HPLC法同時(shí)測(cè)定參蓮顆粒中三種姜黃素的含量

張小折 葉曉婭

河南省平頂山市食品藥品檢驗(yàn)所，河南 平頂山 467000

參蓮顆粒是由苦參、山豆根、防己、三棱、莪術(shù)、丹參、補(bǔ)骨脂、苦杏仁、烏梅和白扁豆等七位藥組成，具有活血化瘀、清熱解毒和軟堅(jiān)散結(jié)的作用，臨床主要用于氣血瘀滯、熱毒內(nèi)阻而導(dǎo)致的中晚期肺癌和胃癌病患者[1]。方中三棱具有消積止痛、破血行氣的作用[2]，莪術(shù)具有行氣破血、消積止痛的功效[3]，二者合用共同為方中君藥，有報(bào)道[4-5]稱莪術(shù)的主要成分為姜黃素類和揮發(fā)油，姜黃素類是其主要活性成分，主要有姜黃素、去甲氧基姜黃素、雙去甲氧基姜黃素[6-7]，這三種化合物結(jié)構(gòu)相似，均具有抗動(dòng)脈粥樣硬化、抗癌、抗氧化、抗誘變和清除自由基的作用[8-10]，且有報(bào)道稱去甲氧基姜黃素可以抑制TPA (12—O—tetradecanoyl phorbol—13-acetate)引起的癌細(xì)胞增生以及多種癌細(xì)胞[11]，作用大于其它兩種姜黃素類，由于參蓮顆粒主要是治療癌癥等癥狀，根據(jù)劉昌孝院士提出的中藥質(zhì)量標(biāo)志物(Q-Marker)[12]的概念，把能夠作為與中藥功能主治和反映藥品安全性和有效性的活性成分作為中藥質(zhì)量標(biāo)志物從而對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制。因此姜黃素類成分是其抗癌作用的有效活性成分，目前標(biāo)準(zhǔn)中未有對(duì)其進(jìn)行控制，鑒于此本實(shí)驗(yàn)參考莪術(shù)以及含有姜黃類成分的中成藥[13-15]建立參蓮顆粒中姜黃素、去甲氧基姜黃素、雙去甲氧基姜黃素三種成分的含量測(cè)定，從而為改進(jìn)和提高參蓮顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供實(shí)驗(yàn)參考。

1 儀器與試藥

1.1 儀器 高效液相色譜儀Waters e2695(美國Waters儀器公司)；Empower 3 工作站；XPE204型十萬分之一電子天平(瑞士Mettler ToleDo儀器公司)；KQ-500DE型雙頻數(shù)控超聲波清洗器(江蘇昆山超聲儀器有限公司)。Mili-Q超純水機(jī)(美國密理博公司)。

1.2 試藥 參蓮顆粒是由市場(chǎng)所購，規(guī)格：4.5 g/袋)；批號(hào)分別標(biāo)記為1#、2#和3#，20180516，20190706，對(duì)照品：姜黃素(批號(hào)：110823-201706，含量98.9%)，去甲氧基姜黃素(批號(hào)：112003-201501，含量98.5%、雙去甲氧基姜黃素(批號(hào)：112004-201501，含量95.0%)，對(duì)照品購于中國食品藥品檢定研究院，甲醇為色譜純(美國Merck公司)，冰醋酸為分析純(天津科密歐化學(xué)試劑公司)，水為超純水。

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件 色譜柱：Agilent SB-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，流動(dòng)相：(A)甲醇-3%冰醋酸(35∶65，v/v)；流速1.0 mL·min-1；檢測(cè)波長418 nm，柱溫30 ℃，進(jìn)樣量：10 μL。

2.2 對(duì)照品溶液的配制 精密稱取用五氧化二磷干燥12h后的姜黃素5.36 mg、去甲氧基姜黃素6.12 mg、雙去甲氧基姜黃素5.58 mg分別置3個(gè)25 mL容量瓶中，加甲醇定容稀釋至刻度，分別作為對(duì)照品儲(chǔ)備溶液，然后分別精密吸取上述姜黃素對(duì)照品儲(chǔ)備溶液2 mL，去甲氧基姜黃素和雙去甲氧基姜黃素各1 mL置同一20 mL容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，作為對(duì)照品混合溶液(每1 mL含姜黃素21.44 μg、去甲氧基姜黃素12.24 μg、雙去甲氧基姜黃素11.16 μg)。

2.3 供試品溶液的配制 取批號(hào)為1#的參蓮靈顆粉末約5.0 g，精密稱定，平行制備2份樣品，然后精密加入甲醇25 mL，稱定重量，然后超聲(頻率40 kHz，功率300 W)處理30 min，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，用￠0.45 μm的微孔濾膜濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液。

2.4 陰性樣品的制備 按照參蓮顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)處方量及制備工藝，分別制備缺莪術(shù)、三棱藥材的陰性樣品，作為缺莪術(shù)、三棱的參蓮陰性樣品溶液。

2.5 專屬性實(shí)驗(yàn) 按照“2.1”項(xiàng)的色譜條件，分別取上述對(duì)照品和供試品溶液和陰性樣品溶液進(jìn)行測(cè)定，記錄色譜圖，結(jié)果發(fā)現(xiàn)陰性樣品對(duì)姜黃素、去甲氧基姜黃素、雙去甲氧基姜黃素的測(cè)定無干擾。理論塔板數(shù)按姜黃素峰計(jì)算不低于5000，分離度均大于1.5，色譜圖如圖1所示。

A B C

2.6 線性關(guān)系的考察 精密稱取姜黃素7.65 mg、去甲氧基姜黃素9.55 mg、雙去甲氧基姜黃素8.72 mg分別置同一50 mL容量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，作為V號(hào)對(duì)照品混合溶液，然后采用逐級(jí)稀釋法，精密吸取V號(hào)對(duì)照品溶液2 mL置5 mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，作為IV號(hào)對(duì)照品溶液，精密吸取上述IV號(hào)對(duì)照品溶液2 mL置5 mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，作為III號(hào)對(duì)照品溶液，精密吸取上述III號(hào)對(duì)照品溶液2 mL置5 mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，作為II號(hào)對(duì)照品溶液，精密吸取II號(hào)對(duì)照品溶液2 mL置5 mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，作為I號(hào)對(duì)照品溶液，分別吸取上述I～V號(hào)對(duì)照品溶液各10 μL，按照“2.1”項(xiàng)下的液相色譜條件進(jìn)行測(cè)定，橫坐標(biāo)(X)為進(jìn)樣量的質(zhì)量(ng)，其相對(duì)應(yīng)的峰面積(Y)為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，進(jìn)行線性回歸，結(jié)果三種成分的線性方程如下：姜黃素Y=0.901 1X-3.072 3，r=0.999 9，線性范圍為39.17～1530.0 ng；去甲氧基姜黃素Y=0.725 8X-1.108 2，r=1.000 0，線性范圍為48.90～1910.0 ng；雙去甲氧基姜黃素Y=0.561 9X+2.612 8，r=1.000 0，線性范圍為44.65～1744.0 ng。

2.7 精密度試驗(yàn) 分別取“2.6”項(xiàng)下的I號(hào)、III號(hào)和V號(hào)三個(gè)不同濃度的對(duì)照品溶液，按照“2.1”項(xiàng)下的色譜條件各連續(xù)進(jìn)樣6次，進(jìn)樣量10 μL，結(jié)果I號(hào)對(duì)照品中姜黃素、去甲氧基姜黃素、雙去甲氧基姜黃素峰面積的RSD分別為1.98%、2.16%、和2.33%；III號(hào)對(duì)照品中各色譜峰面積的RSD為0.96%、1.12%、和1.07%；V號(hào)對(duì)照品中各色譜峰面積的RSD為0.35%、0.26%、和0.39%，結(jié)果說明該儀器的進(jìn)樣精密度良好。

2.8 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取“2.3”項(xiàng)下的供試品溶液，按照“2.1”項(xiàng)下的液相色譜條件，分別在0、1、2、4、8、12、24 h進(jìn)行測(cè)定，連續(xù)考察24 h，記錄各個(gè)時(shí)間的色譜峰面積，結(jié)果姜黃素峰面積的RSD分別為2.39%、去甲氧基姜黃素峰面積的RSD為2.72%、雙去甲氧基姜黃素峰面積的RSD為2.96%，結(jié)果表明該參蓮顆粒供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

2.9 重復(fù)性試驗(yàn) 取同一批號(hào)1#的參蓮顆粒，研細(xì)，按照“2.3”項(xiàng)下的制備方法平行制備6份供試品溶液，按照“2.1”項(xiàng)下的液相色譜條件進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果參蓮顆粒中姜黃素、去甲氧基姜黃素、雙去甲氧基姜黃素含量平均值為3.66 μg·g-1、12.45 μg·g-1和2.78 μg·g-1,RSD分別為0.86%、1.35%和0.79%，測(cè)定結(jié)果說明該方法的重復(fù)性良好。

2.10 中間精密度試驗(yàn) 在相同實(shí)驗(yàn)室，由不同操作者在不同時(shí)間、不同儀器，采用上述色譜條件和供試品溶液制備方法對(duì)同一批號(hào)的參蓮顆粒進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果與重復(fù)性項(xiàng)下對(duì)比，兩位操作者所測(cè)值得RSD均小于2.0%，因此表明該方法的中間精密度良好。

2.11 加樣回收率試驗(yàn) 精密吸取“2.2”項(xiàng)下的1 mL、姜黃素對(duì)照品儲(chǔ)備溶液、去甲氧基姜黃素3 mL、雙去甲氧基姜黃素1 mL置同一25 mL量瓶中，作為待加混合對(duì)照品溶液，然后精密稱取已知含量的參蓮顆粒2.5 g置三角錐形瓶中，共6份，分別加入上述待加混合對(duì)照品溶液各1 mL，然后按照“2.3”項(xiàng)下的制備方法制備樣品溶液，“2.1”項(xiàng)下的液相色譜條件進(jìn)行測(cè)定，分別計(jì)算姜黃素、去甲氧基姜黃素、雙去甲氧基姜黃素的回收率，測(cè)定結(jié)果見表1。

表1 三種成分加樣回收率試驗(yàn) (n=6)

續(xù)表1

2.12 樣品的測(cè)定 取上述市場(chǎng)所購買的3批樣品，按照“2.3項(xiàng)”下方法制備供試品溶液，按“2.1”項(xiàng)下的液相色譜條件進(jìn)行測(cè)定，采用外標(biāo)法計(jì)算測(cè)定結(jié)果。見表2。

表2 參蓮顆粒中姜黃素、去甲氧基姜黃素、雙去甲氧基姜黃素含量測(cè)定結(jié)果 /μg·g-1

3 討論

3.1 供試品溶液的制備 供試品溶液的提取溶劑分別考察采用甲醇、50%甲醇和乙醇，結(jié)果發(fā)現(xiàn)甲醇作為提取溶劑時(shí)姜黃素、去甲氧基姜黃素、雙去甲氧基姜黃素三者含量最高，因此采用甲醇作為提取溶劑，接著考察回流、超聲、索氏提取三種方法，結(jié)果發(fā)現(xiàn)三種提取方法時(shí)含量基本一致，無明顯差異，由于超聲操作簡單，故選擇超聲作為提取方法。然后對(duì)時(shí)間(20 min、30 min、40 min)、超聲功率(200 W、350 W、500 W)進(jìn)行考察，結(jié)果發(fā)現(xiàn)當(dāng)超聲30 min，功率350 W為最佳提取工藝，因此選擇該方法為供試品溶液的制備方法。

3.2 測(cè)定條件的選擇 實(shí)驗(yàn)首先采用文獻(xiàn)報(bào)道的270 nm作為檢測(cè)波長，結(jié)果發(fā)現(xiàn)三者色譜峰干擾較大，分不開且基線不平穩(wěn)，然后采用DAD檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)姜黃素的最大吸收波長為420 nm，去甲氧基姜黃素的最大吸收波長為418 nm、雙去甲氧基姜黃素的最大吸收波長為416 nm，由于三者中去甲氧基姜黃素的色譜峰較大，綜合考慮，選擇418 nm作為三者檢測(cè)波長，結(jié)果發(fā)現(xiàn)三者色譜峰形良好，沒有干擾，且可以很好的分離。流動(dòng)相的選擇先后采用甲醇—3%醋酸、乙腈—0.1%磷酸緩沖溶液、乙腈—水三者作為流動(dòng)相，結(jié)果發(fā)現(xiàn)當(dāng)甲醇—3%醋酸時(shí)三者峰形較好，分離度較高，因此選擇甲醇—3%醋酸溶液作為流動(dòng)相。

3.3 耐用性試驗(yàn) 本實(shí)驗(yàn)分別對(duì)不同柱溫(20 ℃、25 ℃、30 ℃、35 ℃、40 ℃)；不同流速(0.8 mL/min、0.9 mL/min、1.0 mL/min、1.1 mL/min、1.2 mL/min)；不同流動(dòng)性比例：甲醇—3%冰醋酸(31∶69)、(33∶67)(35∶65)(37∶63)(39∶61)；不同檢測(cè)波長(414 nm、416 nm、418 nm、420 nm和422 nm)；不同色譜柱：Agilent SB-C18(250 mm×4.6 mm, 5 μm)、Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm, 5 μm)和島津Shim-Pack VP-ODS液相色譜柱(250mm×4.6 mm, 5 μm)，各種條件微小變動(dòng)下，系統(tǒng)適用性均符合要求，同時(shí)分別采用Agilent1260.Waters2695和島津LC-2030液相色譜儀對(duì)同一批樣品測(cè)定，結(jié)果三者測(cè)定值RSD<1.5%，因此該方法的耐用性良好。

4 結(jié)論

本實(shí)驗(yàn)對(duì)參蓮顆粒中具有藥理活性的指標(biāo)性成分進(jìn)行檢測(cè)，在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)姜黃和三棱均含有上述三種姜黃素成分，因此上述三個(gè)成分為兩種藥材的含量之和，且建立的同時(shí)測(cè)定參蓮顆粒中姜黃素、去甲氧基姜黃素、雙去甲氧基姜黃素的含量HPLC法，具有分析速度快、靈敏度高、專屬性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，可以為該標(biāo)準(zhǔn)中三棱和莪術(shù)的質(zhì)量控制提供一定的依據(jù)。