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    社區(qū)獲得性肺部感染患者非發(fā)酵菌的檢出率、分布及藥敏性分析

    2021-10-11 04:37:12何正平陳建平
    系統(tǒng)醫(yī)學 2021年16期

    何正平,陳建平

    南京市六合區(qū)人民醫(yī)院檢驗科,江蘇南京211500

    社區(qū)獲得性肺部感染指的是醫(yī)院外罹患的感染性肺部疾病,包括臨床具有代表性的常見感染性疾?。荷鐓^(qū)獲得性肺炎(CAP)、慢性阻塞性肺疾?。–OPD)、特發(fā)性肺纖維化(IPF)、急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)、肺結(jié)核(TB)、支擴等,臨床常見為細菌、病毒、支原體等病原體感染。細菌感染中臨床常見為革蘭陰性菌感染,非發(fā)酵菌是較常見的致病菌之一[1]。非發(fā)酵菌是一組不能利用發(fā)酵形式發(fā)揮葡萄糖的革蘭陰性菌,且大多為機會致病菌[2]。臨床常見非發(fā)酵菌疾病感染菌株有假單胞菌屬、不動桿菌屬等,廣泛存在于自然界中。在各種不良因素下,如長期抽煙、腫瘤、外傷和有其他基礎(chǔ)疾病時,人體免疫力下降,均可能通過上呼吸道、血流等進入肺部引發(fā)感染[3]。對此臨床治療多采取經(jīng)驗性抗菌藥物治療,這使得非發(fā)酵菌對多種臨床常用抗菌藥物均存在較高耐藥性,更有部分出現(xiàn)多重耐藥,這給臨床有效治療增加了較大難度[4]。該研究主要以該院呼吸科2019年1月—2020年6月培養(yǎng)出的411份非發(fā)酵菌陽性標本為研究對象,分析社區(qū)獲得性肺部感染患者非發(fā)酵菌的檢出率、分布及藥敏性?,F(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇該院呼吸科患者4 132份的痰液、支氣管刷及肺泡灌洗液標本行培養(yǎng)鑒定加藥敏,共培養(yǎng)出411份非發(fā)酵菌菌株。每份對應(yīng)1例肺部感染患者,其中男290例,女121例,年齡最小50歲,最大96歲。研究標本所對應(yīng)患者均有經(jīng)胸部X線確診?;颊呋蚣覍賹υ撗芯烤橥?,且該研究有通過醫(yī)學倫理委員會的批準。

    1.2 方法

    確定研究方案后,對各臨床標本作細菌培養(yǎng)、鑒定及藥敏,檢測結(jié)果收集、整理、分析,并予以記錄。

    菌株鑒定與藥敏性試驗均采用DL-96A細菌鑒定及藥敏分析系統(tǒng)進行,軟件系統(tǒng)由迪爾公司及時更新,所有試驗操作均嚴格執(zhí)行《全國臨床檢驗操作規(guī)程(第四版)》[5]。

    值得注意的是,細菌接種培養(yǎng)箱宜控制在35℃,7%CO2環(huán)境,并保持一定濕度,黏液型及小菌落變異型(SCV)菌落可孵育48 h再分純,菌株鑒定應(yīng)及時記錄非發(fā)酵菌株分布狀況、菌落特點、革蘭氏染色、氧化酶試驗。根據(jù)初步試驗選擇DL-96鑒定及藥敏板條。黏液型及SCV型應(yīng)延長孵育時間再讀板并結(jié)合K-B法藥敏試驗結(jié)果報告。

    1.3 統(tǒng)計方法

    研究數(shù)據(jù)采用WHONET 5.6統(tǒng)計學軟件分析,計數(shù)資料以頻數(shù)和百分率(%)表示。

    2 結(jié)果

    2.1 非發(fā)酵菌檢出率

    4 132 份送檢標本中非發(fā)酵菌檢出率為9.95%,其中銅綠假單胞菌占比為72.99%,以黏液型銅綠假單胞菌為主,其次是不動桿菌屬占13.14%,其他非發(fā)酵菌占7.79%,嗜麥芽窄食單胞菌占6.08%。

    2.2 非發(fā)酵菌菌株分布

    411份非發(fā)酵菌陽性標本中,檢出銅綠假單胞菌300例(72.99%),陽性檢出率排序第1位,不同標本和/或同一份標本可見一種或多種不同形態(tài),黏液型、普通型及小菌落變異型(SCV);其中黏液型檢出224例,銅綠假單胞菌占比(74.67%)最高。其次是排序第2位的不動桿菌屬54例(13.14%),包括鮑曼不動桿菌、醋酸鈣不動桿菌及洛菲不動桿菌。排序第3位的其他非發(fā)酵菌32(7.79%),包括洋蔥伯克霍爾德菌、木糖氧化產(chǎn)堿桿菌及其他假單胞菌等。排序第4位嗜麥芽窄食單胞菌25(6.08%),見表1。

    表1 非發(fā)酵菌菌株分布

    2.3 非發(fā)酵菌藥敏性

    通過MIC法,記錄非發(fā)酵菌藥敏性,銅綠假單胞菌敏感性最高的抗菌藥物為多粘菌素B(96.33%),阿米卡星,敏感率高達87.33%,其次是亞胺培南(77.33%)和頭孢吡肟(64.67%),常用抗菌藥物敏感率隨菌株不同而異,黏液型銅綠假單胞菌菌株體外藥敏試驗(MIC法和K-B法)可對多種藥物敏感,而銅綠假單胞菌小菌落變異型(SCV)表現(xiàn)為對多種抗生素高度耐藥;不動桿菌屬對多粘菌素B敏感率(98.15%)最高,對米諾環(huán)素敏感率為94.44%,對亞胺培南敏感率高達85.19%,其次是頭孢哌酮/舒巴坦(77.78%)和頭孢吡肟(62.96%),對其余常用抗菌藥物敏感率均不足56%;嗜麥芽窄食單胞菌敏感率最高的抗菌藥物為米諾環(huán)素(96.00%),阿米卡星和左氧氟沙星敏感率均為72.00%,其次是頭孢哌酮/舒巴坦(64.00%),對其余常用抗菌藥物敏感率均不足59%,見表2。

    3 討論

    社區(qū)獲得性肺部感染多見于社區(qū)獲得性肺炎,作為臨床常見疾病,在世界范圍內(nèi)病亡原因中位居第6位,是嚴重威脅人群健康的感染性疾病[6]。不同獲得性肺部感染中,由于病原學病理不同,其臨床表現(xiàn)也存在明顯差異,且在臨床藥物治療過程中,其藥物的選擇也多根據(jù)致病病原體情況進行[7]。非發(fā)酵菌是一大群不發(fā)酵糖類,無芽孢的革蘭陰性桿菌,廣泛存在于外界環(huán)境,且種類繁多,在適宜條件下大多數(shù)可致病[8]。近年來,由非發(fā)酵菌引起的感染不僅廣泛存在于院內(nèi)感染,院外感染報告也逐漸增多。該研究結(jié)果顯示,在4 132份社區(qū)獲得性肺部感染患者標本中,非發(fā)酵菌陽性檢出率為9.95%,其中銅綠假單胞菌的檢出率最高72.99%(300/411),有的病例標本可見不同菌落形態(tài)銅綠假單胞菌,應(yīng)予注意。且以黏液型銅綠假單胞菌最為常見,檢出占比總非發(fā)酵菌54.5%(224/411),因黏液型菌落胞外多糖的過度產(chǎn)生導致在體內(nèi)生物膜的形成,藥敏試驗表現(xiàn)為體外敏感而治療效果欠佳,建議聯(lián)合抗生素用藥及延長治療時間。相關(guān)研究顯示,62例非發(fā)酵菌感染患者中,銅綠假單胞菌檢出率最高(38.75%)[9],其檢出率雖與該研究存在差異,但結(jié)論一致,差異主要考慮與樣本差異有關(guān),而一致的結(jié)論則提示銅綠假單胞菌是非發(fā)酵菌感染患者菌株的主要類型,臨床獲得性肺炎非發(fā)酵菌感染防治方面應(yīng)予以高度重視。針對其他非發(fā)酵菌感染,隨著臨床抗菌藥物的廣泛使用,細菌耐藥性的增加,這使得臨床根據(jù)經(jīng)驗用藥往往難以實現(xiàn)理想療效。且非發(fā)酵菌感染引發(fā)的肺部疾病治療本身就具有一定難度,如對抗生素高度耐藥的小菌落變異株(SCV),而耐藥性的廣泛存在更是使得這一致病菌感染治療難度明顯增加。研究發(fā)現(xiàn),耐藥性的出現(xiàn)不僅與臨床不合理用藥關(guān)系密切,與非發(fā)酵菌天然耐藥性及抗菌藥物主動外排基因播散也具有明顯相關(guān)性[10]。有研究指出,非發(fā)酵菌耐藥主要與以下兩個方面有關(guān),一是β-內(nèi)酰胺類等廣譜抗菌藥物的濫用,誘導β-內(nèi)酰胺酶產(chǎn)生;二是非發(fā)酵菌的外膜均有外排作用,還有在體內(nèi)生物膜的持續(xù)存在均可抵抗抗菌藥物作用[11]。因此,非發(fā)酵菌常引起肺部長期慢性感染,使其免疫力受損并合并其他病原體侵入,因此臨床明確致病菌株狀況,包括菌群分布及其藥敏性,這對提升臨床療效十分關(guān)鍵。臨床治療應(yīng)結(jié)合當?shù)亓餍胁W情況予以更準確用藥治療[12]。另外,不同非發(fā)酵菌的藥敏性存在明顯差異,多粘菌素B、米諾環(huán)素、阿米卡星對非發(fā)酵菌的敏感性較高,但不良反應(yīng)大,不是首選藥物。王毅等[13]研究也表示,臨床合理抗菌藥物的使用應(yīng)結(jié)合感染具體狀況,特別是細菌種類分布及其藥敏性,及臨床實際要求,是否有其他病原體混合感染等,如黏液型銅綠假單胞菌的長期感染往往伴有絲狀真菌的感染,這對抗菌藥物的科學選擇尤為關(guān)鍵。

    表2 部分非發(fā)酵菌對常規(guī)抗菌藥物的藥敏性分析

    綜上所述,社區(qū)獲得性肺部感染非發(fā)酵菌中常見菌種有銅綠假單胞菌、鮑曼不動桿菌和嗜麥芽窄食單胞菌,臨床應(yīng)重視其感染防治,且不同菌株對抗菌藥物藥敏存在明顯差異,臨床結(jié)合致病菌對抗菌藥物的藥敏性,根據(jù)獲得性肺部感染致病菌狀況予以合理科學用藥治療。目前關(guān)于合理用藥多從藥敏方面考慮,該研究分析了臨床常用抗菌藥物的藥敏情況,受限于研究所采集的數(shù)據(jù)范圍,對于使用量相對較少的抗菌藥物的藥敏性尚未予以探究,這一有待后續(xù)進一步探討。

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