乳腺癌的診斷效能進(jìn)行評估,為乳腺癌影像學(xué)診斷提供研究信息。

    1資料與方法:

    1.1一般資料:

    回顧性分析2020年1月~2021年8月佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院收治的94例患者104個乳腺腫塊的臨床資料,參照超聲BI-RADS分級標(biāo)準(zhǔn)對患者進(jìn)行病灶分級,選取BI-RADS分級≥2級的患者作為研究對象,年齡范圍為21~66歲,平均年齡是44.9歲。

    1.2納入標(biāo)準(zhǔn)與排除標(biāo)準(zhǔn):

    納入標(biāo)準(zhǔn):(1)患者均為初次發(fā)病;(2)患者均在佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院擇期實施手術(shù)治療,術(shù)中切除的病理組織送至病理科檢查;(3)患者原發(fā)病灶位于乳腺;(4)患者臨床資料齊全。

    排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并其他類型惡性腫瘤的患者;(2)合并心、肝、腎衰竭的患者;(3)合并乳腺手術(shù)史的患者;(4)妊娠或哺乳期婦女;(5)假體植入、胸壁或者皮膚異常影響乳腺超聲掃查的患者;(6)乳腺病灶過大致彈性成像取樣框無法完整包絡(luò)的患者;

    1.3儀器與方法:

    1.3.1儀器設(shè)備:

    使用日立阿洛卡70彩色多普勒超聲診斷儀,配備有線陣高頻探頭,頻率為2-12MHZ,并配有彈性成像軟件。

    1.3.2檢查方法:

    患者仰臥,雙手上舉過頭,充分暴露雙側(cè)乳腺及腋窩,并囑患者平靜呼吸。常規(guī)超聲檢查乳腺腫塊,對乳腺腫塊位置、大小、數(shù)目、形態(tài)、縱橫比、內(nèi)部回聲、有無包膜、內(nèi)部有無微鈣化及側(cè)方聲影等進(jìn)行觀察,并做好記錄;選擇乳腺腫塊最大切面并行固定,開啟彈性成像模式,叮囑患者保持平靜呼吸;以探頭輕觸病灶,探頭與患者皮膚成垂直方向,待病灶顏色穩(wěn)定即凍結(jié);盡量將腫塊位置調(diào)整至取樣框中心,調(diào)整取樣框大小為腫塊面積的2倍左右,壓力指數(shù)控制在3.0~4.0之間,保持頻率曲線均勻;雙幅實時模式觀察所顯現(xiàn)的灰階圖、彈性圖,測算病灶彈性成像圖及灰階聲像圖的面積比;對病灶硬度進(jìn)行分級,評估病灶相對于周圍腺體組織的硬度。詳細(xì)記錄后并將圖像儲存。

    1.4觀察指標(biāo)與評價標(biāo)準(zhǔn):

    按美國放射學(xué)會2013版乳腺BI-RADS分級標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分級: 1-3級為良性,4-5級為惡性[4-5]。彈性成像評分標(biāo)準(zhǔn)[6]:依據(jù)彈性成像Itoh 5分法進(jìn)行硬度評分。乳腺腫塊彈性評分1-3分為良性,4-5分為惡性。BI-RADS聯(lián)合彈性評分對病變分級進(jìn)行調(diào)整,彈性評分為良性評分1-3分時,原始BI-RADS分級下調(diào)一級;當(dāng)彈性評分為惡性評分4-5分時,原始BI-RADS分級上調(diào)一級。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS20.0統(tǒng)計軟件中的X2檢驗對上述指標(biāo)進(jìn)行分析并對比, 以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果:

    2.1病理診斷結(jié)果:

    在104個乳腺結(jié)節(jié)中, 其中良性結(jié)節(jié)62個;惡性結(jié)節(jié)42個。BI-RADS分級診斷乳腺結(jié)節(jié)的病灶性質(zhì)與病理結(jié)果對照結(jié)果, 見表1。聯(lián)合彈性評分調(diào)整BI-RADS分級后的病灶性質(zhì)與病理對照結(jié)果,見表2。

    2.2調(diào)整前后BI-RADS分級的診斷效能的比較

    調(diào)整分級后靈敏度、特異度和準(zhǔn)確度分別是(88.0%、90.3%、89.4%) 較調(diào)整分級前靈敏度、特異度和準(zhǔn)確度分別是(69.0%、75.8%、73.0%)有明顯提高 , 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    3 討論:

    目前,超聲醫(yī)生在二維超聲圖像各種特征上對乳腺結(jié)節(jié)進(jìn)行BI-RADS系統(tǒng)分類,可以為乳腺疾病的診斷提供重要的診斷信息[7]。然而在臨床診斷中發(fā)現(xiàn),良惡性乳腺腫塊之間仍存在較大的交叉重疊[8]。常規(guī)超聲檢查難以準(zhǔn)確區(qū)分腫瘤的良惡性病變區(qū),因而診斷準(zhǔn)確率、靈敏度均不高。若未能及時對結(jié)節(jié)的病理性質(zhì)明確診斷,有可能使早期乳腺癌患者因漏診而失去最佳治療時機(jī)[9]。因此,積極尋求一種高效診斷方式尤為重要。

    彈性成像技術(shù)是一種新型超聲診斷技術(shù)。生物組織彈性及硬度與生物學(xué)特性聯(lián)系較為緊密,在正常組織診斷以及病灶區(qū)分方面有著極為重要的參考價值[10]。其中,彈性評分在利用超聲成像方法的基礎(chǔ)上,結(jié)合數(shù)字圖像處理或信號處理技術(shù),進(jìn)而將組織內(nèi)部硬度信息直接或間接反映出來,為診斷乳腺腫塊性質(zhì)提供重要價值[11]。乳腺內(nèi)不同組織的彈性系數(shù)各不相同,組織彈性系數(shù)越大表示組織硬度越大,這就為彈性成像鑒別乳腺腫塊良惡性提供了理論依據(jù)[12]。

    本研究中,超聲BI-RADS分類聯(lián)合彈性評分對于鑒別乳腺結(jié)節(jié)良惡性的靈敏度、特異度及準(zhǔn)確性均高于單獨(dú)應(yīng)用BI-RADS分級診斷,由此可見,乳腺超聲BI-RADS分類聯(lián)合彈性評分在鑒別乳腺腫塊良惡性中具有重要價值。其原因在于,2種檢查方式聯(lián)合應(yīng)用,不僅可清晰的顯示病灶組織形態(tài)學(xué)特征,還可準(zhǔn)確反映組織對外部動、靜態(tài)的激勵所產(chǎn)生的回應(yīng),可間接或直接反映組織內(nèi)部彈性系統(tǒng)差異,可從不同方面評估腫塊性質(zhì),進(jìn)而提升臨床診斷準(zhǔn)確率,為臨床治療方案的制定提供重要依據(jù)[13]。

    本研究結(jié)果與有關(guān)研究的結(jié)果基本一致[14][15]。充分表明了術(shù)前超聲BI-RADS分級聯(lián)合彈性評分對乳腺腫塊良惡性的鑒別診斷價值。但是,本文仍舊存在一定局限性,二維超聲BI-RADS分類評分以及超聲彈性評分均存在著一定主觀性,與評定者主觀經(jīng)驗存在關(guān)聯(lián)性,并且,研究樣本量選取有限。

    綜上所述,BI-RADS分類聯(lián)合彈性評分顯示出鑒別乳腺良惡性病變的較高靈敏度、特異性及準(zhǔn)確度,值得在臨床上推廣。

    參考文獻(xiàn):

    [1]Siegel RL, Miller KD, Jemal A. Cancer statistics[J]. CA Cancer J Clin, 2020, 70(1):7-30.

    [2]王志民,曹偉,杜月明,劉劍.常規(guī)超聲、超聲彈性成像及超聲增強(qiáng)造影對乳腺癌的診斷價值比較[J].癌癥進(jìn)展,2018,16(14):1734-1737.

    [3]劉健,武敬平,王寧,李廣涵,王秀紅,王瑛,鄭敏,張波.彈性應(yīng)變率比值聯(lián)合乳腺超聲影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)診斷乳腺結(jié)節(jié)的應(yīng)用價值[J].中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報,2021,43(01):63-68.

    [4]王金祥,曹旭晨.超聲引導(dǎo)下穿刺活檢對BI-RADS分級4A至4C乳腺腫物診斷的價值[J].中國腫瘤臨床,2017,44(02):83-86.

    [5] American College of Radiology,Breast imaging reporting and data system (BI-RIDS),4th ed[J].American College of Radiology,2013,reston.

    [6]梁杏芬,黎天明,伍詩媚.超聲彈性成像硬度評分及面積比法在術(shù)前乳腺良惡性腫塊診斷價值[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2016,13(z2):89-91.

    [7] Nam SY, Ko EY, Ham BK, et al. Breast imaging reporting and data system category 3 lesions detected on whole-breast screening ultrasound[J]. J Breast Cancer, 2016, 19(3):301-307.

    [8] Yeo SH, Kim GR, Lee SH, et al. Comparison of ultrasound elastography and color Doppler ultrasonography for distinguishing small triple-negative breast cancer from fibroadenoma[J]. J Ultrasound Med, 2018, 37(9):2135-2146.

    [9]Sun L,Legood R.Yang L.Economic evaluation of ultrasonagraphy and mammography for breast cancer screening among women in ChinalJ].Chinese Jornal of Health Polic,2017.10(4):42-45.

    [10]周艷珂,李潛,田婧,王敬敏.超聲彈性成像分級法及評分法在甲狀腺結(jié)節(jié)鑒別診斷中的應(yīng)用[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2021,31(01):25-28.

    [11]袁偉巧,楊景桂,魏秀玲.乳腺超聲乳腺影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)分類聯(lián)合彈性成像在乳腺腫塊良惡性診斷中的應(yīng)用分析[J].實用醫(yī)技雜志,2020,27(04):436-437.

    [12]曾增,張妹嬪,吳蓉,等. BI-RADS分類和聲觸診組織成像定量技術(shù)對乳腺微小癌的診斷價值[J].同濟(jì)大學(xué)學(xué)報:醫(yī)學(xué)版,2016,37(6):12-17.

    [13]丹???,張作陽,吳月娥,陳贊,翟書梅.實時超聲彈性成像鑒別診斷BI-RADS-US 4B類乳腺小腫塊[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2016,37(10):1196-1200.

    [14]Schaefer FK, Heer I, Schaefer PJ, Mundhenke C, Osterholz S, Order BM, Hofheinz N, Hedderich J, Heller M, Jonat W, Schreer I. Breast ultrasound elastography--results of 193 breast lesions in a prospective study with histopathologic correlation. Eur J Radiol. 2011 Mar;77(3):450-6. doi: 10.1016/j.ejrad.2009.08.026. Epub 2009 Sep 20. PMID: 19773141.

    [15]Liu XJ, Zhu Y, Liu PF, Xu YL. Elastography for breast cancer diagnosis: a useful tool for small and BI-RADS 4 lesions. Asian Pac J Cancer Prev. 2014;15(24):10739-43. doi: 10.7314/apjcp.2014.15.24.10739. PMID: 25605168.

    作者簡介:楊超(1988—),女,漢族,黑龍江雙鴨山市人,醫(yī)師,碩士研究生,單位:佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院,專業(yè):影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué),研究方向:超聲醫(yī)學(xué)。

    通訊作者簡介:姓名:潘寧(出生年份—197410),性別:女,民族:漢族,籍貫:黑龍江省佳木斯市,職稱:副主任醫(yī)師,學(xué)歷:碩士研究生,單位:佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院。

    黑龍江省衛(wèi)健委科研課題,項目號:2020——338

    課題名稱:改良BI-RADS-US分級評價乳腺結(jié)節(jié)的研究

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