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    彩色多普勒超聲聯(lián)合檢測血清CK HCG水平對胎盤植入的診斷價(jià)值

    2021-09-29 02:53:50周冰峰闞長利郭艷巍
    河北醫(yī)學(xué) 2021年9期
    關(guān)鍵詞:肌層胎盤影像學(xué)

    周冰峰,闞長利,郭艷巍,侯 敬

    (承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院產(chǎn)科,河北 承德 067000)

    胎盤植入是產(chǎn)婦較為常見的并發(fā)癥,胎盤絨毛侵入子宮肌層導(dǎo)致胎盤滯留,分娩前無明顯癥狀,易引發(fā)產(chǎn)后大出血、激發(fā)感染、子宮穿孔、分娩休克、彌漫性血管內(nèi)凝血等,嚴(yán)重威脅母兒健康[1]。胎盤植入可根據(jù)不同侵入深度分為粘連型、植入型和穿透型,隨著中國剖宮產(chǎn)率逐年上升,胎盤植入的發(fā)生率明顯升高[2]。胎盤植入因無明顯臨床癥狀,產(chǎn)前診斷難度較大,多數(shù)產(chǎn)婦在分娩過程或手術(shù)中才被確診。二維超聲是產(chǎn)前診斷胎盤植入的有效手段,但目前仍沒有統(tǒng)一的超聲影像學(xué)表現(xiàn)可以明確診斷胎盤植入,并預(yù)測胎盤植入深度。MRI可描述胎盤植入的侵入程度及浸潤深度,但無統(tǒng)一表現(xiàn)且價(jià)格昂貴。三維彩色多普勒超聲(color doppler flow imaging,CDFI)具有操作簡便、費(fèi)用低、可重復(fù)檢查等優(yōu)勢,是胎盤植入產(chǎn)前診斷的主要手段,但CDFI檢查存在一定的漏診、誤診概率[3]。近年來研究發(fā)現(xiàn),肌酸激酶(Creatine kinase,CK)和人絨毛膜促性腺激素(Human chorionic gonadotropin,HCG)高表達(dá)與胎盤功能異常有關(guān),可用于產(chǎn)前胎盤植入診斷,或可彌補(bǔ)CDFI檢查的不足。因此,本研究將探討CDFI聯(lián)合CK、HCG對產(chǎn)前胎盤植入的診斷價(jià)值,以期尋找到方便、準(zhǔn)確、高效的診斷方法。

    1 資料與方法

    1.1臨床資料:選取2015年-2017年度在承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院分娩的存在胎盤植入高危因素(既往剖宮產(chǎn)手術(shù)史、宮腔操作史、子宮發(fā)育不良、前置胎盤、子宮粘膜下肌瘤、高齡妊娠)且行剖宮產(chǎn)分娩的孕婦195例作為研究對象,根據(jù)分娩后胎盤病理學(xué)診斷結(jié)果,將孕婦分為胎盤植入組(n=86)和非胎盤植入組(n=109)。記錄所有受試者的年齡、孕周等一般資料。納入標(biāo)準(zhǔn):①具有胎盤植入高危因素者;②臨床資料完整;③孕婦或家屬知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并妊娠期合并癥者;②影像學(xué)顯示胎盤或胎兒形態(tài)異常者;③妊娠期服用可能影響胎兒發(fā)育的藥物者;④合并心臟、代謝、神經(jīng)系統(tǒng)疾病者。本研究經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2主要試劑與儀器:全自動(dòng)生化分析儀(型號:VITROS 5600),購自美國強(qiáng)生公司;德國飛利浦公司生產(chǎn)的EPIQ7彩色多普勒超聲診斷儀

    1.3研究方法

    1.3.1樣品采集:受試孕婦均在手術(shù)前抽取空腹靜脈血5mL,置于抗凝試管中,3000r/min離心5min,取上層血清存于-20℃?zhèn)溆谩?/p>

    1.3.2血清CK、HCG檢測:取出血清樣本,采用IFCC連續(xù)監(jiān)測法檢測血清中CK含量;采用電化學(xué)發(fā)光法檢測血清中HCG含量。

    1.3.3CDFI檢測:所有受試孕婦均采用CDFI進(jìn)行腹部超聲診斷,仰臥或側(cè)臥位,設(shè)定探頭頻率為5Hz,將探頭置于孕婦腹部,完成胎兒常規(guī)檢測及子宮羊水檢測后,調(diào)整探頭,根據(jù)胎盤邊緣及子宮頸內(nèi)口的關(guān)系,明確前置胎盤的臨床診斷及類型,觀察胎盤實(shí)質(zhì)、胎盤后間隙及周圍血流情況,判斷是否胎盤植入。胎盤植入的CDFI影像學(xué)特征如下:①胎盤腔隙存在異常血流;②胎盤與子宮肌層接觸部位存在血流信號;③胎盤與子宮肌層之間未見蛻膜信號;④胎盤后未見子宮肌層區(qū)域,偶然可見胎盤組織向膀胱異常突出,膀胱壁內(nèi)有“弓”形動(dòng)脈血管。符合上述2項(xiàng)及以上特征的孕婦診斷為胎盤植入。所有影像學(xué)診斷均由兩名高年資影像學(xué)醫(yī)生共同完成,若診斷結(jié)果不一致,則上報(bào)主任醫(yī)師,共同探討后做出最終診斷。

    1.3.4觀察指標(biāo):觀察兩組孕婦手術(shù)前血清CK及HCG水平,經(jīng)ROC曲線分析診斷臨界值,再統(tǒng)計(jì)彩色多普勒超聲、血清CK、HCG檢測聯(lián)合檢查結(jié)果與術(shù)中檢查結(jié)果診斷效能及一致性分析。

    2 結(jié) 果

    2.1兩組一般資料比較:兩組孕婦年齡、孕周、心率、舒張壓、收縮壓及體溫比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組具有可比性。見表1。

    表1 兩組一般情況比較

    2.2兩組孕婦血清CK、HCG結(jié)果比較:胎盤植入組孕婦血清CK、HCG水平均高于非胎盤植入組(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組孕婦血清CK HCG結(jié)果比較

    2.3兩組孕婦CDFI影像特征比較:胎盤植入組孕婦CDFI檢測結(jié)果中,胎盤與子宮肌層界限模糊、胎盤實(shí)質(zhì)腔隙血流信號、胎盤高度血管化、胎盤不規(guī)則液體性質(zhì)暗區(qū)和膀胱突起等特征出現(xiàn)比率均明顯高于非胎盤值入組(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組孕婦CDFI影像特征比較n(%)

    2.4孕前檢測血清CK及HCG水平ROC曲線分析:根據(jù)孕前檢測血清CK及HCG水平進(jìn)行ROC曲線分析,其中血清CK臨界值為28.76U/L,血清HCG臨界值為285.54U/L,見表4。

    3 討 論

    胎盤植入是胎盤組織部分或全部植入子宮肌層所造成的妊娠期并發(fā)癥,歐美國家胎盤植入的發(fā)生率為0.5%左右,中國胎盤植入的發(fā)生率為0.5%~0.9%。近年來研究發(fā)現(xiàn),胎盤植入的發(fā)生率逐年上升,與剖宮產(chǎn)密切相關(guān)[4]。研究發(fā)現(xiàn),剖宮產(chǎn)所引起的子宮內(nèi)膜機(jī)械損傷、缺口局部基底膜缺失以及瘢痕形成等因素可導(dǎo)致胚胎著床下移,種植在子宮下段或?qū)m頸口處,胚胎著床位置缺少正常內(nèi)膜,從而引發(fā)胎盤植入[5]。有報(bào)道稱,有剖宮史的孕婦,再次妊娠時(shí)發(fā)生胎盤植入的幾率隨著剖宮產(chǎn)次數(shù)的增加而升高,有過兩次及以上剖宮史的孕婦發(fā)生胎盤植入的概率高達(dá)60%[6]。胎盤植入導(dǎo)致產(chǎn)婦分娩過程中胎盤無法自行脫離,人工剝離可引發(fā)產(chǎn)后出血、感染、子宮穿孔等問題,是引起產(chǎn)后嚴(yán)重出血及圍產(chǎn)期緊急子宮切除的主要原因。胎盤植入的產(chǎn)前診斷能夠在產(chǎn)婦分娩前做好充足的準(zhǔn)備,制定針對性的治療方案,減少胎盤植入所帶來的風(fēng)險(xiǎn)。臨床上診斷胎盤植入的金標(biāo)準(zhǔn)為病理檢查,但病理檢查為產(chǎn)后診斷。目前常用的產(chǎn)前診斷有三維超聲、MRI及CDFI檢查,三者均對胎盤植入有一定的診斷價(jià)值,同時(shí)也存在一定的局限性。CDFI檢測具有無創(chuàng)性、費(fèi)用低、操作簡便、可重復(fù)性等優(yōu)勢,已成為診斷胎盤植入的首選方法。本研究主要采取CDFI檢查,通過影像學(xué)檢測明確胎盤與子宮壁、子宮頸的位置關(guān)系、胎盤的血流狀況及血流信號等。但CDFI檢測容易受到多方面因素的影響,如胎盤植入部位、深度、診斷時(shí)機(jī)及醫(yī)師經(jīng)驗(yàn)等,存在較高的漏診、誤診風(fēng)險(xiǎn)。本研究對病理診斷為胎盤植入的86例患者CDFI產(chǎn)前診斷為胎盤植入58例,漏診28例,敏感度為67.44%,漏診率較高。CK廣泛存在于人的心臟、腦和肌肉等組織中,血清中含量不高,是肌肉損傷及心肌梗死的重要指標(biāo)[7]。在組織細(xì)胞受損時(shí),CK進(jìn)入血液,導(dǎo)致血清中CK表達(dá)升高。胎盤植入孕婦的血清CK呈高表達(dá),可能是子宮肌層細(xì)胞損傷并釋放CK入血所致[8]。本研究結(jié)果與上述結(jié)果相近。HCG是一種糖皮質(zhì)激素,由胎盤滋養(yǎng)細(xì)胞分泌,通過血液循環(huán)進(jìn)入尿液,妊娠期女性血清及尿液中HCG水平升高。胎盤植入發(fā)生時(shí),胎盤絨毛與子宮內(nèi)容基底膜間的母胎屏障被破壞,無法在母胎間進(jìn)行良好的血供及營養(yǎng)物質(zhì)交換,胎盤組織缺氧導(dǎo)致滋養(yǎng)細(xì)胞大量分泌HCG[9]。李萍等[10]研究發(fā)現(xiàn),胎盤植入組血清HCG水平高于前置胎盤組,植入程度越深,血清HCG水平越高。本研究結(jié)果與上述結(jié)果一致。

    本研究結(jié)果顯示,胎盤植入組孕婦血清中CK、HCG水平均明顯高于非胎盤植入組,提示CK、HCG在胎盤植入孕婦血清中異常升高,可初步作為產(chǎn)前胎盤植入的診斷指標(biāo)。單獨(dú)采用血清CK、HCG和CDFI檢測產(chǎn)前胎盤植入,三者的敏感度分別為46.51%、48.84%、67.44%,敏感度較低,容易發(fā)生誤診漏診情況;CDFI聯(lián)合血清CK、HCG診斷的敏感度為94.85%,特異度為87.62%,陽性預(yù)測值為88.45%,均明顯高于單獨(dú)診斷,提示CDFI聯(lián)合血清CK、HCG檢測對產(chǎn)前胎盤植入診斷具有良好的敏感度及準(zhǔn)確性。

    綜上所述,CDFI聯(lián)合血清CK、HCG檢測可提高對產(chǎn)前胎盤植入診斷的敏感度及準(zhǔn)確性,具有成為產(chǎn)前胎盤植入診斷標(biāo)準(zhǔn)的潛力。但本研究樣本量較小,需進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量,以更嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆椒?、?shù)據(jù)對結(jié)論進(jìn)行支持,且血清診斷指標(biāo)尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),仍需進(jìn)一步研究完善。

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