• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    穴位埋線治療非酒精性脂肪肝療效的Meta分析

    2021-09-15 00:25:32陸英俊張紅星
    廣西中醫(yī)藥 2021年4期
    關(guān)鍵詞:樣本量酒精性異質(zhì)性

    陸英俊,黃 彬,張紅星

    (廣西中醫(yī)藥大學(xué)附屬瑞康醫(yī)院,廣西 南寧 530011)

    非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD),是在影像學(xué)中或者肝組織上發(fā)現(xiàn)存在肝臟脂肪變性,并且排除肝臟的繼發(fā)性病因,也被視作肝臟在代謝綜合征中的表現(xiàn)[1]。其是一種多系統(tǒng)的疾病,會影響肝外器官和調(diào)節(jié)途徑,對心血管、腎臟均有不同程度損害[2]。該病發(fā)病率呈逐年上升趨勢,病程發(fā)展程度不一,患病嚴(yán)重者可致肝硬化或肝癌[3]。NAFLD的發(fā)病遵循脂肪變性、脂毒性和炎癥等過程[4],其病因較多,發(fā)病機(jī)制尚未弄清。有研究[5]認(rèn)為NAFLD的發(fā)病可能與炎性介質(zhì)、氧化應(yīng)激反應(yīng)、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激等有關(guān)。該病在治療上應(yīng)改變飲食習(xí)慣和調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng)引起的代謝紊亂[6],其藥物治療目標(biāo)為改善代謝,抑制細(xì)胞凋亡,調(diào)節(jié)免疫,減少纖維化等[3]。古代無NAFLD的病名,現(xiàn)代醫(yī)家多認(rèn)為該病屬“痞滿”“脅痛”等的范疇[7],本病中醫(yī)發(fā)病機(jī)制多樣,常認(rèn)為與痰濁、濕邪、瘀滯、熱邪有關(guān),發(fā)病部位以肝、脾、腎三臟為主[8],治療上早期宜疏健肝脾,中期多清熱除濕化痰,后期以消散結(jié)節(jié)、疏通脈絡(luò)為法[9]。

    穴位埋線療法是將可吸收性外科縫線置入人體臟腑經(jīng)絡(luò)之氣輸注于體表的特殊部位,使其對人體產(chǎn)生持續(xù)性的刺激,從而達(dá)到預(yù)防、治療疾病的目的[10]。穴位埋線具有療效持續(xù)時間長、對人體危害輕等優(yōu)勢,通過前期研究發(fā)現(xiàn)穴位埋線可以改善患者癥狀,目前尚未發(fā)現(xiàn)以穴位埋線治療為主治療NAFLD的Meta分析,本文將以循證醫(yī)學(xué)為基礎(chǔ),系統(tǒng)評價穴位埋線治療NAFLD的臨床療效,以期為臨床研究開展提供證據(jù)支持。

    1 資料與方法

    1.1 文獻(xiàn)納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.1.1 文獻(xiàn)納入標(biāo)準(zhǔn)(1)選取國內(nèi)外以中英文為基礎(chǔ)公開發(fā)表的臨床隨機(jī)對照試驗(yàn)(RCT);(2)納入研究病例符合NAFLD診斷標(biāo)準(zhǔn):符合《內(nèi)科學(xué)》[11]、《非酒精性脂肪性肝病診療指南》[12-13]、《非酒精性脂肪性肝病防治指南(2018更新版)》[14]、《非酒精性脂肪性肝病中醫(yī)診療共識意見》[15]中的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);(3)干預(yù)措施:治療組選取單一穴位埋線或穴位埋線聯(lián)合藥物治療,對照組給予西藥(多烯磷脂酰膽堿膠囊)治療;(4)主要結(jié)局指標(biāo):①總有效率;②谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT);③谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST);④總膽固醇(TC);⑤甘油三酯(TG);⑥肝/脾CT密度比值;⑦中醫(yī)證候總積分[16]。

    1.1.2 文獻(xiàn)排除標(biāo)準(zhǔn) ①非隨機(jī)對照試驗(yàn)、動物實(shí)驗(yàn)、病例報道、綜述等文獻(xiàn);②重復(fù)發(fā)表或數(shù)據(jù)無法提取的文獻(xiàn);③診斷標(biāo)準(zhǔn)或結(jié)局指標(biāo)不符合納入標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn);④治療組中穴位埋線屬于輔助治療手段。

    1.2 文獻(xiàn)檢索方式 計算機(jī)檢索中文數(shù)據(jù)庫如中國知網(wǎng)(CNKI)、萬方數(shù)據(jù)庫(Wangfang Data)、重慶維普全文數(shù)據(jù)(VIP)、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(CBM)及英文數(shù)據(jù)庫如PubMed、Cochrane Library、Embase等。檢索時限從各庫建庫時間至2020年5月。中文檢索詞:以“穴位埋線”“非酒精性脂肪肝”“隨機(jī)對照研究”為主題詞,以“埋線療法”“埋線”“穴位埋植”“非酒精性脂肪性肝病”“非酒精性脂肪肝病”為自由詞。英文檢索詞:以“Acupoint catgut embedding therapy”“nonalcoholic fatty liver disease”“randomized ontrolled trials”為主題詞,以“catgut embedding therapy”“embedded therapy”“catgut implantation”為自由詞。檢索通過主題詞結(jié)合自由詞,多次預(yù)檢索后確定最終檢索方案。

    1.3 文獻(xiàn)篩選與資料提取 由2名評價員單獨(dú)篩選文獻(xiàn),遵循納入、排除標(biāo)準(zhǔn)的要求,過程中如遇不確定因素,加入第3名研究者討論相關(guān)結(jié)果。篩選一共分刪除重復(fù)文獻(xiàn)、初篩、二篩三個階段,全過程無交流,結(jié)束后互相對照結(jié)果,討論有問題的文獻(xiàn)。提取的主要資料:①納入研究基本信息:題目、第一作者、發(fā)表年份等;②研究對象基線特征:患者年齡、性別,樣本量等;③兩組干預(yù)措施:療程、治療方案等;④結(jié)局指標(biāo);⑤研究方法學(xué)信息和質(zhì)量評價。

    1.4 偏倚風(fēng)險評價 按照Cochrane評價手冊5.1.0版推薦的質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)[17],對符合納入標(biāo)準(zhǔn)的RCT文獻(xiàn)進(jìn)行偏倚分析。評價內(nèi)容含隨機(jī)序列的產(chǎn)生、分配隱藏、對研究者和受試者施盲、研究結(jié)局的盲法評價、結(jié)局?jǐn)?shù)據(jù)的完整性、選擇性報告研究結(jié)果及其他風(fēng)險偏倚來源。如文獻(xiàn)出現(xiàn)失訪或退出病例,注意是否采用意向治療分析。每個條目依據(jù)納入研究具體情況按“低風(fēng)險(Low Risk)”“高風(fēng)險(High Risk)”“不清楚(Unclear Risk)”3個等級進(jìn)行評價。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 本研究使用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的RevMan 5.3軟件對納入文獻(xiàn)進(jìn)行分析。選擇效應(yīng)模型:如P>0.1或I2<50%,認(rèn)為異質(zhì)性可以接受,采用固定效應(yīng)模型;如P≤0.1或I2≥50%,認(rèn)為異質(zhì)性較大,采用隨機(jī)效應(yīng)模型,并分析異質(zhì)性產(chǎn)生可能的原因。效應(yīng)尺度指標(biāo):根據(jù)資料類型,計數(shù)資料采用比值比(Odds ratio,OR),計量資料采用均數(shù)差(Mean differ‐ence,MD)作為分析統(tǒng)計量,各效應(yīng)量分別給出95%置信區(qū)間(confidence intervals,CI)。繪制漏斗圖觀察是否存在發(fā)表偏倚。

    2 結(jié) 果

    2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果 共檢索到中英文文獻(xiàn)135篇。通過查找刪除重復(fù)文獻(xiàn)67篇。閱讀題目和摘要行初篩后剩余14篇,閱讀文獻(xiàn)全文納入最終符合要求文獻(xiàn)11篇[18-28]。具體文獻(xiàn)篩選流程見圖1。共有1 197例患者列為研究對象,包括治療組608例,對照組589例。納入研究的基本特征見表1。

    表1 穴位埋線治療NAFLD文獻(xiàn)的基本特征

    圖1 穴位埋線治療NAFLD的文獻(xiàn)篩選流程圖

    2.2 納入研究的方法學(xué)質(zhì)量評價 對納入文獻(xiàn)進(jìn)行風(fēng)險評估。①選擇性偏倚:因?qū)﹄S機(jī)方法描述不同,對判斷其風(fēng)險可能存在差別。納入的11項(xiàng)研究中,3項(xiàng) 研 究[20,23,25]未 對 隨 機(jī) 方 法 行 詳 細(xì) 描 述,4項(xiàng) 研究[19,21,24,28]采用隨機(jī)數(shù)字表法,1項(xiàng)研究[26]采用隨機(jī)抽簽法,3項(xiàng)研究[18,22,27]采用就診順序隨機(jī)法。②分配隱藏:1項(xiàng)研究[28]提出單盲法,未具體描述,其余10項(xiàng)研究未說明是否行分配隱藏。③實(shí)施偏倚:研究中治療組及對照組的治療措施不同,因此難以實(shí)施盲法。④測量偏倚:所有文獻(xiàn)均未描述將盲法用于對指標(biāo)的觀察及評價。⑤隨訪偏倚:1項(xiàng)研究[18]治療組、對照組分別脫落2例、1例,1項(xiàng)研究[28]治療組脫落2例,均未描述脫落原因,其余文獻(xiàn)在報告結(jié)局時包含的樣本量均與研究開始時報告的樣本量相同。⑥報告偏倚:1項(xiàng)研究[18]有初始計劃,但未寫入結(jié)局指標(biāo),其余納入研究結(jié)局指標(biāo)的報告完整無遺漏,其報告內(nèi)容與文章在初始計劃的研究項(xiàng)目指標(biāo)相同。⑦其他偏倚:11項(xiàng)研究均提及患者年齡、性別等基線資料具有可比性,其中4項(xiàng)研究不能判斷肝功、血脂等指標(biāo)的可比性。具體情況見表2,使用軟件繪制的風(fēng)險評估圖見圖2、圖3。

    圖2 穴位埋線治療NAFLD文獻(xiàn)偏倚風(fēng)險比例圖

    圖3 穴位埋線治療NAFLD文獻(xiàn)偏倚風(fēng)險匯總圖

    表2 納入穴位埋線治療NAFLD的風(fēng)險偏倚評估

    2.3 Meta分析結(jié)果

    2.3.1 總有效率 共有8項(xiàng)研究報道了有效率,涉及838例患者。其研究間異質(zhì)性較?。≒=0.99>0.1,I2=0%<50%),故采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行合并分析。Meta分析結(jié)果:OR=2.88,95%CI為[1.92,4.32]。菱形位于無效線右側(cè),提示總有效率治療組患者優(yōu)于對照組患者。根據(jù)治療組干預(yù)方式的不同采取亞組分析,分別比較穴位埋線聯(lián)合藥物或單一穴位埋線治療與西藥治療的總有效率。結(jié)果顯示,治療組方案均可提高總有效率(P<0.05)。見圖4。

    圖4 兩組NAFLD患者臨床有效率比較的森林圖

    2.3.2 肝功能相關(guān)指標(biāo) ①ALT值:共6項(xiàng)研究報道了ALT值,涉及735例患者。其研究間異質(zhì)性較大(P=0.0002<0.1,I2=79%>50%),經(jīng)逐一排除法后異質(zhì)性下降不明顯,故采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行合并分析。Meta分析結(jié)果:MD=-23.82,95%CI為[-30.69,-16.95]。結(jié)果表明穴位埋線聯(lián)合藥物或單一穴位埋線治療在降低ALT值方面優(yōu)于西藥治療。見圖5。定排除此篇文獻(xiàn),使用固定效應(yīng)模型分析。Meta分析結(jié)果:MD=-18.73,95%CI為[-20.97,-16.50]。研究表明穴位埋線聯(lián)合藥物或單一穴位埋線治療在降低AST水平方面優(yōu)于西藥治療。見圖6。

    圖5 兩組NAFLD患者ALT值比較的森林圖

    圖6 兩組NAFLD患者AST值比較的森林圖

    2.3.3 血脂相關(guān)指標(biāo) ①TC值:共7項(xiàng)研究報道了TC值,涉及819例患者。其研究間異質(zhì)性較大(P<0.00001<0.1,I2=97%>50%),使用逐一排除法,異質(zhì)性結(jié)果較前差異不大,使用隨機(jī)效應(yīng)模型合并效應(yīng)量,Meta分析結(jié)果:MD=-0.76,95%CI為[-1.34,-0.18]。研究表明穴位埋線聯(lián)合藥物或單一穴位埋線治療在降低TC水平方面優(yōu)于西藥治療。見圖7。MD=-0.54,95%CI為[-0.73,-0.35]。研究表明穴位埋線聯(lián)合藥物或單一穴位埋線治療在降低TG值方面優(yōu)于西藥治療。見圖8。

    圖7 兩組NAFLD患者TC值比較的森林圖

    圖8 兩組NAFLD患者TG值比較的森林圖

    2.3.4 肝/脾CT密度比值 共納入3項(xiàng)研究,涉及344例患者。其研究間異質(zhì)性較大(P<0.00001<0.1,I2=93%>50%),可能與納入研究樣本量偏小或穴位埋線選擇的線體、部位等因素相關(guān),使用隨機(jī)效應(yīng)模型合并效應(yīng)量,Meta分析結(jié)果:MD=0.19,95%CI為[0.07,0.32]。研究表明穴位埋線聯(lián)合藥物或單一穴位埋線治療在升高肝/脾CT密度比值方面優(yōu)于西藥治療。見圖9。

    圖9 兩組NAFLD患者肝/脾CT密度比值比較的森林圖

    2.3.5 中醫(yī)證候總積分 共納入3項(xiàng)研究,涉及375例患者。其研究間異質(zhì)性較?。≒=0.92>0.1,I2=0%<50%),使用固定效應(yīng)模型合并效應(yīng)量,Meta分析結(jié)果:MD=-3.14,95%CI為[-3.64,-2.65]。研究表明穴位埋線聯(lián)合藥物或單一穴位埋線治療改善中醫(yī)證候總積分優(yōu)于西藥治療。見圖10。

    圖10 兩組NAFLD患者中醫(yī)證候總積分值比較的森林圖

    2.4 發(fā)表偏倚評估 根據(jù)報告總有效率的8項(xiàng)研究結(jié)果繪制漏斗圖。倒漏斗圖提示:各項(xiàng)研究分布以O(shè)R值做垂線的兩側(cè),但分布對稱程度低,說明納入的研究存在發(fā)表偏倚的可能性大,有可能是納入文獻(xiàn)樣本量小、方法學(xué)質(zhì)量較低或存在未發(fā)表的陰性結(jié)果研究等。見圖11。

    圖11 發(fā)表偏倚性分析的漏斗圖

    3 討 論

    現(xiàn)代醫(yī)家多將NAFLD歸為中醫(yī)“痞滿”“脅痛”“虛勞”等范疇[10],認(rèn)為肝失疏泄,脾失健運(yùn),痰濁郁結(jié),瘀血阻滯,導(dǎo)致痰瘀互結(jié),痹阻肝絡(luò),而引發(fā)本?。?9]。穴位埋線是在針刺基礎(chǔ)上提出的一種療法,其具有對穴位反復(fù)刺激、減少就診次數(shù)及增加療效持續(xù)時間的優(yōu)勢[30]。穴位埋線在治療初期對人體刺激強(qiáng),后期刺激減弱,通過補(bǔ)虛瀉實(shí),從而達(dá)到調(diào)和臟腑、陰陽的目的[31]。穴位埋線療法通過穴位與臟腑間的關(guān)系,作用于人體,特別是對于NFALD患者,作用于肝、脾、腎等,具有調(diào)理脾胃、健運(yùn)中焦[32]、調(diào)和氣血[33]的作用。現(xiàn)代研究[34-36]也認(rèn)為穴位埋線具有調(diào)節(jié)植物神經(jīng)功能紊亂,改善微生物內(nèi)環(huán)境及調(diào)節(jié)心理等作用。目前臨床上予穴位埋線治療NAFLD的患者增多,但尚缺乏較高級別的循證醫(yī)學(xué)依據(jù)。

    本研究系統(tǒng)評價了穴位埋線聯(lián)合藥物或單純穴位埋線治療NAFLD的臨床療效。結(jié)果顯示,穴位埋線對于總有效率、中醫(yī)證候總積分的改善均優(yōu)于對照組,肝功能、血脂等相關(guān)指標(biāo)水平較對照組降低,肝/脾CT密度比較對照組改善。但部分指標(biāo)存在較大的異質(zhì)性,考慮與納入研究的樣本量,治療過程中埋線材料、部位,操作手法,治療周期等因素有關(guān)。

    本研究主要局限性:①納入研究總體樣本量較小,存在發(fā)表偏倚的可能;②納入文獻(xiàn)質(zhì)量偏低,僅有1項(xiàng)研究[28]提出單盲法,且未具體描述,其余10項(xiàng)研究未說明是否行分配隱藏,分布數(shù)據(jù)結(jié)果不完整,大部分研究無后期隨訪記錄,結(jié)果真實(shí)性會受部分指標(biāo)影響;③納入研究的穴位埋線的方法、取穴、療程、刺激量等不盡相同,同一研究中也存在處方的差異,這些因素可能導(dǎo)致潛在臨床和方法學(xué)異質(zhì)性;④中英文文獻(xiàn)研究樣本均在中國大陸地區(qū),結(jié)論可能限于種族和地區(qū)。

    盡管本研究存在一定的局限性,但穴位埋線治療NAFLD具有一定的療效,且在治療過程中并未出現(xiàn)不良反應(yīng),因此安全性較高。部分納入文獻(xiàn)質(zhì)量偏低,降低了結(jié)果的可靠性。今后研究者應(yīng)提高臨床研究的嚴(yán)謹(jǐn)性,遵循偏倚風(fēng)險評價工具的相關(guān)指導(dǎo)原則,盡量避免使用主觀結(jié)局指標(biāo),開展多中心、大樣本的RCT,為中醫(yī)藥治療NAFLD提供更多證據(jù)支持。

    猜你喜歡
    樣本量酒精性異質(zhì)性
    非酒精性脂肪性肝病的中醫(yī)治療
    肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:49:06
    醫(yī)學(xué)研究中樣本量的選擇
    基于可持續(xù)發(fā)展的異質(zhì)性債務(wù)治理與制度完善
    航空裝備測試性試驗(yàn)樣本量確定方法
    清肝二十七味丸對酒精性肝損傷小鼠的保護(hù)作用
    中成藥(2018年2期)2018-05-09 07:19:34
    大黃蟄蟲丸對小鼠酒精性肝纖維化損傷的保護(hù)作用
    中成藥(2017年12期)2018-01-19 02:06:28
    Sample Size Calculations for Comparing Groups with Binary Outcomes
    現(xiàn)代社區(qū)異質(zhì)性的變遷與啟示
    非酒精性脂肪肝的診療體會
    1949年前譯本的民族性和異質(zhì)性追考
    久久久久久久亚洲中文字幕| 一区二区av电影网| 欧美成人午夜免费资源| 一级二级三级毛片免费看| 满18在线观看网站| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产高清有码在线观看视频| 五月伊人婷婷丁香| 全区人妻精品视频| 久久久欧美国产精品| 国产高清有码在线观看视频| 国产精品一国产av| 免费av不卡在线播放| 性色av一级| 精品国产国语对白av| 日韩三级伦理在线观看| videosex国产| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 人妻少妇偷人精品九色| 久久影院123| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久热久热在线精品观看| 欧美日本中文国产一区发布| 国产极品天堂在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 十八禁高潮呻吟视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久99一区二区三区| 最近手机中文字幕大全| 高清午夜精品一区二区三区| 高清不卡的av网站| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 午夜福利,免费看| 大话2 男鬼变身卡| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产精品一区二区在线不卡| 免费日韩欧美在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久国产精品大桥未久av| 街头女战士在线观看网站| 久久久久视频综合| 美女cb高潮喷水在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 伦精品一区二区三区| a级毛片在线看网站| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| a级片在线免费高清观看视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产成人aa在线观看| 午夜福利视频在线观看免费| 国产成人精品在线电影| av播播在线观看一区| 有码 亚洲区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲精品国产av蜜桃| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久免费观看电影| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 最后的刺客免费高清国语| 国产精品蜜桃在线观看| 国产成人freesex在线| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 精品久久蜜臀av无| 久久国内精品自在自线图片| av在线老鸭窝| 亚洲久久久国产精品| 插阴视频在线观看视频| 我要看黄色一级片免费的| 午夜激情久久久久久久| 亚洲人成网站在线观看播放| av电影中文网址| av网站免费在线观看视频| 日韩欧美精品免费久久| 最黄视频免费看| 国产男女超爽视频在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 中国美白少妇内射xxxbb| 黑人欧美特级aaaaaa片| 成人亚洲精品一区在线观看| av在线app专区| 大香蕉久久网| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产黄片视频在线免费观看| 18禁动态无遮挡网站| 国产成人一区二区在线| 欧美日韩视频精品一区| 久久青草综合色| 亚洲成人一二三区av| 国产午夜精品一二区理论片| 91久久精品国产一区二区成人| 男女边摸边吃奶| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 插阴视频在线观看视频| 国产免费又黄又爽又色| 22中文网久久字幕| 搡老乐熟女国产| 亚洲人与动物交配视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 日韩人妻高清精品专区| 日韩强制内射视频| 国产乱来视频区| 日韩欧美一区视频在线观看| 18在线观看网站| 男女高潮啪啪啪动态图| 欧美丝袜亚洲另类| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 99久久综合免费| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲欧美精品自产自拍| √禁漫天堂资源中文www| a级毛片黄视频| 男女无遮挡免费网站观看| 永久网站在线| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲欧美一区二区三区国产| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久精品国产自在天天线| 精品少妇久久久久久888优播| 在线观看www视频免费| 国产不卡av网站在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 国产精品免费大片| 久久人人爽人人片av| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产精品成人在线| 免费观看性生交大片5| 欧美成人精品欧美一级黄| 伦精品一区二区三区| 日本色播在线视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 老熟女久久久| 亚洲国产精品一区二区三区在线| av天堂久久9| 国产乱来视频区| 91精品三级在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | a级片在线免费高清观看视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产深夜福利视频在线观看| 日本黄大片高清| 国产男女内射视频| 国产精品久久久久久久久免| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久国产亚洲av麻豆专区| 免费黄网站久久成人精品| 久久久久久久久久人人人人人人| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 成年人午夜在线观看视频| h视频一区二区三区| 久久久亚洲精品成人影院| 伦理电影免费视频| 内地一区二区视频在线| 亚洲av日韩在线播放| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久这里有精品视频免费| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品三级大全| 国产精品久久久久久久久免| 免费观看在线日韩| 青春草亚洲视频在线观看| 久久久精品区二区三区| 国产高清不卡午夜福利| 国产男女内射视频| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美日韩亚洲高清精品| 我的老师免费观看完整版| 欧美国产精品一级二级三级| 如何舔出高潮| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 人妻系列 视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 日本wwww免费看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久精品国产亚洲av天美| 久久毛片免费看一区二区三区| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 熟女人妻精品中文字幕| 国产在线免费精品| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产成人aa在线观看| 欧美人与善性xxx| 极品人妻少妇av视频| a级毛片黄视频| 日本黄色日本黄色录像| 一级片'在线观看视频| 久久精品国产亚洲网站| 免费av不卡在线播放| 国产亚洲欧美精品永久| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 亚洲人与动物交配视频| 精品国产露脸久久av麻豆| √禁漫天堂资源中文www| 特大巨黑吊av在线直播| 成人毛片60女人毛片免费| 久久99热这里只频精品6学生| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 久久影院123| 九九爱精品视频在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 久久99热这里只频精品6学生| 少妇精品久久久久久久| 五月伊人婷婷丁香| 最近2019中文字幕mv第一页| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产精品久久久久久久久免| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 高清不卡的av网站| 中国美白少妇内射xxxbb| 七月丁香在线播放| 欧美亚洲日本最大视频资源| 人妻夜夜爽99麻豆av| 天堂8中文在线网| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 午夜免费鲁丝| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久久精品区二区三区| 久久久久久久久久久久大奶| 成人无遮挡网站| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲综合色惰| 纯流量卡能插随身wifi吗| 三级国产精品欧美在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲无线观看免费| 午夜久久久在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 国产一区二区三区av在线| 日韩免费高清中文字幕av| 在线播放无遮挡| 一级毛片 在线播放| 国产精品一二三区在线看| 国产免费现黄频在线看| 天堂8中文在线网| 精品一区二区三卡| www.色视频.com| 国产视频内射| 91久久精品电影网| 人妻人人澡人人爽人人| 黄色配什么色好看| √禁漫天堂资源中文www| 久久久久久久久久久丰满| freevideosex欧美| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美+日韩+精品| 少妇人妻久久综合中文| 免费看av在线观看网站| 这个男人来自地球电影免费观看 | 久久99一区二区三区| 久久 成人 亚洲| 久久久精品免费免费高清| 一区二区av电影网| 久久久久久久大尺度免费视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美另类一区| 亚洲第一av免费看| 亚洲综合色惰| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲精品视频女| 日韩免费高清中文字幕av| 久久鲁丝午夜福利片| 有码 亚洲区| 日本91视频免费播放| 成人黄色视频免费在线看| a 毛片基地| 色网站视频免费| 国产高清有码在线观看视频| 人妻一区二区av| 色哟哟·www| 91成人精品电影| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲精品成人av观看孕妇| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产高清有码在线观看视频| 一个人看视频在线观看www免费| 黑人猛操日本美女一级片| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久99一区二区三区| 国模一区二区三区四区视频| 国产精品一区二区在线观看99| 久久99热这里只频精品6学生| 国产不卡av网站在线观看| 欧美精品国产亚洲| av在线老鸭窝| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久99蜜桃精品久久| 水蜜桃什么品种好| 美女大奶头黄色视频| 日韩欧美精品免费久久| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国精品久久久久久国模美| 色5月婷婷丁香| 男女国产视频网站| 午夜免费男女啪啪视频观看| 精品久久国产蜜桃| 亚洲丝袜综合中文字幕| 有码 亚洲区| 黄色欧美视频在线观看| 精品午夜福利在线看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产 一区精品| 日韩成人av中文字幕在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 免费av中文字幕在线| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产精品人妻久久久影院| 久久精品国产亚洲av天美| 美女主播在线视频| 亚洲av不卡在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 成人亚洲欧美一区二区av| 91在线精品国自产拍蜜月| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 免费大片18禁| 高清视频免费观看一区二区| av天堂久久9| 国产精品国产av在线观看| 久久久国产一区二区| 亚洲欧美色中文字幕在线| 一级毛片 在线播放| 亚洲国产精品国产精品| 桃花免费在线播放| 老女人水多毛片| 人人妻人人澡人人看| 国产一级毛片在线| 看非洲黑人一级黄片| 蜜桃国产av成人99| 看非洲黑人一级黄片| 91精品国产九色| 国产黄频视频在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 成人黄色视频免费在线看| 热re99久久精品国产66热6| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产 精品1| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国内精品宾馆在线| 男女免费视频国产| 亚洲精品日本国产第一区| 日本黄大片高清| 日本欧美国产在线视频| 人成视频在线观看免费观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美丝袜亚洲另类| 3wmmmm亚洲av在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日本色播在线视频| 免费黄网站久久成人精品| 成人国产麻豆网| 内地一区二区视频在线| 我的女老师完整版在线观看| 国产色婷婷99| 日韩av免费高清视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 精品久久蜜臀av无| 久热这里只有精品99| 777米奇影视久久| 一级爰片在线观看| 夫妻午夜视频| 人妻一区二区av| 观看美女的网站| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲成人手机| 人体艺术视频欧美日本| 美女cb高潮喷水在线观看| 免费观看av网站的网址| 美女国产高潮福利片在线看| 我的老师免费观看完整版| 曰老女人黄片| 久久久午夜欧美精品| 秋霞在线观看毛片| av播播在线观看一区| 婷婷成人精品国产| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲不卡免费看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 极品人妻少妇av视频| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 成年人午夜在线观看视频| 91久久精品电影网| 国产精品一二三区在线看| 制服诱惑二区| 中文字幕亚洲精品专区| 日本wwww免费看| 精品亚洲成国产av| 啦啦啦在线观看免费高清www| 黄色欧美视频在线观看| 国产亚洲最大av| 蜜桃在线观看..| 9色porny在线观看| 看十八女毛片水多多多| 最近手机中文字幕大全| 美女大奶头黄色视频| 久久人人爽人人片av| 日本av免费视频播放| 如何舔出高潮| 久久久久久伊人网av| 亚洲第一av免费看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 97超碰精品成人国产| 9色porny在线观看| 国产免费现黄频在线看| 99久国产av精品国产电影| 欧美三级亚洲精品| 久久精品夜色国产| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区 | 男女边吃奶边做爰视频| 欧美人与善性xxx| 91久久精品国产一区二区成人| 国产av精品麻豆| 国产精品久久久久成人av| 满18在线观看网站| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲美女黄色视频免费看| 久热久热在线精品观看| 七月丁香在线播放| 两个人免费观看高清视频| 欧美性感艳星| 女人久久www免费人成看片| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产精品一区www在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲综合精品二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产精品成人在线| 亚洲少妇的诱惑av| 欧美国产精品一级二级三级| 欧美日本中文国产一区发布| 久久久久精品性色| 这个男人来自地球电影免费观看 | 久久久国产一区二区| 在线播放无遮挡| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产av码专区亚洲av| 男人爽女人下面视频在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产一级毛片在线| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 人妻 亚洲 视频| 久久综合国产亚洲精品| 久久久久久久久久久免费av| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 最新的欧美精品一区二区| 嘟嘟电影网在线观看| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲欧美色中文字幕在线| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 九草在线视频观看| 最近手机中文字幕大全| 国产极品天堂在线| 亚洲精品一区蜜桃| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 日本黄色日本黄色录像| 国内精品宾馆在线| 中文欧美无线码| 亚洲少妇的诱惑av| 国产视频首页在线观看| 大香蕉久久网| av女优亚洲男人天堂| 制服诱惑二区| 少妇精品久久久久久久| 9色porny在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 最近的中文字幕免费完整| 成人黄色视频免费在线看| 老女人水多毛片| 中文字幕最新亚洲高清| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 老司机影院成人| 国产精品国产三级专区第一集| 中文字幕制服av| 97超视频在线观看视频| 在线播放无遮挡| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久久久久久久久久久大奶| 纯流量卡能插随身wifi吗| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲,欧美,日韩| videossex国产| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 中文字幕制服av| 一级片'在线观看视频| 十八禁网站网址无遮挡| 国内精品宾馆在线| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 国产综合精华液| 最近中文字幕2019免费版| 精品人妻熟女av久视频| 国产国语露脸激情在线看| 一级毛片aaaaaa免费看小| xxxhd国产人妻xxx| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产乱来视频区| 久久久久久久久大av| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产成人一区二区在线| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲精品,欧美精品| 国产在线一区二区三区精| 国产精品欧美亚洲77777| 国产成人精品福利久久| 黄色视频在线播放观看不卡| 视频区图区小说| 精品视频人人做人人爽| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲欧美精品自产自拍| 如何舔出高潮| 九色成人免费人妻av| av有码第一页| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲怡红院男人天堂| 国产午夜精品一二区理论片| 国模一区二区三区四区视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产乱人偷精品视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 黑丝袜美女国产一区| a级毛色黄片| 久久久久久久久大av| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 我要看黄色一级片免费的| 制服诱惑二区| 国产淫语在线视频| av在线播放精品| 美女大奶头黄色视频| 亚洲图色成人| 国产亚洲最大av| 插逼视频在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 精品久久久精品久久久| av播播在线观看一区| 精品久久久噜噜| 国产av国产精品国产| 日韩人妻高清精品专区| 国产乱人偷精品视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 三级国产精品欧美在线观看| 18禁观看日本| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产av码专区亚洲av| 蜜桃国产av成人99| 国产男女内射视频| 久久国产精品大桥未久av| 久久久精品区二区三区| 777米奇影视久久| 女性生殖器流出的白浆| 人妻系列 视频| 亚州av有码| 黄色一级大片看看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| av免费在线看不卡| 99国产精品免费福利视频| 免费日韩欧美在线观看| 人人妻人人澡人人看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 看非洲黑人一级黄片| 另类亚洲欧美激情| 插阴视频在线观看视频| 免费观看a级毛片全部| 久热这里只有精品99| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 欧美日韩视频精品一区| 精品人妻在线不人妻| av电影中文网址| 精品久久久久久久久亚洲| 少妇的逼水好多| 我要看黄色一级片免费的| 欧美bdsm另类| 免费看不卡的av| 婷婷色综合www| 日韩伦理黄色片| 免费看不卡的av| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲国产av影院在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲无线观看免费| 国产精品一区www在线观看| 亚洲国产精品专区欧美| 国产探花极品一区二区| 97精品久久久久久久久久精品| 色吧在线观看|