• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    艾灸治療類風濕性關節(jié)炎的研究探析

    2021-09-15 07:24:10陶偲鈺唐潔余澤云王穎旎羅云武平
    成都中醫(yī)藥大學學報 2021年3期
    關鍵詞:滑膜抗炎艾灸

    陶偲鈺,唐潔,余澤云,王穎旎,羅云,武平

    (成都中醫(yī)藥大學 針灸推拿學院,四川 成都 610075)

    類風濕關節(jié)炎(Rheumatoid Arthritis,RA)是以侵蝕性、對稱性多關節(jié)炎癥為主要臨床表現(xiàn)的慢性、全身性自身免疫疾病,其以對稱性、侵蝕性滑膜炎為特征,晚期關節(jié)可出現(xiàn)不同程度的侵蝕性改變及進行性強硬和畸形,致殘率高。[1]當前主流的RA治療以西醫(yī)藥物為主,但藥物副作用明顯,部分患者經(jīng)過長期藥物治療失去反應性,高昂的經(jīng)濟負擔,成為臨床治療RA面臨的一大挑戰(zhàn)。[2]

    艾灸療法作為一種傳統(tǒng)非藥物療法,自古即被醫(yī)家用于治療各科疾病,有“灸治百病”之說。近年來關于灸法在治療類風濕性關節(jié)炎中作用的研究與日俱增,從抗炎、鎮(zhèn)痛及免疫調(diào)節(jié)作用為中心的外周機理的角度充分地證明艾灸是有效性和安全性并存的輔助治療手段。[3]故本文將近十年來艾灸治療RA的臨床和實驗研究結論與RA的治療目標相對比,探討當前研究階段類風濕性關節(jié)炎治療中應用艾灸療法的可行性和科學性,以及下一階段的研究方向。

    1 艾灸治療RA的臨床研究

    近十年來各類關于艾灸治療RA的臨床研究都充分證明了艾灸療效確切,具有消炎止痛、安全便捷等物理療法優(yōu)勢(表1)。

    表1 艾灸治療RA臨床研究

    1.1 自身對照研究

    有研究者[4]采用麥粒灸,通過分部選穴,即上部取大椎、至陽,下部取命門、腰陽關,以及局部腧穴治療RA。治療后發(fā)現(xiàn)患者晨僵時間、關節(jié)腫脹數(shù)、關節(jié)疼痛數(shù)、雙手握力等癥狀均有明顯緩解。也有研究者[5]采用隔姜灸治療,針對關節(jié)疼痛、關節(jié)腫脹等主要癥狀,按輕、中、重分別計2、4、6分;針對關節(jié)壓痛、關節(jié)屈伸不利、晨僵、關節(jié)喜暖惡寒等次要癥狀,按輕、中、重分別計1、2、3分,選用尼莫地平法將療效量化,最后得到總有效率97.30%。上述兩項研究均排除服用對癥藥物的患者,可證明艾灸有明顯的緩解疼痛、腫脹和改善關節(jié)活動的療效。

    1.2 聯(lián)合治療研究

    部分學者選用灸法配合常規(guī)藥物,與單純使用常規(guī)藥物進行對比研究。例如李平[6]等將112例患者分為治療組和對照組,兩組均口服洛索洛芬片,治療組在此基礎上在督脈穴進行隔附子餅灸治療,結果發(fā)現(xiàn)治療組患者晨僵、關節(jié)腫脹、關節(jié)疼痛的改善及總有效率均優(yōu)于對照組,艾灸有增強非甾體抗炎藥(Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug,NSAIDs)抗炎鎮(zhèn)痛的功效。另還有部分研究[7-9]選用甲氨蝶呤片(Methotrexate,MTX)為基礎藥物,治療組再施以灸法,同樣得出藥物配合灸法能有效改善RA患者的臨床癥狀及相關血清學指標的結論。小劑量的MTX為早期RA的單藥治療首選方案[10],在此基礎上配合艾灸治療,能更大程度發(fā)揮其免疫抑制的功效。還有研究者[11]選用雷公藤多苷片為基礎藥物,設置真艾灸組和假艾灸組,得出前者在緩解RA患者癥狀及降低相關血清學指標方面明顯優(yōu)于后者。

    1.3 平行對照研究

    此外,還有研究者單獨使用灸法與臨床常規(guī)藥物進行對比試驗。郝鋒[12]等研究者觀察、比較不同療程隔姜灸和雷公藤多苷片對活動期類風濕關節(jié)炎患者的臨床療效,得出隔姜灸能顯著控制并改善患者臨床體征和實驗室相關指標,且較長療程(60 d)的治療效果明顯優(yōu)于較短療程(30 d)。在改善關節(jié)疼痛腫脹、壓痛的個數(shù)與程度,縮短晨僵時間方面隔姜灸優(yōu)于雷公藤多苷片。更有研究者[13]單獨使用改良溫和懸灸療法與西藥來氟米特片進行對比研究,發(fā)現(xiàn)灸法組有效率高于藥物組。以上列舉的研究雖然不能充分說明灸法能替代常規(guī)藥物治療,但為使用艾灸治療RA提供了一定的數(shù)據(jù)支持。

    有研究表明[14],獲得臨床緩解的早期RA患者相較于持續(xù)中度疾病活動的患者,在長期關節(jié)結構以及功能致殘率方面明顯好轉,并且此類病人在強化治療中可以得到更好的療效。通過上文討論可知,灸法能起到緩解關節(jié)疼痛、腫脹、改善關節(jié)活動、緩解晨僵、降低相關血清學指標以及增強西藥療效的作用,使得RA患者獲得臨床緩解,進而說明早期介入艾灸輔助治療,能夠更快地實現(xiàn)控制臨床癥狀,降低疾病活動度,從而達到治療目標。

    2 艾灸治療RA相關機制研究

    RA的發(fā)病機制復雜,主要與細胞、炎性細胞因子以及信號通路息息相關。艾灸療法對與RA發(fā)病相關的細胞、細胞因子以及信號通路三個方面的影響如下(表2)。

    表2 艾灸治療RA相關機制研究

    2.1 艾灸療法與相關細胞

    參與RA發(fā)病的細胞有:免疫細胞、滑膜細胞、成骨細胞和破骨細胞。

    2.1.1 免疫細胞相關機制研究

    免疫細胞中輔助性T細胞(T Helper Cells 17,Th17)和調(diào)節(jié)性T細胞(Regulatory T Cells,Treg)兩種T細胞在RA的形成與發(fā)展中起重要作用。Th17分泌促炎性細胞因子激活免疫細胞引起炎癥;相反,Treg能夠分泌免疫抑制性細胞因子起到免疫抑制作用,從而抑制RA的炎癥反應。機體中這兩類細胞間的平衡被打破是誘發(fā)RA的原因之一。部分研究觀察[15-17]表明艾灸能調(diào)節(jié)實驗動物Th17/Treg細胞失衡,增加Treg細胞數(shù)量,達到抗炎的作用。

    2.1.2 滑膜細胞相關機制研究

    成纖維細胞樣滑膜細胞(Fibroblast-Like Synoviocyte,FLS)是RA發(fā)作的主要受體細胞,異常增殖和細胞凋亡周期延長導致滑膜增厚,進而侵蝕關節(jié)軟骨導致關節(jié)畸形。部分研究[18,19]表明艾灸治療能有效抑制滑膜細胞異常增殖。另有研究表明艾灸可以通過改變病理性炎性成纖維細胞的形態(tài)[20],抑制細胞凋亡,抑制B淋巴細胞瘤-2基因蛋白、p53蛋白的表達,升高誘導凋亡的蛋白半胱天冬氨酸蛋白酶-3、B細胞淋巴瘤-2相關X蛋白的表達[21,22],從而達到促進滑膜細胞凋亡的目的。

    2.1.3 成骨細胞(Osteoblasts,OB)和破骨細胞(Osteoclast,OC)相關機制研究

    在正常機體中OB和OC處于平衡狀態(tài),但在某些細胞因子的誘導下,OC數(shù)量增加,平衡被打破,進而誘發(fā)RA。有研究[23,24]發(fā)現(xiàn)艾灸可以抑制RA家兔關節(jié)骨破骨細胞分化因子的過度表達、促進破骨細胞分化抑制因子的表達,進而抑制RA關節(jié)破骨細胞數(shù)量的異常升高,達到改善RA關節(jié)骨破壞的作用。

    2.2 艾灸療法與細胞因子

    細胞因子根據(jù)在RA中發(fā)揮作用的不同分為兩類,一類是促進炎癥發(fā)展的促炎性細胞因子,一類是抑制炎癥發(fā)展的抗炎性細胞因子。較多實驗研究[25-28]證明艾灸能有效抑制促炎性因子水平,提升抗炎性細胞因子水平,在治療RA中發(fā)揮其抗炎效應。此外血管內(nèi)皮細胞表面細胞間黏附分子1(Intercellular Adhesion Molecule-1,ICAM-1)、血管內(nèi)皮生長因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)也是參與RA病理的關鍵因子。部分研究[29-31]表明艾灸可抑制VEGF、ICAM-1在RA大鼠血清中及滑膜組織中的表達水平,阻抑血管新生,抑制血管翳形成,減少早期多種促炎性因子的釋放、浸潤及跨內(nèi)皮移動。

    2.3 艾灸療法與信號通路

    與RA相關的信號通路有NF-κB信號通路、MAPK信號通路、JAK-STAT信號通路、Toll樣受體信號通路等。NF-κB信號通路廣泛參與機體的非特異性免疫過程以及炎癥發(fā)應,有研究[32,33]發(fā)現(xiàn)艾灸可通過降低RA滑膜組織中核轉錄因子-κBp65(Nuclear Factor-κbp65,NF-κBp65)、轉化生長因子β1(Transforming Growth Factor β1,TGF-β1)以及核轉錄因子-κBp50(Nuclear Factor-κbp50,NF-κBp50)的含量,抑制NF-κB信號通路的異常激活,取得確切的抗炎效果。MAPK通路可以誘發(fā)炎癥發(fā)應,有研究[34,35]發(fā)現(xiàn)艾灸療法可以有效的抑制MAPK信號通路。Toll樣受體(Toll-like Receptors,TLRs)主要參與機體固有免疫過程,同時還參與激活NF-κB和JAK-STAT(Just Another Kinase Signal Transducer and Activator of Transcription,JAK-STAT)信號通路。有研究[36]發(fā)現(xiàn)艾灸可通過抑制RA大鼠NF-κB信號轉導通路上游激酶及TLR4的活化,從而阻止NF-κB核移位,抑制NF-κB激活,下調(diào)其轉錄調(diào)控的相關炎性因子的表達,同時促進抑炎因子釋放而實現(xiàn)抗炎和調(diào)節(jié)免疫作用的,說明艾灸通過影響RA大鼠TLR4/NF-κB信號途徑發(fā)揮治療作用。JAK-STAT信號通路與細胞增殖及凋亡關系密切。有研究[37]發(fā)現(xiàn)艾灸可降低滑膜細胞JAK-STAT信號通路中相關負反饋調(diào)節(jié)因子的表達,從而發(fā)揮抗炎作用。機體的信號通路是相互關聯(lián)的復雜的信號通路網(wǎng)絡,單單抑制某一條信號通路不能發(fā)揮良好的抗炎作用,上述研究表明艾灸的抗炎效果,可能與其能夠有效抑制多條信號通路有關。

    早期類風濕關節(jié)炎的病理特點是以免疫細胞(以Th17細胞和巨噬細胞為主)浸潤為基礎的滑膜炎癥,并伴有早期基質(zhì)細胞(如FLS)激活。根據(jù)上述研究,艾灸療法可通過對機體免疫細胞的影響,調(diào)節(jié)細胞因子的表達水平,調(diào)控各路信號通路等,改善早期類風濕性關節(jié)炎的病理變化,從而達到抗炎止痛、延緩關節(jié)破壞及改善關節(jié)功能的作用。因此艾灸不僅能作為輔助手段增強抗風濕藥(Disease-modifying Anti-rheumatic Drugs,DMARDs)減少滑膜慢性炎癥浸潤的作用,還能防止或減緩關節(jié)損壞。

    3 總結和思考

    根據(jù)《2018中國類風濕關節(jié)炎診療指南》[38]推薦意見,當前首要的藥物仍是以傳統(tǒng)合成DMARDs為主,緩解疾病活動度,但起效緩慢;選用止痛藥或非甾體抗炎藥主要針對疼痛和腫脹等癥狀,對導致關節(jié)損傷的機制無法發(fā)揮作用,還可能誘發(fā)其他系統(tǒng)的不良反應;針對中/高疾病活動度的RA患者建議聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療以快速控制癥狀,但它的其不良反應阻礙了長期使用。

    通過前文討論可知艾灸能夠有效地緩解RA患者的臨床癥狀,降低疾病活動度,增強抗風濕藥的免疫抑制作用,并且能延緩關節(jié)的破壞,這恰好能彌補主流西藥的部分不足。此外艾灸療法作為中醫(yī)學重要的組成部分,既能激發(fā)人體的自我調(diào)節(jié)機能,又以其簡便廉驗、便于操作而應用廣泛。[39]因此在患者處于RA早期階段時就可以介入艾灸療法,增強抗風濕藥物的作用,減少對癥藥物的使用,實現(xiàn)持續(xù)降低患者疾病活動度,從根本上抑制組織和關節(jié)的進行性損傷,延緩或阻止病情發(fā)展的治療目的。

    雖然艾灸治療RA優(yōu)點較多,但仍有部分問題限制艾灸療法的推廣,主要問題如下:①缺乏規(guī)范的艾灸方案。艾灸療法方式多樣,不同的腧穴配伍、灸量的調(diào)控、灸法的選擇都影響著療效,盡管現(xiàn)在也有相關研究[40,41],但仍不夠廣泛和深入。②缺乏療效持續(xù)性的研究。RA的主要特征是病情纏綿難愈,常反復發(fā)作,治療周期長。近年的研究大多著力于證明艾灸療法的有效性,但對于療效持續(xù)性的報道甚少。加強隨訪應是下階段該關注的問題。③缺乏影像學證據(jù)。防止關節(jié)損害、減少致殘率是治療RA的最終目的,影像學能對關節(jié)損害程度提供最為直觀和科學的證據(jù)。④缺乏中樞神經(jīng)機制研究。目前關于治療類風濕關節(jié)炎的研究多集中在以抗炎、鎮(zhèn)痛及免疫調(diào)節(jié)作用為中心的外周機理探討,為患者盡早控制外周關節(jié)炎癥提供了最優(yōu)的治療方案。但有些研究[42,43]發(fā)現(xiàn),盡管外周關節(jié)炎癥得到改善,患者的關節(jié)疼痛仍在持續(xù)發(fā)生。還有一項為期8年的隨訪研究[44],比較了20世紀90年代的早期RA患者(n=928)和21世紀初的早期RA患者(n=1010)的疼痛程度,發(fā)現(xiàn)盡管21世紀初的患者接受了更積極的治療,但他們卻經(jīng)歷了與20世紀90年代患者相同程度的疼痛。由此可推斷炎癥是RA疼痛的重要因素,但它可能不是唯一的因素。近年來越來越多的研究[45,46]表明,類風濕性關節(jié)炎患者伴有腦組織結構、功能以及中樞疼痛處理機制的改變,然而到目前為止針對類風濕關節(jié)炎患者的中樞神經(jīng)機制研究仍然較少。

    綜上所述,通過多方面的分析和思考艾灸療法在RA治療中的應用情況,我們發(fā)現(xiàn)如何科學、規(guī)范地運用艾灸療法,如何從后續(xù)隨訪和影像學研究等方面著手,讓艾灸療法的優(yōu)勢在早期RA治療中得到充分的發(fā)揮,是我們延續(xù)前期研究成果的進一步發(fā)展路線,而灸法治療RA的中樞神經(jīng)機制應該是我們深入研究的新方向。我們可以運用多維度的影像技術,功能磁共振成像技術,近紅外光譜成像技術,以及高頻超聲成像技術,從新的視角觀察艾灸治療RA鎮(zhèn)痛效應,探討艾灸治療RA的中樞神經(jīng)機制,以及更加深入地揭示艾灸治療RA在外周-中樞系統(tǒng)之間的聯(lián)動作用機制,為艾灸治療RA提供更精準的評價靶點,具有重要的科學意義和臨床指導價值。

    猜你喜歡
    滑膜抗炎艾灸
    基于滑膜控制的船舶永磁同步推進電機直接轉矩控制研究
    艾灸與耳穴治療假性近視
    高層建筑施工中的滑膜施工技術要點探討
    一款多功能便巧艾灸輔助器
    秦艽不同配伍的抗炎鎮(zhèn)痛作用分析
    冬病夏治 三伏艾灸效果好
    牛耳楓提取物的抗炎作用
    中成藥(2017年9期)2017-12-19 13:34:20
    短柱八角化學成分及其抗炎活性的研究
    中成藥(2017年10期)2017-11-16 00:50:09
    滑膜肉瘤的研究進展
    熏硫與未熏硫白芷抗炎鎮(zhèn)痛作用的對比研究
    中藥與臨床(2015年5期)2015-12-17 02:39:30
    边亲边吃奶的免费视频| 亚洲国产精品合色在线| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲无线观看免费| 99久国产av精品| 1024手机看黄色片| 性色avwww在线观看| 免费观看人在逋| 免费看美女性在线毛片视频| 国产片特级美女逼逼视频| 一本久久精品| 久久韩国三级中文字幕| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲欧洲国产日韩| 3wmmmm亚洲av在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲美女视频黄频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 免费大片18禁| 亚洲成a人片在线一区二区| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲精品亚洲一区二区| 日韩强制内射视频| 麻豆乱淫一区二区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久精品人妻少妇| a级毛片免费高清观看在线播放| 日韩欧美精品免费久久| 高清在线视频一区二区三区 | 直男gayav资源| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久人人精品亚洲av| 久久久精品94久久精品| 午夜激情欧美在线| 少妇的逼水好多| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美色视频一区免费| 国产在线精品亚洲第一网站| 身体一侧抽搐| 日韩欧美三级三区| 一本久久中文字幕| 久久人妻av系列| 国产精品久久久久久久电影| 色吧在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产大屁股一区二区在线视频| 国语自产精品视频在线第100页| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 日韩强制内射视频| 久久99热这里只有精品18| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 日韩欧美 国产精品| 插逼视频在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 人妻少妇偷人精品九色| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 伦精品一区二区三区| 我的老师免费观看完整版| 亚洲美女视频黄频| 色哟哟·www| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产美女午夜福利| 成熟少妇高潮喷水视频| 国内精品久久久久精免费| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲色图av天堂| 国产免费一级a男人的天堂| 最好的美女福利视频网| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 少妇的逼好多水| 日本一二三区视频观看| 韩国av在线不卡| 国产av一区在线观看免费| av在线老鸭窝| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 高清毛片免费看| 级片在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| av专区在线播放| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 伊人久久精品亚洲午夜| 久久久久久久午夜电影| 亚洲av一区综合| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 久久久久九九精品影院| 国产v大片淫在线免费观看| 国产精华一区二区三区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产欧美日韩精品一区二区| 黄色配什么色好看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久精品国产亚洲网站| 国产日本99.免费观看| 亚洲成人久久爱视频| 在线免费十八禁| 久久精品久久久久久久性| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 欧美精品一区二区大全| 中文欧美无线码| 亚洲综合色惰| 一级二级三级毛片免费看| 一级毛片我不卡| 国产老妇伦熟女老妇高清| 韩国av在线不卡| 成人美女网站在线观看视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久久久久久久久久丰满| 桃色一区二区三区在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 99久久成人亚洲精品观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产成人精品一,二区 | 亚洲欧美精品专区久久| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲无线在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 最好的美女福利视频网| 亚洲综合色惰| 青青草视频在线视频观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 别揉我奶头 嗯啊视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 在线观看免费视频日本深夜| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲精品自拍成人| 精品一区二区免费观看| 国产 一区精品| or卡值多少钱| 一级毛片我不卡| 久久午夜亚洲精品久久| 国产v大片淫在线免费观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日本一本二区三区精品| 黄色欧美视频在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 在线观看免费视频日本深夜| 小说图片视频综合网站| 永久网站在线| 美女国产视频在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 丰满乱子伦码专区| 日韩人妻高清精品专区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 久久热精品热| 亚洲av.av天堂| 成人特级av手机在线观看| 美女内射精品一级片tv| 国产视频首页在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 天天躁日日操中文字幕| 99热6这里只有精品| 亚洲一区高清亚洲精品| 直男gayav资源| 黄色欧美视频在线观看| 国产在线男女| 国产极品精品免费视频能看的| 国产av在哪里看| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产一区亚洲一区在线观看| 免费大片18禁| 日本av手机在线免费观看| 国产成人影院久久av| 一进一出抽搐动态| 亚洲欧美日韩高清专用| 成年av动漫网址| 成年av动漫网址| 国产麻豆成人av免费视频| 干丝袜人妻中文字幕| 日本在线视频免费播放| 免费观看精品视频网站| 亚洲,欧美,日韩| av在线观看视频网站免费| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 床上黄色一级片| 国产精品精品国产色婷婷| 99riav亚洲国产免费| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 国产精品日韩av在线免费观看| 久久九九热精品免费| 亚洲天堂国产精品一区在线| 黄色配什么色好看| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 校园春色视频在线观看| av在线亚洲专区| 只有这里有精品99| 一级毛片电影观看 | 女人十人毛片免费观看3o分钟| 干丝袜人妻中文字幕| 国产伦在线观看视频一区| 波多野结衣高清无吗| 国产男人的电影天堂91| 久久九九热精品免费| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久久久久国产a免费观看| 久久久久久久午夜电影| 1024手机看黄色片| 天堂影院成人在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美一区二区国产精品久久精品| 美女内射精品一级片tv| 成人鲁丝片一二三区免费| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲国产精品合色在线| 男的添女的下面高潮视频| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲国产欧美人成| 舔av片在线| 日日摸夜夜添夜夜爱| 在线免费十八禁| 天堂网av新在线| 国产精品不卡视频一区二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 悠悠久久av| 天堂√8在线中文| 超碰av人人做人人爽久久| 特大巨黑吊av在线直播| 青春草视频在线免费观看| 成年女人看的毛片在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产成人影院久久av| 国产大屁股一区二区在线视频| 免费av不卡在线播放| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产一区二区激情短视频| 毛片一级片免费看久久久久| 国产v大片淫在线免费观看| 99久久精品一区二区三区| 亚洲成av人片在线播放无| 在线天堂最新版资源| 精品人妻视频免费看| 床上黄色一级片| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 午夜福利成人在线免费观看| av在线亚洲专区| 我的老师免费观看完整版| 久久国产乱子免费精品| 激情 狠狠 欧美| 乱系列少妇在线播放| 国产综合懂色| 插逼视频在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久综合国产亚洲精品| 成年免费大片在线观看| 亚洲在久久综合| 1000部很黄的大片| 中国美女看黄片| 欧美高清成人免费视频www| 国产精品,欧美在线| 国产亚洲欧美98| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲七黄色美女视频| 免费观看精品视频网站| 久久中文看片网| 国产精品久久久久久久久免| 大型黄色视频在线免费观看| 久久九九热精品免费| 日本熟妇午夜| 99九九线精品视频在线观看视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产综合懂色| 久久99热这里只有精品18| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产午夜福利久久久久久| 日本爱情动作片www.在线观看| 成人欧美大片| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久草成人影院| 麻豆久久精品国产亚洲av| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产午夜精品一二区理论片| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲国产精品国产精品| 婷婷色综合大香蕉| 性欧美人与动物交配| 我的老师免费观看完整版| 中国美女看黄片| 特级一级黄色大片| 黄色视频,在线免费观看| 黄色欧美视频在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产精品久久久久久久久免| 日本与韩国留学比较| 久久九九热精品免费| 国产黄片美女视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产精品三级大全| 国产成人精品一,二区 | 又黄又爽又刺激的免费视频.| 色噜噜av男人的天堂激情| 久久精品国产亚洲网站| 日韩一本色道免费dvd| 一本久久中文字幕| 精品不卡国产一区二区三区| 六月丁香七月| 三级经典国产精品| 两个人视频免费观看高清| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲国产欧美人成| 国产成人a区在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 婷婷色av中文字幕| 久久99精品国语久久久| 99热全是精品| 此物有八面人人有两片| 午夜精品在线福利| 免费观看在线日韩| 精品久久久久久久末码| 伊人久久精品亚洲午夜| 观看美女的网站| 欧美潮喷喷水| 国产成人福利小说| 看片在线看免费视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲第一电影网av| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 免费看日本二区| 在线观看66精品国产| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 午夜视频国产福利| 全区人妻精品视频| a级毛片a级免费在线| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲丝袜综合中文字幕| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美日本视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 精品无人区乱码1区二区| 国产精品1区2区在线观看.| 国产男人的电影天堂91| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲国产精品合色在线| 国产黄a三级三级三级人| 人妻少妇偷人精品九色| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久精品国产清高在天天线| 免费大片18禁| 亚洲国产精品久久男人天堂| 身体一侧抽搐| 麻豆国产97在线/欧美| 99热这里只有精品一区| 国产成人精品久久久久久| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲第一电影网av| 我的女老师完整版在线观看| 午夜免费激情av| 18+在线观看网站| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产亚洲av嫩草精品影院| 少妇熟女aⅴ在线视频| 最好的美女福利视频网| 午夜老司机福利剧场| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲av.av天堂| 国产一级毛片在线| 欧美精品一区二区大全| 卡戴珊不雅视频在线播放| 少妇的逼水好多| 久久99热这里只有精品18| 午夜激情福利司机影院| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日韩成人av中文字幕在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美3d第一页| 国产精品一区二区性色av| 国产精品久久久久久av不卡| 国产精品不卡视频一区二区| 欧美精品国产亚洲| 亚洲av不卡在线观看| 波多野结衣高清无吗| 最近手机中文字幕大全| 九草在线视频观看| 舔av片在线| 精品久久久噜噜| 久久国产乱子免费精品| 麻豆成人午夜福利视频| 一个人看的www免费观看视频| 乱人视频在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 日韩中字成人| 国产麻豆成人av免费视频| 看片在线看免费视频| 99热网站在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 午夜福利在线在线| 熟女人妻精品中文字幕| av天堂中文字幕网| 岛国在线免费视频观看| 久久亚洲国产成人精品v| 色吧在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 一个人看的www免费观看视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 美女 人体艺术 gogo| 久久久色成人| 成人美女网站在线观看视频| 国产 一区精品| 一本一本综合久久| 在线观看66精品国产| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 成人毛片60女人毛片免费| 97热精品久久久久久| 少妇熟女aⅴ在线视频| 欧美性感艳星| 赤兔流量卡办理| 亚洲av成人av| 又爽又黄a免费视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国内精品一区二区在线观看| 欧美日韩乱码在线| 人人妻人人看人人澡| 精品午夜福利在线看| 校园春色视频在线观看| 美女大奶头视频| 最近手机中文字幕大全| 亚洲成人av在线免费| 我要搜黄色片| 色5月婷婷丁香| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲人成网站高清观看| www.色视频.com| 亚洲av不卡在线观看| 国产精品无大码| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩欧美三级三区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产乱人视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 啦啦啦韩国在线观看视频| 中文字幕av成人在线电影| 国产精品女同一区二区软件| av黄色大香蕉| 欧美日韩在线观看h| 禁无遮挡网站| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 毛片女人毛片| 欧美日本视频| 国产成人精品婷婷| 精品久久久久久成人av| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 一本久久中文字幕| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲无线在线观看| 天堂影院成人在线观看| eeuss影院久久| 韩国av在线不卡| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美成人a在线观看| 国产探花极品一区二区| 久久久精品94久久精品| 亚洲国产精品久久男人天堂| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 哪个播放器可以免费观看大片| 免费人成视频x8x8入口观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产蜜桃级精品一区二区三区| a级毛色黄片| 亚洲最大成人中文| 国产一区亚洲一区在线观看| av黄色大香蕉| 久久久午夜欧美精品| 欧美一区二区亚洲| kizo精华| 亚洲18禁久久av| 级片在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美另类亚洲清纯唯美| 91aial.com中文字幕在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲在久久综合| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 久久久a久久爽久久v久久| 国产一区二区在线观看日韩| 秋霞在线观看毛片| 欧美三级亚洲精品| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美潮喷喷水| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产91av在线免费观看| 村上凉子中文字幕在线| 麻豆国产av国片精品| 在线观看66精品国产| 我要搜黄色片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久精品影院6| 午夜精品国产一区二区电影 | 男人和女人高潮做爰伦理| 尾随美女入室| 日日撸夜夜添| 在线播放国产精品三级| 亚洲av中文av极速乱| 男人和女人高潮做爰伦理| 一个人看的www免费观看视频| 久久综合国产亚洲精品| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久久久久国产a免费观看| 人人妻人人看人人澡| av在线天堂中文字幕| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久久久久久久久久免费av| 久久久精品94久久精品| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲美女视频黄频| 亚洲一区高清亚洲精品| 色哟哟哟哟哟哟| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产在线男女| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 寂寞人妻少妇视频99o| 欧美成人a在线观看| 在线a可以看的网站| 99久久精品国产国产毛片| 边亲边吃奶的免费视频| 在线免费十八禁| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产午夜精品论理片| 久久久久久久午夜电影| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 性欧美人与动物交配| 欧美又色又爽又黄视频| 在现免费观看毛片| 免费av不卡在线播放| 久久6这里有精品| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 精品久久国产蜜桃| 晚上一个人看的免费电影| 成人毛片a级毛片在线播放| 97热精品久久久久久| 99久久成人亚洲精品观看| 一个人看视频在线观看www免费| 欧美精品一区二区大全| 变态另类丝袜制服| 欧美色视频一区免费| 久99久视频精品免费| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产一区二区三区av在线 | av在线播放精品| 老女人水多毛片| 成人毛片60女人毛片免费| 嫩草影院新地址| 欧美丝袜亚洲另类| 欧美一区二区亚洲| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲av成人精品一区久久| 免费观看a级毛片全部| 一个人免费在线观看电影| 校园春色视频在线观看| 亚洲性久久影院| 黄片无遮挡物在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 热99re8久久精品国产| 精品久久久噜噜| 亚洲欧美成人精品一区二区| 91久久精品电影网| 97超视频在线观看视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| av专区在线播放| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 欧美一区二区亚洲| 午夜久久久久精精品| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 亚洲精品成人久久久久久| 三级毛片av免费| 伦理电影大哥的女人| 99热只有精品国产| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 精品久久久久久久末码| 色综合色国产| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 91精品国产九色| 亚洲自拍偷在线| 国产精品爽爽va在线观看网站| 麻豆成人av视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产视频首页在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 九九在线视频观看精品| 99九九线精品视频在线观看视频| 看黄色毛片网站| 日韩中字成人|