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    外周血miR-21、miR-155與自身免疫性肝病患者Th17/Treg的相關(guān)性研究

    2021-10-13 02:00:30魏毅強(qiáng)張志強(qiáng)楊亞莉
    四川生理科學(xué)雜志 2021年7期
    關(guān)鍵詞:免疫性肝病外周血

    魏毅強(qiáng) 張志強(qiáng) 楊亞莉

    (新鄉(xiāng)市第一人民醫(yī)院消化內(nèi)科,河南 新鄉(xiāng) 453000)

    自身免疫性肝病起病初期多表現(xiàn)為嗜睡、乏力等輕微癥狀,部分患者可無自覺癥狀,患者極易忽視而延誤治療,逐漸發(fā)展為發(fā)熱、腹水及黃疸等,嚴(yán)重可繼發(fā)肝衰竭、肝癌等危及生命,故尋求特異性、相關(guān)性指標(biāo),盡早診斷、治療十分必要。研究表明,乙型肝炎不同階段患者體內(nèi)輔助性T 淋巴細(xì)胞17(Helper T cell 17,Th17)和調(diào)節(jié)性T 淋巴細(xì)胞(Regulatory T cell,Treg)的平衡水平表現(xiàn)為不同程度的失衡狀態(tài)[1],與自身免疫性疾病及肝臟疾病發(fā)生與發(fā)展有關(guān),臨床可對(duì)其檢測作為疾病活動(dòng)度及病情的評(píng)價(jià)指標(biāo)。微小RNA 為一種有調(diào)控能力,可在細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定存在的非編碼短鏈RNA,各類疾病的進(jìn)展中均可發(fā)現(xiàn)相應(yīng)的微小RNA 參與。例如,潰瘍性結(jié)腸炎患者體內(nèi)出現(xiàn)微小RNA-155(MicroRNA-155,miR-155)表達(dá)上調(diào),且與炎癥因子及Th17 的異常表達(dá)有關(guān)[2];微小RNA-21(MicroRNA-21,miR-21)與自身免疫性疾病系統(tǒng)性紅斑狼瘡密切相關(guān)[3]。這兩種微小RNA 均表現(xiàn)出對(duì)自身免疫性疾病的高敏感性,然而臨床對(duì)于自身免疫性肝病患者疾病微小RNA 表達(dá)和其與患者Th17/Treg 表達(dá)失衡間的關(guān)系鮮有研究,故本研究試探討自身免疫性肝病患者miR-21、miR-155 表達(dá)水平與Th17/Treg表達(dá)平衡間的相關(guān)性,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2018 年1 月至2019 年1 月我院收治的65 例自身免疫性肝病患者作為觀察組,其中男性27 例,女性38 例;年齡37~60 歲,平均年齡48.46±4.75 歲;體質(zhì)量指數(shù)(Body mass index,BMI)19.39-24.41 kg·m-2,平均BMI(20.35±3.43)kg·m-2;同時(shí)期選取我院65 例健康體檢者為對(duì)照組,其中男性30 例,女性35 例;年齡35~60 歲,平均年齡48.55±4.68 歲;BMI 19.40-24.62 kg·m-2,平均BMI(20.51±3.52)kg·m-2,兩組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。

    納入標(biāo)準(zhǔn):觀察組患者均符合自身免疫性肝病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],兩組入組前未接受保肝等有相關(guān)治療;未合并嚴(yán)重精神或認(rèn)知疾?。唤?jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn);患者及其家屬均知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):排除合并其他肝臟疾病者,合并肝腎功能不全、肝臟惡性腫瘤者,近期有免疫調(diào)節(jié)或抗病毒藥物服用史患者等。

    1.2 檢測儀器

    熒光定量PCR 檢測儀(型號(hào):BTK-96,無錫百泰克生物科技有限公司);實(shí)時(shí)熒光定量試劑盒(貨號(hào):TL988,西安天隆科技有限公司)。流式細(xì)胞儀(型號(hào):伯樂ZE5,伯樂生命醫(yī)學(xué)產(chǎn)品(上海)有限公司),總RNA 提取試劑盒(貨號(hào):6998452,Norgen Biotek 公司),反轉(zhuǎn)錄試劑盒(貨號(hào):ALH266-DWM,北京百奧萊博科技有限公司)。

    1.3 方法

    1.3.1 分離血清

    兩組患者均于入組后次日晨起(8:00 左右)空腹?fàn)顟B(tài)下,采集外周靜脈血5 mL,以3000 r·min-1的速度離心20 min 后取血清備用。

    1.3.2 熒光定量PCR 測定miR-21 與miR-155 水平

    提取總RNA,采用的反轉(zhuǎn)錄試劑盒反轉(zhuǎn)錄后獲得相應(yīng)cDNA 模板,使用qRT-PCR 儀對(duì)其進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR 檢測。反應(yīng)體系共20 μL,包含:2 μL cDNA 模板,10 μL SYBRR Mix Taq ll,0.4 μL ROX,下游及上有引物各0.8 μL,無菌雙蒸水6 μL;反應(yīng)步驟:95 ℃,33 s,1 循環(huán);95 ℃,5 s;62 ℃,35 s,40 循環(huán),各樣本均重復(fù)進(jìn)行3次,后以2-△△CT 法進(jìn)行miR-155 和miR-21 表達(dá)水平的計(jì)算。引物序列,miR-155(片段長度76 bp)下游引物:5'-GCGACCTGTGAATTATCGAC-3',上游引物:5'-TGCGTGCTACTGAGACCTAC-3',miR-21(片段長度73 bp)下游引物:5'-GCTGACAATCGTTGGTACGT-3',上游引物:5'-AAAGATGTTCGGTCATCGAT-3'。

    1.3.3 流式細(xì)胞儀測定外周血T 細(xì)胞水平

    采用流式細(xì)胞儀測定外周血輔助性T 細(xì)胞(Th17)以及調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞(Treg),以CD4+IL-17 在CD4+T 細(xì)胞中百分比來表示Th17 水平,以CD4+CD25+Foxp3+細(xì)胞在CD4+T 細(xì)胞中百分比來表示Treg 細(xì)胞水平,計(jì)算Th17/Treg 的比值。

    1.3.4 外周血Th17/Treg 和miR-155 及miR-21 間相關(guān)性

    Th17/Treg 作為因變量,miR-155、miR-21 外周血水平作自變量,行多元線性回歸分析,評(píng)估其間相關(guān)性。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    所有數(shù)據(jù)采用SPSS26.0 軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用獨(dú)立樣本t進(jìn)行檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例或率(n(%))表示,采用χ2進(jìn)行檢驗(yàn);相關(guān)性分析采用多元線性分析法;P<0.05 提示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 外周血miR-21 以及miR-155 水平比較

    觀察組患者miR-21 以及miR-155 水平明顯高于對(duì)照組(P<0.05),見表1。

    表1 外周血miR-21 及miR-155 比較(,n=65)

    表1 外周血miR-21 及miR-155 比較(,n=65)

    注:與對(duì)照組相比,*P<0.05。

    2.2 兩組外周血Th17 及Treg 細(xì)胞水平比較

    觀察組Treg、Th17 外周血含量及Th17/Treg水平均較對(duì)照組顯著增加,差異顯著(P<0.05),見表2 和圖1。

    表2 Treg、Th17 及其平衡水平比較(,n=65)

    表2 Treg、Th17 及其平衡水平比較(,n=65)

    注:與對(duì)照組相比,*P<0.05。

    圖1 Th17 及Treg 流式細(xì)胞檢測圖(Q2 為相應(yīng)細(xì)胞所在區(qū))

    2.3 外周血Treg、Th17 細(xì)胞平衡和miR-155 及miR-21 含量間相關(guān)性

    以外周血Th17/Treg 為因變量,miR-155 及miR-21 含量為自變量行多元線性回歸分析知,外周血miR-155 及miR-21 水平與Th17/Treg 比值呈正相關(guān)(rmiR-21=0.444,回歸系數(shù)miR-21=0.015,tmiR-21=2.386,PmiR-21=0.019,rmiR-155=0.363,回歸系數(shù)miR-155=0.018,tmiR-155=2.668,PmiR-21=0.009,均P<0.05)。

    3 討論

    自身免疫性肝炎患者體內(nèi)存在免疫系統(tǒng)異常激活,其中活化的Treg 細(xì)胞合成、釋放大量轉(zhuǎn)化生長因子β1(Transforming growth factor,TGF-β 1)、白介素(Interleukin,IL)-10 等因子,Th17細(xì)胞則釋放大量IL-23、IL-6 及IL-17 等炎性因子。其中TGF-β1 可對(duì)miR-21-5p 的表達(dá)進(jìn)行調(diào)節(jié),使機(jī)體大量產(chǎn)生miR-21,使后者對(duì)肝臟組織、細(xì)胞的凋亡及增殖過程調(diào)節(jié)加強(qiáng),促進(jìn)肝臟的損傷過程。而IL-23、IL-6 及IL-17 等表達(dá)上調(diào),可反饋性的使炎癥介導(dǎo)有關(guān)的miR-155 表達(dá)水平上升,miR-155 還可促進(jìn)抗原呈遞過程,對(duì)免疫過程相關(guān)因子釋放產(chǎn)生調(diào)節(jié),進(jìn)一步影響其免疫過程。Th17/Treg 是反應(yīng)機(jī)體Treg 細(xì)胞和Th17 細(xì)胞抑制炎癥和促進(jìn)炎癥狀態(tài)平衡的重要指標(biāo),有研究指出[5]:自身免疫性肝病患者外周血miR-155 水平和IL-6、IL-17 以及IL-10 含量呈正相關(guān),miR-21 則與IL-23、IL-17 及IL-10 含量正相關(guān),提示自身免疫性肝病患者miR-155 與miR-21 可通過破壞Th17/Treg 平衡調(diào)控相關(guān)炎癥因子表達(dá),進(jìn)而促進(jìn)疾病的發(fā)生與發(fā)展,故臨床可通過炎癥控制或免疫調(diào)控等方式對(duì)患者Th17/Treg 失衡以及miR-155 與miR-21 異常高表達(dá)進(jìn)行糾正,最終達(dá)到疾病控制和預(yù)后改善效果。然而本研究對(duì)不同活動(dòng)度、不同分類的自發(fā)性肝病患者間的差異未進(jìn)行分析,后續(xù)需進(jìn)一步、全面研究進(jìn)行探討。

    綜上,自身免疫性肝病患者體內(nèi)存在miR-21、miR-155 的上調(diào)和Th17/Treg 細(xì)胞平衡的失調(diào),且前兩者與Th17/Treg 失衡水平密切正相關(guān),臨床可從此入手改善預(yù)后及病情。

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