李偉玲 唐代煒 陳麗麗 甄 宏
(1 廣西玉林市第二人民醫(yī)院兒科,玉林市 537000,電子郵箱:594004936@qq.com;2 廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院兒科,南寧市 530021)
肺炎支原體肺炎(Mycoplasmapneumoniaepneumonia,MPP)是臨床常見的小兒呼吸系統(tǒng)疾病,有10%~40%的小兒肺炎為MPP[1]。肺炎支原體感染不僅可導致呼吸道疾病,還會累及消化系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)等,引發(fā)多種肺外并發(fā)癥,超過1/3的MPP患兒會出現(xiàn)肺外并發(fā)癥,這對患兒的治療及預后產(chǎn)生較大影響[2]。因此,對于MPP患兒,肺外并發(fā)癥的早期防治具有重要臨床意義。
多數(shù)學者認為,MPP肺外并發(fā)癥的發(fā)病機制主要涉及呼吸道上皮吸附作用、肺炎支原體直接侵入以及免疫學紊亂[3-4]。維生素A、E是促進人體物質(zhì)代謝的必需脂溶性營養(yǎng)素,兩者在維持機體正常生理功能及促進機體生長發(fā)育方面都發(fā)揮著重要作用,且與機體的抗感染及免疫關(guān)系密切。隨著對維生素營養(yǎng)問題的日益重視,維生素水平與臨床常見疾病之間的關(guān)系也逐漸成為研究的熱點。研究表明,維生素A、E在兒童多種呼吸道感染性疾病或消化道疾病中扮演著重要角色[5-6],但目前缺乏維生素A、E與MPP肺外并發(fā)癥之間關(guān)系的相關(guān)研究報道。因此,本研究旨在探討MPP患兒血清維生素A、E水平變化及其與肺外并發(fā)癥的相關(guān)性,以期為MPP肺外并發(fā)癥的早期防治提供理論依據(jù)。
1.1 臨床資料 選取2017年1月至2020年6月在玉林市第二人民醫(yī)院兒科進行治療的194例MPP患兒(MPP組)。納入標準:(1)符合《諸福棠實用兒科學(第8版)》[7]中有關(guān)MPP的診斷標準;(2)MP-IgM陽性(滴度≥1 ∶40);(3)均為初診患兒,且入院前未接受任何可能影響檢測結(jié)果的治療。排除標準:(1)同時存在其他病原體引起的肺部感染;(2)有肺結(jié)核病史;(3)有出血性疾病及嚴重感染性血液系統(tǒng)疾病。根據(jù)是否存在肺外并發(fā)癥將194例MPP患兒分為并發(fā)癥組(n=68)和無并發(fā)癥組(n=126)。另同期選取健康兒童100例為對照組。所有患兒監(jiān)護人對本研究知情并簽署相關(guān)同意文件,且本研究已經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會審核批準。
1.2 資料收集 收集MPP患兒和正常對照組兒童的性別、年齡及血清維生素A(正常參考值為0.30~0.7 mg/L)、維生素E水平(正常參考值為5.0~20 mg/L)等資料,以及MPP患兒的入院前病程、實驗室檢查結(jié)果[白細胞計數(shù)、C反應蛋白(C-reactive protein,CRP)、血沉]、應用大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的時間等。
1.3 實驗室指標檢測方法 MPP患兒就診當日采集靜脈血約3mL,對照組兒童體檢當日采集靜脈血約3 mL。將血標本離心(3 000 r/min)15 min,取上清液置于EP管中。使用BC-6900五分類血液細胞分析儀(深圳邁瑞公司)進行血常規(guī)檢測;使用瑞萊生物工程(深圳)有限公司的試劑盒檢測CRP、血沉,所有操作步驟嚴格按照說明書執(zhí)行;使用日本島津公司的LC20A-8040液相色譜儀檢測血清維生素A、E水平;使用日本富士瑞必歐株式會社的肺炎支原體抗體檢測試劑盒 (賽樂迪亞-麥克Ⅱ) 檢測肺炎支原體抗體。
1.4 統(tǒng)計學分析 采用 SPSS 20.0 軟件進行統(tǒng)計分析。正態(tài)分布的計量資料以(x±s)表示,組間比較采用t檢驗或t′檢驗,非正態(tài)分布的數(shù)據(jù)以M(P25,P75)表示,組間比較采用非參數(shù)檢驗;計數(shù)資料以例數(shù)或百分比表示,組間比較采用χ2檢驗;采用二元Logistic回歸模型分析MPP患兒血清維生素A、E水平與發(fā)生肺外并發(fā)癥的相關(guān)性;采用受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線分析入院時血清維生素A、E水平對MPP患兒發(fā)生肺外并發(fā)癥的診斷效能。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 正常對照組與MPP組一般資料、血清維生素A、E水平及其異常情況的比較 對照組與MPP組兒童的年齡、性別差異無統(tǒng)計學意義(均P>0.05),具有可比性。MPP組血清維生素A、E水平低于對照組,而異常率高于對照組(均P<0.05)。見表1。
表1 正常對照組與MPP組一般資料、血清維生素A、E水平及其異常情況的比較
2.2 并發(fā)癥組與無并發(fā)癥組一般資料和臨床資料的比較 并發(fā)癥組與無并發(fā)癥組患兒年齡、性別、入院前病程、白細胞計數(shù)、CRP、血沉、大環(huán)內(nèi)酯類藥物使用時間比較,差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)。并發(fā)癥組血清維生素A、E水平均低于無并發(fā)癥組(均P<0.05)。見表2。
表2 并發(fā)癥組與無并發(fā)癥組一般資料和臨床資料的比較
2.3 MPP患兒血清維生素A、E水平與發(fā)生肺外并發(fā)癥的相關(guān)性 以肺外并發(fā)癥發(fā)生情況作為因變量,以血清維生素A、E水平作為自變量,進行非條件Logistic回歸分析。因變量賦值:無肺外并發(fā)癥=0,有肺外并發(fā)癥=1;以中位數(shù)為界值將血清維生素A、E水平轉(zhuǎn)換為二分類變量進行賦值:血清維生素A≥0.20 mg/L=0,血清維生素A<0.20 mg/L=1;血清維生素E≥4.23 mg/L=0,血清維生素E<4.23 mg/L=1。結(jié)果顯示,血清維生素A<0.20 mg/L、維生素E<4.23 mg/L為MPP患兒發(fā)生肺外并發(fā)癥的危險因素(均P<0.05)。見表3。
表3 非條件Logistic回歸分析結(jié)果
2.4 血清維生素A、E水平診斷MPP患兒發(fā)生肺外并發(fā)癥的ROC曲線分析 血清維生素A、E水平診斷MPP患兒發(fā)生肺外并發(fā)癥的ROC曲線下面積分別為0.904(95%CI:0.862,0.947;P<0.001)、0.861(95%CI:0.807,0.916;P=0.035),截斷值分別為0.17 mg/L、3.92 mg/L時,靈敏度分別為89.80%、82.60%,特異度分別為80.50%、76.30%。見圖1。
圖1 血清維生素A、E水平診斷MPP患兒發(fā)生肺外并發(fā)癥的ROC曲線
MPP肺外并發(fā)癥涉及全身多個器官,一般以消化系統(tǒng)受累最為多見,其次為血液系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)[8]。其中,消化系統(tǒng)并發(fā)癥主要表現(xiàn)為嘔吐、腹瀉、食欲減退,部分出現(xiàn)肝臟腫大、血清ALT升高等,這可能與病原體毒素和細胞因子有關(guān)[9]。血液系統(tǒng)并發(fā)癥的表現(xiàn)包括貧血、血小板減少、皮膚黏膜瘀點等,這可能是由于肺炎支原體直接侵入血液系統(tǒng)引起免疫反應造成血友因子功能下降[10]。存在神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥的患兒會出現(xiàn)頭疼、嗜睡、意識障礙等表現(xiàn),嚴重者可出現(xiàn)腦膜腦炎或昏迷,這并非由腦脊液傳播造成,而是與患兒自身的免疫反應有關(guān)[11]。其他系統(tǒng)并發(fā)癥有胸腔積液、關(guān)節(jié)疼痛等,其機制未明,但很可能也與自身免疫有關(guān)[12]。MPP肺外并發(fā)癥的致病機制可能為[13]:(1)肺炎支原體引發(fā)支原體血癥,進而侵犯各組織、系統(tǒng),病原體在肺外臟器生存、繁殖導致臟器損傷、病變;(2)肺炎支原體感染造成自身免疫紊亂、組織及臟器損傷;(3)感染后肺炎支原體沉積于毛細血管基底膜的循環(huán)免疫復合物,激活補體免疫反應進一步損害臟器。
維生素A與細胞免疫、體液免疫及抗體水平密切相關(guān)。維生素A的缺乏已被證實與阿爾茲海默病、輕度認知功能障礙、精神分裂、睡眠障礙等神經(jīng)疾病密切相關(guān)[14]。研究表明,維生素A缺乏時會增加鐵儲存而使血清鐵含量下降,引起類似于缺鐵性貧血的小細胞低色素性貧血[15];同時維生素A可通過其α受體調(diào)控血小板含量[16]。已有研究表明,呼吸道感染的患兒體內(nèi)維生素A水平偏低[17];此外,發(fā)生腹瀉的呼吸道感染患兒維生素A缺乏比例明顯高于健康兒童[18]。同樣,維生素E也被發(fā)現(xiàn)與多種系統(tǒng)疾病密切相關(guān)。劉洋洋等[19]發(fā)現(xiàn),維生素A、E水平低在一定程度上會影響自身免疫性腦炎患兒的神經(jīng)系統(tǒng)功能,使患兒出現(xiàn)精神異常、癲癇發(fā)作等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。相關(guān)文獻報告,維生素E可清除腦內(nèi)自由基,提高腦組織耐受缺氧能力,對心血管疾病有良好的防治作用[20]。
本研究結(jié)果顯示,MPP患兒血清維生素A、E水平低于正常兒童,而異常率高于正常兒童(P<0.05),這提示維生素A、E可能在MPP的發(fā)生中扮演重要角色。此外,并發(fā)肺外并發(fā)癥的MPP患兒血清維生素A、E水平低于無肺外并發(fā)癥的患兒(P<0.05),Logistic回歸分析結(jié)果提示維生素A<0.20 mg/L、維生素E<4.23 mg/L為MPP患兒發(fā)生肺外并發(fā)癥的危險因素(P<0.05),這表明血清維生素A、E水平偏低可能會促進MPP的發(fā)展,導致患兒出現(xiàn)肺外并發(fā)癥。維生素A通過代謝產(chǎn)物視黃醇及其受體介導影響機體免疫功能,而視黃醇屬于一種免疫球蛋白及同型轉(zhuǎn)換調(diào)節(jié)劑,可誘導IgA生成并抑制IgE生成,而高水平的IgA、低水平的IgE可有效維護并提高各組織、系統(tǒng)的免疫功能[21-22]。同時,維生素A還是B淋巴細胞活化過程所必需的物質(zhì),也是B淋巴細胞轉(zhuǎn)化過程中的載體工具。維生素A在細胞免疫中具有正向調(diào)節(jié)作用,可調(diào)節(jié)輔助性T淋巴細胞17與調(diào)節(jié)性T淋巴細胞之間的平衡;而維生素A的缺乏則會引起 T淋巴細胞亞群的變化,其通過影響輔助性T細胞1與輔助性T淋巴細胞2的比例來影響各組織、系統(tǒng)的細胞免疫[23]。維生素E具有抗氧化作用,能有效消除體內(nèi)自由基,防止細胞膜氧化,維持細胞膜的流動性,從而維持其正常結(jié)構(gòu)及生物功能[23]。維生素E缺乏不僅會對免疫球蛋白水平產(chǎn)生直接影響,還會通過與維生素A的協(xié)同作用影響機體免疫功能[24]。因此,兒童體內(nèi)維生素A、E水平偏低,易影響機體免疫功能,引起肺炎支原體侵入并感染各組織、器官,造成組織及臟器損傷,同時增加了肺外并發(fā)癥的發(fā)生概率。此外,當維生素A水平偏低時,細胞被角質(zhì)化而無法正常分泌黏液,導致外胚層組織糖蛋白合成異常,引起上皮組織基底層增生、變厚,表皮細胞出現(xiàn)干燥、生理結(jié)構(gòu)改變等病理性變化,進而導致相關(guān)系統(tǒng)(如胃腸道、泌尿生殖道)等內(nèi)膜角質(zhì)化,組織保護屏障被破壞,病原體直接侵入,增加各系統(tǒng)感染性疾病的發(fā)生風險[25]。維生素E缺乏引起的肺外并發(fā)癥可能還與維生素E的抗氧化作用減少氧自由基損傷有關(guān)[24]。
為深入探討血清維生素A、E水平對MPP患兒發(fā)生肺外并發(fā)癥的診斷價值,本研究進一步使用ROC曲線進行分析,發(fā)現(xiàn)血清維生素A、E水平診斷MPP患兒發(fā)生肺外并發(fā)癥的ROC曲線下面積分別為0.904、0.861,靈敏度、特異度均大于75%,提示血清維生素A、E水平對MPP患兒發(fā)生肺外并發(fā)癥具有較高的診斷效能。因此,當排除臨床常見影響因素后發(fā)現(xiàn)MPP患兒血清維生素A<0.17 mg/L、維生素E<3.92 mg/L時,應警惕患兒并發(fā)肺外并發(fā)癥的可能,及時給予相應的干預措施。
綜上所述,MPP患兒血清維生素A、E水平降低,尤其是并發(fā)肺外并發(fā)癥的患兒。血清維生素A、E水平降低與MPP患兒并發(fā)肺外并發(fā)癥密切相關(guān),當排除臨床常見影響因素后發(fā)現(xiàn)MPP患兒血清維生素A、E水平明顯下降時,應警惕患兒并發(fā)肺外并發(fā)癥的可能,及時給予相應的干預措施。