容積旋轉(zhuǎn)調(diào)強(qiáng)放射治療與9野靜態(tài)調(diào)強(qiáng)放射治療在侵犯顱內(nèi)鼻咽癌患者中的劑量學(xué)特點(diǎn)

劉小慧

福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院放療科 (福建福州 350005)

鼻咽癌是我國(guó)常見(jiàn)的惡性腫瘤，發(fā)病具有明顯的地域及種族差異，呈南高北低的分布趨勢(shì)[1]。由于該病發(fā)病具有隱匿性，部分以面麻、復(fù)視等癥狀就診的患者，往往提示腫瘤已侵犯至顱內(nèi)，加之鼻咽與腦干、脊髓等重要器官毗鄰，因此，對(duì)于侵犯至顱內(nèi)的患者，其計(jì)劃設(shè)計(jì)難度較大。在對(duì)靶區(qū)有較好覆蓋的同時(shí)，如何最大限度地保護(hù)腦干、脊髓、視神經(jīng)等重要危及器官(organ at risk，OAR)，一直是放射治療計(jì)劃設(shè)計(jì)的難題。目前，調(diào)強(qiáng)放射治療(intensity modulated radiation therapy，IMRT)已成為鼻咽癌標(biāo)準(zhǔn)的治療方式[2]，在此基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的容積旋轉(zhuǎn)調(diào)強(qiáng)放射治療(volumetric modulated arc therapy，VMAT)與IMRT相比，可以達(dá)到近似或更優(yōu)的劑量學(xué)分布，且有更好的預(yù)后[3]。本研究基于侵犯顱內(nèi)的鼻咽癌患者，旨在探討兩種不同治療方式的劑量學(xué)特點(diǎn)，以期為此類患者選擇更優(yōu)的放射治療方式提供臨床依據(jù)，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2018年9月至2019年10月于我院就診的11例侵犯顱內(nèi)的鼻咽癌患者，其中男7例，女4例；中位年齡61歲；按2017年美國(guó)癌癥分期聯(lián)合委員會(huì)(American Joint Committee on Cancer，AJCC)第8版分期，所有患者均為T4分期，9.1%(1/11)的患者為N1分期，72.7%(8/11)的患者為N2分期，18.2%(2/11)的患者為N3分期，最終均為ⅣA期。本研究已獲得醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn)：經(jīng)病理確診為鼻咽癌且無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移；行MRI或PET-CT等影像學(xué)檢查確認(rèn)腫瘤侵及顱內(nèi)海綿竇、腦膜及顱神經(jīng)等；患者對(duì)本研究知情并自愿簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn)：既往有頭頸部放射治療史。

1.2 設(shè)備與條件

(1)CT模擬定位：SOMATOM Definition AS螺旋CT(日本)、LAP Dorado 3模擬激光定位系統(tǒng)(德國(guó))。(2)體位固定：康利達(dá)KLD-PLVC-OC全碳纖維體架(中國(guó))和博達(dá)神州熱塑型體膜(中國(guó))。(3)放射治療前圖像掃描獲得：SOMATOM Definition AS螺旋CT(日本)。(4)圖像傳輸及治療計(jì)劃設(shè)計(jì)：計(jì)劃CT圖像通過(guò)局域網(wǎng)傳輸至RAYSTATION治療計(jì)劃系統(tǒng)。(5)治療儀器：瓦里安Trilogy醫(yī)用高能電子直線加速器(美國(guó))，裝配Varian Exact IGRT治療床。

1.3 技術(shù)路線

1.3.1模擬及體位固定

通常情況下，患者取仰臥位，將頭頸肩架、頭部置于合適角度的頭枕中，使頭頸部呈正常仰伸位，雙手自然放于體側(cè)，使用頸肩熱塑膜固定體位，行CT平掃加增強(qiáng)掃描，掃描范圍從頭頂至氣管分叉處，掃描層厚為3 mm。

1.3.2靶區(qū)勾畫原則

使用RAYSTATION 4.7.5.4醫(yī)師工作站行靶區(qū)勾畫，靶區(qū)定義參考國(guó)際輻射單位與測(cè)量委員會(huì)(International Commission on Radiation Units and Measurements，ICRU)50、62 號(hào)文件。(1)腫瘤靶區(qū)(gross tumor volume，GTV)，包括原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)：原發(fā)灶GTVnx指臨床檢查和影像學(xué)所見(jiàn)的原發(fā)腫瘤；淋巴結(jié)區(qū)GTVnd指臨床和(或)影像學(xué)觀察到的腫大淋巴結(jié)區(qū)域。(2)臨床靶區(qū)(clinical target volume，CTV)，包括CTV1和CTV2：其中原發(fā)腫瘤周圍極有可能受侵的鄰近區(qū)域或極有可能轉(zhuǎn)移的區(qū)域以CTV1表示，即高危區(qū)；CTV2指根據(jù)腫瘤的生物學(xué)行為推斷出的可能出現(xiàn)轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)區(qū)域，為CTV1向前、上下、兩側(cè)各外擴(kuò)0.5～1.0 cm后外擴(kuò)0.3～0.5 cm(根據(jù)腫瘤累及情況及與脊髓、腦干等組織結(jié)構(gòu)的間距決定外擴(kuò)的適當(dāng)距離)及GTVnd和所在淋巴引流區(qū)及需要預(yù)防照射的陰性淋巴引流區(qū)，即選擇照射區(qū)。(3)計(jì)劃靶區(qū)(planning target volume，PTV)：靶區(qū)的PTV為各靶區(qū)分別外放3 mm，簡(jiǎn)稱為PTVnx、PTVnd、PTV1和PTV2。

1.3.3OAR勾畫原則

OAR定義參考ICRU 62、83號(hào)報(bào)告，包括腦干、視神經(jīng)、視交叉、脊髓、顳葉、眼球、晶體、中耳、內(nèi)耳、下頜骨、顳頜關(guān)節(jié)等。脊髓、腦干分別外放3 mm，生成危及器官計(jì)劃靶區(qū)(planning organ at risk volume，PRV)，用于計(jì)劃設(shè)計(jì)及評(píng)估。

1.3.4處方劑量及OAR限量

所有患者的處方劑量均采用同步加量的方式給予。PTVnx的靶區(qū)處方劑量為70.95 Gy、PTVnd的劑量為66 Gy、PTV1的劑量為59.4 Gy、PTV2的劑量為52.8 Gy，分割33次，5次/周。

1.3.5計(jì)劃設(shè)計(jì)及劑量限制

在RAYSTATION 4.7.5.4醫(yī)師工作站上對(duì)入組的11例患者分別進(jìn)行容積旋轉(zhuǎn)調(diào)強(qiáng)(雙弧)及9野靜態(tài)調(diào)強(qiáng)計(jì)劃設(shè)計(jì)，設(shè)計(jì)過(guò)程采用相同參數(shù)，劑量限制參考美國(guó)腫瘤放射治療協(xié)作組(Radiation Therapy Oncology Group，RTOG)0225和0615標(biāo)準(zhǔn)，具體見(jiàn)表1。

表1 正常組織的劑量限制

1.4 計(jì)劃對(duì)比評(píng)價(jià)指標(biāo)

(1)靶區(qū)：適形性指數(shù)(conformity index，CI)、均勻性指數(shù)(heterogeneity index，HI)，其中CI=(Vt，ref×Vt，ref)/(Vt×Vref)，式中，Vt為總計(jì)劃靶區(qū)體積，Vt，ref為95%處方劑量等劑量線所包繞的靶區(qū)體積，Vref為95%處方劑量等劑量線所覆蓋的所有區(qū)域的體積，CI越接近于1表明靶區(qū)適形性越好；HI=(D2-D98)/D50，式中，Dx表示占其自身總體積的百分比x的吸收劑量，HI越小表明靶區(qū)劑量的均勻性越好。(2)OAR：腦干、脊髓、顳葉、視神經(jīng)、視交叉、晶體、腮腺、中耳、內(nèi)耳、顳頜關(guān)節(jié)、喉等。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，采用配對(duì)t檢驗(yàn)比較兩種治療方式同一靶體積或同一OAR受照劑量均值之間的差異，P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩種計(jì)劃靶區(qū)實(shí)際體積比較

兩種計(jì)劃PTVnd、PTV2的體積比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；9F-IMRT組PTVnx、PTV1的體積均小于VMAT組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，見(jiàn)表2。

表2 兩種計(jì)劃靶區(qū)實(shí)際體積比較例)

2.2 兩種計(jì)劃靶區(qū)劑量學(xué)比較

兩種計(jì)劃PTVnx的D98、D50，PTVnd的D98，PTV1的Dmean，PTV2的D98、Dmean比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；9F-IMRT組PTVnx的D2、HI，PTVnd的D2，PTV1的D2，PTV2的D2均高于VMAT組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；9F-IMRT組PTVnx的CI，PTV1的D98均低于VMAT組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，見(jiàn)表3。

表3 兩種計(jì)劃靶區(qū)劑量學(xué)比較例)

2.3 兩種計(jì)劃正常組織受照劑量比較

兩種計(jì)劃脊髓PRV的Dmax，左視神經(jīng)的Dmax，視交叉的Dmax，左晶體的Dmax，左、右腮腺的Dmean，左、右中耳的Dmean，左、右內(nèi)耳的Dmean，左、右顳頜關(guān)節(jié)的Dmax，喉的Dmean比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；9F-IMRT組腦干PRV的D0.1cc，左、右顳葉的Dmax，右視神經(jīng)的Dmax均高于VMAT組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；9F-IMRT組右晶體的Dmax低于VMAT組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，見(jiàn)表4。

表4 兩種計(jì)劃正常組織受照劑量比較例)

3 討論

放射治療或以放射治療為主的綜合治療是鼻咽癌公認(rèn)的有效治療手段[4-5]。隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)、影像學(xué)技術(shù)和加速器的發(fā)展，相較于IMRT，VMAT在靶區(qū)覆蓋及OAR保護(hù)方面更有優(yōu)勢(shì)[6]。既往有研究報(bào)道，在其他頭頸部腫瘤中，如膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，VMAT與IMRT在靶區(qū)覆蓋方面無(wú)明顯差異[7]。Nagarajan等[8]對(duì)頭頸部腫瘤VMAT與IMRT計(jì)劃的劑量學(xué)比較研究提示，兩者在靶區(qū)覆蓋方面無(wú)明顯差異。本研究中所有患者均采用容積旋轉(zhuǎn)調(diào)強(qiáng)及9野靜態(tài)調(diào)強(qiáng)計(jì)劃設(shè)計(jì)，結(jié)果顯示，VMAT靶區(qū)的劑量分布優(yōu)于9F-IMRT，與Radhakrishnan等[6]報(bào)道的結(jié)果相似。

對(duì)于T4分期的鼻咽癌患者，由于腫瘤鄰近腦干、顳葉、視神經(jīng)、視交叉等重要結(jié)構(gòu)，因此，在滿足處方劑量要求的同時(shí)，應(yīng)盡可能減少OAR的受照劑量。本研究中，入組患者PTVnx的體積無(wú)法達(dá)到處方劑量的95%，究其原因在于，腫瘤與腦干鄰近，在保證腦干盡可能達(dá)到限量要求的同時(shí)，靶區(qū)的體積即會(huì)有所“犧牲”。既往有研究報(bào)道，放射治療后腦干損傷與T分期有關(guān)，分期越晚，發(fā)生腦干損傷的可能性越大[9]。進(jìn)一步研究顯示，這主要是因?yàn)門4分期的患者往往有更高的Dmax，而Dmax是腦干損傷的獨(dú)立影響因素。本研究結(jié)果顯示，9F-IMRT組腦干PRV的D0.1cc高于VMAT組，與Jia等[10]報(bào)道的結(jié)果相似；在危及器官評(píng)價(jià)方面，兩種計(jì)劃顳葉及視神經(jīng)均無(wú)法滿足限量，主要是因?yàn)榍旨帮B內(nèi)的T4分期鼻咽癌患者，其靶區(qū)位置毗鄰顳葉及視神經(jīng)，兩者PRV與靶區(qū)PTV有重疊，所以顳葉及視神經(jīng)很難達(dá)到目標(biāo)劑量。

綜上所述，在侵犯顱內(nèi)的鼻咽癌患者中，VMAT靶區(qū)的劑量分布優(yōu)于9F-IMRT，腦干、顳葉、視神經(jīng)等危及器官的受照劑量低于9F-IMRT。但是，本研究入組樣本數(shù)少，對(duì)于VMAT是否可推及所有侵犯顱內(nèi)的鼻咽癌患者，需要更大規(guī)模的前瞻性研究。