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    飲用水中亞硝酸鹽測(cè)定能力驗(yàn)證考核通過分析

    2021-10-11 15:49:56李丹梅
    食品安全導(dǎo)刊 2021年26期
    關(guān)鍵詞:亞硝酸鹽實(shí)驗(yàn)室曲線

    李丹梅

    (貴港市公共檢驗(yàn)檢測(cè)中心,廣西貴港 537100)

    硝酸鹽在無氧環(huán)境中受微生物的作用還原為亞硝酸鹽,而亞硝酸鹽是致癌物質(zhì),當(dāng)水體中含有較高的亞硝酸鹽時(shí),會(huì)對(duì)人體造成危害[1]。隨著人們對(duì)飲用水安全性的關(guān)注度提高,水質(zhì)檢測(cè)質(zhì)量越來越重要。能力驗(yàn)證是利用實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)確定實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力,是判斷和監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室能力的有效手段,是確保實(shí)驗(yàn)室管理體系持續(xù)改進(jìn)的有效措施之一[2]。貴港市公共檢驗(yàn)檢測(cè)中心實(shí)驗(yàn)室2020年參加了全區(qū)飲用水中亞硝酸鹽測(cè)定能力驗(yàn)證活動(dòng),本文對(duì)實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證過程中的質(zhì)量控制與結(jié)果進(jìn)行分析。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    對(duì)氨基苯磺酰胺溶液、鹽酸-N-(1-萘)-乙烯二胺溶液,按GB 8538—2016配制;水中亞硝酸鹽氮(N-NO2-)(1 000 mg/L),北京壇墨質(zhì)檢科技有限公司;飲用水樣品,由2020年度全區(qū)能力驗(yàn)證活動(dòng)“飲用水中亞硝酸鹽測(cè)定”項(xiàng)目下發(fā);亞硝酸鹽(以氮計(jì)),編號(hào):GSB 07-3165-2014,標(biāo)準(zhǔn)值0.178 mg/L(擴(kuò)展不確定度0.009(k=2)),生態(tài)環(huán)境部標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所,定值日期:2019年05月,有效期限:2024年4月。

    1.2 儀器與設(shè)備

    紫外可見分光光度計(jì),北京普析通用儀器設(shè)備有限公司;Simplicity Millipore純水機(jī),密理博公司。實(shí)驗(yàn)過程中使用的儀器在校準(zhǔn)有效期內(nèi),容量瓶、分度吸量管均經(jīng)過檢定且在有效期內(nèi),其余實(shí)驗(yàn)器具均干燥潔凈,符合實(shí)驗(yàn)要求。

    2 試驗(yàn)方法

    按照能力驗(yàn)證計(jì)劃,檢測(cè)依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)方法采用《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 飲用天然礦泉水檢驗(yàn)方法》(GB 8538—2016)第41條款,以及能力驗(yàn)證作業(yè)指導(dǎo)書。

    2.1 方法原理

    采用的紫外分光光度法適用于飲用天然礦泉水中亞硝酸鹽指標(biāo)的測(cè)定,其原理是在pH<1.7情況下,水中亞硝酸鹽與對(duì)氨基苯磺酰胺重氮化,再與鹽酸-N-(1-萘)-乙烯二胺產(chǎn)生偶合反應(yīng),生成紫紅色的偶氮染料,比色定量,該方法定量限為3.3 μg/L[3]。

    2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

    (1)水中亞硝酸鹽氮(N-NO2-)工作液0.10 μg/mL。用分度吸量管準(zhǔn)確吸取1 000 mg/L亞硝酸鹽氮溶液10.00 mL于100 mL容量瓶中,加純水定容至刻度,搖勻備用。

    (2)標(biāo)準(zhǔn)系列。取50 mL比色管7支,分別加入亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)工作液0 mL、1.00 mL、2.50 mL、5.00 mL、7.50 mL、10.00 mL和12.50 mL,相當(dāng)于組分含量為0 μg、0.10 μg、0.25 μg、0.50 μg、0.75 μg、1.00 μg和1.25 μg,用水稀釋至50 mL。向標(biāo)準(zhǔn)系列中加入1.0 mL對(duì)氨基苯磺酰胺溶液,搖勻后放置8 min,加入1.0 mL鹽酸-N-(1-萘)-乙烯二胺溶液,立即混勻。

    2.3 能力驗(yàn)證樣品處理

    將水樣pH調(diào)至近中性,吸取50.00 mL置于比色管中。向水樣中加入1.0 mL對(duì)氨基苯磺酰胺溶液,搖勻后放置8 min,加入1.0 mL鹽酸-N-(1-萘)-乙烯二胺溶液,立即混勻。

    2.4 質(zhì)控樣品

    按照標(biāo)準(zhǔn)樣品證書要求,將質(zhì)控樣品貯存于陰涼柜,使用時(shí)準(zhǔn)確量取10 mL濃樣至250 mL容量瓶中,用純水稀釋定容至刻度,混勻后立即使用。按照能力驗(yàn)證樣品處理步驟進(jìn)行操作。

    2.5 樣品測(cè)定

    于波長(zhǎng)540 nm處,用1 cm比色皿,以水做參比,在10 min~2 h內(nèi)測(cè)定吸光度。繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,從曲線上查出水樣中亞硝酸鹽的含量。

    2.6 數(shù)據(jù)處理

    依次對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線各個(gè)濃度點(diǎn)測(cè)定,吸光度分別為0.003、0.009、0.019、0.037、0.056、0.074和0.092。繪制標(biāo)準(zhǔn)系列曲線,線性方程為y=13.899x-0.025 8,R2=0.999 6。

    依次測(cè)定樣品,根據(jù)樣品吸光度在標(biāo)準(zhǔn)曲線中查出組分含量,水中亞硝酸鹽(NO2

    -)(mg/L)含量為:

    式中:B代表從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得的組分含量,單位為μg;m代表所測(cè)水樣體積,單位為mL;f代表代表換算系數(shù)。

    能力驗(yàn)證樣品平行樣吸光度分別為0.057、0.057,組分含量分別為0.766、0.766,結(jié)果分別為0.050 3、0.050 3(換算系數(shù)為質(zhì)控樣品平行樣吸光度分別為0.068、0.067,組分含量分別為0.919、0.905,結(jié)果分別為0.018 4、0.018 1(換算系數(shù)為1)。

    3 質(zhì)量控制

    3.1 預(yù)實(shí)驗(yàn)

    吸取5 mL水樣于10 mL比色管中,然后按照2.3能力驗(yàn)證樣品處理中步驟進(jìn)行操作。做平行試驗(yàn),得到的吸光度分別為0.063和0.062,數(shù)值位于標(biāo)準(zhǔn)系列曲線中等位置,表明標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍滿足此次實(shí)驗(yàn)。

    3.2 人員比對(duì)

    參加此項(xiàng)目的檢驗(yàn)人員為兩名,在正式對(duì)能力驗(yàn)證樣品檢測(cè)前,檢驗(yàn)科室安排兩名檢驗(yàn)人員應(yīng)用質(zhì)控樣品按照GB 8538—2016檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行人員比對(duì)試驗(yàn),比對(duì)結(jié)果為0.017 3 mg/L和0.017 8 mg/L,滿足標(biāo)準(zhǔn)精密度要求(在重復(fù)性條件下,獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過算數(shù)平均值的10%)。

    3.3 質(zhì)控樣品

    質(zhì)控樣品按照能力驗(yàn)證樣品處理,并同時(shí)進(jìn)行檢測(cè),通過分析檢測(cè)結(jié)果與質(zhì)控樣品標(biāo)準(zhǔn)值(0.178 mg/L,擴(kuò)展不確定度0.009(k=2))對(duì)比,對(duì)整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控。

    3.4 儀器比對(duì)

    在對(duì)質(zhì)控樣品進(jìn)行檢測(cè)時(shí),檢驗(yàn)人員使用了兩臺(tái)紫外分光光度計(jì)同時(shí)進(jìn)行檢測(cè)并進(jìn)行數(shù)據(jù)比對(duì),比對(duì)結(jié)果為0.018 1 mg/L和0.017 2 mg/L,滿足標(biāo)準(zhǔn)精密度要求(在重復(fù)性條件下,獲得的2次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過算數(shù)平均值的10%)。

    4 結(jié)果與討論

    4.1 能力驗(yàn)證結(jié)果

    實(shí)驗(yàn)室2020年參加全區(qū)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)能力驗(yàn)證活動(dòng)飲用水中亞硝酸鹽測(cè)定項(xiàng)目,反饋結(jié)果為滿意,所報(bào)送的檢測(cè)數(shù)據(jù)為0.050 mg/L,能力驗(yàn)證中位值0.050 mg/L,Z值0.00,評(píng)價(jià)結(jié)果滿意。

    4.2 要點(diǎn)分析

    ①實(shí)驗(yàn)室應(yīng)購買、使用有證的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的溯源性可提高定量結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。實(shí)驗(yàn)過程中使用的分度吸量管、容量瓶等器具應(yīng)經(jīng)過檢定,提前清洗晾干,保持潔凈,并注意避免實(shí)驗(yàn)過程中的污染。②實(shí)驗(yàn)室在收到能力驗(yàn)證樣品后,應(yīng)立即核對(duì)樣品編號(hào)、狀態(tài)等信息,核對(duì)后,應(yīng)按照能力驗(yàn)證作業(yè)指導(dǎo)書的要求將樣品保存于陰涼柜中。③實(shí)驗(yàn)過程中用到的試劑應(yīng)在預(yù)實(shí)驗(yàn)階段進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)證,確保顯色正常;儀器設(shè)備應(yīng)確認(rèn)在校準(zhǔn)有效期內(nèi),并定期進(jìn)行保養(yǎng)維護(hù),參數(shù)設(shè)置為最佳狀態(tài),比色皿應(yīng)清潔無劃痕。④檢驗(yàn)人員應(yīng)具有一定的檢驗(yàn)經(jīng)歷,并熟悉檢測(cè)方法的原理及操作步驟。⑤得到實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)后,應(yīng)先分析數(shù)據(jù)的合理性,并與以往的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行比對(duì),如果存在明顯差別,應(yīng)馬上分析原因。⑥在數(shù)據(jù)處理的過程中應(yīng)注意換算,最終計(jì)算結(jié)果時(shí)以亞硝酸根計(jì),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以氮計(jì),在結(jié)果計(jì)算公式中必須加入換算系數(shù),確保結(jié)果準(zhǔn)確。⑦在實(shí)驗(yàn)過程中,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)使用質(zhì)量控制手段,進(jìn)行人員比對(duì)、儀器比對(duì)、質(zhì)控樣品測(cè)定等,都能提高結(jié)果的準(zhǔn)確性。

    5 結(jié)論

    能力驗(yàn)證及相關(guān)的質(zhì)量控制是衡量實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力的關(guān)鍵指標(biāo)。能力驗(yàn)證活動(dòng)對(duì)進(jìn)一步加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理,提高實(shí)驗(yàn)室競(jìng)爭(zhēng)力具有重要意義[4]。即使收到滿意的結(jié)果,也應(yīng)針對(duì)組織方的結(jié)果報(bào)告對(duì)試驗(yàn)過程進(jìn)行細(xì)致入微的總結(jié)和思考,查看組織方給出的容易引起結(jié)果偏離的要點(diǎn)和風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)[5]。本文從標(biāo)準(zhǔn)樣品、儀器設(shè)備、人員、數(shù)據(jù)處理等檢測(cè)過程進(jìn)行詳細(xì)梳理,分析質(zhì)量控制關(guān)鍵點(diǎn),從而保證了結(jié)果的準(zhǔn)確性。能力驗(yàn)證取得滿意結(jié)果,不僅提高了實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù),還在另一個(gè)方面驗(yàn)證了實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理水平,為實(shí)驗(yàn)室能力建設(shè)和發(fā)展提供了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

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