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    桑椹多糖的提取工藝優(yōu)化及含量研究

    2021-09-15 07:23:52董強(qiáng)白靜岳攀李陽國錦琳
    關(guān)鍵詞:桑椹產(chǎn)地葡萄糖

    董強(qiáng),白靜,岳攀,李陽,國錦琳▲

    (1.成都中醫(yī)藥大學(xué) 中藥材標(biāo)準(zhǔn)化教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 中藥資源系統(tǒng)研究與開發(fā)利用國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地,四川 成都 611137;2.成都中醫(yī)藥大學(xué) 醫(yī)學(xué)技術(shù)學(xué)院,四川 成都 611137)

    桑椹(Mori Fructus)為傳統(tǒng)的藥食同源中藥,中國藥典規(guī)定其來源為??浦参锷orusalbaL.的干燥果穗,具有滋陰補(bǔ)血,生津潤燥的功效[1],國內(nèi)外研究證實(shí)桑椹多糖是其主要活性成分,具有抗氧化、降血糖、保肝、抗腫瘤、調(diào)節(jié)免疫等藥理活性[2-5]。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[6]桑椹主要產(chǎn)地有四川省攀枝花市(鹽邊)、山東省德州市(夏津)、新疆維吾爾族自治區(qū)吐魯番市、河北省滄州市(泊頭)等,本研究的樣品采集自桑椹主要產(chǎn)地,通過單因素試驗(yàn)及響應(yīng)曲面法優(yōu)化提取桑椹多糖的工藝,以優(yōu)化后的工藝提取,并測定不同批次桑椹的多糖含量。

    1 材料

    1.1 材料與試劑

    葡萄糖(質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥98%,成都普菲德生物技術(shù)有限公司,批號:17042603);苯酚(分析純,成都市科隆化學(xué)品有限公司,批號:2019012301);濃硫酸(分析純,西隴科學(xué)股份有限公司,批號:191213)。其他試劑均為分析純。

    供試桑椹樣品共13個批次,分別采自安徽,新疆,河北,山東,北京,四川,具體信息見表1。經(jīng)成都中醫(yī)藥大學(xué)國錦琳教授鑒定為桑科桑屬植物桑的果穗桑椹(Mori Fructus)。所有藥材樣品均經(jīng)產(chǎn)地加工后留樣保存在成都中醫(yī)藥大學(xué)中藥材標(biāo)準(zhǔn)化教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室。

    表1 桑椹樣品信息

    1.2 儀器與設(shè)備

    紫外-可見分光度計(jì)(SP-756P型,上海光譜儀器有限公司),隔膜真空泵(GM-1.0A,天津市津騰實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司),超聲波清洗器(SB-120DT,寧波新芝生物科技股份有限公司),電子天平(ML304T,精度0.1 mg,德國梅特勒-托利多公司),高速冷凍離心機(jī)(3-18KS型,美國Sigma公司),冷凍干燥機(jī)(Alpha 1-4 LSCplus,德國Alpha公司)。

    2 方法

    2.1 樣品制備

    桑椹皆在冷凍干燥機(jī)中凍干24 h,各批次樣品含水率水平控制一致。凍干后粉碎,精密稱取1.000 g置50 mL離心管中,按照一定料液比加入超純水,在一定的溫度下超聲提取一定的時間,離心分離上清,殘?jiān)韵嗤瑮l件提取、離心一次,合并上清,將乙醇加入上清中至乙醇體積分?jǐn)?shù)80%,4℃放置12 h,離心后棄上清,殘留物即為桑椹多糖[7]。

    2.2 多糖含量測定

    采用苯酚硫酸法[8]測定多糖含量。精確稱取105℃干燥恒重后的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)樣品4.0 mg,加水溶解并定容至100 mL,制得濃度為40 μg/mL的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液。準(zhǔn)確吸取葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液0 mL、0.2 mL、0.4 mL、0.6 mL、0.8 mL、1.0 mL,分別置于試管中,加水定容至1.0 mL后加入6%苯酚溶液1.0 mL及濃硫酸5.0 mL,靜置10 min,搖勻,室溫放置30 min后于490 nm處測定吸光值。以葡萄糖濃度為橫坐標(biāo)、吸光值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,樣品的多糖含量以葡萄糖當(dāng)量表示,記為每克桑椹干重含葡萄糖毫克數(shù),多糖得率記為每克桑椹干重含葡萄糖克數(shù)。

    2.3 單因素試驗(yàn)

    精密稱取桑椹樣品粉末1.000 g置于50 mL離心管,參考文獻(xiàn)[9-11]的方法,按照表2分別對溫度、料液比及超聲時間進(jìn)行單因素實(shí)驗(yàn),考察各因素對多糖得率的影響。做3次重復(fù)試驗(yàn)。

    表2 桑椹多糖得率單因素設(shè)計(jì)

    2.4 響應(yīng)面法優(yōu)化桑椹多糖提取工藝

    采用響應(yīng)曲面法對桑椹多糖的提取工藝進(jìn)行優(yōu)化。利用design-expert 10.0軟件在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,以料液比、超聲時間、溫度,進(jìn)行三因素三水平的Box-Behnken中心組合試驗(yàn)設(shè)計(jì),以桑椹多糖提取得率為響應(yīng)值,采用響應(yīng)曲面法(RSM)分析3個因素對響應(yīng)值的影響??疾鞐l件如下表3。

    表3 Box-Behnken試驗(yàn)因素水平及編碼

    2.5 桑椹多糖含量測定

    采用優(yōu)化后的工藝提取6個產(chǎn)地的13批桑椹樣品,并以“2.2”項(xiàng)下方法測定各批提取物的多糖含量。采用SPSS 22.0軟件對6個產(chǎn)地的桑椹多糖含量進(jìn)行方差分析,比較不同產(chǎn)地桑椹的多糖含量是否有差異。

    3 結(jié)果

    3.1 單因素分析

    3.1.1 提取溫度對桑椹多糖得率的影響

    35℃~80℃范圍內(nèi),溫度小于65℃時得率隨溫度升高而增加,溫度為65℃時得率達(dá)到最大值,溫度繼續(xù)增大得率略有減小(見圖1)。

    圖1 溫度對桑椹多糖得率的影響

    3.1.2 料液比對桑椹多糖得率的影響

    料液比1∶10 g/mL至1∶25 g/mL范圍內(nèi),比例增大桑椹多糖得率增加,料液比為1∶15 g/mL時得率達(dá)到最大值,繼續(xù)增大得率略有減小(見圖2)。

    圖2 料液比對桑椹多糖得率的影響

    3.1.3 超聲時間對桑椹多糖得率的影響

    超聲提取時間對桑椹多糖得率的影響見圖3。超聲時間為20 min時,桑椹多糖的得率最高。

    圖3 超聲時間對桑椹多糖得率的影響

    3.2 響應(yīng)曲面實(shí)驗(yàn)優(yōu)化結(jié)果

    通過響應(yīng)曲面法對料液比、超聲時間、提取溫度3個因素進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),得到實(shí)驗(yàn)方案及結(jié)果見表4。

    表4 響應(yīng)面分析設(shè)計(jì)及結(jié)果

    3個因素對桑椹多糖提取得率的影響經(jīng)design-expert 10.0軟件分析,回歸擬合后得二次多項(xiàng)回歸模型:Y=12.39+0.66A-0.32B+1.63C+0.9AB+0.92AC-0.72BC-1.27A2-2.02B2-4.36C2,式中,Y代表多糖得率,A、B、C分別代表溫度、時間、料液比。方差分析見表5。由表5可知,模型的P<0.01,失擬項(xiàng)檢驗(yàn)的P>0.05,R2=0.916 0表明模型擬合程度較高,CV為15.77%,表明試驗(yàn)精確度良好,可用該模型對桑椹多糖提取進(jìn)行分析和預(yù)測。由回歸模型顯著性分析可知3個因素的主次順序?yàn)椋毫弦罕?溫度>時間。兩兩因素對桑椹多糖得率的交互作用響應(yīng)面圖,見圖4。

    圖4 兩因素交互作用對多糖得率響應(yīng)面圖

    表5 回歸模型方差分析

    通過軟件分析,提取桑椹多糖的最佳條件為:溫度為69.88℃、時間為22.14 min、料液比為1∶16.13 g/mL ,在此條件下多糖得率可達(dá)12.69%。為驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,采用優(yōu)化工藝條件做驗(yàn)證試驗(yàn),為便于實(shí)際操作將條件調(diào)整為:溫度為70℃、時間為22 min、料液比為1∶16 g/mL,在此條件下多糖得率可達(dá)12.45%。結(jié)果與模型預(yù)測結(jié)果一致,建立的最優(yōu)工藝參數(shù)可靠。

    3.3 多糖含量測定

    葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程為Y=7.785X+0.1734,R2=0.999 1,在0.03~0.20 mg/mL線性良好。根據(jù)公式計(jì)算出提取物中多糖含量(以葡萄糖當(dāng)量計(jì)),結(jié)果見表6。

    表6 桑椹多糖提取物的多糖含量

    對6個產(chǎn)地的桑椹多糖含量進(jìn)行方差分析,分析結(jié)果見表7。產(chǎn)地間無顯著性差異(P>0.05)。

    表7 6個產(chǎn)地桑椹多糖含量方差分析

    4 討論

    超聲法是利用超聲波產(chǎn)生的強(qiáng)烈振動、強(qiáng)烈空化效應(yīng)、熱效應(yīng)、攪拌作用等加速藥物成分進(jìn)入溶劑,從而提高提取效率的方法[9]。有研究表明高溫、超聲等因素對多糖結(jié)構(gòu)有一定的破壞作用[12-13],本實(shí)驗(yàn)中隨著超聲時間延長、水浴溫度升高,桑椹多糖得率有所下降,可能是超聲、高溫導(dǎo)致多糖結(jié)構(gòu)被破壞而損失。本研究采用控溫超聲提取的方式,綜合了加熱和超聲提取的方式,相比已報(bào)道的浸提法[11]用時更少。本研究測定了6個產(chǎn)地13個批次的桑椹樣品,未發(fā)現(xiàn)多糖含量與產(chǎn)地的相關(guān)性。據(jù)楊文宇[14]考證,由于桑椹易于雜交,其栽培品種有上千余個。據(jù)陳杭君[15]研究桑椹多糖含量與桑椹栽培種、成熟度有顯著相關(guān)。本研究中不同批次桑椹多糖差異可由栽培品種、栽培技術(shù)等差異導(dǎo)致,產(chǎn)地不是影響桑椹多糖含量的主要因素。

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