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    康萊特注射液聯(lián)合DP 方案化療治療ⅢB~Ⅳ期非小細(xì)胞肺癌患者的臨床療效

    2021-10-08 02:03:32張紹光
    關(guān)鍵詞:康萊特機(jī)體注射液

    張紹光

    (河南省滑縣中心醫(yī)院腫瘤科 滑縣 456400)

    非小細(xì)胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC)是常見(jiàn)惡性腫瘤,占肺癌總數(shù)80%~85%,大多數(shù)患者一經(jīng)確診已至ⅢB~Ⅳ期,失去手術(shù)根治機(jī)會(huì),化療成為晚期肺癌患者主要治療方式,DP 方案(順鉑聯(lián)合多西他賽)是化療標(biāo)準(zhǔn)方案之一[1]??等R特注射液可提升患者機(jī)體免疫水平,增強(qiáng)自然殺傷細(xì)胞(NK)活性[2]。基于此,本研究選取收治的ⅢB~Ⅳ期NSCLC 患者分組治療,探討康萊特注射液聯(lián)合DP 方案的治療效果?,F(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選取2019 年2 月~2020 年10 月我院收治的77 例ⅢB~Ⅳ期NSCLC 患者,按照治療方案分為化療組37 例和聯(lián)合組40 例?;熃M男24例,女13 例;年齡46~67 歲,平均(57.68±3.75)歲;病理類(lèi)型:鱗癌12 例,腺癌14 例,腺鱗癌11 例;TNM 分期:ⅢB 期13 例,Ⅳ期24 例。聯(lián)合組男27例,女13 例;年齡43~69 歲,平均(59.41±4.02)歲;病理類(lèi)型:鱗癌11 例,腺癌15 例,腺鱗癌14 例;TNM 分期:ⅢB 期18 例,Ⅳ期22 例。兩組基線(xiàn)資料均衡可比(P>0.05)。

    1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)(1)納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)影像學(xué)檢查、支氣管鏡檢查、細(xì)胞學(xué)檢查確診為NSCLC;TNM 分期為ⅢB~Ⅳ期;預(yù)計(jì)生存期>3 個(gè)月;簽署知情同意書(shū)。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):存在嚴(yán)重心、肝、肺、腎等器官衰竭;有嚴(yán)重出血傾向;對(duì)本研究藥物過(guò)敏。

    1.3 治療方法

    1.3.1 化療組給予DP 方案化療,75 mg/m2多西他賽注射液(注冊(cè)證號(hào)H20150133)靜脈滴注,滴注時(shí)間大于1 h,第1 天;75 mg/m2順鉑注射液(注冊(cè)證號(hào)H20030675)靜脈滴注,第1~3 天。21 d 為一個(gè)周期,治療3 個(gè)周期。

    1.3.2 聯(lián)合組在化療組基礎(chǔ)上加用康萊特注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字Z10970091)靜脈滴注,100 ml/ 次,2 次/d,治療21 d 為一個(gè)周期,治療3 個(gè)周期。

    1.4 療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)完全緩解(CR):腫瘤完全消失,維持4 周以上;部分緩解(PR):腫瘤縮小≥50%,維持4 周以上;疾病穩(wěn)定(SD):腫瘤面積減少<50%或增大<25%;疾病進(jìn)展(PD):腫瘤面積增大≥25%或出現(xiàn)新病灶。CR、PR、SD 之和為疾病控制率。

    1.5 觀察指標(biāo)(1) 治療效果。(2) 免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM),分別于治療前后抽取患者清晨外周血3 ml,采用自動(dòng)免疫蛋白分析儀,速度散射比濁法檢測(cè)血清IgA、IgG、IgM 水平。(3)治療前后生活質(zhì)量評(píng)分,采用肺癌患者生存質(zhì)量測(cè)定量表(FACT-L)評(píng)定:分值范圍38~190 分,分值越高,生存質(zhì)量越好。(4)不良反應(yīng)發(fā)生情況(血小板減少、白細(xì)胞減少、胃腸道反應(yīng))。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組治療效果比較聯(lián)合組疾病控制率為92.50%,高于化療組的72.97%(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組治療效果比較[例(%)]

    2.2 兩組治療前后免疫球蛋白水平比較治療前,兩組免疫球蛋白水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,聯(lián)合組IgA、IgG、IgM 水平高于化療組(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 兩組治療前后免疫球蛋白水平比較(g/L, ±s)

    表2 兩組治療前后免疫球蛋白水平比較(g/L, ±s)

    IgM治療前 治療后聯(lián)合組化療組組別 n IgA治療前 治療后IgG治療前 治療后40 37 tP 1.76±0.09 1.74±0.10 0.924 0.359 1.72±0.57 1.42±0.51 2.427 0.018 10.26±1.57 10.23±1.51 0.085 0.932 9.21±1.32 6.45±1.27 9.335<0.001 1.23±0.27 1.25±0.21 0.361 0.719 1.18±0.21 1.03±0.29 2.614 0.011

    2.3 兩組治療前后生存質(zhì)量評(píng)分比較治療前,兩組FACT-L 評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,聯(lián)合組FACT-L 評(píng)分高于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表3。

    表3 兩組治療前后生存質(zhì)量評(píng)分比較(分, ±s)

    表3 兩組治療前后生存質(zhì)量評(píng)分比較(分, ±s)

    組別 n 治療前 治療后聯(lián)合組化療組40 37 tP 91.57±18.52 90.81±17.68 0.184 0.855 146.28±21.34 124.68±22.21 4.352<0.001

    2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較聯(lián)合組不良反應(yīng)發(fā)生率為42.50%,低于化療組的70.27%(P<0.05)。見(jiàn)表4。

    表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]

    3 討論

    ⅢB~Ⅳ期NSCLC 患者主要以全身化療為主,同時(shí)輔以局部放療。多西他賽通過(guò)促進(jìn)微管蛋白裝配成微管,抑制微管解聚,從而造成微管束排列異常,促使紡錘體正常功能失效,導(dǎo)致細(xì)胞死亡。DP方案化療是標(biāo)準(zhǔn)常規(guī)療法,療效確切,但因毒副作用較大,化療后常抑制患者機(jī)體免疫功能,打破免疫功能平衡[3]。如何提高ⅢB~Ⅳ期NSCLC 患者治療效果、減輕免疫功能損傷、降低不良反應(yīng)是臨床研究的重點(diǎn)問(wèn)題。

    康萊特注射液化學(xué)成分主要有薏苡仁油及醇類(lèi)提取物,能通過(guò)降低ⅢB~Ⅳ期NSCLC 患者血清介導(dǎo)因子,改善對(duì)神經(jīng)、組織壓迫與浸潤(rùn),減少肌痙攣,緩解疼痛,且能有效降低患者血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平,緩解病情進(jìn)展,延長(zhǎng)患者生存時(shí)間[4]。本研究結(jié)果顯示,聯(lián)合組治療總有效率高于化療組,不良反應(yīng)發(fā)生率低于化療組,表明二者聯(lián)合治療NSCLC 患者療效顯著,安全性高。分析原因?yàn)榭等R特注射液能阻止腫瘤細(xì)胞分裂,調(diào)節(jié)細(xì)胞因子水平,控制腫瘤轉(zhuǎn)移,逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞多藥耐受性,增強(qiáng)對(duì)癌細(xì)胞殺傷力[5]。研究表明,康萊特軟膠囊能降低晚期癌癥患者血清中惡病質(zhì)發(fā)生發(fā)展的介導(dǎo)因子,同時(shí)不影響周?chē)=M織,不會(huì)引起炎癥反應(yīng),且與化療藥物聯(lián)合用藥可增強(qiáng)NSCLC 患者化療敏感性,減少不良反應(yīng)發(fā)生,從而達(dá)到改善患者生存質(zhì)量的目的。本研究結(jié)果顯示,治療后聯(lián)合組FACT-L 評(píng)分高于對(duì)照組,表明康萊特軟膠囊聯(lián)合DP 方案化療可提高患者生存質(zhì)量,可能因康萊特軟膠囊能縮短疲勞曲線(xiàn),促進(jìn)腫瘤縮小或消失,延緩腫瘤進(jìn)展,降低腫瘤轉(zhuǎn)移率,延長(zhǎng)患者生存時(shí)間,改善患者生存質(zhì)量。

    IgG 是初級(jí)免疫應(yīng)答中最持久、最重要的抗體,僅以單體形式存在,能調(diào)整單核巨噬細(xì)胞吞噬作用;IgA 是防止病原體入侵機(jī)體的第一道防線(xiàn),外來(lái)抗原進(jìn)入機(jī)體后,通過(guò)調(diào)節(jié)自身免疫細(xì)胞進(jìn)行免疫應(yīng)答,從而產(chǎn)生抗體;IgM 具有殺菌、溶菌、促吞噬作用,在機(jī)體早期防御中起重要作用。本研究結(jié)果顯示,治療后聯(lián)合組IgA、IgG、IgM 水平高于化療組,提示二者聯(lián)合可有效改善患免疫蛋白球水平。分析原因?yàn)榭等R特注射液可通過(guò)破壞癌細(xì)胞DNA 誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡,并通過(guò)抑制癌血管形成與癌細(xì)胞增殖,促進(jìn)機(jī)體產(chǎn)生抗癌作用,加速巨噬細(xì)胞合成,激活其吞噬能力,從而提高機(jī)體免疫功能[6]。

    綜上所述,康萊特注射液聯(lián)合DP 方案化療治療ⅢB~Ⅳ期NSCLC 療效顯著,能有效改善免疫功能,提高生存質(zhì)量,不良反應(yīng)少。

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