牛博坤,覃文華
(廣西柳州市婦幼保健院/廣西科技大學(xué)附屬婦產(chǎn)醫(yī)院、兒童醫(yī)院,廣西 柳州 545001)
胎糞性腹膜炎(meconium peritonitis,MP)是胎兒時(shí)期發(fā)生消化道穿孔,胎糞進(jìn)入腹腔,引起嚴(yán)重的化學(xué)性無(wú)菌性腹膜炎,在生后短期內(nèi)出現(xiàn)腹膜炎和(或)腸梗阻癥狀,發(fā)生率約為1∶30000,屬于新生兒期嚴(yán)重急腹癥之一,起病急、病情重,近年來隨著產(chǎn)前診斷技術(shù)、外科診療水平的提高存活率逐漸提高,可達(dá)80%以上[1]。本文結(jié)合文獻(xiàn)回顧性分析2018年1月至2020年12月本院收治的7例確診胎糞性腹膜炎新生兒的臨床及X線、CT影像資料,并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn),以提高對(duì)該病的影像學(xué)認(rèn)識(shí),協(xié)助臨床早期準(zhǔn)確診斷及治療。
本組7例均為新生兒,男5例,女2例;其中早產(chǎn)2例,足月5例;胎齡32周~39+6周;出生體重2000~3850g,平均2990g;入院時(shí)年齡最小為12min,最大為16天;胎兒期羊水量多2例,其余量正常或不詳;3例因生后腹脹入院,4例因孕期超聲檢查發(fā)現(xiàn)胎兒腹部異常入院(2例為胎糞性腹膜炎、腹腔積液,1例為腹腔巨大包裹性積液、結(jié)腸擴(kuò)張,1例為腸管擴(kuò)張、羊水過多);合并腸梗阻伴壞死1例,小腸閉鎖2例、腸粘連3例、兩側(cè)腹股溝斜疝1例。合并顱內(nèi)蛛網(wǎng)膜下腔出血1例,房間隔缺損和(或)動(dòng)脈導(dǎo)管未閉2例,合并染色體核型異常(46,XN,16q+h+)1例。其中3例經(jīng)手術(shù)治療,術(shù)后均恢復(fù)良好、治愈出院。1例家屬不同意手術(shù)治療,簽字自動(dòng)出院。3例經(jīng)保守治療后好轉(zhuǎn)出院。本組存活率約85%。
7例均行X線檢查,其中6例攝胸腹聯(lián)合片(含胸腹聯(lián)合立位片),4例行全消化道造影,1例行鋇灌腸結(jié)腸造影。2例行CT檢查。
腹腔見胎糞鈣化者5例(71%):1例為中腹部環(huán)形鈣化伴余腹部散在結(jié)節(jié)狀鈣化,1例為下腹部簇狀分布斑點(diǎn)狀鈣化,1例為腹部外周多發(fā)斑點(diǎn)、結(jié)節(jié)狀鈣化,1例為右中上腹散在斑點(diǎn)、結(jié)節(jié)狀鈣化,1例為左中腹斑片狀鈣化。1例僅行X線檢查示腹部巨大不規(guī)則囊狀透亮影。2例X線檢查分別示中下腹及盆腔、右側(cè)腹及盆腔顯影致密,其中前者行CT平掃檢查示腹腔內(nèi)巨大囊性占位與腸管分界不清,右下腹腸管聚集成團(tuán)、密度增高且無(wú)腸氣。4例行全消化道造影:1例為腸梗阻、梗阻點(diǎn)位于第2-3組小腸,1例為空腸遠(yuǎn)端閉鎖并腸旋轉(zhuǎn)不良,1例為直腸上段呈“袖口狀”改變,1例正常。1例行鋇灌腸結(jié)腸造影示乙狀結(jié)腸、降結(jié)腸及橫結(jié)腸細(xì)小。
3例術(shù)中均見腹水,量不等,部分內(nèi)含較多黃綠色胎糞樣物,腹腔內(nèi)有不同程度的腸粘連;1例壞死腸管腸壁菲薄、呈大囊狀,與腸管、腹壁、肝臟、膀胱粘連緊密,下腹部片狀鈣化灶,十二指腸遠(yuǎn)端至回盲部近端腸管扭轉(zhuǎn)、形成腹內(nèi)疝梗阻,扭轉(zhuǎn)腸管壞死,近端小腸擴(kuò)張,遠(yuǎn)端小腸細(xì)?。?例回腸末端腸管閉鎖、明顯擴(kuò)張,橫結(jié)腸細(xì)小,右下腹腸管粘連成團(tuán);1例小腸擴(kuò)張,腹腔內(nèi)散在鈣化點(diǎn),空腸局部離斷樣閉鎖,遠(yuǎn)端小腸索帶纏繞、粘連成團(tuán)。
圖1 21h男嬰腹部影像學(xué)表現(xiàn)
胎糞性腹膜炎(MP)發(fā)生腸穿孔后胎糞及其內(nèi)消化液溢入腹腔,引起無(wú)菌性化學(xué)性反應(yīng),從而產(chǎn)生大量纖維素滲出,造成腹腔內(nèi)臟器之間粘連,肝、脾、胃、腸管等臟器表面附著粘液及胎糞,粘稠胎糞可位于腹腔內(nèi)或腸穿孔處;鈣質(zhì)在胰液影響下逐漸沉積而形成鈣化灶,且阻塞穿孔部位;若穿孔未被阻塞,胎糞不斷流入腹腔,腸管互相粘連并被纖維組織包繞、固定在后腹壁[2]。若胎兒期腸穿孔未修復(fù),出生后大量氣體及腸液進(jìn)入腹腔,導(dǎo)致液氣腹及細(xì)菌性腹膜炎。MP腸穿孔部位多發(fā)生于回腸末端,發(fā)病機(jī)制尚不明確,導(dǎo)致腸穿孔原因很多,已知病因中最常見的是先天性腸梗阻,如腸閉鎖、腸狹窄、巨結(jié)腸、Mecle憩室、腸粘連、腸扭轉(zhuǎn)、腸套疊、胎糞性腸梗阻、肛門閉鎖等,其他如宮內(nèi)感染(巨細(xì)胞病毒、風(fēng)疹病毒、B19病毒等)、母體患嚴(yán)重肝臟疾病、胰腺囊性纖維化及自發(fā)性穿孔也有報(bào)道[3-4]。
MP根據(jù)腸穿孔時(shí)機(jī)及穿孔是否閉合,臨床表現(xiàn)不同;孕期常表現(xiàn)為羊水過多、胎兒腹水等,新生兒期常表現(xiàn)為腹脹、嘔吐、便秘等腸梗阻癥狀;若出生時(shí)穿孔尚未閉合,可迅速出現(xiàn)腹膜炎癥狀,腹脹明顯,且逐漸加重,腹壁發(fā)亮、青紫、靜脈怒張,少數(shù)因胎糞進(jìn)入陰囊表現(xiàn)為陰囊腫物及鈣化,甚至形成腹股溝疝;少數(shù)可無(wú)明顯癥狀[4-5]。
腹部胎糞鈣化仍是MP最具特征性的影像表現(xiàn),文獻(xiàn)報(bào)道其鈣化檢出率達(dá)70.4%[6],本組結(jié)果與之相符,鈣化發(fā)生部位、形態(tài)、分布及數(shù)量多變,此外還有穿孔性腹膜炎、粘連性腸梗阻等表現(xiàn),根據(jù)臨床及影像表現(xiàn)MP可分為三型[7]:(1)腹膜炎型:①單純性腹膜炎:若出生時(shí)腸穿孔已愈合,主要表現(xiàn)為胎糞鈣化,以右下腹多見,腸管粘連聚集成團(tuán),腸間隙增寬,腸外形不規(guī)則,有時(shí)可見大量腹水;②自由氣腹型:若出生時(shí)穿孔未愈合,腹腔內(nèi)可見大量積氣、積液,胎糞鈣化分散于腹腔各處,腸管粘連、聚集成團(tuán);③包裹性氣腹型:若穿孔于出生時(shí)未愈合,但周圍有較多粘連,氣體、滲液局限于腹腔一處或多處,也可形成局限性不規(guī)則囊狀影,囊壁可鈣化,充氣腸管受壓移位或粘連;(2)腸梗阻型:此型最多見,分為4種表現(xiàn):?jiǎn)渭兯鲙д尺B,腸管可自由擴(kuò)展,有階梯狀氣液面,梗阻附近可見成團(tuán)的鈣化影;局部粘連可見局限性腸管聚集成團(tuán),形態(tài)固定,腸管不能擴(kuò)張但其近端腸管擴(kuò)張有腸梗阻表現(xiàn),多見于右下腹;廣泛粘連腸管擴(kuò)張不連續(xù),氣液面大小不等,腸外形不規(guī)則,腸張力低;絞窄粘連有時(shí)可見特殊形態(tài)腸襻,有占位征、腹水;(3)單純鈣化型:此型少見,多無(wú)明顯癥狀,腹部可見胎糞鈣化、輕度腸粘連。少數(shù)無(wú)鈣化的病例術(shù)前診斷較困難,可僅見腹水、腸粘連及腸穿孔。根據(jù)此分型,本組病例腹膜炎型2例(29%),腸梗阻型4例(57%),單純鈣化型1例(14%),腸梗阻型最多,單純鈣化型最少,與文獻(xiàn)相符。此分型有助于臨床選擇治療方式:?jiǎn)渭兏鼓ぱ住⒄尺B不全性腸梗阻及單純鈣化型可行保守治療,索帶粘連完全性或絞窄性腸梗阻、腹膜炎自由氣腹型需及時(shí)手術(shù)治療,包裹性氣腹可局部引流,胎糞鈣化可逐漸吸收[7]。消化道造影可在透視下動(dòng)態(tài)觀察造影劑在胃腸道內(nèi)走行、分布、滲漏等情況,從而提示消化道有無(wú)梗阻、穿孔、瘺道形成等病變,同時(shí)對(duì)合并其他(如胃扭轉(zhuǎn)、腸扭轉(zhuǎn)、腸旋轉(zhuǎn)不良、先天性巨結(jié)腸、細(xì)小結(jié)腸等)先天或后天性疾病的診斷亦有不可替代的作用,本組2例術(shù)前分別提示腸梗阻點(diǎn)位于第2-3組小腸、空腸遠(yuǎn)端閉鎖并腸旋轉(zhuǎn)不良,1例術(shù)前提示乙狀結(jié)腸、降結(jié)腸、橫結(jié)腸細(xì)小,均得到手術(shù)證實(shí)。本組1例術(shù)前CT平掃示腹腔內(nèi)巨大囊性占位術(shù)中證實(shí)為明顯擴(kuò)張的腸管,其平片僅顯示為局部致密,CT密度、空間分辨率高,對(duì)部分X線難以顯示的鈣化有更高的檢出率,對(duì)腹腔積氣積液尤其是少量的、包裹性的顯示優(yōu)于平片,結(jié)合多方位成像能清晰顯示腸管、其他臟器及其周圍情況,對(duì)病灶定位、定性更為準(zhǔn)確。
MP影像表現(xiàn)多樣,主要應(yīng)與腹盆腔的先天性囊性、鈣化性病變鑒別:(1)畸胎瘤:一般為囊實(shí)性,含有鈣化及脂肪成分,邊界光整、清晰,較易鑒別;(2)卵巢囊腫:多位于盆腔子宮附件區(qū),邊緣輪廓常欠規(guī)則,一般無(wú)臨床癥狀,伴發(fā)扭轉(zhuǎn)時(shí)則出現(xiàn)腹痛等癥狀;(3)腸重復(fù)畸形:位于系膜側(cè),與所在腸管走行方向一致,可見腸黏膜結(jié)構(gòu),增強(qiáng)呈“暈輪征”[8];腹膜炎型MP主要與新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎(NEC)鑒別,后者臨床多表現(xiàn)為嘔吐、腹脹、血樣便,影像表現(xiàn)為腸管擴(kuò)張、腸間隙增厚、模糊,后期可有腸壁、門脈積氣,腹腔無(wú)鈣化;腸梗阻型MP與其他引起腸梗阻的疾病,如腸閉鎖、腸扭轉(zhuǎn)等癥狀和體征相似,但MP腸腔充氣不均勻,腸袢大小不等,氣液平長(zhǎng)短不一,分布不規(guī)則,且常見胎糞鈣化[1]。
胎糞性腹膜炎是一種嚴(yán)重的急腹癥,病死率較高,病因復(fù)雜,根據(jù)病理變化不同其臨床、影像表現(xiàn)多樣;超聲是胎兒期MP主要檢查方法,但在新生兒期易受腸氣等因素干擾;X線平片檢查可直觀地觀察腹部鈣化、腸氣分布及擴(kuò)張、氣腹等情況,而對(duì)于單純腹膜炎、無(wú)鈣化的MP診斷有一定困難;消化道造影能動(dòng)態(tài)觀察腸管的分布、形態(tài)及通暢情況,有利于顯示腸腔內(nèi)情況,但無(wú)法顯示腸腔外情況;CT能顯示更細(xì)微的病灶及腸壁、腸管周圍情況,彌補(bǔ)X線檢查的不足;總之,結(jié)合臨床資料、輔以多種影像檢查方法,及早準(zhǔn)確診斷此病,能顯著改善患兒預(yù)后。