稻鰍共作模式對(duì)土壤營養(yǎng)、酶活性及微生物多樣性的影響

鄧時(shí)銘 何志剛 鄒利 劉麗 李金龍 鄭夢(mèng)婷 蔣國民 王冬武 劉曉燕

摘要：為探明稻鰍共生對(duì)稻田土壤表層養(yǎng)分、酶活性和微生物的影響，測(cè)定了稻鰍共生前后土壤的主要氮、磷、鉀、酶活性和微生物多樣性的變化，并以施肥和施藥的稻田為對(duì)照。結(jié)果顯示，稻田養(yǎng)殖泥鰍，土壤表層微生物豐度Chao指數(shù)和多樣性Shannon指數(shù)明顯上升，增加5門735屬，對(duì)照田變化不明顯;稻鰍田中性磷酸酶、酸性磷酸酶和堿性磷酸酶活性極顯著低于對(duì)照田（P<0.01），脲酶和蔗糖酶活性極顯著高于對(duì)照田（P<0.01），使得稻鰍田土壤磷肥出現(xiàn)累積，鉀肥變化不明顯，氮肥和有機(jī)質(zhì)明顯下降。因此，稻鰍共生模式豐富了稻田土壤表層微生物群落構(gòu)成，提高了酶活性，促進(jìn)了營養(yǎng)物質(zhì)轉(zhuǎn)化、循環(huán)與利用。

關(guān)鍵詞：稻鰍共作模式;土壤微生物;土壤養(yǎng)分;土壤酶

中圖分類號(hào)：S181;S964.2?? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A

文章編號(hào)：1002-1302（2021）17-0216-04

收稿日期：2020-11-16

基金項(xiàng)目：湖南省科技重大專項(xiàng)（編號(hào)：2017NK1030）;湖南省農(nóng)業(yè)科技創(chuàng)新資金（編號(hào)：2017XC02）。

作者簡(jiǎn)介：鄧時(shí)銘（1974—），女，湖南祁東人，碩士，副研究員，主要從事水產(chǎn)養(yǎng)殖研究。E-mail：976222@qq.com。

通信作者：王冬武，碩士，研究員，主要從事稻漁綜合種養(yǎng)技術(shù)研究，E-mail：1309128968@qq.com;劉曉燕，博士，教授，主要從事魚類病害研究，E-mail：1176450971@qq.com。

臺(tái)灣泥鰍別稱大鱗副泥鰍，生命力強(qiáng)，好鉆泥，耐低氧，生活水域廣，食性雜，肉質(zhì)細(xì)嫩、味道鮮美，蛋白質(zhì)含量高達(dá)18%～20%，富含不飽和脂肪酸，是具有一定藥用功能的強(qiáng)身食品，很受人們青睞，現(xiàn)已暢銷國內(nèi)外，是我國出口水產(chǎn)品之一[1]。目前我國泥鰍以高密度池塘養(yǎng)殖為主，但水質(zhì)易污染，機(jī)體易患病，產(chǎn)品質(zhì)量下降。因此，將宜在水位較淺的肥水水域生活的泥鰍[2]，進(jìn)行稻田養(yǎng)殖探究。

我國有著悠久的稻田養(yǎng)魚歷史，是世界上最早開展稻田養(yǎng)魚的國家，到2019年，我國稻漁綜合種養(yǎng)面積達(dá)231萬hm2，而稻鰍養(yǎng)殖占比較?。?.94%）[3]，稻鰍養(yǎng)殖研究也主要集中在養(yǎng)殖技術(shù)[4-5]及經(jīng)濟(jì)效益方面[6]，對(duì)稻鰍養(yǎng)殖田的肥力、微生物群落多樣性及功能等方面的探究較少。

土壤微生物是土壤環(huán)境中重要的生物，對(duì)土壤營養(yǎng)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化和循環(huán)起到重要作用，也是評(píng)價(jià)土壤質(zhì)量的一個(gè)重要指標(biāo)[7]。研究發(fā)現(xiàn)，長(zhǎng)期施肥可降低土壤微生物數(shù)量[8]，農(nóng)藥的使用對(duì)土壤微生物群落結(jié)構(gòu)也產(chǎn)生一定的影響[9]。本研究在湖南省益陽市南縣紅旗橋金水灣選擇4塊田進(jìn)行稻鰍生態(tài)養(yǎng)殖試驗(yàn)，不施肥，不施藥，通過采集稻田土壤泥樣，檢測(cè)分析土壤理化性質(zhì)、酶活性及微生物構(gòu)成等指標(biāo)，比較分析稻鰍共生模式下土壤養(yǎng)分及微生物群落的變化，旨在探索稻鰍共生模式對(duì)土壤的影響，以期為稻鰍養(yǎng)殖提供技術(shù)支撐，為我國稻漁綜合種養(yǎng)的持續(xù)健康發(fā)展提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)田設(shè)計(jì)

養(yǎng)殖試驗(yàn)地點(diǎn)位于湖南省益陽市南縣的金水灣基地（112°10′53″～112°49′06″E、29°03′03″～29°31′37″N），為過渡性亞熱帶季風(fēng)氣候。試驗(yàn)田共4塊：1塊為對(duì)照田（RM），水稻單作模式;3塊為試驗(yàn)田（RL1、RL2、RL3），稻鰍共生模式，內(nèi)有環(huán)溝。

1.2 試驗(yàn)材料

水稻品種農(nóng)香32由湖南省水稻研究所提供。泥鰍為大鱗副泥鰍，鯉形目鰍科副泥鰍屬，規(guī)格為（5.36～5.64） g/尾。

1.3 泥鰍放養(yǎng)

待禾苗返青后，隨機(jī)挑選大小均勻、體質(zhì)健壯、體表無傷、室外暫養(yǎng)10 d的泥鰍進(jìn)行放養(yǎng)，試驗(yàn)田RL1、RL2、RL3分別放養(yǎng)15、20、25 kg，養(yǎng)殖密度分別為29.43、39.24、49.04 kg/667 m2。

1.4 試驗(yàn)田管理

泥鰍放養(yǎng)第3天開始投喂膨化配合飼料（34%CP），日投餌量為泥鰍總質(zhì)量3%，分2次投，養(yǎng)殖周期為13周，投喂1 h后清除殘餌。試驗(yàn)期間，稻鰍共生田（RL）不施肥、不撒藥，水稻單作田（RM）進(jìn)行常規(guī)管理，施加尿素、復(fù)合肥和除蟲管理。

1.5 樣品的采集與處理

水稻栽種前和水稻收割后，同一位置采取稻田土壤表層0～5 cm泥土[10]，每塊稻田3個(gè)采樣點(diǎn)混勻?yàn)?個(gè)樣[11]。對(duì)照田樣品設(shè)為水稻單作前（RM）、水稻單作后（RRM），試驗(yàn)田樣品設(shè)為稻鰍共生前（RL）和稻鰍共生后（RRL）。

1.6 土壤理化性質(zhì)測(cè)定

土壤有機(jī)質(zhì)含量測(cè)定采用重鉻酸鉀容量法;全氮含量測(cè)定采用重鉻酸鉀-硫酸消化法;全磷含量測(cè)定采用高氯酸-硫酸法;速效磷含量測(cè)定采用碳酸氫鈉-鉬銻抗比色法;速效鉀含量測(cè)定采用乙酸銨-火焰法;水堿性氮含量測(cè)定采用堿解擴(kuò)散法[12]。土壤脲酶、蔗糖酶和磷酸酶活性采用南京建成生物工程研究所試劑盒進(jìn)行測(cè)定。

1.7 土壤微生物檢測(cè)

土壤微生物高通量測(cè)序送檢上海美吉生物醫(yī)藥科技有限公司，細(xì)菌引物為338F_806R，對(duì)其16S rRNA基因高變區(qū)V3～V4進(jìn)行擴(kuò)增[13]，每個(gè)樣品3次重復(fù)，使用Illumina PE250進(jìn)行文庫構(gòu)建和高通量測(cè)序。

1.8 數(shù)據(jù)處理

用Excel 2013整理稻田土壤理化性質(zhì)、酶活性和微生物多樣性指標(biāo)及主要菌屬的相對(duì)豐度，數(shù)據(jù)結(jié)果用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，用SPSS 23.0軟件進(jìn)行單因素分析，差異顯著（P<0.05）時(shí)，則用Duncans法進(jìn)行多重比較。

2 結(jié)果與分析

2.1 土壤營養(yǎng)物質(zhì)變化

2.1.1 土壤有機(jī)質(zhì)、全氮、全磷及全鉀變化

從試驗(yàn)前后土壤營養(yǎng)物質(zhì)變幅（表1）來看，施肥的水稻單作模式，土壤表層有機(jī)質(zhì)、全氮含量變化小，全磷含量略有上升，全鉀含量增加6.89 g/kg;不施肥的稻鰍共生模式（RL），土壤有機(jī)質(zhì)和全氮含量下降，降幅值明顯高于水稻單作模式，全磷含量均呈現(xiàn)不同程度增加，增值低于水稻單作模式，RL3和水稻單作田差異不大。而土壤全鉀變幅極明顯地低于水稻單作模式。3個(gè)不同養(yǎng)殖密度稻鰍共生模式，隨著養(yǎng)殖密度的增加，土壤有機(jī)質(zhì)降幅逐步增加，全氮降幅以RL2組為最大，全磷和全鉀的增幅以RL3組為最大。

2.1.2 土壤水解性氮、有效磷和速效鉀變化

從表2可以看出，水稻單作模式土壤水解性氮、有效磷和速效鉀3種可利用營養(yǎng)物質(zhì)含量均較稻鰍共生模式高，試驗(yàn)后，水稻單作模式土壤有效磷和速效鉀出現(xiàn)極顯著降低（P<0.01），水解性氮變化不顯著;稻鰍共生模式下，土壤水解性氮下降不明顯，有效磷極顯著下降（P<0.01），以RL2組降幅值為最大，速效鉀下降顯著（P<0.05）。試驗(yàn)后期，稻鰍共生模式速效鉀和水解性氮含量表現(xiàn)為RL3>RL1>RL2。

2.2 土壤酶活變化

由表3可知，所有試驗(yàn)田中酸性磷酸酶和堿性磷酸酶活性為最強(qiáng)，水稻單作模式（RM）下極顯著高于稻鰍共生模式（RL）（P<0.01），而稻鰍共生模式（RL）的蔗糖酶和脲酶活性又極顯著高于水稻單作模式（RM）（P<0.01），并隨著泥鰍養(yǎng)殖密度的增加，蔗糖酶活性呈下降趨勢(shì)，RL1極顯著高于RL2和RL3（P<0.01），RL2和RL3間差異不顯著，而脲酶活性在組間差異極顯著（P<0.01），RL2組脲酶活性為最低。

2.3 土壤微生物的變化

2.3.1 高通量測(cè)序結(jié)果及多樣性分析

將水稻單作和稻鰍共生模式前后表層土壤進(jìn)行微生物16S高通量測(cè)序分析，測(cè)序細(xì)菌平均有效序列長(zhǎng)度為420.28～422.96 bp，再以97%的相似水平劃分OTUID。

如圖1所示，水稻單作模式下水稻種植前后豐富度（Chao）指數(shù)和多樣性（Shannon）指數(shù)變化不明顯。稻鰍共生模式下，隨著泥鰍的加入，表層土壤微生物Chao指數(shù)和Shannon指數(shù)不斷上升，并隨著泥鰍放養(yǎng)密度的增加均有不同程度的增加，都明顯高于水稻單作模式后期（RRM），以RRL2的Chao指數(shù)為最高，其次是RRL3和RRL1。微生物Shannon指數(shù)以RRL1組為最高，其次為RRL3和RRL2，組間差異不明顯，但都明顯高于水稻單作模式（RRM）。

2.3.2 表層土壤細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)分析

由圖2可知，試驗(yàn)前后，水稻單作模式的表層土壤微生物種類在門屬分類水平上無變化，為58門579屬，試驗(yàn)后期（RRM）土壤主要優(yōu)勢(shì)菌門為變形菌門（Proteobacteria）、酸桿菌門（Acidobacteria）、綠彎菌門（Chloroflexi）和硝化螺旋菌門（Nitrospirae），其相對(duì)豐度在5%以上;引入泥鰍后，稻田土壤表層微生物增加5門735屬，優(yōu)勢(shì)菌門和水稻單作模式后期一致，但豐度有所不同，RRL1和RRL3 2組稻鰍田綠彎菌門（Chloroflexi）和酸桿菌門（Acidobacteria）相對(duì)豐度上升，變形菌門（Proteobacteria）相對(duì)豐度下降，而RRL2組優(yōu)勢(shì)菌綠彎菌門（Chloroflexi）和酸桿菌門（Acidobacteria）相對(duì)豐度明顯下降，而以馬賽菌屬（Massilia）為優(yōu)勢(shì)菌屬（相對(duì)豐度達(dá)40.09%）的變形菌門（Proteobacteria）的相對(duì)豐度上升，高達(dá)66.18%。

3 討論與結(jié)論

稻田土壤微生物是稻田生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分[14]，其對(duì)外界環(huán)境變化具有敏感而快速的響應(yīng)[15]，從而影響著土壤的酶活性、物質(zhì)循環(huán)及肥力[16]。而土壤微生物多樣性是土壤微生物群落狀態(tài)與功能的指標(biāo)，能反映出土壤中微生物的生態(tài)特征[17]，因此采用了高通量測(cè)序技術(shù)分析稻鰍共生對(duì)稻田土壤微生物群落組成的影響。從試驗(yàn)結(jié)果來看，稻田引入泥鰍，稻田土壤表層微生物種類增多，在門和屬的微生物分類水平，共多檢測(cè)到5門735屬，雖然其優(yōu)勢(shì)菌門種類與水稻單作模式一樣，仍以變形菌門（Proteobacteria）占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)，但反映微生物相對(duì)豐度的Chao指數(shù)[11]和反映微生物多樣性的Shannon指數(shù)[18]得以明顯提高，大大地豐富了稻鰍土壤表層微生物數(shù)量和構(gòu)成。

土壤酶活性是土壤養(yǎng)分循環(huán)和代謝的主要驅(qū)動(dòng)力，是反映土壤肥力和功能的重要指標(biāo)之一[19]，它不但與施肥[20-21]有關(guān)，也與土壤微生物的活動(dòng)息息相關(guān)。在水稻單作模式下，施加化肥和有機(jī)肥，大大提升了土壤中有效磷、速效鉀和水解性氮含量，增加了稻田土壤養(yǎng)分，刺激土壤微生物產(chǎn)生了大量酶，引起土壤酶活性的增加[22-23]，導(dǎo)致土壤表層磷酸酶的活性遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于稻鰍共生模式，但沒有提高土壤表層微生物門屬水平的數(shù)量，對(duì)微生物多樣性的影響也不顯著，這與Sarathchandra等的研究結(jié)果[24]相一致。稻鰍共生模式，不施肥，不施藥，明顯增加了土壤表層微生物的豐度和多樣性，提升了土壤中參與尿素不同形態(tài)相互轉(zhuǎn)化的脲酶[25-26]和參與土壤有機(jī)質(zhì)轉(zhuǎn)化的蔗糖酶的活性[27]，使得稻田土壤總氮和有機(jī)質(zhì)降幅明顯，從而加快氮肥和有機(jī)質(zhì)的轉(zhuǎn)化與循環(huán)，促進(jìn)土壤營養(yǎng)物質(zhì)的釋放，節(jié)約了肥料投入，減少了農(nóng)業(yè)面污染。

稻鰍共生模式，不但節(jié)約水資源和土地資源，而且還增加了稻田土壤磷營養(yǎng)，增加了表層土壤微生物門屬水平的數(shù)量，提高了微生物的豐度指數(shù)和多樣性指數(shù)，極顯著地增強(qiáng)了蔗糖酶和脲酶的活性，加快了土壤有機(jī)質(zhì)和氮肥轉(zhuǎn)化與循環(huán)，促進(jìn)土壤營養(yǎng)物質(zhì)的釋放與利用，節(jié)約投入，減少污染。

參考文獻(xiàn)：

[1]王冬武，高 峰. 泥鰍生態(tài)養(yǎng)殖[M]. 長(zhǎng)沙：湖南科學(xué)技術(shù)出版社，2013：1-8.

[2]劉君楠，王自蕊，張正洲，等. 稻鰍綜合種養(yǎng)技術(shù)[J]. 江西水產(chǎn)科技，2018（1）：27-28，32.

[3]農(nóng)業(yè)農(nóng)村部漁業(yè)漁政管理局，全國水產(chǎn)技術(shù)推廣總站，中國水產(chǎn)學(xué)會(huì). 中國稻漁綜合種養(yǎng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展報(bào)告（2020）[J]. 中國水產(chǎn)，2020（10）：12-19.

[4]蔣 靜，陳春華，陳里鵬. 稻鰍共生高效生態(tài)種養(yǎng)技術(shù)[J]. 科學(xué)養(yǎng)魚，2016 （1）：27-28.

[5]熊華煒. 稻鰍綜合種養(yǎng)生態(tài)模式研究[J]. 中國水產(chǎn)，2017（7）：91-92.

[6]陳 燦，鄭華斌，黃 璜，等. 稻田養(yǎng)鰍模式對(duì)稻米品質(zhì)和經(jīng)濟(jì)效益的影響[J]. 中國稻米，2015，21（4）：124-127.

[7]周雪芳，朱曉偉，陳澤愷，等. 稻蛙生態(tài)種養(yǎng)對(duì)土壤微生物及無機(jī)磷含量的影響[J]. 核農(nóng)學(xué)報(bào)，2016，30（5）：971-977.

[8]譚周進(jìn)，馮躍華，劉 芳，等. 稻作制與有機(jī)肥對(duì)紅壤水稻土微生物及酶活性的影響研究[J]. 中國生態(tài)農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，2004，12（2）：121-123.

[9]傅麗君，趙士熙，王 海，等. 4種農(nóng)藥對(duì)土壤微生物呼吸及過氧化氫酶活性的影響[J]. 福建農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），2005，34（4）：441-445.

[10]吳 晶. 氮肥施用量及種類對(duì)高產(chǎn)稻田土壤理化性質(zhì)和細(xì)菌群落的影響[D]. 揚(yáng)州：揚(yáng)州大學(xué)，2019，27-29.

[11]羅 衡，趙良杰，李 豐，等. 養(yǎng)殖鱉的引入對(duì)稻田土壤細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)的影響[J]. 水產(chǎn)學(xué)報(bào)，2018，42（5）：720-732.

[12]魯如坤. 土壤農(nóng)業(yè)化學(xué)分析方法[M]. 北京：中國農(nóng)業(yè)科技出版社，2000.

[13]Bates S T，Berg-Lyons D，Caporaso J G，et al.Examining the global distribution of dominant archaeal populations in soil[J]. The ISME Journal，2011，5：908-917.

[14]章家恩，許榮寶，全國明，等. 鴨稻共作對(duì)土壤微生物數(shù)量及其功能多樣性的影響[J]. 資源科學(xué)，2009，31（1）：56-62.

[15]趙翔剛，羅 衡，劉其根，等. 稻田養(yǎng)殖沙塘鱧對(duì)稻田水體及底泥微生物群落結(jié)構(gòu)及多樣性的影響[J]. 淡水漁業(yè)，2017，47（4）：8-14.

[16]郭文嘯. 不同種植模式對(duì)稻田土壤養(yǎng)分和微生物特性的影響[D]. 上海：上海交通大學(xué)，2017：25-35.

[17]周德平，褚長(zhǎng)彬，范潔群，等. 不同種植年限設(shè)施蘆筍土壤微生物群落結(jié)構(gòu)與功能研究[J]. 土壤，2014，46（6）：1076-1082.

[18]李忠佩，吳曉晨，陳碧云. 不同利用方式下土壤有機(jī)碳轉(zhuǎn)化及微生物群落功能多樣性變化[J]. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)，2007，40（8）：1712-1721.

[19]Geisseler D，Scow K M.Long-term effects of mineral fertilizers on soil microorganisms—a review[J]. Soil Biology & Biochemistry，2014，75：54-63.

[20]Zhang X Y，Dong W Y，Dai X Q，et al.Responses of absolute and specific soil enzyme activities to long term additions of organic and mineral fertilizer[J]. Science of the Total Environment，2015，536：59-67.

[21]肖 瓊，王齊齊，鄔 磊，等. 施肥對(duì)中國農(nóng)田土壤微生物群落結(jié)構(gòu)與酶活性影響的整合分析[J]. 植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào)，2018，24（6）：1598-1609.

[22]Geisseler D，Linquist B A，Lazicki P A. Effect of fertilization on soil microorganisms in paddy rice systems—a meta-analysis[J]. Soil Biology & Biochemistry，2017，115：452-460.

[23]Luo G W，Li L，F(xiàn)riman V P，et al.Organic amendments increase crop yields by improving microbe-mediated soil functioning of agroecosystems：a meta-analysis [J]. Soil Biology & Biochemistry，2018，124：105-115.

[24]Sarathchandra S U，Ghani A，Yeates G W，et al.Effect of nitrogen and phosphate fertilisers on microbial and nematode diversity in pasture soils[J]. Soil Biology & Biochemistry，2001，33（7/8）：953-964.

[25]韓新忠，朱利群，楊敏芳，等. 不同小麥秸稈還田量對(duì)水稻生長(zhǎng)、土壤微生物生物量及酶活性的影響[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào)，2012，31（11）：2192-2199.

[26]劉 云. 黃河三角洲鹽堿地不同防護(hù)林類型的土壤酶活性[D]. 泰安：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)，2013：22-31.

[27]洪常青，何忠俊，魚海霞. 三江并流區(qū)暗棕壤酶活性特征研究[J]. 云南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)），2013，28（6）：857-864.